文章核心观点 - 临床阶段生物技术公司Clearmind Medicine宣布其基于MEAI的酒精替代饮料项目取得进展，该产品符合全球无酒精和低酒精消费趋势，有望推出创新产品 [1][3] 公司进展 - 公司已完成根据全球多地法规提交新型食品申请所需的大部分临床前研究 [2] - 公司的酒精替代品在美国、印度和欧洲获得专利，项目由前红牛加拿大和Juul Labs加拿大高管Nicholas Kadysh领导 [3] 行业情况 - 据IWSR报告，2023年全球前10大无酒精/低酒精市场的无酒精和低酒精饮料消费量增长5%，市场价值超130亿美元，预计2023 - 2027年该类别消费量复合年增长率为6%，其中无酒精饮料增长7%，低酒精饮料增长3% [3] 公司业务与目标 - 公司是临床阶段迷幻药制药生物技术公司，专注于开发新型迷幻药衍生疗法，解决包括酒精使用障碍在内的健康问题，主要目标是研发基于迷幻药的化合物并将其商业化 [3] 公司知识产权 - 公司目前拥有18个专利家族，包括27项已授权专利，公司将在必要时为其化合物寻求更多专利，并会把握机会收购更多知识产权 [3][4] 公司股票信息 - 公司股票在纳斯达克以“CMND”为代码、在法兰克福证券交易所以“CWY0”为代码进行交易 [5]

文章核心观点 - 临床阶段生物科技公司Clearmind与耶路撒冷希伯来大学的Yissum签署独家专利许可协议，获得新型化合物全球独家开发、制造和商业化权利，用于治疗PTSD等心理健康疾病 [1][3] 行业情况 - 2023年PTSD治疗全球市场规模为168亿美元，预计到2033年将达到273.7亿美元 [2] - 现有治疗方案如SSRI和SNRI疗效有限且常伴有副作用 [2] 公司合作 - Clearmind与Yissum签署独家专利许可协议，获得希伯来大学教授发明的创新化合物全球独家权利，用于治疗PTSD和其他心理健康疾病 [1] - 协议包含未来里程碑付款、未来销售特许权使用费以及保护知识产权的承诺，Clearmind负责化合物后续开发和商业化 [3] 合作方介绍 - Yissum是耶路撒冷希伯来大学的技术转移公司，成立于1964年，已在全球注册超11680项专利，授权超1160项技术，分拆超260家公司 [4] 公司概况 - Clearmind是临床阶段迷幻药制药生物技术公司，专注发现和开发新型迷幻药衍生疗法，解决包括酒精使用障碍在内的健康问题 [5] - 公司目前拥有16个专利家族，将在必要时为化合物申请更多专利，并寻求收购更多知识产权 [6] - 公司股票在纳斯达克以“CMND”、法兰克福证券交易所以“CWY0”为代码上市交易 [7]

文章核心观点 Clearmind Medicine Inc.宣布将向加拿大证券监管机构申请停止在加拿大部分司法管辖区作为报告发行人，若获批将不再需向加方提交财务报表等文件，但会继续按美、德法律及相关交易所规则提交披露文件 [1][2][3] 公司情况 - 公司是临床阶段的迷幻药制药生物技术公司，专注开发新型迷幻药疗法，解决包括酒精使用障碍在内的健康问题，目标是研发相关化合物并商业化，目前有17个专利家族，会按需申请更多专利及获取知识产权 [4] - 公司股票在纳斯达克以“CMND”、在法兰克福证券交易所以“CWYO”为代码交易，自2024年3月14日起已自愿从加拿大证券交易所摘牌 [5] 申请事项 - 公司将向不列颠哥伦比亚证券委员会、安大略证券委员会和艾伯塔证券委员会申请停止在不列颠哥伦比亚、安大略和艾伯塔作为报告发行人的命令 [1] - 若申请获批，公司将不再是加拿大任何司法管辖区的报告发行人，无需向加拿大证券监管机构提交财务报表和其他持续披露文件 [2] 后续安排 - 即便不再是加拿大报告发行人，公司仍会按美、德法律及纳斯达克和法兰克福证券交易所规则提交财务报表和其他持续披露材料，相关文件在公司官网公开，加拿大股东将按美、德要求同时收到文件 [3]

文章核心观点 公司宣布与耶路撒冷希伯来大学的伊苏姆研究开发公司达成独家许可协议，这是利用3.0代迷幻化合物治疗成瘾和精神障碍的重要一步，将扩大公司知识产权组合，加强其领导地位并体现创新承诺 [1][3] 公司情况 - 公司是临床阶段的迷幻药制药生物技术公司，专注发现和开发新型迷幻药衍生疗法，以解决包括酒精使用障碍在内的广泛且未得到充分服务的健康问题，主要目标是研发基于迷幻药的化合物并将其商业化 [4] - 公司目前拥有16个专利家族，打算在必要时为其化合物寻求更多专利，并将抓住机会收购更多知识产权以建立其组合 [5] - 公司股票在纳斯达克以“CMND”为代码、在法兰克福证券交易所以“CWY0”为代码进行交易 [6] 协议情况 - 公司与伊苏姆研究开发公司达成独家许可协议，获得了从一项正在申请专利的迷幻化合物合成技术中开发、研究、制造、营销和商业化产品的全球独家权利，丰富了公司在成瘾和心理健康治疗方面的创新产品组合 [1][3] 行业情况 - 迷幻药医学正在复兴，其疗法和潜力得到了医学界的广泛认可，对具有增强迷幻特性的新型创新化合物的需求有所增加 [2][3] 公司目标 - 公司致力于不断加强创新，认为新一代3.0化合物具有巨大治疗潜力和强大安全性，目标是通过发现优化的迷幻药物来帮助有未满足需求的患者 [3]

文章核心观点 - 临床阶段生物科技公司Clearmind Medicine Inc.向美国专利商标局提交3 - 甲基甲卡西酮用于预防和/或治疗饮食失调的专利申请，认为其分子在减肥领域可能优于现有产品 [1][2] 公司情况 - 公司是临床阶段迷幻药制药生物技术公司，专注发现和开发新型迷幻药衍生疗法，解决包括酒精使用障碍在内的广泛且未得到充分服务的健康问题，主要目标是研发基于迷幻药的化合物并将其商业化 [3] - 公司知识产权组合目前包含16个专利家族，会在必要时为其化合物寻求更多专利，并会把握机会获取更多知识产权以丰富组合 [4] - 公司股票在纳斯达克以“CMND”、在法兰克福证券交易所以“CWY0”为代码进行交易 [5] 行业情况 - 减肥领域是制药行业的热门领域，为相关公司带来数十亿美元收入 [2] - 世界肥胖联合会报告预测，到2035年全球一半人口将超重或肥胖，这将给医疗系统带来压力并造成4万亿美元的经济损失 [2]

文章核心观点 公司在2023年取得显著进展，旗舰化合物CMND - 100获以色列卫生部批准进行酒精使用障碍（AUD）的I/IIa期临床试验，未来有望通过推进多项工作提升股东价值 [1][4] 2023年进展 - 旗舰化合物CMND - 100推进至关键阶段，目标是革新AUD及其他成瘾性疾病和心理健康状况的治疗 [1] - 公布肥胖和代谢紊乱方面有前景的临床前结果，表明MEAI可能是比市场上其他减肥药更好更安全的选择 [2] - 与以色列制药龙头CTS Ltd.达成合作协议 [2] - 在美国提交专利申请推进知识产权工作，涵盖抑郁症和运动障碍治疗，专利组合达27项授权专利和24项待审专利申请，涉及15个专利家族 [3] 未来规划 - 启动CMND - 100治疗AUD的I/IIa期试验 [4] - 扩大战略联盟 [4] - 推进肥胖研究和试验 [4] - 推进面向消费市场的MEAI基酒精替代品研发 [4] 公司概况 - 临床阶段的迷幻药制药生物技术公司，专注发现和开发新型迷幻药衍生疗法，解决包括AUD在内的广泛且未得到充分治疗的健康问题，目标是将迷幻药基化合物商业化 [4] - 知识产权组合由15个专利家族组成，公司会在必要时为化合物寻求更多专利，并把握机会收购更多知识产权 [5] - 股票在纳斯达克以“CMND”、法兰克福证券交易所以“CWY0”为代码上市交易 [6] 报告信息 - 2023年10月31日年度报告（Form 20 - F修订版）于2024年1月29日提交给美国证券交易委员会，也发布在公司投资者关系网站上，股东可免费索取纸质版 [7]

公司整体财务数据关键指标变化 - 2024年总资产为1009.76万美元，2023年为595.33万美元，同比增长69.61%[2] - 2024年总负债为505.62万美元，2023年为496.98万美元，同比增长1.74%[2] - 2024年股东权益为504.14万美元，2023年为98.35万美元，同比增长412.60%[2] - 2024年总运营费用为138.40万美元，2023年为183.31万美元，同比下降24.48%[4] - 2024年财务收入（支出）为21.77万美元，2023年为 - 7.96万美元，同比增长373.74%[4] - 2024年其他收入为0，2023年为1.66万美元，同比下降100%[4] - 2024年税前亏损为116.63万美元，2023年为189.61万美元，同比下降38.48%[4] - 2024年净亏损和综合亏损为136.78万美元，2023年为189.95万美元，同比下降28.09%[4] - 2024年每股基本和摊薄亏损为0.90美元，加权平均股数为151.75万股；2023年为24.80美元，加权平均股数为7.66万股[4] - 2024年1月31日止三个月，公司净亏损136.78万美元，2023年同期为189.9469万美元[27] - 2024年1月31日，公司经营活动净现金使用量为146.1996万美元，2023年同期为310.3355万美元[27] - 2024年1月31日，公司融资活动提供的净现金为531.6507万美元，2023年同期为634.8126万美元[27] - 2024年1月31日，公司现金及现金等价物净增加385.8234万美元，2023年同期为324.0547万美元[27] - 截至2024年1月31日，公司累计亏损2013.5863万美元[29] 公司股权与融资相关情况 - 2024年1月16日，公司完成注册直接和私募配售，总收益为240万美元[10] - 2024年1月16日，公司完成注册直接发行和私募，总收益约240万美元，净收益为1,824,773美元[74] - 2022年11月14日，公司完成公开发行，总收益750万美元，净收益为6,363,906美元[75] - 2023年11月28日，公司董事会批准1比30的反向股票分割[30] - 2022年9月30日，公司董事会批准1比30的反向股票分割[37,44] - 2023年11月14日，公司股东批准综合股权激励计划，可授予奖励使获授人最多获取已发行和流通普通股的20%[84] - 2024年1月21日，2023年4月和9月发行的认股权证行权价降至1.077美元，分别可转换为9.124股和4.988股普通股[64][66] - 2024年2月14日，公司向顾问、董事和高管发行382,920份受限股票单位；2024年2月23日至3月8日，行使认股权证获得91,933股，总收益114,829美元[107] 公司Medigus股份情况 - 2022年2月14日，公司根据股份交换协议获得Medigus 27778股普通股[34] - 截至2024年1月31日，公司持有的Medigus股份价值8.6668万美元，较2023年10月31日增加556美元[49] - 截至2024年1月31日，公司持有Medigus 27,778股普通股（约0.11%），总公允价值为86,668美元[53] 公司关键管理人员薪酬情况 - 2024年1月31日止三个月，关键管理人员薪酬中，高管为176,389美元，董事为91,844美元；2023年同期高管为194,508美元，董事为98,657美元[57] - 截至2024年1月31日，欠高管105,044美元，欠董事47,056美元；2023年10月31日分别为29,666美元和12,767美元[57] 公司合作协议研发费用及欠款情况 - 2024年1月31日止三个月，合作协议框架内研发费用为502美元，2023年同期为57,630美元；截至2024年1月31日，SciSparc欠公司85,382美元，2023年10月31日为136,002美元[60] 公司衍生认股权证负债情况 - 2024年1月31日止三个月，公司总衍生认股权证负债重估收益为155,143美元[68] - 截至2024年1月31日，认股权证负债余额为4,201,370美元[70] 公司股份数量情况 - 截至2024年1月31日，已发行和流通的普通股数量为3,169,570股，2023年10月31日为607,337股[71] - 截至2024年1月31日，公司流通股认股权证数量为1,730,711份，行权可发行股份数量为3,065,323股[81] - 截至2024年1月31日，公司股票期权数量为5,521份，可行权数量为4,405份[86] 公司股票期权及受限股单位费用情况 - 2024年1月31日止三个月，公司股票期权费用化的总公允价值部分为33,578美元，2023年为99,131美元[87] - 2024年1月31日止三个月，公司向顾问发行198份受限股单位，公允价值为534美元，2023年为55,434美元[89] 公司金融资产与负债公允价值情况 - 截至2024年1月31日，短期投资公允价值为86,668美元，衍生认股权证负债为4,201,370美元[95] - 截至2023年10月31日，短期投资公允价值为86,112美元，衍生认股权证负债为4,310,379美元[95] - 其他资产和负债（包括现金、应收款、应付账款等）的公允价值因期限短接近账面价值[91] 公司风险情况 - 公司面临信用风险，主要集中在现金，通过将现金存入高信用质量金融机构限制信用损失暴露[92] - 公司面临外汇风险，子公司在以色列运营，有以新以色列谢克尔和加元计价的金融工具，未签订外汇合约对冲风险[93] - 公司无重大利率风险，因其无任何浮动利率负债[99] - 公司管理流动性风险的目标是确保有足够流动性以偿还到期债务，依赖及时筹集债务或股权融资[100] 公司外汇相关数据 - 截至2024年1月31日，公司外币金融资产和负债总计为 -157,384美元，外汇汇率10%的波动影响为 -15,738美元[98] 公司金融负债情况 - 截至2024年1月31日，公司金融负债总计854,834美元，其中1年内到期824,327美元，2 - 5年到期30,507美元[101] - 截至2023年10月31日，公司金融负债总计659,437美元，均在1年内到期[101] 公司资本管理情况 - 公司管理资本以维持持续经营能力，为股东和其他利益相关者提供回报，资本结构由现金和股权组成[103] - 公司根据经济状况调整资本结构，经董事会批准，会通过发行新股或采取其他适当活动平衡资本结构[104] - 截至2024年1月31日，公司无外部强加的资本要求，资本风险管理总体策略自2024年1月31日止三个月以来未变[105] 公司经营部门情况 - 截至2024年1月31日，公司有一个经营部门，即迷幻药研发，主要在以色列进行[106] 公司重大会计政策情况 - 截至2024年1月31日，公司重大会计政策与2023年年报披露相比无重大变化[52]

文章核心观点 - 公司获以色列卫生部批准开展CMND - 100治疗酒精使用障碍（AUD）的I/IIa期临床试验，标志向临床阶段制药公司转型 [1][4] 公司概况 - 临床阶段迷幻药制药生物技术公司，专注开发迷幻药衍生疗法解决健康问题，目标是研发相关化合物并商业化 [6] - 知识产权组合含十五个专利家族，将按需申请更多专利并寻求获取更多知识产权 [7] - 股票在纳斯达克、加拿大多伦多证券交易所和法兰克福证券交易所上市 [8] 临床试验情况 - 获批开展CMND - 100治疗AUD的I/IIa期临床试验，此前于2024年2月23日宣布获批 [1] - 为跨国、多中心、单剂量和多剂量耐受性、安全性和药代动力学研究，涉及健康志愿者和AUD受试者 [2] - 以色列研究由谢巴医疗中心精神病科主任Mark Weiser教授牵头，还计划在美国耶鲁大学医学院和约翰霍普金斯大学医学院设两个试验点 [2][3] - 主要终点是确定CMND - 100在健康受试者和AUD患者中的耐受剂量，表征安全性和药代/药效学；次要终点是评估其对中重度AUD患者饮酒模式和酒瘾的初步疗效 [4] 药物成分及作用机制 - CMND - 100活性成分MEAI是创新、有精神活性但无致幻性的分子，能减少饮酒欲望并带来轻微类似酒精的愉悦体验 [5] - MEAI与血清素能受体5 - HT1a和5 - HT2a、α - 2肾上腺素能受体α2A、α2B和α2C以及多巴胺、去甲肾上腺素和血清素的质膜单胺转运体相互作用，这些受体和转运体参与介导饮酒行为，可作为干预靶点 [5]

公司退市 - Clearmind Medicine Inc.宣布已申请并获得了从加拿大证券交易所(CSE)自愿退市的批准[1] - 公司认为其股票在CSE上的交易量不再能够证明维持双重上市所需的费用和行政工作[2] - 退市后，Clearmind的股东可以通过他们的经纪人在纳斯达克交易他们的普通股[4] 公司业务 - Clearmind是一家致力于发现和开发新型基于致幻物质的治疗药物的致幻药物生物技术公司[5]

公司概况 - Clearmind Medicine Inc.是一家专注于发现和开发新型基于致幻物质的治疗药物的生物技术公司[1] - 公司在中国国家知识产权局获得了分部专利批准，进一步巩固了其在致幻物质领域的知识产权保护[1] - Clearmind拥有包括24项待批专利申请和27项已批专利在内的15个实用专利家族，覆盖美国、欧洲、中国和印度等主要司法管辖区[2] 新型心理活性分子MEAI - MEAI是一种新型的心理活性分子，可以减少对酒精饮料的渴望，同时产生类似于酒精的轻微愉悦体验，有潜力改变那些无法适度饮酒的人的生活[3]