本公司董事会、全体董事及相关股东保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏， 并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 重要内容提示： ● 大股东持股的基本情况 一、减持主体减持前基本情况 ■ 上述减持主体无一致行动人。 二、减持计划的实施结果 （一）大股东因以下事项披露减持计划实施结果： 披露的减持时间区间届满 本次减持计划实施前，上海宣泰医药科技股份有限公司（以下简称"宣泰医药"或"公司"）股东南京市栖 和创业投资合伙企业（有限合伙）（以下简称"栖和创业"）持有公司股份25,798,000股，占公司总股本 的5.6907%。上述股份来源为公司首次公开发行前取得的股份，已于2023年8月25日解除限售并上市流 通。 ● 减持计划的实施结果情况 公司于2025年7月15日在上海证券交易所网站披露了《上海宣泰医药科技股份有限公司持股5%以上股东 减持股份计划公告》（公告编号：2025-028）。基于自身经营需要，公司股东栖和创业计划自2025年8 月5日至2025年11月4日，通过集中竞价交易方式减持公司股份不超过4,500,000股，通过大宗交易方式减 持公司股份不超过2,500,0 ...

股东增持活动 - 中炬高新股东黎汝雄增持公司股份0.0129% [1] 股东减持活动 - 宏柏新材股东新余宝隆计划减持公司股份3% [1] - 达意隆股东乐丰投资已减持公司股份3% [1] - 宁波中百股东张江波计划减持公司股份1% [1] - 方正证券股东中国信达三个月内计划减持公司股份1% [1] - 利群股份董事胡培峰计划减持公司股份0.08% [1] - 苏利股份股东沽盛投资计划减持公司股份0.4816% [1] - 金证股份股东赵剑和徐岷波已分别减持公司股份0.98%和0.11% [1] - 神工股份股东更多亮照明计划减持公司股份2% [1] - 复旦张江股东杨宗孟计划减持公司股份1% [1] - 瑞华泰股东航科新世纪计划减持公司股份1% [1] - 神通科技股东王欢和周宝聪三个月内计划分别减持不超过0.0263%和0.0210%公司股份 [1] - 华熙生物股东国寿成达计划减持不超过2%公司股份 [1] - 宣泰医药股东栖和创业已减持公司股份0.7098% [1] - 德生科技实际控制人虢晓彬已减持公司股份0.51% [1] - 利仁科技股东利仁投资已减持公司股份0.0779% [1]

证券代码：688247 证券简称：宣泰医药 公告编号：2025-047 上海宣泰医药科技股份有限公司 关于持股 5%以上股东减持计划时间届满暨 减持股份结果公告 本公司董事会、全体董事及相关股东保证本公告内容不存在任何虚假记载、 误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律 责任。 重要内容提示： 一、减持主体减持前基本情况 | 股东名称 | 南京市栖和创业投资合伙企业（有限合伙） | | | | --- | --- | --- | --- | | 股东身份 | 控股股东、实控人及一致行动人 | □是 | √否 | | | 直接持股 5%以上股东 | √是 | □否 | | | 董事、监事和高级管理人员 | □是 | √否 | | | 其他：/ | | | | 持股数量 | 25,798,000股 | | | | 持股比例 | 5.6907% | | | | 当前持股股份来源 | IPO 前取得：25,798,000股 | | | 上述减持主体无一致行动人。 二、减持计划的实施结果 （一）大股东因以下事项披露减持计划实施结果： 大股东持股的基本情况 本次减持计划实施前，上海宣泰医药科 ...

证券代码：688247 证券简称：宣泰医药 公告编号：2025-048 上海宣泰医药科技股份有限公司 关于参加 2025 年上海辖区上市公司三季报 集体业绩说明会的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 重要内容提示： 会议召开时间：2025 年 11 月 13 日（星期四） 15:00-16:30 会 议 召 开 地 点 ： 上 海 证 券 交 易 所 上 证 路 演 中 心 （ 网 址 ： http://roadshow.sseinfo.com/） 会议召开方式：上证路演中心网络互动 投资者可于 2025 年 11 月 6 日（星期四）至 11 月 12 日（星期三）16:00 前登录上证路演中心网站首页点击"提问预征集"栏目或通过上海宣泰医药科技 股份有限公司（以下简称"公司"）邮箱 info@sinotph.com 进行提问。公司将在说 明会上对投资者普遍关注的问题进行回答。 公司已于 2025 年 10 月 31 日发布公司 2025 年第三季度报告，为便于广大投 资者更全面深入地了解公司 2025 ...

宣泰医药公告，股东南京市栖和创业投资合伙企业（有限合伙）原持股2579.8万股，占5.6907%。其减 持计划自2025年8月5日至11月4日实施，期间通过集中竞价减持321.8万股，减持比例0.7098%，减持价 格区间10.5～13.13元/股，套现3741.41万元；当前持股2258万股，占4.9808%，减持计划已到期并完 成。 ...

财务业绩 - 2025年前三季度公司实现营业收入3.31亿元，归母净利润6346.25万元 [1] - 2025年第三季度单季公司实现营业收入1.12亿元，归母净利润1787.68万元 [1] 产品商业化与市场拓展 - 公司产品奥拉帕利片在第十一批全国药品集中采购中拟中选，医疗机构将优先使用并确保完成约定采购量，有望对未来经营业绩产生积极影响 [1] - 公司产品枸橼酸托法替布缓释片11mg规格于10月份获得美国FDA正式批准 [1] - 公司产品覆盖抗真菌、精神类、糖尿病、癌症、消化类、高血压、肾科和镇痛等多个治疗领域 [2] 研发管线与注册进展 - 9月份西格列汀二甲双胍缓释片新增规格获中国国家药监局批准，10月份该产品又获得美国FDA简略新药申请（ANDA）暂时批准 [2] - 今年上半年恩杂卢胺片与达格列净二甲双胍缓释片获得美国FDA暂时批准 [2] - 公司坚持“抢首仿、高活性”策略，泊沙康唑肠溶片及马昔腾坦片斩获中国、美国首仿，美沙拉秦肠溶缓释片、西格列汀二甲双胍缓释片和达格列净二甲双胍缓释片为中国首仿产品 [3] - 奥拉帕利片、依西美坦片等高活性制剂产品已获批上市，首个自研改良新药项目XT-0043在二期临床中达到临床终点 [3] 未来战略 - 公司将以创新驱动为核心，稳步推进国际布局战略，持续完善高端仿制药与改良型新药管线布局，加快产品全球注册节奏 [3] - 公司将继续提升生产质量体系与服务能力，强化国际合作深度，推动更多产品在全球范围实现商业化放量 [3]

核心经营进展 - 公司产品西格列汀二甲双胍缓释片50/500mg新规格获得国家药品监督管理局（NMPA）批准 [7] - 公司产品枸橼酸托法替布缓释片11mg规格已获得美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准 [7] - 公司产品西格列汀二甲双胍缓释片获得美国FDA暂时批准 [7] - 公司产品奥拉帕利片拟中选第十一批全国药品集中采购 [7] 财务报告基础信息 - 本报告为2025年第三季度报告，财务报表未经审计 [3] - 报告期内公司回购专用证券账户持有公司股票4,336,109股，占公司股本总数的0.96% [5] - 报告期内存在非经常性损益项目 [4]

财务业绩 - 2025年前三季度公司营业收入达3.31亿元，归母净利润6346.25万元 [1] - 2025年第三季度单季度营业收入为1.12亿元，归母净利润1787.68万元 [1] - 第三季度研发费用为1718.55万元，占营业收入比例为15.36% [2] 核心战略与业务进展 - 公司聚焦高端仿制药与CRO/CMO双主业，坚持研发驱动与全球布局的核心战略 [1] - 依托难溶药物增溶技术平台、缓控释药物制剂研发平台、固定剂量复方制剂研发平台三大自主研发技术平台 [2] - 在高端仿制药领域坚持抢首仿、高活性策略，多个产品实现全球或中国首仿突破 [2] 产品管线与研发进展 - 西格列汀二甲双胍缓释片于2025年9月获中国国家药监局批准新增规格，10月获美国FDA简略新药申请暂时批准 [1] - 枸橼酸托法替布缓释片11mg规格于2025年10月获得美国FDA正式批准 [2] - 奥拉帕利片在第十一批全国药品集采中拟中选，有望扩大销售规模与市场占有率 [2] - 首个自研改良新药项目XT-0043在II期临床中达到终点，展现出优异安全性与有效性 [2] 国际化与商业化 - 西格列汀二甲双胍缓释片是继泊沙康唑肠溶片、美沙拉秦肠溶片后，又一款在中美两地同步取得监管批准的重要制剂 [1] - CRO/CMO业务已累计推进逾百个创新药的制剂开发项目，多款创新药上市后由公司承担CMO生产服务 [3] - 公司充分发挥中美双平台注册与多国GMP认证优势，深化与国内外创新药企的合作 [3] 公司治理与未来展望 - 控股股东上海联和投资有限公司自愿承诺自2025年8月25日起两年内不减持公司股份 [3] - 未来公司将继续以创新驱动为核心，完善产品管线，加快全球注册，提升生产质量体系与服务能力 [3]

财务业绩 - 公司1-9月实现营业收入3.31亿元，归母净利润6346.25万元 [1] - 第三季度单季实现营业收入1.12亿元，归母净利润1787.68万元 [1] 核心产品进展 - 产品枸橼酸托法替布缓释片11mg规格于10月获得美国FDA正式批准 [1] - 产品奥拉帕利片在第十一批全国药品集中采购中拟中选，预计对经营业绩产生积极影响 [1] - 西格列汀二甲双胍缓释片新增规格于9月获中国国家药监局批准，并于10月获美国FDA ANDA暂时批准 [2] - 上半年恩杂鲁胺片与达格列净二甲双胍缓释片获得美国FDA暂时批准 [2] 国际化战略与市场拓展 - 产品已进入中国、美国、澳大利亚、加拿大、东南亚等全球多个国家和地区，形成全球多元化销售格局 [2] - 继泊沙康唑肠溶片、美沙拉秦肠溶片后，西格列汀二甲双胍缓释片成为又一款在中美两地同步获批的重要制剂产品 [2] CRO/CMO业务 - 公司充分发挥中美双平台注册与多国GMP认证优势，累计推进逾百个创新药制剂开发项目 [2] - 多款创新药上市后由公司承担CMO生产服务，形成稳定可持续的合作模式 [2] 生产质量体系认证 - 子公司宣泰药业固体片剂车间于7月成功获得欧盟EMA的GMP认证 [3] - 该车间已获得中国NMPA、美国FDA、欧盟EMA、日本PMDA等全球主流药品监管机构GMP认证 [3] - 公司今年以来顺利通过多国药监机构现场检查，保持“零缺陷”通过纪录 [3] 公司治理与股东信心 - 公司在上海证券交易所2024-2025年度信息披露工作评价中获最高“A”级评级 [3] - 控股股东上海联和投资有限公司自愿承诺自2025年8月25日起两年内不减持公司股份 [3]

财务表现 - 公司前三季度实现营收3.31亿元，同比下降8.59% [1] - 公司前三季度归母净利润6346万元，同比下降31.45% [1] - 公司前三季度扣非净利润5388万元，同比下降36.64% [1] - 公司前三季度基本每股收益为0.14元 [1]