证券代码：688180 证券简称：君实生物 公告编号：临 2023-048 上海君实生物医药科技股份有限公司 关于持股 5%以上股东被动稀释及减持超过 1%的 提示性公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 重要内容提示： 本次权益变动主要系 LVC Renaissance Fund LP（以下简称"LVC Renaissance Fund"）基金临近到期减持上海君实生物医药科技股份有限公司（以 下简称"公司"）H 股股份、公司 2020 年限制性股票激励计划归属、Loyal Valley Capital Advantage Fund LP（以下简称"LVC Fund I"）基金临近到期减持公司 H 股股份所致。上述事项完成后，公司总股本由 982,871,640 股（包含 763,575,940 股 A 股和 219,295,700 股 H 股）增加至 985,689,871 股（包含 766,394,171 股 A 股 和 219,295,700 股 H 股）。上述事项完成后，公司持股 5%以上股东上海檀英 ...

证券代码：688180 证券简称：君实生物 公告编号：临 2023-049 上海君实生物医药科技股份有限公司 自愿披露关于 senaparib 用于晚期卵巢癌全人群一线维持 治疗的新药上市申请获得受理的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 近日，上海君实生物医药科技股份有限公司（以下简称"公司"）与上海瑛 派药业有限公司（以下简称"上海瑛派"）共同投资的上海君派英实药业有限公 司（以下简称"君派英实"）收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》， 聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（以下简称"PARP"）抑制剂 senaparib（产品代号： JS109/IMP4297）的新药上市申请已获得受理，用于国际妇产科联盟（以下简称 "FIGO"）III-IV 期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者对一线含铂化 疗达到完全或部分缓解后的维持治疗。由于药品的研发周期长、审批环节多，容 易受到一些不确定性因素的影响，本次新药上市申请能否获得批准存在不确定性， 敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。现将相关情况公告如下： ...

SHANGHAI JUNSHI BIOSCIENCES CO., LTD.* 上海君實生物醫藥科技股份有限公司 （於中華人民共和國註冊成立的股份有限公司） 香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對其準確性 或完整性亦不發表任何聲明，並明確表示，概不對因本公告全部或任何部份內容而產生或因倚 賴該等內容而引致的任何損失承擔任何責任。 上海君實生物醫藥科技股份有限公司 熊俊先生 （股份代號：1877) 董事會召開日期 上海君實生物醫藥科技股份有限公司（「本公司」及其附屬公司「本集團」）董事會 （「董事會」）茲通告謹定於2023年8月30日（星期三）舉行董事會會議，以考慮及通 過本集團截至2023年6月30日止六個月的中期業績，以及處理其他事項。 承董事會命 主席 中國，上海，2023年8月18日 於本公告日期，本公司董事會包括執行董事熊俊先生、李寧博士、馮輝博士、張 卓兵先生、姚盛博士、李聰先生及鄒建軍博士；非執行董事武海博士及湯毅先 生；以及獨立非執行董事Roy Steven Herbst博士、錢智先生、張淳先生、馮曉源 博士及孟安明博士。 * 僅供識別之用 ...

财务业绩 - 公司2023年第一季度营业收入为2.55亿元，同比下降59.47%[4] - 公司2023年第一季度归属于上市公司股东的净利润为-5.43亿元，上年同期为盈利[4,6,7] - 公司2023年第一季度经营活动产生的现金流量净额为-7.20亿元，同比下降226.26%[8] - 公司2023年第一季度基本每股收益和稀释每股收益均为-0.55元，上年同期为盈利[8,9] 研发投入 - 公司2023年第一季度研发投入为5.28亿元，占营业收入的比例为206.80%，同比增加125.64个百分点[4,10] 股东结构 - 公司控股股东熊俊持有公司8.91%的股份，为公司实际控制人[11,12,13] - 公司前十大股东中包括熊俊、熊凤祥父子及其一致行动人[11,12,13] - 公司前十大无限售条件股东中包括香港中央结算有限公司、上海檀英投资合伙企业等[12] - 公司前十大股东中有多家机构投资者[11,12] - 公司股东中存在关联关系和一致行动关系[12,13] 主要产品 - 公司营业收入主要来自特瑞普利单抗注射液、阿达木单抗注射液和氢溴酸氘瑞米德韦片的国内市场销售[17] - 特瑞普利单抗用于可手术非小细胞肺癌患者围手术期治疗和用于晚期三阴性乳腺癌患者治疗的两项III期注册临床研究已达到主要研究终点[17] - 公司与Rxilient Biotech Pte. Ltd.在东南亚地区9个国家就特瑞普利单抗的开发和商业化达成合作[17] - 君迈康®的商业化生产增加了新的原液生产线，产能得到进一步扩充[17] - 民得维®获得国家药品监督管理局的附条件批准上市，并已临时性纳入医保支付范围[17] 未来展望 - 公司未来营业收入有望持续快速增长,主要来自特瑞普利单抗更多适应症的获批、君迈康®和民得维®销售的进一步提升以及其他在研产品的新药上市申请获批[17] 财务状况 - 公司货币资金为50.16亿元人民币,交易性金融资产为4亿元人民币[18] - 公司应收账款为3.00亿元人民币,存货为5.80亿元人民币[18] - 公司营业总收入为2.55亿元人民币,营业总成本为8.98亿元人民币[20] - 2023年第一季度归属于母公司股东的净利润为-5.43亿元[1] - 2023年第一季度营业收入为2.31亿元[3] - 2023年第一季度经营活动产生的现金流量净额为-7.20亿元[3] - 2023年第一季度投资活动产生的现金流量净额为-4.93亿元[3] - 2023年第一季度筹资活动产生的现金流量净额为2.11亿元[3] - 2023年3月31日现金及现金等价物余额为49.85亿元[3] - 2023年第一季度其他综合收益的税后净额为-2.74亿元[1] - 2023年第一季度基本每股收益为-0.55元[1] - 2023年第一季度少数股东损益为-0.96亿元[1] - 2023年第一季度收到的税费返还为0元[3]

财务状况 - 上市公司第一季度营业收入为255,154,522.24元，同比下降59.47%[7] - 总资产为12,130,928,476.30元，较上年末下降3.40%[8] - 归属于上市公司股东的所有者权益为8,949,235,488.32元，较上年末下降5.63%[8] - 非经常性损益项目中，政府补助金额为49,746,629.66元，非流动资产处置损益为-316,823.91元[8] - 公司2023年第一季度营业收入主要来自国内市场销售，特瑞普利单抗销售收入约19,568.03万元，同比增长约77.84%[20] - 公司2023年3月31日流动资产中，货币资金为5,015,956,414.34元，交易性金融资产为400,000,000.00元，应收账款为300,077,645.72元[21] - 存货在2023年第一季度报告中为580,242,538.50，较上一季度599,021,105.13有所下降[22] - 流动资产合计为6,791,366,233.02，较上一季度7,216,484,067.00有所下降[22] - 长期股权投资为477,013,159.18，较上一季度492,638,900.50有所下降[22] - 固定资产为1,842,638,096.38，较上一季度1,894,630,921.83有所下降[22] - 资产总计为12,130,928,476.30，较上一季度12,558,496,175.43有所下降[22] - 应付账款为1,057,159,184.87，与上一季度持平[22] - 流动负债合计为1,757,007,064.85，与上一季度持平[22] - 长期借款为904,228,351.43，较上一季度839,581,860.04有所增加[22] - 资本公积为15,379,468,607.96，与上一季度持平[22] - 未分配利润为-7,320,067,208.53，较上一季度-6,776,634,904.80有所下降[22] - 2023年第一季度营业总收入为255,154,522.24元，较去年同期大幅下降[23] - 2023年第一季度净利润为-639,619,944.79元，亏损额较去年同期扩大[23] - 营业成本为85,512,504.23元，占营业总成本的比例较去年同期有所下降[23] - 2023年第一季度持续经营净利润为-639,619,944.79元[24] - 归属于母公司股东的净利润为-543,432,303.73元[24] - 其他综合收益的税后净额为-27,447,285.04元[24] - 综合收益总额为-667,067,229.83元[24] - 基本每股收益为-0.55元/股[24] - 2023年第一季度经营活动现金流入小计为302,002,091.08元，较去年同期大幅下降至1,544,045,956.19元[26] - 2023年第一季度投资活动现金流出小计为925,640,355.94元，较去年同期减少至185,555,058.62元[26] - 2023年第一季度筹资活动现金流入小计为248,567,750.19元，较去年同期减少至380,000,000.00元[26] - 2023年第一季度现金及现金等价物净增加额为-1,012,308,195.11元，较去年同期增加至753,748,651.03元[27] 研发投入 - 上市公司第一季度研发投入合计为527,659,904.54元，同比增长3.28%[7] - 研发投入占营业收入的比例增加125.64个百分点，达到206.80%[8] - 公司研发投入占营业收入的比例增加125.64个百分点，主要是因为营业收入减少所致[13] 股东情况 - 报告期末普通股股东总数为36,266股，前十名股东持股情况中，HKSCC NOMINEES持有22.25%的股份[14] - 熊俊持有8.91%的股份，为前十名股东中持股比例第二高的股东[14] - 上海檀英投资合伙企业持有7.77%的股份，为前十名股东中持股比例第三高的股东[14] - 熊凤祥持有4.17%的股份，为前十名股东中持股比例第四高的股东[14] - 周玉清持有2.20%的股份，为前十名股东中持股比例第五高的股东[14] - 香港中央结算有限公司持有1.21%的股份，为前十名股东中持股比例第六高的股东[15] - 王振花持有1.16%的股份，为前十名股东中持股比例第七高的股东[15] - HKSCC NOMINEES LIMITED持有219,291,230股股份，为前十名股东中持股数量最多的股东[15] - 上海檀英投资合伙企业持有76,590,000股人民币普通股，为前十名股东中持股数量第二多的股东[15] - 招商银行股份有限公司－华夏上证科创板50成份交易型开放式指数证券投资基金持有13,469,664股人民币普通股，为前十名股东中持股数量第三多的股东[15]

公司财务状况 - 2022年12月31日，公司收入总额约为人民币1,453百万元，较2021年同期下降约64%[5][133] - 公司2022年毛利为938,772千元，较2021年下降66.1%[39] - 公司2022年年内全面开支总额为2,652,695千元，较2021年增长3.6%[39] - 公司2022年每股来自持续及终止经营业务的基本虧損为2.60元，较2021年增加219.8%[39] - 公司2022年非流动资产为5,342,012千元，较2021年增长3.0%[39] - 公司2022年流动资产为7,216,484千元，较2021年增长23.4%[39] - 公司2022年资产总值为12,558,496千元，较2021年增长13.8%[39] - 公司2022年非流动负债为1,015,725千元，较2021年增长41.6%[39] - 公司2022年流动负债为1,766,311千元，较2021年下降11.7%[39] - 公司2022年资产净值为9,776,460千元，较2021年增长17.8%[39] - 公司截至2022年12月31日的收入总额约为人民币1,453百万元，较2021年同期减少约64%[133] - 公司报告期内研发开支约为人民币2,384百万元，较2021年同期增加约人民币315百万元或约15%[135] - 公司2022年行政开支约为人民币578百万元，较2021年同期减少约人民币70百万元或约11%[141] - 非国际财务报告准则期内经调整全面开支总额为人民币2,608,855千元，较2021年同期减少[144] - 公司2022年的营收为776,273.2万元，同比增长27%[145] - 公司成功向特定对象发行7,000万股新A股，募集资金总额为人民币3,776.50百万元[72] - 公司成功向特定对象发行7,000万股新A股，募集资金总额为37.765亿元[45] - 公司计划用途包括研发其他药品、建设生产基地以及投资收购制药行业公司[146] - 公司预期未来一年将获得7,700百万人民币的信贷额度，以支持生产经营及项目建设[174] 研发进展 - 公司在研发领域取得突破性进展，已实现多项在研产品商业化并有超过20项在研产品处于临床前开发阶段[9] - 民得维®的3项I期临床研究结果在著名期刊发表，显示出满意的安全性和口服吸收速度[12] - JS107和JS001sc的IND申请获得NMPA批准[13] - TAB009/JS009用于治疗晚期实体瘤的IND申请获得FDA批准[14] - JS105用于治疗乳腺癌患者的IND申请获得FDA批准[19] - JS110的IND申请获得FDA批准[19] - JS015的IND申请获得NMPA批准[21] - 君迈康®用于治疗多种疾病的补充申请获得NMPA批准[22] - JS010的IND申请获得NMPA批准[36] - JS401的IND申请获得NMPA受理[32] - 拓益®联合含铂双药化疗用于可手术非小细胞肺癌患者围手术期治疗的III期临床研究完成方案预设的期中分析，IDMC判定研究的主要研究终点达到预设的优效界值[33] - 拓益®联合注射用紫杉醇用于首诊IV期或复发转移性三阴性乳腺癌患者治疗的III期临床研究完成方案预设的期中分析，IDMC判定研究的主要终点达到预设的优效界值[34] - JS005的I期临床研究已完成，针对放射学阴性中轴型脊柱关节炎的一项II期临床试验正在进行中[114] - TAB006/JS006已获得NMPA和FDA的IND批准，公司已在中国完成了TAB006/JS006的I期临床试验[115] - JS007的临床试验申请已获得NMPA批准，目前I期临床研究入组正在进行中[117] - TAB009/JS009是公司自主研发的靶向CD112R的重组人源化单克隆抗体，用于晚期恶性肿瘤的治疗[118] - TAB009/JS009的IND申请分别获得FDA和NMPA批准，公司计划在中国和澳洲展开I期临床试验[118] - JS014的活性成分为重组白介素21-抗人血清白蛋白(HSA)单域抗体融合蛋白，能以高亲和力特异性结合人IL-21R并激活淋巴细胞[119] - JS015是一种具有抑瘤效果的药物，已获得NMPA批准进行临床研究[121] - JS105是针对乳腺癌等多种实体瘤的口服小分子抑制剂，已获得NMPA和FDA批准进行临床研究[122] - JS107是针对胃癌和胰腺癌等晚期恶性肿瘤的抗体偶联药物，已获得NMPA批准进行临床研究[123] - JS110是针对晚期肿瘤病人的XPO1抑制剂，已获得NMPA和FDA批准进行临床研究[124] - JS111是一种有效抑制EGFR非常见突变的靶向小分子抑制剂，具有治疗EGFR exon20插入等非常见突变的潜力[125] - JS112是一种口服小分子Aurora A抑制剂，可用于治疗RB1缺失或失活的恶性肿瘤，具有合成致死效果[126] - JS113是一种第四代EG

证券代码：688180 证券简称：君实生物 公告编号：临 2023-028 上海君实生物医药科技股份有限公司 关于召开 2022 年度暨 2023 年第一季度业绩说明会 的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 重要内容提示： 投资者可于 2023 年 4 月 24 日（星期一）至 2023 年 4 月 28 日（星期五） 16:00 前登录上证路演中心网站首页点击"提问预征集"栏目或通过公司邮箱 info@junshipharma.com 进行提问。上海君实生物医药科技股份有限公司（以下简 称"公司"）将在说明会上对投资者普遍关注的问题进行回答。 公司已于 2023 年 3 月 31 日在上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）披露 公司 2022 年年度报告，并将于 2023 年 4 月 29 日披露公司 2023 年第一季度报 告，为加强与投资者的深入交流，在上海证券交易所的支持下，公司拟于 2023 年 5 月 4 日 10:00-11:00 召开 2022 年度暨 2023 年第一季度业绩 ...

公司基本信息 - 公司中文名称为上海君实生物医药科技股份有限公司，中文简称为君实生物[14] - 公司外文名称为Shanghai Junshi Biosciences Co., Ltd.，外文名称缩写为Junshi Biosciences[14] - 公司法定代表人为熊俊[14] - 公司注册地址为中国（上海）自由贸易试验区海趣路36、58号2号楼10层1003室[15] - 公司办公地址为上海市浦东新区平家桥路100弄6号7幢16层，邮政编码为200126[15] - 公司网址为www.junshipharma.com，电子信箱为info@junshipharma.com[15] - 公司董事会秘书（信息披露境内代表）为陈英格，联系地址为上海市浦东新区平家桥路100弄6号7幢16层，电话为021-61058800-1153，传真为021-61757377，电子信箱为info@junshipharma.com[15] - 公司披露年度报告的媒体名称及网址包括中国证券报（http://www.cs.com）、证券时报（http://www.stcn.com）、证券日报（http://www.zqrb.cn）、上海证券报（http://www.cnstock.com）[15] - 公司年度报告备置地点为董事会办公室[15] 公司财务状况 - 公司在报告期内尚未实现盈利，主要原因是持续投入研发费用和其他开支，但现金流情况良好[3] - 公司未来仍将维持相应规模的研发投入，可能导致短期内公司亏损进一步扩大，对公司日常经营、财务状况等造成不利影响[4] - 公司2022年实现营业收入14.53亿元，同比下降63.89%[22] - 公司核心产品拓益®在国内市场实现销售收入7.36亿元，同比增长78.77%[22] - 公司的前瞻性陈述包含涉及重大风险及不确定因素，可能导致实际业绩与预期存在重大差异，投资者不应过度依赖前瞻性陈述[7] 产品研发与上市 - 公司的核心产品特瑞普利单抗是国内首个获得国家药监局批准上市的国产抗PD-1单克隆抗体，已获批6项适应症[32] - 公司自主研发的抗IL-17A单克隆抗体JS005在临床前研究中表现出良好的疗效和安全性，已完成I期临床研究并展开II期临床试验[50] - 公司计划于2023年向国家药监局提交昂戈瑞西单抗的新药上市申请[23] 公司发展战略 - 公司计划成为一家集研发、生产和商业化于一体的全产业链、具有全球竞争力的创新型生物制药公司[156] - 公司加速推进产品管线在国内外市场的临床开发进度，探索与全球合作伙伴的战略合作以丰富药物管线[153] - 公司通过有机发展和战略合作伙伴关系高效实现全球化，以达到集成平台价值的最大化，考虑建设数字“智能”工厂降低生产成本[155]

集团整体财务数据关键指标变化 - 截至2022年12月31日，集团收入总额约14.53亿元，较2021年同期下降约64%[2] - 截至2022年12月31日，收入总额约14.53亿元，较2021年同期减少约64%[58] - 2022年公司收入为1453493千元，2021年为4024841千元，同比下降63.89%[89][97] - 2022年毛利为927211千元，2021年为2766654千元，同比下降66.48%[89] - 2022年年内亏损为2582095千元，2021年为728181千元，同比扩大254.59%[89] - 2022年全面开支总额为2650714千元，2021年为718579千元，同比扩大268.88%[89] - 2022年基本每股亏损2.60元，2021年为0.80元，同比扩大225%[90] - 2022年非流动资为5371381千元，2021年为5218981千元，同比增长2.92%[91] - 2022年流动资为7204905千元，2021年为5831739千元，同比增长23.55%[91] - 2022年流动负债为1774254千元，2021年为2016635千元，同比下降12.02%[92] - 2022年资产净值为9794250千元，2021年为8332182千元，同比增长17.55%[93] - 2022年本公司拥有人应占权益为9501416千元，2021年为7960903千元，同比增长19.35%[93] - 2022年营业总收入为14.53亿元，较2021年的40.25亿元下降63.9%[127] - 2022年净亏损25.84亿元，较2021年的7.31亿元亏损幅度扩大253.5%[127] - 2022年末流动负债合计17.66亿元，较2021年末的20.01亿元下降11.76%[124] - 2022年末非流动负债合计10.16亿元，较2021年末的7.17亿元增长41.65%[125] - 2022年末负债合计27.82亿元，较2021年末的27.19亿元增长2.33%[125] - 2022年末所有者权益合计97.76亿元，较2021年末的83.16亿元增长17.56%[126] - 2022年经营活动产生的现金流量净额为 - 17.76亿元，较2021年的 - 6.05亿元亏损扩大193.59%[130] - 2022年投资活动产生的现金流量净额为 - 4.37亿元，较2021年的 - 19.18亿元亏损收窄77.21%[131] - 2022年基本每股收益和稀释每股收益均为 - 2.60元，2021年均为 - 0.81元[129] - 2022年其他综合收益的税后净额为 - 6861.77万元，2021年为960.16万元[128] - 2022年吸收投资收到的现金为41.77亿元，2021年为30.17亿元[132] - 2022年取得借款收到的现金为8.40亿元，2021年为5亿元[132] - 2022年筹资活动现金流入小计为50.24亿元，2021年为35.17亿元[132] - 2022年筹资活动现金流出小计为4.11亿元，2021年为8.51亿元[132] - 2022年筹资活动产生的现金流量净额为46.13亿元，2021年为26.66亿元[132] - 2022年现金及现金等价物净增加额为24.92亿元，2021年为1.20亿元[132] - 2022年末现金及现金等价物余额为59.97亿元，2021年末为35.05亿元[132] - 2022年所有者权益本期增减变动金额为14.60亿元[133] - 2022年综合收益总额为 - 26.53亿元[133] - 2022年所有者投入资本为41.13亿元[133] 各业务板块收入数据关键指标变化 - 拓益®销售收入约为7.36亿元，较2021年同期增加约79%[2] - 2022年药品收入约7.53亿元，较2021年同期增加约76%；对外许可收入约4.76亿元，较2021年同期减少约86%[58] - 2022年许可收入中预付款为2.21508亿元，销售分成2.54967亿元（2021年为11.11734亿元）；2021年许可收入中预付款为9.7515亿元，里程碑款为12.54234亿元[100] - 2022年其他收入为9.589亿元（2021年为12.3762亿元），其中银行存款利息收入6.1018亿元（2021年为3.0979亿元），与物业、厂房及设备相关的政府补贴1451万元（2021年为2830万元），其他补贴3.2738亿元（2021年为8.9061亿元），其他683万元（2021年为892万元）[102] - 2022年其他收益及亏损净额为9.2245亿元（2021年为7.4237亿元），其中按公允价值计入损益计量的其他金融资产公允价值变动（亏损）收益净额为 - 9277万元（2021年为11.4208亿元），视为处置联营公司的收益为2.8847亿元，出售物业、厂房及设备的亏损为 - 1838万元（2021年为 - 34万元），其他收益为1.61亿元，租赁终止收益为8109万元，汇兑收益（亏损）净额为5.0052亿元，其他金融资产股息收入为 - 3.9937亿元（2021年），其他为245万元[104] 研发开支数据关键指标变化 - 报告期内公司研发开支总额达约23.84亿元，较2021年同期增长约15%[2] - 报告期内研发开支约23.84亿元，较2021年同期增加约3.15亿元或约15%[59] 融资与资金相关数据关键指标变化 - 报告期内融资活动所得现金净额为46.43亿元，其中A股发行产生现金净流入37.48亿元，新银行借款带来现金净流入8.4亿元[3] - 报告期内银行结余及现金增加24.92亿元[3] - H股上市所得款项总额（扣除包销费用及相关上市开支后）约为30.03亿元，2022年12月31日已动用全部款项[65] - 2022年各用途已动用所得款项分别为23.72677亿元、12.91457亿元、6.00678亿元等，占所得款项总额百分比分别为79%、43%、20%等[66] - A股发行8713万股，每股发行价55.50元，募集资金总额约48.36亿元，扣除发行费用后净额约44.97亿元[67] - 创新药研发项目计划所得款项12亿元，2022年12月31日前已动用12亿元；君实生物技术产业化临港项目计划所得款项7亿元，2020年12月31日前已动用；偿还银行贷款及补充流动资金项目计划所得款项8亿元，2020年6月30日前已动用[68] - 超募资金计划所得款项17.96978亿元，2022年12月31日已动用10.78187亿元，未动用7.51217亿元，预期2024年12月31日前动用完毕[68] - 2021年6月完成配售3654.92万股新H股，现金流入净额约21.04亿元，2022年12月31日已动用约20.92亿元[69] - 2022年12月公司向特定对象发行7000万股A股，每股发行价53.95元，募集资金总额约3777百万元，扣除发行费用后净额约3745百万元[71] - 药物研发和管线扩充拟定用途815百万元，报告期内已动用210百万元，2022年12月31日未动用8百万元，预期2025年6月30日动用[70] - 拓展商业化团队拟定用途1百万元，已于2022年12月31日前悉数动用[70] - 境内外投资、并购和业务发展拟定用途285百万元，已于2022年6月30日前悉数动用[70] - 一般公司用途拟定用途1003百万元，已于2022年12月31日前悉数动用[70] - 创新药研发项目拟定用途3464百万元，报告期内已动用140百万元，2022年12月31日未动用3324百万元，预期2026年12月31日前悉数动用[72] - 上海君实生物科技总部及研发基地项目拟定用途281百万元，报告期内已动用70百万元，2022年12月31日未动用211百万元，预期2026年12月31日前悉数动用[72] 公司人员与股权相关数据关键指标变化 - 截至报告期末，集团拥有2961名雇员，其中995名负责药物研发，989名负责产品商业化，561名负责生产[22] - 2022年7月5日，公司根据合资格雇员行使首次公开发售前购股权发行1,845,200股新A股[83] - 2022年11月1日，公司根据2020年限制性股票激励计划首次授予部分第一个归属期发行269,740股新A股[83] - 2022年12月2日，公司以每股人民币53.95元发行及配发70,000,000股新A股股份[83] - 2022年12月31日股本为9.82872亿元，股份总数为9.8287164亿股；2021年12月31日股本为9.10757亿元，股份总数为9.107567亿股[119] - 2022年12月2日公司按每股53.95元发行7000万股新A股，所得款项37.765亿元，7000万元计入股本，37.065亿元计入股份溢价账[120] 公司业务合作与权益相关数据关键指标变化 - 2022年1月，Coherus启动重组人源化抗TIGIT单克隆抗体检索权程序，支付3500万美元执行费，里程碑款累计不超2.55亿美元，外加18%销售分成[7] - 2022年1月，Coherus启动行使TAB006/JS006选择权程序，支付3500万美元执行费，后续累计里程碑款不超2.55亿美元，还有18%销售分成[17] - 2022年3月，公司引进四款小分子抗肿瘤药物丰富癌症治疗管线布局[17] - 公司与Hikma合作，可获最高1200万美元付款及近20%销售净额阶梯分成[19] - 公司认购Excellmab 40%股权，可获最高约452万美元里程碑款项及净销售额一定比例特许权使用费[19] - 2023年3月，公司将以非货币方式出资认购Excellmab新发行股份获其40%股权，可获最高约452万美元里程碑款项[82] - 特瑞普利单抗海外权益合作方包括Coherus（美国和加拿大）、Hikma（中东和北非地区共20个国家）、康联达（东南亚地区9个国家）[25] - JS006海外权益合作方为Coherus（美国和加拿大）[25] - 埃特司韦单抗海外权益合作方为Eli Lilly and Company（除大中华地区外）[25] 公司药物研发进展相关数据关键指标变化 - 截至公告日期，已实现商业化的药物共4项，近30项在研药物处于临床试验阶段，超20项在研药物处在临床前开发阶段[4] - 2022年2月，拓益®联合标准化疗辅助治疗III期临床研究完成首例患者给药[4] - 2022年3月，君迈康®获批上市用于治疗类风湿关节炎等疾病[4] - 2022年5月，民得维®对比PAXLOVID的III期注册临床研究达到预设终点，结果发表于《新英格兰医学杂志》[5] - 2022年5月，拓益新适应症上市申请获NMPA批准，上海临港生产基地新增产能12000升，目前产能达42000升[6][8] - 2022年6月，JS116、JS113、JS203的IND申请获NMPA批准，公司与中山大学肿瘤防治中心达成合作[6][7] - 2022年7月，JS105的IND申请获FDA批准，JS203的IND申请获NMPA批准[6] - 2022年8月，JS110的IND申请获FDA批准，TAB009/JS009的IND申请获NMPA批准[6] - 2022年9月，拓益另一新适应症sNDA获NMPA批准，为第六项获批适应症[6] - 2022年10月，JS015的IND申请获NMPA批准[6] - 2022年11月，君迈康增加适应症补充申请获NMPA批准[6] - 2022年12月，特瑞普利单抗相关上市许可申请获EMA受理，公司与Hikma签署协议，可获最高1200万美元付款及近20%阶梯分成，公司成功发行7000万股新A股，募集资金377650万元[6][7][8] - 2023年1月，民得维获NMPA附条件批准上市，JS401的IND申请获NMPA受理，拓益联合疗法两项III期临床研究完成期中分析且主要终点达优效界值[8] - 2023年2月，昂戈瑞西单抗两项III期临床研究达主要研究终点，特瑞普利单抗两项上市许可申请获英国MHRA受理[9] - 2023年3月，JS010的IND申请获NMPA批准[9] - 核心产品特瑞普利单抗国内获批6项适应症，tifcemalimab获

营业收入与净利润 - 公司2022年第三季度营业收入为2.72亿元，同比下降54.91%[4] - 公司2022年第三季度归属于上市公司股东的净利润为-6.82亿元[4] - 公司2022年第三季度净利润为-17.35亿元人民币，同比下降342.4%[17] - 公司2022年前三季度营业收入为1,218,381,861.73元，较2021年同期的2,718,396,641.58元大幅下降[15] - 归属于母公司股东的净利润为-15.95亿元人民币，同比下降306.6%[17] 研发投入 - 公司2022年第三季度研发投入为5.74亿元，同比增长20.74%，占营业收入的比例为210.73%[5] - 研发费用为16.36亿元人民币，同比增长15.0%[17] 资产与负债 - 公司2022年第三季度总资产为95.81亿元，同比下降13.18%[5] - 公司2022年第三季度归属于上市公司股东的所有者权益为65.56亿元，同比下降17.49%[5] - 公司2022年第三季度货币资金为3,064,825,595.33元，较2021年底的3,506,637,890.39元有所下降[14] - 公司2022年第三季度应收账款为289,586,600.85元，较2021年底的1,293,122,136.21元大幅减少[14] - 公司2022年第三季度存货为537,280,841.89元，较2021年底的484,601,367.48元有所增加[14] - 公司2022年第三季度流动资产合计为4,261,782,626.15元，较2021年底的5,844,891,453.12元有所下降[14] - 公司2022年第三季度非流动资产合计为5,319,248,582.65元，较2021年底的5,190,019,647.83元有所增加[14] - 公司2022年第三季度资产总计为9,581,031,208.80元，较2021年底的11,034,911,100.95元有所下降[14] - 公司2022年第三季度短期借款为448,244,979.36元，较2021年底的466,042.42元大幅增加[14] - 公司2022年第三季度流动负债合计为1,633,066,929.42元，较2021年底的2,001,453,257.95元有所下降[14] - 公司2022年第三季度归属于母公司所有者权益合计为6,555,742,303.66元，较2021年底的7,945,095,398.41元有所下降[15] 现金流量 - 公司2022年第三季度经营活动产生的现金流量净额为-11.17亿元[4] - 经营活动产生的现金流量净额为-11.17亿元人民币，同比下降106.8%[19] - 投资活动产生的现金流量净额为-3.46亿元人民币，同比下降76.2%[19] - 筹资活动产生的现金流量净额为8.53亿元人民币，同比下降51.8%[20] - 销售商品、提供劳务收到的现金为21.09亿元人民币，同比下降18.4%[19] - 购建固定资产、无形资产和其他长期资产支付的现金为2.84亿元人民币，同比下降57.0%[19] - 期末现金及现金等价物余额为30.01亿元人民币，同比下降4.6%[20] 每股收益与净资产收益率 - 公司2022年第三季度基本每股收益为-0.75元[4] - 公司2022年第三季度加权平均净资产收益率为-9.97%，同比减少4.87个百分点[5] - 基本每股收益为-1.75元，同比下降297.7%[18] 非经常性损益 - 公司2022年第三季度非经常性损益项目合计为1827.95万元[7] 产品销售收入 - 公司2022年第三季度特瑞普利单抗注射液（拓益®）实现销售收入约2.18亿元，连续三个季度环比增长[6]