合作公告概述 - Accuray Incorporated与威斯康星大学医学院暨公共卫生学院签署谅解备忘录，旨在共同推进在线自适应放疗技术在其螺旋放射治疗平台上的应用[1] - 合作意向涵盖临床研究、教育培训以及自适应技术开发，以提升癌症护理的个性化和精准化水平[1] 合作目标与愿景 - 合作旨在利用双方优势重塑在线自适应放疗的体验，使各种规模的临床科室都能将这种先进治疗方案纳入实践[2] - 共同目标是扩大放射治疗的治愈潜力，通过技术不仅延长患者生存期，也提升其生活质量[2] 技术背景与沿革 - 威斯康星大学麦迪逊分校的研究人员发明了首个螺旋放射治疗平台TomoTherapy系统，开启了放射医学的新时代[3] - 该系统首次使临床医生能够利用专为集成三维日常图像引导与调强放疗设计的系统，提高治疗精准度并帮助更好地控制癌症[3] - 自TomoTherapy系统推出以来，公司持续演进该螺旋平台，以进一步提升其精准度，并在图像质量、速度、多功能性和工作流效率方面引入进步[3] 合作机构背景 - 威斯康星大学医学院暨公共卫生学院是美国领先的健康科学教育、研究和服务机构之一，拥有超过5,600名教职员工，为近3,000名学生和研究生学员提供教育机会[5] - 在2024财年，该学院在美国公立医学院中获美国国立卫生研究院资助排名第9[5] 公司业务范围 - 公司致力于扩大放射治疗的潜力，为最复杂的病例提供治疗方案，并使常见病例的治疗更为简便[4] - 业务专注于肿瘤学、神经放射外科等领域的持续创新，总部位于威斯康星州麦迪逊，在全球设有设施[4]

公司战略与定位 - 公司认为其角色不仅是制造设备 更是通过与设定护理标准的临床医生和研究人员合作来推动医学进步 [2] - 公司致力于为患者和医疗系统提供临床和经济价值 产生最大影响 [2] 活动与沟通内容 - 公司在2025年于旧金山举行的ASTRO会议上举办分析师简报会 [1] - 会议主题为引领放射医学的自适应时代 将围绕自适应放射医学治疗趋势进行公开对话 [1][2] - 会议内容包括分享技术背后的科学 听取专家小组的观点 [2]

产品发布 - 公司推出Accuray Stellar™解决方案，这是一套全面的工具集，旨在赋能临床团队满足放疗患者不断变化的治疗需求[1] - 该解决方案基于Radixact治疗递送系统配置，将在于2025年9月28日至30日在旧金山举行的美国放射肿瘤学会年会上的公司展位展出[2] 技术优势与临床价值 - 自适应放疗等创新技术能使临床医生实施更精准的治疗，可能带来更好的肿瘤控制和更高的生存率[3] - 该解决方案旨在使医疗团队能够简单、快速、实用地在需要时采用自适应放疗技术，无论患者处于癌症旅程的哪个阶段[3] - 临床医生可使用该解决方案进行全范围的递送模式，从图像引导放疗到立体定向体部放疗和表面引导放疗，以优化包括乳腺癌、前列腺癌、肺癌、头颈癌在内的标准放疗适应症的疗效，以及如全骨髓照射等复杂治疗[5] - 解决方案能准确递送辐射，同时校正肿瘤大小或形状的变化以及患者或肿瘤的运动，这些变化可能发生在患者接受治疗期间[6] - 自适应套件范围包括实时运动跟踪和校正、离线自适应协议以及在线自适应就绪接口，为随患者需求演变的自适应护理奠定基础[6] - ClearRT螺旋kVCT成像技术为公司自适应放疗技术奠定基础，旨在轻松快速地获取高分辨率图像，为医疗专业人员提供肿瘤及周围解剖结构的卓越清晰度[8] 系统集成与创新功能 - 为扩大变革性癌症护理的覆盖范围，该解决方案可轻松与公司专有软硬件解决方案及供应商合作伙伴技术集成，扩大可用辐射递送选项范围并简化每位患者的治疗工作流程[4] - 医疗团队可利用公司最新创新成果Adapt LTE，该功能由Accuray Cenos提供支持，且仅适用于Accuray Stellar系统[7] - Adapt LTE回顾性评估先前已实施的Accuray Precision治疗计划与原始治疗目标的匹配情况，利用自适应工具分析历史治疗数据以帮助澄清临床决策路径，专为培训目的或治疗后评估而设计[7] 公司战略与定位 - 公司致力于扩大放疗的强大潜力，以改善尽可能多的患者生活，发明独特的、改变市场的解决方案，旨在为最复杂的病例提供放疗治疗，同时使常见可治病例更易处理，以满足患者的全方位需求[9] - 公司总部位于威斯康星州麦迪逊，在全球设有设施[10]

公司活动安排 - 公司将于2025年9月29日举办分析师与投资者讨论会，地点在加利福尼亚州旧金山举行的美国放射肿瘤学会年会现场及线上平台 [1] - 活动演讲将于太平洋时间下午1:30（东部时间下午4:30）开始 [1] - 参会者（包括线下和线上）需在2025年9月25日前提前注册 [2] 活动核心内容 - 活动将为分析师提供独特机会，听取全球意见领袖分享关于自适应放疗在放射医学中作用的观点 [2] - 讨论主题包括自适应放疗谱与规划愿景、自适应放疗融入实践与工作流程现实、运动管理与影像领导力的全球视角 [5] 公司业务定位 - 公司致力于扩大放射治疗的强大潜力，以改善尽可能多的患者生活 [3] - 公司发明独特的、改变市场的解决方案，旨在为最复杂的病例提供放射治疗，并使常见可治病例更易处理 [3] - 公司专注于肿瘤学、神经放射外科等领域的放射治疗持续创新，与临床医生和管理人员合作 [3]

产品技术优势与效率提升 - CyberKnife S7系统可将高质量治疗计划的制定时间估计缩短高达90%[31] - CyberKnife S7系统可将患者治疗的实施时间估计缩短高达50%[31] - 公司产品可将某些复杂病例的治疗次数减少至1-5次[26] - CyberKnife S7系统可在短至15分钟内完成所有SRS和SBRT治疗[26] - Radixact系统每天可为超过50名患者提供超精确治疗，并提供TomoHelical和TomoDirect两种治疗模式[52] - TomoEDGE技术在治疗期间动态改变准直器光阑宽度，减少对肿瘤邻近健康组织的剂量并缩短总治疗时间[63] - 系统在制造工厂进行预组装和调试，交付后通常可在4天内实现辐射“束流开启”，并在14至28天内开始治疗首批患者[62] - VOLO Ultra下一代优化引擎可显著加速治疗计划生成，提高通量，并更好地支持自适应和个性化放疗[59] 产品精准度与核心技术特点 - 公司产品旨在以亚毫米精度提供治疗，最大限度地减少对健康组织的损伤[30][34] - CyberKnife平台的机械臂具有六自由度运动范围，可围绕患者移动以高精度和重复性定位直线加速器[41] - Iris可变孔径准直器能够通过单个准直器提供12种独特尺寸的射束，显著减少治疗时间和患者接受的总辐射剂量[47] - ClearRT螺旋kVCT成像技术可在1分钟内捕获1米长的图像，成像视野达直径50厘米 x 长135厘米[57] - TomoTherapy平台系统可在直径40厘米、长达135厘米的圆柱形体积内提供非等中心3D适形放疗[56] - Synchrony AI驱动的实时目标追踪技术可在治疗分次期间精确同步射束位置与移动肿瘤的位置[65] 产品组合与市场定位 - CyberKnife平台是市场上唯一的机器人全身SRS和SBRT投照设备[26][32] - 公司产品组合包括用于脑、脊柱、肺和前列腺肿瘤的疾病特异性追踪解决方案[27] - Accuray Precision治疗计划系统支持TomoHelical、TomoDirect IMRT和3D CRT等模式，并适用于Radixact、TomoTherapy和CyberKnife平台[70] 系统集成与空间设计 - 公司与RaySearch合作将TomoTherapy、Radixact和CyberKnife系统集成至治疗计划系统[24] - TomoTherapy平台的集成设计和环形机架结构使其所需空间小于其他直线加速器系统，并可改造到现有治疗室中[61][62] 知识产权与研发 - 公司持有530项美国及外国专利，并有84项专利申请待批[90] - 公司研发活动专注于新一代直线加速器、自适应疗法、患者成像和运动管理等核心技术的进步[92] 全球业务布局与销售网络 - 公司通过直接销售人员和分销商网络覆盖西欧、日本、印度和加拿大等国际市场[23] - 公司在中国成立了合资企业CNNC Accuray以制造和销售放射肿瘤系统[24] - 公司在美国威斯康星州麦迪逊和中国成都设有制造工厂，成都工厂生产用于CyberKnife和TomoTherapy平台的直线加速器[87] - 公司通过直接销售和分销商在全球开展业务，在瑞士、中国香港、中国上海和日本东京设有国际办事处[78] 合资企业运营与审批进展 - 合资企业（JV）在中国销售产品，Accuray Asia持有49%股份，CIRC Subsidiary持有51%股份[82] - 合资企业于2023年9月获得国家药品监督管理局（NMPA）B类设备批准，其Accuray Precision治疗计划系统于2024年6月获批[83] - Radixact SynC和CyberKnife S7系统于2025年1月获得NMPA批准[83] 监管审批与合规 - CyberKnife和TomoTherapy平台目前均属于II类医疗器械，需要获得FDA的510(k)许可[116] - 公司于1999年7月获得CyberKnife系统用于头颈部立体定向放射外科和放射治疗的510(k)许可[119] - 公司于2002年1月获得TomoTherapy Hi Art系统用于癌症IMRT规划和治疗的510(k)许可[118] - 公司于2016年6月推出并获得Radixact治疗交付平台的510(k)许可[118] - 国际销售受外国政府法规约束，欧洲主要监管环境是欧盟和欧洲经济区，符合要求的设备可携带CE标志在EEA内商业分销[149][150] 医疗报销代码 - 2025年，医院门诊部放射外科治疗报告使用CPT代码77372和77373[106] - 2025年，独立中心机器人放射外科治疗使用HCPCs代码G0339和G0340[106] - 2025年，医院门诊部IMRT交付使用CPT代码77385和77386[107] - 使用TomoTherapy和Radixact系统的3D-CRT治疗被视为复杂治疗，使用代码77412报告[107] 医疗保险覆盖 - 美国医疗保险目前没有针对CyberKnife、TomoTherapy或Radixact平台治疗的国家覆盖决定[105] - 医疗保险的覆盖标准在本地覆盖决定中规定，常见适应症包括脑、脊柱、肺、肝等部位的肿瘤[105] 法律合规与潜在处罚 - 违反联邦反回扣法的刑事罚款最高可达每次违规25,000美元和/或最高五年监禁，民事罚款可能产生三倍赔偿金外加每次违规最高50,000美元的罚款[134] - 违反《医生支付阳光法案》的民事罚款为每笔未报告付款1,000至10,000美元（每个报告期最高150,000美元），故意不报告则为每笔10,000至100,000美元（每个报告期最高100万美元）[140] - 规避斯塔克法转诊禁令的罚款最高可达每次安排或计划100,000美元，提交违法账单的民事罚款最高可达每笔15,000美元，并可能被处以最高三倍索赔额的罚款[144] - 违反《联邦虚假申报法》可能被要求支付政府实际损失三倍的赔偿金，外加每项虚假索赔13,946至27,894美元的强制性民事罚款[145] - 公司受《反海外腐败法》和《英国反贿赂法》等类似反腐败法律约束，可能导致民事和刑事罚款[148] 客户关系与商业安排 - 某些现有CyberKnife平台运营商已修改或重组其公司或组织结构，某些客户取消了CyberKnife平台购买协议，对产品销售产生不利影响[142] - 公司提供研究或教育资助以支持客户进行与CyberKnife和TomoTherapy平台相关的研究[138] - 公司与客户有各种类型的安排，例如基于手术量免费提供某些服务和升级的旧安置计划[136] 数据隐私与安全 - 公司被视为HIPAA下的"业务伙伴"，需实施政策、程序和安全措施来保护从受保实体收到的个人可识别健康信息[147] - 公司需遵守欧盟GDPR及中国等地的数据隐私法规，合规失败可能带来运营风险[208] 财务风险与债务状况 - 公司有大量债务，过去曾未能遵守某些财务契约，并需获得豁免以避免违约[165] - 截至2025年6月30日，公司五年期定期贷款（Term Loan Facility）未偿还借款为1.5亿美元[185] - 截至2025年6月30日，公司3.75%可转换优先票据（2026 Notes）未偿还本金为1800万美元[185] - 公司循环信贷额度（Revolving Credit Facility）尚有2000万美元可用借款额度[185] - 公司延迟提取贷款额度（Delayed Draw Facility）尚有2000万美元可用借款额度[185] - 若信贷额度下未偿还金额维持在当前水平且利率变动50个基点，公司年利息费用将相应增减约80万美元[191] - 截至2025年6月30日，公司累计赤字为5.193亿美元[181] 经营业绩波动与挑战 - 公司的经营业绩，包括现金流、季度订单、收入和利润率，每季度都有波动且可能难以预测[165] - 许多运营费用是固定的，收入确认时间的微小变化可能导致季度运营结果出现显著波动[198] - CyberKnife和TomoTherapy平台单价高，单个平台的销售或安装可能占特定季度净订单、积压订单或收入的很大百分比[196] - 订单转化为收入的速度在2020至2022财年因COVID-19大流行而受到不利影响[197] 市场竞争与行业风险 - 公司产品面临激烈竞争，主要竞争对手包括瓦里安医疗系统公司（Varian）和医科达公司（Elekta）[97] - 公司行业竞争激烈且技术变革迅速，若无法跟上市场变化，产品可能过时[165] 供应链与供应商依赖 - 公司采用单源供应商策略，关键部件如治疗床、磁控管等来自单一供应商，并通过长期合同管理供应风险[86] - 公司依赖单一供应商提供产品的关键部件，这可能影响及时且成本效益地满足需求的能力[165] - 公司制造业务受复杂供应链和监管要求制约，关键部件供应延迟或成本上升可能影响产品订单履行和财务业绩[211] 宏观经济与地缘政治风险 - 公司面临与当前全球经济环境相关的风险，包括关税、通货膨胀、经济衰退或货币波动的影响[171] - 宏观经济状况导致外汇汇率波动、供应链限制、物流挑战和劳动力供应波动[172] - 美国和中国征收的关税或其他贸易壁垒可能减少中国产品销量并增加成本[165] - 公司在美国对华10%至25%的关税，以及中国对美国产品5%至25%的报复性关税[192] - 公司已因关税产生成本增加，并可能导致产品在中国销量下降[192] - 公司无法向俄罗斯和白俄罗斯运送某些备件或替换零件，影响对当地已安装设备的服务能力[194] - 俄罗斯的货币管制措施可能影响公司从俄罗斯客户处收款或将资金转出该国[195] - 地缘政治冲突（如俄乌战争、中东局势）和政策变化可能加剧市场波动，影响公司在特定区域的业务[208] 国际业务风险 - 公司大部分收入来自国际业务，计划继续扩大国际市场[206] - 公司国际业务面临汇率波动风险，多数国际销售以美元计价，美元走强可能导致产品竞争力下降、订单延迟及海外销售和利润率下滑[210] - 外汇汇率波动可能成为重大阻力，若美元持续走强且公司无法通过本地提价完全抵消其影响[210] - 公司产品在国际市场面临医保覆盖和报销不足的风险，可能影响CyberKnife和TomoTherapy平台的治疗程序采用[208] - 国际销售中客户需获得政府批准（如中国A类/B类用户许可证），审批延迟可能限制产品采购[208] 财务表现与展望 - 自2024财年起，美国市场放疗设备预算削减及客户安装周期延长已对公司净收入产生负面影响，预计此影响将持续至2026财年[176] - 公司预计材料成本和货运物流费用将至少持续不利影响毛利率和净亏损至2025年[173] - 公司预计通胀和供应链挑战将至少影响其经营活动现金流至2025年[173] 客户信用与坏账风险 - 在美国，至少有一位客户在2023财年宣布破产，导致公司增加坏账准备金[176] 制造与质量合规 - 公司及第三方供应商制造流程需符合FDA质量体系法规（QSR），未通过检查可能导致停产、召回或刑事处罚，进而中断销售[212][213][214] - 监管检查不合格（如FDA Form 483或警告信）可能引发制造停产、产品召回或法律制裁，损害公司业务[213][214] - 公司制造能力若无法匹配需求增长，将无法及时履行订单或提供服务，对财务结果产生负面影响[211] 内部控制 - 公司先前在截至2024年6月30日的内部控制系统中存在重大缺陷，虽已于2025年3月31日修复，但若未能维持有效的财务报告内部控制，可能对及时产生准确的财务结果产生不利影响[169] 人力资源 - 截至2025年6月30日，公司拥有990名员工，其中432名在美国境外[158]

财务表现 - 公司第四季度每股收益(EPS)为盈亏平衡 相比去年同期的3美分下降100% 且低于Zacks共识预期100% [1] - 季度营收1.275亿美元 同比下降5% 但超出Zacks共识预期2.5% [2] - 产品收入7070万美元 同比下降11.3% 服务收入5680万美元 同比增长4.1% [4] - 总订单量8470万美元 同比下降11.2% 订单出货比维持在1.2 [4] 区域市场动态 - 中国 EIMEA和日本市场产品收入下降 主要受中国关税和中东地缘政治动荡影响 [10] - 亚太地区(APAC)销售额增长22% 美洲市场反弹24% [10] - 亚太地区订单同比增长50% 日本增长34% 中国和EIMEA实现两位数增长 [11] 成本与利润 - 毛利润3890万美元 同比增长1.3% 毛利率提升200个基点至30.6% [6] - 营业利润420万美元 低于去年同期的680万美元 [7] - 销售与营销费用1140万美元(同比+6.7%) 研发费用1150万美元(同比+20.4%) 行政管理费用1190万美元(同比+3.9%) [6] 财务状况 - 期末现金及等价物5740万美元 较上季度7780万美元下降 [8] - 总债务1.365亿美元 较上季度1.738亿美元下降 [8] 未来展望 - 预计2026财年营收4.71-4.85亿美元 高于当前Zacks共识预期的4.527亿美元 [9] - 正在建立外贸区制造基地 推进关键部件双源采购 调整产品服务定价以应对关税波动 [13] - 本季度关税影响约400万美元 其中一半通过关税退税计划抵消 其余计入库存 [12] 行业比较 - 医疗行业其他表现优异公司包括Medpace Holdings(第二季度EPS 3.10美元超预期3.3% 营收6.033亿美元超预期11.5%) [15][16] - West Pharmaceutical(第二季度调整后EPS 1.84美元超预期21.9% 营收7.665亿美元超预期5.4%) [16][17] - Boston Scientific(第二季度调整后EPS 0.75美元超预期4.2% 营收50.6亿美元超预期3.5%) [17][18]

核心财务表现 - 季度每股收益为盈亏平衡 低于Zacks一致预期0.03美元 较去年同期0.03美元下降[1] - 季度营收1.275亿美元 超出预期2.49% 但较去年同期1.3429亿美元下降4.8%[2] - 过去四个季度中 两次超过每股收益预期 四次超过营收预期[2] 股价表现与市场对比 - 年初至今股价下跌25.3% 同期标普500指数上涨9.6%[3] - 当前Zacks评级为3级(持有) 预计近期表现与市场持平[6] 未来业绩预期 - 下季度共识预期每股亏损0.03美元 营收1.037亿美元[7] - 本财年共识预期每股亏损0.04美元 营收4.5265亿美元[7] - 盈利预期修正趋势在财报发布前呈现混合状态[6] 行业环境表现 - 所属医疗仪器行业在Zacks 250多个行业中排名后39%[8] - Zacks研究显示排名前50%行业表现优于后50%行业超2倍[8] 同业公司对比 - 同业公司Pro-Dex预计季度每股收益0.47美元 同比增长2.2%[9] - Pro-Dex预计营收1790万美元 较去年同期增长19.2%[9] - 该公司每股收益预期在过去30天内保持未变[9]

财务数据和关键指标变化 - 第四季度总收入为1.28亿美元，同比下降5%，按固定汇率计算下降6%[10][21] - 全年总收入达4.59亿美元，同比增长3%，创历史新高[22] - 第四季度产品收入为7100万美元，同比下降11%，按固定汇率计算下降12%[22] - 全年产品收入为2.38亿美元，同比增长1.5%[23] - 第四季度服务收入为5690万美元，同比增长4%，按固定汇率计算增长2%[11][23] - 全年服务收入为2.21亿美元，同比增长4%，其中合同收入占比达90%[23] - 第四季度毛利率为30.6%，同比提升200个基点[24] - 全年调整后EBITDA为2830万美元，同比增长44%[26] 各条业务线数据和关键指标变化 - 产品业务受中国和EIMEA地区影响显著，中国产品收入同比下降14%，EIMEA下降34%[10] - 服务业务表现亮眼，中国服务收入同比增长21%，日本增长10%，EIMEA增长7%，APAC增长3.5%[16][17] - 服务利润率显著提升，主要得益于零部件消耗减少和定价策略成功[12][25] - 订单方面，APAC增长50%，日本增长34%，中国增长15%，EMEA增长12%，美国市场订单下降[13] 各个市场数据和关键指标变化 - 中国市场受关税影响，第四季度收入下降14%，但全年产品收入仍增长20%[10][15] - EIMEA地区因中东动荡，第四季度收入下降34%，全年下降32%[10][15] - APAC地区表现强劲，第四季度收入增长22%，全年产品收入增长超过200%[11][15] - 美国市场第四季度收入增长24%，但全年服务收入下降7%[11][17] - 日本市场第四季度收入下降11%，全年下降19%[10][15] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 重点发展新兴市场，过去三年新兴市场收入复合增长率约9%[36] - 推出Helix和TomoC等新产品，瞄准高增长新兴市场[14][37] - 计划在2026财年下半年建立Madison生产基地作为外贸区以规避关税[10][31] - 通过GenAI工具优化运营效率，简化流程并降低成本[38] - 针对美国市场推出自适应放射治疗解决方案，瞄准老旧设备升级需求[37] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 地缘政治环境动荡，中美关税和中东局势对业务造成冲击[6][9] - 通过关税退税、直接发货保税仓库、双源采购等措施缓解关税影响[10][30] - 预计2026财年收入为4.71-4.85亿美元，调整后EBITDA为3100-3500万美元[39] - 对长期发展持乐观态度，但短期内仍面临宏观经济和地缘政治不确定性[38] 其他重要信息 - 完成债务重组，获得TCW提供的1.9亿美元融资，延长债务期限五年[28][29] - 第四季度因关税产生400万美元现金影响，其中50%已通过措施缓解[34] - 预计2026财年上半年收入占比45%，下半年55%；EBITDA上半年占比30%，下半年70%[55] 问答环节所有的提问和回答 问题：中国市场当前状况及未来展望 - 中国市场状况较第三季度有所改善，但尚未完全恢复正常，需求仍然强劲但政府资金发放较慢[42][43] - 关税延长90天，公司持续监控可能的变化[44] 问题：美国市场复苏预期 - 第四季度美国市场表现良好，主要得益于积压订单转化，但新订单增长仍显疲软[50] - 预计ASTRO展会将推出新产品，刺激美国市场老旧设备升级需求[51] 问题：Helix产品在印度及其他新兴市场的进展 - Helix在印度已获监管批准，预计2026财年将在印度、孟加拉、摩洛哥和拉美市场扩大销售[52][53] 问题：关税影响及应对措施 - 第四季度关税现金影响400万美元，其中一半通过退税等措施缓解，另一半资本化进入库存[54] - 外贸区计划已纳入2026财年指引，预计下半年实施[45][46]

业绩总结 - 2025财年总净收入为4.585亿美元，同比增长3%[23] - 2025财年调整后EBITDA为2,827.1万美元，同比增长44%[39] - 2025财年服务收入增长4%，达到2.21亿美元[23] - 2025财年运营收入为780万美元，较上年同期的50万美元显著增长[23] - 2025财年产品收入为2.376亿美元，同比增长1%[28] - 2025财年第四季度收入为1.275亿美元，同比下降5%[28] - 2025财年GAAP净亏损为12,000千美元[44] 用户数据与市场表现 - 2025财年中国市场的净边际影响为-760.2万美元[25] - 排除中国市场影响后的毛利润为43,013千美元，毛利率为33.72%[46] - 2025年3月31日的总净收入为113,243千美元，毛利润为31,627千美元，排除中国市场影响后的毛利润为36,313千美元，毛利率为32.07%[48] - 2024年12月31日的总净收入为116,174千美元，毛利润为41,892千美元，排除中国市场影响后的毛利润为37,157千美元，毛利率为31.98%[50] - 2024年9月30日的总净收入为101,545千美元，毛利润为34,469千美元，排除中国市场影响后的毛利润为38,086千美元，毛利率为37.51%[52] 未来展望 - 2026财年总净收入指导范围为4.71亿至4.85亿美元，预计增长3%至6%[31] - 2026财年调整后EBITDA指导范围为3,100万至3,500万美元，预计增长10%至25%[31] - 预计调整后EBITDA在31,000千美元到35,000千美元之间[44] 其他信息 - 2025财年调整后EBITDA的季度表现为940万美元，同比下降6%[28]

收入和利润（同比环比） - 第四季度总净收入为1.275亿美元，同比下降5%[5] - 第四季度产品收入为7070万美元，同比下降11%，服务收入为5680万美元，同比增长4%[5] - 第四季度净利润为110万美元，同比下降67.6%[7] - 2025财年总净收入为4.585亿美元，同比增长3%[11] - 2025财年净亏损为160万美元，较上年同期的1550万美元亏损大幅收窄[13] - 2025年第二季度净收入为12.754亿美元，同比下降5.0%，2025财年净收入为45.851亿美元，同比增长2.7%[29] - 2025年第二季度产品收入为7.070亿美元，同比下降11.3%，服务收入为5.684亿美元，同比增长4.1%[29] - 2025年第二季度GAAP净利润为1120万美元，同比下降66.8%，2025财年GAAP净亏损为1590万美元，同比收窄89.8%[29] 成本和费用（同比环比） - 2025年第二季度毛利率为30.6%，同比提升0.4个百分点，2025财年毛利率为32.1%，同比提升0.9个百分点[29] - 2025年第二季度运营收入为4230万美元，同比下降37.9%，2025财年运营收入为7840万美元，同比增长1455.4%[29] 调整后EBITDA表现 - 第四季度调整后EBITDA为940万美元，同比下降6.9%[7] - 2025财年调整后EBITDA为2830万美元，较上年同期的1970万美元增长43.7%[13] - 2025年第二季度调整后EBITDA为9448万美元，同比下降6.4%，2025财年调整后EBITDA为2.827亿美元，同比增长43.6%[34] 订单和积压情况 - 截至2025年6月30日的订单积压为4.27亿美元，环比下降5.6%，同比下降12.4%[8] - 2025年第二季度新增订单总额为8.474亿美元，同比下降11.2%，2025财年新增订单总额为28.804亿美元，同比下降15.8%[33] - 截至2025年6月30日，订单积压为42.697亿美元，同比下降12.4%[33] 现金流和资产 - 截至2025年6月30日，公司现金及现金等价物为5.742亿美元，同比下降16.3%[31] 管理层讨论和指引 - 2026财年总净收入指引范围为4.71亿至4.85亿美元[17] - 2026财年调整后EBITDA指引范围为3100万至3500万美元[17] - 公司预计2026财年调整后EBITDA将在3.1亿至3.5亿美元之间[37]