并购重组与股权交易终止 - 蓝盾光电终止收购星思半导体部分股权 交易项下股权未交割且未支付转让价款 [1] - 兆新股份拟以现金支付方式收购优得新能源70%股权 交易对价上限为2.2亿元 以增强新能源全域运营战略 [2] - 新兴铸管子公司芜湖新兴拟以12.44亿元收购华润制钢100%股权 [7] 公司控制权变更 - 南都电源筹划控制权变更及促进再生铅板块股权出售事宜 股票自2025年12月12日起停牌 预计停牌不超过2个交易日 [3] - 中威电子实际控制人将由新乡市人民政府变更为付英波 股票将于2025年12月12日复牌 [6] - 安妮股份控制权变更事项存在不确定性 [10] 担保与财务数据 - 万科A及控股子公司担保余额为844.76亿元 占2024年末经审计归属于上市公司股东净资产的41.68% 无逾期担保事项 [4] - 国晟科技股价短期累计涨幅达206.62% 2025年前三季度净利润为-15,104.74万元 市净率显著高于行业平均水平 [5] 股权转让与增减持 - 太龙药业泰容产投拟转让5010万股给江药控股 [8] - 蜂助手股东海峡创新询价转让价格为29.11元/股 [8] - 真兰仪表股东拟增持1000万元至2000万元公司股份 [9] - 南矿集团董事兼常务副总裁龚友良于11月28日至12月10日减持281.86万股 [10] - 洛凯股份股东洛辉投资、洛腾投资、洛盛投资拟合计减持不超过3%股份 [10] 项目中标与合同签订 - 雅博股份子公司中标729.33万元项目 [9] - 金智科技公司及子公司合计中标7617.2万元项目 [9] - *ST交投预中标1.28亿元污水处理项目 [9] - 陕建股份公司及下属子公司中标5亿元以上施工项目 [9] - 宇晶股份签订2.02亿元日常经营合同 [9] 投资合作与业务拓展 - 中国铁物拟与时代骐骥等共同投资设立合资公司 聚焦新能源重卡全生命周期运营 [9] - 阳光诺和拟投资2000万元于上海弼领生物技术有限公司 [9] - 鲁抗医药与关联方续签商标使用许可协议 使用费提高至每年1345万元 [9] - 汇绿生态拟出售部分闲置房产 包括宁波和武汉两处房产 [9] 医药产品获批与注册 - 常山药业肝素钠注射液获得土库曼斯坦药品注册证书 [9] - 一品红全资子公司获得左氧氟沙星口服溶液注册证书 [9] - 佰仁医疗子公司胶原蛋白植入剂产品获批注册 [9] - 国药现代全资子公司国药容生获得布美他尼注射液药品注册证书 [9] - 健康元玛帕西沙韦胶囊（壹立康®）获得药品注册证书 [9] - 诺诚健华公司自主研发的新一代TRK抑制剂佐来曲替尼（ICP—723）在中国获批上市 [9] 其他公司事项 - 信立泰筹划发行H股股票并在香港联合交易所上市 [9] - 杰瑞股份将回购股份价格上限由48.16元/股调整为90元/股 [10] - 华星创业因知识产权合同纠纷起诉三体宇宙 [10] - 苏州银行高级管理人员后斌因年龄原因辞任风险总监 [10] - 东软集团公司高级副总裁陈宏印因突发疾病辞世 [10]

普洛药业 - 全资子公司浙江普洛生物科技获得蝙蝠蛾被毛孢菌丝体粉的《食品生产许可证》，食品类别为保健食品 [1] 中汽股份 - 向不特定对象发行可转换公司债券的申请已获得深圳证券交易所正式受理 [2] 佰仁医疗 - 控股子公司北京艾佰瑞生物技术有限公司的胶原蛋白植入剂产品（胶原纤维填充剂-I）注册申请获得国家药监局批准 [3] - 该产品是国内首款用于面颊部真皮层注射以改善面颊部平滑度的胶原蛋白产品 [3] 国药现代 - 全资子公司国药集团容生制药获得布美他尼注射液药品注册证书 [4] - 该药品主要适用于水肿性疾病、高血压、预防急性肾功能衰竭等 [4] 蓝盾光电 - 公司及控制的蓝芯合伙拟终止收购上海星思半导体有限责任公司部分股权的协议 [5] - 截至目前，交易项下股权未交割，蓝芯合伙未支付股权转让价款 [5] 兆新股份 - 拟以现金支付方式收购优得新能源科技（宁波）有限公司70%股权，交易对价上限为2.2亿元 [6] - 交易完成后，优得新能源将成为公司控股子公司 [6] - 优得新能源深耕新能源运维领域逾8年，系该细分赛道龙头企业 [6] 渝农商行 - 国家金融监督管理总局重庆监管局已核准马宝、董斌、袁刚担任本行非执行董事的任职资格 [7] 常山药业 - 公司肝素钠注射液获得土库曼斯坦药品监督管理部门签发的药品注册证书 [8] - 该产品主要用于防治血栓性疾病、弥漫性血管内凝血（DIC）及血液透析等场景的抗凝处理 [8] - 公司副总经理李治华因个人原因辞去副总经理职务，辞职后仍在公司担任其他职务 [9] 陕建股份 - 公司及下属子公司于2025年11月中标5个金额均超5亿元的重大施工项目，合计中标金额达39.12亿元 [10][11] - 项目涵盖建筑安装、EPC总承包、冷链物流、生态治理与乡村振兴融合开发、高校基建等多个领域，分布于湖北、陕西、山西、河北等地 [11] 华统股份 - 2025年11月份，公司生猪销售数量24.74万头，环比增长2.04%，同比增长23.09% [12] - 2025年11月份，公司生猪销售收入3.44亿元，环比增长1.60%，同比下降16.27% [12] - 2025年11月份，商品猪销售均价11.50元/公斤，环比上升0.88% [12] - 2025年11月份鸡销售数量87.54万只，环比增长10.26%，同比下降27.40% [12] - 2025年11月份鸡销售收入1369.66万元，环比增长16.57%，同比下降32.24%，主要原因为鸡销售量减少 [12] 一品红 - 全资子公司广州一品红制药获得左氧氟沙星口服溶液的《药品注册证书》 [13] - 该药品可用于治疗成年人由多种细菌的敏感菌株所引起的轻、中、重度感染 [13] 雅博股份 - 全资子公司山东中复凯新能源科技中标三个分布式光伏项目，中标金额为729.33万元 [14] - 中标金额占公司2024年度经审计营业收入的2.13% [14] 阳光诺和 - 拟以自有资金出资2000万元，认缴弼领生物新增注册资本8.2661万元，增资完成后将持有其2.0435%的股权 [15] - 弼领生物是一家专注于新型纳米偶联药物及精准纳米递送技术研发的生物科技企业 [15] 金智科技 - 公司及全资子公司合计中标7617.2万元项目 [16] - 公司中标国家电网下属省公司配网相关项目，金额5507.89万元 [16] - 全资子公司江苏东大金智信息系统有限公司中标“江苏省监狱管理局精神病医院(康新戒毒所)新建安防和信息化项目”，金额2109.31万元 [16] - 上述合计中标金额占公司2024年度营业总收入的4.3% [16]

公司动态 - 国药现代全资子公司国药集团容生制药有限公司于12月11日获得国家药品监督管理局核准签发的布美他尼注射液《药品注册证书》[1] - 该药品批准文号为“国药准字H20256235”[1] 产品信息 - 布美他尼注射液主要适用于水肿性疾病、高血压、预防急性肾功能衰竭、高钾血症及高钙血症、稀释性低钠血症、抗利尿激素分泌过多症以及急性药物毒物中毒等多种病症[1]

新产品和新技术研发 - 公司全资子公司国药容生获布美他尼注射液《药品注册证书》[1] - 布美他尼注射液项目累计研发投入约462万元[3] 业绩相关 - 布美他尼注射液2024年全国公立医疗机构销售额为46887万元[2] - 获证事项对公司当期经营业绩无重大影响[4] 未来展望 - 获证丰富心血管药物产品群，增强市场竞争力[4] - 药品销售受行业政策等因素影响有不确定性[4]

公司产品管线进展 - 国药现代全资子公司国药集团容生制药有限公司获得布美他尼注射液药品注册证书 [1] - 布美他尼注射液主要适用于水肿性疾病、高血压、预防急性肾功能衰竭等 [1]

公司产品研发进展 - 国药现代全资子公司国药集团容生制药有限公司于12月11日收到国家药品监督管理局核准签发的布美他尼注射液《药品注册证书》[1] 药品信息与适应症 - 布美他尼注射液主要适用于水肿性疾病、高血压、预防急性肾功能衰竭、高钾血症及高钙血症等[1]

公司产品管线进展 - 国药现代全资子公司国药集团容生制药有限公司获得布美他尼注射液的《药品注册证书》 [1] - 布美他尼注射液适用于水肿性疾病、高血压、预防急性肾功能衰竭、高钾血症及高钙血症、稀释性低钠血症、抗利尿激素分泌过多症、急性药物毒物中毒等多种病症 [1]

公司产品研发进展 - 公司全资子公司国药集团容生制药有限公司获得国家药品监督管理局核准签发的布美他尼注射液《药品注册证书》[1] - 布美他尼注射液适用于多种疾病，包括水肿性疾病、高血压、预防急性肾功能衰竭、高钾血症及高钙血症、稀释性低钠血症、抗利尿激素分泌过多症以及急性药物毒物中毒等[1]

核心观点 - 上海现代制药股份有限公司全资孙公司江苏威奇达药业有限公司获得原料药阿戈美拉汀的化学原料药上市申请批准通知书 表明该原料药符合国家标准 可在国内市场生产销售 将丰富公司特色专科原料药产品群 对未来发展有积极影响 但不会对当期经营业绩产生重大影响 [1][3] 药品基本信息 - 获批原料药名称为阿戈美拉汀 登记号Y20240000572 通知书编号2025YS01091 注册标准编号YBY73032025 [1] - 包装规格为20kg/桶 生产企业为江苏威奇达药业有限公司 位于南通市海门区临江镇临江大道1号 [1] - 申请事项为境内生产化学原料药上市申请 审批结论为批准注册 [1] 药品研发及市场情况 - 阿戈美拉汀主要通过激动褪黑素受体MT1、MT2及拮抗5-HT2C的协同作用 使患者生物节律恢复正常以发挥抗抑郁效应 其制剂临床主要用于治疗成年抑郁症 [2] - 根据CDE网站信息 目前国内阿戈美拉汀原料药登记状态为"A"的企业还包括浙江华海药业股份有限公司、扬子江药业集团江苏海慈生物药业有限公司、江苏豪森药业集团有限公司等 [2] - 根据PDB数据库 阿戈美拉汀原料药2023年全球消耗量为5,735.23千克 [2] 对公司的影响 - 此次获批将进一步丰富公司特色专科原料药产品群 为公司未来发展带来积极影响 [3] - 该事项不会对公司当期经营业绩产生重大影响 [3]

公司动态 - 国药现代全资孙公司江苏威奇达药业有限公司于12月9日收到国家药监局核准签发的原料药阿戈美拉汀《化学原料药上市申请批准通知书》[1] - 获批原料药的化学原料药注册标准编号为YBY73032025 [1] 产品信息 - 阿戈美拉汀主要通过激动褪黑素受体MT1、MT2及拮抗5-HT2C的协同作用，使患者紊乱的生物节律恢复正常，进而发挥抗抑郁效应 [1] - 该原料药对应的制剂产品临床主要用于治疗成年抑郁症 [1]