股价表现 - 8月8日盘中上涨6.0% 报2.311美元/股 [1] - 当日成交额5519.0美元 [1] - 总市值1.09亿美元 [1] 财务数据 - 2024年收入总额10.32万美元 同比减少99.43% [1] - 归母净利润-3342.41万美元 同比减少76.41% [1] 公司业务 - 平台驱动的临床产品开发阶段生物制药公司 [1] - 专注于开发以原创抗体为基础的新型癌症免疫疗法 [1] - 采用计算生物学与人工智能相结合的研发平台 [1] - 拥有"动态精准抗体库"核心技术平台 [1] - 致力于开发全球创新或同类最佳型产品 [1]

股价表现 - 8月7日盘中上涨20.58%至2.29美元/股 [1] - 当日成交额24.71万美元 [1] - 总市值1.08亿美元 [1] 财务数据 - 2024年收入总额10.32万美元 同比减少99.43% [1] - 归母净利润-3342.41万美元 同比减少76.41% [1] 公司业务 - 平台驱动的临床产品开发阶段生物制药公司 [1] - 专注于开发原创抗体为基础的癌症免疫疗法 [1] - 采用计算生物学与人工智能结合的研发平台 [1] - 拥有"动态精准抗体库"核心技术平台 [1] - 致力于开发全球创新或同类最佳型产品 [1]

股价表现 - 8月6日开盘股价上涨10.05%至2.09美元/股，成交额2.99万美元，总市值9845.90万美元 [1] 财务数据 - 2024年收入总额10.32万美元，同比大幅减少99.43% [1] - 归母净利润-3342.41万美元，同比恶化76.41% [1] 公司业务定位 - 平台驱动型临床阶段生物制药公司，专注于原创抗体癌症免疫疗法开发 [1] - 依托计算生物学与人工智能结合平台开发高安全性及有效性新型抗体 [1] - 核心抗体发现引擎"动态精准抗体库"推动产品管线开发，目标打造全球创新或同类最佳产品 [1]

股价表现 - 2024年8月5日盘中股价上涨2.36%，报收于1.96美元/股，成交额为217.0美元，公司总市值为9232.53万美元 [1] 财务数据 - 截至2024年12月31日，公司收入总额为10.32万美元，较去年同期大幅减少99.43% [1] - 同期公司归母净利润为-3342.41万美元，亏损同比扩大76.41% [1] 公司业务 - 公司是一家平台驱动、拥有自主平台产出的临床产品开发阶段的生物制药公司 [1] - 公司致力于发现并开发以原创抗体为基石的新型癌症免疫疗法 [1] - 核心技术平台结合了计算生物学和人工智能，旨在研制高安全性和有效性的新型抗体 [1] - 核心抗体发现引擎为“动态精准抗体库”，该平台正推动公司产品管线开发，目标是打造潜在的全球创新或同类最佳型产品 [1]

股价表现 - 7月30日盘中上涨5.03%至2.09美元/股 成交额2.37万美元 总市值9845.90万美元 [1] 财务数据 - 2024年收入总额10.32万美元 同比大幅减少99.43% [1] - 归母净利润-3342.41万美元 同比亏损扩大76.41% [1] 公司业务定位 - 平台驱动型临床阶段生物制药公司 专注于原创抗体癌症免疫疗法开发 [1] - 依托计算生物学与人工智能结合平台 研制高安全性及有效性新型抗体 [1] - 核心抗体发现引擎为"动态精准抗体库" 致力于开发全球创新或同类最佳产品 [1] 市场地位 - 纳斯达克上市生物科技企业 产品管线处于临床开发阶段 [1]

股价与交易表现 - 7月30日盘中股价上涨2.01%，报2.03美元/股 [1] - 当日成交额为2230.0美元 [1] - 公司总市值为9563.24万美元 [1] 财务数据表现 - 截至2024年12月31日，收入总额为10.32万美元，同比大幅减少99.43% [1] - 同期归母净利润为-3342.41万美元，同比减少76.41% [1] 公司业务与平台技术 - 公司为平台驱动、临床产品开发阶段的生物制药公司，专注于开发以原创抗体为基石的新型癌症免疫疗法 [1] - 借助计算生物学和人工智能平台，致力于研制高安全性和有效性的新型抗体 [1] - 核心抗体发现引擎为“动态精准抗体库”，旨在推动产品管线开发，打造潜在的全球创新或同类最佳型产品 [1]

股价与交易表现 - 2024年7月29日开盘股价上涨4.03%，报收2.07美元/股 [1] - 当日成交额为1.73万美元 [1] - 公司总市值为9751.68万美元 [1] 财务业绩 - 截至2024年12月31日，收入总额为10.32万美元，同比大幅减少99.43% [1] - 同期归母净利润为-3342.41万美元，同比减少76.41% [1] 公司业务与平台 - 公司为平台驱动、临床产品开发阶段的生物制药公司，专注于开发以原创抗体为基石的新型癌症免疫疗法 [1] - 借助计算生物学与人工智能相结合的强大平台，致力于研制高安全性和有效性的新型抗体 [1] - 核心抗体发现引擎为“动态精准抗体库”，该平台正推动公司产品管线开发，目标是打造潜在的全球创新或同类最佳型产品 [1]

临床开发进展 - 公司与FDA就ADG126联合KEYTRUDA治疗微卫星稳定结直肠癌的临床开发计划达成一致 包括第二阶段入排标准、主要次要终点及研究设计等要素[1][2] - 第二阶段试验预计于2025年下半年开始患者招募 主要目标是从两个剂量中确定第三阶段试验的适用剂量[1][3] 药物特性与临床数据 - ADG126是靶向CTLA-4独特表位的掩蔽抗体 已在超过150名患者中开展单药或联合抗PD-1疗法试验[3][10] - 在10mg/kg剂量组观察到客观缓解率17% 20mg/kg剂量组提升至29% 显示剂量依赖性疗效提升[5] - 治疗相关不良事件发生率保持在约20% 显示宽治疗指数和良好安全性[5] 试验设计细节 - 第二阶段将随机分配患者至10mg/kg或20mg/kg ADG126组 联合固定剂量派姆单抗 采用诱导-维持方案且无周期限制[7] - 每组计划招募约30名无肝转移的晚期微卫星稳定结直肠癌患者 包括腹膜转移患者[7] - 试验不要求设置ADG126单药治疗组 获得FDA认可[7] 终点指标设定 - 第二阶段主要终点为客观缓解率 次要终点包括缓解持续时间、无进展生存期和总生存期[7] - 第三阶段主要终点确认为总生存期 次要终点包含无进展生存期、缓解持续时间和客观缓解率[7] 合作伙伴关系 - 公司与默克达成战略合作 由其供应派姆单抗支持随机剂量优化队列研究[6] - 通过SAFEbody精准掩蔽技术平台 公司与多家全球合作伙伴开展多领域合作[8][9]

公司合作 - Adagene与ConjugateBio达成合作，提供专有抗体用于开发新型双特异性抗体药物偶联物(ADC) [1] - Adagene将获得未披露的首付款、里程碑付款和特许权使用费，同时保留该抗体的非ADC权利 [3] - ConjugateBio将利用Adagene的抗体与不同载荷结合，推动ADC领域发展，预计2030年市场规模超300亿美元 [2] 公司技术平台 - Adagene采用计算生物学和人工智能设计新型抗体，解决全球未满足的医疗需求 [4] - 公司拥有Dynamic Precision Library(DPL)平台，包含NEObody™、SAFEbody®和POWERbody™技术 [5] - SAFEbody®技术通过精准掩蔽解决抗体治疗的安全性问题，实现肿瘤特异性靶向同时减少对健康组织的毒性 [5] 公司核心产品 - 主导临床项目ADG126(muzastotug)是靶向CTLA-4的掩蔽型SAFEbody，目前处于1b/2期临床研究，重点针对转移性微卫星稳定(MSS)结直肠癌 [6] - SAFEbody平台可应用于多种抗体治疗模式，包括Fc增强抗体、抗体药物偶联物和双/多特异性T细胞衔接器 [6] 合作方背景 - ConjugateBio是专注于开发首创新药双特异性ADC的私营生物技术公司，针对实体瘤开发第三代连接子-载荷技术 [8]

文章核心观点 赛诺菲对天演药业进行战略投资并行使选择权 双方合作探索肿瘤疗法潜力 投资将助力天演药业运营至2027年 [2][3][6] 战略投资与合作 - 赛诺菲同意向天演药业进行最高2500万美元的战略投资 资金用于研发活动 包括muzastotug的2期临床试验 [3] - 天演药业将向赛诺菲提供muzastotug 用于在100多名患者中开展1/2期临床试验 评估其与其他抗癌疗法联用效果 [4] - 赛诺菲行使选择权 选择第三个SAFEbody发现项目 天演药业负责工程化该双特异性疗法 赛诺菲需支付费用及里程碑款项和特许权使用费 [5] 公司资金情况 - 截至2024年12月31日 公司经审计的现金及现金等价物为8520万美元 赛诺菲投资所得款项加上现有资金预计可支持公司运营至2027年 [6] 公司治理 - 股权融资和战略合作后 赛诺菲代表将加入天演药业科学顾问委员会 提供科学和临床方面战略建议 [7] 公司介绍 - 天演药业是临床阶段生物技术公司 致力于新型抗体癌症免疫疗法的发现和开发 结合计算生物学和人工智能设计抗体 与全球伙伴开展合作 [8] - 公司拥有DPL平台 包括NEObody、SAFEbody和POWERbody技术 其SAFEbody技术可解决抗体疗法安全性和耐受性问题 [9] - 公司领先临床项目ADG126是一种靶向肿瘤微环境中调节性T细胞CTLA - 4独特表位的SAFEbody 目前正与抗PD - 1疗法联合进行1b/2期临床研究 [10]