利德曼(300289)
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利德曼(300289) - 2020 Q4 - 年度财报
2021-04-26 00:00
财务业绩:收入和利润(同比环比) - 营业收入同比下降8.47%至4.715亿元[26] - 归属于上市公司股东的净利润亏损5098万元同比下降908.09%[26] - 扣除非经常性损益的净利润亏损5562万元同比下降1114.30%[26] - 基本每股收益为-0.12元/股同比下降700%[26] - 加权平均净资产收益率为-3.95%同比下降4.43个百分点[26] - 公司2020年营业收入为4.715亿元同比下降8.47%[80] - 2020年营业收入47,151.10万元,同比下降8.47%[60] - 归属于上市公司股东的净利润-5,098.37万元,同比下降908.09%[60] - 公司营业收入47151.10万元,同比下降8.47%[45] - 归属于上市公司股东的净利润为-5098.37万元,同比下降908.09%[45] - 2020年第一季度营业收入为5583.19万元,第二季度为1.2亿元,第三季度为1.49亿元,第四季度为1.47亿元[28] - 2020年第一季度归属于上市公司股东的净利润为亏损1547.29万元,第二季度盈利951.53万元,第三季度盈利1095.56万元,第四季度亏损5598.17万元[28] 财务业绩:成本和费用(同比环比) - 销售费用同比下降4.37%至9069万元[93] - 管理费用同比下降12.32%至6608万元,主要受新冠疫情影响[93] - 财务费用从正转负至-56万元,同比下降126.78%,主要因偿还银行借款减少利息支出[93] - 体外诊断试剂营业成本同比下降17.36%至1.58亿元,占营业成本比重从82.08%降至73.49%[88] - 生物化学原料成本同比大幅增长70.99%至2426万元,占营业成本比重从6.08%升至11.26%[88] - 技术服务成本同比激增276.19%至124.5万元,占营业成本比重从0.14%升至0.58%[88] - 生物医药制品材料成本8623万元同比下降39.10%外购成本8566万元同比增长74.35%[87] 业务线表现:体外诊断试剂 - 体外诊断试剂业务收入38754.04万元,占营业收入82.19%[45] - 体外诊断试剂业务收入38,754.40万元,占营业收入比重82.19%[60] - 体外诊断试剂营业收入为38754.40万元[71] - 体外诊断试剂收入3.875亿元同比下降14.62%占总收入82.19%[80] - 体外诊断试剂毛利率59.14%同比上升1.35个百分点[82][83] - 体外诊断试剂销售量16.9万升同比下降4.66%生产量15.97万升同比下降9.53%[85] 业务线表现:诊断仪器 - 诊断仪器业务收入3236.09万元,占营业收入6.86%[45] - 诊断仪器营业收入为3236.09万元[71] - 诊断仪器收入3236万元同比增长53.83%生物化学原料收入2969万元同比增长29.32%[80] 业务线表现:生物化学原料 - 生物化学原料业务收入2968.85万元,占营业收入6.30%[45] - 生物化学原料营业收入为2968.85万元[71] - 诊断仪器收入3236万元同比增长53.83%生物化学原料收入2969万元同比增长29.32%[80] - 生物化学原料成本同比大幅增长70.99%至2426万元,占营业成本比重从6.08%升至11.26%[88] 地区表现 - 华东地区收入2.364亿元同比增长7.83%占总收入50.14%[80] - 华南地区收入3546万元同比下降35.25%华中地区收入4279万元同比下降28.73%[80] 销售模式 - 公司销售模式以经销与直销相结合经销为主应收账款净额占流动资产总额比例较高[9] - 公司经销模式实现销售收入36902.06万元,直销模式实现销售收入8056.91万元[44] - 经销模式收入占主营业务收入82%,直销模式占18%[44] 研发与产品注册 - 公司存在新产品研发和注册风险如无法取得医疗器械注册证[6] - 研发投入金额同比下降20%至3847万元,占营业收入比例8.16%[94][95] - 研发人员数量从90人减少至83人,研发人员占比17.47%[95] - 公司研发人员83人,占总人数18%,其中硕士及以上学历27人[53] - 55项化学发光试剂项目处于产品开发不同阶段[64][72] - 46项生化试剂项目处于产品开发不同阶段[65][72] - 15个生物化学原料在研项目[64][72] - 13项生化试剂产品处于注册中[65][72] - 9项化学发光试剂产品处于注册中[64][72] - CI2000S机型进入量产销售阶段[65][72] - 参考实验室建立并运行16项参考测量程序[74] - 公司新增产品注册证12项,失效产品注册证10项[100] - 截至报告期末公司共有356项医疗器械注册证,较去年同期354项增加2项[100] - 德国德赛注册证数量从109项减少至104项,同比下降5项[100] - 新增铁离子测定试剂盒(京械注准20202400166)有效期至2025年4月23日[100] - 新增心型脂肪酸结合蛋白测定试剂盒(京械注准20202400348)有效期至2025年9月17日[100] - 新增多项脂类校准品(京械注准20202400347)有效期至2025年9月17日[100] - 新增触珠蛋白测定试剂盒(京械注准20202400400)有效期至2025年11月3日[100] - 新增单胺氧化酶测定试剂盒(京械注准20202400401)有效期至2025年11月3日[100] - 新增缺血修饰白蛋白测定试剂盒(京械注准20202400402)有效期至2025年11月3日[100] - 新增25羟基维生素D测定试剂盒(京械注准20202400519)有效期至2025年12月16日[100] - 丙型肝炎病毒抗体测定试剂盒(磁微粒化学发光法)处于III类注册申请已递交审评阶段[96] - 梅毒螺旋体抗体测定试剂盒(磁微粒化学发光法)处于III类注册申请已递交审评阶段[96] - 免疫球蛋白G测定试剂盒(免疫比浊法)处于II类注册申请已递交审评阶段[96] - 载脂蛋白A2测定试剂盒(免疫比浊法)处于II类注册申请已递交审评阶段[96] - 载脂蛋白C3测定试剂盒(免疫比浊法)处于II类注册申请已递交审评阶段[96] - 载脂蛋白E测定试剂盒(免疫比浊法)处于II类注册申请已递交审评阶段[96] - 免疫球蛋白M测定试剂盒(免疫比浊法)处于II类注册申请已递交审评阶段[96] - 乳酸脱氢酶同工酶1测定试剂盒(化学抑制-乳酸底物法)处于II类注册申请已递交审评阶段[96] - 微量白蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)处于II类注册申请已递交审评阶段[96] - 磷离子测定试剂盒(磷钼酸盐法)处于II类注册申请已递交审评阶段[96] - 总蛋白(TP)测定试剂盒(双缩脲法)注册申请已递交处于审评阶段[97] - 总胆红素(TBIL)测定试剂盒(重氮盐法)注册申请已递交处于审评阶段[97] - 补体C3测定试剂盒(免疫比浊法)注册申请已递交处于审评阶段[97] - ß2微球蛋白(BMG)测定试剂盒(免疫比浊法)注册申请已递交处于审评阶段[97] - 抗链球菌素O(ASO)测定试剂盒(免疫比浊法)注册申请已递交处于审评阶段[97] - 直接胆红素(DBIL)测定试剂盒(重氮盐法)注册申请已递交处于审评阶段[97] - D3羟丁酸(D3H)测定试剂盒(β-羟丁酸脱氢酶法)注册申请已递交处于审评阶段[97] - 补体C4测定试剂盒(免疫比浊法)注册申请已递交处于审评阶段[97] - 钙离子(Ca)测定试剂盒(偶氮砷Ⅲ法)注册申请已递交处于审评阶段[97] - 甲胎蛋白(AFP)测定试剂盒(胶乳免疫比浊法)注册申请已递交并已获批准[97] - 丙氨酸氨基转移酶(ALT)测定试剂盒(丙氨酸底物法)注册申请已递交处于审评阶段[98] - 天门冬氨酸氨基转移酶(AST)测定试剂盒(天门冬氨酸底物法)注册申请已递交处于审评阶段[98] - 总胆红素(TBIL)测定试剂盒(钒酸盐氧化法)注册申请已递交处于审评阶段[98] - 总胆固醇(TCHO)测定试剂盒(CHOD-POD法)注册申请已递交处于审评阶段[98] - 淀粉酶(AMY)测定试剂盒(EPS底物法)注册申请已递交处于审评阶段[98] - 载脂蛋白B(APOB)测定试剂盒(免疫比浊法)注册申请已递交处于审评阶段[98] - 胆碱酯酶(CHE)测定试剂盒(丁酰硫代胆碱底物法)注册申请已递交处于审评阶段[98] - 肌酸激酶(CK)测定试剂盒(磷酸肌酸底物法)注册申请已递交处于审评阶段[98] - 肌酸激酶同工酶(CKMB)测定试剂盒(免疫抑制法)注册申请已递交处于审评阶段[98] - 葡萄糖(GLU)测定试剂盒(葡萄糖氧化酶法)注册申请已递交处于审评阶段[98] - 镁离子测定试剂盒(二甲苯胺蓝法)注册申请已递交处于审评阶段[99] - 钠离子测定试剂盒(半乳糖苷酶法)注册申请已递交处于审评阶段[99] - 类风湿因子测定试剂盒(胶乳凝集法)注册申请已递交处于审评阶段[99] - 总铁结合力测定试剂盒(Ferene法)注册申请已递交处于审评阶段[99] - 转铁蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)注册申请已递交处于审评阶段[99] - 尿酸测定试剂盒(尿酸酶法)注册申请已递交处于审评阶段[99] - 尿素测定试剂盒(尿素酶-谷氨酸脱氢酶法)注册申请已递交处于审评阶段[99] - 锌离子测定试剂盒(PAPS显色剂法)注册申请已递交处于审评阶段[99] - β2-微球蛋白校准品注册申请已递交处于审评阶段[99] - 超敏C反应蛋白校准品注册申请已递交处于审评阶段[99] 现金流量 - 经营活动产生的现金流量净额增长8.75%至1.356亿元[26] - 2020年第一季度经营活动产生的现金流量净额为负840.74万元,第二季度为4441.99万元,第三季度为5174.8万元,第四季度为4779.88万元[28] - 经营活动现金流入小计同比下降10.43%至5.98亿元[104] - 经营活动现金流出小计同比下降14.83%至4.63亿元[104] - 经营活动产生的现金流量净额同比增长8.75%至1.36亿元[104] - 投资活动现金流入小计同比大幅下降57.56%至506.59万元[104] - 投资活动现金流出小计同比下降23.93%至2876.75万元[104] - 投资活动产生的现金流量净额为-2370.16万元[104] - 筹资活动现金流入小计同比下降15.51%至4243.07万元[104] - 筹资活动现金流出小计同比下降33.61%至8817.52万元[104] - 筹资活动产生的现金流量净额为-4574.44万元[104] - 现金及现金等价物净增加额同比大幅增长308.85%至6611.33万元[104] - 投资活动现金流量净额增长8.42% 主要因股权收购价款支付减少且无投资收回现金[105] - 筹资活动现金流量净额增长44.62% 主要因借款增加及银行借款归还较上年减少[105] - 公司净利润为-2942.12万元 但经营活动现金流量净额为1.36亿元[106][107] 资产与负债 - 资产总额下降4.99%至16.286亿元[26] - 归属于上市公司股东的净资产下降4.19%至12.616亿元[26] - 股权资产年末金额为0.00万元,较年初减少100.00%[52] - 固定资产年末金额57,594.21万元,较期初58,851.07万元下降2.14%[52] - 无形资产年末金额4,600.54万元,较期初5,084.93万元下降9.53%[52] - 应收票据年末金额11.33万元,较年初减少99.65%[52] - 应收款项融资年末金额300.00万元,较年初减少88.39%[52] - 预付款项年末金额518.89万元,较年初减少36.03%[52] - 货币资金占总资产比例从17.25%升至21.65% 增加4.40个百分点[111] - 应收账款占总资产比例从17.14%降至14.39% 减少2.75个百分点[111] - 资产受限总额3012.03万元 含货币资金122.56万元保证金[114] 非经常性损益 - 2020年非经常性损益项目中非流动资产处置损益为265.74万元[32] - 2020年计入当期损益的政府补助为127.59万元[32] - 2020年企业取得子公司投资成本小于应享有被投资单位净资产公允价值产生的收益为823.91万元[32] - 2020年单独进行减值测试的应收款项减值准备转回13.97万元[32] - 2020年其他营业外支出为700.42万元[32] - 2020年非经常性损益所得税影响额为74.26万元[32] - 2020年非经常性损益合计金额为463.39万元[32] - 公允价值变动损益达826.05万元 占利润总额-55.84%[109] - 营业外支出787.01万元 占利润总额-53.20%[109] 子公司业绩 - 子公司德赛系统营业收入为141,555,032.32元,净利润为36,111,049.29元[126] - 子公司厦门国拓营业收入为94,986,719.73元,净利润为21,877,119.23元[126] - 子公司德赛产品营业收入为6,272,633.00元,净利润为858,373.20元[126] - 子公司厦门利德曼营业收入为7,955,793.09元,净利润为2,027,520.22元[126] - 子公司阿匹斯营业收入为18,995,373.83元,净利润为974,739.50元[127] - 子公司湖南利德曼营业收入为11,141,034.78元,净利润为-37,342.73元[126] - 子公司河南德领营业收入为5,751,083.73元,净利润为478,944.37元[126] - 子公司安徽德先营业收入为7,413,995.39元,净利润为-249,757.18元[126] 行业与市场 - 体外诊断行业竞争加剧生化诊断普及度高行业增速放缓利润空间收窄[5] - 2019年中国体外诊断行业规模约700亿元,其中化学发光约300亿元(占比40%),生化诊断约130亿元(占比19%)[47] - 生化诊断领域国产替代率约50%-60%,化学发光领域国产替代率约20%[47] - 预测2024年全球体外诊断领域销售额达796亿美元,占医疗器械市场13.4%份额[48] - 2019年中国体外诊断市场规模超过700亿元人民币[129] - 中国体外诊断市场未来5年增速预计保持在15%以上[129] - 全球体外诊断市场增速为6%[129] - 免疫诊断是中国规模最大的体外诊断子行业[130] - 分子诊断和POCT领域国内外技术差异较小且将保持快速增长[130] - 生化诊断设备和试剂已基本实现国产化[130] - 高端免疫诊断市场由国外巨头垄断[130] 风险因素 - 公司面临行业政策变化风险如分级诊疗两票制医保控费等政策影响[4] - 新冠肺炎疫情导致医疗机构常规门诊检验量特别是生化诊断类检测量同比减少[5] - 公司存在商誉减值风险若产业政策调整或并购标的业绩不稳定[10] - 公司存在核心技术失密风险部分技术以非专利形式存在[8] - 公司存在资产减值风险包括应收账款回收周期变长或存货库龄增加[10] - 公司存在管理及运营风险规模扩大对管理运作和内控制度提出更高要求[11] 公司战略与未来指引 - 公司2021年计划增加各产品领域研发投入[133] - 公司以广州利德曼为分子诊断研发载体开发新产品[133] - 公司2020年6月启动向特定对象发行股票并于2021年2月获证监会批复[137] - 公司计划向特定对象发行股票不超过126,315,595股,募集资金不超过55,705.18万元[177] - 调整后发行股票数量不超过126,213,152股,募集资金总额不超过55
利德曼(300289) - 2020 Q4 - 年度财报
2021-04-24 00:00
收入和利润(同比环比) - 2020年营业收入为4.715亿元,同比下降8.47%[26] - 归属于上市公司股东的净利润为-5098万元,同比下降908.09%[26] - 扣除非经常性损益的净利润为-5562万元,同比下降1114.30%[26] - 基本每股收益为-0.12元/股,同比下降700%[26] - 加权平均净资产收益率为-3.95%,同比下降4.43个百分点[26] - 公司实现营业收入47151.10万元,同比下降8.47%[45] - 归属于上市公司股东的净利润为-5098.37万元,同比下降908.09%[45] - 2020年营业收入47,151.10万元,同比下降8.47%[60] - 归属于上市公司股东净利润-5,098.37万元,同比下降908.09%[60] - 2020年公司营业收入为4.715亿元同比下降8.47%[80] - 2020年第一季度营业收入5583.19万元,第二季度12030.16万元,第三季度14865.49万元,第四季度14672.26万元[28] - 归属于上市公司股东的净利润第一季度亏损1547.29万元,第二季度盈利951.53万元,第三季度盈利1095.56万元,第四季度亏损5598.17万元[28] 成本和费用(同比环比) - 经营活动产生的现金流量净额为1.356亿元,同比上升8.75%[26] - 研发投入金额同比下降20.37%至3847万元,占营业收入比例8.16%[93][94] - 销售费用同比下降4.37%至9069万元,管理费用同比下降12.32%至6608万元[93] - 财务费用同比大幅下降126.78%,主要因偿还银行借款减少利息支出142万元[93] - 体外诊断试剂营业成本同比下降17.36%至1.58亿元,占营业成本比重从82.08%降至73.49%[88] - 生物化学原料成本同比大幅增长70.99%至2426万元,占营业成本比重从6.08%升至11.26%[88] - 诊断仪器成本同比增长26.27%至2509万元,占营业成本比重从8.51%升至11.64%[88] - 经营活动产生的现金流量净额第一季度为-840.74万元,第二季度为4441.99万元,第三季度为5174.80万元,第四季度为4779.88万元[28] - 经营活动现金流入小计同比下降10.43%至5.98亿元[105] - 经营活动现金流出小计同比下降14.83%至4.63亿元[105] - 经营活动产生的现金流量净额同比增长8.75%至1.36亿元[105] - 投资活动现金流入小计同比下降57.56%至506.59万元[105] - 投资活动现金流出小计同比下降23.93%至2876.75万元[105] - 投资活动产生的现金流量净额同比改善8.42%至-2370.16万元[105] - 筹资活动现金流入小计同比下降15.51%至4243.07万元[105] - 筹资活动现金流出小计同比下降33.61%至8817.52万元[105] - 筹资活动产生的现金流量净额同比改善44.62%至-4574.44万元[105] - 现金及现金等价物净增加额同比大幅增长308.85%至6611.33万元[105] - 投资活动现金流量净额增长8.42% 主要因支付股权收购价款减少且无收回投资现金[106] - 筹资活动现金流量净额增长44.62% 主要因借款增加及归还银行借款较上年减少[106] - 公司净利润为-2942.12万元 但经营活动现金流量净额为1.36亿元[107][108] - 信用减值损失达7105.54万元 资产减值准备224.45万元[108] - 公允价值变动损失826.05万元 占利润总额-55.84%[108][110] - 计入当期损益的政府补助2020年金额为127.59万元,较2019年254.45万元下降49.86%[32] - 其他营业外收入和支出2020年为-700.42万元,较2019年11.68万元大幅下降[32] - 所得税影响额2020年为74.26万元,较2019年22.64万元增长228%[32] - 少数股东权益影响额2020年为-6.86万元,2019年为32.64万元[32] 各条业务线表现 - 体外诊断试剂业务收入38754.04万元,占营业收入比重82.19%[45] - 诊断仪器业务收入3236.09万元,占营业收入比重6.86%[45] - 生物化学原料业务收入2968.85万元,占营业收入比重6.30%[45] - 体外诊断试剂业务收入38,754.40万元,占营收比重82.19%[60] - 诊断仪器业务收入3,236.10万元,占营收比重6.86%[60] - 体外诊断试剂营业收入38,754.40万元[71] - 诊断仪器营业收入3,236.09万元[71] - 生物化学原料营业收入2,968.85万元[71] - 体外诊断试剂收入3.875亿元同比下降14.62%占总收入82.19%[80] - 生物化学原料收入2968.85万元同比增长29.32%占总收入6.30%[80] - 诊断仪器收入3236.09万元同比增长53.83%占总收入6.86%[80] - 技术咨询收入522.82万元同比增长128.71%占总收入1.11%[80] - 生物医药制品毛利率53.81%同比下降0.88个百分点[82] - 体外诊断试剂毛利率59.14%同比上升1.35个百分点[83] - 体外诊断试剂销售量16.90万升同比下降4.66%[85] - 公司经销模式实现销售收入36902.06万元,直销模式实现销售收入8056.91万元[44] - 经销模式与直销模式收入分别占主营业务收入的82%和18%[44] 各地区表现 - 华东地区收入2.364亿元同比增长7.83%占总收入50.14%[80] - 华南地区收入3546.42万元同比下降35.25%占总收入7.52%[80] 管理层讨论和指引 - 公司面临行业政策变化风险如分级诊疗两票制医保控费等影响[4] - 体外诊断行业竞争加剧生化诊断普及度高行业增速放缓利润空间收窄[5] - 新冠肺炎疫情导致医疗机构常规门诊检验量特别是生化诊断类检测量同比减少[5] - 公司销售模式以经销与直销相结合经销为主应收账款净额占流动资产总额比例较高[9] - 公司存在商誉减值风险若产业政策调整或并购标的业绩不稳定[10] - 公司存在新产品研发和注册风险如无法取得医疗器械注册证[6][7] - 公司存在核心技术失密风险部分技术以非专利形式存在[8] - 公司存在资产减值风险包括应收账款回收存货库龄增加等[10] - 公司存在管理及运营风险规模扩大对管理提出更高要求[11] - 2019年中国体外诊断行业整体规模约700亿元,其中化学发光约300亿元占比40%[47] - 生化诊断市场规模约130亿元占比19%,其国产替代率约50%-60%[47] - 化学发光领域国产替代率仅20%左右,替代空间广阔[47] - 2019年中国体外诊断市场规模超过700亿元[130] - 中国体外诊断市场未来5年增速预计保持15%以上远超全球6%的增速[130] - 免疫诊断是中国规模最大的体外诊断子行业但高端市场由国外巨头垄断[131] - 分子诊断和POCT领域中国与国外技术差异较小将保持快速增长[131] - 公司以广州利德曼为分子诊断研发载体开发新产品[134] - 公司推进化学发光产品进口替代和国产替代完善检测菜单[134] - 公司实行"利德曼"和"德赛DiaSys"诊断产品双品牌融合战略[137] - 公司通过规模经济效应控制并降低生产成本[136] - 公司发展具有终端服务能力的经销商提高优质经销商占比[135] - 公司2020年6月启动向特定对象发行股票并于2021年2月获证监会批复[138] - 公司向特定对象发行股票募集资金不超过55,660万元人民币[179] - 公司收到向特定对象发行股票注册批复,证监会同意注册申请[180] 研发与产品注册 - 化学发光试剂研发项目55项,其中新增23项,9项处于注册阶段[72] - 生化试剂研发项目46项,其中新增27项,13项处于注册阶段[72] - 生物化学原料在研项目15项,新增6项研发项目[72] - 诊断仪器CI2000S进入量产销售阶段[72] - 子公司德赛系统7个产品新进入注册阶段[73] - 公司参考实验室建立并运行16项参考测量程序[74] - 丙型肝炎病毒抗体(Anti-HCV)测定试剂盒(磁微粒化学发光法)处于III类注册审评阶段[97] - 梅毒螺旋体抗体(Anti-TP)测定试剂盒(磁微粒化学发光法)处于III类注册审评阶段[97] - 免疫球蛋白G(IgG)测定试剂盒(免疫比浊法)处于II类注册审评阶段[97] - 载脂蛋白A2(APOA2)测定试剂盒(免疫比浊法)处于II类注册审评阶段[97] - 载脂蛋白C3(APOC3)测定试剂盒(免疫比浊法)处于II类注册审评阶段[97] - 载脂蛋白E(APOE)测定试剂盒(免疫比浊法)处于II类注册审评阶段[97] - 免疫球蛋白M(IgM)测定试剂盒(免疫比浊法)处于II类注册审评阶段[97] - 乳酸脱氢酶同工酶1(LDH1)测定试剂盒(化学抑制-乳酸底物法)处于II类注册审评阶段[97] - 微量白蛋白(MAL)测定试剂盒(免疫比浊法)处于II类注册审评阶段[97] - 磷离子(P)测定试剂盒(磷钼酸盐法)处于II类注册审评阶段[97] - 总蛋白(TP)测定试剂盒(双缩脲法)注册申请已递交处于审评阶段[98] - 总胆红素(TBIL)测定试剂盒(重氮盐法)注册申请已递交处于审评阶段[98] - 补体C3测定试剂盒(免疫比浊法)注册申请已递交处于审评阶段[98] - 甲胎蛋白(AFP)测定试剂盒(胶乳免疫比浊法)注册申请已递交并获批准[98] - 胱抑素C(CysC)测定试剂盒(免疫比浊法)注册申请已递交处于审评阶段[98] - 葡萄糖(GLU)测定试剂盒(葡萄糖氧化酶法)注册申请已递交处于审评阶段[98] - 高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)测定试剂盒注册申请已递交处于审评阶段[98] - 丙氨酸氨基转移酶测定试剂盒注册申请已递交处于审评阶段[98] - 公司共有17项体外诊断试剂产品处于注册申请阶段[98] - 仅1项产品(甲胎蛋白测定试剂盒)获得批准注册[98] - 公司有16种体外诊断试剂盒产品处于II类医疗器械注册审评阶段[99] - 所有16种在审产品的注册申请均已递交[99] - 在审产品包括丙氨酸氨基转移酶(ALT)测定试剂盒[99] - 在审产品包括天门冬氨酸氨基转移酶(AST)测定试剂盒[99] - 在审产品包括总胆红素(TBIL)测定试剂盒[99] - 在审产品包括总胆固醇(TCHO)测定试剂盒[99] - 在审产品包括淀粉酶(AMY)测定试剂盒[99] - 在审产品包括载脂蛋白B(APOB)测定试剂盒[99] - 在审产品包括葡萄糖(GLU)测定试剂盒(氧化酶法和己糖激酶法两种)[99] - 在审产品包括钾离子(K)测定试剂盒[99] - 镁离子测定试剂盒(二甲苯胺蓝法)注册申请已递交处于审评阶段[100] - 钠离子测定试剂盒(半乳糖苷酶法)注册申请已递交处于审评阶段[100] - 类风湿因子测定试剂盒(胶乳凝集法)注册申请已递交处于审评阶段[100] - 总铁结合力测定试剂盒(Ferene法)注册申请已递交处于审评阶段[100] - 转铁蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)注册申请已递交处于审评阶段[100] - 尿酸测定试剂盒(尿酸酶法)注册申请已递交处于审评阶段[100] - 尿素测定试剂盒(尿素酶-谷氨酸脱氢酶法)注册申请已递交处于审评阶段[100] - 锌离子测定试剂盒(PAPS显色剂法)注册申请已递交处于审评阶段[100] - β2-微球蛋白校准品注册申请已递交处于审评阶段[100] - 超敏C反应蛋白校准品注册申请已递交处于审评阶段[100] - 报告期内公司新增产品注册证12项,失效产品注册证10项[101] - 截至报告期末公司医疗器械注册证总数达356项,较去年同期354项增加2项[101] - 德国德赛作为注册人的注册证数量为104项,较去年同期109项减少5项[101] - 新增铁离子测定试剂盒(Ferene法)注册证有效期至2025年4月23日[101] - 新增心型脂肪酸结合蛋白测定试剂盒(磁微粒化学发光法)注册证有效期至2025年9月17日[101] - 新增多项脂类校准品注册证有效期至2025年9月17日[101] - 新增触珠蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)注册证有效期至2025年11月3日[101] - 新增单胺氧化酶测定试剂盒(谷氨酸脱氢酶法)注册证有效期至2025年11月3日[101] - 新增缺血修饰白蛋白测定试剂盒(游离钴比色法)注册证有效期至2025年11.3日[101] - 新增25羟基维生素D测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)注册证有效期至2025年12月16日[101] - 研发人员数量同比下降7.78%至83人,研发人员占比17.47%[96] 子公司表现 - 2020年新设安徽德先、河南德领及广州利德曼子公司推动区域市场拓展[68] - 公司全资子公司阿匹斯2020年实现营业收入1,899.54万元,净利润97.47万元[128] - 公司控股子公司德赛系统2020年实现营业收入14,155.50万元,净利润3,611.10万元[128] - 公司控股子公司德赛产品2020年实现营业收入627.26万元,净利润85.84万元[128] - 公司控股子公司厦门国拓2020年实现营业收入9,498.67万元,净利润2,187.71万元[129] - 公司控股子公司河南德领2020年实现营业收入575.11万元,净利润47.89万元[129] - 公司控股子公司安徽德先2020年实现营业收入741.40万元,净利润亏损24.98万元[129] - 公司全资子公司广州利德曼2020年实现营业收入0元,净利润亏损9.03万元[129] - 公司全资子公司赛德华2020年实现营业收入40.17万元,净利润亏损65.22万元[128] - 公司出售北京阿匹斯生物技术有限公司股权交易价格为650万元,该股权出售日为2020年06月18日,为上市公司贡献的净利润占净利润总额的比例为2.55%[125] - 公司设立安徽德先医疗器械持股51%并认缴出资260.1万元人民币[167] - 公司设立河南德领生物科技持股80%并认缴出资408万元人民币[167] - 公司设立全资子公司北京阿匹斯生物科技注册资本200万元人民币[167] - 公司转让北京阿匹斯生物技术100%股权,其2019年营业收入2,308.34万元人民币[168] - 公司设立全资子公司广州利德曼医疗科技注册资本1亿元人民币[168] - 新增股权投资安徽德先260.1万元(持股51%)及河南德领408万元(持股80%)[117] - 2020年新设立4家子公司(安徽德先51%、河南德领80%、北京阿匹斯100%、广州利德曼100%)[89][90] 资产与负债变化 - 2020年末资产总额为16.286亿元,同比下降4.99%[26] - 2020年末归属于上市公司股东的净资产为12.616亿元,同比下降4.19%[26] - 股权资产年末金额降至0万元,较年初减少100%[52] - 固定资产年末金额57,594.21万元,较期初下降2.14%[52] - 无形资产年末金额4,600.54万元,较期初下降9.53%[52] - 应收票据年末金额11.33万元,较年初减少99.65%[52] - 应收款项融资年末金额300万元,较年初减少88.39%[52] - 预付款项年末金额518.89万元,较年初减少36.03%[52] - 货币资金增至3.53亿元 占总资产比例上升4.4个百分点至21.65%[112] - 应收账款减少至2.34亿元 占总资产比例下降2.75个百分点[112] - 短期借款减少915.54万元 降幅0.41个百分点[112] - 资产受限总额3012.03万元 含抵押借款及保证金[115] - 公司以公允价值计量的金融资产初始投资成本为943,887.60元,本期
利德曼(300289) - 2020 Q3 - 季度财报
2020-10-29 00:00
收入和利润(同比环比) - 第三季度营业收入1.49亿元人民币,同比增长34.83%[8] - 年初至报告期末营业收入3.25亿元人民币,同比下降10.23%[8] - 第三季度归属于上市公司股东的净利润1095.56万元人民币,同比增长322.00%[8] - 年初至报告期末归属于上市公司股东的净利润499.79万元人民币,同比下降53.58%[8] - 第三季度扣除非经常性损益的净利润1077.70万元人民币,同比增长398.35%[8] - 年初至报告期末扣除非经常性损益的净利润732.49万元人民币,同比下降18.42%[8] - 营业总收入同比增长34.8%至1.49亿元,上期为1.10亿元[41] - 净利润同比增长177.2%至1828.45万元,上期为659.66万元[43] - 归属于母公司净利润同比增长322.0%至1095.56万元,上期为259.61万元[43] - 基本每股收益同比增长322.6%至0.0262元,上期为0.0062元[44] - 母公司营业收入同比增长34.4%至6307.14万元,上期为4693.58万元[46] - 母公司净利润同比改善58.4%至亏损257.57万元,上期亏损619.54万元[47] - 营业总收入同比下降10.24%至3.25亿元[49] - 归属于母公司净利润同比下降53.58%至500万元[50] - 基本每股收益同比下降53.85%至0.012元[51] 成本和费用(同比环比) - 营业成本同比增长31.2%至6397.44万元,上期为4876.03万元[42] - 销售费用同比下降8.8%至2450.66万元,上期为2687.69万元[42] - 研发费用同比下降34.6%至886.93万元,上期为1356.34万元[42] - 营业成本同比下降10.10%至1.47亿元[49] - 销售费用同比下降11.93%至5810万元[49] - 研发费用同比下降14.85%至3185万元[49] - 财务费用同比下降102.26%[18] - 财务费用同比改善102.26%至5.21万元[50] - 支付职工现金7637万元同比下降15.2%[57] - 支付的各项税费3305万元同比下降33.5%[57] 现金流表现 - 经营活动产生的现金流量净额为8776.05万元人民币,同比下降3.15%[8] - 销售商品提供劳务收到现金4.206亿元同比下降4.3%[57] - 经营活动现金流量净额8776万元同比下降3.1%[57] - 投资活动现金流量净额12.5万元同比改善101%[58] - 筹资活动现金流量净额-2814万元同比改善38.3%[58] - 期末现金及现金等价物余额3.449亿元同比增长25.8%[58] - 母公司经营活动现金流量净额4292万元同比增长23.6%[59] - 母公司投资活动现金流量净额3561万元同比改善2387%[59] 资产和负债变化 - 公司总资产为17.31亿元人民币,较上年度末增长1.01%[8] - 归属于上市公司股东的净资产为13.18亿元人民币,较上年度末仅增长0.06%[8] - 预付款项较年初增长33.00%[17] - 长期股权投资较年初增长48.25%[17] - 长期待摊费用较年初增长113.27%[17] - 应付票据较年初增长128.29%[17] - 应付账款较年初减少30.49%[17] - 应付职工薪酬较年初减少81.59%[17] - 应交税费较年初增加78.99%[17] - 长期应付款较年初增加43.85%[17] - 货币资金从2019年底的2.96亿元增长至2020年9月30日的3.46亿元,增幅17.0%[33] - 应收账款从2019年底的2.94亿元下降至2020年9月30日的2.63亿元,降幅10.4%[33] - 存货从2019年底的7809万元增加至2020年9月30日的8234万元,增幅5.4%[33] - 资产总计从2019年底的17.14亿元增长至2020年9月30日的17.31亿元,增幅1.0%[34] - 短期借款从2019年底的4820万元增加至2020年9月30日的5600万元,增幅16.2%[34] - 应付账款从2019年底的3644万元下降至2020年9月30日的2533万元,降幅30.5%[34] - 长期应付款从2019年底的6841万元增加至2020年9月30日的9841万元,增幅43.8%[35] - 未分配利润从2019年底的6.03亿元微增至2020年9月30日的6.04亿元,增幅0.1%[36] - 母公司货币资金从2019年底的5749万元大幅增长至2020年9月30日的1.26亿元,增幅119.0%[36] - 母公司长期股权投资从2019年底的6.22亿元增加至2020年9月30日的6.25亿元,增幅0.5%[38] 投资收益和损失 - 投资收益同比上涨364.03%[18] - 母公司投资收益同比增长24.00%至3976万元[52] - 母公司取得投资收益3441万元同比增长9.2%[59] - 信用减值损失新增551.78万元[50] 其他重要事项 - 公司董事罗浩波对三季度财报真实性提出异议[4] - 营业外支出同比大幅增长10821.00%至768万元[50]
利德曼(300289) - 2020 Q2 - 季度财报
2020-08-15 00:00
财务业绩表现 - 营业收入1.76亿元,同比下降29.98%[25] - 归属于上市公司股东的净利润亏损595.76万元,同比下降172.92%[25] - 扣除非经常性损益后净利润亏损345.20万元,同比下降150.64%[25] - 基本每股收益-0.0143元/股,同比下降172.96%[25] - 加权平均净资产收益率-0.45%,同比下降1.07个百分点[25] - 营业总收入同比下降29.9%至1.761亿元(2019年半年度:2.516亿元)[189] - 归属于母公司所有者的净利润亏损595.76万元(2019年半年度盈利816.96万元)[191] - 基本每股收益为-0.0143元(2019年半年度:0.0196元)[192] - 公司实现营业收入176.1335百万元同比下降29.98%[57] - 归属于上市公司股东的净利润为-5.9576百万元同比下降172.92%[57] - 营业收入同比下降29.98%至1.76亿元,减少7542.92万元[82] - 营业成本同比下降27.69%至8271.1万元,减少3168万元[82] - 营业成本同比下降27.7%至8271.10万元(2019年半年度:1.144亿元)[189] 现金流状况 - 经营活动现金流量净额3601.25万元,同比下降27.91%[25] - 经营活动现金流量净额同比下降27.91%至3601.25万元[82] - 经营活动现金流量净额为3601.25万元,较上年同期4995.37万元下降27.9%[198] - 销售商品提供劳务收到现金2.72亿元,较上年同期3.12亿元下降12.8%[197] - 投资活动现金流量净流出762.85万元,较上年同期流出1807.81万元收窄57.8%[198] - 支付职工现金5532.61万元,较上年同期6352.40万元下降12.9%[198] - 期末现金及现金等价物余额为3.05亿元,较期初2.85亿元增长6.8%[199] 资产负债结构 - 总资产16.93亿元,较上年度末下降1.23%[25] - 归属于上市公司股东的净资产13.07亿元,较上年度末下降0.77%[25] - 公司总资产从2019年末的171.42亿元人民币下降至2020年6月30日的169.31亿元人民币,减少约1.2%[182][184] - 货币资金从2019年末的2.96亿元人民币增加至2020年6月30日的3.05亿元人民币,增长3.3%[181] - 应收账款从2019年末的2.94亿元人民币下降至2020年6月30日的2.41亿元人民币,减少17.9%[181] - 存货从2019年末的7808.68万元人民币增加至2020年6月30日的9864.60万元人民币,增长26.4%[181] - 短期借款从2019年末的4819.92万元人民币增加至2020年6月30日的5600.00万元人民币,增长16.2%[182] - 未分配利润从2019年末的6.03亿元人民币下降至2020年6月30日的5.93亿元人民币,减少1.7%[184] - 归属于母公司所有者权益从2019年末的13.17亿元人民币下降至2020年6月30日的13.07亿元人民币,减少0.8%[184] - 母公司货币资金从2019年末的5748.59万元人民币增加至2020年6月30日的8504.60万元人民币,增长48.0%[186] - 母公司应收账款从2019年末的1.96亿元人民币下降至2020年6月30日的1.69亿元人民币,减少14.1%[186] - 母公司长期股权投资从2019年末的6.22亿元人民币增加至2020年6月30日的6.23亿元人民币,增长0.3%[187] - 未分配利润增长3.9%至4.512亿元(期初:4.344亿元)[188] - 负债总额增长2.1%至2.420亿元(期初:2.369亿元)[188] - 货币资金占总资产比例18.04%,较上年同期增加1.5个百分点[90] - 应收账款占总资产比例14.24%,较上年同期下降3.55个百分点[90] - 投资性房地产占总资产比例3.92%,较上年同期增加1.93个百分点[90] - 长期股权投资期末39.08万元,较期初减少31.62%[48] - 固定资产期末57990.14万元,较期初减少1.46%[48] - 无形资产期末4788.68万元,较期初减少5.83%[48] - 长期待摊费用期末1891.61万元,较期初增加56.13%[48] 业务收入构成 - 公司主营业务收入主要来自生化诊断试剂产品[5] - 体外诊断试剂业务收入12668.45万元,占营业收入比重71.93%[41] - 诊断仪器业务收入1830.22万元,占营业收入比重10.39%[41] - 生物化学原料业务收入1785.21万元,占营业收入比重10.14%[41] - 体外诊断试剂业务收入126.6845百万元占营业收入71.93%[57] - 诊断仪器业务收入18.3022百万元占营业收入10.39%[57] - 生物化学原料业务收入17.8521百万元占营业收入10.14%[57] - 体外诊断试剂营业收入为12668.45万元[65] - 诊断仪器营业收入为1830.22万元[65] - 生物化学原料营业收入为1785.21万元[65] - 体外诊断试剂收入同比下降44.68%至1.27亿元[85] - 诊断仪器收入同比上升70.68%至1830.22万元[85] - 生物化学原料收入同比大幅增长170.07%至1785.21万元[85] 费用与损益 - 研发费用小幅下降3.6%至2298.52万元(2019年半年度:2384.81万元)[189] - 销售费用同比下降14.1%至3359.68万元(2019年半年度:3910.21万元)[189] - 财务费用由正转负为-37.80万元(2019年半年度:67.94万元)[189] - 营业外支出激增11986.02%至768.04万元,主要因社会捐赠及补偿款[83] - 信用减值损失为-57.60万元,上年同期为0元[195] - 所得税费用为-267.36万元,较上年同期-89.27万元扩大199.5%[195] - 非流动资产处置损益为3,402,203.35元[29] - 计入当期损益的政府补助为867,350.60元[29] - 其他营业外收入和支出为-7,484,407.14元[29] - 非经常性损益合计为-2,505,613.91元[29] - 公司净利润为2102.26万元,较上年同期2064.91万元小幅增长1.8%[195] - 营业利润为2515.30万元,较上年同期1971.53万元增长27.6%[195] - 投资收益为3967.96万元,较上年同期3207.00万元增长23.7%[195] 产品研发与注册 - 公司拥有351项医疗器械产品注册证[33] - 其中生化诊断试剂产品注册证278项[33] - 免疫诊断化学发光试剂产品注册证56项[33] - 血凝产品注册证6项[33] - 胶体金产品注册证3项[33] - 诊断仪器产品注册证8项[33] - 公司本报告期末持有351项医疗器械注册证,较去年同期328项增加23项[77] - 公司本报告期内新增注册产品1项[77] - 公司本报告期内失效产品注册证4项,原因为注册证到期且未延续注册[77] - 报告期内公司取得1项新产品注册证[79] - 公司现有59项生化诊断试剂和42项化学发光试剂处于不同开发阶段[59] - 化学发光诊断试剂领域有10项新产品立项[65] - 化学发光诊断试剂领域有11项产品处于注册取证阶段[65] - 化学发光诊断试剂领域有42项发光试剂项目处于研发阶段[65] - 生化诊断产品领域有21项新产品立项[66] - 生化诊断产品领域有16项产品处于注册取证阶段[66] - 生化诊断产品领域有6项产品处于上市阶段[66] - 截至报告期末公司处于注册申请中的医疗器械产品共计103项[70] - 其中新产品注册申请数量为14项,占全部申请数量的13.6%[70] - 新产品注册中包含III类医疗器械3项(梅毒/丙肝抗体检测试剂盒等)[70] - II类新产品注册11项(含心型脂肪酸结合蛋白/25羟基维生素D等检测试剂)[70][71] - 25羟基维生素D系列产品(试剂盒/校准品/质控品)注册状态均为"新注册已受理"[71] - 血清淀粉样蛋白A系列产品(试剂盒/校准品/质控品)注册状态均为"新注册已受理"[71] - 肌红蛋白测定试剂盒(磁微粒化学发光法)注册状态为"已受理"[71] - 脑脊液与尿蛋白测定试剂盒(终点法)注册状态为"已受理"[71] - 纤维蛋白原降解产物测定试剂盒(胶乳免疫比浊法)注册状态为"已受理"[71] - 游离脂肪酸测定试剂盒注册状态为"已受理"[71] - 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶测定试剂盒(葡萄糖-6-磷酸底物法)III类注册申请已递交[72] - 铜蓝蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)III类注册申请已受理[72] - 酸性磷酸酶测定试剂盒(α-磷酸萘酚底物法)III类注册申请已递交[72] - α-L-岩藻糖苷酶测定试剂盒(CNPF底物法)III类注册申请已受理[72] - 甲胎蛋白(AFP)测定试剂盒(胶乳免疫比浊法)III类注册申请已递交[72] - 游离人绒毛膜促性腺激素β亚单位(F-hCGβ)测定试剂盒(磁微粒化学发光法)II类注册申请已受理[72] - 肿瘤相关抗原CA125测定试剂盒(磁微粒化学发光法)III类注册申请已递交[72] - 糖类抗原CA19-9测定试剂盒(磁微粒化学发光法)III类注册申请已受理[72] - 癌抗原CA15-3测定试剂盒(磁微粒化学发光法)III类注册申请已递交[72] - 全自动化学发光免疫分析仪II类注册申请已受理[72] - 载脂蛋白E(APOE)测定试剂盒等16项II类体外诊断试剂注册申请已受理[73] - 磷离子(P)测定试剂盒(磷钼酸盐法)注册申请已递交[73] - 白蛋白(ALB)测定试剂盒(溴甲酚绿法)注册状态为已受理[73] - 碱性磷酸酶(ALP)测定试剂盒(NPP底物-AMP缓冲液法)处于注册申请阶段[73] - 载脂蛋白C2(APOC2)测定试剂盒注册申请已递交[73] - 抗链球菌素O(ASO)测定试剂盒覆盖血清/血浆样本检测[73] - 补体C3/C4测定试剂盒均采用免疫比浊法技术[73] - 钙离子(CA)测定试剂盒使用偶氮砷Ⅲ法检测[73] - C-反应蛋白(CRP)测定试剂盒注册申请已受理[73] - 铜离子(Cu)测定试剂盒采用PAESA显色剂法[73] - 总胆红素测定试剂盒(重氮盐法)注册申请已受理[74] - 总蛋白测定试剂盒(双缩脲法)注册申请已受理[74] - 胰淀粉酶测定试剂盒(免疫抑制-EPS底物法)注册申请已受理[74] - 多项生化类质控品覆盖50个项目并处于审评中[74] - 糖化血红蛋白测定试剂盒(酶法)注册申请处于审评中[74] - D-二聚体测定试剂盒(免疫比浊法)注册申请处于审评中[74] - 肌酸激酶同工酶测定试剂盒(免疫抑制法)注册申请处于审评中[74] - 同型半胱氨酸测定试剂盒(酶循环法)注册申请处于审评中[74] - 肌酐测定试剂盒(肌氨酸氧化酶法)注册申请处于审评中[74] - 钙离子测定试剂盒(偶氮砷Ⅲ法)注册申请处于审评中[74] - 磷钼酸盐法测定试剂盒用于体外定量测定人血清中无机磷离子的含量 注册申请已递交 目前处于审评阶段[75] - 二甲苯胺蓝法镁离子测定试剂盒用于体外定量测定人血清中镁离子的含量 注册申请已递交 目前处于审评阶段[75] - 尿素酶-谷氨酸脱氢酶法尿素测定试剂盒用于体外定量测定人血清、血浆或尿液中尿素的含量 注册申请已递交 目前处于审评阶段[75] - PAPS显色剂法锌离子测定试剂盒用于体外定量测定人血清、脑脊液或尿液中锌离子的含量 注册申请已递交 目前处于审评阶段[75] - 磁微粒化学发光法促甲状腺激素定量测定试剂盒用于体外定量测定人血清中促甲状腺激素含量 注册申请已递交 目前处于审评阶段[75] - 磁微粒化学发光法游离三碘甲腺原氨酸定量测定试剂盒用于体外定量测定人血清中游离三碘甲腺原氨酸含量 注册申请已递交 目前处于审评阶段[75] - 磁微粒化学发光法甲状腺球蛋白抗体定量测定试剂盒用于体外定量测定人血清中甲状腺球蛋白抗体含量 注册申请已递交 目前处于审评阶段[75] - 磁微粒化学发光法甲状腺过氧化物酶抗体定量测定试剂盒用于体外定量测定人血清中甲状腺过氧化物酶抗体含量 注册申请已递交 目前处于审评阶段[75] - 磁微粒化学发光法甲状腺素定量测定试剂盒用于体外定量测定人血清中甲状腺素含量 注册申请已递交 目前处于审评阶段[75] - 磁微粒化学发光法游离甲状腺素定量测定试剂盒用于体外定量测定人血清中游离甲状腺素含量 注册申请已递交 目前处于审评阶段[75] - 促性腺激素(hCG)定量测定试剂盒(磁微粒化学发光法)注册申请已递交[76] - 三碘甲腺原氨酸(T3)定量测定试剂盒(磁微粒化学发光法)处于注册审评中阶段[76] - 降钙素原(PCT)测定试剂盒(磁微粒化学发光法)处于注册审评中阶段[76] - 超敏C-反应蛋白(hs-CRP)测定试剂盒(磁微粒化学发光法)处于注册审评中阶段[76] - 免疫球蛋白E校准品首次注册申请已受理[76] - 全自动生化分析仪延续注册申请已受理[76] - 同型半胱氨酸(HCY)测定试剂盒(酶循环法)注册证有效期至2024年1月27日[78] - 胱抑素C(CysC)测定试剂盒(免疫比浊法)注册证有效期至2024年12月22日[78] - 总胆汁酸(TBA)测定试剂盒(酶循环法)注册证有效期至2024年1月27日[78] - 二氧化碳(CO2)测定试剂盒(PEP-C法)注册证有效期至2025年6月2日[78] - 低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)测定试剂盒注册证有效期至2025年6月2日[79] - 脂肪酶(LPS)测定试剂盒(甲基试卤灵底物法)注册证有效期至2025年6月2日[79] - 二氧化碳测定试剂盒(酶法)注册证有效期至2025年4月7日[79] - 肌红蛋白测定试剂盒注册证有效期至2025年4月12日[79] - α-L-岩藻糖苷酶测定试剂盒(CNPF底物法)为III类注册证[79] 技术与知识产权 - 公司及子公司共拥有专利71项,其中发明专利53项[69] - 部分核心技术以非专利技术形式存在存在失密风险[7] - 公司已与核心技术人员签署保密协议防范技术泄露[106] 生产与销售能力 - 公司拥有年产250,000升体外生化诊断试剂和2,500升体外免疫诊断试剂的生产能力[52] - 公司采取经销为主直销为辅的销售模式[9] - 公司与国内360余家经销商合作服务超过2,000家各级医疗机构[53] - 德赛诊断品牌在全国前50大三甲医院覆盖率超过80%[54] 行业与市场环境 - 体外诊断行业整合加速影响公司客户结构和销售模式[4] - 国际跨国公司在国内高端体外诊断市场占据垄断地位[5] - 中国体外诊断市场2016-2021年复合增速预计为15%[44] 研发投入 - 公司2020年上半年研发投入占营业收入13.05%[49] 疫情影响 - 公司2020年上半年生产经营受新冠疫情影响较大[10] - 公司上半年经营受新冠肺炎疫情影响较大[109] - 2020年产品注册进度因新冠疫情可能延迟[6] - 公司产品注册进度受新冠肺炎疫情影响短期内可能延迟[105] 风险因素 - 公司应收账款净额占期末流动资产比例较高[9] - 公司存在商誉减值
利德曼(300289) - 2020 Q1 - 季度财报
2020-04-28 00:00
收入和利润(同比环比) - 营业总收入5583.19万元,同比下降52.21%[7] - 营业收入同比下降52.21%至5583.19万元[16] - 公司2020年第一季度营业总收入为5583.19万元,同比下降52.2%[55] - 营业收入同比下降80.8%至992.2万元,上期为5165.4万元[60] - 归属于上市公司股东的净利润亏损1547.29万元,同比下降360.58%[7] - 归属于上市公司股东的净利润同比下降360.58%至-1547.29万元[20] - 公司净利润为-1354.4万元,同比由盈转亏[57] - 归属于母公司所有者的净利润为-1547.29万元,同比下降360.6%[57] - 净利润亏损1521.9万元,同比扩大430.9%[61] - 营业利润亏损1663.2万元,同比扩大447.2%[61] - 基本每股收益-0.037元/股,同比下降364.29%[7] - 基本每股收益-0.037元,同比下降364.3%[58] - 加权平均净资产收益率为-1.18%,同比下降1.59个百分点[7] 成本和费用(同比环比) - 营业成本同比下降49.99%至2981.36万元[17] - 营业总成本7165.07万元,同比下降34.5%[56] - 研发费用1119.55万元,同比下降9.5%[56] - 研发费用同比下降32.5%至483.1万元[60] - 销售费用同比下降7.1%至1062.7万元[60] - 信用减值损失同比上升1030.05%至收益276.22万元[17] - 信用减值损失产生收益276.22万元,同比改善[56] - 营业外支出同比上升38694.74%至100.04万元[18] - 所得税收益241.2万元,同比增加1502.5%[61] 各条业务线表现 - 体外诊断试剂业务收入同比下降59.05%至4134.88万元[20] - 公司主营业务收入主要来自诊断试剂产品,特别是生化诊断试剂[30] 各地区表现 - 公司投资260.1万元人民币设立安徽子公司,持股51%[38] - 公司投资408万元人民币设立河南子公司,持股80%[38] - 公司设立全资子公司北京阿匹斯生物科技,注册资本200万元人民币[39] 管理层讨论和指引 - 体外诊断行业整合趋势加速[28] - 国际跨国公司在国内三级医院等高端市场中拥有较高市场份额[30] - 公司销售模式以经销与直销相结合,经销为主[36] - 公司发展模式以内生式发展和外延式发展相结合[35] - 公司因重大资产重组和外延式发展在合并资产负债表中形成商誉[35] - 公司存在研发无法成功及无法取得医疗器械注册证的风险[32] - 公司存在核心技术泄密或被窃取的风险[34] - 新冠疫情对公司2020年第一季度影响较大[37] - 公司第一季度报告未经审计[71] 现金流 - 经营活动产生的现金流量净额为-840.74万元,同比下降119.56%[7] - 经营活动现金流量净额同比下降119.56%至-840.74万元[18] - 经营活动现金流量净额为-840.7万元,同比下降119.6%[65] - 经营活动产生的现金流量净额由正转负为-1568万元[68] - 销售商品提供劳务收到现金同比下降32.6%至1.19亿元[64] - 销售商品、提供劳务收到的现金同比下降68.5%至3358.7万元[68] - 经营活动现金流入总额同比下降70.2%至3536.2万元[68] - 支付给职工的现金同比下降15.4%至2318.6万元[68] - 支付的各项税费同比下降96%至16.3万元[68] - 投资活动现金流出同比下降70.6%至379.6万元[69] - 取得借款收到的现金为900万元[69] - 现金及现金等价物净减少1201.8万元[69] - 货币资金从2019年末的2.9568亿元人民币下降至2020年3月末的2.9083亿元人民币,减少约485万元[47] - 货币资金4546.74万元,较年初下降20.9%[52] - 期末现金及现金等价物余额2.80亿元,较期初减少1.7%[66] - 期末现金及现金等价物余额同比下降43%至3498.5万元[69] 资产负债项目变化 - 应收账款从2019年末的2.9373亿元人民币下降至2020年3月末的2.5535亿元人民币,减少约3839万元[47] - 应收账款1.78亿元,较年初下降9.3%[52] - 应收账款净额占近几年各期末流动资产总额的比例较高[36] - 存货从2019年末的7808.68万元人民币增加至2020年3月末的9832.63万元人民币,增长约2024万元[47] - 存货6917.96万元,较年初增长28.6%[52] - 短期借款从2019年末的4819.92万元人民币增加至2020年3月末的5619.92万元人民币,增长800万元[48] - 短期借款5619.92万元,较年初增长16.6%[52] - 应付职工薪酬从2019年末的873.23万元人民币大幅下降至2020年3月末的139.6万元人民币,减少约733.63万元[48] - 总资产17.01亿元,较上年度末下降0.75%[7] - 总资产较年初下降0.75%至170126.44万元[20] - 资产总额从2019年末的17.1416亿元人民币略降至2020年3月末的17.0126亿元人民币,减少约1289万元[48] - 归属于上市公司股东的净资产13.01亿元,较上年度末下降1.18%[7] 其他重要事项 - 非经常性损益项目中包含抗击新冠疫情对外捐款100.04万元[8] - 公司向湖北省慈善总会捐赠100万元人民币支持抗击疫情[39] - 前五名供应商采购金额同比下降43.05%至1389.53万元[21] - 前五大客户销售收入同比下降58.12%至828.40万元[22] - 广州高新区科技控股集团有限公司持股29.91%,为公司第一大股东[10] - 报告期末普通股股东总数为15,828户[10]
利德曼(300289) - 2019 Q4 - 年度财报
2020-04-03 00:00
财务表现:收入和利润(同比) - 营业收入515,143,483.47元,同比下降21.33%[23] - 归属于上市公司股东的净利润6,309,184.34元,同比下降84.41%[23] - 归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润5,483,348.91元,同比下降84.79%[23] - 基本每股收益0.0157元/股,同比下降83.71%[23] - 加权平均净资产收益率0.48%,同比下降2.59个百分点[23] - 公司营业收入51514.35万元,同比下降21.33%[42] - 归属于上市公司股东的净利润630.92万元,同比下降84.41%[42] - 营业收入51,514.35万元较上年同期下降21.33%[59] - 归属于上市公司股东的净利润630.92万元较上年同期下降84.41%[59] - 公司2019年营业收入515,143,483.47元同比下降21.33%[79] - 第四季度归属于上市公司股东的净利润-4,456,544.95元[25] - 第四季度归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润-3,495,538.93元[25] 财务表现:成本和费用(同比) - 营业成本中体外诊断试剂成本191,579,910.28元同比下降28.59%[84] - 财务费用为2,107,012.17元,同比下降54.65%,主要因偿还银行借款减少利息支出[89] - 销售费用为94,841,877.75元,同比下降0.76%[89] - 管理费用为75,371,003.84元,同比下降0.97%[89] - 研发投入4,831.31万元占营业收入比例9.38%同比增长20.87%[51] - 研发投入金额为48,313,050.19元,较2018年增长20.87%[89][90] - 研发投入占营业收入比例为9.38%,较2018年6.10%上升3.28个百分点[92] 业务线表现:体外诊断试剂 - 体外诊断试剂业务收入45391.09万元,占营业收入比重88.11%[42] - 体外诊断试剂收入453,910,874.94元同比下降20.56%毛利率57.79%[82] - 体外诊断试剂销售量177,247.81升同比下降32.63%[82] - 体外诊断试剂营业收入45,391.09万元[70] 业务线表现:诊断仪器 - 诊断仪器业务收入2103.62万元,占营业收入比重4.08%[42] - 诊断仪器收入21,036,228.23元同比下降56.57%[79] - 诊断仪器营业收入2,103.62万元[70] 业务线表现:生物化学原料 - 生物化学原料业务收入2295.74万元,占营业收入比重4.46%[42] - 生物化学原料营业收入2,295.74万元[70] 业务线表现:其他业务 - 生物医药制品收入497,904,514.00元同比下降22.65%占总收入96.65%[79] - 房屋租赁收入14,953,046.37元同比增长63.59%毛利率50.28%[81] - 国外市场收入21,119,885.99元同比下降49.53%[79] 研发与产品注册 - 公司已取得56项化学发光试剂产品注册证,涵盖肿瘤标志物等检测菜单[34] - 凝血测定试剂盒现有6项产品取得注册证[34] - 化学发光试剂研发项目46项处于不同开发阶段[64] - 生化诊断试剂新研发项目16项[64] - 20项新化学发光诊断试剂产品获得注册证,累计达56项[72] - 5项发光试剂产品处于注册取证阶段[72] - 6项化学发光产品完成研发[72] - 15项发光试剂项目处于不同研发阶段[72] - 生物化学原料在研项目13个[64] - 截至报告期末有160项医疗器械产品处于注册申请阶段,含5项新产品注册[93] - 公司新增注册产品27项[102] - 截至报告期末公司共拥有354项医疗器械注册证[102] - 去年同期公司拥有327项医疗器械产品注册证[102] - 公司报告期内新增注册医疗器械产品27项[103][104] - 新增产品中包含III类注册证6项,涉及癌抗原72-4、细胞角蛋白19片段等肿瘤标志物检测[103][104] - 新增II类注册证21项,涵盖ST2蛋白、AMH、NT-proBNP等心血管、生殖及常规生化指标检测[103][104] - 6项III类注册证有效期均至2024年9月22日或28日[103][104] - 21项II类注册证有效期分布于2024年6月23日至11月17日[103][104] - 所有新增注册产品均采用磁微粒化学发光法技术平台[103][104] - 肿瘤相关检测产品明确标注不可用于早期诊断或普通人群筛查[103][104] - 新增产品包含2台全自动化学发光免疫分析仪[103] - 注册人均为利德曼公司[103][104] - 所有产品变化情况均为新注册[103][104] 产品与技术 - 公司产品涵盖生化诊断、免疫诊断、凝血检测三大试剂系列[33] - 公司拥有全自动化学发光免疫分析仪CI1000/CI2000/CI1200系列产品[34] - 子公司阿匹斯拥有APIS®生物化学试剂品牌,服务于体外诊断等领域[36] - 公司通过CNAS实验室认可及ISO13485质量管理体系认证[32] - 公司化学发光免疫分析仪在国产设备评选中位列三甲[48] - 参考实验室通过16项国际参考实验室能力验证合格率100%[74] - 公司及子公司共拥有专利77项其中发明专利58项[75] 现金流量 - 经营活动产生的现金流量净额124,648,403.19元,同比增长53.85%[23] - 第四季度经营活动产生的现金流量净额34,037,542.07元[25] - 经营活动产生的现金流量净额同比增长53.85%至124,648,403.19元[108][109] - 投资活动产生的现金流量净额同比下降60.49%至-25,881,454.46元[108][109] - 现金及现金等价物净增加额同比大幅增长146.08%至16,170,615.83元[108] - 净利润与经营现金流差异显著,净利润为27,966,885.83元而经营现金流为124,648,403.19元[110] 资产与投资 - 资产总额1,714,157,129.69元,同比下降0.87%[23] - 股权资产年末金额57.14万元较年初增长100.00%[49] - 固定资产年末金额58,851.07万元较年初60,480.17万元下降2.69%[49] - 无形资产年末金额5,084.93万元较年初6,201.29万元下降18.00%[49] - 应收票据年末金额3,204.00万元较年初5,402.74万元下降40.70%[49] - 其他应收款年末金额944.56万元较年初2,421.64万元下降61.00%[49] - 投资性房地产年末金额6,833.64万元较年初3,502.06万元增长95.13%[49] - 商誉年末金额21,229.77万元较年初14,255.89万元增长48.92%[49] - 报告期投资额同比增长499.31%至91,814,021.96元[117] - 资产减值损失达14,070,796.08元,占利润总额比例-44.65%[112] - 货币资金占总资产比例上升1.65个百分点至17.25%[114] - 存货同比下降1.16个百分点至4.56%,主要因计提存货跌价准备[114] - 短期借款同比下降2.78个百分点至2.81%[115] - 受限资产总额42,440,469.35元,其中货币资金冻结10,482,855.28元[116] 子公司与对外投资 - 公司控股子公司包括德赛诊断系统(上海)、德赛诊断产品(上海)、厦门利德曼等[15] - 公司投资广州黄埔生物医药产业投资基金管理有限公司新设基金,投资金额为300万元人民币,持股比例为15%,本期投资亏损178,562.67元[119] - 公司收购上海上拓实业有限公司100%股权,投资金额为83,714,021.96元人民币,本期投资盈利3,874,429.09元[119] - 公司新设湖南利德曼医疗器械有限公司,投资金额为510万元人民币,持股比例为51%,本期投资亏损76,967.94元[120] - 公司出售武汉利德曼51%股权,交易价格为742万元人民币,该股权出售对净利润的贡献比例为-3.79%[123] - 公司控股子公司德赛系统2019年营业收入为198,744,581.42元,净利润为66,436,071.73元[126] - 公司控股子公司厦门国拓2019年营业收入为28,339,468.12元,净利润为9,087,344.99元[126] - 公司控股子公司德赛产品2019年营业收入为20,846,745.77元,净利润为-184,360.77元[126] - 公司转让吉林利德曼医疗器械有限公司51%股份,自2019年1月1日起不再纳入合并范围[176] - 公司投资设立湖南利德曼医疗器械有限公司,注册资本1000万元,认缴510万元持股51%,自2019年12月1日起纳入合并范围[177] - 公司转让武汉利德曼医疗器械有限公司51%股份,自2019年10月1日起不再纳入合并范围[177] - 公司收购国拓(厦门)冷链物流有限公司51%股权,自2019年10月1日起纳入合并范围[178] - 公司与控股股东共同投资广州黄埔生物医药产业投资基金管理有限公司,注册资本2000万元,被投资企业净资产380.96万元,净亏损119.04万元[185] 销售与客户 - 销售模式以经销为主,直销为辅,但受终端客户回款周期变长影响[10] - 公司经销模式收入占比90.14%,直销模式占比9.86%[41] - 前五名客户合计销售额为89,029,414.60元,占年度销售总额的17.28%[87] - 最大客户销售额为23,232,302.93元,占年度销售总额4.51%[87] - 前五名供应商合计采购额为62,569,484.36元,占年度采购总额的31.93%[87][88] 风险因素 - 公司面临行业政策变化风险,包括分级诊疗、两票制、医保控费等改革措施的影响[4] - 新产品研发存在无法成功或无法取得医疗器械注册证的风险,可能导致业绩增长放缓[5] - 核心技术存在失密风险,部分技术以非专利形式存在,不受《专利法》保护[6] - 市场竞争加剧,国际跨国公司在高端市场占据垄断地位,国内企业以中低端产品为主[8] - 公司存在对外投资及商誉减值风险,因经营理念差异或行业政策变化可能导致投资不达预期[9] - 应收账款净额占各期末流动资产总额比例较高,存在回收风险[10] 非经常性损益 - 2019年非经常性损益合计为825,835.43元,较2018年4,430,842.38元下降81.4%[29] - 2019年政府补助收入为2,544,488.86元,较2018年6,574,611.64元下降61.3%[29] - 2019年非流动资产处置损失1,282,630.20元,较2018年96,650.07元扩大1227%[29] 利润分配 - 公司总股本为421,051,985股,回购专用账户持有3,253,650股,以417,798,335股为基数进行利润分配[10] - 利润分配方案为每10股派发现金红利0.1元(含税),不送红股,不以资本公积金转增股本[10] - 公司2019年度现金分红总额为4,177,983.35元,占利润分配总额的100%[151] - 2019年每10股派息0.1元(含税),分配股本基数为417,798,335股[151] - 公司2019年可分配利润为434,386,257.19元[151] - 公司承诺每年现金分红比例不低于当期可供分配利润的20%[146][147][148] - 2018年度通过股份回购支付19,363,673元,视同现金分红[150] - 2017年度现金分红12,714,157.05元,占当年可供分配利润的30.26%[153] - 2018年母公司净利润为20,488,354.84元,提取法定盈余公积金2,048,835.48元,可供分配利润为18,439,519.36元[155] - 2018年通过集中竞价方式回购股份支付金额为19,363,673元,占可供分配利润比例超过20%[155] - 2019年母公司净利润为1,532,078.50元,提取法定盈余公积金153,207.85元,可供分配利润为1,378,870.65元[156] - 2019年现金分红总额4,177,983.35元,占合并报表归属于上市公司普通股股东净利润的66.22%[157] - 2018年现金分红总额19,363,673.00元(回购股份视同分红),占合并报表归属于上市公司普通股股东净利润的47.84%[157] - 2017年现金分红总额12,714,157.05元,占合并报表归属于上市公司普通股股东净利润的17.40%[157] - 2019年以417,798,335股为基数实施每10股派发现金股利0.1元(含税)[156] 行业与市场前景 - 2018年中国医疗器械市场规模超5300亿元[43] - 预计2024年全球医疗器械市场达5950亿美元,其中体外诊断领域占13.4%达796亿美元[45] - 预计2020年中国医疗器械行业年销售额超7000亿元人民币[46] - 全球医疗器械市场预计从2017年4,050亿美元增长至2024年5,945亿美元,年均增长5.6%[129] - 中国体外诊断市场规模2017年约700亿元人民币,预计未来5年保持15%以上增速[130] - 健康服务业总规模目标到2020年达到8万亿元以上[131] 发展战略与未来规划 - 加快CI2000系列、CI1200系列化学发光免疫分析仪器的产业化[134] - 化学发光诊断仪器CI1200系列完成试产及批量生产转化并实现市场端销售[136] - 微型化学发光诊断仪器CI600系列完成原理样机开发[136] - 公司将持续关注化学发光产品进口替代、POCT和分子诊断技术发展方向[135] - 公司重点研发心肌炎症产品作为特色菜单并扩充肿瘤、甲功等菜单[135] - 公司积极推进与境外拥有核心诊断技术的公司产研合作及本土化推广[134] - 公司计划通过并购、合作等方式拓展产业链并寻求协同性标的资产[137] - 公司加强品牌推广包括利德曼、德赛DiaSys、阿匹斯等产品线[138] - 公司继续推动与贝克曼、奥森多、日立等进口品牌的国际合作[139] 公司治理与承诺 - 广州高新区科技控股集团承诺避免同业竞争及规范关联交易,承诺期限为长期[158][159] - 公司实际控制人及相关方报告期内严格履行承诺未出现违背情况[158] - 广州高新区科技控股集团承诺所获股份自交割日起12个月内不得转让或设定权利负担[160] - 广州高新区科技控股集团承诺保证利德曼资产独立完整 包括生产系统 土地厂房设备所有权及独立采购销售系统[160] - 广州高新区科技控股集团承诺保证利德曼人员独立 高管专职任职且不在关联方担任除董事监事外职务[160] - 广州高新区科技控股集团承诺保证利德曼财务独立 建立独立财务部门 核算体系和银行账户[160] - 广州高新区科技控股集团承诺保证利德曼业务独立 避免实质性同业竞争 关联交易按市场化原则进行[160] - 凯得科技发展有限公司承诺保持利德曼在资产 人员 财务 机构和业务上的五分开原则[161] - 北京迈迪卡科技有限公司及沈广仟 孙茜承诺尽量避免与利德曼发生关联交易 无法避免时履行公允透明程序[161] - 北京迈迪卡科技有限公司及沈广仟 孙茜承诺不从事与利德曼存在同业竞争关系的业务[161] - 北京迈迪卡科技有限公司及沈广仟 孙茜承诺给予利德曼优先发展权 优先受让新技术新产品及优先购买资产的权利[161] - 沈广仟 孙茜承诺在重大资产重组完成后保证上市公司独立性[161] - 公司保证业务、资产、人员、财务及机构独立运营,未发生干预经营活动或占用资金资产等不规范情形[162] - 力鼎基金、赛领基金、智度基金承诺表决权委托无其他支付安排或保底收益[162] - 力鼎基金等承诺与公司及德赛系统、德赛产品间无对赌协议或保底收益安排[162] - 德国德赛等承诺若环保验收未通过将按股权比例现金补偿直接经济损失[163] - 德国德赛等承诺德赛系统及产品财产权无纠纷且近三年无违法违规处罚记录[163] - 力鼎基金等承诺所持德赛股权无质押或权利限制可完整转让并承担违约赔偿[163] - 力鼎基金承诺与公司董监高无关联关系或一致行动协议[163] - 公司报告期不存在控股股东及其
利德曼(300289) - 2019 Q3 - 季度财报
2019-10-26 00:00
收入和利润(同比环比) - 本报告期营业收入为1.10亿元人民币,同比下降38.95%[7] - 年初至报告期末营业收入为3.62亿元人民币,同比下降30.89%[7] - 本报告期归属于上市公司股东的净利润为259.61万元人民币,同比下降88.61%[7] - 年初至报告期末归属于上市公司股东的净利润为1076.57万元人民币,同比下降82.39%[7] - 营业总收入同比下降38.9%至1.102亿元,上期为1.806亿元[39] - 净利润同比下降78.7%至660万元,上期为3096万元[40] - 归属于母公司净利润同比下降88.6%至260万元,上期为2280万元[40] - 营业总收入同比下降30.9%至3.618亿元(上期5.236亿元)[46] - 归属于母公司净利润同比下降82.4%至1077万元(上期6115万元)[48] - 公司预计2019年度归属于上市公司股东的净利润区间为1500万元至2700万元,同比下降33.29%至62.94%[23] 成本和费用(同比环比) - 营业成本同比减少38.94%[19] - 研发费用同比增长30.29%[19] - 财务费用同比下降164.64%[19] - 营业成本同比下降46.2%至4876万元,上期为9064万元[39] - 销售费用同比增长25.5%至2688万元,上期为2142万元[39] - 研发费用同比增长35.2%至1356万元,上期为1003万元[39] - 财务费用由正转负为-298万元,主要受利息收入增加影响[39] - 营业成本同比下降38.9%至1.632亿元(上期2.672亿元)[46] - 研发费用同比上升30.3%至3741万元(上期2871万元)[46] - 销售费用同比上升3.6%至6598万元(上期6371万元)[46] - 财务费用由正转负为-230万元(上期支出357万元)[46] 现金流量表现 - 年初至报告期末经营活动产生的现金流量净额为9061.09万元人民币,同比大幅增长126.08%[7] - 经营活动产生的现金流量净额同比增加126.08%[17] - 投资活动产生的现金流量净额同比减少103.90%[17] - 筹资活动产生的现金流量净额同比增加40.62%[17] - 经营活动产生的现金流量净额为90,610,861.12元,同比增长126.1%[56] - 投资活动产生的现金流量净额为-40,982,386.74元,同比扩大103.9%[57] - 筹资活动产生的现金流量净额为-45,620,356.42元,同比改善40.6%[57] - 母公司经营活动现金流量净额34,725,394.09元,同比由负转正[60] - 支付给职工及为职工支付的现金90,080,983.79元,同比增长4.0%[56] - 取得投资收益收到的现金31,500,000.00元,同比增长106.9%[60] - 收到税费返还119,874.13元,同比减少94.9%[56] - 投资支付的现金12,750,000.00元,同比增长484倍[57] - 偿还债务支付的现金48,814,336.00元,同比减少53.1%[57] 资产和负债变化 - 公司总资产为16.64亿元人民币,较上年度末下降3.77%[7] - 归属于上市公司股东的净资产为13.21亿元人民币,较上年度末增长0.82%[7] - 衍生金融资产较年初增长68.61%[19] - 其他应收款较年初减少35.05%[19] - 公司总资产从年初的17,292.38百万元下降至16,641.24百万元,降幅3.8%[30][32] - 流动资产减少68.43百万元至770.60百万元,降幅8.2%[30] - 短期借款减少9.83百万元至86.63百万元,降幅10.2%[30] - 应付职工薪酬大幅下降9.71百万元至1.13百万元,降幅89.5%[31] - 未分配利润减少10.77百万元至607.91百万元,降幅1.8%[32] - 母公司货币资金保持稳定为61.53百万元,较年初微增0.6%[34] - 母公司应收账款减少7.00百万元至203.36百万元,降幅3.3%[34] - 母公司长期股权投资保持稳定为541.26百万元[35] - 母公司短期借款减少9.83百万元至86.63百万元,降幅10.2%[35] - 母公司未分配利润增加14.45百万元至447.46百万元,增幅3.3%[37] - 期末现金及现金等价物余额为274,219,634.49元,较期初增长1.9%[57] 母公司表现 - 母公司营业收入同比下降46.3%至4694万元,上期为8747万元[43] - 母公司净利润由盈转亏为-620万元,上期盈利4433万元[43] - 母公司营业收入同比下降31.9%至1.667亿元(上期2.449亿元)[51] - 母公司投资收益3207万元(上期3500万元)[52] 其他财务数据 - 本报告期基本每股收益为0.0062元/股,同比下降88.58%[7] - 年初至报告期末加权平均净资产收益率为0.83%,同比下降3.75个百分点[7] - 公司非经常性损益项目合计为178.68万元人民币,主要为政府补助225.54万元人民币[8] - 基本每股收益同比下降88.6%至0.0062元,上期为0.0543元[41] - 基本每股收益同比下降82.1%至0.026元(上期0.145元)[49]
利德曼(300289) - 2019 Q2 - 季度财报
2019-08-20 00:00
收入和利润(同比环比) - 营业总收入2.52亿元同比下降26.65%[25] - 归属于上市公司股东的净利润816.96万元同比下降78.70%[25] - 扣除非经常性损益后净利润681.64万元同比下降80.57%[25] - 营业收入25,156.27万元,同比下降26.65%[42] - 归属于上市公司股东的净利润816.96万元,同比下降78.70%[42] - 报告期营业收入25,156.27万元同比下降26.65%[54] - 营业收入同比下降26.65%至251,562,713.92元[70] - 营业总收入同比下降26.6%至2.52亿元[184] - 归属于母公司所有者的净利润同比下降78.7%至816.96万元[185] 成本和费用(同比环比) - 营业成本同比下降35.21%至114,391,051.21元[70] - 财务费用同比下降80.21%至679,397.93元,主要因偿还长期借款及利息[71] - 所得税费用同比下降57.72%至4,067,126.41元,因利润大幅下降[71] - 研发投入同比增长27.65%至23,848,051.27元,公司加大对新技术和产品研发[71][74] - 营业成本同比下降35.2%至1.14亿元[184] - 研发费用同比上升27.7%至2384.81万元[184] - 资产减值损失同比扩大163.4%至1549.46万元[185] 各业务线表现 - 体外诊断试剂业务收入22,898.71万元,同比下降24.73%,占主营业务收入比重92.96%[42] - 诊断仪器收入1,072.31万元,同比下降54.61%,占主营业务收入比重4.35%[42] - 生物化学原料业务收入661.01万元,同比下降35.48%,占主营业务收入比重2.68%[42] - 体外诊断试剂业务收入22,898.71万元同比下降24.73%占比主营业务收入92.96%[54] - 诊断仪器收入1,072.31万元同比下降54.61%占比主营业务收入4.35%[54] - 生物化学原料业务收入661.01万元同比下降35.48%占比主营业务收入2.68%[54] - 体外诊断试剂营业收入22,898.71万元[62] - 诊断仪器营业收入1,072.31万元[62] - 生物化学原料营业收入661.01万元[62] - 体外诊断试剂营业收入同比下降24.73%至228,987,061.92元,营业成本同比下降33.15%[73] - 体外诊断试剂毛利率为56.83%,同比上升5.44个百分点[73] 现金流表现 - 经营活动现金流量净额4995.37万元同比增长27.21%[25] - 经营活动现金流量净额同比增长27.21%至49,953,730.55元,主要因收取押金保证金增加[71] - 投资活动现金流量净额同比恶化43.15%至-18,078,136.90元,因支付厦门利德曼少数股东股权价款[71] - 经营活动现金流量净额增长27.2%至4995.37万元[192][194] - 销售商品提供劳务收到现金下降20.9%至3.12亿元[192] - 购买商品接受劳务支付现金下降36.6%至1.26亿元[192] - 投资活动现金流出增长46.6%至1847.81万元[194] - 筹资活动现金流出减少70%至2262.88万元[194] - 支付职工现金增长7.6%至6352.4万元[192] 资产和负债状况 - 总资产16.81亿元较上年度末下降2.78%[25] - 报告期末固定资产60,808.20万元,较期初增加0.54%[48] - 报告期末无形资产5,804.64万元,较期初减少6.40%[48] - 报告期末长期待摊费用1,991.01万元,较期初增加42.61%[48] - 货币资金期末余额为2.78亿元,占总资产比例16.54%,同比下降0.33个百分点,主要因偿还银行借款所致[87] - 应收账款期末余额为2.99亿元,占总资产比例17.79%,同比上升2.20个百分点,因客户商业承兑汇票未履约转回[87] - 存货期末余额为0.91亿元,占总资产比例5.39%,同比下降0.56个百分点,因销售收入下降调整备货[87] - 短期借款保持稳定为96,459,073.00元[176] - 公司总资产从2018年末的1,729,238,000.78元下降至2019年6月30日的1,681,081,537.92元,减少2.8%[177] - 货币资金从2018年末的269,724,033.41元增加至2019年6月30日的278,030,379.84元,增长3.1%[174] - 应收账款从2018年末的290,136,386.86元增加至2019年6月30日的299,049,996.53元,增长3.1%[174] - 存货从2018年末的98,988,564.52元下降至2019年6月30日的90,664,605.65元,减少8.4%[175] - 流动负债从2018年末的264,588,104.91元下降至2019年6月30日的218,216,942.35元,减少17.5%[176] 研发与产品注册 - 2019年上半年公司研发投入占营业收入9.48%同比增长27.65%[49] - 公司及子公司共拥有专利73项其中发明专利54项[68] - 化学发光试剂38个项目处于开发阶段[62] - 生化诊断试剂22个新项目处于开发阶段[62] - 公司有114项医疗器械产品处于注册申请中,其中29项为新产品注册[75] - 公司报告期内获得医疗器械注册证49项,其中新产品注册证1项,其余48项主要为延续和变更注册[82] - 公司报告期末医疗器械注册证总数达328项,较上年同期增加5项[85] - 报告期内公司获得医疗器械注册证49项,其中首次注册1项[85] - 报告期内变更注册36项,占新增注册证总量的73.5%[85] - 报告期内延续注册8项,延续及变更注册4项[85] 销售模式与网络 - 公司采用经销为主、经销与直销相结合销售模式[4] - 经销商数量超过400家,覆盖全国营销网络[41] - 营销网络覆盖全国31个省市自治区近400家经销商服务超2,000家医院[51] - 全国前50大三甲医院覆盖率上升至90%[51] - 化学发光产品经销商数量近40家[57] - 经销模式销售收入225,506,222.65元,毛利率53.58%[73] 子公司表现 - 子公司德赛系统营业收入为0.96亿元,同比下降2.46%,净利润为0.28亿元[97] - 子公司武汉利德曼销售收入为0.18亿元,同比下降61.37%,净利润亏损0.02亿元[98] - 德赛系统对归属于上市公司股东的净利润贡献为0.20亿元[97] - 武汉利德曼对归属于上市公司股东的净利润影响为-0.01亿元[98] 未来业绩指引 - 预计1-9月累计净利润区间为0.10-0.11亿元,同比下降81.73%-84.19%[99] - 预计7-9月净利润区间为0.02-0.03亿元,同比下降86.84%-93.42%[99] 风险因素 - 存在商誉减值风险因重大资产重组和外延式发展[5] - 面临产品降价风险受两票制、医保控费等政策影响[4] - 部分原材料和产品依赖国外进口受贸易政策及汇率波动影响[4] - 需应对检测技术升级和产品替代风险[6] - 核心配方技术仅通过产品注册未申请专利保护[8] - 公司存在核心技术失密风险[104] - 公司面临人力资源管理及整合风险[106]
利德曼(300289) - 2018 Q4 - 年度财报
2019-05-28 00:00
主营业务收入构成 - 体外诊断试剂销售收入占主营业务收入比例为88.76%[6] - 主营业务收入主要来自诊断试剂产品以生化诊断试剂为主[6] - 体外诊断试剂业务收入57,137.39万元,同比增长15.57%,占主营业务收入88.76%[38] - 体外诊断试剂业务收入57,137.39万元,同比增长15.57%,占主营业务收入比重88.76%[50] - 体外诊断试剂收入571,373,896.09元,占比87.26%,同比增长15.57%[65] - 体外诊断试剂收入571,373,896.09元,同比增长15.57%,毛利率53.04%[68] 各业务线收入表现 - 诊断仪器收入4,843.72万元,同比下降6.71%,占主营业务收入7.52%[38] - 诊断仪器收入4,843.72万元,同比下降6.71%,占主营业务收入比重7.52%[50] - 生物化学原料业务收入2,392.00万元,同比增长46.21%,占主营业务收入3.72%[38] - 生物化学原料业务收入2,392.00万元,同比增长46.21%,占主营业务收入比重3.72%[50] - 生物化学原料收入23,920,000.92元,占比3.65%,同比增长46.21%[65] - 诊断仪器收入48,437,180.25元,同比下降6.71%[66] 销售模式收入 - 经销模式收入589,970,686.43元,毛利率48.68%[64] - 直销模式收入53,760,390.83元,毛利率55.36%[64] 地区收入表现 - 国内销售收入612,956,683.27元,同比增长13.36%,占比93.61%[66][68] 财务数据关键指标变化(收入和利润) - 2018年营业收入为6.548亿元,同比增长13.69%[21] - 归属于上市公司股东的净利润为4047万元,同比下降44.61%[21] - 扣除非经常性损益的净利润为3604万元,同比下降46.93%[21] - 公司2018年营业收入65,480.42万元,同比增长13.69%[38] - 归属于上市公司股东的净利润4,047.17万元,同比下降44.61%[38] - 公司2018年营业收入为65,480.42万元,同比增长13.69%[50] - 归属于上市公司股东的净利润为4,047.17万元,同比下降44.61%[50] - 2018年营业收入654,804,224.40元,同比增长13.69%[65] - 公司2018年营业收入654,804,224.40元,同比增长13.69%[68] - 加权平均净资产收益率为3.07%,同比下降2.66个百分点[21] - 第四季度营业收入为1.312亿元,环比下降27.3%[23] - 第四季度归属于上市公司股东的净亏损为2068万元[23] 财务数据关键指标变化(成本和费用) - 营业成本332,039,602.41元,同比增长28.53%[68] - 直接成本302,689,306.27元,同比增长39.75%,占营业成本92.63%[71] - 销售费用95,566,740.53元,同比增长31.18%[76] 研发投入 - 研发投入占营业收入比例为6.10%,同比增长9.28%[45] - 研发投入39,972,009.89元,同比增长9.28%[76] - 研发人员数量2018年为115人,占比20.91%[79] - 2018年研发投入金额为39,972,009.89元,占营业收入比例6.10%[79] - 研发投入占比2017年为6.35%,2018年下降至6.10%[79] 现金流量 - 经营活动产生的现金流量净额为8102万元,同比下降33.02%[21] - 经营活动产生的现金流量净额同比下降33.02%至8102.1万元[98] - 投资活动产生的现金流量净额同比下降49.12%至-1612.63万元[98] - 筹资活动产生的现金流量净额同比下降2233.41%至-9998.68万元[98] - 经营活动现金流入同比增长11.97%至7.82亿元[98] - 经营活动现金流出同比增长21.40%至7.01亿元[98] - 投资活动现金流入同比激增2332.56%至214.33万元[98] - 投资活动现金流出同比增长67.58%至1826.96万元[98] - 筹资活动现金流入同比下降37.89%至6743.3万元[98] - 筹资活动现金流出同比增长48.35%至1.67亿元[98] - 现金及现金等价物净增加额同比下降133.15%至-3509.22万元[98] 资产和负债变化 - 资产总额为17.29亿元,同比下降1.41%[21] - 固定资产年末金额60,480.17万元,较年初下降2.59%[44] - 无形资产年末金额6,201.29万元,较年初增加91.86%[44] - 预付款项年末金额808.23万元,较年初下降71.65%[44] - 其他非流动资产年末金额1,580.60万元,较年初增长699.68%[44] - 货币资金减少至2.697亿元,占总资产比例下降1.81个百分点至15.6%,主要因经营活动现金支出及偿还贷款所致[101] - 应收账款增至2.901亿元,占比上升0.61个百分点至16.78%,因客户商业承兑汇票未履约转回[101] - 受限资产总额4.929亿元,其中固定资产抵押4.736亿元,无形资产抵押0.186亿元[102] 产品注册与研发项目 - 公司拥有327项医疗器械产品注册证[31] - 公司已取得36项化学发光试剂产品注册证[32] - 凝血测定试剂盒已有6项产品取得注册证[32] - 公司研发项目包括27项化学发光试剂和14个生化诊断试剂新项目处于产品开发不同阶段[52] - 公司新取得凝血四项(APTT、TT、PT、FIB)医疗器械注册证[52] - 公司共有在研生物化学原料项目13项[55] - 公司及子公司新获取专利3项,期末共有专利72项(发明专利52项,实用新型18项,外观2项)[57] - 公司正在申请的医疗器械产品注册证共47项[79] - 新产品注册中包含II类注册产品如胱抑素C校准品、血管紧张素转化酶测定试剂盒等[79][80] - 注册申请中包含III类产品如丙型肝炎病毒抗体测定试剂盒(磁微粒化学发光法)[80] - 多项生化校准品及多项质控品注册处于审评阶段[79][80] - 化学发光分析仪及相关检测试剂盒(如肌钙蛋白I、甲状腺球蛋白)已提交注册申请[80] - 所有申请项目均未申报创新医疗器械[79][80] - 促黄体生成激素(LH)定量测定试剂盒(磁微粒化学发光法)注册申请已递交处于审评中[81] - 促卵泡生成激素(FSH)定量测定试剂盒(磁微粒化学发光法)注册申请已递交处于审评中[81] - 甲状腺球蛋白抗体(TGAb)定量测定试剂盒(磁微粒化学发光法)注册申请已递交处于审评中[81] - 甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)定量测定试剂盒(磁微粒化学发光法)注册申请已递交处于审评中[81] - 三碘甲腺原氨酸(T3)定量测定试剂盒(磁微粒化学发光法)注册申请已递交处于审评中[81] - 甲状腺素(T4)定量测定试剂盒(磁微粒化学发光法)注册申请已递交处于审评中[81] - 睾酮(T)定量测定试剂盒(磁微粒化学发光法)注册申请已递交处于审评中[81] - 孕酮(P)定量测定试剂盒(磁微粒化学发光法)注册申请已递交处于审评中[81] - 胰岛素(INS)定量测定试剂盒(磁微粒化学发光法)注册申请已递交处于审评中[81] - 生长激素(GH)定量测定试剂盒(磁微粒化学发光法)注册申请已递交处于审评中[81] - 公司新增注册产品4项,失效产品注册证2项[82] - 报告期末公司共持有327项医疗器械注册证[82] - 游离人绒毛膜促性腺激素β亚单位测定试剂盒处于审评中状态[82] - 肌酸激酶同工酶测定试剂盒处于审评中状态[82] - 降钙素原测定试剂盒处于审评中状态[82] - 肌红蛋白测定试剂盒处于审评中状态[82] - 超敏C-反应蛋白测定试剂盒处于审评中状态[82] - 胱抑素C测定试剂盒处于审评中状态[82] - 葡萄糖测定试剂盒完成体系核查[82] - 尿酸测定试剂盒完成体系核查[82] 产品注册证详情(试剂) - 公司拥有超过20种II类和III类体外诊断试剂产品,涵盖多种生化指标检测[83] - 产品注册证有效期集中在2020年11月26日至2022年7月16日之间,显示稳定的产品注册状态[83] - 多数产品(约80%)注册状态为“无变化”,表明产品线稳定[83] - 有4项产品(约20%)在报告期内完成了“变更注册”,显示产品更新活动[83] - 产品检测范围覆盖血清、血浆、脑脊液和尿液等多种样本类型[83] - 高密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒注册证有效期至2021年8月1日[83] - 超敏C-反应蛋白测定试剂盒注册证有效期至2021年3月2日[83] - 酸性磷酸酶测定试剂盒为国械注准III类产品,注册证有效期至2020年12月16日[83] - 氨测定试剂盒注册证有效期至2022年7月16日,为有效期最长的产品之一[83] - 载脂蛋白系列产品(A1、A2、C3、E)均已完成注册,其中A2和C3为变更注册[83] - 公司拥有至少25种体外诊断试剂产品,涵盖酶类、糖化血红蛋白、免疫球蛋白、离子、脂类等多种检测项目[84] - 产品注册证有效期主要集中在2021年(14项)和2022年(3项),其中2021年3月2日有9项产品注册证到期[84] - 产品风险等级以II类医疗器械为主(23项),仅α-L-岩藻糖苷酶测定试剂盒为III类医疗器械[84] - 约32%(8项)的产品在报告期内发生了注册变更,包括糖化血红蛋白、总胆固醇等关键检测项目[84] - 68%(17项)的产品注册状态保持无变化,显示大部分产品线稳定[84] - 检测样本类型覆盖人血清(19项)、尿液(1项)和全血(1项),血清检测占主导地位达76%[84] - 糖化血红蛋白测定试剂盒采用免疫比浊法,注册证有效期至2022年7月16日[84] - 同型半胱氨酸测定试剂盒采用酶循环法,注册证有效期至2022年9月21日[84] - 总胆固醇测定试剂盒采用CHOD-POD法,属于变更注册状态[84] - α-L-岩藻糖苷酶测定试剂盒采用CNPF底物法,是唯一III类医疗器械产品[84] - 公司拥有多项II类和III类体外诊断试剂注册证,包括补体C3/C4、钙离子、胆碱酯酶等检测项目,注册证有效期主要集中在2021年至2022年[85] - 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶测定试剂盒(III类)于2020年11月30日完成变更注册[85] - 钙离子(CA)测定试剂盒(II类)于2021年3月2日完成变更注册[85] - 胱抑素C(CysC)测定试剂盒(II类)注册证有效期至2022年7月16日,为最新到期产品[85] - 公司产品线覆盖酶类(如肌酸激酶、γ-谷氨酰基转移酶)、蛋白类(如C反应蛋白、胱抑素C)及电解质(氯离子、铜离子)等多类检测指标[85] - 糖化血红蛋白(GLY/HBA1C)测定试剂盒(II类)采用全血样本检测,注册证有效期至2021年8月10日[85] - 直接胆红素检测拥有两种方法学(重氮盐法/钒酸盐氧化法)的试剂盒,均于2021年完成注册[85] - 葡萄糖检测同时提供葡萄糖氧化酶法和己糖激酶法两种方法学试剂盒[85] - 肌酸激酶同工酶(CKMB)采用免疫抑制法检测,注册证有效期至2021年8月10日[85] - D3羟丁酸检测采用β-羟丁酸脱氢酶法,注册证有效期至2021年3月2日[85] - 糖化血清蛋白测定试剂盒注册证有效期至2021年08月10日[86] - α-羟丁酸脱氢酶测定试剂盒注册状态为变更注册[86] - 钾离子测定试剂盒注册状态为变更注册[86] - 乳酸测定试剂盒注册证有效期至2022年07月16日[86] - 亮氨酸氨基肽酶测定试剂盒注册状态为变更注册[86] - 脂蛋白a测定试剂盒注册证有效期至2022年09月21日[86] - 脂肪酶测定试剂盒注册证有效期至2022年09月21日[86] - 镁离子测定试剂盒注册状态为变更注册[86] - 磷脂测定试剂盒注册证有效期至2021年03月02日[86] - 总胆汁酸测定试剂盒注册证有效期至2022年09月21日[86] - 总蛋白(TP)测定试剂盒(双缩脲法)注册证号京械注准20162400175,有效期至2021年03月02日[87] - 转铁蛋白(TRF)测定试剂盒(免疫比浊法)注册证号京械注准20162400796,有效期至2021年08月10日[87] - 尿酸(UA)测定试剂盒(尿酸酶法)注册证号京械注准20162400798,有效期至2021年08月10日[87] - 尿素(Urea)测定试剂盒(尿素酶-谷氨酸脱氢酶法)注册证号京械注准20162400800,有效期至2021年08月10日[87] - 锌离子(Zn)测定试剂盒(PAPS显色剂法)注册证号京械注准20162400802,状态为变更注册[87] - α1-微球蛋白(α1-MG)测定试剂盒(胶乳免疫比浊法)注册证号京械注准20172400111,有效期至2022年01月19日[87] - 肌钙蛋白I(cTnI)测定试剂盒(胶乳免疫比浊法)注册证号京械注准20172400106,状态为变更注册[87] - 心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)测定试剂盒注册证号京械注准20172400145,有效期至2022年01月19日[87] - 视黄醇结合蛋白(RBP)测定试剂盒注册证号京械注准20172400763,有效期至2022年07月16日[87] - 甲胎蛋白(AFP)测定试剂盒注册级别为III类,有效期至2021年09月21日[87] - 公司拥有超过20种II类体外诊断试剂产品,涵盖肝功、肾功、血脂、糖化血红蛋白等多个检测领域[88] - 多款核心试剂产品(如D-二聚体、胱抑素C、视黄醇结合蛋白)注册证有效期至2022年7月16日[88] - 腺苷脱氨酶(ADA)、脂蛋白a(LPa)、总胆汁酸(TBA)等试剂注册证有效期至2022年9月21日[88] - 载脂蛋白B(APOB)测定试剂盒注册证有效期较早,至2021年8月1日[88] - 糖化白蛋白(GA)测定试剂盒于2021年11月24日完成变更注册[88] - 所有列出的试剂产品注册人均为利德曼,且注册状态均标注为“无变化”[88] - 线粒体天门冬氨酸氨基转移酶测定试剂盒(天门冬氨酸底物法)获II类京械注准20162401191 用于体外定量测定血清中线粒体天门冬氨酸氨基转移酶活性 注册状态为变更注册[89] - 类风湿因子测定试剂盒(胶乳免疫比浊法)获II类京械注准20162401193 用于体外定量测定人血清中类风湿因子RF含量 注册状态为变更注册[89] - 总前列腺特异性抗原测定试剂盒(胶乳免疫比浊法)获III类国械注准20173403244 用于体外定量测定血清中总前列腺特异性抗原含量 注册状态为变更注册[89] - 免疫球蛋白E测定试剂盒(胶乳免疫比浊法)获III类国械注准20173403271 用于体外定量测定人血清或血浆中免疫球蛋白E含量 注册状态为变更注册[89] - 铁蛋白定量测定试剂盒(磁微粒化学发光法)获II类京械注准20152400657 用于体外定量测定人体血清中铁蛋白含量 注册状态为无变化[89] - 促甲状腺激素定量测定试剂盒(磁微粒化学发光法)获II类京械注准20152400647 用于体外定量测定人血清中促甲状腺激素含量 注册状态为无变化[89]
利德曼(300289) - 2019 Q1 - 季度财报
2019-04-27 00:00
收入和利润同比下降 - 营业总收入同比下降31.91%至1.17亿元人民币[7] - 归属于上市公司股东的净利润同比下降67.65%至594万元人民币[7] - 扣除非经常性损益的净利润同比下降66.64%至558万元人民币[7] - 基本每股收益同比下降65.00%至0.014元/股[7] - 加权平均净资产收益率为0.41%同比下降0.98个百分点[7] - 营业收入同比下降31.91%至11,681.57万元[16][19] - 归属于上市公司股东的净利润同比下降67.65%至593.79万元[19] - 营业总收入同比下降31.9%至1.17亿元,上期为1.72亿元[52] - 净利润同比下降59.5%至948.72万元,上期为2344.52万元[54] - 归属于母公司所有者的净利润同比下降67.6%至593.79万元,上期为1835.43万元[54] - 基本每股收益同比下降65%至0.014元,上期为0.04元[55] - 母公司营业收入同比下降27.6%至5165.38万元,上期为7130.20万元[57] - 母公司净利润转亏为-286.72万元,上期盈利1129.33万元[58] 成本和费用同比下降 - 营业成本同比下降37.16%至5,960.97万元[16] - 营业成本同比下降37.1%至5960.97万元,上期为9486.27万元[52] - 销售费用同比下降19.9%至1553.10万元,上期为1939.73万元[52] - 应付职工薪酬同比下降82.22%至192.68万元[15] - 所得税费用同比下降60.15%至208.58万元[17] - 应付职工薪酬从10.84百万元下降至1.93百万元,减少8.91百万元或82.2%[45] 研发费用同比上升 - 研发费用同比上升27.8%至1236.87万元,上期为967.70万元[52] 经营活动现金流量净额大幅改善 - 经营活动产生的现金流量净额大幅改善435.20%至4,297万元人民币[7] - 经营活动现金流量净额同比上升435.20%至4,297.35万元[17][18] - 经营活动产生的现金流量净额由负转正,为4297.3万元,相比上年同期的-1282.0万元改善显著[62] - 经营活动现金流入小计为2.03亿元,较上年同期的1.88亿元增长8.3%[62] - 母公司经营活动产生的现金流量净额为3504.4万元,相比上年同期的-2958.1万元大幅改善[65][66] 现金支付项目变化 - 购买商品、接受劳务支付的现金为5500.1万元,较上年同期的1.11亿元下降50.5%[62] - 支付给职工以及为职工支付的现金为3602.5万元,较上年同期的3465.3万元增长3.9%[62] - 母公司购买商品、接受劳务支付的现金为2428.7万元,较上年同期的2972.0万元下降18.3%[66] 投资和筹资活动现金流量变化 - 投资活动产生的现金流量净额为-1301.8万元,较上年同期的-1012.3万元扩大28.6%[63] - 筹资活动产生的现金流量净额为-2134.4万元,较上年同期的-3892.1万元收窄45.2%[63] 现金及等价物余额增长 - 期末现金及现金等价物余额为2.79亿元,较上年同期的2.42亿元增长15.1%[63] - 母公司期末现金及等价物余额为6137.5万元,较上年同期的4009.7万元增长53.1%[67] - 货币资金为2.753亿元,较年初2.697亿元略有增长[43] - 货币资金为61.82百万元,较期初61.14百万元略有增加[48] 资产项目变动 - 总资产较上年度末减少2.57%至16.85亿元人民币[7] - 持有待售资产及负债均降幅100%[15] - 存货为8524.35万元,较年初9898.86万元下降1374.51万元[43] - 预付款项为2101.37万元,较年初808.23万元增长160%[43] - 其他应收款为3034.12万元,较年初2421.64万元增长25.3%[43] - 持有待售资产为0元,较年初1786.18万元全部处置[43] - 流动资产总额为7.897亿元,较年初8.390亿元下降5.9%[43] - 公司总资产从17,292.38百万元下降至16,847.87百万元,减少444.51百万元或2.6%[44][46] - 流动资产从4,895.31百万元下降至4,482.51百万元,减少412.80百万元或8.4%[48][49] - 应收账款从326.11百万元下降至281.79百万元,减少44.32百万元或13.6%[48] - 存货从63.94百万元下降至60.10百万元,减少3.84百万元或6.0%[48] - 应收账款为2.939亿元,较年初2.901亿元增加378万元[43] 负债和权益项目变动 - 归属于上市公司股东的净资产微增0.18%至13.13亿元人民币[7] - 短期借款保持稳定为96.46百万元[45][49] - 未分配利润从597.14百万元下降至599.51百万元,减少2.37百万元或0.4%[46] - 归属于母公司所有者权益从1,310.49百万元下降至1,312.86百万元,减少2.37百万元或0.2%[46] - 负债总额从291.80百万元下降至246.44百万元,减少45.36百万元或15.5%[45][46] 业务线表现 - 体外诊断试剂业务收入同比下降32.61%至10,096.91万元[19] 供应商和客户集中度 - 前五大供应商采购金额占比下降至45.22%[20] - 前五大客户销售收入同比下降70.71%至1,977.91万元[21] 非经常性损益 - 非经常性损益项目中政府补助贡献45.82万元人民币[8] 股份回购 - 截至2019年3月31日,公司回购股份325.365万股,占总股本0.7727%,支付总金额1936.97万元[35] 股东信息 - 第一大股东广州高新区科技控股集团有限公司持股29.91%共计1.26亿股[10] 业绩指引 - 预计2019年半年度归属于上市公司股东的净利润为1150万元至1917万元,同比下降50%至70%[37]