上海宣泰医药科技股份有限公司 2025 年限制性股票激励计划实施管理办法（修订稿） 为保证上海宣泰医药科技股份有限公司（以下简称"公司"）2025 年限制性股票 激励计划（以下简称"本计划"）的顺利进行，进一步完善公司法人治理结构，形成 良好均衡的价值分配体系，充分调动公司中高层管理人员以及核心骨干人员的工作 积极性，促进公司业绩稳步提升，确保公司发展战略和经营目标的实现，根据国家 有关规定和公司实际情况，特制定本办法。 一、管理机构 （一）股东会作为公司的最高权力机构，负责审议批准本计划的实施、变更 和终止。股东会可以在其权限范围内将与本计划相关的全部或部分事宜授权董事 会办理。 （二）董事会是本激励计划的执行管理机构，负责本激励计划的实施。董事 会下设薪酬与考核委员会，负责拟订和修订本激励计划并报董事会审议，董事会 对激励计划审议通过后，报股东会审议。董事会可以在股东会授权范围内办理本 激励计划的其他相关事宜。 （三）薪酬与考核委员会是本计划的监督机构，负责审核激励对象的名单， 就本计划是否有利于公司的持续发展，是否存在明显损害公司及全体股东利益的 情形发表意见，对本计划的实施是否符合相关法律、行政法规、 ...

1、公司不存在《管理办法》等法律、法规规定的禁止实施限制性股票激励 计划的情形，包括： （1）最近一个会计年度财务会计报告被注册会计师出具否定意见或者无法 表示意见的审计报告； （2）最近一个会计年度财务报告内部控制被注册会计师出具否定意见或无 法表示意见的审计报告； 上海宣泰医药科技股份有限公司 董事会薪酬与考核委员会关于公司《2025 年限制性股票激励 计划（草案修订稿）》及其摘要的核查意见 上海宣泰医药科技股份有限公司（以下简称"公司"）董事会薪酬与考核委员 会依据《中华人民共和国公司法》（以下简称"《公司法》"）、《中华人民共和国 证券法》（以下简称"《证券法》"）、《上市公司股权激励管理办法》（以下简称"《管 理办法》"）、《国有控股上市公司（境内）实施股权激励试行办法》（国资发分配 〔2006〕175 号）、《关于规范国有控股上市公司实施股权激励制度有关问题的通 知》（国资发分配〔2008〕171 号）、《关于本市国有控股上市公司推进股权激励 工作促进高质量发展的指导意见》（沪国资委分配〔2019〕303 号）、《上海证券 交易所科创板股票上市规则》（以下简称"《上市规则》"）、《科创板上市公司自 ...

证券代码：688247 证券简称：宣泰医药 公告编号：2026-004 上海宣泰医药科技股份有限公司 第二届董事会第二十三次会议决议公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 鉴于上述修订，公司第二届董事会第二十二次会议审议通过的《关于公司 <2025 年限制性股票激励计划（草案）>及其摘要的议案》将不再提交公司股东 会审议。本议案需提交公司股东会审议。 1 / 2 具体内容详见公司同日披露于上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）的 《2025 年限制性股票激励计划（草案修订稿）》和《2025 年限制性股票激励计 划（草案修订稿）摘要公告》（公告编号：2026-003）。 一、董事会会议召开情况 上海宣泰医药科技股份有限公司（以下简称"公司"）第二届董事会第二十 三次会议于 2026 年 1 月 14 日以现场与通讯相结合的方式召开。本次会议通知于 2026 年 1 月 9 日以邮件形式发送。本次会议应出席董事 8 人，实际出席董事 8 人，会议由董事长叶峻先生主持。会议的召集和召开程序符合《中华人民 ...

药品获批上市 - 上海宣泰医药科技股份有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，批准其注射用硫酸艾沙康唑上市 [1] - 该药品注册分类为化学药品4类，剂型为注射剂，规格为0.2g，上市许可持有人为公司 [4] 药品基本情况 - 药品名称为注射用硫酸艾沙康唑，适用于治疗成人患者的侵袭性曲霉病和侵袭性毛霉病 [1] - 该药品原研产品由辉瑞公司开发，于2022年6月在中国获批上市，同年通过谈判被纳入国家医保乙类品种目录 [1] 市场与销售表现 - 根据摩熵医药销售数据，注射用硫酸艾沙康唑原研产品在2024年全年销售额为人民币2.04亿元，2025年上半年销售额为人民币1.72亿元 [1] - 该产品在被纳入医保目录后，迎来了医院市场的快速放量 [1] 对公司的影响 - 此次药品获批上市，有利于进一步丰富公司的产品线，并提升公司的竞争力 [2] - 预计该事件将对公司未来的经营业绩产生积极影响 [2]

公司产品获批 - 宣泰医药于1月6日晚间公告，公司收到国家药监局核准签发的《药品注册证书》，批准其注射用硫酸艾沙康唑上市 [1] - 该药品获批上市有利于进一步丰富公司的产品线，并提升公司竞争力 [1] - 该药品获批上市预计将对公司未来的经营业绩产生积极的影响 [1]

新产品 - 公司注射用硫酸艾沙康唑获国家药监局批准上市[1] - 该产品适用于治疗成人侵袭性曲霉病和侵袭性毛霉病[2] 业绩相关 - 原研产品2024年销售额2.04亿元，2025年上半年1.72亿元[4] 未来展望 - 获批上市利于丰富产品线，提升竞争力，影响经营业绩[5] - 产品销售受市场等因素影响有不确定性[5]

公司核心产品进展 - 公司注射用硫酸艾沙康唑获得国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，批准上市 [1] - 该药品适用于治疗成人患者的侵袭性曲霉病和侵袭性毛霉病感染 [1] 行业与市场准入 - 公司产品成功获得国家药监局的上市批准，标志着其正式进入中国药品市场 [1]

公司产品获批 - 宣泰医药收到国家药监局核准签发的《药品注册证书》，批准注射用硫酸艾沙康唑上市，药品批准文号为国药准字H20256410，规格为0.2g [1] - 该药品适用于治疗成人侵袭性曲霉病、侵袭性毛霉病 [1] - 获批上市有利于丰富公司产品线、提升竞争力 [1] 市场与竞争 - 该药品的原研产品在2024年、2025年上半年销售额分别为2.04亿元、1.72亿元 [1]

公司核心产品进展 - 公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，批准其注射用硫酸艾沙康唑上市 [1] - 该药品适用于治疗成人患者的侵袭性曲霉病和侵袭性毛霉病感染 [1] 行业与市场准入 - 公司成功获得国家药监局的药品上市批准，标志着该产品正式进入中国医药市场 [1]

公司股价与交易数据 - 12月31日，公司股价下跌0.21%，成交额为1660.61万元 [1] - 当日融资买入108.38万元，融资偿还238.08万元，融资净买入为-129.71万元 [1] - 截至12月31日，公司融资融券余额合计1.19亿元，其中融资余额1.19亿元，占流通市值的2.71%，该融资余额超过近一年90%分位水平，处于高位 [1] - 融券方面，融券余量为1.95万股，融券余额为18.90万元，同样超过近一年90%分位水平，处于高位 [1] 公司股东与持股情况 - 截至9月30日，公司股东户数为7759户，较上期减少3.25% [2] - 截至9月30日，人均流通股为58427股，较上期大幅增加229.25% [2] - 截至9月30日，香港中央结算有限公司新进成为第九大流通股东，持股186.74万股，而中证上海国企ETF则退出十大流通股东之列 [3] - 公司自A股上市后累计派发现金红利8558.57万元 [3] 公司财务与经营业绩 - 2025年1月至9月，公司实现营业收入3.31亿元，同比减少8.59% [2] - 2025年1月至9月，公司实现归母净利润6346.25万元，同比减少31.45% [2] 公司基本情况与业务构成 - 公司全称为上海宣泰医药科技股份有限公司，位于上海市浦东新区，成立于2012年8月13日，于2022年8月25日上市 [1] - 公司主营业务涉及仿制药的研发、生产和销售以及CRO服务 [1] - 公司主营业务收入构成如下：产品销售收入占比69.85%，CRO研发服务占比9.38%，权益分成收入占比6.50%，CMO加工服务占比6.31%，代理权收入占比3.93%，自研项目转让收入占比3.89%，其他(补充)收入占比0.12% [1]