国药现代(600420)
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国药现代:神经系统用药是公司重点发展领域之一
证券日报· 2026-01-16 20:15
公司战略与业务重点 - 神经系统用药是公司重点发展领域之一 [2] - 公司将促进产业链填平补齐,持续推进原料药制剂一体化 [2] - 公司发展的对标企业是宜昌人福,后者是神经系统用药细分领域的领军企业 [2]
国药现代:公司将持续关注行业发展趋势,以研发和技术驱动夯实核心竞争力
证券日报· 2026-01-13 21:13
公司战略与核心竞争力 - 公司一直重视科技创新与产业升级 [2] - 公司将持续关注行业发展趋势 [2] - 公司以研发和技术驱动夯实核心竞争力 [2]
国药现代(600420.SH)子公司注射用哌拉西林钠通过仿制药一致性评价
智通财经网· 2026-01-12 18:17
公司研发与产品进展 - 公司全资子公司国药集团威奇达药业有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》[1] - 批准注射用哌拉西林钠新增1.0g规格[1] - 批准本品0.5g、1.0g、2.0g规格通过仿制药质量和疗效一致性评价[1] 产品适应症与用途 - 注射用哌拉西林钠主要适用于敏感肠杆菌科细菌、铜绿假单胞菌、不动杆菌属所致的败血症、上尿路及复杂性尿路感染、呼吸道感染、胆道感染、腹腔感染、盆腔感染以及皮肤、软组织感染等[1] - 哌拉西林与氨基糖苷类联合应用亦可用于有粒细胞减少症免疫缺陷病人的感染[1]
国药现代子公司注射用哌拉西林钠通过仿制药一致性评价
智通财经· 2026-01-12 18:15
公司研发与产品线进展 - 公司全资子公司国药集团威奇达药业有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》[1] - 批准注射用哌拉西林钠新增1.0g规格[1] - 批准本品0.5g、1.0g、2.0g规格通过仿制药质量和疗效一致性评价[1] 产品适应症与市场定位 - 注射用哌拉西林钠主要适用于敏感肠杆菌科细菌、铜绿假单胞菌、不动杆菌属所致的败血症、上尿路及复杂性尿路感染、呼吸道感染、胆道感染、腹腔感染、盆腔感染以及皮肤、软组织感染等[1] - 哌拉西林与氨基糖苷类联合应用亦可用于有粒细胞减少症免疫缺陷病人的感染[1]
国药现代(600420) - 关于全资子公司药品通过仿制药一致性评价的自愿性信息披露公告
2026-01-12 17:30
新产品和新技术研发 - 公司全资子公司国药威奇达注射用哌拉西林钠新增1.0g规格并通过仿制药一致性评价[2][3][4] - 截止目前,开展该药品一致性评价累计研发投入约612万元[5] 业绩相关 - 2024年该药品全国公立医疗机构销售额约19.06亿元[5] 未来展望 - 新增规格通过评价利于未来市场拓展和销售[6] - 药品销售受多种因素影响存在不确定性[6]
国药现代:子公司注射用哌拉西林钠新增规格并通过一致性评价
新浪财经· 2026-01-12 17:25
公司产品研发进展 - 公司全资子公司国药集团威奇达药业有限公司于1月12日收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》[1] - 批准注射用哌拉西林钠新增1.0g规格[1] - 批准该药品0.5g、1.0g、2.0g规格通过仿制药质量和疗效一致性评价[1] 产品适应症与用途 - 注射用哌拉西林钠主要适用于敏感肠杆菌科细菌、铜绿假单胞菌、不动杆菌属所致的败血症、上尿路及复杂性尿路感染、呼吸道感染、胆道感染、腹腔感染、盆腔感染以及皮肤、软组织感染等[1] - 哌拉西林与氨基糖苷类联合应用亦可用于有粒细胞减少症免疫缺陷病人的感染[1]
国药现代(600420.SH):全资子公司药品通过仿制药一致性评价
格隆汇APP· 2026-01-12 17:16
核心观点 - 国药现代全资子公司国药威奇达的注射用哌拉西林钠新增1.0g规格,且其0.5g、1.0g、2.0g规格均通过仿制药质量和疗效一致性评价,这有助于公司在该药品市场提升竞争力并寻求市场份额 [1] 产品与研发进展 - 公司全资子公司国药威奇达收到国家药监局批准,注射用哌拉西林钠新增1.0g规格,且0.5g、1.0g、2.0g规格均通过仿制药质量和疗效一致性评价 [1] - 该药品用于治疗敏感肠杆菌科细菌、铜绿假单胞菌、不动杆菌属等引起的多种感染,如败血症、尿路感染、呼吸道感染等,并可联合氨基糖苷类用于粒细胞减少症免疫缺陷病人的感染 [1] - 用于开展该药品一致性评价的累计研发投入约为人民币612万元 [1] 市场规模与竞争格局 - 根据米内网数据,注射用哌拉西林钠2024年在**全国公立医疗机构**的销售额约为人民币19.06亿元 [1] - 除国药威奇达外,目前通过或视同通过该药品(0.5g,1.0g,2.0g)一致性评价的企业还包括山东鲁抗医药、山东安信制药、华北制药集团先泰药业等 [1]
国药现代:全资子公司国药威奇达注射用哌拉西林钠新增规格并通过一致性评价
每日经济新闻· 2026-01-12 17:09
公司动态 - 国药现代全资子公司国药威奇达于1月12日收到国家药监局核准签发的《药品补充申请批准通知书》[2] - 批准内容为注射用哌拉西林钠新增1.0g规格,以及0.5g、1.0g、2.0g规格通过仿制药质量和疗效一致性评价[2] 产品信息 - 该药品主要适用于敏感肠杆菌科细菌、铜绿假单胞菌、不动杆菌属所致的败血症、上尿路及复杂性尿路感染等[2]
国药现代:全资子公司注射用哌拉西林钠通过仿制药一致性评价
新浪财经· 2026-01-12 17:06
公司研发与产品进展 - 国药现代全资子公司国药威奇达的注射用哌拉西林钠新增1.0g规格,且其0.5g、1.0g、2.0g规格通过仿制药一致性评价 [1] - 该药品适用于多种感染 [1] - 国药威奇达为此次新增规格及通过评价累计投入研发资金约612万元 [1] 市场与行业状况 - 米内网数据显示,2024年该药品在全国公立医疗机构销售额约19.06亿元 [1] - 目前行业内还有多家企业的同规格产品已通过或视同通过一致性评价 [1] 潜在影响与展望 - 新增规格并通过仿制药一致性评价有利于该产品的市场拓展 [1] - 药品销售受到多种因素影响,存在不确定性 [1]
国药现代:如有重大事项公司将及时履行信息披露义务
证券日报网· 2026-01-08 19:40
公司信息披露 - 国药现代在互动平台回应投资者提问 表示如有重大事项将及时履行信息披露义务 [1] - 公司提示投资者应以公司后续公告及定期报告披露信息为准 [1]