主导产品运营情况 [2] - 主导产品生产和销售工作处于高效、有序的运行状态 [2] - 生产端通过科学产能规划与供应链协调，资源向主导产品倾斜，确保生产计划优先执行与稳定供应，产能利用率保持在良好水平 [2] - 销售端主导产品市场需求良好，销售渠道畅通，公司积极协调产销衔接，保障客户订单及时、充足交付 [2] - 主导产品产销协同顺畅，公司将持续动态优化经营策略以巩固和提升产品市场竞争力与占有率 [2] 公司财务业绩与展望 [3] - 公司前三季度实现营业收入较上年同期增长 12.13% [3] - 公司生产经营活动按计划正常、有序开展 [3] - 管理层及员工以股权激励计划设定的业绩目标为指引，聚焦主业经营，力争以良好经营成果回报投资者 [3] - 全年最终业绩完成情况以公司届时披露的定期报告为准 [3]

公司股东结构 - 截至2025年11月30日，海森药业股东总户数约为1.1万户 [2]

会议信息 - 股东会由董事会根据2025年10月30日决议召集，10月31日刊登通知[5] - 现场会议于2025年11月28日14:00召开，网络投票9:15 - 15:00[6] 参会情况 - 188名股东及代理人表决，持股113,267,683股，占比74.3464%[8] - 13名现场参会投票，持股110,931,519股，占比72.8130%[8] - 175名网络投票，持股2,336,164股，占比1.5334%[8] 议案表决 - 《部分募投项目结项及资金投入新项目议案》，同意113,217,283股，占比99.9555％[12] - 该议案中小股东同意4,019,904股，占比98.7618％[13] - 《变更注册资本等议案》，同意113,222,683股，占比99.9603％[13] - 该议案中小股东同意4,025,304股，占比98.8944％[14] 决议情况 - 股东会召集等均合规，决议合法有效[15][16]

股东会信息 - 2025年第三次临时股东会现场会议于11月28日14:00召开，网络投票9:15 - 15:00[3] - 出席股东及代理人188人，代表股份113,267,683股，占比74.3464％[6] 议案表决 - 《关于部分募投项目结项并将节余募集资金投入新项目的议案》同意113,217,283股，占比99.9555％[8] - 《关于变更注册资本、修订<公司章程>并办理工商变更登记的议案》同意113,222,683股，占比99.9603％[9] 中小投资者表决 - 中小投资者对募投项目议案同意4,019,904股，占比98.7618％[8] - 中小投资者对变更议案同意4,025,304股，占比98.8944％[9] 决议情况 - 律师认为本次股东会决议合法有效[10]

股价与成交表现 - 10月30日公司股价下跌0.26% 成交额2433.78万元 [1] - 当日融资买入149.27万元 融资偿还225.43万元 融资净卖出76.15万元 [1] 融资融券情况 - 截至10月30日融资融券余额合计9927.22万元 融资余额占流通市值的9.62% [1] - 融资余额超过近一年60%分位水平 处于较高位 [1] - 融券余量为0股 融券余额为0元 但超过近一年80%分位水平 处于高位 [1] 股东结构变化 - 截至9月30日股东户数为1.15万户 较上期减少9.06% [2] - 人均流通股3363股 较上期增加9.96% [2] 财务业绩 - 2025年1月至9月实现营业收入3.59亿元 同比增长12.13% [2] - 2025年1月至9月归母净利润8820.96万元 同比增长1.45% [2] 公司基本信息与业务构成 - 公司成立于1998年2月18日 于2023年4月10日上市 [1] - 主营业务为化学药品原料药及中间体研发、生产和销售 [1] - 主营业务收入构成为原料药业务85.62% 中间体业务11.88% 制剂业务2.01% 其他业务0.49% [1] 分红情况 - A股上市后累计派现5145.10万元 [2]

激励计划 - 2025年9月11日向31名激励对象授予42.4760万股限制性股票，授予价8.43元/股[2] - 截至9月23日收到激励对象股票款3,580,726.80元[3] - 10月30日预留授予限制性股票在深交所上市[4] 公司变更 - 激励计划完成后，注册资本增至152,351,200元，总股本增至152,351,200股[4] - 拟修订《公司章程》，需股东会特别决议审议通过[5][6] - 提请股东会授权管理层完成工商变更等手续[6]

募资情况 - 公司首次公开发行1700万股，发行价44.48元/股，募集资金总额75616万元，净额67571.85万元[4] 项目投入 - 截至2025年9月30日，年产300吨A - 40等特色原料药建设项目累计投入456.13万元[6] - 截至2025年9月30日，研发中心及综合办公楼建设项目累计投入7604.23万元[6] - 截至2025年9月30日，补充流动资金项目累计投入5472.05万元[6] 项目资金安排 - 研发中心及综合办公楼建设项目募集资金承诺投资11546.11万元，节余4359.01万元[10] - 新区质量研发楼建设项目计划投资11151.39万元，节余资金投入4359.01万元[15] 项目费用占比 - 新区质量研发楼建设项目建筑工程费7500万元，占比67.26%[17] - 新区质量研发楼建设项目设备购置费2822.3万元，占比25.31%[17] - 新区质量研发楼建设项目安装工程费141.12万元，占比1.27%[17] - 新区质量研发楼建设项目预备费531.02万元，占比4.76%[17] 项目进度 - 新区质量研发楼项目建设期预计34个月，计划2028年8月31日达到预定可使用状态[18] 会议决策 - 公司董事会审计委员会第十六次会议以3票同意通过相关议案[30] - 公司第三届董事会第十八次会议以7票同意通过相关议案[31] 项目调整 - 公司将“研发中心及综合办公楼建设项目”结项，节余资金投入“新区质量研发楼建设项目”[32] 风险应对 - 项目实施面临合规与监管、技术迭代与研发不确定性、市场竞争等风险[25][26][27] - 公司设立团队跟踪监管政策控制合规与监管风险[25] - 公司加大研发投入等应对技术迭代与研发不确定性风险[26] - 公司联动部门强化管理与成本控制应对市场竞争风险[28]

会议信息 - 2025年第三次临时股东会于2025年11月28日14:00召开[1][2] - 股权登记日为2025年11月24日[4] - 会议登记时间为2025年11月27日8:30 - 11:30、13:30 - 17:00[13] 议案情况 - 审议募投项目结项及资金投入、变更注册资本等议案[9] - 第1项议案对中小投资者投票单独统计披露[10] - 第2项议案为特别议案，需三分之二以上表决权通过[10] 投票相关 - 普通股投票代码为"361367"，简称为"海森投票"[20] - 深交所交易系统投票时间为2025年11月28日9:15 - 9:25等[23] - 深交所互联网投票系统投票时间为2025年11月28日9:15 - 15:00[25]

资金使用 - 公司拟将“研发中心及综合办公楼建设项目”节余4359.01万元用于“新区质量研发楼建设项目”[3] - “新区质量研发楼建设项目”占地3617.16平方米，计划投资11151.39万元[4] 激励计划 - 2024年限制性股票激励计划向31名对象授予42.4760万股，授予价8.43元/股[7] - 激励计划预留授予登记后，公司注册资本增至152351200元[7] - 激励计划预留授予登记后，公司总股本增至152351200股[7] 会议相关 - 第三届董事会第十八次会议于2025年10月30日召开，7名董事全出席[2] - 《关于部分募投项目结项并投入新项目的议案》等三议案均7票同意通过[6][11][13] - 公司拟于2025年11月28日下午14:00召开2025年第三次临时股东会[12]

业绩总结 - 公司首次公开发行1700.00万股，发行价44.48元/股，募集资金总额75,616.00万元，净额67,571.85万元[1] 项目投资 - 年产300吨A - 40等特色原料药建设项目总投资41,438.76万元，承诺投资36,644.94万元，截至2025年9月30日累计投入456.13万元[4] - 研发中心及综合办公楼建设项目总投资11,546.11万元，承诺投资11,546.11万元，截至2025年9月30日累计投入7,604.23万元[4] - 补充流动资金项目承诺投资16,500.00万元，截至2025年9月30日累计投入5,472.05万元[4] - 超募资金补充流动资金项目承诺投资4,000.00万元，截至2025年9月30日累计投入4,000.00万元[4] - 新区质量研发楼建设项目计划投资11,151.39万元，建筑工程费占比67.26%，设备购置费占比25.31%[13] 项目进展 - 研发中心及综合办公楼建设项目于2025年9月24日结项，节余资金4,359.01万元[6][7] - 新区质量研发楼建设项目资金来源为研发中心及综合办公楼节余资金4,359.01万元，不足用自有资金投入[13] - 新区质量研发楼建设项目建设期34个月，预计2028年8月31日达预定可使用状态[14] 资金构成 - 年产300吨A - 40等特色原料药建设项目承诺投资含超募资金3,525.74万元及利息1,119.2万元[5] 政策与项目契合 - 国家政策目标到2027年完善药品医疗器械监管体系，到2035年保障药品医疗器械质量安全并实现监管现代化，为项目开展提供有利条件，契合公司提升质量研发水平目标[16] 项目审议 - 董事会审计委员会以3票同意，0票反对，0票弃权审议通过使用节余募集资金投入新项目议案[27] - 第三届董事会第十八次会议以7票同意，0票反对，0票弃权审议通过使用节余募集资金投入新项目议案[28] 项目保障 - 公司现有的人才和技术储备为项目实施提供保障[18] - 健全的管理和外部合作体系为项目实施提供基础[19] 项目影响 - 项目不直接产生效益，但有助于提升公司实力和盈利能力[20] 风险应对 - 公司设立团队跟踪监管政策，将合规要求融入项目全过程[22][23] - 公司将加大研发投入，建立评审机制应对技术风险[24] - 公司将联动部门，强化管理和成本控制应对市场竞争风险[25]