文章核心观点 2025年3月17日Inhibrx Biosciences公布2024年第四季度和全年财务业绩 公司目前有两个项目正在进行临床试验 预计未来12个月内会有数据读出 [1] 财务结果 现金及现金等价物 - 截至2024年12月31日 公司现金及现金等价物为1.526亿美元 2025年1月13日公司与Oxford Finance LLC达成贷款和担保协议 获得1亿美元资金 截至2025年2月28日 公司现金及现金等价物为2.305亿美元 [3][6] 研发费用 - 2024年第四季度研发费用为3340万美元 2023年同期为8210万美元 主要因INBRX - 101剥离后合同制造费用减少 [7] - 2024财年研发费用为2.037亿美元 2023财年为1.916亿美元 主要因股票期权费用增加 临床试验费用增加 部分被INBRX - 101剥离后合同制造费用减少和INBRX - 105项目终止导致的临床试验费用减少所抵消 [7] 一般及行政费用 - 2024年第四季度一般及行政费用为1670万美元 2023年同期为780万美元 主要因公司法律诉讼产生的法律服务费用增加 [5][8] - 2024财年一般及行政费用为1.279亿美元 2023财年为2940万美元 主要因分拆交易产生的一次性费用 股票期权费用增加 法律诉讼产生的法律服务费用增加和商业化前费用增加 部分被INBRX - 101处置后市场研究工作减少所抵消 [12] 其他收入（费用） - 2024年第四季度其他收入为210万美元 2023年同期其他费用为370万美元 2024年第二季度公司分拆交易后无第三方债务 无利息费用 第四季度其他收入为公司清扫和货币市场账户余额的利息收入 [12] - 2024财年其他收入为20亿美元 2023财年其他费用为2050万美元 2024财年其他收入包括账户余额利息收入和分拆交易完成的收益 上一年其他费用为第三方债务利息费用 [12] 净收入（亏损） - 2024年第四季度净亏损4790万美元 每股亏损3.09美元 2023年同期净亏损9360万美元 每股亏损6.93美元 [12] - 2024财年净收入17亿美元 每股收益基本为114.01美元 摊薄为112.62美元 2023财年净亏损2.414亿美元 每股亏损20.48美元 [12] 业务进展 - 2025年1月21日 公司公布ozekibart（INBRX - 109）与FOLFIRI联合治疗晚期或转移性、不可切除结直肠癌的1期试验中期疗效和安全性数据 13名患者中10人评估疗效 结果显示1例完全缓解 3例部分缓解 6例疾病稳定 46.2%患者疾病控制持续≥180天 中位无进展生存期为7.85个月 公司已启动新的扩展队列 预计招募最多50名患者 预计2025年第三季度有数据 [6] 公司概况 - Inhibrx是临床阶段生物制药公司 专注开发新型生物治疗候选药物 利用多种蛋白质工程方法 拥有专有蛋白质工程平台 2024年1月成立 是Inhibrx, Inc.的全资子公司 目前临床管线包括ozekibart（INBRX - 109）和INBRX - 106 [10]

公司动态 - Inhibrx Biosciences公布了ozekibart（INBRX-109）联合FOLFIRI治疗晚期或转移性不可切除结直肠腺癌（CRC）的1期临床试验的初步疗效和安全性数据 [1] - 在13名接受至少一剂ozekibart的患者中，10名患者的疗效评估显示：1例完全缓解（CR）、3例部分缓解（PR）和6例疾病稳定（SD） [2] - 46.2%的患者实现了持续≥180天的疾病控制，中位无进展生存期（PFS）为7.85个月 [2] - 84.6%的患者报告了与ozekibart相关的治疗突发不良事件（TEAEs），其中30.8%为3级或以上 [3] - 公司已启动新的扩展队列，计划招募50名患者，预计2025年第三季度公布数据 [4] 药物研发进展 - ozekibart是一种精准设计的四价死亡受体5（DR5）激动剂抗体，旨在利用DR5激活诱导的肿瘤偏向性细胞死亡 [7] - 2021年1月，FDA授予ozekibart快速通道资格，用于治疗转移性或不可切除的常规软骨肉瘤 [7] - 2021年11月，FDA授予ozekibart孤儿药资格，用于治疗软骨肉瘤 [7] - 2021年6月，公司启动了ozekibart在转移性不可切除常规软骨肉瘤中的随机、双盲、安慰剂对照的2期注册试验，预计今年中期公布结果 [8] - 公司还在1期试验中研究ozekibart联合伊立替康/替莫唑胺治疗尤文肉瘤的效果 [8] 行业背景 - 结直肠腺癌是全球第三大常见癌症，也是癌症相关死亡的第二大原因 [6] - 2020年，全球新增近200万例结直肠癌病例，死亡人数近100万 [6] - 在美国，转移性结直肠癌患者的五年相对生存率为15.7%，凸显了对更好治疗的需求 [6] 公司概况 - Inhibrx Biosciences是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发新型生物治疗候选药物 [9] - 公司利用多种蛋白质工程方法解决复杂靶点和疾病生物学的特定需求，包括其专有的蛋白质工程平台 [9] - 公司目前的临床管线包括ozekibart（INBRX-109）和INBRX-106，两者均采用多价形式，预计2025年公布关键数据 [10]

文章核心观点 Inhibrx Biosciences与Oxford Finance达成1.5亿美元五年期定期贷款安排，首笔1亿美元已到账，后续5000万美元可按需申请，为公司项目数据公布后提供战略灵活性 [1][2] 公司合作 - Inhibrx Biosciences与Oxford Finance达成五年期最高1.5亿美元定期贷款安排 [1] - 贷款协议于2025年1月13日完成交割，公司当日收到首笔1亿美元定期贷款，后续5000万美元发放取决于公司申请和贷方决定 [2] - Inhibrx首席财务官称贷款为项目数据公布后提供战略灵活性，Oxford高级董事总经理表示看好项目并期待支持公司发展 [2] 公司情况 - Inhibrx Biosciences是临床阶段生物制药公司，专注开发新型生物治疗候选药物，利用多种蛋白质工程方法满足复杂靶点和疾病生物学特定需求 [3] - 公司于2024年1月成立，是Inhibrx, Inc.的全资子公司，通过内部重组交易获得部分资产和负债，Inhibrx, Inc.向股东分配了92%的Inhibrx Biosciences股份 [3] - 公司目前临床管线包括ozekibart（INBRX - 109）和INBRX - 106，均采用多价形式，预计2025年有关键数据公布 [3] 贷方情况 - Oxford Finance是专业金融公司，为全球生命科学、医疗服务等公司提供优先担保贷款 [4] - 20多年来为超700家公司提供灵活融资解决方案，自2002年以来发放贷款超140亿美元，总部位于弗吉尼亚州亚历山大市 [4] 贷款细节 - 还款计划为2028年3月前只支付利息 [2] - Inhibrx向贷方发行了购买总计140,741股普通股的认股权证，相当于初始定期贷款价值的2%除以每股14.21美元的行权价格，后续额外融资可能会发行更多认股权证 [2]

文章核心观点 Inhibrx Biosciences公布2024年第三季度财务业绩，目前有两个项目处于临床试验中，预计未来12个月有数据读出，同时介绍了财务状况及公司相关情况 [1] 财务结果 现金及现金等价物 - 截至2024年9月30日，公司现金及现金等价物为1.963亿美元，低于6月30日的2.269亿美元，现金流出主要用于运营支付 [2] 研发费用 - 2024年第三季度研发费用为3890万美元，高于2023年同期的3810万美元，主要因ozekibart（INBRX - 109）2期试验、INBRX - 106的1/2期试验扩展及2/3期试验启动，部分被股票期权费用减少抵消 [2] 管理费用 - 2024年和2023年第三季度管理费用均为790万美元，费用构成波动，股票期权费用减少被专业服务费用增加抵消 [2] 其他收入（费用） - 2024年第三季度其他收入为290万美元，2023年同期为其他费用600万美元，2024年二季度分拆交易后无第三方债务，无利息支出，其他收入为账户利息 [2] 净亏损 - 2024年第三季度净亏损4390万美元，每股亏损2.84美元；2023年同期净亏损5180万美元，每股亏损4.39美元 [2] 公司概况 - Inhibrx Biosciences是临床阶段生物制药公司，专注开发新型生物治疗候选药物，利用多种蛋白质工程方法，2024年1月成立，临床管线包括ozekibart（INBRX - 109）和INBRX - 106 [3] 财务报表数据 简明综合运营报表 - 2024年第三季度总收入为0，2023年同期为11.9万美元；2024年前三季度总收入为10万美元，2023年同期为16.6万美元 [5] - 2024年第三季度研发费用3889.3万美元，2023年同期为3805.7万美元；2024年前三季度研发费用1.70376亿美元，2023年同期为1.09549亿美元 [5] - 2024年第三季度管理费用790.4万美元，2023年同期为788.9万美元；2024年前三季度管理费用1.11244亿美元，2023年同期为2154.9万美元 [5] - 2024年第三季度运营亏损4679.7万美元，2023年同期为4582.7万美元；2024年前三季度运营亏损2.8152亿美元，2023年同期为1.30932亿美元 [5] - 2024年第三季度其他收入293.3万美元，2023年同期为其他费用596万美元；2024年前三季度其他收入20.16959亿美元，2023年同期为其他费用1681.8万美元 [5] - 2024年第三季度净亏损4386.4万美元，2023年同期为5178.9万美元；2024年前三季度净利润1.735437亿美元，2023年同期净亏损1.47757亿美元 [5] 简明综合资产负债表 - 截至2024年9月30日，公司总资产2.22562亿美元，总负债4409.5万美元，股东权益1.78467亿美元 [6] - 截至2023年12月31日，公司总资产3.07893亿美元，总负债2.6439亿美元，股东权益4350.3万美元 [6]

文章核心观点 - 介绍Inhibrx Biosciences公司情况及有2个管线候选产品待了解 [1] 公司情况 - Inhibrx Biosciences是从“老”Inhibrx分拆出来的公司，于2024年5月通过与赛诺菲子公司合并获得资金 [1] - 公司有2个管线候选产品 [1]

文章核心观点 - 生物制药公司Inhibrx在与I - Mab的商业秘密案中取得决定性法律胜利，证明公司坚持高道德标准和科研创新 [1] 案件情况 - I - Mab于2022年3月1日提起诉讼，指控Inhibrx及其首席科学官Brendan Eckelman博士在之前I - Mab的仲裁程序中不当获取和使用其多个研究项目的专有信息 [2] - 陪审团支持Inhibrx，驳回所有挪用指控，证实公司独立开发流程和在推进治疗创新方面的原则性行为 [1][2] 公司表态 - Eckelman博士称公司基于诚信、科研卓越和为有需要患者推进新型疗法的价值观创立，该判决证明公司清白，重申公司致力于在尊重道德边界的前提下进行开创性研究 [3] - 公司在审判中展示科研成果是自身努力、先进能力和创新的结果，科学家证词强调公司对独立开发、获取专有知识和保护知识产权的深度承诺 [3] - 首席执行官Mark Lappe表示判决结果让公司能更专注于为全球患者提供改变生活的疗法，感谢过程中的支持，将不受干扰地继续工作 [5] 公司概况 - Inhibrx起初是一家小型初创公司，使命是为癌症和其他严重疾病患者开发治疗方法，如今是一家上市公司，有不断增长的治疗候选药物组合，致力于为未满足的医疗需求提供解决方案，同时尊重他人知识产权 [4] - Inhibrx是临床阶段生物制药公司，专注于开发肿瘤学领域的新型生物治疗候选药物，利用多种蛋白质工程方法满足复杂靶点和疾病生物学的特定要求，拥有专有蛋白质工程平台 [6] 法律代表 - Inhibrx由Potter Anderson & Corroon LLP和Wilson Sonsini Goodrich & Rosati PC代表，部分事项仍在法庭审理中 [5]

文章核心观点 Inhibrx Biosciences公布2024年第二季度财务结果及近期公司亮点，包括与前母公司分离交易完成、财务数据变化及公司业务聚焦情况 [1] 分组1：与前母公司分离情况 - 2024年1月前母公司宣布剥离INBRX - 101的意向，该疗法正处于治疗α - 1抗胰蛋白酶缺乏症的注册试验中 [2] - 2024年5月30日前母公司完成交易，INBRX - 101相关资产和负债转让给赛诺菲子公司Aventis，公司获得INBRX - 106、ozekibart（INBRX - 109）等项目相关资产及负债 [3] - 交易完成后，前母公司股东每股获30美元现金、一份或有价值权及每四股前母公司普通股换一股Inhibrx Biosciences股票，前母公司保留公司8%股权 [4] - 收购方支付约22亿美元交易对价，承担前母公司第三方债务，承担INBRX - 101相关合同资产和负债，并报销公司6800万美元交易成本 [5] 分组2：财务结果 现金及现金等价物 - 截至2024年6月30日公司现金及现金等价物为2.269亿美元，较5月30日的2.554亿美元减少，主要因向期权持有人分配1770万美元及公司运营现金流出 [7] 研发费用 - 2024年第二季度研发费用为6760万美元，高于2023年同期的3410万美元，主要因分离交易加速股票期权确认费用、CMC费用增加及部分因终止INBRX - 105和移除INBRX - 101项目使临床试验费用减少 [8][9] 管理费用 - 2024年第二季度管理费用为9340万美元，高于2023年同期的730万美元，主要因分离交易相关法律等费用、加速股票期权确认费用、预商业化费用及专业服务费用增加 [10] 其他收入（费用） - 2024年第二季度其他收入为20亿美元，2023年同期为其他费用570万美元，2024年其他收入源于分离交易完成的相关收益 [11] 净收入（亏损） - 2024年第二季度净收入为19亿美元，每股收益基本为127.10美元、摊薄为125.48美元，2023年同期净亏损4710万美元，每股亏损4.31美元 [12] 分组3：公司概况 - Inhibrx Biosciences是临床阶段生物制药公司，专注肿瘤学领域开发新型生物治疗候选药物，利用多种蛋白质工程方法及专有平台 [13]

文章核心观点 - 公司出售INBRX - 101后保留肿瘤学管线，推进INBRX - 109和INBRX - 106两款药物研发，虽面临风险但有潜在投资价值 [26][27] 公司业务进展 INBRX - 101交易 - 公司将INBRX - 101以22亿美元总价出售给赛诺菲，股东获现金、或有价值权和新公司股份，赛诺菲保留8%股权并偿还公司2亿美元债务 [2][16][18] INBRX - 109研发 - 用于治疗实体瘤和尤因肉瘤，是四价单域抗体药物，已启动1期研究，计划招募240名患者与标准疗法联用 [5][7] - 与IRI和TMZ联用客观缓解率达53.8%，经典尤因肉瘤患者缓解率达71.4%，四价结构可消除抗药抗体、减少超聚集 [9][10] INBRX - 106研发 - 用于治疗多种实体瘤，与Keytruda联用，已启动1期研究，因临床前数据显示其抗肿瘤活性优于二价版本且加用Keytruda可改善肿瘤生长抑制 [11][15] - 为六价药物，含6个单域抗体，能提供更强信号促进CD4 + T细胞增殖并降低肝毒性 [13][14] 行业市场规模 - 尤因肉瘤治疗市场到2032年规模可达4.2442亿美元，全球实体瘤治疗市场到2033年预计达8854.4亿美元 [6][12] 公司财务状况 - 截至2023年12月31日，公司现金及现金等价物2.779亿美元，预计现有资金可维持至少12个月运营，季度现金消耗约8990万美元，出售INBRX - 101获2亿美元现金可能不足以长期维持运营 [20][21] 公司面临风险 药物研发风险 - INBRX - 109后续测试不一定能取得同等或更优缓解率数据，3期研究主要终点不一定能达统计学显著 [22] - INBRX - 106不一定能在一种或多种实体瘤类型中取得积极临床结果 [23] 交易风险 - INBRX - 101不一定能获批治疗α - 1抗胰蛋白酶缺乏症，股东不一定能获得5美元或有现金支付 [24] 财务风险 - 公司预计现有资金仅够维持12个月运营，可能需在未来几个月筹集额外资金 [25]

文章核心观点 - Inhibrx公司股东批准向赛诺菲出售主要与INBRX - 101相关的资产和负债，非101资产和负债将剥离至新上市公司New Inhibrx，交易完成后Inhibrx普通股将从纳斯达克退市 [1][4] 交易详情 - 赛诺菲将通过与间接全资子公司合并的方式收购Inhibrx所有流通股，每股股东在合并完成日将获得30美元现金和一份或有价值权，或有价值权代表在达到监管里程碑时可获得5美元现金；截至2024年5月17日，每持有4股Inhibrx普通股将获得1股New Inhibrx的SEC注册、公开上市股份 [3] - 赛诺菲将承担并偿还Inhibrx的第三方债务，New Inhibrx将获得至少2亿美元现金注资，赛诺菲将持有New Inhibrx已发行普通股的8%股权 [3] 公司动态 - 最终投票结果将以8 - K表格的当前报告形式提交给美国证券交易委员会 [2] - 公司预计在未来几天宣布交易完成，需满足或放弃某些惯常成交条件 [4] - 交易完成后，Inhibrx普通股将从纳斯达克全球市场摘牌，并根据1934年《证券交易法》（经修订）注销登记，公司将不再就普通股向美国证券交易委员会提交定期报告 [4] 公司介绍 - Inhibrx是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发肿瘤学和罕见病领域的新型生物治疗候选药物，利用多种蛋白质工程方法满足复杂靶点和疾病生物学的特定需求 [5] - 赛诺菲是一家创新型全球医疗保健公司，致力于追求科学奇迹以改善人们的生活，在约100个国家开展业务，为全球数百万人提供潜在改变生活的治疗方案和救命疫苗保护 [6] 信息披露 - 公司已就拟议收购向美国证券交易委员会提交相关文件，最终委托书于2024年4月26日提交并已邮寄给股东，投资者和证券持有人可从美国证券交易委员会网站或公司网站获取相关文件 [9]

文章核心观点 公司宣布子公司Inhibrx Biosciences的分拆及股票交易安排，以及与赛诺菲的合并相关进展，包括交易时间、条件等信息 [1][2][3] 分拆与交易安排 - 公司将按比例向普通股股东分配子公司Inhibrx Biosciences 92%的普通股 [1] - 纳斯达克计划在公司股东批准赛诺菲收购公司后，允许子公司普通股以“发行前”形式交易 [1] - 子公司普通股预计于2024年5月28日开始以“发行前”形式在纳斯达克交易，交易代码为“INXB” [2] - “发行前”交易将持续至分拆中股份分配完成，合并完成后，子公司普通股将以“INBX”代码在纳斯达克上市 [2] - 分拆记录日期为2024年5月17日，股份分配预计于2024年5月29日东部时间晚上11:59进行 [3] 合并相关信息 - 公司与赛诺菲的合并特别股东大会将于2024年5月24日举行 [1] - 合并预计于2024年5月30日完成，分拆和合并均需满足相关成交条件 [3] 公司与赛诺菲介绍 - 公司是临床阶段生物制药公司，专注于肿瘤学和罕见病领域新型生物治疗候选药物开发 [4] - 赛诺菲是创新型全球医疗保健公司，致力于通过科学改善人们生活 [5] 信息获取与参与方 - 公司于2024年4月26日提交最终委托书，投资者可在SEC网站和公司网站获取相关文件 [8][9] - 公司董事和部分高管可能是代理投票征集参与者，相关信息可在年度报告和最终委托书中查看 [12] - 截至2024年5月10日，参与者对公司普通股的实益拥有权低于1% [13]