公司人事任命 - Heron Therapeutics任命Mark Hensley为首席运营官，其拥有超过15年制药行业销售和运营经验 [1] - Mark Hensley此前在Veloxis Pharmaceuticals担任首席执行官(2021-2024)和首席运营官兼首席商务官(2018-2021)，并在Cornerstone Therapeutics和Chiesi USA担任过多个管理职位 [2] - 公司CEO Craig Collard表示，新任COO的运营和领导经验将对公司下一阶段增长发挥关键作用，有助于提升运营效率并推进战略优先事项 [2] 高管薪酬方案 - 作为入职条件，Mark Hensley将获得总计140万股股票激励，包括：50万股普通股期权(行权价基于2025年4月28日收盘价)、50万股限制性股票单位(RSU)、以及90万股基于股价目标达成的绩效股票期权 [3] - 普通股期权和RSU均采用4年分期归属方案，期权25%在第一年归属，剩余75%分36个月归属，RSU分4年每年归属25% [3] - 绩效股票期权有效期为10年，需在任职期间达成预设股价目标方可归属 [3] 公司背景 - Heron Therapeutics是一家商业化阶段的生物技术公司，专注于通过创新疗法改善急性护理和肿瘤患者的医疗标准 [4] - 公司通过专利技术和创新药物开发方法，已建立商业化产品组合 [4]

文章核心观点 公司将于2025年5月6日上午8点举办电话会议和网络直播，汇报2025年第一季度财务结果并讨论近期业务亮点 [1] 会议信息 - 可通过注册链接获取拨入详情，建议提前15分钟拨入 [2] - 也可通过公司网站投资者关系板块观看网络直播，会议结束后60天内可在网站查看存档 [2] 公司介绍 - 公司是商业阶段的生物技术公司，专注开发和商业化治疗创新产品，改善患者生活 [3] - 凭借先进科学、专利技术和创新方法，打造并商业化一系列产品，旨在提高急性护理和肿瘤患者的护理标准 [3] 投资者关系和媒体联系方式 - 联系人：Ira Duarte，执行副总裁兼首席财务官 [5] - 邮箱：[email protected] [5] - 电话：858 - 251 - 4400 [5]

财务数据和关键指标变化 - 2024年第四季度净收入360万美元 [11] - 2024年全年净收入1.442亿美元，同比增长14%，调整后息税折旧摊销前利润860万美元 [11] - 2024年CINVANTI全年净收入超1亿美元，高于2023年的9480万美元，第四季度为2690万美元，高于第三季度的2270万美元 [11] - 2024年第四季度ZYNRELEF净收入850万美元，较第三季度的630万美元增长33% [11] - 2023 - 2024年净收入增长14%，毛利率从49%提升至约73%，增长24% [12] - 自2022年以来运营费用减少超8000万美元，2024年末现金余额超5900万美元 [13] - 过去12个月收入增长13.6%，毛利率从48.8%提升至73.2%，毛利润增长近71%，2024年现金消耗约2100万美元 [20] - 2024年12月31日止三个月产品毛利润3060万美元，占比74.9%，高于2023年同期的71.1%；全年产品毛利润1.056亿美元，占比73.2%，高于2023年同期的4370万美元和48.8% [21][22] - 2024年12月31日止三个月和12个月销售、一般及行政费用分别为2320万美元和1.005亿美元，低于2023年同期的2680万美元和1.334亿美元 [22] - 2024年12月31日止三个月和12个月研发费用分别为320万美元和1670万美元，低于2023年同期的780万美元和3910万美元 [23] - 2024年12月31日止三个月净收入370万美元，全年净亏损1360万美元，2023年同期分别净亏损1070万美元和1.106亿美元 [24] - 2024年12月31日现金及短期投资5930万美元 [24] - 2024年全年存货减记250万美元，资产减值减记220万美元，剔除折旧、股份支付、存货减记和资产减值减记后，调整后息税折旧摊销前利润为正860万美元 [25] - 公司提供2025年产品净收入指引范围1.53 - 1.63亿美元，调整后息税折旧摊销前利润指引范围0 - 800万美元 [26] 各条业务线数据和关键指标变化 - 肿瘤学业务板块（包括CINVANTI和SUSTOL）在竞争激烈环境下持续增长，产品有季度波动但历史上保持年度增长 [14] - 2024年第四季度APONVIE和ZYNRELEF分别增长超310%和48% [15] 各个市场数据和关键指标变化 - CINVANTI所在市场通常有7% - 8%的市场增长，公司产品保持约27%的市场份额 [38] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 管理层自2023年4月起致力于重新定位业务以实现未来增长和2024年第四季度盈利，成功扩大ZYNRELEF产品标签，签署、培训并整合CrossLink合作伙伴，确保产品纳入NOPAIN法案，获批并推出VAN设备，专利诉讼胜诉 [8][9][10] - 2025年对CINVANTI展望更保守，因市场竞争加剧和平均销售价格可能承压，但预计销量仍增长 [14] - 预计APONVIE和ZYNRELEF在2025年及以后持续增长，通过扩大医院机构产品使用和新增账户实现 [16] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司对ZYNRELEF发展势头感到兴奋，认为随着时间推移将实现显著增长并超预期 [17][18] - 公司在财务效率和收入增长方面持续改善，实现财务状况的重大转变 [20] 其他重要信息 - 会议期间公司会作出前瞻性陈述，这些陈述基于判断和分析，存在风险和不确定性，公司除法律要求外无义务更新 [4][5][6] 问答环节所有提问和回答 问题: ZYNRELEF第四季度表现如何，是否有库存情况，VAN推出后有无账户反馈，2025年战略重点是深挖现有高用户账户还是拓展账户广度或两者兼顾 - 第四季度ZYNRELEF收入无库存因素，库存处于两周到三周水平，VAN 12月中旬才全面推出，影响较小 [30][31] - VAN用户反馈良好，截至1月至少有15个账户因VAN推出而挽回或回流，预计产品将持续强劲增长，因NOPAIN法案、CrossLink合作、VAN推出和标签扩展等因素 [32] - 目前仅推出400毫克VAN，200毫克预计4月左右推出，年中市场将无VIN阀尖 [33][34] 问题: 现金流调整后息税折旧摊销前利润在季度层面如何，上半年是否会有正负波动，VAN推广后年末能否实现持续正现金流，还是应认为每个季度都有正现金流 - 现金流和息税折旧摊销前利润会有波动，主要因法律支出和PFS相关因素影响季度表现，但全年结果和支出变化不大 [37] - 公司对CINVANTI展望保守，目前销售情况与去年接近，预计今年后期有竞争和平均销售价格下降风险 [38][39] 问题: ZYNRELEF增长动力是什么，NOPAIN法案4月生效后对其有何影响 - NOPAIN法案4月1日起全面发挥报销作用，其带来的对非阿片类替代方案的关注对公司及市场相关产品都有帮助 [45] - CrossLink合作开始发挥作用，有CrossLink覆盖的账户增长率比独立业务高30%，随着VAN推广和200毫克产品推出，预计增长持续 [49][50] 问题: 2025年运营费用是否与2024年持平 - 2025年运营费用略高于2024年，因2024年没有的PFS研发支出和解决未决案件的法律费用增加，其他业务保持平稳 [53] 问题: ZYNRELEF第四季度收入增长850万美元，第一季度是否有类似增长，有多少CrossLink代表接受VAN推广培训，ZYNRELEF和APONVIE销售在下半年是否会加速增长 - 目前约800名CrossLink代表，约100名在第四季度加入，2025年开始全面发挥作用 [59] - 从第四季度到第一季度有季节性和共付额重置等因素影响市场，但第一季度日均销售额高于第四季度，预计继续增长，年中200毫克产品推出和NOPAIN法案生效时将出现增长拐点 [60][61] - CrossLink代表可替代公司代表参与手术，使公司代表有更多时间拓展业务和推广APONVIE，预计APONVIE将实现更快增长 [62][63] 问题: 对Baker Brothers债务有何想法 - 公司与Baker Brothers保持季度会面，接近2026年5月时将再次会面讨论可转债选项，CINVANTI诉讼解决为讨论创造有利条件 [65][66][68] 问题: ZYNRELEF外周注射器进展如何 - 公司对VAN推出非常满意，开发团队密切关注，关于预填充注射器，一年前进行的稳定性示范批次已到九个月阶段，进展良好，增强了项目信心，预计2026年底至2027年上半年推向市场 [74][75][76]

文章核心观点 - 介绍Heron Therapeutics截至2024年12月季度财报情况及关键指标表现，帮助投资者了解公司业绩与股价表现 [1][2][3] 财务数据 - 该季度营收4078万美元，同比增长19.1%，与Zacks共识预期的3695万美元相比，超预期10.37% [1] - 该季度每股收益0.02美元，去年同期为 - 0.07美元，与共识预期的 - 0.03美元相比，超预期166.67% [1] 股价表现 - 过去一个月Heron Therapeutics股价回报为+2.4%，同期Zacks标准普尔500综合指数变化为 - 2.2% [3] - 股票目前Zacks排名为3（持有），表明短期内表现可能与大盘一致 [3] 产品销售情况 - 肿瘤护理业务Sustol净产品销售额352万美元，两位分析师平均预估338万美元，同比变化 - 7.4% [4] - 急性护理业务Aponvie净产品销售额193万美元，两位分析师平均预估143万美元，同比变化+311.1% [4] - 急性护理业务Zynrelef净产品销售额846万美元，两位分析师平均预估688万美元，同比变化+48.5% [4] - 肿瘤护理业务Cinvanti净产品销售额2687万美元，两位分析师平均预估2540万美元，同比变化+10.7% [4]

财务数据和关键指标变化 - 2024年第四季度净收入为360万美元，全年净收入达1.442亿美元，同比增长14%，调整后EBITDA为860万美元 [8] - 2024年Cinvanti净收入在第三季度略有下滑后，第四季度反弹至2690万美元，全年Cymbalti净收入超1亿美元，高于2023年的9480万美元 [8][9] - 2024年第四季度Zenerife净收入达850万美元，较第三季度增长33%，净收入创历史新高 [9] - 2022 - 2024年净收入增长14%，毛利率从49%提升至约73%，运营费用自2022年以来减少超8000万美元 [9][10] - 2024年全年产品毛利润为1.056亿美元，毛利率为73.2%，高于2023年同期的4370万美元和48.8% [15] - 2024年SG&A费用为1.005亿美元，低于2023年的1.334亿美元；研发费用为1670万美元，低于2023年的3910万美元 [16][17] - 2024年第四季度净收入为370万美元，全年净亏损1360万美元，2023年同期分别为净亏损1070万美元和1.106亿美元 [17] - 2024年底现金及短期投资为5930万美元，全年库存注销250万美元，资产减值注销220万美元 [17] - 公司提供2025年产品净收入指导范围为1.53 - 1.63亿美元，调整后EBITDA指导范围为0 - 800万美元 [18] 各条业务线数据和关键指标变化 - 肿瘤产品线Cymbanti和Sustol虽面临激烈竞争，但仍保持增长，2025年Cymbanti预计销量增长，但价格可能下降，影响净收入 [10][11] - 急性医院业务线APONAVY和ZENOLAF在2024年第四季度分别增长超310%和48%，预计2025年及以后将继续增长 [11] 各个市场数据和关键指标变化 - 文档未提及相关内容 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司管理层自2023年4月起致力于重新定位业务以实现未来增长和盈利，采取了扩大产品标签、签署合作协议、获得批准和推出新设备等措施 [5] - 肿瘤产品线面临竞争加剧，公司对Cymbanti 2025年展望更保守；急性医院业务线增长趋势良好，公司将继续拓展产品使用和新客户 [10][11] - 公司与CrossLink合作，借助其800多名分销商代表拓展骨科市场，提升产品销售 [6] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司在过去18个月取得诸多成就，成功实现盈利，对团队努力表示自豪 [8] - 肿瘤产品线虽面临竞争，但仍有增长潜力；急性医院业务线增长趋势将持续，对未来前景乐观 [10][11] - 公司对2025年业务发展有信心，预计随着No Pain Act实施、VAN全面推出和CrossLink合作深入，产品将实现显著增长 [23][44] 其他重要信息 - 公司在专利诉讼中获胜，美国地方法院维持Symvante专利有效性，该专利将于2035年2月到期 [8] - VAN于2024年12月中旬推出，显著改善产品准备时间和安全性，已获积极反馈 [7] 总结问答环节所有的提问和回答 问题1: Zenerleaf第四季度表现、新客户情况及2025年战略重点 - 第四季度收入无库存积压，库存处于2 - 3周水平；VAN 12月中旬才全面推出，影响较小；截至1月约有15个账户因VAN回归；2025年将推动现有高用户账户深度使用和拓展新账户 [19][21][23] 问题2: 调整后EBITDA季度现金流情况 - 2025年第一季度现金流可能有波动，主要受法律支出和PFS影响，但全年结果和支出变化不大；Cymbanti因竞争和价格因素也可能影响现金流 [27][28] 问题3: ZINRILOF增长动力及No Pain Act影响 - 增长得益于No Pain Act推动非阿片类替代品使用、CrossLink合作和VAN推出；No Pain Act 4月1日全面实施，其宣传推广已对产品销售有帮助 [33][36] 问题4: 2025年运营费用增长情况 - 2025年运营费用略高于2024年，主要因PFS研发支出和法律费用增加，其余业务保持平稳 [39] 问题5: ZEMRALEV第一季度增长预期、CrossLink代表培训及对销售影响 - 目前第一季度日均销售额高于第四季度，虽市场手术量减少，但预计仍将增长；CrossLink约800名代表已就位，随着200毫克VAN推出和No Pain Act实施，预计年中产品销售将出现拐点；CrossLink可让公司代表拓展业务，有助于PONV产品增长 [42][44][45] 问题6: 对Baker Brothers债务的看法 - 公司与Baker Brothers保持季度沟通，计划在5月26日左右再次会面，讨论债务转换和后续方案；Symbony诉讼解决为讨论创造有利条件 [47][48][50] 问题7: ZENERALAV外周注射器进展 - 公司对VAN推出满意，Zenerife预填充注射器稳定性测试进展顺利，预计2026年底至2027年上半年推向市场 [54][56][57]

公司概况 - 公司是商业阶段的生物技术公司，专注开发和商业化治疗创新产品，改善患者生活[301] - 公司有多款产品获美国批准，如ZYNRELEF用于术后疼痛管理，APONVIE用于预防术后恶心呕吐等[302] 业务合作 - 2024年1月5日，公司与Crosslink Network签订为期五年的联合推广协议，扩大ZYNRELEF在美国骨科适应症的推广[305] 财务概念定义 - 净产品销售包括向专业分销商和批发商销售产品的收入，减去适用销售折让[306] - 产品销售成本涉及生产、包装和交付产品的成本，包括原材料、人工等[307] - 研发费用在发生当期费用化，主要包括人员薪酬、基于股份的薪酬费用等[308] - 一般及行政费用主要包括高管、财务等人员的薪酬及相关费用[309] - 销售及营销费用主要包括销售运营、营销等人员的薪酬及相关费用[310] - 其他收入（费用）净额主要包括利息费用、现金及投资收益等[311] 会计估计 - 公司需对收入确认、投资、存货等进行会计估计，实际结果可能与估计存在重大差异[314] 财务数据关键指标变化 - 2024年净产品销售额为144,285千美元，较2023年增长13.6%，其中急性护理净产品销售额增长57.3%，肿瘤学净产品销售额增长5.8%[331] - 2024年产品销售成本为38,648千美元，占销售额的26.8%，较2023年下降40.6%，占比下降24.4%[330][334] - 2024年研发费用为16,683千美元，占销售额的11.6%，较2023年下降57.4%，占比下降19.2%[330][337] - 2024年一般及行政费用为53,397千美元，占销售额的37.0%，较2023年下降18.8%，占比下降14.8%[330][339] - 2024年销售及营销费用为47,085千美元，占销售额的32.6%，较2023年下降30.4%，占比下降20.6%[330][341] - 2024年运营亏损11,528千美元，亏损率8%，较2023年的110,615千美元和87%有所收窄[330] - 截至2024年12月31日，公司现金、现金等价物和短期投资为5930万美元，当前债务为1.755亿美元[345] - 2024年净亏损1360万美元，每股亏损0.09美元，较2023年的1.106亿美元和每股0.80美元有所减少[346] - 2024年经营活动净现金使用量为2250万美元，较2023年的5880万美元减少[347] - 截至2024年12月31日，高级可转换票据未偿还本金为1.5亿美元，周转信贷安排未偿还本金为2550万美元[351][352] 投资政策与风险 - 公司投资政策主要目标为保全资本、维持流动性和最大化收益[357] - 公司投资组合仅含具活跃二级市场的有价证券和工具以确保流动性[357] - 公司预计利率突然变化不会对经营成果、财务状况或现金流产生重大影响[357] - 公司未来投资收益可能因利率变化未达预期，或因被迫出售证券遭受本金损失[357] - 公司通过安排投资到期日与预期现金流需求一致来降低利率风险[357] - 公司未从投资中实现重大损失，未使用利率衍生工具管理利率风险[357] 外汇与通胀风险 - 公司大部分收支以美元计价，有限外汇风险来自欧元波动[358] - 公司目前未进行外汇套期保值，外汇损益计入综合运营和全面损失表[358] - 公司认为通胀在报告期内未对业务或经营成果产生重大影响[359] - 通胀显著不利变化可能对公司未来经营成果产生负面影响[359]

财务数据关键指标变化 - 2025年全年净收入指引为1.53 - 1.63亿美元，调整后EBITDA指引为0 - 800万美元[5] - 2024年第四季度GAAP净收入为360万美元[7] - 2024年全年净收入为1.442亿美元，同比增长14%[7] - 2024年全年调整后EBITDA为860万美元[7] - 截至2024年12月31日，现金、现金等价物和短期投资为5930万美元[8] - 2024年第四季度净产品销售额40781美元，2023年同期为34233美元[29] - 2024年全年净产品销售额144285美元，2023年为127044美元[29] - 2024年12月31日现金及现金等价物25802千美元，2023年同期为28677千美元[31] - 2024年12月31日总流动资产209014千美元，2023年为188774千美元[31] - 2024年12月31日总资产233147千美元，2023年为222506千美元[31] - 2024年12月31日总负债266798千美元，2023年为256479千美元[31] - 2024年12月31日股东赤字33651千美元，2023年为33973千美元[31] - 2024年YTD调整后EBITDA中净产品销售额144285千美元[33] - 2024年YTD调整后EBITDA中运营亏损11528千美元，调整后为盈利8610千美元[33] - 2024年基本和摊薄后每股净亏损0.09美元，2023年为0.80美元[29] 各条业务线数据关键指标变化 - 2024年第四季度ZYNRELEF净收入为850万美元，且于2024年12月推出ZYNRELEF Vial Access Needle[7] - 2024年全年急性护理净收入3006.4万美元，较2023年增长57.3%[9] - 2024年全年APONVIE净收入451.8万美元，较2023年增长224.8%[9] - 2024年全年ZYNRELEF净收入2554.6万美元，较2023年增长44.1%[9] - 2024年全年肿瘤学净收入1.14221亿美元，较2023年增长5.8%[9]

文章核心观点 公司公布2024年财务结果及近期企业进展，2024年是里程碑年，财务表现强劲，产品ZYNRELEF在2025年有望实现变革性增长，同时给出2025年财务指引 [1][2][3] 财务指引 - 2025年全年净收入指引为1.53 - 1.63亿美元，调整后EBITDA指引为0 - 800万美元 [3] 业务亮点 净收入表现（截至12月31日年度） - 2024年第四季度GAAP净收入为360万美元 - 2024年全年净收入为1.442亿美元，同比增长14% - 2024年全年调整后EBITDA为860万美元 - 2024年第四季度ZYNRELEF净收入为850万美元，并于12月推出ZYNRELEF小瓶接入针（VAN） - 美国地方法院在针对费森尤斯卡比美国公司的专利诉讼中裁定公司胜诉，维持CINVANTI专利有效性，该专利2035年到期 [5] 净收入表现（截至12月31日季度） |业务板块|2024年|2023年|美元变化|百分比变化| | ---- | ---- | ---- | ---- | ---- | |急性护理|1038.9万美元|616.4万美元|422.5万美元|68.5%| |APONVIE|193.2万美元|47万美元|146.2万美元|311.1%| |ZYNRELEF|845.7万美元|569.4万美元|276.3万美元|48.5%| |肿瘤学|3039.2万美元|2807万美元|232.2万美元|8.3%| |CINVANTI|2687.3万美元|2427万美元|260.3万美元|10.7%| |SUSTOL|351.9万美元|380万美元|-28.1万美元|-7.4%| |总净收入|4078.1万美元|3423.4万美元|654.7万美元|19.1%| [8] 其他亮点 - 与Crosslink合作扩大ZYNRELEF在骨科手术后疼痛市场的推广 - ZYNRELEF标签适应症扩大，覆盖约1700万例年度目标手术 - 自2025年4月1日至至少2027年底，ZYNRELEF将获得单独支付 - 2024年第四季度推出ZYNRELEF VAN，预计简化无菌制备并减少抽取时间 - 截至2024年12月31日，现金、现金等价物和短期投资为5930万美元 [6] 产品介绍 ZYNRELEF（术后疼痛） - 首个也是唯一的双效局部麻醉剂，含布比卡因和低剂量美洛昔康 - 3期研究显示，与布比卡因溶液相比，显著减轻疼痛，减少术后72小时内对阿片类药物的需求 - 2021年5月获FDA批准用于成人软组织或关节周围滴注，术后镇痛长达72小时 - 2021年12月和2024年1月，FDA分别批准扩大适应症 [10] APONVIE（术后恶心呕吐） - NK1受体拮抗剂，用于预防成人术后恶心呕吐 - 30秒静脉推注，32mg与口服阿瑞匹坦40mg生物等效 - 2022年9月获FDA批准，2023年3月6日在美国上市 [13] CINVANTI（化疗引起的恶心呕吐） - 与其他止吐药联用，用于预防成人急性和延迟性恶心呕吐 - 阿瑞匹坦的静脉制剂，首个直接递送阿瑞匹坦的静脉制剂 - FDA批准的给药方案包括100mg或130mg，30分钟静脉输注或2分钟静脉注射 [15] SUSTOL（化疗引起的恶心呕吐） - 与其他止吐药联用，用于预防成人中度致吐性化疗或蒽环类和环磷酰胺联合化疗引起的急性和延迟性恶心呕吐 - 缓释注射型5 - 羟色胺3受体拮抗剂，利用Biochronomer药物递送技术维持格拉司琼治疗水平≥5天 [17] 非GAAP财务指标 调整后EBITDA - 非GAAP财务指标，代表GAAP净收入或亏损调整后的值，排除利息费用、利息收入、所得税、折旧、摊销、基于股票的薪酬等 - 与其他公司类似指标可能不可比，使用有局限性 [22] 调整后运营费用 - 非GAAP财务指标，代表GAAP运营费用调整后的值，排除基于股票的薪酬费用、折旧和摊销等 [23] 财务报表 综合运营报表（千美元，每股金额除外） |项目|2024年Q4|2023年Q4|2024年全年|2023年全年| | ---- | ---- | ---- | ---- | ---- | |净产品销售|40781|34233|144285|127044| |产品销售成本|10229|9885|38648|65105| |毛利润|30552|24348|105637|61939| |运营费用|26379|34568|117165|172554| |运营收入（亏损）|4173|-10220|-11528|-110615| |其他（费用）收入，净额|-510|-504|-2052|56| |净亏损|3663|-10724|-13580|-110559| |基本和摊薄后每股净收入（亏损）|0.02|-0.07|-0.09|-0.80| |加权平均流通普通股股数，基本和摊薄|153151|151152|152449|138135| [27] 综合资产负债表（千美元） |项目|2024年12月31日|2023年12月31日| | ---- | ---- | ---- | |总资产|233147|222506| |总负债|266798|256479| |股东赤字|-33651|-33973| [28][29] YTD调整后EBITDA（千美元） |项目|GAAP|2024年折旧|基于股票的薪酬|库存储备与资产减记|调整后2024年YTD| | ---- | ---- | ---- | ---- | ---- | ---- | |净产品销售|144285|-|-|-|144285| |产品销售成本|38648|2117|-|2474|34057| |毛利润|105637|-2117|-|-2474|110228| |运营费用|117165|375|12962|2210|101618| |运营收入（亏损）|-11528|-2492|-12962|-2474|8610| [29]

公司信息 - 赫伦治疗公司是一家商业阶段的生物技术公司，专注于开发和商业化改善医疗护理的创新疗法，以提高患者生活质量，其产品组合旨在提高急性护理和肿瘤患者的医疗标准 [3] 财务及业务动态 - 公司将于2025年2月27日上午8点（美国东部时间）举行电话会议和网络直播，报告2024年第四季度和全年财务业绩并讨论近期业务亮点 [1] 会议参与方式 - 可通过注册链接获取拨入详情，电话参与会议，建议提前15分钟拨入；也可通过公司网站投资者关系板块观看网络直播，会议录音和网络直播存档将在会议结束后60天内可在公司网站查看 [2] 投资者关系及媒体联系方式 - 执行副总裁兼首席财务官Ira Duarte，邮箱[email protected]，电话858 - 251 - 4400 [5]

文章核心观点 - 商业阶段生物技术公司Heron Therapeutics宣布将总部从加州圣地亚哥迁至北卡罗来纳州卡里市，这有助于集中运营和资源，利于战略合作及业务发展 [2][5] 公司总部搬迁信息 - 公司总部新地址为北卡罗来纳州卡里市丽晶森林大道100号300套房，邮编27518 [1] - 搬迁于2025年1月1日生效，多数管理团队和员工在卡里办公室工作，该地靠近美国著名高科技研发园区三角研究园，周边生物技术社区发展良好，有充足发展空间 [2] 公司情况及搬迁意义 - 公司是商业阶段生物技术公司，专注开发和商业化治疗创新产品以改善患者生活，拥有先进科学、专利技术和创新药物研发方法，产品组合旨在提高急性护理和肿瘤患者的护理标准 [5] - 首席执行官表示搬迁是公司重要里程碑，不仅能集中运营和资源支持员工，还利于战略合作伙伴关系拓展，推动现有业务组合发展 [5]