临床试验进展 - 公司已完成其用于治疗酒精使用障碍的候选药物CMND-100的I/IIa期临床试验第一队列的最后一名患者入组 [1] - 截至目前，该试验已成功入组6名患者，其中2名在约翰斯·霍普金斯大学医学院入组，4名在耶鲁大学医学院精神病学系入组 [2] - 该跨国、多中心试验旨在评估CMND-100的单次和多次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征，并探索其对减少酒精渴求和消耗的初步疗效信号 [3] 公司战略与前景 - 公司首席执行官表示，在第一队列患者入组完成后，期待分享顶线数据，并计划通过激活位于以色列的两个新增试验点来维持或加快优异的入组速度 [4] - 公司是一家临床阶段的生物技术公司，主要致力于发现和开发新型迷幻衍生物疗法，以解决未被满足的重大健康问题，其首要目标是研究和开发基于迷幻剂的化合物，并尝试将其作为受监管的药品、食品或补充剂进行商业化 [5] 公司知识产权与上市信息 - 公司目前拥有19个专利家族，其中包括31项已获授权的专利，并计划在适当时机为其化合物寻求更多专利，同时积极寻找机会收购更多知识产权以丰富其组合 [6] - 公司股票在纳斯达克以代码“CMND”和法兰克福证券交易所以代码“CWY0”上市交易 [6]

公司核心事件 - 公司宣布其美国专利申请已由美国专利商标局公布 该专利涉及MEAI和N-酰基乙醇胺（如PEA）的创新联合疗法 用于治疗暴食行为障碍 [1] 专利技术详情 - 该联合疗法针对多种暴食行为 包括过度饮酒、暴食、吸烟、强迫性购物和有问题的性行为 [2] - 疗法利用MEAI的神经可塑性特性来减少冲动和奖赏寻求行为 并与PEA产生协同药理效应 可能为物质使用障碍和成瘾治疗提供比现有疗法更有效、更安全的突破性方案 [2] - 临床前数据支持MEAI在减轻成瘾行为的同时 能保留正常的天然奖赏通路 [3] 公司知识产权与合作 - 此次专利公布基于公司与SciSparc Ltd的持续合作 [2] - 公司已提交13项与SciSparc合作相关的专利 专注于MEAI和N-酰基乙醇胺组合 用于治疗酒精使用障碍、可卡因成瘾、肥胖与减肥以及抑郁症等病症 [3] - 公司目前的知识产权组合包括19个专利家族 其中包含31项已授权专利 [6] 公司战略与定位 - 公司是一家临床阶段的迷幻药衍生疗法生物技术公司 致力于发现和开发新型疗法以解决未满足的重大健康问题 其首要目标是研究和开发基于迷幻药的化合物 并尝试将其作为受管制药物、食品或补充剂进行商业化 [5] - 公司首席执行官表示 此举旨在解决成瘾医学领域显著未满足的需求 巩固公司在迷幻药疗法领域的领先地位 并为后续临床开发铺平道路 [4] - 公司计划在适当时机为其化合物寻求更多专利 并保持收购额外知识产权的机会以构建其组合 [6]

公司合作与知识产权进展 - SciSparc Ltd (Nasdaq: SPRC) 与 Clearmind Medicine Inc (Nasdaq: CMND) 的合作导致一项美国专利申请公布，涉及MEAI（5-甲氧基-2-氨基茚满）和N-酰基乙醇胺（如棕榈酰乙醇酰胺PEA）的创新组合疗法，用于治疗暴食行为障碍 [1] - 该专利针对多种暴食行为，包括过度饮酒、饮食失调、烟草使用、强迫性购物和有问题的性行为 [2] - 组合疗法利用MEAI的致幻特性来减少冲动和奖赏寻求行为，并借助PEA的抗炎和神经保护作用增强疗效，可能为治疗物质使用和行为成瘾提供突破，且规避传统干预措施的相关风险 [2] 疗法技术与研发重点 - SciSparc-Clearmind合作专注于PEA-MEAI组合疗法，适应症涵盖酒精使用障碍、可卡因成瘾、肥胖和抑郁症 [3] - 临床前数据支持该疗法在减轻暴食发作同时保留自然奖赏通路方面的潜在功效 [3] - SciSparc Ltd 是一家专业临床阶段制药公司，专注于基于大麻素药物的技术组合的创造和增强 [4] - SciSparc当前药物研发项目包括基于THC和/或非精神活性CBD的SCI-110（治疗图雷特综合征、阿尔茨海默病和躁动）和SCI-210（治疗自闭症和癫痫持续状态） [4] 合作方概况与业务范围 - Clearmind Medicine Inc 是一家临床阶段迷幻药生物技术公司，专注于发现和开发新型迷幻药衍生疗法，以解决普遍且服务不足的健康问题，包括酒精使用障碍 [5] - Clearmind的主要目标是研究和开发基于迷幻药的化合物，并尝试将其作为受管制的药物、食品或补充剂进行商业化，其知识产权组合目前包括19个专利系列，其中31项为已授权专利 [5] - SciSparc Ltd 在一家专注于通过亚马逊平台销售大麻籽油产品的子公司中拥有控股权 [4]

公司核心进展 - 公司成功召开了首届年度科学顾问委员会会议，汇集了八位在精神病学、成瘾研究和代谢疾病领域的世界知名教授和专家，为公司的临床和临床前项目提供战略指导 [1] - 会议的核心焦点是公司的主要候选药物MEAI，该药物目前正处于针对酒精使用障碍的1/2a期临床试验阶段 [2] 主要候选药物MEAI - MEAI具有独特的药理学特征、有前景的安全性数据，以及相对于新兴GLP-1疗法的潜在优势，有望成为一种安全、可及且成本效益高的治疗选择 [2] - 临床前研究结果显示了MEAI在解决酒精使用障碍、肥胖、代谢综合征和退伍军人心理健康挑战方面的潜力 [2] 公司战略与知识产权 - 科学顾问委员会探讨了加强公司临床开发及建立潜在合作伙伴关系的战略机遇 [3] - 公司拥有强大的知识产权组合，包括在全球范围内获得的31项专利 [3] - 公司的知识产权组合目前包含19个专利家族，并计划在适当时机为其化合物寻求更多专利，同时积极寻求收购额外知识产权以扩大组合 [5] 公司概况与领导层评论 - 公司是一家临床阶段的生物技术公司，专注于发现和开发新型迷幻药衍生疗法，以解决未被满足的重大健康问题 [4] - 公司首席执行官表示，专家委员会的指导将有助于推动MEAI及其他迷幻药衍生疗法惠及有需要的患者，重新定义对成瘾和代谢疾病的护理 [4] - 公司股票在纳斯达克和法兰克福证券交易所上市交易 [5]

业绩总结 - 截至2025年7月31日，公司现金及现金等价物实际为3495千美元，预估为5745千美元[81] - 截至2025年7月31日，总股东权益实际为1065千美元，预估为3315千美元[81] - 截至2025年7月31日，总资本实际为1065千美元，预估为3315千美元[81] - 过去三年，多次发行共1961194股普通股，净收益1960万美元[96] - 过去三年，1999687份认股权证行权，总收益520万美元[96] 用户数据 - 无 未来展望 - 公司拟将出售本票的净收益用于一般公司用途，包括运营费用、研发等[11] 新产品和新技术研发 - 公司正在进行新型迷幻药物的I/IIa期临床试验，目标是为心理健康障碍开发新疗法[29] - 2024年2月和7月，公司分别获以色列卫生部和FDA批准，启动CMND - 100针对AUD患者的首次人体I/IIa期临床试验[32] - 公司开发MEAI作为新化学实体药物候选物，打算通过FDA的505(b)(1)监管途径寻求监管批准[38] - MEAI分子目前的适应症主要集中在AUD和狂饮、肥胖和代谢紊乱两个领域[39] 市场扩张和并购 - 无 其他新策略 - 9月17日，公司与机构投资者签订证券购买协议，发行可转换本票，总本金为1000万美元，购买总价为900万美元[9] - 2025年9月17日，公司与CLA投资者签订证券购买协议，将发行本金总额250万美元的本票，购买总价225万美元[44][86][152][191] - 公司注册转售总计17,016,694股普通股，大量出售可能影响股价[57] - 公司预计此次证券发售总费用（不含配售代理折扣）为25,632美元，其中SEC注册费2,632美元，法律费用15,000美元，会计费用8,000美元[163]

融资协议 - 公司与机构投资者签订证券购买协议 可发行总额最高1000万美元的可转换本票[1] - 首次交割发行本金总额555,556美元票据 实际融资额50万美元[1] - 第二次初始交割后将发行194.44万美元本金票据 实际融资额175万美元[3] 融资条款 - 票据发行价为面值的90% 年利率4% 违约情况下升至14%[5] - 票据发行18个月后分10个月等额偿还 可转换为普通股 转换价格不低于0.20美元[5] - 第二次交割后每季度可要求投资者购买最多250万美元本金票据 总上限750万美元[3] 交易条件 - 若普通股日交易量达到流通股的150% 可要求投资者以面值90%现金购买额外票据[4] - 第二次交割后三个月内购买票据总额不超过750万美元 之后每季度不超过250万美元[4] - 所有票据总本金不超过1000万美元认购额度[4] 资金用途 - 净收益将用于营运资金和一般公司用途[3] - 可能用于支持战略机会探索的潜在收购[3] 公司背景 - 临床阶段迷幻药物生物技术公司 专注于开发新型迷幻衍生疗法[6] - 主要研究迷幻基化合物并尝试将其商业化 作为受管制药物、食品或补充剂[6] - 知识产权组合包含19个专利家族 其中31项已获授权专利[7] 财务顾问 - Aegis Capital Corp担任本次交易的财务顾问[2]

Exhibit 99.1 CLEARMIND MEDICINE INC. Condensed Interim Consolidated Financial Statements For The Three and Nine Months Ended July 31, 2025 (Expressed in United States Dollars) (Unaudited) CLEARMIND MEDICINE INC. Condensed Interim Consolidated Statements of Financial Position (Expressed in United States Dollars) (Unaudited) | | July 31, | | | October 31, | | --- | --- | --- | --- | --- | | | 2025 | | | 2024 | | Assets | | | | | | Current assets | | | | | | Cash and cash equivalents | $ 3,495,338 | | $ | 6,57 ...

公司动态 - Clearmind Medicine Inc与SciSparc Ltd合作提交了一项国际专利申请，涉及治疗代谢综合征和肥胖的创新组合疗法[1] - 该专利涵盖公司专有的5-甲氧基-2-氨基茚(MEAI)与SciSparc的棕榈酰乙醇酰胺(PEA)的组合使用[2] - 该合作已提交13个专利家族，覆盖美国、欧洲和中国等多个司法管辖区[4] 技术进展 - 组合疗法利用MEAI独特的药理学特性和PEA的抗炎及神经保护特性，针对代谢综合征和肥胖提供潜在治疗方案[3] - 代谢综合征影响高达三分之一的美国成年人，增加心脏病、中风、肥胖和2型糖尿病风险[3] - 公司专注于开发神经塑性分子与N-酰基乙醇胺(包括PEA)的组合疗法，用于治疗抑郁症、创伤后应激障碍、成瘾症及代谢性疾病[4] 知识产权 - 公司目前拥有19个专利家族，包括31项已授权专利[6] - 公司计划在适当时机为其化合物寻求更多专利，并持续寻找机会收购更多知识产权以扩大组合[6] 战略方向 - 公司致力于开发突破性疗法治疗复杂健康状况，利用知识产权组合重新定义代谢综合征和肥胖的治疗方法[5] - 公司主要目标是研究和开发基于迷幻药的化合物，并尝试将其商业化作为受监管的药品、食品或补充剂[5]

核心观点 - SciSparc与Clearmind合作开发的创新组合疗法获得国际专利(PCT)申请公布，覆盖MEAI与PEA联合治疗代谢综合征和肥胖症 [1][2] - 该专利组合利用PEA的抗炎/神经保护特性与MEAI的药理学特性，针对影响美国三分之一成年人的代谢综合征 [3] - 双方合作已累计提交13个专利家族，覆盖美国、欧洲、中国等地区，专注于神经可塑性分子与N-酰基乙醇胺(含PEA)联合治疗精神疾病及代谢疾病 [4] 公司技术布局 SciSparc - 临床阶段专科药企，专注于中枢神经系统疾病及罕见病疗法开发 [1] - 核心管线基于大麻素药物：SCI-110(图雷特综合征/阿尔茨海默症/躁动)、SCI-210(自闭症/癫痫持续状态) [5] - 控股子公司通过亚马逊平台销售大麻籽油产品 [5] Clearmind - 临床阶段迷幻药生物科技公司，开发迷幻衍生物治疗酒精使用障碍等疾病 [6] - 当前知识产权组合含19个专利家族(31项授权专利) [6] - 研发方向包括将迷幻化合物转化为受监管药物/食品/补充剂 [6] 专利技术细节 - 专利覆盖MEAI(5-甲氧基-2-氨基茚满)与PEA(棕榈酰乙醇酰胺)的组合疗法 [2] - 目标适应症为代谢综合征(高血压/高血糖/腹部肥胖/胆固醇异常)及肥胖症 [2][3] - 专利通过欧洲专利局公布，属于PCT国际申请体系 [2] 市场潜力 - 代谢综合征在美国成年人中发病率达三分之一，显著增加心血管疾病/中风/糖尿病风险 [3] - 合作开发的13个专利家族显示技术平台在多治疗领域的扩展性 [4]

核心观点 - Clearmind Medicine Inc 获得以色列Hadassah医学中心的IRB批准 用于其CMND-100治疗酒精使用障碍(AUD)的1/2a期临床试验 该药物为口服MEAI衍生物 [1] - 试验将在全球顶级机构开展 包括耶鲁大学医学院精神病学系、约翰霍普金斯大学医学院和以色列特拉维夫Sourasky医学中心 [2] - 此次批准是继FDA IND许可及其他临床站点IRB批准后的又一重要监管里程碑 [3] - 公司CEO强调此次批准标志着解决AUD未满足需求的重要进展 并突显其临床项目的强劲势头 [4] 临床试验进展 - 1/2a期跨国多中心试验将评估CMND-100的安全性、耐受性、药代动力学特征 以及减少AUD患者酒精渴求和消耗的初步疗效 [4] - 试验在Hadassah医学中心由临床药理学主任Joseph Caraco教授领导 [2] - 根据WHO数据 AUD导致全球4.7%的死亡 凸显该临床试验的重要性 [4] 公司背景 - Clearmind为临床阶段生物技术公司 专注于开发基于迷幻化合物的创新疗法 解决酒精使用障碍等未满足医疗需求 [5] - 公司知识产权组合包含19个专利家族 其中31项已授权专利 并计划持续扩大专利布局 [6] - 公司股票在纳斯达克(代码CMND)和法兰克福交易所(代码CWY0)上市交易 [6] 研发战略 - 主要目标为研发迷幻衍生物 并将其商业化作为受监管药物、食品或补充剂 [5] - 通过建立顶级研究中心网络(包括耶鲁、约翰霍普金斯等)推进下一代迷幻疗法开发 [4] - 计划根据需求寻求更多化合物专利 并战略性收购补充性知识产权 [6]