板块整体表现 - 截至11月13日收盘，芬太尼概念板块整体下跌0.31%，在概念板块跌幅榜中位居前列 [1] - 板块内个股表现分化，股价上涨的仅有3只 [1] 个股价格表现 - 涨幅居前的个股包括人福医药上涨1.02%、恩华药业上涨0.52%、国药现代上涨0.19% [1] - 跌幅居前的个股包括博拓生物、东方生物、羚锐制药等 [1] 板块资金流向 - 芬太尼概念板块整体获得主力资金净流入0.22亿元 [2] - 主力资金净流入居前的个股为人福医药净流入4239.38万元、国药股份净流入1559.14万元、羚锐制药净流入254.11万元 [2] - 主力资金净流出居前的个股为东方生物净流出1471.21万元、国药现代净流出1027.07万元、万孚生物净流出714.86万元 [2] 相关板块对比 - 当日涨幅居前的概念板块包括氟化工概念上涨4.50%、有机硅概念上涨4.47%、钠离子电池上涨4.47% [2] - 当日跌幅居前的概念板块包括同花顺果指数下跌0.29%、深圳国企改革下跌0.24%、高压氧舱下跌0.21% [2]

投资者关系管理 - 公司在互动平台回应投资者关切 [2] - 公司充分重视投资者关切 [2] - 公司通过提高现金分红稳定投资者预期 [2] - 公司制定未来三年股东回报规划以稳定投资者预期 [2] 公司战略与经营 - 公司将持续推进战略发展规划 [2] - 公司致力于稳步提升经营业绩 [2] - 公司目标为提升公司价值 [2]

公司治理与投资者关系 - 公司重视投资者权益保护并制定了《市值管理制度》和《未来三年（2025-2027年）股东回报规划》[1] - 公司2024年以来稳步提升了现金分红比例以稳定投资者预期[1] - 公司将切实践行“以投资者为本”的理念并努力促进经营稳步发展[1]

公司技术研发动态 - 国药现代在互动平台表示公司正积极开展合成生物技术应用于医药中间体及原料药工艺技术改进的探索[2] - 技术探索的主要目标为降低生产成本和减少环境污染[2]

公司全球认证与出口布局 - 公司产品出口横跨欧洲、亚洲、非洲、美洲等60余个国家和地区 [1] - 国药威奇达多款头孢类、青霉素类中间体及原料药通过美国FDA认证 [1] - 国药江苏威奇达的齐多夫定、阿奇霉素以及国药天伟生产现场通过美国FDA认证 [1] - 克拉维酸系列、阿莫西林、米卡芬净钠等原料药获得欧洲CEP认证 [1] - 主要抗感染及辅助生殖类原料药产品获得印度、韩国、日本官方认证 [1] - 国药致君主要头孢类制剂获欧盟及WHO认证，粉针车间通过澳大利亚TGA-GMP认证 [1] 行业背景与市场机遇 - 常用抗生素、疫苗等药品短缺现象在全球持续存在，包括欧盟和美国等主要市场 [3] - 全球医药市场人口规模达80亿，中国企业出海势在必行 [3]

行业市场前景 - 中国抗感染药物市场规模预计从2024年的2467亿元增长至2028年的3090亿元 [1] - 2024年至2028年的复合年增长率为5.80% [1] - 市场规模增长驱动力包括人口老龄化趋势带来的医疗需求增大以及医疗体制改革提升整体医疗水平 [1] 公司产业链布局 - 公司在青霉素和头孢菌素类抗感染领域拥有全产业链布局 [1] - 全产业链覆盖范围包括医药中间体、原料药到成品药 [1]

公司药品批准文号与生产情况 - 截至2025年6月底，公司拥有1478个药品批准文号 [1] - 其中在产药品为840个品规 [1] 公司药品质量与研发进展 - 公司累计通过一致性评价项目（含视同）151个 [1]

财报披露 - 公司于2025年10月30日披露《2025年第三季度报告》[2] 提问征集 - 投资者可在2025年11月6日至11月12日16:00前预征集提问[2][6] 业绩说明会 - 召开时间为2025年11月13日15:00 - 16:30[4][6] - 召开地点为上证路演中心（https://roadshow.sseinfo.com/）[5][6][7] - 召开方式为上证路演中心网络文字互动[4][5] 参会人员 - 公司参会人员有董事总裁刘勇、独立董事储文功等[6] 联系信息 - 联系人是景倩吟，联系电话021 - 52372865[7] - 联系邮箱为xd_zhengquanban@sinopharm.com[6][7] 会后查看 - 业绩说明会召开后可通过上证路演中心查看情况及内容[7]

政策动向 - 六部门联合开展为期1年的非法救护车专项整治工作，整治对象包括登记注册为"救护"类的机动车辆以及非法提供服务的"黑救护" [2] - 重点任务包括对救护车进行全面清查摸清底数、明确管理主体和监管原则、打击违规违法行为、鼓励社会力量参与医疗照护转运以化解供需矛盾 [2] - 专项整治工作自2025年10月至2026年9月，分为自查自纠、集中整治、总结三个阶段 [2] 药械审批 - 艾德生物获得人EGFR/ALK/ROS1/MET/KRAS基因突变检测试剂盒医疗器械注册证，该产品已实现中日欧三地获批上市，累计七个基因获批伴随诊断用于指导22种靶向药物应用 [4] - 海南海药子公司获得富马酸伏诺拉生片药品注册批件，该药适用于反流性食管炎及根除幽门螺杆菌，是中国首个应用于RE患者的P-CAB药物 [5] 资本市场 - 国药现代控股子公司以586万元转让费获得乳果糖口服溶液上市许可，该产品2024年在公立医疗机构和零售市场销售额为20.69亿元 [6] - 药捷安康与Neurocrine达成NLRP3抑制剂开发合作，Neurocrine获大中华区以外独家权利，协议总潜在价值为8.815亿美元 [7][8] - 三生国健披露辉瑞已登记PD-1/VEGF双抗PF-08634404的两项全球III期临床试验，但《许可协议》中约定的48亿美元里程碑付款仍存在不确定性 [8] 行业大事 - 2025年国家医保谈判现场环节正式结束，正式结果预计于12月上旬公布 [9] - 我国唯一获批干细胞药品艾米迈托赛注射液（睿铂生）纳入2026年度"北京普惠健康保"特药目录，参保人员可享受最高65%的赔付比例 [10] 舆情预警 - 石药集团执行董事潘卫东因内幕交易被罚500万元，其在公司重组交易公开前利用他人账户买入石药创新2742580股，买入金额为9998.88万元 [11]

交易概述 - 公司控股子公司国药致君坪山与安徽美来签署合同，受让其乳果糖口服溶液（15ml:10g）药品上市许可 [2][4] - 本次交易转让费总计人民币586.00万元，无需提交董事会及股东会审议，且不属于关联交易 [4] 交易标的情况 - 标的产品乳果糖口服溶液用于治疗慢性功能性便秘及肝性脑病，根据米内网数据，该产品2024年在国内公立医疗机构和零售市场销售额为人民币20.69亿元 [8][9] - 安徽美来已于2025年1月8日获得该产品的药品注册证书，交易标的权属清晰，无抵押、质押或重大争议 [9] 协议核心条款 - 转让范围覆盖标的产品在全球的全部权益及权利，包括上市许可权益和知识产权，且无第三方权利限制 [10] - 转让费用为含税价586.00万元，将根据合同履行进展分期支付 [12] - 合同明确了双方的违约责任，若乙方出现严重违约行为，甲方有权单方终止合同并要求赔偿 [12][13] 战略影响 - 此次收购符合公司中长期发展战略，有助于丰富公司慢病治疗产品线，增强子公司市场竞争力 [4][14] - 该事项对公司当期经营业绩不构成重大影响 [3][14]