减持前情况 - 栖和创业减持前持股25,798,000股，占总股本5.6907%[3] 减持计划 - 2025年8月5日至11月4日，集竞减持不超4,500,000股，大宗交易不超2,500,000股[3] - 原计划减持比例不超1.5441%[6] 实际减持情况 - 集竞减持3,218,000股，减持比例0.7098%[4] - 减持价格区间10.50～13.13元/股，总金额37,414,055.55元[6] 减持后情况 - 栖和创业当前持股22,580,000股，持股比例4.9808%[6] 其他 - 减持首次披露于2025年7月15日[6] - 实际减持与计划、承诺一致[7]

业绩说明会信息 - 公司计划参加2025年上海辖区上市公司三季报集体业绩说明会[2] - 时间为2025年11月13日15:00 - 16:30[2][5][6] - 地点是上海证券交易所上证路演中心[2][5] - 方式为上证路演中心网络互动[2][3][5] 其他信息 - 投资者可在2025年11月6日至11月12日16:00前预征集提问[2][6] - 参加人员包括董事长叶峻、总经理郭明洁等[5] - 公司已于2025年10月31日发布2025年第三季度报告[2] - 联系人是公司董事会办公室[7] - 联系电话为021 - 68819009 - 657[7] - 联系邮箱为info@sinotph.com[2][6][7]

股东减持计划执行情况 - 股东南京市栖和创业投资合伙企业（有限合伙）原持有公司股份2579.8万股，占总股本比例5.6907% [1] - 减持计划实施期间为2025年8月5日至11月4日，通过集中竞价方式减持321.8万股，减持比例0.7098% [1] - 减持价格区间为10.5元/股至13.13元/股，累计套现金额3741.41万元 [1] 减持后股东持股状况 - 减持计划完成后，该股东当前持股数量为2258万股，占总股本比例降至4.9808% [1] - 此次减持计划已到期并完成 [1]

财务业绩 - 2025年前三季度公司实现营业收入3.31亿元，归母净利润6346.25万元 [1] - 2025年第三季度单季公司实现营业收入1.12亿元，归母净利润1787.68万元 [1] 产品商业化与市场拓展 - 公司产品奥拉帕利片在第十一批全国药品集中采购中拟中选，医疗机构将优先使用并确保完成约定采购量，有望对未来经营业绩产生积极影响 [1] - 公司产品枸橼酸托法替布缓释片11mg规格于10月份获得美国FDA正式批准 [1] - 公司产品覆盖抗真菌、精神类、糖尿病、癌症、消化类、高血压、肾科和镇痛等多个治疗领域 [2] 研发管线与注册进展 - 9月份西格列汀二甲双胍缓释片新增规格获中国国家药监局批准，10月份该产品又获得美国FDA简略新药申请（ANDA）暂时批准 [2] - 今年上半年恩杂卢胺片与达格列净二甲双胍缓释片获得美国FDA暂时批准 [2] - 公司坚持“抢首仿、高活性”策略，泊沙康唑肠溶片及马昔腾坦片斩获中国、美国首仿，美沙拉秦肠溶缓释片、西格列汀二甲双胍缓释片和达格列净二甲双胍缓释片为中国首仿产品 [3] - 奥拉帕利片、依西美坦片等高活性制剂产品已获批上市，首个自研改良新药项目XT-0043在二期临床中达到临床终点 [3] 未来战略 - 公司将以创新驱动为核心，稳步推进国际布局战略，持续完善高端仿制药与改良型新药管线布局，加快产品全球注册节奏 [3] - 公司将继续提升生产质量体系与服务能力，强化国际合作深度，推动更多产品在全球范围实现商业化放量 [3]

核心经营进展 - 公司产品西格列汀二甲双胍缓释片50/500mg新规格获得国家药品监督管理局（NMPA）批准 [7] - 公司产品枸橼酸托法替布缓释片11mg规格已获得美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准 [7] - 公司产品西格列汀二甲双胍缓释片获得美国FDA暂时批准 [7] - 公司产品奥拉帕利片拟中选第十一批全国药品集中采购 [7] 财务报告基础信息 - 本报告为2025年第三季度报告，财务报表未经审计 [3] - 报告期内公司回购专用证券账户持有公司股票4,336,109股，占公司股本总数的0.96% [5] - 报告期内存在非经常性损益项目 [4]

财务业绩 - 2025年前三季度公司营业收入达3.31亿元，归母净利润6346.25万元 [1] - 2025年第三季度单季度营业收入为1.12亿元，归母净利润1787.68万元 [1] - 第三季度研发费用为1718.55万元，占营业收入比例为15.36% [2] 核心战略与业务进展 - 公司聚焦高端仿制药与CRO/CMO双主业，坚持研发驱动与全球布局的核心战略 [1] - 依托难溶药物增溶技术平台、缓控释药物制剂研发平台、固定剂量复方制剂研发平台三大自主研发技术平台 [2] - 在高端仿制药领域坚持抢首仿、高活性策略，多个产品实现全球或中国首仿突破 [2] 产品管线与研发进展 - 西格列汀二甲双胍缓释片于2025年9月获中国国家药监局批准新增规格，10月获美国FDA简略新药申请暂时批准 [1] - 枸橼酸托法替布缓释片11mg规格于2025年10月获得美国FDA正式批准 [2] - 奥拉帕利片在第十一批全国药品集采中拟中选，有望扩大销售规模与市场占有率 [2] - 首个自研改良新药项目XT-0043在II期临床中达到终点，展现出优异安全性与有效性 [2] 国际化与商业化 - 西格列汀二甲双胍缓释片是继泊沙康唑肠溶片、美沙拉秦肠溶片后，又一款在中美两地同步取得监管批准的重要制剂 [1] - CRO/CMO业务已累计推进逾百个创新药的制剂开发项目，多款创新药上市后由公司承担CMO生产服务 [3] - 公司充分发挥中美双平台注册与多国GMP认证优势，深化与国内外创新药企的合作 [3] 公司治理与未来展望 - 控股股东上海联和投资有限公司自愿承诺自2025年8月25日起两年内不减持公司股份 [3] - 未来公司将继续以创新驱动为核心，完善产品管线，加快全球注册，提升生产质量体系与服务能力 [3]

财务业绩 - 公司1-9月实现营业收入3.31亿元，归母净利润6346.25万元 [1] - 第三季度单季实现营业收入1.12亿元，归母净利润1787.68万元 [1] 核心产品进展 - 产品枸橼酸托法替布缓释片11mg规格于10月获得美国FDA正式批准 [1] - 产品奥拉帕利片在第十一批全国药品集中采购中拟中选，预计对经营业绩产生积极影响 [1] - 西格列汀二甲双胍缓释片新增规格于9月获中国国家药监局批准，并于10月获美国FDA ANDA暂时批准 [2] - 上半年恩杂鲁胺片与达格列净二甲双胍缓释片获得美国FDA暂时批准 [2] 国际化战略与市场拓展 - 产品已进入中国、美国、澳大利亚、加拿大、东南亚等全球多个国家和地区，形成全球多元化销售格局 [2] - 继泊沙康唑肠溶片、美沙拉秦肠溶片后，西格列汀二甲双胍缓释片成为又一款在中美两地同步获批的重要制剂产品 [2] CRO/CMO业务 - 公司充分发挥中美双平台注册与多国GMP认证优势，累计推进逾百个创新药制剂开发项目 [2] - 多款创新药上市后由公司承担CMO生产服务，形成稳定可持续的合作模式 [2] 生产质量体系认证 - 子公司宣泰药业固体片剂车间于7月成功获得欧盟EMA的GMP认证 [3] - 该车间已获得中国NMPA、美国FDA、欧盟EMA、日本PMDA等全球主流药品监管机构GMP认证 [3] - 公司今年以来顺利通过多国药监机构现场检查，保持“零缺陷”通过纪录 [3] 公司治理与股东信心 - 公司在上海证券交易所2024-2025年度信息披露工作评价中获最高“A”级评级 [3] - 控股股东上海联和投资有限公司自愿承诺自2025年8月25日起两年内不减持公司股份 [3]

财务表现 - 公司前三季度实现营收3.31亿元，同比下降8.59% [1] - 公司前三季度归母净利润6346万元，同比下降31.45% [1] - 公司前三季度扣非净利润5388万元，同比下降36.64% [1] - 公司前三季度基本每股收益为0.14元 [1]

公司财务表现 - 2025年前三季度公司营收约为3.31亿元，同比下降8.59% [1] - 2025年前三季度归属于上市公司股东的净利润约为6346万元，同比下降31.45% [1] - 2025年前三季度公司基本每股收益为0.14元，同比下降33.33% [1] 公司市值信息 - 截至发稿时，公司市值约为49亿元 [2]

收入表现 - 第三季度营业收入为1.12亿元，同比下降22.65%[3] - 年初至报告期末营业收入为3.31亿元，同比下降8.59%[3] - 营业总收入同比下降8.6%，从2024年前三季度的3.626亿元降至2025年同期的3.315亿元[19] 利润表现 - 第三季度归属于上市公司股东的净利润为1787.68万元，同比下降53.47%[3] - 年初至报告期末归属于上市公司股东的净利润为6346.25万元，同比下降31.45%[3] - 第三季度归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为1435.77万元，同比下降60.39%[3] - 净利润同比下降31.5%，从2024年前三季度的9257万元降至2025年同期的6346万元[20] - 基本每股收益为0.14元/股，较2024年同期的0.21元/股下降33.3%[21] 成本和费用 - 营业成本同比上升11.0%，从2024年前三季度的1.768亿元增至2025年同期的1.962亿元[19] - 第三季度研发投入为1718.55万元，同比下降23.30%，占营业收入比例为15.36%[4] - 年初至报告期末研发投入为4288.95万元，同比下降24.05%，占营业收入比例为12.94%[4] - 研发费用同比下降24.1%，从2024年前三季度的5647万元降至2025年同期的4289万元[19] - 购买商品、接受劳务支付的现金为1.66亿元，同比下降5.8%（从1.76亿元减少）[24] - 支付给职工及为职工支付的现金为8349.59万元，同比大幅增长29.3%（从6455.15万元增加）[24] - 支付的各项税费为2642.94万元，同比大幅增长114.1%（从1234.89万元增加）[24] 现金流表现 - 年初至报告期末经营活动产生的现金流量净额为7744.08万元，同比下降11.83%[3] - 经营活动产生的现金流量流入额为3.857亿元，较2024年同期的3.912亿元略有下降[23] - 销售商品、提供劳务收到的现金为3.737亿元，较2024年同期的3.698亿元增长1.0%[23] - 经营活动产生的现金流量净额为7744.08万元，同比下降12.8%（从8782.97万元减少）[24] - 投资活动产生的现金流量净额为-3427.16万元，较上年同期的-37757.05万元有显著改善[24] - 投资支付的现金为15.07亿元，同比下降14.7%（从17.67亿元减少）[24] - 现金及现金等价物净增加额为2331.43万元，而去年同期为净减少3.44亿元[26] - 期末现金及现金等价物余额为2.49亿元，较期初的2.26亿元增长10.3%[26] 资产和负债变动 - 2025年9月30日货币资金为249,100,119.81元，较2024年末225,785,781.43元增长约10.3%[16] - 2025年9月30日交易性金融资产为516,443,068.49元，较2024年末507,742,124.86元增长约1.7%[16] - 2025年9月30日应收账款为83,473,147.00元，较2024年末103,524,626.45元下降约19.4%[16] - 2025年9月30日存货为90,169,385.20元，较2024年末102,418,450.82元下降约12.0%[17] - 2025年9月30日总资产为1,456,323,263.57元，较2024年末1,453,304,093.20元略有增长[17] - 负债总额同比下降17.7%，从2024年9月末的1.803亿元降至2025年9月末的1.483亿元[18] - 归属于母公司所有者权益合计为13.080亿元，较2024年9月末的12.730亿元增长2.7%[19] 其他收益和投资表现 - 投资收益同比上升31.3%，从2024年前三季度的699.5万元增至2025年同期的918.2万元[20] 主要产品市场表现 - 泊沙康唑肠溶片国内销售收入同比下降82.76%，毛利率下降53.81个百分点[8] - 美沙拉秦肠溶片美国市场产品销售收入及权益分成收入分别下降66.51%和66.82%[9] 股东信息 - 报告期末普通股股东总数为7,759名[11] - 上海联和投资有限公司为控股股东，持股数量233,000,000股，占总股本51.40%[11] - Finer Pharma Inc. 为第二大股东，持股数量70,437,870股，占总股本15.54%[11] - 南京市栖和创业投资合伙企业持股数量23,105,000股，占总股本5.10%，其中12,000,000股处于质押状态[11] - 公司回购专用证券账户持有公司股票4,336,109股，占总股本0.96%[13]