股价表现与交易情况 - 11月12日盘中股价上涨2.03%，报收12.56元/股，成交金额1.65亿元，换手率4.85%，总市值60.50亿元 [1] - 当日主力资金净流入1582.49万元，其中特大单净买入53.54万元，大单净买入1528.94万元 [1] - 今年以来股价累计上涨79.17%，但近60日股价下跌12.96% [1] - 今年以来两次登上龙虎榜，最近一次为6月20日，当日龙虎榜净买入1.26亿元，买入总额1.76亿元（占总成交额24.46%），卖出总额5068.38万元（占总成交额7.03%） [1] 公司基本面与财务数据 - 公司主营业务为注射针剂的研发、生产及销售，收入构成为：心脑血管用药43.08%，免疫系统用药30.28%，神经系统用药25.17%，其他药品1.46% [1] - 2025年1-9月实现营业收入3.09亿元，同比减少4.41%，但归母净利润为5185.96万元，同比增长152.81% [2] - A股上市后累计派现4.13亿元，近三年累计派现5202.00万元 [3] 股东结构与机构持仓 - 截至10月20日，公司股东户数为3.71万户，较上期增加11.30%，人均流通股7371股，较上期减少10.15% [2] - 截至2025年9月30日，广发科技创新混合A（008638）退出十大流通股东之列 [3] 行业与板块分类 - 公司所属申万行业为医药生物-生物制品-其他生物制品 [2] - 所属概念板块包括肝素、熊去氧胆酸、QFII持股、小盘、中药等 [2]

公司治理 - 2025年11月11日召开第二次临时股东大会，通过修订《公司章程》等议案[1] - 同日召开职工代表大会，选举张宁为第五届董事会职工代表董事[1] 人员信息 - 张宁生于1979年1月，微生物与生化药学专业硕士[5] - 截至公告披露日，张宁未持股，无关联关系，符合任职条件[5] 董事会结构 - 第五届董事会兼任高管及职工代表董事人数未超总数二分之一[2]

会议信息 - 公司2025年第二次临时股东大会通知于10月24日发布，11月11日14点30分召开[4][6] 参会股东情况 - 出席现场会议股东2名，所持股份268,310,791股，占股本总额55.7047％[8] - 参与现场及网络投票股东等230名，代表股份270,666,667股，占股本总额56.1938％[8] 议案表决情况 - 多项修订议案获高比例同意通过，中小投资者同意比例多在66%-68%[14][15][16][17][18][19][20][21][22][23][25][26] - 各议案反对和弃权比例较低[14][15][16][17] 会议结果 - 各项议案均获有效通过，部分议案获2/3以上通过，其他过半数通过[27] - 会议表决程序合法有效，召集、召开程序获律师认可[29][30]

股东情况 - 出席会议股东及代表共230名，代表股份270,666,667股，占比56.1938％[4] - 现场投票股东2人，代表股份268,310,791股，占比55.7047%[5] - 网络投票股东228人，代表股份2,355,876股，占比0.4891％[5] - 中小股东228人，代表股份2,355,876股，占比0.4891％[5] 议案表决 - 《关于修订<公司章程>的议案》同意269,894,759股，占比99.7148％[6] - 《关于修订及制订公司治理相关制度的议案》之《关于修订＜股东会议事规则＞的议案》同意269,906,259股，占比99.7191％[8] - 《关于修订＜董事会议事规则＞的议案》同意269,905,759股，占比99.7189％[10] - 《关于修订＜关联交易管理制度＞的议案》同意269,907,059股，占比99.7194％[12] - 《关于修订＜对外担保管理制度＞的议案》同意269,881,459股，占比99.7099％[15] - 《关于修订＜对外投资管理制度＞的议案》同意269,908,459股，占比99.7199％[17] - 《关于修订＜独立董事工作制度＞的议案》同意269,891,859股，占比99.7137％[19] - 中小股东对相关议案表决中，同意1610068股，占比68.3426%[23] - 《关于修订＜募集资金管理制度＞的议案》总表决中，同意269905359股，占比99.7187%[24] - 中小股东对《关于修订＜募集资金管理制度＞的议案》表决中，同意1594568股，占比67.6847%[25] - 《关于修订＜投资者关系管理制度＞的议案》总表决中，同意269908459股，占比99.7199%[26] - 中小股东对《关于修订＜投资者关系管理制度＞的议案》表决中，同意1597668股，占比67.8163%[27] 其他 - 北京市康达律师事务所认为公司本次会议召集、召开程序等均合法有效[28] - 备查文件有2025年第二次临时股东大会会议决议及法律意见书[29] - 公告发布时间为2025年11月11日[30]

公司发展规划 - 公司表示将根据行业发展趋势、市场环境变化以及公司自身实际情况来推进发展规划的制定工作 [1]

公司运营资质更新 - 公司于近日收到北京市药品监督管理局换发的《药品生产许可证》[1] - 换发后的《药品生产许可证》有效期至2030年11月4日[1] - 本次换证是基于原生产许可证即将到期的常规操作[1] 对公司经营与业绩的影响 - 新生产许可证的取得确保了公司的正常生产经营活动得以持续[1] - 此次换证不会对公司的业绩产生重大影响[1]

许可证信息 - 公司换发《药品生产许可证》，有效期至2030年11月4日，编号京20150111[1] - 注册地址为北京市北京经济技术开发区兴盛街8号，法定代表人为马骉[1] - 企业负责人为马丽，质量负责人为吴丹[1] - 生产地址包括兴盛街8号和凉水河二街乙2号院，范围含小容量注射剂等[1] 影响说明 - 换发许可证确保公司正常生产经营，对业绩无重大影响[1]

行业概述与定义 - 重组蛋白是运用基因工程和细胞工程等技术获得的具有特定功能和活性的蛋白质，是生物药、细胞免疫治疗及诊断试剂研发生产不可或缺的关键生物试剂 [4] - 按功能可分为白细胞介素、干扰素、肿瘤坏死因子、集落刺激因子、生长因子和趋化性细胞因子等类别 [4] - 主要表达系统包括大肠杆菌表达系统、酵母表达系统、昆虫细胞表达系统和哺乳动物细胞表达系统，不同系统影响下游处理过程、目标蛋白表达量和定位 [6] 行业发展历程与现状 - 中国重组蛋白行业发展经历了1970-1990年的起步阶段、1990-2000年的快速发展阶段以及2000年至今的转型升级阶段 [8] - 进入21世纪，重组蛋白技术与细胞工程技术、合成生物学结合，催生出CAR-T、生物印迹等新一代生物治疗产品 [9] - 全球重组蛋白行业市场规模从2015年的70亿美元增长至2024年的185亿美元，年复合增长率为11.4%，预计2025年将达208亿美元 [13] - 中国重组蛋白行业市场规模从2015年的51亿元增长至2024年的270亿元，年复合增长率高达20.34% [15] 行业驱动因素与优势 - 得益于国家产业政策的持续支持与引导，国内企业在技术研发、生产工艺与质量控制等领域取得显著突破，国产化进程加速 [1] - 相较于传统小分子化学药物，重组蛋白药物具有治疗效果显著、靶向性强、毒副作用低等独特优势，在肿瘤、自身免疫性疾病等重大疾病治疗领域应用前景广阔 [1] - 生物制药产业整体蓬勃发展及后疫情时代市场需求持续释放，推动行业保持强劲增长 [15] - 创新药研发投入持续加大、精准医疗需求日益增长以及下游应用场景不断拓展，为行业未来稳健增长提供动力 [15] 产业链结构 - 产业链上游为原材料及设备，包括生物原材料及原辅料、生产设备、包装材料及耗材等 [10] - 产业链中游为重组蛋白产品，包括标记蛋白、非标记蛋白、哺乳动物细胞表达蛋白等 [10] - 产业链下游客户分为以科研为导向的科研机构或高校实验室，以及工业用户（制药企业、疫苗生产企业、诊断试剂生产商） [10] 市场竞争格局 - 全球市场由辉瑞、罗氏、诺华等大型跨国制药企业主导 [16] - 中国市场涌现出以丽珠集团、中源协和、诺唯赞、百普赛斯、义翘神州等为代表的一批本土企业 [16] - 百普赛斯2025年上半年重组蛋白业务营业收入为3.19亿元，同比增长25.59% [17] - 义翘神州2025年上半年重组蛋白业务营业收入为1.46亿元，同比增长9.77%，生产和销售的现货产品种类超过77000种 [17] 未来发展趋势 - 高端化：研发重点转向攻克具有复杂结构、特殊修饰及高难度表达体系的高价值蛋白，行业竞争聚焦于产品活性、纯度与批间一致性 [18] - 智能化：人工智能与机器学习将深度渗透于靶点选择、蛋白质结构预测与理性设计环节，构建智能生物反应与纯化平台实现生产过程的实时优化与精准调控 [19] - 全球化：中国企业将更积极参与全球竞争，构建符合国际最高标准的质控体系与注册申报能力，竞争维度从成本优势转向以技术创新、知识产权和品牌信誉为核心的综合实力比拼 [21] 政策环境 - 中国政府积极推动生物医药产业发展，出台一系列政策鼓励技术创新与市场扩展，包括资金支持、加快药品审批流程、引导市场规范化等 [9] - 2023年12月，吉林省提出重点开展工业化大规模高密度发酵技术、高纯度重组蛋白药物分离纯化技术等研究 [9] - 2025年2月，国务院办公厅提出推动生物医药领域有序开放，支持外资企业参与生物制品分段生产试点 [9]

公司运营资质 - 公司控股子公司北京赛而生物药业有限公司获得北京市药品监督管理局换发的《药品生产许可证》[1] - 换发后的《药品生产许可证》有效期至2030年10月19日 [1]

公司资产整合计划 - 公司拟出售所持绿竹生物及康乐卫士股票以整合资产结构并提高经营及资金使用效率 [1] - 出售计划将根据证券市场情况择机进行 [1] 股权投资详情 - 公司持有绿竹生物股票1375.15万股，占其总股本比例为6.79% [1] - 公司持有康乐卫士股票136.4万股，占其总股本比例为0.4855% [1]