Arcturus Therapeutics Holdings, Inc. (NASDAQ:ARCT) Q1 2021 Earnings Conference Call May 10, 2021 4:30 PM ET Company Participants Neda Safarzadeh – Head of Investor Relations, Public Relations and Marketing Joseph Payne – President and Chief Executive Officer Andy Sassine – Chief Financial Officer Steve Hughes – Chief Medical Officer Conference Call Participants Yasmeen Rahimi – Piper Sandler Yigal Nochomovitz – Citigroup Wangzhi Li – Ladenburg Shubhendu Sen Roy – Brookline Steven Seedhouse – Raymond James Y ...

公司总资产情况 - 截至2021年3月31日和2020年12月31日，公司总资产分别为4.81468亿美元和4.76456亿美元[12] 公司净亏损情况 - 2021年第一季度和2020年第一季度，公司净亏损分别为5634.6万美元和977.7万美元[14] 公司累计亏损情况 - 截至2021年3月31日和2020年12月31日，公司累计亏损分别为2.002亿美元和1.438亿美元[27] - 截至2021年3月31日，公司累计亏损2.002亿美元[82] 公司合作收入情况 - 2021年第一季度，公司合作收入为212.7万美元，低于2020年第一季度的264.6万美元[14] - 2021年和2020年第一季度公司合作收入分别为2,127千美元和2,646千美元，其中与Janssen合作收入分别为824千美元和897千美元，与Ultragenyx合作收入分别为925千美元和911千美元，与CureVac合作收入分别为225千美元和309千美元，与Takeda及其他合作收入分别为153千美元和529千美元[42] - 2021年第一季度合作收入为212.7万美元，较2020年同期的264.6万美元减少51.9万美元，降幅19.6%[86] 公司研发费用情况 - 2021年第一季度，公司研发费用为5005万美元，高于2020年第一季度的791.7万美元[14] - 2021年第一季度研发费用为5005万美元，较2020年同期的791.7万美元增加4213.3万美元[88] 公司经营活动净现金使用量情况 - 2021年第一季度，公司经营活动净现金使用量为4295万美元，高于2020年第一季度的1185.8万美元[21] - 2021年第一季度经营活动净现金使用4295万美元，2020年为1186万美元[102] 公司投资活动净现金使用量情况 - 2021年第一季度，公司投资活动净现金使用量为11.8万美元，低于2020年第一季度的14.2万美元[21] - 2021年第一季度投资活动净现金使用分别为12万美元和14万美元[102] 公司融资活动净现金提供量情况 - 2021年第一季度，公司融资活动净现金提供量为4701.2万美元，而2020年第一季度为11.8万美元[21] - 2021年第一季度融资活动净现金提供分别为4701万美元和12万美元[102] - 2021年第一季度融资活动净现金主要来自新加坡贷款4660万美元和股票期权行权所得40万美元，2020年为股票期权行权所得10万美元[106] 公司贷款与融资情况 - 2021年第一季度，公司获得新加坡经济发展局6210万新加坡元（约4660万美元）的定期贷款[27] - 2020财年，公司通过包销公开发行筹集净收益4.238亿美元[27] - 2021年1月29日，公司借入新加坡贷款6210万新加坡元，初始记录为长期债务4660万美元，截至2021年3月31日，债务余额调整为4620万美元，外汇交易收益40万美元[58] - 2018年10月12日，公司从西部联盟银行获得1000万美元长期债务[59] - 2019年10月30日公司获得1500万美元定期贷款，债务净增500万美元，利率为最优惠利率上浮1.25% - 2.75%，到期日为2023年10月30日[60][61] - 2019年10月30日公司获得1500万美元定期贷款，使债务净增加500万美元，利率为最优惠利率上浮1.25% - 2.75%，2023年10月30日到期[97] - 2021年1月29日公司借入新加坡贷款6210万新加坡元，即4660万美元，年利率4.5%，还款主要通过疫苗净销售收入10%的特许权使用费[98][100] 公司现金及现金等价物情况 - 截至2021年3月31日和2020年3月31日，现金及现金等价物分别为466,839千美元和59,471千美元，非流动受限现金均为107千美元，现金、现金等价物及受限现金总额分别为466,946千美元和59,578千美元[35] - 截至2021年3月31日，公司有4.669亿美元无限制现金及现金等价物[97] 公司合同资产与负债情况 - 2021年第一季度合同资产期初余额为2,125千美元，新增756千美元，扣除874千美元，期末余额为2,007千美元；合同负债期初余额为30,620千美元，新增756千美元，扣除2,127千美元，期末余额为29,249千美元[39] 公司与Janssen合作情况 - 公司与Janssen的合作中，收到770万美元预付款，潜在里程碑付款最高达5650万美元，截至2021年3月31日，递延收入为590万美元[43][44] 公司与Ultragenyx合作情况 - 公司与Ultragenyx的合作中，Ultragenyx已支付2790万美元，2020年第四季度支付0.5百万美元期权费，截至2021年3月31日潜在里程碑付款为1.38亿美元，2021年3月31日和2020年12月31日递延收入分别为830万美元和920万美元[47] - 公司与Ultragenyx的合作协议第三次修订时，收到3000万美元，其中2400万美元为普通股购买款，600万美元为预付款，管理层确定交易价格为1440万美元，修订时记录累计调整110万美元[47] - 截至2021年3月31日，Ultragenyx持有公司8.4%的流通普通股，2021年和2020年第一季度公司因与Ultragenyx的协议分别确认90万美元收入[77] 公司收入确认方法 - 公司按以下五步确定Topic 606范围内安排的收入确认：识别合同、识别合同中的履约义务、确定交易价格、将交易价格分配至合同中的履约义务、在公司履行履约义务时确认收入[29] 公司研发成本处理 - 公司所有研发成本在发生时计入费用，研发成本主要包括工资、员工福利、临床前研究和临床试验相关成本等[31] - 公司在获得研究性产品候选药物的初始监管批准前，将库存生产相关成本在发生期间计入研发费用；当认为监管批准和后续商业化可能实现且预期有经济利益时，将生产费用资本化作为库存[32] 公司每股净亏损计算 - 基本每股净亏损通过净亏损除以当期流通在外普通股加权平均数计算，摊薄每股净亏损通过净亏损除以当期流通在外普通股和稀释性普通股等价物加权平均数计算，报告期内未宣告或支付股息[36] 公司与CureVac合作情况 - 截至2021年3月31日，CureVac剩余目标的潜在里程碑付款为罕见病目标1400万美元，非罕见病目标2300万美元，CureVac将按低个位数百分比支付净销售特许权使用费[50] - 公司重新获得临床开发候选药物ARCT - 810的100%全球权利[50] - 2019年7月，CureVac一次性支付给公司400万美元[50] - 截至2021年3月31日和2020年12月31日，CureVac的递延收入分别为210万美元和230万美元[50] 公司与武田合作情况 - 截至2021年3月31日和2020年12月31日，武田的递延收入分别为30万美元和40万美元[51] 公司其他收入情况 - 2020年10月，公司从以色列卫生部收到1250万美元不可退还的付款[52] 公司物业和设备净值情况 - 截至2021年3月31日和2020年12月31日，物业和设备净值分别为342.7万美元和337.8万美元[55] 公司折旧和摊销费用情况 - 2021年和2020年第一季度折旧和摊销费用分别为30万美元和20万美元[55] 公司股份相关情况 - 2021年2月19日公司向Alexion发行74,713股普通股，价值约500万美元，作为获得专利许可的交换[62] - 2021年和2020年第一季度稀释性证券未计入稀释每股净亏损计算的分别为1,320,390和316,957[63] - 2020年6月公司股东批准将2019年综合股权激励计划授权股份增加240万股至500万股，截至2021年3月31日，剩余968,095股可用于未来发行[65] - 2020年6月公司股东批准2020年员工股票购买计划，预留600,000股，2021年第一季度基于该计划确认的股份支付费用为10万美元[66] 公司所得税情况 - 2021年第一季度公司未记录所得税费用，美国的亏损因全额估值备抵而未提供税收优惠[68] 公司获得赠款情况 - 公司获得新加坡EDB两项新冠疫苗开发赠款，Grant 1最高1400万新加坡元（约1000万美元）已全额支付，2021年和2020年第一季度分别确认130万和50万美元抵减费用；Grant 2最高930万新加坡元（约670万美元），2020年第四季度收到首笔360万美元，2021年第一季度确认50万美元抵减费用[69][71] - 公司获得新加坡经济发展局两笔疫苗研发赠款，分别高达1400万新加坡元（约1000万美元）和930万新加坡元（约670万美元），第一笔已全额支付，第二笔已收到360万美元[97][98] 公司与囊性纤维化基金会合作情况 - 公司与囊性纤维化基金会协议中，CFF将资助LUNAR - CF的金额从约320万美元提高到1500万美元，公司提供500万美元配套资金，2021年和2020年第一季度分别确认60万和200万美元抵减费用，3月31日应计费用余额为600万美元[72] 公司经营租赁负债情况 - 截至2021年3月31日，公司经营租赁负债剩余付款总额为847.7万美元，扣除利息后为715.3万美元，加权平均剩余租赁期限为4年，加权平均折现率为8.4%[76] 公司权益法投资情况 - 公司于2018年6月出售ADAIR技术无形资产，获Vallon Pharmaceuticals 30%普通股股权，2021年2月Vallon上市后公司持股843,750股，约12%[78] - 2021年3月31日止三个月，公司权益法投资收益为120万美元[78] - 公司在新加坡贷款的外汇交易中获得0.4百万美元收益，在Vallon Pharmaceuticals, Inc.的权益法投资中获得1.2百万美元收益，持有该公司约12%股份[94] 公司疫苗研究情况 - 2021年3月，公司LUNAR - COV19疫苗候选药物ARCT - 021的2期研究完成580名受试者随机分组和给药，单次5µg剂量后IgG抗体结合全长刺突蛋白血清转化率>90%[82] - 公司计划为ARCT - 021开展3期临床试验，预计持续到2021年，并将监测受试者至2022年[117] - 2020年12月，公司2期临床试验申请获HSA接受和FDA“安全进行”许可[117] 公司运营费用情况 - 2021年第一季度运营费用为5979.3万美元，较2020年同期的1210.8万美元增加4768.5万美元[88] 公司各项目费用变化情况 - LUNAR - OTC费用从2020年第一季度的360万美元降至2021年第一季度的300万美元，减少60万美元，降幅16.4%[89] - LUNAR - CF费用从2020年第一季度的33.6万美元增至2021年第一季度的140.4万美元，增加106.8万美元[89] - LUNAR - COV19费用从2020年第一季度的13.1万美元增至2021年第一季度的2931.2万美元，增加2918.1万美元[89] 公司利息收支情况 - 2021年第一季度利息收入18.8万美元，较2020年的10.2万美元增加8.6万美元，增幅84.3%；利息支出54.6万美元，较2020年的25.4万美元增加29.2万美元[93] 公司净亏损及现金调整情况 - 2021年第一季度净亏损5630万美元，非现金费用调整1130万美元，营运资金调整使经营净现金流入210万美元[104] - 2020年第一季度净亏损980万美元，非现金费用调整150万美元，营运资金调整使经营净现金流出350万美元[104] 公司未来预期情况 - 公司预计在可预见的未来持续产生年度净亏损，需额外资金支持长期计划[107] 公司会计政策情况 - 2020年12月31日年度报告中，公司关键会计政策和估计无重大变化[109] 公司市场风险情况 - 公司主要市场风险为利息收支敏感性和外汇汇率，目前无重大市场风险敞口[110] 公司披露控制和程序情况 - 截至2021年3月31日，公司披露控制和程序有效[111] 公司财务报告内部控制情况 - 本季度公司财务报告内部控制无重大影响的变化[112] 公司法律诉讼情况 - 2019年12月13日，前员工起诉公司，2020年1月17日索赔3000万美元，2021年5月5日双方和解[114] 公司业务竞争与政策影响情况 - 竞争对手已完成新冠疫苗开发并销售数亿剂，使公司ARCT - 021难以成为可行候选产品[116] - 2021年5月5日，拜登政府支持新冠疫苗专利豁免，或对公司业务产生重大不利影响[118] 公司文件备案情况 - 包销协议日期为2020年12月7日[121] - 公司章程证书引用文件备案于2019年3月18日[121] - 公司章程修订证书日期为2020年11月25日[121] - 公司细则引用文件于2020年5月8日向美国证券交易委员会备案[121] - 注册人证券描述引用文件为2020年3月1日提交的2020年年报[121] - 赔偿

Arcturus Therapeutics Holdings Inc. (NASDAQ:ARCT) Q4 2020 Earnings Conference Call March 1, 2021 4:30 PM ET Company Participants Neda Safarzadeh - Head-Investor Relations, Public Relations & Marketing Joseph Payne - President & Chief Executive Officer Ooi Eng Eong - Deputy Director-Emerging Infectious Diseases Programme-Duke-NUS Medical School & Arcturus Vaccine Platform Scientific-Advisory Board Steve Hughes - Chief Medical Officer Andy Sassine - Chief Financial Officer Pad Chivukula - Chief Scientific Off ...

财务数据关键指标变化 - 公司自成立以来每年均有亏损，2020年和2019年净亏损分别为7210万美元和2600万美元，截至2020年12月31日累计亏损达1.438亿美元[141] - 截至2020年12月31日，公司拥有无限制现金及现金等价物4.629亿美元[149] - 截至2020年12月31日，公司有现金及现金等价物约4.63亿美元，预计现有资金至少可支持未来十二个月的运营[152] - 公司全资子公司与西部联盟银行的贷款协议利率为《华尔街日报》西部版公布的优惠利率上浮1.25%，截至2020年12月31日，该协议下未偿还贷款为1510万美元，若优惠利率出现10%的不利变化，对公司运营报表的年度影响约为2.6万美元[153] - 2021年1月29日，公司根据与EDB的制造支持协议借入全额贷款6210万新加坡元（折合4660万美元），年利率为4%[153] - 公司从未宣布或支付普通股现金股息，预计未来可预见时间内也不会[260] - 根据税法，若公司股权价值在三年内变化超过50%，使用变更前净运营亏损和其他税收属性抵减变更后收入的能力可能受限[259] 业务资金需求与筹集 - 公司预计2021财年将使用当前现金余额4.629亿美元及新加坡贷款4660万美元，用于多项临床试验及其他项目和行政成本[149] - 公司LUNAR - COV19疫苗候选产品的3期试验预计主要或全部由现金储备资助，若获紧急使用授权（EUA）批准上市，需通过股权交易、额外债务或潜在客户预付款等方式筹集资金进行商业化[149] - 公司可能需要通过融资或其他来源获得大量资金，以完成LUNAR - COV19疫苗候选产品ARCT - 021的3期研究[131] - 公司需为ARCT - 021的3期研究及商业化获取额外资金，若无法以可接受的条款筹集到足够资金，可能会对业务、运营结果和前景产生重大不利影响[152] 业务经营风险 - 公司经营历史有限，自成立以来未从产品销售中获得任何收入，仅产生有限收入，且可能永远无法盈利[130][141][144] - 新冠疫情导致公司业务计划中断或延迟，临床供应材料开发已受且将继续受影响，ARCT - 810和ARCT - 021的患者招募可能延迟或暂停[131][146] - 公司依赖第三方制造商生产产品候选物，且产品候选物的药物原料供应来源有限，供应链中断可能导致开发和商业化延迟[136] - 公司面临来自其他生物技术和制药公司的激烈竞争，若无法有效竞争，经营业绩将受影响[138] - 开发COVID - 19疫苗竞争激烈，辉瑞、Moderna和强生的疫苗已获FDA紧急使用授权并商业化，为数百万人接种[162] - 公司依靠某些外国政府机构对ARCT - 021的预先购买承诺，可能无法以有利条款达成第三方合同安排，这将对疫苗开发、生产和分销能力产生不利影响[164] - 公司专注于核酸技术进行药物研发，除少数产品外，尚无公司获监管批准销售核酸疗法产品，若技术开发和商业化不成功，公司可能无法盈利，普通股价值可能下降[170] - 公司业务成功主要取决于识别、开发和商业化信使RNA药物的能力，研究项目可能因多种原因无法产生临床开发的候选产品[171] - 产品候选药物的临床试验若不能令监管机构满意地证明安全性和有效性或未产生积极结果，公司可能产生额外成本、延迟完成或最终无法完成产品开发和商业化[172] - 临床开发可能延迟或无法完成，原因包括与监管机构协议延迟、IND申请提交或接受延迟等[174] - 若临床试验或测试不成功，公司可能延迟或无法获得营销批准，获批范围受限或面临额外要求[176] - 临床研究延迟会增加产品开发成本，缩短独家商业化时间，影响公司商业能力和业绩[177] - 新冠疫苗竞争使公司LUNAR - COV19疫苗临床试验患者招募和设计获批困难，美国2期研究入组慢[178] - 产品候选药物的不良副作用可能导致临床试验中断、限制标签或拒绝批准，获批后也可能有负面后果[182] - 即使完成临床研究，公司也无法预测能否或何时获得监管批准及产品收入时间[184] - 获得监管批准后，公司产品仍面临广泛监管要求，违反规定会面临多种处罚[186][188] - 公司资源有限，资源分配决策可能导致错过更有商业潜力的产品或机会[190] - 公司若违反环境、健康和安全法律法规，可能面临罚款、处罚或高额成本，影响业务成功[191] - 公司依赖第三方联盟进行核酸产品候选药物的开发、制造和商业化，若联盟不成功或终止，可能无法商业化产品并产生收入[194] - 与Ultragenyx的联盟中，其有开发、制造和商业化产品候选药物的选择权，但无义务行使，公司最终确认收入取决于联盟伙伴履行责任的能力和意愿[194] - 与CureVac的协议中，其行使许可选择权可能损害或完全阻止公司从某些开发候选药物商业化中获得收入[198] - 公司依赖第三方进行化合物配方、研究和测试，若第三方表现不佳，可能影响产品开发和商业化[199] - 依赖第三方制造商生产临床和商业产品候选药物，存在无法满足规格、产能不足等风险，可能导致临床研究延迟或无法获批[200][202][203] - 公司产品候选药物的原料药供应源有限，供应链中断可能导致开发和商业化延迟，更换供应商成本高且可能延误时间[204] - LUNAR - COV19药物候选药物的两个重要组件依赖中国的单一供应商，可能影响商业化[205] - 扩大产品候选药物制造规模和进行稳定性测试时，可能出现产品、包装等问题，增加成本或延迟商业化[207] - 公司依赖第三方进行临床试验，若第三方表现不佳，可能导致试验数据不可靠、需重复试验，增加成本并延迟获批[208] - 公司成功部分取决于能否获得和保护产品候选药物的知识产权，否则可能无法有效竞争[209] - 公司商业成功部分取决于避免侵犯第三方专利和专有权利，生物技术和制药行业专利侵权诉讼众多[214] - 公司参与知识产权许可协议，若未能按协议获得许可或履行义务，可能失去重要许可权[215] - 公司战略联盟项目商业成功很大程度取决于联盟伙伴开发和营销努力，伙伴表现不佳会影响公司未来收入[219] - 公司LUNAR - COV19疫苗候选产品若无法足量生产、获得足够产量或获得生产设施监管批准，可能导致产品开发等环节延迟[220] - 公司制造LUNAR - COV19疫苗依赖第三方组织，第三方生产问题可能影响公司运营和产品交付[222] - 生物技术和制药行业竞争激烈，公司竞争对手可能拥有更多资源，开发出更有效或成本更低的产品[224] - 公司除LUNAR - COV19疫苗候选产品和LUNAR - OTC外，其他项目处于临床前阶段，面临临床开发阶段产品候选者竞争[224] - 公司可能因员工等使用或披露第三方机密信息面临索赔，诉讼可能成本高昂并分散管理层精力[218] - 公司产品商业化成功取决于医疗界接受度，受临床安全有效性、便利性、不良反应等多因素影响[227][229] - 若产品不被接受或竞争加剧，公司可能无法盈利，未来潜在收入会因降价压力减少[230] - 公司目前无药品销售、营销和分销组织，建立成本可能超效益，依赖战略联盟伙伴可能影响收入[232] - 产品在美国以外商业化面临不同监管、报销制度、知识产权保护等国际运营风险[234] - 产品获批后可能无足够覆盖和报销，难以盈利，获得处方集批准耗时且昂贵[235] 疫苗研发进展 - 公司近期启动了COVID - 19疫苗候选产品ARCT - 021的2期临床试验，预计2021年第二季度启动3期试验，并持续至2021年，计划将3期试验受试者的监测持续到2022年[161] 疾病研究目标 - 公司估计发达国家约8000名患者患有晚发性OTC缺乏症，LUNAR - OTC针对该疾病研究[180] 知识产权情况 - 截至2021年2月15日，公司拥有超209项专利及待批专利申请，包括33项美国专利、29项待批美国专利申请、7项PCT国际待批申请、68项外国专利和72项待批外国专利申请[211] - 美国专利自然有效期一般为申请后20年，期满后产品可能面临仿制药竞争[211] 员工相关情况 - 公司未来成功依赖吸引和留住关键高管及合格人员，行业人才短缺竞争激烈[238] - 截至2020年12月31日，公司有118名员工，未来扩张可能面临管理困难[239] - 员工可能存在不当行为，包括违规和内幕交易，会对公司业务造成重大影响[241] 法律与政策影响 - 公司与客户、第三方付款人的关系及业务运营可能受联邦和州医疗欺诈、隐私等法律约束[243] - 若产品获FDA批准在美国商业化，运营将受联邦和州欺诈和滥用法律影响[243] - FCA规定对虚假索赔或陈述每项处以11,665美元至23,331美元的强制性罚款及三倍损害赔偿[244] - 2011年《预算控制法》触发政府项目自动削减，自2013年4月起， Medicare向供应商的付款每年削减2%，将持续至2030年，2020年5月1日至2021年3月31日因疫情暂停[252] - 2018年《两党预算法案》将参与Medicare Part D的制药商的销售点折扣从50%提高到70%[252] - 《税收减免与就业法案》于2019年1月1日起废除个人未维持ACA规定医保的税收罚款[252] - 2021年1月28日，拜登发布行政命令启动2月15日至5月15日通过ACA市场获得医保的特别注册期[252] 其他风险 - 公司面临产品责任风险，若索赔成功可能承担巨额责任和成本，影响声誉和业务[254] - 公司业务依赖计算机系统，系统故障或数据泄露可能损害声誉、导致成本和诉讼[256] - 公司总部位于圣地亚哥，易受自然灾害影响，且未购买地震等自然灾害保险[258] 股价相关情况 - 公司普通股市场价格可能高度波动，受多种因素影响，如临床研究结果、资金获取、监管审批等[261][263] - 前股东、权证持有人和票据持有人因合并获得6,631,712股公司普通股，可能在公开市场出售，使股价下跌[269] - 未来发行普通股或购买普通股的权利可能导致股东所有权百分比稀释，使股价下跌[270] - 公司普通股在纳斯达克上市，需满足最低财务和其他持续上市要求，最低收盘价要求为每股1.00美元，连续30个工作日未满足可能被摘牌，需在合规期内连续10个工作日收盘价达到或超过1.00美元以恢复合规[271] 市场风险 - 公司主要市场风险是利息收入和费用敏感性，受美国利率总体水平变化影响，认为无重大市场风险敞口，无外汇或其他衍生金融工具[323] 合规成本 - 作为上市公司，公司需承担显著的法律、会计等费用，《多德 - 弗兰克法案》等法规可能增加合规成本[265] 诉讼风险 - 公司可能面临证券集体诉讼风险，若发生会导致成本增加、分散管理层注意力[268]

Arcturus Therapeutics Holdings Inc. (NASDAQ:ARCT) Q3 2020 Results Earnings Conference Call November 9, 2020 4:30 PM ET Company Participants Neda Safarzadeh - Head of Investor Relations, Public Relations & Marketing Joseph Payne - President & Chief Executive Officer Andy Sassine - Chief Financial Officer Steve Hughes - Chief Development Officer Conference Call Participants Seamus Fernandez - Guggenheim Madhu Kumar - Baird Yasmeen Rahimi - Piper Sandler Yigal Nochomovitz - Citigroup Steve Seedhouse - Raymond ...

公司累计亏损情况 - 截至2020年9月30日，公司累计亏损1.127亿美元[67] 合作收入情况 - 2020年第三季度合作收入为233.3万美元，较2019年同期的331.8万美元减少100万美元，降幅29.7%[69] - 2020年前九个月合作收入为730.1万美元，较2019年同期的1782.1万美元减少1052万美元，降幅59.0%[70] 运营费用情况 - 2020年第三季度运营费用为2327.1万美元，较2019年同期的1093.4万美元增加1233.7万美元[72] - 2020年前九个月运营费用为4774.3万美元，较2019年同期的3251.7万美元增加1522.6万美元，增幅46.8%[72] 研发费用总体情况 - 2020年第三季度研发费用为1769.9万美元，较2019年同期的705.3万美元增加1064.6万美元[72] - 2020年前九个月研发费用为3356万美元，较2019年同期的2164.6万美元增加1191.4万美元，增幅55.0%[72] LUNAR - OTC（ARCT - 810）研发费用情况 - 2020年第三季度LUNAR - OTC（ARCT - 810）研发费用为544.4万美元，较2019年同期的333.7万美元增加210.7万美元，增幅63.1%[73] - 2020年前九个月LUNAR - OTC（ARCT - 810）研发费用为1031.8万美元，较2019年同期的916.7万美元增加115.1万美元，增幅12.6%[73] LUNAR - COV19研发费用情况 - 2020年第三季度LUNAR - COV19研发费用为624.7万美元，2019年同期无此项费用；前九个月为880.6万美元，2019年同期无此项费用[73] 项目成本变化情况 - 2020年9月30日止三个月和九个月，LUNAR - OTC（ARCT - 810）项目成本较2019年分别增加210万美元和120万美元[74] - 2020年9月30日止三个月和九个月，LUNAR - CF费用较2019年分别增加70万美元和150万美元[74] LUNAR - COV19项目资助情况 - 2020年3月和10月，公司分别与新加坡经济发展局签订约1010万美元和约670万美元的合同资助LUNAR - COV19项目[74] 研发成本情况 - 2020年9月30日止三个月和九个月，研发成本分别为620万美元和880万美元，2019年无可比成本[74] 发现技术成本情况 - 2020年9月30日止三个月和九个月，发现技术成本较2019年分别持平、减少170万美元[76] 人员相关费用情况 - 2020年9月30日止三个月和九个月，人员相关费用较2019年分别增加110万美元和100万美元[76] 一般及行政费用情况 - 2020年9月30日止三个月和九个月，一般及行政费用较2019年分别增加170万美元和330万美元[77] 非可撤销合同义务情况 - 截至2020年9月30日，公司有非可撤销合同义务约640万美元[80] 现金及资金筹集情况 - 截至2020年9月30日，公司现金、现金等价物和受限现金约3.071亿美元，2020年第三季度通过承销公开发行筹集约1.866亿美元，还从西部联盟银行借款1500万美元[81] 现金流量情况 - 2020年9月30日止九个月，经营活动净现金使用3620万美元，投资活动净现金使用100万美元，融资活动净现金提供2.72944亿美元[83][84][85]