文章核心观点 - 临床阶段生物科技公司Clearmind Medicine宣布将于2025年5月21日举办网络研讨会，探讨迷幻科学和商业发展 [1] 公司信息 - 公司是临床阶段迷幻药制药生物科技公司，专注开发新型迷幻药疗法，解决酒精使用障碍等健康问题 [7] - 公司知识产权组合含19个专利家族和31项已授权专利，计划适时为化合物申请更多专利并获取额外知识产权 [8] - 公司股票在纳斯达克以“CMND”、在法兰克福证券交易所以“CWY0”为代码交易 [8] 研讨会信息 - 研讨会名为“Gazing Through the Crystal Ball”，于2025年5月21日下午12点（美国东部时间）举行 [1] - 研讨会将有专家小组探讨迷幻科学和商业在FDA政策和政治环境变化背景下的发展 [1] 演讲嘉宾信息 - Rick Doblin是多学科迷幻研究协会创始人兼主席，致力于通过科研确立迷幻药安全合法使用 [2] - Robin Carhart - Harris是加州大学旧金山分校教授，在迷幻神经科学领域有开创性工作 [3] - Dr. Adi Zuloff - Shani是公司首席执行官，领导酒精使用障碍创新疗法CMND - 100开发，该疗法已进入FDA批准临床试验 [4] - Mark Haden是公司业务发展副总裁，在药物政策改革方面有丰富经验 [5] 主持人信息 - 研讨会由Shannon Smadella主持，她是健康倡导者、执行顾问和播客主持人，在迷幻药领域有重要影响力 [6] 注册及咨询信息 - 可通过https://www.clearmindmedicine.com/upcoming-events/gazing-through-the-crystal-ball获取更多信息并注册 [2] - 媒体咨询可联系invest@clearmindmedicine.com [6] - 投资者关系咨询电话(604) 260 - 1566，邮箱invest@clearmindmedicine.com或CMND@crescendo - ir.com [8][9] - 一般咨询邮箱Info@Clearmindmedicine.com [9]

公司活动 - Clearmind Medicine Inc 将于2025年5月21日美东时间中午12点举办一场名为“Gazing Through the Crystal Ball”的现场网络研讨会 [1] - 网络研讨会将探讨在FDA政策和政治环境变化的背景下， psychedelic（迷幻药）科学和商业的演变格局 [1] 专家阵容 - 研讨会专家小组成员包括迷幻药辅助治疗领域的先驱、多学科迷幻药研究协会（MAPS）创始人兼主席Rick Doblin博士 [2] - 专家小组成员包括加州大学旧金山分校神经病学和精神病学教授、在迷幻药神经科学领域有开创性工作的Robin Carhart-Harris博士 [3] - 专家小组成员包括公司首席执行官Adi Zuloff-Shani博士，其拥有数十年的临床和监管经验，并领导公司针对酒精使用障碍（AUD）的创新疗法CMND-100的开发 [4] - 专家小组成员包括公司业务发展副总裁、不列颠哥伦比亚大学兼职教授、MAPS Canada前执行董事Mark Haden，他是药物政策改革领域的领先声音 [5] - 小组讨论将由健康倡导者、执行顾问和播客主持人Shannon Smadella主持 [6] 公司业务与知识产权 - 公司是一家临床阶段的生物技术公司，专注于发现和开发新型迷幻药衍生疗法，以解决未得到充分治疗的重大健康问题，如酒精使用障碍 [7] - 公司的目标是研究和开发基于迷幻药的化合物，并尝试将其作为受监管的药品、食品或补充剂进行商业化 [7] - 公司的知识产权组合目前包括19个专利系列，其中包含31项已获授权的专利 [8] - 公司计划在适当时为其化合物寻求更多专利，并将在收购额外知识产权以构建其组合方面保持机会主义 [8] 交易信息 - 公司股票在纳斯达克以代码“CMND”和法兰克福证券交易所以代码“CWY0”上市交易 [8]

文章核心观点 - 美国专利局已发布关于Clearmind公司MEAI治疗暴食行为的专利许可通知，这加强了公司知识产权组合及在该领域的独特地位 [1][2][3] 公司概况 - 公司是临床阶段的迷幻药制药生物技术公司，专注发现和开发新型迷幻药衍生疗法，以解决包括酒精使用障碍在内的广泛且未得到充分服务的健康问题，主要目标是研发基于迷幻药的化合物并将其商业化 [4] - 公司目前拥有19个专利家族，包括31项已授予的专利，公司打算在必要时为其化合物寻求更多专利，并将抓住机会收购更多知识产权以建立其组合 [5] - 公司股票在纳斯达克以“CMND”为代码、在法兰克福证券交易所以“CWY0”为代码进行交易 [5] 公司动态 - 美国专利局发布关于公司MEAI治疗暴食行为的专利许可通知，为公司基于MEAI的治疗方法提供额外知识产权保护，加强公司知识产权组合 [1][2] - 公司首席执行官表示该专利许可通知进一步巩固公司在该领域的独特地位和不断增长的知识产权组合，强化MEAI项目潜力，确保基础专利保护是支持公司未来成功和推动下一代迷幻药衍生疗法发展的重要一步 [3]

文章核心观点 - 临床阶段生物科技公司Clearmind Medicine Inc.宣布在美国约翰霍普金斯大学医学院启动CMND - 100治疗酒精使用障碍（AUD）的I/IIa期临床试验，这是公司使命的重要里程碑，有望为成瘾、减肥和心理健康障碍提供创新解决方案 [1] 公司动态 - 公司在约翰霍普金斯大学医学院启动CMND - 100治疗AUD的I/IIa期临床试验，该试验还将在耶鲁大学医学院和以色列IMCA中心进行 [1][2] - 试验由约翰霍普金斯大学医学院的Jennifer Ellis博士和Eric Strain教授领导 [2] - 公司CEO表示在约翰霍普金斯大学启动试验是迈向FDA批准的重要一步，多个临床地点参与反映了CMND - 100作为AUD突破性疗法的潜力 [3] - 公司的CMND - 100是基于MEAI的口服药物候选物，旨在通过调节成瘾行为相关的奖励机制提供新的治疗方法 [4] - 公司是临床阶段的迷幻药制药生物技术公司，专注于开发迷幻药衍生疗法，目标是将相关化合物商业化 [7] - 公司目前拥有19个专利家族，包括31项已授权专利，并打算在必要时为其化合物寻求更多专利 [8] - 公司股票在纳斯达克以“CMND”、在法兰克福证券交易所以“CWY0”为代码进行交易 [9] 行业现状 - AUD是全球重大健康挑战，影响数百万人，与严重健康并发症相关，现有治疗选择有限且往往无效 [5] - 世界卫生组织数据显示约4亿15岁及以上人群患有AUD，2.09亿人有酒精依赖，每年导致260万例死亡，占全球死亡总数的4.7%，13%的死亡发生在20至39岁人群中 [6] - 2023年美国全国药物使用和健康调查数据表明18至25岁成年人中15.1%符合过去一年AUD标准 [6]

文章核心观点 - 临床阶段生物技术公司Clearmind Medicine与耶路撒冷希伯来大学的Yissum Research Development Company合作发表国际专利申请，该专利涵盖用于治疗心理健康障碍和成瘾的创新迷幻药化合物 [1] 公司概况 - Clearmind是临床阶段迷幻药制药生物技术公司，专注发现和开发新型迷幻药衍生疗法，解决包括酒精使用障碍在内的广泛且未得到充分服务的健康问题，主要目标是研发基于迷幻药的化合物并将其作为受监管药物、食品或补充剂商业化 [3] - 公司目前拥有19个专利家族，包括31项已授予专利，公司打算在必要时为其化合物寻求更多专利，并将抓住机会收购更多知识产权以建立其专利组合 [4] - 公司股票在纳斯达克以“CMND”为代码、在法兰克福证券交易所以“CWY0”为代码进行交易 [4] 合作成果 - 公司与Yissum的合作产生高度创新化合物，超越经典迷幻药的局限性，这些新的3.0化合物体现公司为一些最具挑战性和未得到充分治疗的心理健康和成瘾障碍推进安全、有效和可扩展解决方案的持续努力 [2] - 该专利是公司与Yissum独家全球许可协议的一部分，公司可开发、研究、制造、营销和商业化源自迷幻化合物待批合成的产品，丰富公司在成瘾和心理健康治疗方面的创新产品组合 [2]

文章核心观点 公司宣布启动电子数据采集（EDC）系统以支持其基于MEAI治疗酒精使用障碍（AUD）的I/II期临床试验，该系统激活是关键运营里程碑 [1] 公司业务 - 临床阶段生物技术公司，专注发现和开发新型迷幻药衍生疗法，解决酒精使用障碍等未得到充分治疗的健康问题 [1][6] - 研究和开发基于迷幻药的化合物，并尝试将其作为受监管药物、食品或补充剂商业化 [6] 临床试验 - 临床试验旨在评估公司创新的、基于MEAI的迷幻药衍生化合物对AUD患者的安全性、耐受性和有效性 [1][2] EDC系统 - 为公司临床方案定制，可实现各参与地点无缝数据收集和实时监测，支持研究各阶段高效合规的数据采集，包括未来方案修订 [2][3] - 包含自动编辑检查、实时验证和安全随机化流程，确保准确跟踪安全事件、知情同意程序和患者在研究组间的合理分配 [3] 随机化流程 - 作为临床基础设施一部分，公司完成随机化流程，将通过EDC平台管理，为每个参与者分配唯一随机化编号，对盲法和非盲法工作人员设置单独通知流程，确保方案合规性和试验完整性 [4] 公司高管观点 - 公司首席执行官表示，定制EDC系统的激活是公司另一个重大运营里程碑，对精确管理临床数据、确保合规性和维护试验完整性至关重要，其强大设计可实时监督并支持多阶段研究的灵活结构 [5] 公司知识产权 - 公司知识产权组合目前包括19个专利家族，其中31项已授权专利，公司将在必要时为其化合物寻求更多专利，并会把握机会收购额外知识产权以丰富组合 [7] 公司上市信息 - 公司股票在纳斯达克以“CMND”为代码、在法兰克福证券交易所以“CWY0”为代码进行交易 [1][7]

文章核心观点 - 临床阶段生物科技公司Clearmind Medicine的创新候选药物CMND - 100成功制造并运抵美国，公司将启动FDA批准的治疗酒精使用障碍（AUD）的I/IIa期临床试验 [1] 公司信息 - 公司是临床阶段迷幻药制药生物科技公司，专注发现和开发新型迷幻药衍生疗法，解决包括酒精使用障碍在内的广泛且未得到充分服务的健康问题，目标是研发基于迷幻药的化合物并将其商业化 [4] - 公司知识产权组合目前包含19个专利家族，有31项已授权专利，公司打算在必要时为其化合物寻求更多专利，并会把握机会收购更多知识产权 [5] - 公司股票在纳斯达克以“CMND”、在法兰克福证券交易所以“CWY0”为代码进行交易 [5] 药物信息 - CMND - 100是基于MEAI的口服候选药物，通过新作用机制减少酒精消费和渴望，有望在AUD治疗上取得突破 [2] 临床试验信息 - 公司准备启动FDA批准的CMND - 100治疗AUD的I/IIa期临床试验，该试验将评估药物在减少酒精消费方面的安全性和有效性 [1][3] - 美国试验将在耶鲁大学医学院精神病学系和约翰霍普金斯大学医学院进行，以色列试验将在位于以色列拉马特甘的IMCA进行 [3] 市场信息 - AUD治疗全球市场机会估计达350亿美元，但目前有效解决方案有限 [3]

文章核心观点 - 临床阶段生物科技公司Clearmind Medicine的创新候选药物CMND - 100成功制造并运抵美国，公司准备启动FDA批准的治疗酒精使用障碍（AUD）的I/IIa期临床试验 [1] 公司信息 - 公司是临床阶段迷幻药制药生物科技公司，专注发现和开发新型迷幻药衍生疗法，解决包括酒精使用障碍在内的广泛且未得到充分服务的健康问题，目标是研发基于迷幻药的化合物并将其商业化 [4] - 公司知识产权组合目前包含19个专利家族，有31项已授权专利，公司打算在必要时为其化合物寻求更多专利，并会把握机会获取更多知识产权以丰富组合 [5] - 公司股票在纳斯达克以“CMND”、在法兰克福证券交易所以“CWY0”为代码上市交易 [5] 候选药物信息 - CMND - 100是基于MEAI的口服候选药物，通过新作用机制减少酒精消费和渴望，有望在AUD治疗上取得突破 [2] - 药物运抵美国使公司能按计划开展首次人体临床试验 [2] 临床试验信息 - 公司获批的I/IIa期临床试验将评估CMND - 100减少酒精消费的安全性和有效性 [3] - 美国试验将在耶鲁大学医学院精神病学系和约翰霍普金斯大学医学院进行，以色列试验将在位于以色列拉马特甘的IMCA进行 [3] 行业市场信息 - 全球AUD治疗市场机会估计达350亿美元，但目前有效解决方案有限 [3]

文章核心观点 - 临床阶段生物科技公司Clearmind与开发阶段生物科技公司Polyrizon签署非约束性意向书，合作开发基于迷幻剂治疗应用的新型鼻内制剂，旨在提高生物利用度和优化治疗效果 [1][2] 合作相关 - 合作将探索Clearmind专有候选药物5 - 甲氧基 - 2 - 氨基茚满（MEAI）单独或与棕榈酰乙醇酰胺（PEA）组合通过鼻内给药的潜力 [2] - 根据意向书，双方将开展研发工作，验证MEAI及MEAI - PEA组合鼻内制剂的概念证明，评估鼻内给药可行性，其比传统给药方式有吸收快、起效快、生物利用度高、患者顺应性好等优势 [3] - Clearmind将资助研发过程，包括验证鼻内给药有效性的可行性研究；Polyrizon将推进制剂开发，利用其专有鼻内给药平台提高Clearmind候选药物的吸收和疗效；若成功，双方将协商确定协议，明确知识产权、商业化条款和财务安排 [4] 公司关联 - Clearmind董事会成员Oz Adler同时担任Polyrizon董事会主席，Clearmind董事会成员Assaf Itzhaik同时担任Polyrizon董事会成员 [5] 公司介绍 Clearmind Medicine Inc. - 临床阶段迷幻药制药生物科技公司，专注发现和开发新型迷幻剂衍生疗法，解决包括酒精使用障碍在内的广泛且未得到充分服务的健康问题，主要目标是研发基于迷幻剂的化合物并将其商业化 [6] - 公司知识产权组合目前包括19个专利家族，有31项已授权专利，公司将在必要时为其化合物寻求更多专利，并会把握机会收购更多知识产权以丰富组合 [7] - 公司股票在纳斯达克以“CMND”、在法兰克福证券交易所以“CWY0”为代码上市交易 [7] Polyrizon Ltd. - 开发阶段生物科技公司，专注开发以鼻喷雾剂形式递送的创新医疗设备水凝胶，其专有Capture and Contain TM（C&C）水凝胶技术可在鼻腔形成屏障，抵御病毒和过敏原；公司还在进一步开发C&C水凝胶技术的某些方面，用于鼻内给药；其Trap and Target ™（T&T）技术处于临床前开发早期阶段，专注于活性药物成分的鼻腔递送 [8]

文章核心观点 - 公司启动CMND - 100在酒精使用障碍（AUD）患者中的I/IIa期临床试验，这是公司专有CMND - 100平台的首次临床应用，有望为成瘾、减肥和心理健康障碍提供创新解决方案 [1] 公司情况 - 公司是临床阶段的迷幻药制药生物技术公司，专注于开发新型迷幻药衍生疗法，目标是将基于迷幻药的化合物商业化 [7] - 公司知识产权组合包括19个专利家族和31项已授权专利，会适时为化合物申请更多专利并获取额外知识产权 [8] - 公司股票在纳斯达克以“CMND”、在法兰克福证券交易所以“CWY0”为代码进行交易 [9] 临床试验情况 - 试验首个地点为以色列的IMCA，由谢巴医疗中心精神科主任Mark Weiser教授牵头 [2] - 试验还将在美国耶鲁大学医学院精神病学系和约翰霍普金斯大学医学院进行 [4] - 试验旨在评估CMND - 100在AUD患者中的安全性、耐受性和药代动力学，还包括初步疗效评估，考察其减少酒精渴望和消费的潜力 [3] 行业情况 - 酒精使用障碍是重大全球健康挑战，影响全球数百万人，与严重健康并发症相关，现有治疗选择有限且常无效 [5] - 约4亿15岁及以上人群患有酒精使用障碍，2.09亿人有酒精依赖，每年导致260万例死亡，占全球死亡总数的4.7%，13%的死亡发生在20至39岁人群中 [6] - 2023年美国全国药物使用和健康调查显示，18至25岁成年人中有15.1%符合过去一年AUD标准 [6]