文章核心观点 - 临床阶段生物技术公司Clearmind Medicine与Yissum合作提交国际专利申请，所涉创新化合物用于治疗PTSD等心理健康疾病，旨在满足市场对先进治疗方案的需求 [1][2][4] 公司动态 - Clearmind Medicine宣布根据国际专利合作条约提交专利申请，这是其与Yissum持续合作的一部分 [1] - 专利申请涵盖希伯来大学教授发明的创新化合物，用于治疗PTSD和其他心理健康疾病 [2] - Clearmind Medicine首席执行官表示与Yissum合作成果显著，目标是为PTSD患者提供有效安全的治疗方案 [4] - 公司目前拥有19个专利家族，包含29项已授权专利，未来将视情况为化合物申请更多专利并获取更多知识产权 [6] 行业情况 - 2023年PTSD治疗全球市场价值168亿美元，预计到2033年将达到273.7亿美元 [3] - PTSD是一种有重大未满足医疗需求的精神疾病，现有治疗方案疗效有限，且药物常伴有副作用 [3][4] 公司介绍 - Clearmind Medicine是临床阶段迷幻药制药生物技术公司，专注于开发迷幻药衍生疗法，解决酒精使用障碍等健康问题，目标是将相关化合物商业化 [5] - Yissum是希伯来大学的技术转移公司，使命是将创新技术转化为商业解决方案，已在全球注册超11680项专利，授权超1160项技术，分拆超260家公司 [6]

文章核心观点 - 临床阶段生物技术公司Clearmind Medicine宣布其3,4 - 亚甲基二氧基甲基苯丙胺（MDMA）与N - 酰基乙醇胺创新组合的国际专利申请公布，该合作旨在开发创新组合疗法，解决心理健康和成瘾治疗问题 [1] 公司合作情况 - Clearmind与临床阶段专业制药公司SciSparc合作，研究将迷幻分子与N - 酰基乙醇胺家族结合的创新组合疗法 [2][3] - 截至目前，双方就该合作已在美国专利商标局及其他多个全球司法管辖区提交了13项专利申请 [3] 合作研发目的 - MDMA单独治疗有临床益处，但存在潜在剂量限制毒性，FDA对其安全性有担忧 [4] - 公司将MDMA与棕榈酰乙醇酰胺（PEA）结合，旨在减少MDMA剂量，降低潜在风险并保持治疗效果 [4] - 公司认为结合迷幻分子和N - 酰基乙醇胺的策略，或为心理健康障碍和成瘾治疗开辟新纪元 [4] 公司概况 Clearmind Medicine - 临床阶段迷幻药制药生物技术公司，专注开发新型迷幻药衍生疗法，解决酒精使用障碍等健康问题 [5] - 公司目标是研发基于迷幻药的化合物，并将其作为受监管药物、食品或补充剂商业化 [5] - 公司知识产权组合包括19个专利家族和29项已授权专利，未来会按需申请更多专利并寻求获取更多知识产权 [6] - 公司股票在纳斯达克以“CMND”、在法兰克福证券交易所以“CWY0”为代码交易 [6] SciSparc Ltd - 临床阶段专业制药公司，由经验丰富的高管和科学家团队领导 [6] - 专注基于大麻素制药技术和资产组合开发，目前有基于四氢大麻酚（THC）和/或非精神活性大麻二酚的药物开发项目，如治疗图雷特综合症、阿尔茨海默病及激越的SCI - 110，治疗自闭症和癫痫持续状态的SCI - 210 [6] - 公司持有一家专注在亚马逊市场销售大麻籽油产品子公司的控股权 [6] 联系方式 - 投资者关系：邮箱invest@clearmindmedicine.com，电话(604) 260 - 1566，美国邮箱CMND@crescendo - ir.com [7] - 一般咨询：邮箱Info@Clearmindmedicine.com，网站www.Clearmindmedicine.com [7]

文章核心观点 - 临床阶段生物科技公司Clearmind Medicine宣布其关于氯胺酮和N - 酰基乙醇胺创新组合的专利申请已根据国际专利合作条约公布，该合作与SciSparc开展，旨在开发安全有效的治疗方案 [1][2] 公司合作 - Clearmind与临床阶段专业制药公司SciSparc持续合作，研究将SciSparc的棕榈酰乙醇酰胺与Clearmind的创新迷幻分子5 - 甲氧基 - 2 - 氨基茚满结合的疗法，用于治疗成瘾、促进减肥和解决心理健康障碍，还共同探索基于不同迷幻分子和PEA的新疗法，目前已在美国专利商标局及其他全球司法管辖区提交13项相关专利 [2][3] 行业背景 - 2019年美国食品药品监督管理局批准一种氯胺酮衍生物作为鼻喷雾剂药物用于成人患者，治疗对其他治疗无反应的抑郁症以及缓解有自杀念头或行为的重度抑郁症患者的抑郁症状，且使用有严格指南，需在认证医疗机构与抗抑郁药联用，用药后需留院观察两小时 [4][5] 公司目标 - Clearmind首席执行官表示与SciSparc合作发现PEA与不同化合物结合可降低治疗剂量、保持疗效并减少副作用，公司最终目标是为患者提供安全有效的治疗方案，认为与SciSparc的合作可能带来此类解决方案 [6] 公司概况 - Clearmind是临床阶段迷幻药制药生物科技公司，专注开发迷幻药衍生疗法解决健康问题，目标是研发基于迷幻药的化合物并将其商业化，其知识产权组合包括19个专利家族和29项已授权专利，公司股票在纳斯达克和法兰克福证券交易所上市 [7][8] - SciSparc是专业临床阶段制药公司，由经验丰富团队领导，专注基于大麻素制药的技术和资产组合，目前有基于THC和/或非精神活性大麻二酚的药物开发项目，还拥有一家专注在亚马逊销售大麻籽油产品子公司的控股权 [8]

文章核心观点 - 临床阶段生物技术公司Clearmind Medicine获美国专利商标局新专利批准，推进其基于MEAI的 binge行为调节计划 [1] 公司进展 - 公司获美国专利商标局新专利批准，标志其基于MEAI的 binge行为调节计划取得重大进展 [1] - 获批专利涵盖调节酒精饮料消费方法和控制 binge行为方法，涉及公司创新迷幻分子MEAI [2] - 该专利进一步增强公司在迷幻药领域的知识产权组合，目前包括19个专利家族的29项授权专利，在美国、欧洲、中国和印度等关键司法管辖区获得保护 [2] 公司目标与业务 - 公司目标是扩大和维护专利组合，尤其在美国，认为拥有市场上最大的专利组合之一，涵盖MEAI、 binge行为、成瘾、精神障碍以及团队发现和研究的新迷幻化合物及组合 [3] - 公司是临床阶段迷幻药制药生物技术公司，专注发现和开发新型迷幻药衍生疗法，解决包括酒精使用障碍在内的广泛且未得到充分服务的健康问题，主要目标是研发基于迷幻药的化合物并将其商业化 [4] 公司产品 - MEAI是新型精神活性分子，可减少饮酒欲望，同时提供类似酒精的轻度欣快感体验，有望改变数百万难以控制饮酒量人群的生活 [3] - 公司基于MEAI的旗舰疗法针对酒精使用障碍和减肥，MEAI可能对治疗 binge饮酒这种潜在危及生命的成瘾也有效 [3] 公司其他信息 - 公司打算在必要时为其化合物寻求更多专利，并将寻找机会收购更多知识产权以建立其组合 [5] - 公司股票在纳斯达克以“CMND”符号和法兰克福证券交易所以“CWY0”符号上市交易 [5]

文章核心观点 - 生物科技公司Clearmind Medicine与耶路撒冷希伯来大学的Yissum Research Development Company合作提交国际专利申请，若获批将保障公司知识产权，公司看好迷幻剂疗法治疗精神障碍的潜力 [1][3] 专利申请情况 - 公司根据与Yissum的独家许可协议，提交国际专利合作条约（PCT）专利申请，涉及第3.0代迷幻剂化合物及其制备方法和治疗精神障碍的用途 [1][2] - PCT提交使公司可进入国家阶段，向多国地区办事处提交申请，在美国、欧洲、中国和印度等主要司法管辖区寻求专利保护 [2] 公司观点 - 公司CEO认为若专利获批，将保障公司该重要专利的知识产权，相信迷幻剂疗法可成为治疗精神障碍的重要工具，公司作为该领域领先企业将继续推动创新，新一代迷幻剂或为精神障碍患者提供优质治疗选择 [3] Yissum公司介绍 - Yissum是耶路撒冷希伯来大学的技术转移公司，成立于1964年，连接学术研究与全球创业者、投资者和行业，使命是将创新技术转化为商业解决方案，全球注册超11680项专利，授权超1160项技术，分拆超260家公司 [4] Clearmind Medicine公司介绍 - 临床阶段迷幻剂制药生物科技公司，专注发现和开发新型迷幻剂衍生疗法，解决包括酒精使用障碍在内的广泛且未满足的健康问题，目标是研发基于迷幻剂的化合物并将其商业化 [5] - 公司知识产权组合目前包含19个专利家族，将在必要时为化合物寻求更多专利，并把握机会获取更多知识产权以丰富组合 [6] - 公司股票在纳斯达克以“CMND”、在法兰克福证券交易所以“CWY0”为代码上市交易 [6]

文章核心观点 - 公司宣布新文章揭示MEAI对抗肥胖研究有前景结果，该治疗或成肥胖治疗突破 [1][4] 研究情况 - 研究由耶路撒冷希伯来大学药学院肥胖与代谢实验室主任Joseph Tam教授团队开展 [1] - 研究旨在调查MEAI调节代谢和对抗肥胖的能力，成果发表于ACS Pharmacology and Translational Science [3] 研究关键发现 - 体重减轻：MEAI显著减少小鼠饮食性肥胖，减少脂肪量同时保留瘦体重 [2] - 改善代谢：MEAI通过降低高血糖、葡萄糖不耐受和高胰岛素血症显著改善血糖控制，显示调节葡萄糖代谢的治疗潜力 [2] - 脂肪肝疾病：MEAI通过抑制新脂质合成和减少脂肪堆积，降低肝脏甘油三酯和胆固醇水平，减少脂肪肝 [2] - 增加能量消耗：MEAI增加能量消耗和脂肪利用，同时保持相似食物摄入量 [2] - 活动：MEAI增加特定活动能量消耗且不过度刺激，显示影响能量平衡的潜力 [2] 公司评价 - 公司CEO表示新论文显示MEAI作为减肥和代谢紊乱正常化治疗方法的有效性，该治疗或成肥胖治疗突破，有望处于减肥治疗前沿 [4] 公司概况 - 公司是临床阶段迷幻药制药生物技术公司，专注发现和开发新型迷幻药衍生疗法，解决包括酒精使用障碍在内的广泛未满足医疗问题，目标是研究开发基于迷幻药的化合物并将其商业化 [5] - 公司知识产权组合包括19个专利家族和28项已授权专利，公司将在必要时为其化合物寻求更多专利，并会把握机会收购更多知识产权 [6] - 公司股票在纳斯达克以“CMND”、法兰克福证券交易所以“CWY0”为代码上市交易 [6] - 公司官网为https://www.clearmindmedicine.com ，投资者关系联系邮箱为invest@clearmindmedicine.com 、电话为(604) 260-1566、美国联系邮箱为CMND@crescendo-ir.com ，一般咨询联系邮箱为Info@Clearmindmedicine.com [6]

文章核心观点 公司成功参与2024年以色列迷幻药医学会议，展示MEAI在治疗肥胖和成瘾方面的研究成果，致力于开发迷幻药衍生疗法解决健康问题 [1][8] 会议参与情况 - 公司成功参与2024年以色列迷幻药医学会议，该会议汇聚全球迷幻药医学领域专家和研究人员 [1] 研究成果展示 - 耶路撒冷希伯来大学的研究人员展示MEAI在减轻肥胖及其相关代谢并发症方面的有前景结果，表明其在肥胖管理中的治疗潜力 [2] - 公司首席执行官介绍MEAI调节 binge 行为的潜力，强调其在治疗成瘾相关疾病中的创新应用 [7] - 研究人员探讨MEAI减少饮酒欲望的特性，及其作为 binge 行为调节剂和成瘾治疗新方法的潜力 [3] - 研究显示MEAI在饮食诱导肥胖小鼠模型中显著减轻超重和肥胖，减少脂肪量、保留瘦体重、改善葡萄糖代谢等，是有前景的肥胖管理治疗候选药物 [4] 公司情况 - 公司是临床阶段的迷幻药制药生物技术公司，专注开发迷幻药衍生疗法解决健康问题，目标是将相关化合物商业化 [10] - 公司知识产权组合包括18个专利家族和28项授权专利，将寻求更多专利并获取额外知识产权 [5] - 公司股票在纳斯达克和法兰克福证券交易所上市 [11] 公司目标与展望 - 公司目标是提高创新疗法在全球组织中的知名度，与行业领袖合作，建立广泛合作伙伴网络，其对迷幻药衍生疗法的研究推动其应对健康挑战并获得全球行业支持 [8]

文章核心观点 - 临床阶段生物技术公司Clearmind宣布与JS First建立战略合作，为其MEAI基酒精替代饮料寻找全球制造商和经销商，以实现国际扩张 [9] 公司情况 - Clearmind是临床阶段迷幻药制药生物技术公司，专注发现和开发新型迷幻药衍生疗法，解决包括酒精使用障碍在内的健康问题，主要目标是研发基于迷幻药的化合物并将其商业化 [2] - 公司近期宣布凭借其专有的、具有神经活性的新型酒精替代饮料进入无酒精饮料市场，该饮料已在美国、印度和欧洲获得专利，旨在提供比传统酒精饮料更健康的替代品 [3] - 公司与JS First合作，JS First将对Clearmind基于MEAI的饮料在国外市场的制造和许可权进行全面研究，确定并确保在多个国家拥有高质量的制造合作伙伴，并与包括美国、欧洲、非洲和东南亚在内的全球经销商建立关系，以实现广泛的市场渗透 [1] - 公司知识产权组合目前包括18个专利家族，其中28项已获专利，公司打算在必要时为其化合物寻求更多专利，并将积极收购额外知识产权以建立其组合 [6] - 公司股票在纳斯达克以“CMND”为代码、在法兰克福证券交易所以“CWY0”为代码进行交易 [11] 行业情况 - 据IWSR报告，全球前10大无/低酒精市场（约占全球无/低酒精销量的70%）的无/低酒精消费量在2023年增长了5%，市场价值现已超过130亿美元，预计2023年至2027年无/低酒精类别销量的复合年增长率为6% [10]

文章核心观点 Clearmind Medicine公司与JS First建立战略合作伙伴关系，为其MEAI基酒精替代饮料寻找全球制造商和经销商，以推动国际扩张，该饮料具有创新性且市场前景良好 [1][2][8] 公司情况 - 公司是临床阶段的迷幻药制药生物技术公司，专注开发迷幻药衍生疗法，目标是将相关化合物商业化 [3] - 公司股票在纳斯达克以“CMND”、法兰克福证券交易所以“CWY0”为代码上市交易 [6] - 公司近期宣布凭借专利进入非酒精饮料市场，其创新饮料可提供酒精社交益处且无负面健康影响 [8] - 公司目前拥有18个专利家族，包含28项已授权专利，还打算适时申请更多专利并获取额外知识产权 [10] 合作目标 - JS First将对Clearmind的MEAI基饮料在国外市场的制造和许可权进行全面研究，确定并确保多个国家的优质制造合作伙伴，与全球包括美国、欧洲、非洲和东南亚的经销商建立关系以实现广泛市场渗透 [4] 行业趋势 - 据IWSR报告，2023年全球前10大无/低酒精市场的无/低酒精消费量增长5%，市场价值超130亿美元，预计2023 - 2027年该类别消费量复合年增长率为6% [9]

文章核心观点 - 美国食品药品监督管理局（FDA）批准了Clearmind Medicine公司基于MEAI的CMND - 100口服胶囊的研究性新药（IND）申请，公司可在美国开展治疗酒精使用障碍（AUD）的I/IIa期临床试验，这对解决AUD未满足的医疗需求意义重大 [3][9] 公司概况 - Clearmind是临床阶段的迷幻药制药生物技术公司，专注发现和开发新型迷幻药衍生疗法，解决包括AUD在内的广泛且未得到充分治疗的健康问题，主要目标是研发基于迷幻药的化合物并将其商业化 [6][9] - 公司股票在纳斯达克以“CMND”为代码、在法兰克福证券交易所以“CWY0”为代码上市交易 [7] - 公司知识产权组合目前包含18个专利家族，有28项已授权专利，公司会在必要时为其化合物寻求更多专利，并会把握机会获取更多知识产权以丰富组合 [12] 药物情况 - CMND - 100的活性成分是MEAI，它是创新、具有精神活性且无致幻性的分子，能减少饮酒欲望，带来轻微类似酒精的欣快感，与血清素能受体5 - HT1a和5 - HT2a、α - 2肾上腺素能受体α2A、α2B和α2C以及多巴胺、去甲肾上腺素和血清素的质膜单胺转运体相互作用，这些受体和转运体参与介导饮酒行为，可作为干预酒精等易滥用药物的重要分子靶点 [5] 临床试验情况 - I/IIa期临床试验是针对CMND - 100在健康志愿者和AUD受试者中的多国、多中心、单剂量和多剂量、耐受性、安全性和药代动力学试验 [1] - 该试验已在以色列获批，获FDA批准后可在美国启动，公司已与美国耶鲁医学院和约翰霍普金斯大学医学院签署协议开展试验，以色列的试验将在特拉维夫郊区拉马特甘的IMCA进行 [9][10] - 试验主要终点是确定健康受试者和AUD患者对CMND - 100单剂量和重复剂量的耐受剂量，描述其安全性和药代动力学/药效学；次要终点是评估CMND - 100对中重度AUD患者减少饮酒模式和酒瘾的初步疗效，试验中口服胶囊给药，受试者需报告饮酒模式和酒瘾情况 [11]