业绩总结 - 2020年第四季度有机收入增长超过10%[10] - 2020年总收入为29.24亿美元，同比增长11.5%[29] - 2020年GAAP每股收益为7.20美元，同比增长42.0%[33] - 2020年第四季度报告的收入为7.91亿美元，同比增长14.4%[29] - DSA部门2020年报告收入为18.37亿美元，同比增长13.5%[39] - RMS部门2020年报告收入为5.71亿美元，同比增长6.3%[51] - 2020年自由现金流（FCF）为3.80亿美元，同比增长12%[94] - 2020年第四季度自由现金流为5,050万美元，较2019年第四季度的1.17亿美元下降[94] 用户数据与市场趋势 - 2020年生物技术融资创纪录，超过1300亿美元，推动客户加大研发投资[8] - 公司在安全评估业务中记录了创纪录的预订和提案活动，显示出强劲的需求趋势[10] - 预计在2021年将继续受益于强劲的需求趋势和科学创新的全球关注[10] 收购与未来展望 - 预计Cognate BioServices的收购将使CRL的C&GT能力的收入基础翻倍，达到总收入的约10%[19] - Cognate的收购价格预计为约8.75亿美元现金[27] - Cognate预计在2021年产生约1.4亿美元的年收入，未来五年收入预计以不低于25%的年复合增长率增长[27] - 收购Cognate后，预计毛杠杆比率将上升至低3倍范围[107] 财务预测 - 2021年收入增长指导为12.0%-14.0%，有机收入增长为9.0%-11.0%[37] - 2021年预计的GAAP每股收益为7.10至7.35美元，非GAAP每股收益预计为9.00至9.25美元[119] - 2021年预计的收入增长为12%至14%，有机收入增长预计为9%至11%[119] - 2021年自由现金流预计在4.15亿至4.35亿美元之间[96] 负面信息与挑战 - 2020年COVID-19对公司收入的影响预计将部分被客户的COVID-19项目的增量工作所抵消[5] - RMS GAAP营业利润率在2020年第四季度为21.9%，同比下降110个基点，全年为18.0%，同比下降690个基点[59] - 2020年因COVID-19相关工作产生的收入约为6000万美元[69] 资本支出与债务管理 - 2020年资本支出（Capex）为1.67亿美元，预计2021年将达到约1.80亿美元[94][98] - 2020年总债务余额为19亿美元，第四季度毛杠杆比率降至2.3倍[94] - 截至2020年12月26日，总债务为1,979,784千美元，较2019年12月28日的1,888,211千美元增长4.8%[126]

业绩总结 - Charles River Laboratories在2020年实现收入为26.21亿美元，较2019年增长15.7%[70] - 2020年非GAAP营业收入为5.68亿美元，营业收入率为20.1%[80] - 2020年自由现金流为3.40亿美元，较2019年增长13%[82] - 2020年非GAAP每股收益为7.75美元，较2019年增长14.9%[80] - 2020年第三季度归属于普通股股东的净收入为301,462千美元，同比增长19.6%[99] - 2020年第三季度的基本每股收益为2.07美元，同比增长38.8%[99] - 2020年第三季度的自由现金流为177,300千美元，较2019年同期增长13.4%[100] 用户数据 - 公司在FDA批准的药物中参与超过80%的项目[4] - 细胞和基因治疗的活跃项目超过2300个，预计到2025年每年将批准10至20个疗法[55] - 2020年FDA每年批准的药物数量为53个[43] 市场表现 - Charles River Laboratories在外包安全评估市场的市场份额为33%[24] - 公司在微生物解决方案市场的地址市场估计接近30亿美元[30] - 生物制药市场的外包可寻址市场估计在18亿至20亿美元之间[34] - 生物制药行业在2020年获得超过1000亿美元的资金[45] 并购与投资 - 2020年，Charles River Laboratories在并购方面累计投资约25亿美元，自2016年以来的投资回报率超过10%[4] - 自2016年以来，公司在14项收购中投资约25亿美元，产生超过10%的投资回报率[54] 新产品与技术研发 - 公司的研究模型和服务（RMS）占总收入的19%[10] - 微生物解决方案占公司收入的18%和非GAAP运营收入的25%[40] - 公司计划通过技术转型和自动化提升客户体验和运营效率[62] 未来展望 - 预计2020年来自COVID-19疫苗和相关治疗的收入约为5000万美元[41] - 公司设立了500万美元的可持续发展资本基金，计划到2030年资助可持续发展项目[68] - 目标到2030年减少温室气体（GHG）绝对范围1和2的排放量50%，范围3的排放量减少15%[68] 负面信息 - 2019财年，因修改购买Vital River剩余8%股权的选项，公司记录了220万美元的费用[84] - 2019财年，收购相关调整费用为39,439千美元，较2018财年的19,184千美元增长了105.5%[87]

财务数据和关键指标变化 - 第三季度营收7.433亿美元，同比增长11.3% [14] - 有机营收增长7.8%，主要由DSA和制造支持部门推动 [15] - 运营利润率22.7%，同比增加330个基点 [16] - 每股收益2.33美元，同比增长37.9%，超此前高个位数增长预期 [18] - 上调2020年营收增长和非GAAP每股收益指引，预计有机营收增长5% - 6%，非GAAP每股收益7.75 - 7.85美元 [20] - 预计全年COVID - 19带来的营收逆风约7000万美元，低于此前1亿美元的估计 [20] - 第三季度自由现金流1.511亿美元，去年同期为1.207亿美元，上调全年自由现金流预期至约4.15亿美元 [78][79] - 第三季度资本支出2620万美元，较去年减少900万美元，全年预计约1.3亿美元 [80] 各条业务线数据和关键指标变化 RMS业务 - 第三季度营收1.591亿美元，有机增长2%，近期细胞疗法收购贡献11.1%的报告营收增长率 [22][23] - 运营利润率从去年同期提升120个基点至27.7% [33] - 预计全年有机营收呈中个位数下降，报告营收呈中个位数增长 [82] DSA业务 - 第三季度营收4.612亿美元，有机增长8.6%，符合长期高个位数增长目标 [34][35] - 运营利润率同比提高310个基点至25.2% [43] - 预计全年有机和报告营收分别实现高个位数和低两位数增长 [82] 制造支持业务 - 第三季度营收1.302亿美元，有机增长11.5%，符合长期增长目标 [44] - 运营利润率提高270个基点至39.1% [50] - 预计全年报告和有机营收均实现高个位数增长 [83] 各个市场数据和关键指标变化 - 第三季度生物技术资金水平强劲，年初至今超过1000亿美元，生物技术IPO活动加速，9月的年初至今资金已超过去年全年 [54] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 战略收购仍是资本分配的首要任务，公司在评估新机会，有丰富的并购候选对象 [58] - 采用战略伙伴关系策略，与新技术和新疗法保持同步，增加前沿技术创新能力 [58] - 公司认为自身业务模式的弹性、差异化的产品组合和对客户体验的关注，使其在COVID - 19危机中巩固了领先的早期CRO地位 [62] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 全球疫情持续影响世界，但生物制药行业在科学创新方面发挥引领作用，公司对客户至关重要，仍全面运营并助力客户推进项目 [8][9] - 第三季度财务业绩强劲，超出预期，预计全年运营利润率接近20%目标，提前一年实现 [12][70] - 预计第四季度有机增长在中高个位数区间，报告营收增长在高个位数区间，非GAAP每股收益预计低至中个位数增长 [84] - 对2021年，虽未给出具体指引，但认为当前需求曲线不会有太大变化，资金环境强劲，外包趋势将持续，整体服务需求将保持一致 [142][143][145] 其他重要信息 - 本月任命George Llado为董事会成员，其客户视角和技术专长将助力公司信息技术平台和数字企业投资 [59] - 恭喜Vicky Creamer晋升为执行副总裁兼首席人力官，她在制定和执行人力资源战略及公司COVID - 19战略方面发挥重要作用 [60][61] 总结问答环节所有的提问和回答 问题1: 客户从临时外包转向永久外包的情况及表现形式 - 公司因疫情展示了业务组合的强大和外包的重要性，客户在自身运营困难时依赖公司服务，多个业务已看到外包增加趋势，预计业务将持续逐步增长，而非突然出现重大交易 [87][89][96] 问题2: 第三波疫情下研究模型业务订单流是否会下降 - 认为不太可能出现类似第二季度的订单下降情况，学术医疗中心和大小药企已吸取经验，有应对措施，预计年底研究模型业务将恢复到历史运营水平 [99][102][105] 问题3: 学术客户份额增长的驱动因素及库存对季度和未来增长的影响 - 库存是客户恢复运营的一次性需求，公司提前准备满足需求；学术份额增长源于公司能提供大规模、低成本、及时的服务，且生物安全保障更好，同时部分竞争对手在疫情期间表现不佳，公司获得了客户 [107][112][123] 问题4: DSA业务里程碑合作讨论是否增加及COVID相关工作的占比和消耗情况 - COVID相关工作带来增量收入，但占比不大；公司对里程碑合作持开放态度，根据客户和分子情况决定是否合作，大部分工作仍为前期付费模式 [129][131][137] 问题5: 制造业务中生物制品产能填充情况及明年展望 - 宾夕法尼亚新工厂需几年才能填满，业务增长迅速，除该工厂外，欧洲部分站点也增加了空间，预计2021年产能状况良好 [138][140][141] 问题6: 2021年业务展望 - 目前过早给出具体指引，通常在2月电话会议提供；从趋势看，需求曲线不会有太大变化，资金环境强劲，外包趋势持续，预计整体服务需求保持一致 [142][143][145] 问题7: 各业务未来的利润率机会 - 公司专注实现20%的运营利润率目标，今年预计接近该目标，仍有超越潜力；DSA业务通过整合收购、产生协同效应和消除冗余实现利润率提升，同时降低未分配的企业成本也是驱动因素之一，具体情况将在2月说明 [148][149][152] 问题8: 疫情下收购和合作机会及管道情况 - 公司对战略伙伴关系策略充满热情，有9个合作项目，还有约同等数量在洽谈中，预计部分将被收购；直接并购管道良好，卖家多为私募股权公司，公司有评估方法和强大资产负债表，关注的项目规模适中，旨在拓宽业务组合 [153][154][159] 问题9: 制造业务中宾夕法尼亚工厂后续情况及能否用第三季度数据作为运行率参考 - 第三季度表现出色，不建议用该季度数据作为运行率参考；市场动态强劲，COVID和细胞基因疗法推动增长，公司有能力利用市场需求并获取份额，预计制造业务将长期保持强劲 [162][163][166] 问题10: 并购管道中关注的资产类型及是否会更注重技术方面 - 公司将更有效地利用数据运营业务、连接客户和设计研究；关注产品和服务业务，无明显偏好，服务业务机会可能更多 [168][169][173] 问题11: 微生物解决方案业务受COVID影响程度及未来改善情况 - 该业务需求强劲，但因客户站点关闭或限制外部人员进入，仪器安装受阻；虽已通过虚拟安装解决部分问题，但仍面临挑战，预计未来会探索更多虚拟解决方案，这是COVID带来的唯一遗留问题 [175][177][181] 问题12: 安全业务中COVID相关工作的优先级、持续性及未来趋势 - COVID相关工作带来的收入相对较少，公司为此感到自豪；随着药物和疫苗进入临床和市场，若有效，该业务的积极影响将逐渐减弱，因其在整体业务中占比较小 [183][184][187] 问题13: 非人类灵长类动物供应链是否受限及应对措施 - 公司与多个地区和供应商建立紧密合作关系，确保充足供应和兽医监督，预计今明两年供应充足，会持续与供应商沟通以匹配供需 [188][189][191] 问题14: COVID带来的成本降低和利润率提升中，临时和永久改善的量化情况及明年利润率目标 - 预计全年COVID带来的营收逆风降至7000万美元，临时成本降低仍为4000万美元，第四季度成本节约将减半，2021年除差旅外，大部分成本降低举措将结束；未提及明年利润率目标具体情况 [195][196][198]

公司整体财务数据 - 2019年公司总营收为26亿美元，持续经营业务的税前营业收入为3.041亿美元[11] - 2019年公司总营收26亿美元，持续经营业务的税前营业收入为3.041亿美元[11] 各业务线营收占比及人员情况 - 2019年研究模型与服务（RMS）业务占总营收的20.5%，约有3600名员工，其中约170名为高级学位科学专业人员[11] - 2019年发现与安全评估（DSA）业务占总营收的61.8%，约有10900名员工，其中约1500名为高级学位科学专业人员[15] - 2019年制造支持（Manufacturing）业务占持续经营业务总营收的17.7%，约有1900名员工，其中约150名为高级学位科学专业人员[15] - 2019年研究模型和服务（RMS）业务占总营收的20.5%，约有3600名员工，其中约170名是高级学位科学专业人员[11] - 2019年发现与安全评估（DSA）业务占总营收的61.8%，约有10900名员工，其中约1500名是高级学位科学专业人员[15] - 2019年制造支持（Manufacturing）业务占持续经营业务总营收的17.7%，约有1900名员工，其中约150名是高级学位科学专业人员[15] 制药研发相关时间和成本 - 新药研发需10 - 15年，花费高达20亿美元，需探索10000 - 15000种药物分子[11] - 发现阶段在传统制药研发时间表中通常持续4 - 6年，开发阶段可能长达7 - 10年[11] - 体内发现服务在传统制药研发时间表中通常持续2至4年[21] - 开发一种FDA批准的药物需10 - 15年，花费高达20亿美元，探索10000 - 15000种药物分子[11] - 体内发现服务在传统制药研发时间表中通常持续2至4年[21] 业务外包情况 - 受监管的安全评估服务市场外包比例超55%，发现和某些研究模型服务外包比例较低[11] - 受监管的安全评估服务市场外包比例超55%，发现和某些研究模型服务等新兴增长领域外包比例较低[11] 公司业务布局 - 公司在全球90多个设施和20多个国家开展业务（不包括内包解决方案站点）[11] - 公司目前在全球90多个设施和20多个国家开展业务（不包括内包解决方案站点）[11] - 公司研究模型业务在8个国家设有生产设施[16] 公司收购情况 - 2020年1月公司收购HemaCare Corporation，其是全球领先的用于细胞疗法开发和生产的人源细胞材料供应商[11] - 2020年1月，公司收购HemaCare Corporation，作为研究产品业务的一部分[11][18] - 2019年4月收购CTL International（Citoxlab），2020年1月收购HemaCare以扩大业务组合和地理覆盖范围[32] - 2019年4月收购CTL International（Citoxlab），2020年1月收购HemaCare以拓展业务组合和地理覆盖范围[32] 公司产品相关 - 2019年公司推出专注于无菌测试的产品套件[26] - 传统无菌测试方法需14天样本孵育期，使用Celsis®协议和仪器，客户可在6天内检测到污染[26] - 传统无菌注射产品的样本培养期为14天，使用Celsis®方案和仪器可在6天内检测污染[26] - 公司是内毒素测试产品和服务的市场领导者，其下一代内毒素测试产品基于Endosafe便携式测试系统技术[26] - 公司扩展了PTS产品组合，包括多样本测试系统Endosafe® - MCS™和全自动机器人系统Endosafe® - Nexus[26] - 公司Accugenix®全球实验室网络是提供ISO17025认可的合同微生物鉴定服务的主要供应商[26] - 公司在全球多个国家设有实验室，提供生物制品的专业测试服务[26] - 公司是全球SPF受精鸡蛋和鸡的主要供应商，在美国有多个SPF鸡蛋生产设施，并在匈牙利有合同生产能力[28] - 公司正在扩大美国和欧洲的生物制品测试解决方案服务和设施以满足不断增长的需求[28] 公司业务部门组成 - 公司DSA部门由发现服务和安全评估两个业务组成[19] - 公司制造支持部门由微生物解决方案、生物制品测试解决方案和禽疫苗服务三个业务组成[26] 公司目标与战略 - 公司目标是成为客户首选的全球战略合作伙伴，提供药物发现和非临床开发的产品、服务及解决方案[29] - 公司目标是成为客户首选的全球战略合作伙伴，提供全面综合的药物发现和非临床开发产品、服务及解决方案[29] - 公司战略关系可能持续三到五年，已成功续约多数战略合作伙伴关系[32] - 公司战略关系可能持续3 - 5年，已成功续约多数战略合作伙伴关系[32] - 公司专注于内部发展，必要时通过有针对性的收购和联盟扩大产品和服务范围[32] - 公司与全球领先的风险投资公司合作，推广合同研究服务[32] - 营销重点是刺激整个服务组合的外包需求，采用多种销售和营销策略[36] - 营销努力旨在刺激整个服务组合的外包需求，采用多种销售和营销策略[36] - 公司认为不断变化的环境将为未来带来更多外包机会，大型生物制药研发业务模式的演变将使公司产品和服务更契合客户需求[31] 公司客户情况 - 2019年无单一商业客户占公司总收入超2%，无单一客户占三个业务部门中任一部门收入超10%[35] - 2019年无单一商业客户占公司总收入超2%，无单一客户占三个业务部门中任一部门收入超10%[35] - 公司客户主要包括各大生物制药公司、生物技术公司等，与许多客户有稳定长期关系[33] - 客户主要包括各大生物制药公司、生物技术公司等，与许多客户有稳定长期关系[33] 公司业务竞争情况 - RMS业务有四个主要竞争对手，DSA业务的发现服务有三个主要竞争对手、安全评估有一个主要竞争对手，制造业务各子业务也有多个竞争对手[37][39] - RMS业务有四个主要竞争对手，包括一个政府资助的非营利实体、一个欧洲私人控股公司和两个美国私人控股公司[37] - DSA业务中，Discovery Services有数百个竞争对手，三个主要竞争对手为两家中国上市公司和一家欧洲上市公司；Safety Assessment有数十个不同规模的竞争对手，一个主要竞争对手是美国一家大型上市公司的部门[39] - Manufacturing业务中，Microbial Solutions有四个主要竞争对手，三个欧洲上市公司和一个美国私人公司；Biologics有五个主要竞争对手，四个欧洲上市公司和一个中国上市公司；Avian的SPF鸡蛋业务有一个主要竞争对手是欧洲私人公司[39] 公司员工情况 - 截至2019年12月28日（收购HemaCare之前），公司约有17100名员工，其中约1900名为拥有高级学位的科学专业人员[41] - 截至2019年12月28日（收购HemaCare之前），公司约有17100名员工，其中约1900名为拥有高级学位的科学专业人员[41] - 公司员工在美国未工会化，部分欧洲设施员工由工作委员会等代表[41] - 公司员工在美国未工会化，部分欧洲设施员工由工作委员会等代表[41] 公司积压订单情况 - 截至2019年12月28日（收购HemaCare之前），RMS、DSA和制造可报告部门的积压订单分别为1.287亿美元、10亿美元和6540万美元，而2018年12月29日分别为1.065亿美元、9.008亿美元和7440万美元[42] - 截至2019年12月28日（收购HemaCare之前），RMS、DSA和制造可报告部门的积压订单分别为1.287亿美元、10亿美元和6540万美元，而2018年12月29日分别为1.065亿美元、9.008亿美元和7440万美元[42] 公司动物福利相关 - 公司核心价值观关注动物福利，创建了人道关怀要务（HCI），致力于3Rs原则并减少实验动物使用数量[40] - 公司为实验室动物科学培训提供奖学金，支持非营利组织并为相关领域杰出人士提供奖励[40] - 公司核心价值观关注动物福利，创建了人道关怀要务（HCI），致力于3Rs原则并减少实验动物使用数量[40] - 公司为实验室动物科学培训提供奖学金，支持非营利组织并为相关领域杰出领导者提供奖励[40] - 公司维持季度奖励，认可员工在全球站点持续实施3Rs原则的努力[40] 公司监管与合规情况 - 公司业务受众多监管环境约束，包括动物福利、GLP、cGMP等相关法规[45][47] - 公司业务受众多监管环境约束，包括动物福利、GLP、cGMP等相关法规[45][47] 公司技术保护情况 - 公司开发和实施计算机软件等，通过保密协议等保护专有技术，未来可能增加技术引进[48] - 公司开发和实施计算机软件等，通过保密协议等保护专有技术，未来可能增加技术引进[48] 公司治理情况 - 公司致力于遵守公司治理标准，董事会多数成员独立，有相关政策和程序确保信息披露准确及时[49][51] - 公司致力于遵守公司治理标准，董事会多数成员独立，有相关政策和程序确保信息披露准确及时[49][51] 公司高管情况 - 公司现任首席执行官James C. Foster于1976年加入，1992年任首席执行官和总裁，2000年任董事长[52] - 公司现任首席财务官David R. Smith自2015年8月起任职，此前有丰富财务和业务经验[52] - 公司有多位高管，如James C. Foster为首席执行官兼董事长，David P. Johst将于2020年5月退休等[52] 公司发展历程 - 公司1947年开始运营，1994年成立，2000年完成首次公开募股，股票在纽约证券交易所交易，代码为“CRL”[9]

公司基本信息 - 公司1947年开始运营，1994年成立，2000年完成首次公开募股，股票在纽约证券交易所交易，代码为“CRL”[10] - 公司是早期合同研究组织，业务覆盖超80个设施和约20个国家[13] 公司财务数据关键指标变化 - 2018年总营收23亿美元，持续经营业务的税前营业收入2.817亿美元[13] - 2018年12月29日，RMS、DSA和制造可报告部门的积压订单分别为1.065亿美元、9.008亿美元和7440万美元，2017年12月30日分别为9680万美元、5.9亿美元和4690万美元[47] - 2018年无单一商业客户占总营收超2.5%，无单一客户占任一业务部门营收超6% [40] 各业务线营收占比及人员情况 - 公司有三个报告部门，2018年研究模型和服务（RMS）占总营收22.9%，约3600名员工[13] - 2018年发现与安全评估（DSA）占总营收58.1%，约8800名员工[15] - 2018年制造支持（Manufacturing）占持续经营业务总营收19.0%，约1800名员工[16] 新药研发情况 - 研发新药需10 - 15年，最多投入20亿美元（不含时间成本），探索10000 - 15000种药物分子才能获批一种新药[12] 研究模型和服务（RMS）业务线情况 - 研究模型业务在8个国家设生产设施，提供多种类型的啮齿动物研究模型[18] - 研究模型服务包括基因工程模型和服务、外包解决方案、研究动物诊断服务[21] - RMS业务有五个主要竞争对手，包括政府资助非营利实体、大型上市公司一部分等[42] - 过去一年RMS部门获美国国家过敏和传染病研究所大型多年期合同[35] 发现与安全评估（DSA）业务线情况 - 发现服务涵盖从靶点识别到治疗候选药物的全流程，支持多种治疗领域和罕见病研究[22] - 受大型药企产能限制和小型企业外包需求驱动，发现与安全评估业务需求增长[13] - 体内发现服务在传统制药研发时间表中通常持续2至4年[25] - DSA的Discovery Services业务有数百个竞争对手，Safety Assessment业务有数十个竞争对手，主要竞争对手有5个[44] 制造支持业务线情况 - 制造业务中，生物制剂有5个主要竞争对手，禽类业务的SPF鸡蛋业务有1个主要竞争对手，微生物解决方案有4个主要竞争对手[44] - 公司在多个国家设有生物制品检测实验室，包括美国、德国、苏格兰、爱尔兰和法国[30] - 公司在全球有多个SPF鸡蛋生产设施，在美国有几个，在匈牙利有合同生产能力[32] - 公司微生物解决方案业务增长由FDA批准的下一代内毒素检测产品线驱动[30] - 公司扩展PTS产品组合，包括Endosafe® - MCS™和Endosafe® - Nexus[30] 公司收购与合作情况 - 2017年8月公司收购Brains On - Line（BOL）[25] - 2018年1月公司收购KWS BioTest（KWS）[25] - 2018年4月公司收购MPI Research（MPI）[29] - 公司与Distributed Bio, Inc.在2018年10月建立独家合作伙伴关系[25] - 2017年8月收购Brains On - Line，2018年1月收购KWS，4月收购MPI [37] - 2018年10月与Distributed Bio, Inc.建立独家合作伙伴关系[37] - 公司与全球生物制药公司建立战略关系，拓展现有首选供应商协议[35] - 自2011年起与迈克尔·J·福克斯帕金森病研究基金会合作[35] 公司发展策略 - 公司目标是成为客户首选的全球战略合作伙伴，提供药物发现和非临床开发的综合产品与服务[33] - 公司通过内部发展、收购和联盟扩大产品和服务范围[37] - 公司销售和营销采用多种策略，包括组建专业团队和开展科学营销活动[38][41] 公司人员情况 - 截至2018年12月29日公司约有14700名员工，其中约1600名为拥有高级学位的科学专业人员[46] 公司动物关怀相关情况 - 公司创建了人道关怀倡议，目标是确保在实验动物人道关怀和3Rs实施方面继续成为全球领导者[45] - 公司致力于3Rs，强调健康和遗传完整性以减少实验动物数量，尽可能使用技术进步手段，并与客户合作开发研究设计[45] - 公司支持各种促进动物福利和生物医学研究社区利益的组织和个人，资助奖学金、提供资金支持和颁发奖项[45] 公司监管与治理情况 - 公司业务受众多监管环境约束，包括动物福利、GLP、cGMP等方面的法规要求[50] - 公司建立正式项目管理监管和客户对数据完整性的期望，有全球政策和控制措施确保数据完整性[50] - 公司致力于遵守公司治理标准，董事会除首席执行官外均独立，有相关政策和程序确保信息披露准确及时[54] 公司高管情况 - 公司现任高管包括James C. Foster等，各有不同的任职经历和职责[56]