Journey Medical Corporation (DERM) shares ended the last trading session 9.1% higher at $7.19. The jump came on an impressive volume with a higher-than-average number of shares changing hands in the session. This compares to the stock's 30.2% gain over the past four weeks.The sudden rise in the stock price can be attributed to the positive investor mindset regarding the increasing sales of its portfolio of marketed branded and generic drugs for the treatment of various dermatological conditions.This company ...

SCOTTSDALE, Ariz., April 01, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Journey Medical Corporation (NASDAQ:DERM) ("Journey Medical" or the "Company"), a commercial-stage pharmaceutical company that primarily focuses on the selling and marketing of U.S. Food and Drug Administration ("FDA") approved prescription pharmaceutical products for the treatment of dermatological conditions, is pleased to announce the promotion of Ramsey Alloush, currently General Counsel, to the position of Chief Operating Officer ("COO"). Mr. Allous ...

公司产品组合与获批情况 - 公司当前产品组合包含8种获FDA批准的皮肤病处方药[29] - 2024年11月1日，FDA批准Emrosi用于治疗成人红斑痤疮炎性病变，预计2025年4月开始促销[30][33] 产品市场规模与患者情况 - 据估计，红斑痤疮影响超1600万美国人及多达4.15亿全球人口，超90%患者称病情降低自信和自尊[34] - 2024年，外用红斑痤疮市场处方超430万，口服红斑痤疮市场超70万[38] - 美国约1000万人患原发性腋窝多汗症，2024年该市场处方约48.5万[40][43] - 痤疮每年影响多达5000万美国人，美国痤疮治疗市场规模约30亿美元[44][46] - 2024年，口服异维A酸市场处方近230万，口服多西环素市场超2800万[49][51] - 2024年，外用痤疮市场处方超2350万，Amzeeq专利延至2037年9月[53] - 2024年外用抗真菌市场处方量超1280万份[57] 公司团队与销售网络 - 公司高级管理团队在制药行业累计有超135年销售和营销经验，曾打造品牌合计峰值销售额超30亿美元[66] - 公司销售团队覆盖美国前50大城市统计区超80%皮肤科医生和超70%整体皮肤科处方市场[66] - 公司拥有超600家专业药房和批发商的分销网络[66] 公司人员构成 - 公司目前雇佣41名全职员工，其中销售和营销34人，行政19人，2024年研发3人[70] 公司授权与收购费用 - 2023年公司从日本独家授权合作伙伴Maruho获得一次性前期许可费1900万美元[72] - 2022年公司以2000万美元预付款收购Vyne的分子稳定技术特许经营权，一年后再支付500万美元，最高或支付4.5亿美元销售里程碑付款[75] - 2021年公司以1000万美元预付款获得Emrosi全球开发和商业化权利，2024年支付300万和1500万美元开发里程碑付款，最高或支付1.5亿美元里程碑付款，净销售额需支付10% - 14%特许权使用费[76] - 公司于2021年5月14日完成Qbrexza收购，支付1250万美元预付款，后续里程碑付款最高达1.44亿美元，净销售版税为低两位数到高两位数[77] - 公司2020年7月29日签订Accutane协议，已支付500万美元，另有1700万美元里程碑付款取决于净销售目标，净销售版税为低两位数[82] - 公司2020年12月18日签订Anti - itch产品协议，总对价400万美元，已全部支付，无后续里程碑付款和版税[84] - 公司2018年8月31日签订Exelderm协议，总对价160万美元，2021年初完成剩余40万美元里程碑付款，2023年底前支付低两位数净销售版税[85] - 公司2015年3月10日签订Targadox协议，支付130万美元预付款，按收入分成支付后续款项[86] - 公司2023年8月31日与Maruho签订Qbrexza新许可协议，获1900万美元不可退还预付款[87] - 公司2024年11月11日因Cutia获Amzeeq营销批准，获100万美元里程碑付款[88] 公司产品专利情况 - Emrosi采用多单元微丸系统技术，结合25%速释和75%缓释米诺环素微丸，专利延至2039年1月[36] - Zilxi专利延至2030年10月，Qbrexza专利延至2033年2月[37][42] - 公司Emrosi于2024年11月1日获FDA批准，拥有3项美国已授权专利2039年到期[89][92] - 公司Qbrexza拥有22项美国已授权专利和41项外国已授权专利，相关专利2028 - 2033年到期[93] - 公司Amzeeq和Zilxi相关已授权和待申请专利2030 - 2037年到期[96] 专利相关风险与不确定性 - 美国专利申请保密期为18个月或更久，生物技术和制药公司专利地位高度不确定[99] 公司竞争与保护措施 - 公司依赖商标、商业秘密和技术进步维持竞争地位，与相关人员签订保密协议保护商业秘密[101] 行业竞争格局 - 制药行业竞争对手包括药企、生物科技公司、高校和研究机构，很多对手资源和经验更丰富[104] - 皮肤科领域竞争格局分散，主要竞争因素包括质量、疗效、市场接受度、价格和营销推广[105] 公司面临的竞争挑战 - 公司面临仿制药制造商竞争，仿制药公司可能挑战公司专利有效性和可执行性[108] 公司生产相关风险 - 公司依赖合同制造商生产产品和临床供应，存在原材料质量、产能和合规等风险[109] 产品监管相关情况 - 产品临床开发、制造和营销受FDA等监管机构严格监管，审批流程漫长、昂贵且不确定[112] - 新药上市前需进行多阶段临床试验，各阶段目的不同，试验时间和结果不确定[116][117][118][119] - 505(b)(2)类新药申请可能因参考产品专利和非专利排他期等因素获批受阻，FDA可能给予暂定批准[124][125] - FDA可能要求在新药申请中包含风险评估和缓解策略，以确保药物持续安全使用[126] - 公司产品需获FDA批准，获批后受持续监管，违规可能面临多种执法行动[127][128] - 《2022年降低通胀法案》包含药品定价改革，不遵守规定会被处罚，孤儿药有豁免[133] - 各级政府出台医疗改革措施，可能导致报销减少、价格下降，影响公司营收和产品商业化[130][132][134][135] - 公司受多项反欺诈法律约束，违反会面临民事和刑事处罚[140][141][143][144] - 《药品质量与安全法案》要求建立药品追溯系统，公司需协助批发商实现退货可追溯[147][148] 公司合规情况 - 公司建立合规计划，以防止、发现和纠正违反州和联邦医疗法律的行为[138] - 公司需遵守《药品质量与安全法案》，目前业务和运营符合相关要求[149] 公司产品专利保护与竞争情况 - 公司三款上市产品Qbrexza、Amzeeq、Zilxi及2024年11月1日获FDA批准的Emrosi有专利保护，四款产品Accutane、Targadox、Exelderm和Luxamend无专利保护或不符合专利保护条件，Accutane在异维A酸市场与其他五款等效产品竞争，Targadox面临等效仿制药竞争，Exelderm未来可能面临等效仿制药竞争[155] 专利到期与竞争影响 - 品牌药失去市场独占权后通常面临仿制药激烈价格竞争，若公司无法证明产品医疗和成本优势，经营业绩、财务状况或现金流可能受重大不利影响[156] 销售团队相关风险 - 公司现场销售团队的能力、构成、规模或存续的任何中断可能对现有收入流产生重大不利影响，未来产品的营销和销售依赖销售和营销能力的建立和维护或与第三方的合作[157] 监管途径相关风险 - 若FDA不允许公司按预期采用505(b)(2)监管途径，产品候选药物的审批时间和资金需求可能大幅增加，还可能导致股权稀释，且无法保证能获得额外融资，也会影响公司竞争地位和前景[163] 生产相关风险后果 - 若公司合同制造商未能及时按要求生产产品或遵守严格法规，产品商业化可能延迟，无法满足市场需求并损失潜在收入，制造缺陷或违规可能导致严重后果[166][167] 产品开发相关风险 - 若未来产品候选药物在开发过程中出现严重不良或不可接受的副作用，公司可能需要放弃或限制其开发，临床试验可能被暂停或终止，产品可能无法获批或商业化[170] 产品获批后监管风险 - 公司产品获批后仍需接受严格监管审查，包括标签、包装、广告等多方面要求，违反规定可能导致产品批准被暂停或撤回、声誉受损等后果[172] 产品不良事件与监管风险 - 若发现产品、制造商或制造过程存在未知不良事件或问题，或未遵守监管要求，可能导致产品受限、召回、罚款等多种结果[175][178] 客户与第三方关系法律风险 - 公司与客户和第三方付款人的关系可能受反回扣、欺诈和滥用等医疗保健法律法规约束，违反规定可能面临刑事制裁、民事处罚等后果[176] 政策变化风险 - 美国新总统于2025年上任，FDA政策可能改变，新法规可能出台，若公司不能适应变化或保持合规，可能失去已获得的营销批准[175] 业务合规风险 - 公司业务安排需确保符合医疗保健法律法规，否则可能面临重大民事、刑事和行政处罚，影响业务[181] 产品定价与政策风险 - 公司产品和未来候选产品可能面临不利的定价法规、第三方保险和报销政策或医疗改革举措，影响业务[183] - 《2022年降低通胀法案》包含重大药品定价改革，对不遵守规定的制造商可处以重罚，其对制药行业的影响未知[186] 公众担忧与产品风险 - 公众对公司产品和未来候选产品安全性的担忧，可能导致监管批准延迟或受限，增加成本[189] 候选产品获批风险 - 公司未来候选产品可能无法获得监管批准或批准延迟，影响业务和财务状况[190] 营销批准相关情况 - 公司在申请营销批准方面经验有限，需依靠第三方，且要提交大量数据和信息[191] - 未来候选产品可能无效、效果一般或有不良副作用，影响营销批准和商业使用[192] - 营销批准过程耗时且昂贵，可能因多种原因导致延迟或无法获批[194] - 营销批准政策或监管环境变化可能导致申请被拒或延迟，获批后也可能有诸多限制[195] 临床试验相关风险 - 未来临床试验患者招募延迟或困难，可能导致监管批准延迟或无法获批，增加开发成本[196] 公司产品竞争情况 - 公司产品面临来自学术机构、政府机构、生物技术和制药公司等多方面竞争，皮肤科竞争格局高度分散[199] 产品商业成功因素 - 产品商业成功取决于医疗界接受度、第三方支付方覆盖和报销，受临床研究、产品标签、护理标准等多因素影响[203] - 产品推广销售依赖定价、成本效益、进入处方集能力、第三方覆盖报销，还需证明安全性和有效性[204] 销售与分销能力风险 - 若无法维持销售、营销和分销能力，或与第三方合作，可能无法从产品商业化中获得收入[206] 第三方依赖风险 - 公司依赖第三方供应原材料、制造产品和提供服务，任何中断或违约可能对业务和财务产生重大不利影响[208] - 公司预计无力自行商业制造未来获批产品，依赖第三方制造商，制造商不可用可能导致成本增加和延误[210] - 公司依赖第三方进行临床前研究和临床试验，第三方表现不佳或协议终止可能延误产品开发[213] - 公司依赖第三方临床数据和结果，若数据不准确或不可靠，可能影响研发工作[218] 产品责任风险 - 产品使用和销售面临产品责任索赔风险，若无法成功辩护，可能产生巨额负债并限制产品商业化[219] 产品责任保险情况 - 公司将为未来临床试验获取有限产品责任保险，但保险可能无法足额赔付损失，且费用渐高[221] 产品历史诉讼情况 - 2021年第二季度公司开始营销Accutane®，异维A酸曾面临大量产品责任索赔，目前无重大诉讼[222] 公司运营风险 - 公司运营涉及危险材料，虽有安全程序但无法消除污染或伤害风险，违规可能面临罚款或成本增加[223] 公司保险情况 - 公司有工人补偿保险，但无环境责任或有毒侵权索赔保险[224] 环境法规风险 - 公司可能因遵守环境、健康和安全法规产生大量成本，违规会导致罚款或制裁[225] 人工智能相关风险 - 公司使用人工智能可能面临竞争劣势、开发风险及法律责任等问题[227] - 美国及其他国家对人工智能监管不断发展，公司可能无法及时合规[228] 公司增长风险 - 公司未来增长依赖产品收购或授权，可能面临运营和财务风险[229] 公司资源风险 - 公司资源有限，可能错过商业机会，研发投入可能无商业成果[230] 公司法律风险 - 公司面临监管调查、诉讼成本及潜在赔偿等风险[220]

财务数据和关键指标变化 - 2024年全年产品销售预期在5500万 - 6000万美元，SG&A费用预期在3900万 - 4200万美元，研发费用预期在900万 - 1000万美元，公司达成了2024年所有财务指导范围 [24] - 2024年总净产品收入为5510万美元，低于2023年的5970万美元，主要因产品组合整体回扣成本增加和部分产品销量下降 [25] - 2024年全年总收入为5610万美元，包含因Cutia获AmZEEK中国市场授权触发的100万美元里程碑付款；2023年全年总收入为7900万美元，包含来自Maruho的1900万美元前期许可付款和50万美元特许权使用费 [26] - 2024年全年商品销售成本降至2090万美元，较2023年减少200万美元（9%），主要因产品特许权使用费减少和Zomino停产 [27] - 2024年全年研发费用增至990万美元，较2023年增加230万美元，主要因MROSI新药申请费用和里程碑付款，部分被较低临床试验费用抵消 [27][28] - 2024年全年SG&A费用降至4020万美元，较2023年减少370万美元（8%），因2023年费用优化措施完全实现 [29] - 2024年全年普通股股东净亏损为1470万美元（每股0.72美元），2023年为390万美元（每股0.21美元），2023年净亏损包含来自Maruho的1950万美元收入 [29][30] - 2024年全年非GAAP调整后EBITDA为80万美元（每股0.04美元），2023年为1560万美元（每股0.85美元），2023年包含来自Maruho的1950万美元收入 [30][31] - 截至2024年12月31日，公司现金及现金等价物为2030万美元，2023年为2740万美元 [31] 各条业务线数据和关键指标变化 - 公司核心四条业务线相对稳定，部分遗留品牌业务有所下滑 [61] - QBREXZA处方量同比增长，虽面临新竞争但表现良好；Accutane在2024年二、三季度受新进入者影响业务放缓，目前已相对稳定 [64][65] 各个市场数据和关键指标变化 - MROSI目前商业保险覆盖约20%（1.88亿商业保险人群），医疗保险覆盖约4%（5800万医疗保险人群），预计后续覆盖人数将大幅增加 [17] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司计划在评估MROSI初始处方需求和完成额外保险商合同谈判后，于2025年晚些时候提供财务指导 [24] - MROSI作为公司首个内部开发资产，契合现有皮肤科商业模式，无需增加销售团队，有望成为主要增长驱动力，预计美国年销售额达2亿美元，国际达1亿美元 [33] - 2025年公司有多个潜在价值催化剂，包括MROSI推出及处方量增长、两篇同行评审出版物和医学会议展示、保险覆盖人数增加、财务向可持续正EBITDA和盈利迈进、可能的业务拓展活动（如授权产品在美国以外的商业权利） [34] - 公司计划为MROSI寻找国际市场合作伙伴进行授权，专注美国市场业务 [90][91] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 2024年是关键一年，公司达成全年指导范围，为MROSI推出做好准备，相信MROSI能为业务带来变革 [9] - 2025年开局良好，AAD会议成功，激发了客户对MROSI的兴趣，公司准备在4月初进行强劲推出 [14][16] - 公司认为MROSI凭借优于现有标准治疗的优势和满足未满足医疗需求的能力，有望成为新的标准治疗方案 [44] 其他重要信息 - MROSI新药申请于2024年初提交，11月获FDA按时首轮批准，公司支付2200万美元FDA申请费和里程碑付款，完成美国玫瑰痤疮适应症相关财务义务 [10] - 2024年MROSI临床数据在多个医学大会展示，11月授权合作伙伴Cutia获AmZEEK中国市场授权，触发公司100万美元里程碑付款 [13] - 本月MROSI三期结果发表于《美国医学会杂志·皮肤病学分册》，论文显示MROSI在主要和次要终点上优于ORATIA和安慰剂，且安全性良好，公司预计今年还有两篇相关出版物 [19][20][21] - 公司计划参加2025年更多皮肤科医学大会并进行展示和演讲 [22] 总结问答环节所有的提问和回答 问题1: 到2025年底MROSI的保险覆盖情况预期如何 - 公司目标是获得尽可能多的保险覆盖人数，预计达到峰值商业覆盖需12 - 18个月，目前无法给出具体目标，需等待几个月获取更多市场需求信息后再报告 [38][40][41] 问题2: 在AAD会议上，医生对MROSI红斑数据的重视程度如何，以及公司如何将该数据传达给医生 - 在AAD会议上，医生更关注MROSI的头对头表现和安全性，而非红斑数据；《美国医学会杂志·皮肤病学分册》的出版物将有助于传播红斑数据，医学事务团队也会解答医生相关问题 [43][44][46] 问题3: 公司是否有2025年的财务指导计划 - 公司需等待MROSI推出一段时间，评估初始处方需求后再提供2025年财务指导，请耐心等待 [53] 问题4: MROSI早期报销环境是否符合预期 - 产品已进入药房渠道，但目前判断报销环境情况还太早，目前约20%的医保目录采纳率符合预期 [55][56] 问题5: 第一季度是否会有MROSI的收入报告 - 预计第一季度收入较少，第二季度MROSI收入将开始有意义增长 [59] 问题6: 2024年第四季度收入环比下降，基础业务是否会持续这种下降趋势 - 过去几年基础业务相对稳定，部分遗留品牌业务有所下滑，2024年全年业务情况更能代表真实业务水平，第一季度通常因费率重置收入会稍低 [61][62] 问题7: QBREXZA和Accutane的业务情况如何 - QBREXZA处方量同比增长，表现良好；Accutane在2024年受新进入者影响业务放缓，目前已相对稳定 [64][65] 问题8: 455.3万美元的损失回收是否在第四季度，是否与网络攻击有关，1500万美元的批准里程碑应如何会计处理 - 460万美元是网络攻击损失回收，12月收到现金并入账；1500万美元作为无形资产资本化，并在专利有效期（至2039年）内摊销 [67][68] 问题9: 1500万美元的批准里程碑摊销是否通过已拆分的收购无形资产项目进行 - 是的，将在该项目中进行摊销 [70] 问题10: 2025年公司产品组合定价情况如何，以及如何考虑资本分配 - 遗留品牌Exelderm和Targadox定价将保持稳定，Targadox因仿制药竞争处方量有所下降，Exelderm因无需支付特许权使用费利润率提高；公司核心四条业务线净定价预计保持不变；公司目前现金状况良好，对资本分配感到满意 [76][79][80] 问题11: MROSI推出的关键里程碑和瓶颈是什么，如何看待其国际1亿美元的市场机会 - 关键关注供应和医保目录覆盖，目前供应充足，医保目录覆盖进展良好，预计12 - 18个月会有较好进展；公司计划为MROSI国际市场寻找授权合作伙伴，专注美国市场业务 [86][87][90] 问题12: MROSI的峰值保险覆盖百分比是多少，目前覆盖人群中无限制和单一合成的比例是多少 - 目前无法给出峰值保险覆盖百分比，需等待几个月获取更多市场需求信息后再报告；目前20%的商业保险覆盖人群中，有部分支付方无限制采纳MROSI，支付方反馈积极，需市场团队获取更多市场需求信息后再报告 [97][98][99] 问题13: 部分支付方要求的步骤是否指通用ORATIA或非标签抗生素 - 主要是通用口服药物，如米诺环素和/或多西环素，不同药物政策会有所不同 [102] 问题14: 公司宣布MROSI定价和推出后，Galderma的品牌药ORATIA是否有定价变动 - 自公司推出MROSI以来，未观察到ORATIA有市场定价变动 [104]

文章核心观点 - 介绍Journey Medical Corporation季度财报情况、股价表现及未来展望，还提及同行业Vivos Therapeutics, Inc.的预期业绩 [1][3][9] Journey Medical Corporation财报情况 - 季度每股收益0.08美元，击败Zacks共识预期（亏损0.22美元），去年同期亏损0.12美元，此次财报盈利惊喜达136.36% [1] - 上一季度预期亏损0.17美元，实际亏损0.12美元，盈利惊喜29.41% [1] - 过去四个季度，公司两次超出共识每股收益预期 [2] - 截至2024年12月季度营收1362万美元，未达Zacks共识预期1.84%，去年同期营收1526万美元，过去四个季度两次超出共识营收预期 [2] Journey Medical Corporation股价表现 - 自年初以来，公司股价上涨约65.7%，而标准普尔500指数下跌1.8% [3] Journey Medical Corporation未来展望 - 股票近期价格走势和未来盈利预期的可持续性主要取决于管理层在财报电话会议上的评论 [3] - 公司盈利前景可帮助投资者判断股票走向，实证研究表明近期股价走势与盈利预测修正趋势密切相关 [4][5] - 财报发布前，公司盈利预测修正趋势喜忧参半，当前Zacks排名为3（持有），预计短期内股票表现与市场一致 [6] - 未来需关注未来季度和本财年盈利预测变化，当前未来季度共识每股收益预期为亏损0.05美元，营收1039万美元，本财年共识每股收益预期为0.15美元，营收7453万美元 [7] 行业情况 - Zacks行业排名中，医疗 - 药品行业目前处于250多个Zacks行业前33%，研究显示排名前50%的行业表现比后50%的行业高出两倍多 [8] Vivos Therapeutics, Inc.预期业绩 - 预计2024年12月季度报告中每股亏损0.43美元，同比变化+85.9%，过去30天该季度共识每股收益预期未变 [9] - 预计营收390万美元，较去年同期增长20% [9]

Emrosi药物优势 - Emrosi于2024年11月获FDA批准，优于安慰剂和市场领先的口服酒渣鼻治疗药物Oracea®[10] - 两项3期研究的汇总结果显示，Emrosi在所有临床相关疗效参数上显著优于Oracea和安慰剂[31] - Emrosi关键治疗相关不良事件发生率低，多数为轻度或中度[33] - Emrosi在两项3期试验中显示出优于Oracea的疗效，安全性与安慰剂相似，采用改良双释放配方，每日一次服用方便[74] 酒渣鼻患者情况 - 约1650万美国人患有酒渣鼻，仅200 - 300万人接受治疗[10][39] - 2022年一项对9190名酒渣鼻患者的39项研究的荟萃分析显示，43.2%的患者患有丘疹脓疱性酒渣鼻[22] - 酒渣鼻患者中，90%称病情降低自信和自尊，41%避免社交，88%严重症状者称影响职业互动，51%因病情错过工作[22] Emrosi技术特点 - Emrosi采用多单元微丸系统技术，含25%速释和75%缓释米诺环素微丸[24] 酒渣鼻治疗市场数据 - 2024年口服酒渣鼻治疗处方超71.2万张，2024年处方填充量约510万张[45][41] - 约95%的外用酒渣鼻药物用于治疗炎性病变[42] - 2024年公司领域内有547,349份口服酒渣鼻处方，由11,485名皮肤科开方医生开出[51][54] - 83%的口服酒渣鼻处方在皮肤科开出，公司销售团队在推出时可覆盖94%的皮肤科口服酒渣鼻处方[51] - 公司以最佳双周通话频率可覆盖80%的处方[52] - 高度集中的市场中，3,127名开方医生开出了80%的处方[53] - Oracea在2006年7月推出，推出当年处方量超9万份，到第5年超70万份，2012年达到峰值76.9万份[58][59][61] Emrosi市场接受度 - 74%接受调查的高酒渣鼻处方医生表示“非常有可能”开具Emrosi，70%的医疗保健专业人员认为Emrosi“极其有价值”[67][68] Emrosi推广计划 - 三项手稿正在领先的同行评审期刊投稿，临床海报将在主要皮肤科会议上展示临床数据[35] - 公司将通过一系列教育和推广计划快速提高医疗保健专业人员对Emrosi的采用率，包括参加医学会议、举办教育演讲项目、直接推广和有针对性的数字广告[89][90] 美国保险情况 - 美国约3.45亿人口中，约2.42亿人有商业、政府和医疗保险，其中商业和政府保险约1.88亿人，医疗保险约5400万人[96] Emrosi市场准入时间线 - Emrosi的市场准入时间线包括2024 - 2025年的FDA批准、推出、支付方通知、会议、临床展示、签约和处方定位讨论等活动[99]

文章核心观点 公司2024年财务表现稳健，达成财务指引，Emrosi获FDA批准，临床结果出色，已开始分发和处方，有望推动业务增长，公司将举行电话会议介绍情况 [1][2] 2024年财务指引与实际结果 - 产品净收入指引为5500 - 6000万美元，实际为5510万美元 [3] - 销售、一般和行政费用（SG&A）指引为3900 - 4200万美元，实际为4020万美元 [3] - 研发费用（R&D）指引为900 - 1000万美元，实际为990万美元 [3] 2024年财务结果 - 全年总收入为5610万美元，较2023年的7920万美元下降29% [4][5] - 产品净收入为5510万美元，较2023年的5970万美元下降8%，主要因整体回扣成本上升和部分产品销量下降 [5] - 其他收入为100万美元，较2023年的1950万美元下降95%，2023年含一次性前期许可费和产品特许权使用费，2024年为里程碑付款 [5][7] - 商品销售成本（COGS）为2090万美元，较2023年的2290万美元下降9%，因产品特许权使用费减少 [7] - SG&A费用为4020万美元，较2023年的4390万美元下降8%，主要因销售和营销费用减少 [7] - R&D费用为990万美元，较2023年的750万美元增加，含Emrosi申请费和里程碑付款 [7] - 净亏损为1470万美元，2023年为390万美元 [7] - 非GAAP调整后EBITDA为80万美元，2023年为1560万美元 [7] 近期公司亮点 - 2025年3月，Emrosi治疗酒渣鼻的3期临床试验结果发表，达共同主要和所有次要终点，无重大安全问题 [7] - 2025年2月，公司举办电话会议和网络直播讨论Emrosi美国商业发布计划 [7] - 2024年11月，FDA批准Emrosi用于治疗成人酒渣鼻炎性病变 [7] - 2024年10月，在会议上展示Emrosi与口服多西环素40毫克胶囊的临床数据 [7] - 2024年7月，任命Michael C. Pearce为董事会成员 [7] - 2024年4月，任命Joseph M. Benesch为永久首席财务官 [8] 会议信息 - 公司管理层将于2025年3月26日下午4:30举行电话会议和音频网络直播 [9] - 美国境内拨打1 - 866 - 777 - 2509，国际拨打1 - 412 - 317 - 5413，提前10分钟拨入 [10] - 可在公司网站新闻和活动页面观看直播，会议后约30天可回放 [11] 公司概况 - 公司是商业阶段制药公司，专注销售和营销FDA批准的皮肤病处方药 [12] - 目前营销八种FDA批准的处方药，团队由行业专家组成 [12] - 公司位于亚利桑那州斯科茨代尔，由Fortress Biotech, Inc.创立 [12] 非GAAP指标使用 - 公司使用非GAAP指标，包括调整后EBITDA及其每股指标，以提供补充信息 [21] - 调整后EBITDA定义为净收入（亏损）排除利息、税项、折旧和摊销，减去非现金和非经常性项目 [21] - 排除项目包括股份支付费用、债务清偿收益、短期研发费用、无形资产摊销和减值、损失回收等 [24] - 提供了GAAP与非GAAP指标的调节表 [25]

文章核心观点 - 2025年3月24日，Journey Medical Corporation宣布推出用于治疗成人红斑痤疮炎症性病变的Emrosi，并已开出首批处方，这是公司的一个重要里程碑 [2][3] 产品相关 - Emrosi为40毫克盐酸米诺环素缓释胶囊（10毫克速释和30毫克缓释），是市场上剂量最低的口服米诺环素，可凭处方在专业药房连锁店购买 [2] - 临床试验显示，与Oracea和安慰剂相比，Emrosi在治疗红斑痤疮方面有显著优越的临床效果，且安全性相当 [3] - 2024年11月，FDA批准Emrosi用于治疗成人红斑痤疮的炎症性病变 [3] 疾病相关 - 红斑痤疮是一种慢性、复发性炎症性皮肤病，常见症状有面部深层发红、痤疮样炎症性病变和蜘蛛状血管，影响超1600万美国人和多达4.15亿全球人口，多见于30至50岁成年人 [6] - 超90%的红斑痤疮患者称病情降低了自信和自尊，41%表示因此避免社交，严重症状患者中88%称影响职业互动，51%称曾因病情缺勤 [6] 公司相关 - Journey Medical Corporation是一家商业阶段制药公司，专注销售和营销FDA批准的治疗皮肤病的处方药品，目前销售八种品牌和两种仿制药 [7] - 公司团队由行业专家组成，在开发和商业化皮肤科成功处方品牌方面经验丰富，位于亚利桑那州斯科茨代尔，由Fortress Biotech, Inc. 创立 [7] - 公司普通股根据1934年《证券交易法》注册，并向美国证券交易委员会提交定期报告 [7]

文章核心观点 - 商业阶段制药公司Journey Medical宣布将于2025年3月26日美国金融市场收盘后发布2024年年终财务结果，并于同日下午4:30举行电话会议和网络直播 [1] 财务结果与会议安排 - 公司将于2025年3月26日美国金融市场收盘后发布2024年年终财务结果 [1] - 公司管理层将于2025年3月26日下午4:30举行电话会议和网络直播 [1] 会议参与方式 - 美国境内感兴趣方拨打1 - 866 - 777 - 2509，国际拨打1 - 412 - 317 - 5413，需提前10分钟拨入并要求加入会议 [2] - 参与者可通过https://dpregister.com/sreg/10197674/feaf5b7354注册会议，注册后将收到拨入号码 [2] 网络直播信息 - 可在公司网站投资者板块的新闻与活动页面访问直播，直播结束后约30天内可回放 [3] 公司概况 - 公司是商业阶段制药公司，主要销售和营销FDA批准的治疗皮肤病的处方药 [1][4] - 公司目前营销7个品牌和2个仿制药，帮助治疗常见皮肤病 [4] - 公司团队由行业专家组成，有开发和商业化皮肤科成功品牌的经验 [4] - 公司位于亚利桑那州斯科茨代尔，由Fortress Biotech, Inc. 创立 [4] - 公司普通股根据1934年《证券交易法》注册，并向美国证券交易委员会提交定期报告 [4] 联系方式 - 公司联系人Jaclyn Jaffe，电话(781) 652 - 4500，邮箱ir@jmcderm.com [5] - 媒体关系联系人Tony Plohoros，电话(908) 591 - 2839，邮箱tplohoros@6degreespr.com [5]

文章核心观点 Journey Medical宣布管理层将参加2025年3月16 - 18日在加州 Dana Point 举行的第37届年度 ROTH 会议，公司总裁兼首席执行官将参与炉边谈话并可进行一对一会议，炉边谈话将在公司网站直播 [1][2] 公司参会信息 - 公司管理层将参加2025年3月16 - 18日在加州 Dana Point 举行的第37届年度 ROTH 会议 [1] - 总裁兼首席执行官 Claude Maraoui 将于3月18日下午12:30参加炉边谈话，并在会议期间可进行一对一会议 [2] - 公司炉边谈话的网络直播将在公司网站投资者板块的新闻与活动页面上提供约30天 [2] 公司概况 - 公司是一家商业阶段制药公司，主要通过高效销售和营销模式销售和推广 FDA 批准的治疗皮肤病的处方药品 [3] - 公司目前销售七种品牌和两种仿制药，用于治疗常见皮肤病 [3] - 公司团队由在开发和商业化皮肤科成功处方品牌方面有丰富经验的行业专家组成 [3] - 公司位于亚利桑那州 Scottsdale，由 Fortress Biotech 创立，普通股根据1934年《证券交易法》注册，并向美国证券交易委员会提交定期报告 [3] 公司联系方式 - 公司联系人是 Jaclyn Jaffe，电话 (781) 652 - 4500，邮箱 ir@jmcderm.com [4] - 媒体关系联系人是 Tony Plohoros，电话 (908) 591 - 2839，邮箱 tplohoros@6degreespr.com [4]