TEL AVIV, Israel, Nov. 20, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- SciSparc Ltd. (Nasdaq: SPRC) (“Company” or “SciSparc”), today announced that NeuroThera Labs Inc. (TSXV: NTLX) ("NeuroThera"), a clinical-stage pharmaceutical company focused on developing novel treatments for central nervous system (CNS) disorders, in which SciSparc holds a controlling interest of approximately 75%, has advanced its collaboration with Clearmind Medicine Inc. by filing an Israeli patent application for an innovative combination therapy of ...

Prestigious Hadassah Medical Center Joins Yale, Johns Hopkins, Tel Aviv Sourasky and IMCA, in Evaluating the Company’s proprietary non-hallucinogenic MEAI-based oral drug candidate Vancouver, Canada, Nov. 20, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Clearmind Medicine Inc. (Nasdaq: CMND), (FSE: CWY0) (“Clearmind” or the "Company"), a clinical-stage biotech company focused on discovery and development of novel neuroplastogen-derived therapeutics to solve major under-treated health problems, today announced the initiation of ...

Prestigious Hadassah Medical Center Joins Yale, Johns Hopkins, Tel Aviv Sourasky and IMCA, in Evaluating the Company’s proprietary non-hallucinogenic MEAI-based oral drug candidate Vancouver, Canada, Nov. 20, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Clearmind Medicine Inc. (Nasdaq: CMND), (FSE: CWY0) (“Clearmind” or the "Company"), a clinical-stage biotech company focused on discovery and development of novel neuroplastogen-derived therapeutics to solve major under-treated health problems, today announced the initiation of ...

November 19, 2025 – TheNewswire - Vancouver, British Columbia, Canada -  Neurothera Labs Inc. (TSXV: NTLX) (“Neurothera” or the “Company”), a clinical-stage biotech company and an wholly-own subsidiary of SciSparc Ltd. (Nasdaq: SPRC), today announced that Clearmind Medicine Inc. (Nasdaq: CMND), (FSE: CWY0) has filed an Israeli patent application for an innovative combination therapy of 5-methoxy-2-aminoindane (MEAI) and N-Acylethanolamines, such as Palmitoylethanolamide (PEA), addressing depression.The pate ...

Vancouver, Canada, Nov. 18, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Clearmind Medicine Inc. (Nasdaq: CMND), (FSE: CWY0) (“Clearmind” or the "Company"), a clinical-stage biotech company focused on discovery and development of novel neuroplastogen-derived therapeutics to solve major under-treated health problems, today announced positive top-line results from the first cohort of its Phase I/IIa clinical trial evaluating CMND-100, the Company’s proprietary non-hallucinogenic MEAI-based oral drug candidate for the treatment o ...

Vancouver, Canada, Nov. 17, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Clearmind Medicine Inc. (Nasdaq: CMND), (FSE: CWY0) (“Clearmind” or the "Company"), a clinical-stage biotech company focused on discovery and development of novel psychedelic-derived therapeutics to solve major under-treated health problems, today announced the filing of an Israeli patent application for its innovative combination therapy of 5-methoxy-2-aminoindane (MEAI) and N-Acylethanolamines, such as Palmitoylethanolamide (PEA), addressing depression. ...

临床试验进展 - 公司宣布其用于治疗酒精使用障碍的候选药物CMND-100的1/2a期临床试验已获得以色列哈达萨医疗中心的最终批准，该中心将加入试验[1] - 该试验的首个队列治疗已成功完成[1] - 试验的其他合作机构包括耶鲁大学医学院精神病学系、约翰斯·霍普金斯大学医学院和以色列特拉维夫苏拉斯基医疗中心等一流机构[2] - 哈达萨大学医疗中心的研究将由医学部临床药理学科主任Joseph Caraco教授领导[2] 试验设计与目标 - 该1/2a期临床试验是一项跨国、多中心研究，旨在评估CMND-100的安全性、耐受性和药代动力学特征，同时初步评估其在减少AUD患者酒精渴求和消耗量方面的功效[3] - 试验旨在为解决全球AUD负担迈出关键一步，世界卫生组织数据显示AUD导致全球4.7%的死亡[3] - 公司预计各临床中心在患者招募和数据收集方面将取得进一步进展，目标是为受AUD影响的患者及其家庭提供突破性解决方案[3] 公司业务与知识产权 - 公司是一家临床阶段的生物技术公司，专注于发现和开发新型迷幻药衍生疗法，以解决未得到充分治疗的重大健康问题[4] - 主要目标是研究和开发基于迷幻药的化合物，并尝试将其作为受监管的药品、食品或补充剂进行商业化[4] - 公司的知识产权组合目前包括19个专利家族，其中包含31项已获授权的专利[5] - 公司计划在适当时为其化合物寻求更多专利，并积极寻求收购额外知识产权以扩大其组合的机会[5]

公司核心事件 - Clearmind Medicine Inc 宣布其非致幻化合物MEAI（5-甲氧基-2-氨基茚满）用于治疗抑郁症的中国专利申请已获得中国国家知识产权局的公布通知 [1] - 该专利涉及公司专有的非致幻化合物MEAI，旨在治疗抑郁症 [1] 目标疾病市场与未满足需求 - 根据世界卫生组织数据，重度抑郁症影响全球超过2.8亿人，是导致残疾的主要原因之一，且创新治疗方案有限 [2] 产品潜力与知识产权 - 临床前研究表明，MEAI具有增强情绪调节和减少快感缺乏的潜力，为对传统抗抑郁药无效的患者提供了差异化的治疗方法 [3] - 此次专利申请进一步强化了公司强大的知识产权组合，该组合现已包括MEAI在多种心理健康和成瘾障碍应用方面的多司法管辖区保护 [3] - 公司的知识产权组合目前包含19个专利家族，其中31项为已授权专利 [5] - 公司计划在适当时为其化合物寻求更多专利，并保持收购额外知识产权的机会以构建其组合 [5] 公司业务概览 - Clearmind是一家临床阶段的迷幻药衍生生物技术公司，专注于发现和开发新型神经塑性药物疗法，以解决普遍且服务不足的健康问题，包括酒精使用障碍 [4] - 公司主要目标是研究和开发基于迷幻药的化合物，并尝试将其作为受监管的药品、食品或补充剂进行商业化 [4] - 公司股票在纳斯达克（代码：CMND）和法兰克福证券交易所（代码：CWY0）上市交易 [5]

公司临床试验进展 - Clearmind Medicine公司已完成其CMND-100治疗酒精使用障碍一期/二期a期临床试验中首个患者队列的治疗[1] - 试验已成功招募并治疗了6名患者，其中2名在约翰霍普金斯大学医学院，4名在耶鲁大学医学院精神病学系[2] - 除美国站点外，公司在以色列已启动另外两个试验站点用于该临床研究[2] 临床试验设计细节 - 该跨国、多中心的一期/二期a期试验设计为单剂量和多剂量研究，旨在评估CMND-100的安全性、耐受性和药代动力学特征[3] - 试验将探索初步疗效信号，如减少酒精渴望和消耗量，参与者包括报告重度酗酒的非寻求治疗者和符合DSM-5标准的寻求治疗的AUD患者[3] - 所有参与者必须表达出减少或停止饮酒的意愿[3] 药物市场潜力与监管进展 - 全球酒精依赖治疗市场在2024年价值约132亿美元，预计到2032年将达到约200亿美元，显示出巨大的未满足需求和商业机会[4] - CMND-100疗法所针对的全球酒精使用障碍治疗市场预计到2032年将超过200亿美元[1] - 该试验是在获得美国FDA新药临床试验批准后推进的关键一步，旨在为全球数亿受AUD影响的患者提供创新疗法[4] 公司业务与知识产权 - Clearmind Medicine是一家临床阶段的迷幻药衍生疗法生物技术公司，专注于解决包括酒精使用障碍在内的未得到充分治疗的健康问题[6] - 公司的主要目标是研究和开发基于迷幻药的化合物，并尝试将其作为受监管的药品、食品或补充剂进行商业化[6] - 公司的知识产权组合目前包括19个专利家族，其中包含31项已获授权的专利，并计划在适当时为其化合物寻求更多专利[7]

核心观点 - Clearmind Medicine Inc 因股东权益未达要求收到纳斯达克不合规通知 但上市状态和业务运营暂未受影响 公司有45天时间提交合规计划并可能获得180天宽限期 公司正探索通过可转换票据转股等方式来恢复合规 [1][3][4][5] 纳斯达克不合规通知详情 - 公司于2025年11月3日收到纳斯达克上市资格部门的书面通知 因不符合纳斯达克资本市场持续上市规则5550(b)(1)条 [1] - 该规则要求公司维持至少250万美元的股东权益 而公司截至2025年7月31日的三个月及九个月未经审核中期合并财务报表显示 股东权益为1,065,668美元 且未达到上市证券市值或持续经营净收入的替代标准 [2] - 不合规通知目前对公司在美国纳斯达克资本市场的上市状态没有即时影响 公司普通股继续以代码"CMND"交易 业务运营也未受影响 [1][3] 合规补救计划与时间表 - 根据纳斯达克上市规则 公司有45个日历日 即直到2025年12月18日 提交恢复合规的计划 [3] - 如果计划被接受 纳斯达克可授予自收到通知起最长180个日历日的宽限期以证明合规 [3] - 公司正在研究各种可选方案以恢复合规并维持上市 打算尽快提交合规计划 但不能保证计划会被接受或公司能够恢复合规 [4] 潜在的合规路径 - 公司此前于2025年9月17日与投资者签订证券购买协议 将不时发行和出售总本金最高达1000万美元的可转换本票 [5] - 在2025年10月30日和31日 总计1,045,062美元的本票未偿还金额已转换为885,000股公司普通股 [5] - 公司预计 如果本票的额外部分被转换 将能够证明符合纳斯达克的股东权益要求 [5] 公司业务与知识产权概况 - Clearmind是一家临床阶段的迷幻药生物技术公司 专注于发现和开发新型迷幻衍生疗法 以解决未被充分满足的重大健康问题 包括酒精使用障碍 [6] - 公司主要目标是研究和开发基于迷幻药的化合物 并尝试将其作为受监管的药品、食品或补充剂进行商业化 [6] - 公司知识产权组合目前包括19个专利家族 其中包含31项已授权专利 并计划在适当时为其化合物寻求更多专利 同时积极寻找机会收购额外知识产权以构建其组合 [7]