文章核心观点 - 临床阶段生物技术公司Clearmind Medicine Inc.宣布其基于MEAI的 binge行为调节剂项目取得进展，获香港专利局专利批准，该专利是公司在迷幻药领域广泛知识产权保护的一部分 [1] 公司概况 - 公司是临床阶段迷幻药制药生物技术公司，专注发现和开发新型迷幻药衍生疗法，解决包括酒精使用障碍在内的普遍且未得到充分服务的健康问题，主要目标是研发基于迷幻药的化合物并将其作为受监管药物、食品或补充剂商业化 [6] - 公司股份在纳斯达克以“CMND”、在法兰克福证券交易所以“CWY0”为代码进行交易 [7] 知识产权 - 公司知识产权组合目前包括18个专利家族，共28项已授权专利，此次香港专利获批进一步加强其在迷幻药领域的知识产权保护，此前已在美国、欧洲、中国、印度等主要司法管辖区获得专利 [1][2] - 公司打算在必要时为其化合物寻求更多专利，并将寻找机会收购更多知识产权以丰富其组合 [2] 产品相关 - 获批专利允许的权利要求包括使用伯胺氨基茚满化合物调节 binge行为，涉及公司创新迷幻分子5 - 甲氧基 - 2 - 氨基茚满（MEAI）以外的伯胺氨基茚满化合物 [4] - MEAI是一种新的精神活性分子，可减少饮酒欲望并带来轻微类似酒精的愉悦体验，有望改变数百万难以适度饮酒者的生活，公司基于MEAI的旗舰疗法专注于酒精使用障碍和减肥，还可用于治疗 binge饮酒这一潜在致命成瘾症 [5]

文章核心观点 - 临床阶段生物技术公司Clearmind Medicine Inc.的基于MEAI的 binge行为调节剂项目取得进展，获香港专利局专利批准，其在迷幻药领域的知识产权保护进一步扩大 [1] 公司概况 - 公司是临床阶段迷幻药制药生物技术公司，专注发现和开发新型迷幻药衍生疗法，解决包括酒精使用障碍在内的广泛且未得到充分服务的健康问题，主要目标是研发基于迷幻药的化合物并将其作为受监管药物、食品或补充剂商业化 [7] - 公司股份在纳斯达克以“CMND”、法兰克福证券交易所以“CWY0”为代码上市交易 [8] 知识产权情况 - 公司知识产权组合目前包括18个专利家族，共28项已授权专利，此次香港专利获批进一步扩大其在迷幻药领域的广泛知识产权保护，此前已在美国、欧洲、中国、印度等主要司法管辖区获得专利 [1][2] - 公司打算在必要时为其化合物寻求更多专利，并将抓住机会收购更多知识产权以丰富其组合 [2] 专利相关 - 获批专利允许的权利要求包括使用伯胺氨基茚满化合物调节 binge行为，涉及公司创新迷幻分子5 - 甲氧基 - 2 - 氨基茚满（MEAI）以外的伯胺氨基茚满化合物 [5] 产品情况 - MEAI是一种新的精神活性分子，可减少饮用酒精饮料的欲望，带来轻微欣快、类似酒精的体验，有望改变数百万难以适度饮酒者的生活 [6] - 公司基于MEAI的旗舰疗法专注于酒精使用障碍和减肥，还可用于治疗 binge饮酒这一潜在致命成瘾症 [6] 联系方式 - 如需更多信息可访问https://www.clearmindmedicine.com ，电话(604) 260 - 1566，邮箱US: CMND@crescendo - ir.com、Info@Clearmindmedicine.com [3] - 投资者关系邮箱invest@clearmindmedicine.com ，一般咨询可访问www.Clearmindmedicine.com [8]

文章核心观点 - 临床阶段生物技术公司Clearmind与耶路撒冷希伯来大学的Yissum研究开发公司签署独家专利许可协议，获得治疗创伤后应激障碍（PTSD）和其他心理健康疾病的创新化合物的全球独家开发、制造和商业化权利 [4] 公司相关 Clearmind Medicine Inc. - 临床阶段迷幻药制药生物技术公司，专注发现和开发新型迷幻药衍生疗法，以解决包括酒精使用障碍在内的普遍且未得到充分治疗的健康问题，主要目标是研发基于迷幻药的化合物并将其作为受监管药物、食品或补充剂商业化 [3] - 股票在纳斯达克以“CMND”为代码、在法兰克福证券交易所以“CWY0”为代码上市交易 [6] - 目前拥有18个专利家族，打算在必要时为其化合物寻求更多专利，并将寻找机会收购更多知识产权以建立其专利组合 [10] Yissum - 耶路撒冷希伯来大学的技术转让公司，成立于1964年，是前沿学术研究与全球企业家、投资者和行业之间的桥梁，使命是将非凡创新和变革性技术转化为商业解决方案以造福社会 [5] - 在全球注册了超过11,680项专利，授权了超过1,160项技术，并分拆出超过260家公司，业务合作伙伴遍布全球 [5] 行业相关 - 2023年PTSD治疗全球市场价值168亿美元，预计到2033年将达到273.7亿美元，现有治疗方案如SSRI和SNRI疗效有限且常伴有副作用 [9] 协议相关 - Clearmind获得治疗PTSD和其他心理健康疾病的新型化合物的独家开发、制造和商业化权利，负责按照监管指南进行持续开发和潜在商业化 [2] - 协议包括未来里程碑付款、未来销售特许权使用费以及保护知识产权的承诺 [2]

公司整体财务数据关键指标变化 - 截至2024年4月30日，公司总资产为884.5718万美元，较2023年10月31日的595.3288万美元有所增长[10] - 截至2024年4月30日，公司总负债为419.9964万美元，较2023年10月31日的496.9816万美元有所下降[10] - 截至2024年4月30日，公司股东权益为464.5754万美元，较2023年10月31日的98.3472万美元大幅增长[10] - 2024年4月30日止六个月，公司净亏损227.6017万美元，较2023年的397.5851万美元有所收窄[19] - 2024年4月30日止六个月，经营活动净现金使用量为265.4773万美元，2023年为417.2649万美元[19] - 2024年4月30日止六个月，投资活动净现金产生量为7.85万美元，2023年无相关数据[19] - 2024年4月30日止六个月，融资活动净现金提供量为546.1636万美元，2023年为929.0812万美元[19] - 2024年4月30日止六个月，现金及现金等价物净增加287.8188万美元，2023年为511.693万美元[19] - 截至2024年4月30日，公司累计亏损2104.408万美元[42] 公司具体财务项目关键指标变化 - 2024年4月30日应付账款和应计负债为42.1156万美元，较2023年10月31日的61.7004万美元有所减少[5][10] - 2024年4月30日关联方应付款为4.7009万美元，较2023年10月31日的4.2433万美元有所增加[5][10] - 2024年4月30日现金及现金等价物为830.5927万美元，较2023年10月31日的542.7739万美元有所增加[10] - 2024年4月30日无形资产为11.3848万美元，较2023年10月31日的11.931万美元略有减少[10] - 2024年4月30日受限现金为4.0182万美元，较2023年10月31日的3.7675万美元有所增加[10] - 截至2024年4月30日，衍生认股权证负债余额为373.1799万美元，2023年10月31日余额为431.0379万美元[86][101] - 截至2024年4月30日，认股权证数量为167.3625万份，行权可发行股份数为292.5075万股，加权平均行权价格为1.53美元[93] - 截至2024年4月30日，股票期权数量为5521份，可行权数量为4803份，加权平均行权价格为437.73美元[96] - 截至2024年4月30日，受限股单位余额为23.6981万份，加权平均发行价格为1.28美元[100] - 截至2024年4月30日和2023年10月31日，公司股票期权数量为5521份，加权平均剩余合同期限为5.16年，加权平均行使价格（美元）为437.73美元[118] - 截至2024年4月30日的六个月，无风险利率为3.89%，预期寿命为5.11年，预期波动率为150.79%-161.87%[118] - 短期投资公允价值为86,112美元，衍生认股权证负债为4,310,379美元[122] - 截至2023年10月31日，现金及现金等价物为238,379美元，其他应收款为49,369美元，应付账款及应计负债为 - 129,877美元，应付关联方款项为 - 37,009美元[131] - 外汇汇率变动10%的影响为12,086美元[131] 公司股权相关事项 - 2023年11月28日，公司进行了1比30的反向股票分割[12][16] - 2023年11月28日，公司董事会批准1比30的反向股票分割[43] - 2023年11月28日，公司进行1比30的股份合并[107] - 2023年11月14日，公司股东批准综合股权奖励计划，可授予期权或受限股单位，使相关人员最多可获得已发行和流通普通股的20%[116] - 截至2024年4月30日，公司已发行和流通的普通股数量为3,310,528股（2023年10月31日为607,337股）[65] - 2024年1月16日，公司完成注册直接和私募配售，总收益240万美元[41] - 2024年1月16日，公司完成注册直接发行和私募配售，发行146.8万股普通股等，总收益约240万美元，净收益182.4773万美元[87] - 2023年4月6日，公司完成公开发行，发售103,249股普通股，价格为每股23.40美元，发售预融资认股权证以购买46,942股普通股，价格为每份23.37美元，总收益350万美元[71] - 2022年11月14日，公司完成承销公开发行，发行3.8462万股普通股，总收益750万美元，净收益636.3906万美元[110] - 2024年1月21日，4月2023年认股权证行权价降至1.077美元，每份可兑换9.124股普通股；9月2023年认股权证行权价也降至1.077美元，每份可兑换4.988股普通股[58][60] - 2024年2月23日至3月22日，16,334份9月2023年认股权证行权，兑换81,469股普通股；2月23日，30,200份1月2024年认股权证行权，兑换30,200股普通股；3月8日至22日，2,219份4月2023年认股权证行权，兑换20,245股普通股[59][61][62] - 2023年11月29日至12月5日，认股权证行权发行106.2188万股，获得总收益349.8032万美元[108] - 2024年2月23日至3月2日，认股权证行权发行13.1914万股，获得总收益15.7918万美元[109] - 截至2024年4月30日的六个月，公司向顾问、董事和高管发行437,765份受限股单位，200,784份受限股单位归属，公允价值为267,346美元[120] 公司业务合作相关事项 - 2024年3月30日，公司与Yissum签署独家许可协议，需支付3%的销售特许权使用费，前七年每年支付2.5万美元许可费，之后三年每年3.5万美元，此后每年5万美元，首次III期临床试验入组患者支付40万美元，美国或欧盟首次商业销售支付60万美元[8] - 截至2024年4月30日，公司与SciSparc合作已提交9项专利申请，若开展商业合作，双方将按50%-50%分享经济利益和权利[55] - 2023年12月25日，公司与SciSparc签订办公室租赁协议，面积约240平方米，公司使用约120平方米，月租金23,300新谢克尔（约6,500美元），租赁负债按10%的增量借款利率折现[56] - 2024年4月30日止三个月和六个月，公司在合作协议框架内的研发费用分别为22,306美元和22,808美元（2023年同期分别为30,863美元和88,493美元）；截至2024年4月30日，SciSparc欠公司105,022美元（2023年10月31日为136,002美元）[77] - 2024年1月15日，公司与巴伊兰大学研发公司签署长期许可协议，产品商业化后支付里程碑款项，首次商业销售后15年内支付2.5%的特许权使用费[127] - 2024年3月19日，公司与耶路撒冷希伯来大学伊苏姆研发公司签署独家专利许可协议，支付3%的销售特许权使用费，不同阶段有不同年度许可费，首次患者入组III期临床试验支付400,000美元，美国或欧盟首次商业销售支付600,000美元[138] 公司其他事项 - 公司采用了IAS 1的修订案，将“重大会计政策”替换为“重要会计政策信息”[26] - 2022年2月14日，公司获得XYLO 27,778股普通股，投资成本为501,938美元[52] - 2024年4月30日止六个月，公司出售XYLO所有股份，总收益7.85万美元，净实现亏损7612美元[31] - 2024年4月30日止三个月和六个月，公司向高管支付咨询费分别为78,586美元和248,274美元，股份薪酬分别为25,854美元和41,555美元；向董事支付费用分别为50,902美元和125,525美元，股份薪酬分别为68,669美元和85,890美元[53] - 2024年4月30日止三个月和六个月，公司在合并报表中记录的衍生认股权证负债重估收益分别为405,002美元和560,145美元[85] - 2024年第一季度和上半年，股票期权总公允价值费用化部分分别为2.3292万美元和5.687万美元[98]

行业情况 - 2023年全球前10大无酒精/低酒精市场消费量增长5%，市场价值超130亿美元，预计2023 - 2027年复合年增长率为6% [1] 公司情况 - 公司为临床阶段生物科技公司，专注新型迷幻药衍生疗法研发，目标是解决酒精使用障碍等健康问题 [2][4] - 公司推进基于MEAI的酒精替代饮料项目，此前已启动新型食品申请所需的最后一项临床前研究 [2][3] - 公司酒精替代品在美国、印度和欧洲获专利，项目由前红牛加拿大和Juul Labs Canada高管Nicholas Kadysh领导 [3] - 公司知识产权组合包括18个专利家族和27项已授权专利，将适时为化合物申请更多专利并寻求收购更多知识产权 [5] 公司信息 - 公司股票在纳斯达克以“CMND”、法兰克福证券交易所以“CWY0”为代码交易 [1] - 公司咨询邮箱为Info@Clearmindmedicine.com，网址为www.Clearmindmedicine.com [1] - 公司投资者关系邮箱为invest@clearmindmedicine.com，电话为(604) 260 - 1566，美国联系邮箱为CMND@crescendo - ir.com [6]

文章核心观点 - 临床阶段生物技术公司Clearmind Medicine宣布其基于MEAI的酒精替代饮料项目取得进展，该项目已在美国、印度和欧洲获得专利 [1][2] 公司情况 - 公司是临床阶段迷幻药制药生物技术公司，专注发现和开发新型迷幻药衍生疗法，以解决包括酒精使用障碍在内的广泛且未得到充分服务的健康问题，主要目标是研发基于迷幻药的化合物并将其作为受监管药物、食品或补充剂商业化 [5] - 公司知识产权组合目前包含18个专利家族，其中27项已获专利，公司打算在必要时为其化合物寻求更多专利，并将寻找机会收购更多知识产权以丰富其组合 [2] - 公司此前宣布启动提交新型食品申请所需的最后一项临床前研究，符合全球许多司法管辖区接受的新型食品和食品添加剂立法及法规 [4] - 公司酒精替代饮料项目由前红牛加拿大和Juul Labs加拿大高管Nicholas Kadysh担任执行特别顾问 [2] - 公司股票在纳斯达克以“CMND”为代码、在法兰克福证券交易所以“CWY0”为代码进行交易 [1][6] 行业情况 - 根据IWSR报告，全球前10大无/低酒精市场（占全球无/低酒精销量约70%）的无/低酒精消费量在2023年增长了5%，市场价值现已超过130亿美元，预计2023 - 2027年该类别销量复合年增长率为6% [5]

文章核心观点 - 临床阶段生物技术公司Clearmind Medicine宣布其基于MEAI的酒精替代饮料项目取得进展，该产品符合全球无酒精和低酒精消费趋势，有望推出创新产品 [1][3] 公司进展 - 公司已完成根据全球多地法规提交新型食品申请所需的大部分临床前研究 [2] - 公司的酒精替代品在美国、印度和欧洲获得专利，项目由前红牛加拿大和Juul Labs加拿大高管Nicholas Kadysh领导 [3] 行业情况 - 据IWSR报告，2023年全球前10大无酒精/低酒精市场的无酒精和低酒精饮料消费量增长5%，市场价值超130亿美元，预计2023 - 2027年该类别消费量复合年增长率为6%，其中无酒精饮料增长7%，低酒精饮料增长3% [3] 公司业务与目标 - 公司是临床阶段迷幻药制药生物技术公司，专注于开发新型迷幻药衍生疗法，解决包括酒精使用障碍在内的健康问题，主要目标是研发基于迷幻药的化合物并将其商业化 [3] 公司知识产权 - 公司目前拥有18个专利家族，包括27项已授权专利，公司将在必要时为其化合物寻求更多专利，并会把握机会收购更多知识产权 [3][4] 公司股票信息 - 公司股票在纳斯达克以“CMND”为代码、在法兰克福证券交易所以“CWY0”为代码进行交易 [5]

文章核心观点 - 临床阶段生物科技公司Clearmind与耶路撒冷希伯来大学的Yissum签署独家专利许可协议，获得新型化合物全球独家开发、制造和商业化权利，用于治疗PTSD等心理健康疾病 [1][3] 行业情况 - 2023年PTSD治疗全球市场规模为168亿美元，预计到2033年将达到273.7亿美元 [2] - 现有治疗方案如SSRI和SNRI疗效有限且常伴有副作用 [2] 公司合作 - Clearmind与Yissum签署独家专利许可协议，获得希伯来大学教授发明的创新化合物全球独家权利，用于治疗PTSD和其他心理健康疾病 [1] - 协议包含未来里程碑付款、未来销售特许权使用费以及保护知识产权的承诺，Clearmind负责化合物后续开发和商业化 [3] 合作方介绍 - Yissum是耶路撒冷希伯来大学的技术转移公司，成立于1964年，已在全球注册超11680项专利，授权超1160项技术，分拆超260家公司 [4] 公司概况 - Clearmind是临床阶段迷幻药制药生物技术公司，专注发现和开发新型迷幻药衍生疗法，解决包括酒精使用障碍在内的健康问题 [5] - 公司目前拥有16个专利家族，将在必要时为化合物申请更多专利，并寻求收购更多知识产权 [6] - 公司股票在纳斯达克以“CMND”、法兰克福证券交易所以“CWY0”为代码上市交易 [7]

文章核心观点 Clearmind Medicine Inc.宣布将向加拿大证券监管机构申请停止在加拿大部分司法管辖区作为报告发行人，若获批将不再需向加方提交财务报表等文件，但会继续按美、德法律及相关交易所规则提交披露文件 [1][2][3] 公司情况 - 公司是临床阶段的迷幻药制药生物技术公司，专注开发新型迷幻药疗法，解决包括酒精使用障碍在内的健康问题，目标是研发相关化合物并商业化，目前有17个专利家族，会按需申请更多专利及获取知识产权 [4] - 公司股票在纳斯达克以“CMND”、在法兰克福证券交易所以“CWYO”为代码交易，自2024年3月14日起已自愿从加拿大证券交易所摘牌 [5] 申请事项 - 公司将向不列颠哥伦比亚证券委员会、安大略证券委员会和艾伯塔证券委员会申请停止在不列颠哥伦比亚、安大略和艾伯塔作为报告发行人的命令 [1] - 若申请获批，公司将不再是加拿大任何司法管辖区的报告发行人，无需向加拿大证券监管机构提交财务报表和其他持续披露文件 [2] 后续安排 - 即便不再是加拿大报告发行人，公司仍会按美、德法律及纳斯达克和法兰克福证券交易所规则提交财务报表和其他持续披露材料，相关文件在公司官网公开，加拿大股东将按美、德要求同时收到文件 [3]

文章核心观点 公司宣布与耶路撒冷希伯来大学的伊苏姆研究开发公司达成独家许可协议，这是利用3.0代迷幻化合物治疗成瘾和精神障碍的重要一步，将扩大公司知识产权组合，加强其领导地位并体现创新承诺 [1][3] 公司情况 - 公司是临床阶段的迷幻药制药生物技术公司，专注发现和开发新型迷幻药衍生疗法，以解决包括酒精使用障碍在内的广泛且未得到充分服务的健康问题，主要目标是研发基于迷幻药的化合物并将其商业化 [4] - 公司目前拥有16个专利家族，打算在必要时为其化合物寻求更多专利，并将抓住机会收购更多知识产权以建立其组合 [5] - 公司股票在纳斯达克以“CMND”为代码、在法兰克福证券交易所以“CWY0”为代码进行交易 [6] 协议情况 - 公司与伊苏姆研究开发公司达成独家许可协议，获得了从一项正在申请专利的迷幻化合物合成技术中开发、研究、制造、营销和商业化产品的全球独家权利，丰富了公司在成瘾和心理健康治疗方面的创新产品组合 [1][3] 行业情况 - 迷幻药医学正在复兴，其疗法和潜力得到了医学界的广泛认可，对具有增强迷幻特性的新型创新化合物的需求有所增加 [2][3] 公司目标 - 公司致力于不断加强创新，认为新一代3.0化合物具有巨大治疗潜力和强大安全性，目标是通过发现优化的迷幻药物来帮助有未满足需求的患者 [3]