文章核心观点 罗森律师事务所提醒在2021年2月5日至2024年5月14日期间购买Bolt Biotherapeutics公司证券的投资者，2024年9月3日是担任首席原告的截止日期，符合条件的投资者或可获得赔偿 [1][2] 案件详情 - 被告作出虚假或误导性陈述，未披露Bolt公司免疫刺激抗体偶联物BDC - 1001不如其向投资者宣称的有效，不太可能达到预定成功标准 [5] - 被告夸大了Bolt公司产品管线的临床和商业前景，而该公司主要依赖产品管线维持商业模式 [5] - 上述情况使Bolt公司面临领导层过渡混乱和大幅裁员的高风险 [5] - Bolt公司的公开声明在所有相关时间均存在重大虚假和误导性，市场知晓真实情况后投资者受损 [5] 后续行动 - 加入Bolt集体诉讼可访问https://rosenlegal.com/submit - form/?case_id = 26946 ，或致电866 - 767 - 3653 ，或发邮件至case@rosenlegal.com [3][5] - 若想担任首席原告，必须在2024年9月3日之前向法院提出申请 [3] 选择罗森律师事务所的原因 - 罗森律师事务所代表全球投资者，专注证券集体诉讼和股东派生诉讼 [4] - 该律所曾达成针对中国公司的有史以来最大证券集体诉讼和解 [4] - 2017年该律所证券集体诉讼和解数量被ISS证券集体诉讼服务机构评为第一，自2013年起每年排名前四 [4] - 该律所已为投资者追回数亿美元，2019年为投资者获得超4.38亿美元赔偿 [4] - 2020年其创始合伙人Laurence Rosen被law360评为原告律师界巨头，多位律师获Lawdragon和Super Lawyers认可 [4]

文章核心观点 Faruqi & Faruqi律所调查对Bolt Biotherapeutics潜在索赔，提醒投资者9月3日截止申请联邦证券集体诉讼首席原告角色，鼓励损失超5万美元投资者联系讨论法律权利 [1][2] 律所信息 - Faruqi & Faruqi是领先的国家证券律师事务所，在多地设有办公室，自1995年成立以来为投资者追回数亿美元 [3] 公司指控情况 - 投诉称公司及其高管违反联邦证券法，包括BDC - 1001效果不如公司向投资者表述且不太可能达到预设成功标准 [4] - 被告夸大公司产品管线临床和商业前景，公司主要依靠产品管线维持商业模式 [4] - 上述情况使公司面临领导层过渡和大幅裁员风险，公司公开声明在相关时间存在重大虚假和误导性 [4] 公司事件及股价影响 - 2024年5月14日，公司宣布停止主要资产trastuzumab imbotolimod（BDC - 1001）进一步开发并裁员约50% [5] - 消息公布后，多位分析师下调公司股票评级，5月15日股价每股下跌0.49美元，跌幅超37.12%，收于每股0.83美元 [5] 首席原告相关 - 法院指定的首席原告是在集体诉讼救济中财务利益最大、能代表集体成员的投资者，负责指导和监督诉讼 [6] - 集体成员可选择申请担任首席原告或不作为缺席成员，是否担任不影响分享赔偿 [6] 其他信息 - 律所鼓励了解Bolt行为信息的人联系，包括举报人、前员工、股东等 [7] - 可访问www.faruqilaw.com/BOLT或致电了解Bolt集体诉讼更多信息 [7]

文章核心观点 罗森律师事务所提醒在2021年2月5日至2024年5月14日期间购买Bolt Biotherapeutics公司证券的投资者，2024年9月3日是担任首席原告的截止日期，符合条件的投资者可通过风险代理安排获得赔偿 [1][2] 分组1：参与集体诉讼方式 - 可访问https://rosenlegal.com/submit - form/?case_id = 26946或致电866 - 767 - 3653或发邮件至case@rosenlegal.com了解集体诉讼信息 [3][6] - 若想担任首席原告，必须在2024年9月3日之前向法院提出申请 [3] 分组2：选择罗森律师事务所的原因 - 该律所代表全球投资者，专注证券集体诉讼和股东派生诉讼 [4] - 曾达成针对中国公司有史以来最大的证券集体诉讼和解 [4] - 2017年证券集体诉讼和解数量被ISS证券集体诉讼服务机构评为第一，自2013年以来每年排名前四，为投资者追回数亿美元，2019年为投资者获得超4.38亿美元赔偿 [4] 分组3：案件详情 - 被告作出虚假或误导性陈述，未披露Bolt的ISAC药物BDC - 1001不如向投资者宣称的有效，不太可能达到预定成功标准 [5] - 被告夸大了Bolt产品管线的临床和商业前景，而该公司主要依靠产品管线维持商业模式 [5] - 上述情况使Bolt面临领导层过渡和大幅裁员的高风险，其公开声明在所有相关时间均存在重大虚假和误导性，导致投资者受损 [5]

文章核心观点 Rosen Law Firm提醒在2021年2月5日至2024年5月14日期间购买Bolt Biotherapeutics证券的投资者，2024年9月3日是担任首席原告的截止日期，在此期间购买证券的投资者或可通过风险代理安排获得赔偿 [1] 案件详情 - 被告作出虚假或误导性陈述，未披露Bolt的免疫刺激抗体偶联物BDC - 1001不如其向投资者表述的有效，不太可能达到预定成功标准 [3] - 被告夸大了Bolt产品管线的临床和商业前景，而该管线是Bolt维持商业模式的主要依靠 [3] - 上述情况使Bolt面临领导层过渡混乱和大幅裁员的高风险 [3] - Bolt的公开声明在所有相关时间均存在重大虚假和误导性，真实情况进入市场后投资者受损 [3] 参与集体诉讼方式 - 访问https://rosenlegal.com/submit - form/?case_id = 26946或致电866 - 767 - 3653或发邮件至[email protected]获取集体诉讼信息 [2][4] - 若想担任首席原告，必须在2024年9月3日前向法院提出申请 [2] 其他说明 - 尚未进行集体认证，认证前若不聘请律师则无律师代表，投资者可自行选择律师，也可选择不作为，能否分享潜在赔偿与是否担任首席原告无关 [5]

产品管线和研发进展 - 公司正在开发一系列基于自身免疫系统的创新免疫治疗产品管线[102,103] - 公司的BDC-3042 Dectin-2激动性抗体项目已完成前5个剂量递增队列的临床1期试验[104] - 公司选择了BDC-4182作为下一个临床候选药物,该产品针对Claudin 18.2肿瘤相关抗原,预计2025年启动首次人体试验[105] - 公司决定终止BDC-1001的开发,以集中资源于BDC-3042和BDC-4182,并进行裁员约50%[106] 融资和财务状况 - 公司自成立以来主要通过私募融资获得资金,2021年2月完成IPO募集约2.42亿美元[107] - 公司收入主要来自与Toray、Genmab和Innovent的合作,未来收入将取决于这些合作的进展情况[113-116] - 研发费用主要用于临床试验、生产和前期研究,未来随着产品进入后期临床预计会继续增加[118-122] - 公司计划通过未来融资继续推进产品管线的研发[122] - 公司2024年上半年总收入为65.49百万美元，同比增长101.5%[126] - 研发费用为319.62百万美元，同比增加5.6%[126] - 一次性重组费用为35.65百万美元[126,130] - 公司2024年6月30日现金及现金等价物为97.5百万美元[134] - 公司预计现有现金及现金等价物可满足未来12个月的现金需求[134] - 公司已建立75百万美元的ATM股票发行计划，截至2024年6月30日尚未使用[135] - 公司2024年上半年经营活动现金流出为328.93百万美元[136] - 公司2024年上半年投资活动现金流入为282.06百万美元[139] - 公司未来资金需求取决于临床试验进展、监管审批、生产制造等多方面因素[141,142] - 公司预计将通过股权融资或债务融资等方式筹集资金，但可能无法以有利条件筹集资金或达成其他安排[143] - 如果通过发行股权或可转换债券的方式筹集资金，将会稀释现有股东权益[143] - 债务融资和股权融资可能会包含限制公司行为的条款，如限制额外债务、资本支出或宣派股息[143] - 如果通过合作、授权或类似安排筹集资金，可能需要放弃对产品候选药物、未来收益流或研发项目的部分权利[143] - 如果无法通过股权或债务融资筹集资金，可能需要延迟、限制、减少或终止产品开发或未来商业化努力[143] 宏观经济因素和风险 - 公司面临宏观经济因素如通胀、利率上升等的影响,可能对业务产生不利影响[111,112] - 公司已披露了与合作和承诺相关的合同义务信息[144] - 公司的关键会计估计和判断可能会受到不同假设和条件的影响而产生差异[145] - 公司已披露了长期资产减值评估的会计政策[147] - 公司被界定为较小报告公司,无需提供市场风险的量化和定性披露[148]

临床试验进展 - 公司完成了BDC-3042 Phase 1剂量递增临床试验的第6个队列的入组[5] - 公司的BDC-4182 claudin 18.2靶向BoltbodyTM ISAC的摘要被接受在SITC 39th Annual Meeting上展示[6] 财务状况 - 公司于2024年6月30日的现金余额为9750万美元,预计可为公司提供资金支持至2026年中期[7] - 第二季度的合作收入为130万美元,与2023年同期的140万美元相比有所下降[8] - 第二季度的研发费用为1540万美元,与2023年同期的1560万美元相比有所下降[9] - 第二季度的一次性重组费用为360万美元,包括290万美元的一次性终止福利和70万美元的非现金股票补偿费用[11] - 第二季度的经营亏损为2260万美元,与2023年同期的1980万美元相比有所增加[12] - 公司净亏损为32,006美元，较上年同期的35,037美元有所减少[21] - 公司现金及现金等价物为7,967美元，较上年同期的15,016美元有所下降[21] - 公司购买的有价证券为55,283美元，较上年同期的96,524美元有所减少[21] - 公司发行普通股收到的现金为79美元，较上年同期的147美元有所减少[21] - 公司折旧和摊销费用为915美元，较上年同期的925美元略有下降[21] - 公司股份支付费用为5,127美元，较上年同期的4,826美元有所增加[21] - 公司预付费用及其他资产减少2,098美元，而上年同期增加928美元[21] - 公司应付账款及应计费用减少2,629美元，而上年同期减少5,428美元[21] - 公司递延收入减少4,764美元，而上年同期减少1,217美元[21] - 公司经营活动产生的现金流出为32,893美元，较上年同期的38,511美元有所减少[21]

文章核心观点 Bolt Biotherapeutics公布2024年第二季度财务结果和业务进展，BDC - 3042和BDC - 4182项目取得显著进展，公司现金状况良好可支撑项目至2026年年中 [1][2][3] 近期亮点与预期里程碑 - BDC - 3042在晚期癌症患者1期研究中推进至第6队列，该药物是靶向Dectin - 2的专有激动剂抗体，单药剂量递增1期临床研究正在评估其对7种实体肿瘤的疗效 [3] - BDC - 4182准备于2025年启动临床试验，它是靶向claudin 18.2的下一代Boltbody™ ISAC临床候选药物，相关海报将在2024年11月的SITC第39届年会上展示 [3] - 与Genmab和Toray的合作持续推进，与Genmab合作的原初始研究阶段得以延长 [3] - 截至2024年6月30日，公司现金、现金等价物和有价证券为9750万美元，预计可支撑多个里程碑和运营至2026年年中 [3] 2024年第二季度财务结果 - 合作收入为130万美元，2023年同期为140万美元 [4] - 研发费用为1540万美元，2023年同期为1560万美元 [4] - 一般及行政费用为490万美元，2023年同期为560万美元，减少主要因重组计划致薪资及相关费用降低 [4] - 重组费用为360万美元，2023年同期无此项费用，包括290万美元一次性终止福利和70万美元非现金股票薪酬费用 [4] - 运营亏损为2260万美元，2023年同期为1980万美元 [4] Boltbody™免疫刺激抗体偶联物（ISAC）平台 - 公司的Boltbody ISAC平台结合抗体精准性与先天和适应性免疫系统力量，产生抗癌反应 [5] - 每个Boltbody ISAC候选药物包含肿瘤靶向抗体、不可裂解接头和专有免疫刺激剂，可招募和激活髓系细胞，促进免疫反应 [5] 公司概况 - Bolt Biotherapeutics是临床阶段生物制药公司，专注开发癌症免疫疗法 [6] - 公司管线包括BDC - 3042和BDC - 4182，BDC - 3042处于1期剂量递增试验，BDC - 4182预计2025年启动临床试验 [6] - 公司还与领先生物制药公司合作开发其他Boltbody™ ISACs [6]

文章核心观点 法鲁奇&法鲁奇律师事务所正调查对博尔特生物疗法公司的潜在索赔，提醒投资者9月3日2024年截止日期可争取在针对该公司的联邦证券集体诉讼中担任首席原告，鼓励在特定时期损失超5万美元的投资者联系讨论法律权利 [1][2] 分组1：律所信息 - 法鲁奇&法鲁奇是领先的全国性证券律师事务所，在纽约、宾夕法尼亚、加利福尼亚和佐治亚设有办公室，自1995年成立以来已为投资者追回数亿美元 [2] 分组2：公司违规指控 - 投诉称公司及其高管违反联邦证券法，包括BDC - 1001效果不如公司向投资者表述且不太可能达到预定成功标准、夸大产品管线临床和商业前景、面临领导过渡和大幅裁员风险、公开声明存在重大虚假和误导性 [3] 分组3：公司事件及股价影响 - 2024年5月14日博尔特宣布停止主要资产曲妥珠单抗伊莫托利莫德（BDC - 1001）进一步开发并裁员约50%，随后多位分析师下调公司股票评级，股价下跌0.49美元/股，跌幅超37.12%，5月15日收于0.83美元/股 [4] 分组4：首席原告相关 - 法院指定的首席原告是在集体寻求的救济中经济利益最大、能代表集体成员的投资者，可指导和监督诉讼，集体成员可申请担任或不作为缺席成员，是否担任不影响赔偿分享 [5] 分组5：信息征集与联系方式 - 律所鼓励任何有关博尔特行为信息的人联系，包括举报人、前员工、股东等，可访问www.faruqilaw.com/BOLT或致电法鲁奇&法鲁奇合伙人乔希·威尔逊了解更多 [1][6]

文章核心观点 - 公司BDC-1001的免疫刺激抗体偶联物(ISAC)针对肿瘤抗原HER2,但其疗效低于公司之前向投资者表述的水平,不太可能达到预定的成功标准 [1][5] - 因此,公司夸大了产品管线的临床和商业前景,这是公司维持业务模式的主要依赖 [5] - 上述情况使公司面临高风险的管理层变动和大规模裁员 [5] - 公司的公开声明在相关时期存在重大虚假和误导性 [5] 根据相关目录分别进行总结 公司概况 - 公司名称为Bolt Biotherapeutics, Inc. [1] - 公司股票代码为NASDAQ: BOLT [1] - 公司主要从事免疫刺激抗体偶联物(ISAC)的研发,其中BDC-1001针对肿瘤抗原HER2 [5] 诉讼相关 - 公司证券在2021年2月5日至2024年5月14日期间的购买者可能有权获得赔偿 [1][2] - 投资者需在2024年9月3日之前提出成为集体诉讼的代表原告 [1][3] - 原告律师事务所Rosen Law Firm在证券集体诉讼方面有丰富经验,曾获得最大规模的对中国公司的和解 [4]

Follow us for updates on LinkedIn, on X, or on Facebook. Faruqi & Faruqi is a leading national securities law firm with offices in New York, Pennsylvania, California and Georgia. The firm has recovered hundreds of millions of dollars for investors since its founding in 1995. See www.faruqilaw.com. As detailed below, the complaint alleges that the Company and its executives violated federal securities laws by making false and/or misleading statements and/or failing to disclose that: (1) BDC-1001 was less eff ...