Castle Biosciences(CSTL)
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Castle Biosciences(CSTL) - 2025 Q3 - Earnings Call Presentation
2025-11-04 05:30
业绩总结 - 2025年第三季度总收入为8300万美元,较2024年同期增长36%[56] - 2025年第三季度核心收入驱动测试报告总数较2024年第三季度增长36%[14] - 2025年第三季度净亏损为50万美元,调整后息税折旧摊销前利润(Adjusted EBITDA)为920万美元[14] - 2025年第三季度调整后收入为80,545千美元,较2025年第二季度的86,182千美元下降约6.3%[94] - 2025年第三季度调整后EBITDA为9,160千美元,较2025年第二季度的10,371千美元下降约11.6%[96] - 2025年第三季度毛利率为75%,调整后毛利率为77%,相比2024年同期的79%和82%有所下降[14] - 2025年第三季度毛利率(GAAP)为74.7%[94] - 2025年第三季度运营净现金流为2260万美元,较2024年第三季度的2330万美元略有减少[14] 用户数据 - 2025年第三季度DecisionDx-Melanoma的患者中,76.3%在提供免疫治疗时选择开始治疗[36] - TissueCypher测试每年约有415,000名接受上消化道内镜检查的患者符合使用标准[84] - DecisionDx-UM测试在美国每年约有2,000名新诊断的葡萄膜黑色素瘤患者接受[90] - 约80%的新诊断患者在诊断过程中接受DecisionDx-UM测试[92] 新产品和市场机会 - 新推出的AdvanceAD-Tx测试旨在指导12岁及以上中重度特应性皮炎患者的系统治疗决策[14] - 预计特应性皮炎的目标人群代表约330亿美元的美国市场机会[26] - TissueCypher的美国总可寻址市场(TAM)估计为10亿美元[86] - 预计美国市场的AdvanceAD-Tx测试的总可寻址市场为330亿美元[81] 未来展望 - 公司计划在2025年底前推出管道扩展项目[4] - 预计到2025年底实现经营现金流正向[54] 负面信息 - 2025年第三季度调整后毛利率为76.8%,较2025年第二季度的79.5%下降约3.4%[94] - 2025年第三季度净收入(损失)为-501千美元,较2025年第二季度的4,523千美元下降[96]
Castle Biosciences(CSTL) - 2025 Q3 - Quarterly Report
2025-11-04 05:16
各产品线医保报销率 - Castle Biosciences公司2024年DecisionDx-Melanoma检测的医保报销率为每份测试7,193美元,2025年维持不变[140] - DecisionDx-SCC检测的医保报销率自2024年4月1日起至2025年12月31日维持在每份测试8,500美元[142] - TissueCypher检测2023年至2024年的医保报销率为每份测试4,950美元,2025年基于2023年上半年数据维持相同费率[146] - MyPath Melanoma检测2024年及2025年的医保报销率均为每份测试1,950美元[148] - DecisionDx-UM检测2024年及2025年的医保报销率均为每份测试7,776美元[150] - IDgenetix检测2024年及2025年第一季度的医保报销率为每份测试1,336美元,该测试已于2025年5月停用[151] 市场机会与产品管线 - 公司估计美国侵袭性皮肤黑色素瘤(CM)患者年约13万,总可寻址市场(TAM)约为5.4亿美元[129] - 公司估计美国高风险皮肤鳞状细胞癌(SCC)患者年约20万,总可寻址市场(TAM)约为8.2亿美元[130] - 公司估计美国中重度特应性皮炎(AD)患者约1,320万,总可寻址市场(TAM)约为330亿美元[132] - 公司计划于2025年11月推出第六款MAAA测试AdvanceAD-Tx并进行有限访问发布[126][132] 检测报告量 - 2025年第三季度公司检测报告总量为26,841份,同比增长3.2%;2025年前九个月总量为77,817份,同比增长8.1%[155][157] - 2025年第三季度皮肤科检测报告量为15,796份,同比增长9.0%;前九个月为45,627份,同比增长7.6%[155][157] - DecisionDx-Melanoma检测量在2025年第三季度为10,459份,前九个月为29,061份[155] - DecisionDx-SCC检测量在2025年第三季度为4,186份,前九个月为13,323份[155] - TissueCypher检测量在2025年第三季度为10,609份,同比增长74.7%;前九个月为27,211份,同比增长90.5%[155][157] - 2025年前九个月,约74%开具DecisionDx-SCC检测的临床医生在同一时期也开具了DecisionDx-Melanoma检测[158] - IDgenetix检测已于2025年5月停止[156] 监管进展 - 公司于2025年7月获得FDA对其DecisionDx-Melanoma检测的突破性器械认定[153] 季度收入和利润 - 公司2025年第三季度净收入为8304.3万美元,同比下降273.9万美元,降幅3.2%[180][184] - 皮肤科测试收入为4852.3万美元,同比下降1653.7万美元,主要归因于DecisionDx-SCC测试因医保覆盖取消导致的平均售价下降[181][184][185] - 非皮肤科测试收入为3452万美元,同比增长1379.8万美元,占总收入比例从24.2%提升至41.6%,主要由TissueCypher测试量增长驱动[181][184][186] - 公司2025年第三季度营业亏损680.4万美元,而去年同期为营业利润507.9万美元,同比恶化1188.3万美元[180] 季度成本和费用 - 2025年第三季度毛利率为74.7%,同比下降4.5个百分点,主要由于平均售价下降及人员、实验室用品和服务费用增加[183][189] - 营业费用总额为8984.7万美元,同比增长914.4万美元,增幅11.3%,其中销售和管理费用增长540.8万美元,增幅10.7%[180][187][191] 季度其他财务数据 - 股权证券公允价值变动带来356.1万美元收益,去年同期无此项[180][193] - 2025年第三季度所得税费用为11.5万美元,同比减少589.8万美元,降幅98.1%,主要由于税前利润预估修订[180][194] 累计期间收入和利润 - 2025年前九个月净收入为2.57亿美元,同比增长1146.1万美元,增幅4.7%,但营业亏损为3898.3万美元,同比恶化4360.3万美元[196] - 公司九个月总净收入增长1150万美元(4.7%),达到2.572亿美元,主要由非皮肤病测试收入增长3690万美元推动,而皮肤病测试收入下降2540万美元[200] - 非皮肤病测试收入占比从21.4%显著提升至34.8%,主要得益于TissueCypher测试报告量增长90.5%[201] 累计期间成本和费用 - 公司毛利率百分比从79.3%下降至66.8%,主要由于DecisionDx-SCC测试单价降低及无形资产摊销增加2590万美元[199][205] - 销售成本(不含无形资产摊销)增加870万美元(19.7%),主要因人员成本、实验室服务及耗材费用上涨[203] - 研发费用减少190万美元(4.8%),主要因临床研究成本降低[206] - 销售、一般及行政费用增加2250万美元,其中销售与市场营销费用增长1170万美元(12.5%),一般及行政费用增长1080万美元(19.0%)[207][208] - 基于股票的薪酬支出总额为3450万美元,相比去年同期的3890万美元有所减少[211] 现金流与流动性 - 截至2025年9月30日,公司拥有现金及现金等价物8560万美元,可出售投资证券2.02亿美元[212] - 公司预计现有流动性资源足以支持未来至少12个月的运营[214] - 截至2025年9月30日,公司现金及现金等价物为8555.6万美元,较期初减少3415.3万美元[232] - 2025年前九个月,经营活动产生净现金3741.6万美元,投资活动使用净现金6919.8万美元,融资活动使用净现金237.1万美元[232] - 2025年前九个月,公司支付员工年度现金奖金及医疗福利付款总额2250万美元[235] - 2025年前九个月,投资活动包括购买可销售投资证券1.513亿美元,以及收购Capsulomics公司1870万美元[236] 资本支出与资产 - 公司总部建设项目总成本预计约为4420万美元,截至2025年9月30日已发生资本支出2080万美元[216] 债务与融资 - 公司长期债务总额为1004.9万美元,其中定期债务本金为1020万美元[219] - 2024年贷款与安全协议提供1000万美元定期贷款和2500万美元信贷额度,后者已于2025年9月30日到期且未动用[221][228] - 2024年定期贷款的加权平均实际利率为7.99%[227] 租赁义务 - 截至2025年9月30日,公司租赁付款义务总额为4070万美元,其中2025年剩余时间需支付80万美元[230] - 公司预计未来租赁义务可能因业务扩张而增加[231] 税务亏损结转 - 截至2024年12月31日,公司拥有联邦净经营亏损结转额1.294亿美元,其中5290万美元将于2031年开始失效,7650万美元可无限期结转[179] - 截至2024年12月31日,公司拥有州净经营亏损结转额8650万美元,将于2028年开始失效[179] 员工与投资 - 截至2025年9月30日,公司员工人数为823人,同比增加113人[195] - 截至2025年9月30日,公司持有公允价值为890万美元的权益证券,假设市场价格下跌10%将减少公允价值约89万美元[246]
Castle Biosciences(CSTL) - 2025 Q3 - Quarterly Results
2025-11-04 05:14
收入和利润表现 - 第三季度2025年总收入为8300万美元[1][3] - 2025年第三季度净收入8304.3万美元,同比下降3.2%,相比2024年同期的8578.2万美元[31] - 2025年前九个月净收入2.57亿美元,同比增长4.7%,相比2024年同期的2.46亿美元[31] - 2025年前九个月净收入为2.572亿美元,较2024年同期的2.458亿美元增长4.6%[40] - 2025年前九个月调整后总收入为2.627亿美元,调整后毛利率为79.9%,而2024年同期为82.2%[40] - 2025年第三季度运营亏损680.4万美元,而2024年同期运营利润为507.9万美元[31] - 2025年前九个月运营亏损3898.3万美元,而2024年同期运营利润为462万美元[31] - 2025年第三季度净亏损50.1万美元,相比2024年同期净利润226.9万美元[31] - 2025年前九个月净亏损为2180万美元,去年同期净利润为870万美元[12] - 2025年前九个月净亏损2182.6万美元,相比2024年同期净利润865.5万美元[31] - 2025年前九个月净亏损为2182.6万美元,而2024年同期净利润为865.5万美元[37] - 2025年第三季度调整后每股净亏损为0.02美元,与2024年第三季度的每股收益0.08美元相比由盈转亏[40] - 2025年第三季度每股基本亏损0.02美元,稀释后每股亏损0.02美元[31] - 2025年前九个月每股基本亏损0.76美元,稀释后每股亏损0.76美元[31] 成本和费用 - 第三季度2025年毛利润率为75%,调整后毛利润率为77%,去年同期分别为79%和82%[5] - 2025年前九个月基于股票的补偿费用为3448.7万美元,折旧和摊销费用为3699.4万美元[37] 业务线表现 - 第三季度2025年非皮肤病学收入较2024年同期增长67%[1] - 第三季度2025年核心检测报告总量(DecisionDx-Melanoma, TissueCypher)较2024年同期增长36%[1] - 公司推出新产品AdvanceAD-Tx™,用于指导中重度特应性皮炎患者的系统性治疗决策[1][5][15] 运营指标 - 第三季度2025年总检测报告量为26,841份,去年同期为26,010份[3][5] 管理层讨论和指引 - 公司上调2025年全年收入指引至3.27亿-3.35亿美元,原指引为3.10亿-3.20亿美元[1][4][9] - 2025年总营收指引为3.27亿至3.35亿美元[27] 其他财务数据 - 截至2025年9月30日,公司现金、现金等价物及有价证券总额为2.875亿美元[8] - 2025年前九个月调整后税息折旧及摊销前利润为3250万美元,去年同期为5370万美元[12] - 2025年第三季度股权证券公允价值变动收益356.1万美元[31] - 截至2025年9月30日,公司现金及现金等价物为8.556亿美元,较2024年12月31日的11.971亿美元下降28.5%[35] - 2025年前九个月运营活动产生的净现金为3741.6万美元,较2024年同期的4050.1万美元下降7.6%[37] - 2025年前九个月投资活动使用的净现金为6919.8万美元,主要用于购买2.8837亿美元的物业和设备以及1.513亿美元的可销售投资证券[37] - 2025年前九个月总资产为5.628亿美元,较2024年底的5.312亿美元增长6.0%[35] - 2025年前九个月调整后EBITDA为3254.6万美元,较2024年同期的5373.0万美元下降39.4%[44]
Castle Biosciences Reports Third Quarter 2025 Results
Globenewswire· 2025-11-04 05:07
核心财务表现 - 2025年第三季度营收为8300万美元,2024年同期为8580万美元[1][5] - 2025年第三季度非皮肤病业务收入同比增长67%[1] - 2025年第三季度核心产品(DecisionDx-Melanoma, TissueCypher)检测报告总量同比增长36%[1] - 将2025年全年营收指引从3.1-3.2亿美元上调至3.27-3.35亿美元[1][4][8] - 截至2025年9月30日,公司现金、现金等价物和可交易投资证券总额为2.875亿美元[7] 运营与检测量 - 2025年第三季度总检测报告量为26,841份,2024年同期为26,010份[5] - DecisionDx-Melanoma检测报告量从2024年第三季度的9,367份增至10,459份[5] - TissueCypher Barrett's Esophagus检测报告量从2024年第三季度的6,073份大幅增至10,609份[5] - 2025年前九个月总检测报告量为77,817份,2024年同期为72,000份[9] 新产品与临床进展 - 推出AdvanceAD-Tx™检测,用于指导12岁及以上中重度特应性皮炎患者的全身性治疗决策[1][12] - TissueCypher Barrett's Esophagus测试新数据显示其能对非发育不良Barrett食管患者进行个性化风险分层,15%患者被归类为中高风险[11] - DecisionDx-Melanoma新数据证实其能跨组织学亚型分层风险,在13,560名患者队列中显示出对黑色素瘤特异性生存期的分层能力[13] - DecisionDx-SCC两项新研究支持其临床效用,新增对局部复发风险的预测能力[13] 盈利能力指标 - 2025年第三季度毛利率为75%,调整后毛利率为77%,2024年同期分别为79%和82%[5] - 2025年前九个月调整后息税折旧摊销前利润为3250万美元,2024年同期为5370万美元[9][40] - 2025年第三季度每股净亏损为0.02美元,2024年同期为每股净收益0.08美元[5][28] 公司荣誉与认可 - 公司总裁兼首席执行官Derek Maetzold被《CEO杂志》评为年度CEO[20] - 公司被《匹兹堡邮报》评为大匹兹堡地区最佳工作场所之一[20] - 公司入选《新闻周刊》首届美国最伟大公司榜单[20]
Castle Biosciences Launches AdvanceAD-Tx™ to Help Guide Systemic Treatment Decision Making in Patients with Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis
Globenewswire· 2025-11-04 05:05
产品发布与核心功能 - Castle Biosciences公司推出名为AdvanceAD-Tx的新型基因表达谱测试 旨在指导12岁及以上中重度特应性皮炎患者的系统性治疗决策 [1] - 该487-GEP测试旨在识别具有JAK抑制剂应答者特征的患者 这些患者在接受JAK抑制剂治疗时 比接受Th2靶向疗法更可能实现EASI-90 且起效更快 并在三个月内减少发作和瘙痒 [2] - 测试通过分析病变皮肤样本的RNA表达数据 评估487个基因跨越12条皮肤和炎症通路 将患者分为JAK抑制剂应答者特征或Th2分子特征两种分子谱系 [10] 临床验证数据 - 验证研究数据显示 在测试样本中 30.4%具有JAK抑制剂应答者特征 [4] - 具有JAK抑制剂应答者特征并接受JAK抑制剂治疗的患者 在三个月时达到EASI-90的比例显著高于接受Th2靶向疗法的患者 分别为45.5%和8.3% [4] - 该患者群体达到EASI-90的速度快3.8倍 三个月时报告“无瘙痒”的比例为45.5% 而Th2靶向疗法组为8.3% 治疗期间无发作的比例为54.5% 而Th2靶向疗法组为16.7% [4] 市场机会与公司战略 - 美国中重度特应性皮炎的总可寻址市场机会估计为330亿美元 AdvanceAD-Tx预计将与公司已有的皮肤科和胃肠道测试一起成为增长催化剂 [3] - 此次进军特应性皮炎领域反映了公司将其成熟技术应用于存在巨大未满足需求的新临床领域的战略 [3] - 测试将利用公司现有的实验室工作流程 便于熟悉DecisionDx®测试的皮肤科医生采用 公司正寻求多种报销途径 [5] 产品上市计划 - AdvanceAD-Tx将于2025年11月通过有节制的有限获取方式启动商业化上市 预计在2026年分阶段扩大可用性 [5]
Castle Biosciences (CSTL) Expected to Announce Quarterly Earnings on Monday
Defense World· 2025-11-01 14:00
财务业绩与预期 - 公司预计将于2025年11月3日市场收盘后公布2025年第三季度财报 分析师预期每股亏损为0.35美元 预期季度收入为7106.2万美元 [1][2] - 公司上一季度(截至2024年8月4日)业绩超预期 每股收益为0.15美元 远超市场一致预期的每股亏损0.51美元 季度收入达8618万美元 高于分析师预期的7153万美元 [3] - 公司上一季度股本回报率为2.37% 净利率为负2.73% 分析师预期公司本财年每股收益为0美元 下一财年每股收益为负2美元 [3] - 公司已设定2025财年全年每股收益指引 具体细节将在2025年第三季度财报中公布 [2] 股票表现与估值 - 公司股票最新开盘价为25.50美元 市值为7.3976亿美元 市盈率为负72.86 Beta系数为1.13 [4] - 公司52周股价区间为14.59美元至35.84美元 50日移动平均线为23.14美元 200日移动平均线为20.08美元 [4] - 公司负债权益比为0.02 速动比率为6.69 流动比率为6.85 [4] 内部人及机构持仓变动 - 内部人Derek J Maetzold于2024年10月20日出售1339股公司股票 平均售价22.44美元 总交易额30047.16美元 此次交易使其持仓减少2.08% 减持后持有62988股 价值约141.345072万美元 公司内部人合计持有公司6.50%的股份 [5] - 多家机构投资者在近期增持公司股份 Jones Financial Companies在第一季度增持10592.0% 现持有2673股价值5.4万美元 Tower Research Capital在第二季度增持256.9% 现持有2791股价值5.7万美元 [6] - Amundi在第一季度增持15811.5% 现持有4137股价值7.9万美元 The Manufacturers Life Insurance Company在第二季度新建头寸价值约21.1万美元 [6] - MIRAE ASSET GLOBAL ETFS HOLDINGS在第一季度增持4.4% 现持有15441股价值30.9万美元 机构投资者和对冲基金目前合计持有公司92.60%的股份 [6] 分析师评级与目标价 - 近期多家研究机构发布公司评级报告 Weiss Ratings维持"卖出"评级 Wall Street Zen将评级从"卖出"上调至"持有" Canaccord Genuity Group维持"买入"评级 目标价37美元 Zacks Research将评级从"持有"上调至"强力买入" [7] - 综合市场意见 目前有1位分析师给予"强力买入"评级 7位给予"买入"评级 1位给予"卖出"评级 共识评级为"适度买入" 平均目标价为36.57美元 [8] 公司业务概览 - Castle Biosciences是一家分子诊断公司 为皮肤癌、巴雷特食管、葡萄膜黑色素瘤和心理健康状况提供诊断和治疗测试解决方案 [9] - 公司主要产品包括用于评估侵袭性皮肤黑色素瘤转移风险的DecisionDx-Melanoma基因表达谱测试 用于皮肤鳞状细胞癌风险分层的DecisionDx-SCC测试 用于诊断困难黑色素细胞病变的MyPath Melanoma测试 以及预测巴雷特食管患者进展为高级别不典型增生和/或食管癌风险的TissueCypher空间组学测试 [9]
Analysts Estimate Castle Biosciences, Inc. (CSTL) to Report a Decline in Earnings: What to Look Out for
ZACKS· 2025-10-27 23:06
核心观点 - 市场预计Castle Biosciences公司2025年第三季度业绩将出现同比下滑,每股亏损预期为0.34美元,营收预期为7130万美元 [1][3] - 实际业绩与市场预期的对比是影响股价短期走势的关键因素 [1][2] - 尽管公司拥有Zacks Rank 1的评级,但由于其盈利意外预判指标为0%,难以确定其能否超出每股收益预期 [12][13] - 相比之下,同行业的Biogen公司因盈利意外预判指标为+0.86%且Zacks Rank为3,更有可能超出每股收益预期 [20][21] 公司业绩预期 - 预计季度每股亏损为0.34美元,同比变化为-525% [3] - 预计季度营收为7130万美元,同比下降16.9% [3] - 过去30天内,季度每股收益共识预期保持不变 [4] 盈利意外预测模型 - Zacks盈利意外预判指标通过比较“最精确预期”与“共识预期”来预测实际业绩偏离程度 [7][8] - 该模型对于正向的盈利意外预判指标有显著的预测能力 [9] - 当正向盈利意外预判指标与Zacks Rank 1、2或3结合时,预测股价上涨的准确性较高 [10] 公司历史表现与当前预测 - 上一报告季度,公司实际每股收益为0.15美元,超出亏损0.51美元的预期,意外幅度达+129.41% [14] - 在过去四个季度中,公司有三次超出每股收益预期 [15] - 公司当前的盈利意外预判指标为0%,Zacks Rank为1 [12] 行业对比 - 同行业公司Biogen预计季度每股收益为3.89美元,同比下降4.7% [19][20] - Biogen预计季度营收为23.4亿美元,同比下降5.1% [20] - Biogen的每股收益共识预期在过去30天内下调了2.7%,但其盈利意外预判指标为+0.86% [20] - Biogen的Zacks Rank为3,结合其盈利意外预判指标,显示其很可能超出每股收益预期 [21]
New Data at American College of Gastroenterology Annual Meeting Show TissueCypher® Provides Actionable Risk Insights that Influence Clinical Management and Prompt Risk-Aligned Intervention in Barrett's Esophagus
Globenewswire· 2025-10-27 03:05
公司产品与数据发布 - Castle Biosciences公司宣布其TissueCypher Barrett's Esophagus测试的新数据,显示该测试能提供超越病理学的风险见解,影响临床管理以支持对高风险患者进行更早干预,并可能减少低风险患者的不必要手术[1] - 该研究将以三份海报形式在美国胃肠病学院2025年度科学会议上展示,其中一份被选为“主席海报奖”[1] - 超过6400份科学摘要将在ACG 2025上展示,仅有小部分获得主席海报奖,其中包括Horvath等人的摘要[2] 临床研究案例发现 - 针对病理学诊断为“不明确为异型增生”的患者,TissueCypher测试返回高风险结果,对应的五年进展为高度异型增生或食管腺癌的概率分别为34%和62%,超过了已公布的从高度异型增生进展为食管腺癌的五年概率(33%)[6] - 针对“无非典型增生的巴雷特食管”患者,TissueCypher测试识别出高风险患者,其五年进展概率分别为43%和45%,同样超过已公布的33%的基准[6] - 在一项针对114名无非典型增生巴雷特食管患者的德克萨斯州农村研究中,TissueCypher测试将患者分为低、中、高风险组,7名中高风险患者接受了消融治疗,99名低风险患者的监测间隔从2-3年安全延长至5年,该测试影响了93%病例的临床管理[13] 产品信息与公司背景 - TissueCypher巴雷特食管测试是一款精准医学测试,用于预测巴雷特食管患者未来发生高度异型增生和/或食管腺癌的风险,适用于经内镜活检确诊为无非典型增生、不明确为异型增生或低度异型增生的患者[8] - 该测试的临床性能已得到14篇经同行评审的出版物支持,并于2022年3月获得美国医疗保险和医疗补助服务中心的先进诊断实验室测试地位[8] - Castle Biosciences是一家领先的诊断公司,通过创新测试指导患者护理以改善健康,当前产品组合包括针对皮肤癌、巴雷特食管和葡萄膜黑色素瘤的测试[9][10]
New Analysis of 13,560 Patients Demonstrates DecisionDx®-Melanoma Stratifies Risk Across Histological Subtypes; Findings to be Presented at Fall Clinical Dermatology Conference
Globenewswire· 2025-10-24 16:05
文章核心观点 - Castle Biosciences公司在2025年秋季临床皮肤病学会议上公布其DecisionDx-Melanoma测试和特应性皮炎(AD)管线测试的新数据,证实了其产品在黑色素瘤风险分层和AD个性化治疗指导方面的临床价值 [1][2][5] DecisionDx-Melanoma测试数据总结 - 一项涉及13,560名I-III期皮肤黑色素瘤患者的真实世界研究证实,DecisionDx-Melanoma测试能够在不同的组织学亚型中提供一致的、具有临床意义的风险分层 [2][4] - 测试结果显示出显著的生存率差异,例如在结节性黑色素瘤患者中,Class 1A(最低风险)患者的五年黑色素瘤特异性生存率为98.5%,而Class 2B(最高风险)患者为82.3% [4] - 另一项针对1,661名AJCC I-II期早期患者的研究表明,DecisionDx-Melanoma能识别出发生远处转移(包括中枢神经系统、肺、肝和骨)高风险的患者,Class 2B患者的中枢神经系统转移率为7.4%,显著高于Class 1A患者的0.9% [4] - 研究支持将DecisionDx-Melanoma与AJCC分期结合,以识别高风险患者并进行定制化监测 [4] 管线AD GEP测试数据总结 - Castle公司的管线AD基因表达谱测试旨在通过分析患者的潜在疾病生物学(Th2分子谱或JAK抑制剂应答者谱),来指导系统性疗法选择,解决目前AD治疗中存在的试错问题 [5] - 前瞻性多中心开发和验证研究数据显示,该测试能识别出对JAK抑制剂更可能产生快速和深度应答的AD患者群体 [5] - 该测试有潜力将AD治疗从试错模式转向个性化治疗,可能提高治疗成功率、患者满意度并降低医疗成本 [5] 公司产品与市场地位 - Castle Biosciences是一家领先的诊断公司,致力于通过创新测试改善患者护理 [7] - DecisionDx-Melanoma是一种31基因表达谱风险分层测试,旨在评估皮肤黑色素瘤患者的哨兵淋巴结阳性风险以及复发/转移风险 [6] - 截至2025年6月30日,DecisionDx-Melanoma测试已被订购超过210,000次,其临床价值得到超过50篇同行评审研究的支持 [6] - 公司当前产品组合包括针对皮肤癌、巴雷特食管和葡萄膜黑色素瘤的测试,并积极研发针对中重度特应性皮炎等其他高临床需求疾病的测试 [8]
How Much Upside is Left in Castle Biosciences (CSTL)? Wall Street Analysts Think 50.08%
ZACKS· 2025-10-23 22:56
股价表现与分析师目标价 - 公司股票在最近一个交易日收于2374美元 在过去四周内上涨了47% [1] - 华尔街分析师设定的平均目标价为3563美元 意味着有501%的上涨潜力 目标价范围从3000美元到4100美元 [1][2] - 分析师目标价的标准差为354美元 最低估计值较当前股价有264%的上涨空间 最乐观的估计则指向727%的上涨潜力 [2] 分析师目标价的可靠性分析 - 分析师设定目标价的能力和公正性长期受到质疑 仅凭此工具做出投资决策可能带来不利影响 [3] - 研究表明目标价是经常误导投资者的信息之一 多个分析师设定的目标价很少能准确指示股价的实际走向 [7] - 覆盖某股票的公司其商业激励(如与目标公司存在或寻求业务关系)往往导致分析师设定过高的目标价 [8] 盈利预期修正的积极信号 - 分析师近期对公司的盈利前景日益乐观 表现为他们一致向上修正每股收益(EPS)预期 [11] - 在过去30天内 对本年度的盈利预期出现一次上调 而没有出现负面修正 这导致Zacks共识预期提高了15% [12] - 公司目前的Zacks排名为第1级(强力买入) 这意味着其在基于盈利预期相关四因素进行排名的4000多只股票中位列前5% [13] 目标价共识与盈利修正趋势的综合评估 - 尽管目标价本身可能不是可靠的涨幅指标 但其暗示的股价运动方向似乎是一个良好的指引 [14] - 盈利预期修正的积极趋势虽不能预示股票具体涨幅 但已被证明能有效预测上涨行情 [4] - 目标价紧密聚集(低标准差)表明分析师对股价运动的方向和幅度有高度共识 这可作为进一步研究潜在基本面驱动力的良好起点 [9]