文章核心观点 - 消费者能源基金会宣布2024年繁荣奖获奖者,分别授予西布兰奇市和蒙迪镇各25万美元的拨款用于社区项目 [1] - 这些项目旨在支持经济发展,提高社区福祉,包括建设一个集中社交、活动和文化的公园,以及在最大无障碍公园内建设一个无障碍的露天剧场 [1][2] 西布兰奇市 - 该市获得25万美元拨款,用于建设"集会广场"公园,将一块空地改造成一个中心社交场所,提供长椅、桌子、绿地等设施,并由当地艺术家参与设计 [1] - 该公园有助于吸引游客,促进当地企业发展,提升居民生活质量 [2] 蒙迪镇 - 该镇获得25万美元拨款,用于在蒙迪奇迹公园内建设一个无障碍的露天剧场舞台 [1][2] - 该剧场由残疾人网络组织与镇政府合作设计,旨在为公园提供音乐和戏剧表演,并照顾到各种感官需求 [2] 消费者能源基金会 - 消费者能源基金会是消费者能源公司的慈善机构,2023年向密歇根州非营利组织捐赠超过1100万美元 [3] - 消费者能源公司是密歇根州最大的能源供应商,为该州68个下半岛县6.8百万居民提供天然气和/或电力 [3]

核心观点 - 美国医疗保险和医疗补助服务中心（CMS）对Helius Medical Technologies的PoNS Mouthpiece（HCPCS代码A4594）设定了2,963.30美元的报销金额，并将于2025年1月1日实施，而PoNS Controller（HCPCS代码A4593）的最终报销决定被推迟到下一个支付周期 [1] - Helius对CMS的定价方法和推迟决定表示强烈反对，认为其研发投入和临床数据支持更高的定价水平，并计划在2025年1月1日前与CMS重新协商 [2][3] - CMS将PoNS Mouthpiece归类为一次性支付的配件，而非按月租赁支付，并采用了“缺口填补”方法进行定价 [2] - CMS推迟PoNS Controller的最终报销决定，初步设定报销上限为519.80美元，认为其与TENS设备（HCPCS代码E0730）类似，相关讨论将在2024年11月8日的HCPCS公开会议上进行 [3][4] 公司动态 - Helius Medical Technologies是一家专注于神经科技的公司，致力于通过口服技术平台改善神经功能缺陷，其首款商业化产品是便携式神经调节刺激器（PoNS） [5] - PoNS设备通过口腔内的刺激器向舌头传递轻微电脉冲，用于改善多发性硬化症（MS）患者的步态缺陷，需在22岁及以上患者的监督下与康复训练结合使用 [6] - PoNS在加拿大已获批用于治疗中风、轻度至中度创伤性脑损伤（mmTBI）和多发性硬化症（MS）患者的步态缺陷，并在澳大利亚获批用于短期改善平衡和步态 [7] 行业背景 - CMS在2024年5月曾初步决定将PoNS Controller的报销参考HCPCS代码E0745（神经肌肉刺激器），但Helius成功反驳了这一决定，CMS最终未采用该代码 [4] - Helius计划在即将召开的HCPCS公开会议上向CMS展示PoNS Controller与TENS设备的不同之处，并希望CMS基于政府合同和保险定价采用“缺口填补”方法设定合理价格 [4] 市场影响 - Helius认为提高患者对PoNS技术的可及性将支持收入增长，并计划通过扩大规模实现正向现金流，同时继续寻求在美国获批用于中风治疗 [2] - Helius指出CMS的临时定价远低于其与美国退伍军人事务部（VA）、国防部（DoD）和总务管理局（GSA）以及一家主要保险公司的合同价格，计划要求CMS重新评估定价起点 [3]

公司公告 - CMS Energy将于2024年10月31日美国东部时间上午9:30公布2024年第三季度业绩及业务和财务展望 [1] - 业绩发布会将通过CMS Energy官网进行网络直播 音频回放将在网络直播结束后约3小时提供 并在官网"投资者关系"栏目存档30天 [1] 公司概况 - CMS Energy是一家总部位于密歇根州的能源公司 主要业务为Consumers Energy 同时拥有并运营独立发电业务 [2] - 公司官网为cmsenergycom 投资者可通过官网"投资者关系"栏目订阅电子邮件提醒 [2]

公司业绩与市场地位 - HeartCore的CMS平台连续9年在日本市场销售额中占据领先地位，市场份额达到15.1%，第二名仅为12.5% [1] - 超过700家日本企业采用HeartCore的CMS平台，进一步巩固了其在日本市场的领先地位 [2] - 公司通过积极的成本削减措施和销售增长，软件部门连续两个季度实现盈利 [2] 公司战略与创新 - HeartCore CEO Sumitaka Kanno表示，销售和营销团队持续执行并赢得新客户，同时强调成本管理是公司的重要关注点 [3] - 公司于去年12月推出了Management Screen Builder功能，增强了网站运营能力，推动了创新并加强了竞争优势 [3] - 去年收购Sigmaways和Sabatini Global对公司的增长产生了积极影响，公司将继续探索协同机会以扩大全球市场影响力 [3] 公司业务与服务 - HeartCore总部位于日本东京，是一家领先的企业软件和咨询服务公司，提供SaaS解决方案和数据分析服务 [4] - 公司的客户体验管理平台（CXM Platform）包括营销、销售、服务和内容管理系统，以及其他工具和集成，帮助企业提升客户体验和参与度 [4] - HeartCore还运营数字化转型业务，提供机器人流程自动化、流程挖掘和任务挖掘，加速企业数字化转型 [4] - 公司通过GO IPOSM咨询服务帮助日本企业在美国上市 [4]

公司动态 - Akebia Therapeutics宣布其药物Vafseo®（vadadustat）已获得美国医疗保险和医疗补助服务中心（CMS）的过渡性药物附加支付调整（TDAPA）资格，该调整将从2025年1月1日起生效 [1] - Vafseo®于2024年3月获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗接受透析至少三个月的成年慢性肾脏病（CKD）患者的贫血，预计2025年1月上市 [1] - Akebia Therapeutics获得了Vafseo®的二级医疗通用程序编码系统（HCPCS）代码，该代码将用于透析机构为医疗保险参保者开具账单 [2] - CMS预计将在未来几周内发布医疗保险索赔处理变更请求，为透析机构提供未来两年内获得单独TDAPA支付的进一步账单指导 [2] 药物信息 - Vafseo®是一种每日一次的口服缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂，通过激活缺氧的生理反应刺激内源性促红细胞生成素的产生，增加血红蛋白和红细胞生成，用于管理贫血 [5] - Vafseo®已在37个国家获得批准 [5] - Vafseo®适用于治疗接受透析至少三个月的成年慢性肾脏病（CKD）患者的贫血 [6] - Vafseo®未显示能改善生活质量、疲劳或患者幸福感，且不适用于需要立即纠正贫血的患者或未接受透析的CKD患者 [6] 市场与商业化 - Akebia Therapeutics首席商务官Nicholas Grund表示，TDAPA将支持透析机构将创新疗法引入临床实践，并促进Vafseo®的商业化进程 [3] - 公司正在积极与透析机构进行合同谈判，以促进Vafseo®的获取，并计划在美国肾脏病学会会议上与肾脏病学家和医疗保健提供者进一步互动，以推动Vafseo®的使用和需求 [3] 药物安全性 - Vafseo®可能增加血栓性血管事件的风险，包括主要不良心血管事件（MACE） [7] - 血红蛋白水平超过11 g/dL可能进一步增加死亡和血栓事件的风险 [8] - Vafseo®的禁忌症包括对药物或其成分过敏以及未控制的高血压 [9] - 使用Vafseo®时应监测肝功能、血压和癫痫发作情况，并注意胃肠道侵蚀的风险 [9] 药物相互作用 - Vafseo®与铁补充剂和含铁磷酸盐结合剂应间隔至少1小时服用 [11] - 与非含铁磷酸盐结合剂应间隔至少1小时或2小时服用 [11] - 使用BCRP底物和他汀类药物时应监测不良反应，并限制辛伐他汀和瑞舒伐他汀的剂量 [11] 特定人群使用 - 孕妇使用Vafseo®可能对胎儿造成伤害 [12] - 哺乳期妇女应在最后一次给药后两天内避免母乳喂养 [12] - 肝硬化或活动性急性肝病患者不建议使用Vafseo® [12]

公司动态 - HeartCore Enterprises 宣布与日本 IT 和网页开发公司 Fourmix 签订新合同 合同内容包括为 Fourmix 实施 CMS 平台 以增强其网页开发和数字营销能力 [1] - HeartCore 将支持 Fourmix 开发新网站 重新开发网站平台 并提供后期维护服务 以根据客户需求定制信息交付 [1] - HeartCore CEO Sumitaka Kanno 表示 此次合同将加强 Fourmix 的服务框架并扩展其数字营销实践 同时证明了公司销售和营销团队的成功 [2] 公司业务 - HeartCore 是一家总部位于东京的企业软件和咨询公司 提供 SaaS 解决方案和数据分析服务 帮助客户创建定制化的网页体验 [3] - 公司的客户体验管理平台（CXM Platform）包括营销 销售 服务和内容管理系统 以及其他工具和集成 旨在增强客户体验并推动参与度 [3] - HeartCore 还运营数字转型业务 提供机器人流程自动化 流程挖掘和任务挖掘服务 以加速企业数字化转型 [3] - 公司提供 GO IPOSM 咨询服务 帮助日本公司在美国上市 [3]

文章核心观点 - CMS Energy公司正在系统性地进行投资,以提升其运营并为客户提供优质服务 [1] - 公司正在扩大可再生电力组合,同时淘汰燃煤发电机组 [1] - 但公司仍面临一些不利因素,如关闭煤灰固体废物处理设施的相关成本以及商品价格波动 [1] 有利因素 - CMS Energy正大幅投资于基础设施改造、更换和清洁电力生产,以提高客户满意度和提升运营弹性 [2] - 公司计划在2024-2028年期间进行170亿美元的资本支出 [2] - 公司计划到2040年安装约8,000兆瓦的太阳能发电,并在2024年开始部署电池储能,到2027年达到75兆瓦,2040年达到550兆瓦 [2] - 公司还计划在前D.E. Karn燃煤发电厂建设一个85兆瓦的太阳能电站,预计2026年投入运营 [2] - 公司正在加强电网的弹性和可靠性,以减少客户停电,保护基础设施免受极端天气影响,并促进电力行业向清洁能源转型 [3] 不利因素 - 尽管公司的发电设施已安装多项污染控制措施,但随着碳排放规定日趋严格,公司仍面临一定风险,截至2023年12月31日,公司约20%的总发电来自煤炭 [4] - 为遵守相关法规,公司预计需在2024-2028年间投资2.38亿美元用于煤灰固体废物处理设施的开发、运营和关闭 [4] - 公司并未完全对其所有业务进行商品价格波动的套期保值,这可能会对其经营业绩产生负面影响 [4] 股价走势 - 过去3个月,CMS股价上涨18.8%,优于行业12.8%的涨幅 [5]

公司概况 - CMS Energy成立于1886年，总部位于密歇根州杰克逊市，是密歇根州最大的受监管公用事业公司，服务约68%的州居民 [4] - 公司主要业务包括受监管的电力和天然气服务，占其总收益的95%，其中电力服务占61%（151亿美元资产），天然气服务占39%（96亿美元资产） [4] - 公司拥有9.3 GW的受监管发电容量，54%的发电来自天然气，21%来自煤炭，13%来自可再生能源，13%来自外购电力，并计划在明年年底前实现无煤发电 [4] - 公司还通过其子公司NorthStar Clean Energy在8个州拥有2.0 GW的商用电厂，主要使用天然气、煤炭、木材废料、风能和太阳能 [4] 监管环境与收益质量 - CMS Energy在密歇根州的监管环境评级为1-3，属于监管支持较强的州，密歇根州自2006年以来一直被评为监管环境最好的州之一 [6] - 密歇根州监管机构最近批准了其电力和天然气子公司的9.9%允许ROE，高于2023年第四季度全国平均的9.5% [6] - 公司管理层在收益和股息增长方面表现优异，获得了CFRA的SPGMI质量评级“A”，在135家多公用事业公司中仅有11家获得此评级 [6] 估值与市场表现 - 58%的经纪商给予CMS Energy股票“增持”评级，42%为“中性”或“等权重”，目标价范围为55至75美元，平均为68美元 [7] - 预计公司收益将按行业趋势每年增长6%至8%，股息增长率相似，股息支付率为62%，2024年调整后每股收益指引为3.29至3.35美元 [7] - 当前估值为21倍TTM市盈率，股息收益率为2.96%，与其优质公用事业同行相当 [7] 优先股CMS.PR.B - CMS.PR.B是Consumers Energy发行的4.50美元系列累积优先股，面值100美元，由子公司发行，信用评级高于母公司 [8] - 该优先股无强制赎回日期，可随时以110美元的价格赎回，当前价格为80.32美元，收益率为5.6% [8] - 由于日均交易量约为500股，流动性较低，适合长期持有而非短期交易 [8]

公司动态 - Abeona Therapeutics Inc 宣布美国医疗保险和医疗补助服务中心（CMS）已为其研究性自体细胞基因疗法 prademagene zamikeracel（pz-cel）授予了产品特定的程序代码 ICD-10-PCS 该代码将于2024年10月1日生效 [1] - CMS 将 pz-cel 的医疗保险报销分配至 Pre-Major Diagnostic Category Medicare Severity Diagnosis Related Group 018（Pre-MDC MS-DRG 018）这是细胞和基因疗法中最高级别的住院报销水平之一 该 DRG 代码将于2024年10月1日生效 [2] - Abeona 的首席商务官 Madhav Vasanthavada 表示 CMS 的编码分配是简化所有支付方住院账单并加快 pz-cel 在潜在 FDA 批准后获取速度的重要一步 [3] 产品信息 - prademagene zamikeracel（pz-cel）是 Abeona 的研究性自体细胞基因疗法 用于治疗隐性营养不良性大疱性表皮松解症（RDEB）RDEB 是一种罕见的结缔组织疾病 由 COL7A1 基因缺陷导致无法产生 VII 型胶原蛋白 [4] - pz-cel 旨在将功能性胶原蛋白生成基因 COL7A1 整合到患者自身的皮肤细胞中 并通过逆转录病毒载体稳定整合到分裂的目标细胞基因组中 以实现长期基因表达 [4] - pz-cel 正在研究其促进正常 VII 型胶原蛋白表达的能力 并在一次性应用后促进伤口愈合和减轻疼痛 即使在最难治疗的 RDEB 伤口中 [4] - pz-cel 的关键 III 期 VIITAL™ 研究是一项随机临床试验 评估了 pz-cel 在11名 RDEB 患者的43对大慢性伤口中的疗效、安全性和耐受性 [4] - pz-cel 已获得美国 FDA 的再生医学先进疗法、突破性疗法、孤儿药和罕见儿科疾病认定 [4] 公司背景 - Abeona Therapeutics Inc 是一家临床阶段的生物制药公司 致力于开发针对严重疾病的细胞和基因疗法 [5] - 公司的完全集成的细胞和基因疗法 cGMP 制造设施是 pz-cel 用于 III 期 VIITAL™ 试验的制造基地 并能够在 FDA 批准后支持 pz-cel 的商业生产 [5] - 公司的开发组合还包括针对高未满足医疗需求眼科疾病的 AAV 基因疗法 [5] - Abeona 的新型下一代 AAV 衣壳正在评估中 以改善针对多种毁灭性疾病的趋向性特征 [5]

公司动态 - Progress的Sitefinity Insight客户数据平台（CDP）获得CDP研究所的RealCDP认证，符合管理和有效利用客户数据的关键标准和能力 [1] - Sitefinity Insight是Progress数字体验（DX）产品组合的一部分，结合了直观的用户界面、CDP数据收集、用户旅程分析、活动性能分析和AI驱动的内容优化功能，帮助营销人员提供高影响力的个性化内容 [3] - Sitefinity Insight通过整合客户数据，创建引人入胜的客户旅程，帮助企业分析潜在客户生成模式并捕获高转化率的潜在客户 [4] - Progress的高管表示，RealCDP认证证明了公司在数据管理和客户体验方面的承诺，并验证了其提供统一客户数据、推动个性化营销策略的能力 [5] 行业趋势 - CDP市场的快速增长受到个性化客户体验、有效数据管理和数据隐私法规合规需求的推动 [2] - CDP帮助营销人员提供统一的客户数据视图，支持更个性化和有效的营销策略，从而推动业务增长 [2] - CDP研究所认为，Sitefinity Insight是一个专注于CMS客户体验的独特RealCDP，其关键部分采用成熟的最佳实践组件，使其成为CMS和Web领域最强大的CDP产品之一 [3] 公司背景 - Progress是一家纳斯达克上市公司，致力于帮助组织在颠覆性变革中实现转型成功，提供AI驱动的应用程序和体验开发、部署和管理解决方案 [6] - Progress拥有超过400万开发者和技术人员，服务数十万家企业，提供可信赖的产品、专业知识和愿景 [6]