文章核心观点 Inhibrx Biosciences公布2024年第三季度财务业绩，目前有两个项目处于临床试验中，预计未来12个月有数据读出，同时介绍了财务状况及公司相关情况 [1] 财务结果 现金及现金等价物 - 截至2024年9月30日，公司现金及现金等价物为1.963亿美元，低于6月30日的2.269亿美元，现金流出主要用于运营支付 [2] 研发费用 - 2024年第三季度研发费用为3890万美元，高于2023年同期的3810万美元，主要因ozekibart（INBRX - 109）2期试验、INBRX - 106的1/2期试验扩展及2/3期试验启动，部分被股票期权费用减少抵消 [2] 管理费用 - 2024年和2023年第三季度管理费用均为790万美元，费用构成波动，股票期权费用减少被专业服务费用增加抵消 [2] 其他收入（费用） - 2024年第三季度其他收入为290万美元，2023年同期为其他费用600万美元，2024年二季度分拆交易后无第三方债务，无利息支出，其他收入为账户利息 [2] 净亏损 - 2024年第三季度净亏损4390万美元，每股亏损2.84美元；2023年同期净亏损5180万美元，每股亏损4.39美元 [2] 公司概况 - Inhibrx Biosciences是临床阶段生物制药公司，专注开发新型生物治疗候选药物，利用多种蛋白质工程方法，2024年1月成立，临床管线包括ozekibart（INBRX - 109）和INBRX - 106 [3] 财务报表数据 简明综合运营报表 - 2024年第三季度总收入为0，2023年同期为11.9万美元；2024年前三季度总收入为10万美元，2023年同期为16.6万美元 [5] - 2024年第三季度研发费用3889.3万美元，2023年同期为3805.7万美元；2024年前三季度研发费用1.70376亿美元，2023年同期为1.09549亿美元 [5] - 2024年第三季度管理费用790.4万美元，2023年同期为788.9万美元；2024年前三季度管理费用1.11244亿美元，2023年同期为2154.9万美元 [5] - 2024年第三季度运营亏损4679.7万美元，2023年同期为4582.7万美元；2024年前三季度运营亏损2.8152亿美元，2023年同期为1.30932亿美元 [5] - 2024年第三季度其他收入293.3万美元，2023年同期为其他费用596万美元；2024年前三季度其他收入20.16959亿美元，2023年同期为其他费用1681.8万美元 [5] - 2024年第三季度净亏损4386.4万美元，2023年同期为5178.9万美元；2024年前三季度净利润1.735437亿美元，2023年同期净亏损1.47757亿美元 [5] 简明综合资产负债表 - 截至2024年9月30日，公司总资产2.22562亿美元，总负债4409.5万美元，股东权益1.78467亿美元 [6] - 截至2023年12月31日，公司总资产3.07893亿美元，总负债2.6439亿美元，股东权益4350.3万美元 [6]

文章核心观点 - 介绍Inhibrx Biosciences公司情况及有2个管线候选产品待了解 [1] 公司情况 - Inhibrx Biosciences是从“老”Inhibrx分拆出来的公司，于2024年5月通过与赛诺菲子公司合并获得资金 [1] - 公司有2个管线候选产品 [1]

文章核心观点 - 生物制药公司Inhibrx在与I - Mab的商业秘密案中取得决定性法律胜利，证明公司坚持高道德标准和科研创新 [1] 案件情况 - I - Mab于2022年3月1日提起诉讼，指控Inhibrx及其首席科学官Brendan Eckelman博士在之前I - Mab的仲裁程序中不当获取和使用其多个研究项目的专有信息 [2] - 陪审团支持Inhibrx，驳回所有挪用指控，证实公司独立开发流程和在推进治疗创新方面的原则性行为 [1][2] 公司表态 - Eckelman博士称公司基于诚信、科研卓越和为有需要患者推进新型疗法的价值观创立，该判决证明公司清白，重申公司致力于在尊重道德边界的前提下进行开创性研究 [3] - 公司在审判中展示科研成果是自身努力、先进能力和创新的结果，科学家证词强调公司对独立开发、获取专有知识和保护知识产权的深度承诺 [3] - 首席执行官Mark Lappe表示判决结果让公司能更专注于为全球患者提供改变生活的疗法，感谢过程中的支持，将不受干扰地继续工作 [5] 公司概况 - Inhibrx起初是一家小型初创公司，使命是为癌症和其他严重疾病患者开发治疗方法，如今是一家上市公司，有不断增长的治疗候选药物组合，致力于为未满足的医疗需求提供解决方案，同时尊重他人知识产权 [4] - Inhibrx是临床阶段生物制药公司，专注于开发肿瘤学领域的新型生物治疗候选药物，利用多种蛋白质工程方法满足复杂靶点和疾病生物学的特定要求，拥有专有蛋白质工程平台 [6] 法律代表 - Inhibrx由Potter Anderson & Corroon LLP和Wilson Sonsini Goodrich & Rosati PC代表，部分事项仍在法庭审理中 [5]

文章核心观点 Inhibrx Biosciences公布2024年第二季度财务结果及近期公司亮点，包括与前母公司分离交易完成、财务数据变化及公司业务聚焦情况 [1] 分组1：与前母公司分离情况 - 2024年1月前母公司宣布剥离INBRX - 101的意向，该疗法正处于治疗α - 1抗胰蛋白酶缺乏症的注册试验中 [2] - 2024年5月30日前母公司完成交易，INBRX - 101相关资产和负债转让给赛诺菲子公司Aventis，公司获得INBRX - 106、ozekibart（INBRX - 109）等项目相关资产及负债 [3] - 交易完成后，前母公司股东每股获30美元现金、一份或有价值权及每四股前母公司普通股换一股Inhibrx Biosciences股票，前母公司保留公司8%股权 [4] - 收购方支付约22亿美元交易对价，承担前母公司第三方债务，承担INBRX - 101相关合同资产和负债，并报销公司6800万美元交易成本 [5] 分组2：财务结果 现金及现金等价物 - 截至2024年6月30日公司现金及现金等价物为2.269亿美元，较5月30日的2.554亿美元减少，主要因向期权持有人分配1770万美元及公司运营现金流出 [7] 研发费用 - 2024年第二季度研发费用为6760万美元，高于2023年同期的3410万美元，主要因分离交易加速股票期权确认费用、CMC费用增加及部分因终止INBRX - 105和移除INBRX - 101项目使临床试验费用减少 [8][9] 管理费用 - 2024年第二季度管理费用为9340万美元，高于2023年同期的730万美元，主要因分离交易相关法律等费用、加速股票期权确认费用、预商业化费用及专业服务费用增加 [10] 其他收入（费用） - 2024年第二季度其他收入为20亿美元，2023年同期为其他费用570万美元，2024年其他收入源于分离交易完成的相关收益 [11] 净收入（亏损） - 2024年第二季度净收入为19亿美元，每股收益基本为127.10美元、摊薄为125.48美元，2023年同期净亏损4710万美元，每股亏损4.31美元 [12] 分组3：公司概况 - Inhibrx Biosciences是临床阶段生物制药公司，专注肿瘤学领域开发新型生物治疗候选药物，利用多种蛋白质工程方法及专有平台 [13]

文章核心观点 - 公司出售INBRX - 101后保留肿瘤学管线，推进INBRX - 109和INBRX - 106两款药物研发，虽面临风险但有潜在投资价值 [26][27] 公司业务进展 INBRX - 101交易 - 公司将INBRX - 101以22亿美元总价出售给赛诺菲，股东获现金、或有价值权和新公司股份，赛诺菲保留8%股权并偿还公司2亿美元债务 [2][16][18] INBRX - 109研发 - 用于治疗实体瘤和尤因肉瘤，是四价单域抗体药物，已启动1期研究，计划招募240名患者与标准疗法联用 [5][7] - 与IRI和TMZ联用客观缓解率达53.8%，经典尤因肉瘤患者缓解率达71.4%，四价结构可消除抗药抗体、减少超聚集 [9][10] INBRX - 106研发 - 用于治疗多种实体瘤，与Keytruda联用，已启动1期研究，因临床前数据显示其抗肿瘤活性优于二价版本且加用Keytruda可改善肿瘤生长抑制 [11][15] - 为六价药物，含6个单域抗体，能提供更强信号促进CD4 + T细胞增殖并降低肝毒性 [13][14] 行业市场规模 - 尤因肉瘤治疗市场到2032年规模可达4.2442亿美元，全球实体瘤治疗市场到2033年预计达8854.4亿美元 [6][12] 公司财务状况 - 截至2023年12月31日，公司现金及现金等价物2.779亿美元，预计现有资金可维持至少12个月运营，季度现金消耗约8990万美元，出售INBRX - 101获2亿美元现金可能不足以长期维持运营 [20][21] 公司面临风险 药物研发风险 - INBRX - 109后续测试不一定能取得同等或更优缓解率数据，3期研究主要终点不一定能达统计学显著 [22] - INBRX - 106不一定能在一种或多种实体瘤类型中取得积极临床结果 [23] 交易风险 - INBRX - 101不一定能获批治疗α - 1抗胰蛋白酶缺乏症，股东不一定能获得5美元或有现金支付 [24] 财务风险 - 公司预计现有资金仅够维持12个月运营，可能需在未来几个月筹集额外资金 [25]

文章核心观点 - Inhibrx公司股东批准向赛诺菲出售主要与INBRX - 101相关的资产和负债，非101资产和负债将剥离至新上市公司New Inhibrx，交易完成后Inhibrx普通股将从纳斯达克退市 [1][4] 交易详情 - 赛诺菲将通过与间接全资子公司合并的方式收购Inhibrx所有流通股，每股股东在合并完成日将获得30美元现金和一份或有价值权，或有价值权代表在达到监管里程碑时可获得5美元现金；截至2024年5月17日，每持有4股Inhibrx普通股将获得1股New Inhibrx的SEC注册、公开上市股份 [3] - 赛诺菲将承担并偿还Inhibrx的第三方债务，New Inhibrx将获得至少2亿美元现金注资，赛诺菲将持有New Inhibrx已发行普通股的8%股权 [3] 公司动态 - 最终投票结果将以8 - K表格的当前报告形式提交给美国证券交易委员会 [2] - 公司预计在未来几天宣布交易完成，需满足或放弃某些惯常成交条件 [4] - 交易完成后，Inhibrx普通股将从纳斯达克全球市场摘牌，并根据1934年《证券交易法》（经修订）注销登记，公司将不再就普通股向美国证券交易委员会提交定期报告 [4] 公司介绍 - Inhibrx是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发肿瘤学和罕见病领域的新型生物治疗候选药物，利用多种蛋白质工程方法满足复杂靶点和疾病生物学的特定需求 [5] - 赛诺菲是一家创新型全球医疗保健公司，致力于追求科学奇迹以改善人们的生活，在约100个国家开展业务，为全球数百万人提供潜在改变生活的治疗方案和救命疫苗保护 [6] 信息披露 - 公司已就拟议收购向美国证券交易委员会提交相关文件，最终委托书于2024年4月26日提交并已邮寄给股东，投资者和证券持有人可从美国证券交易委员会网站或公司网站获取相关文件 [9]

文章核心观点 公司宣布子公司Inhibrx Biosciences的分拆及股票交易安排，以及与赛诺菲的合并相关进展，包括交易时间、条件等信息 [1][2][3] 分拆与交易安排 - 公司将按比例向普通股股东分配子公司Inhibrx Biosciences 92%的普通股 [1] - 纳斯达克计划在公司股东批准赛诺菲收购公司后，允许子公司普通股以“发行前”形式交易 [1] - 子公司普通股预计于2024年5月28日开始以“发行前”形式在纳斯达克交易，交易代码为“INXB” [2] - “发行前”交易将持续至分拆中股份分配完成，合并完成后，子公司普通股将以“INBX”代码在纳斯达克上市 [2] - 分拆记录日期为2024年5月17日，股份分配预计于2024年5月29日东部时间晚上11:59进行 [3] 合并相关信息 - 公司与赛诺菲的合并特别股东大会将于2024年5月24日举行 [1] - 合并预计于2024年5月30日完成，分拆和合并均需满足相关成交条件 [3] 公司与赛诺菲介绍 - 公司是临床阶段生物制药公司，专注于肿瘤学和罕见病领域新型生物治疗候选药物开发 [4] - 赛诺菲是创新型全球医疗保健公司，致力于通过科学改善人们生活 [5] 信息获取与参与方 - 公司于2024年4月26日提交最终委托书，投资者可在SEC网站和公司网站获取相关文件 [8][9] - 公司董事和部分高管可能是代理投票征集参与者，相关信息可在年度报告和最终委托书中查看 [12] - 截至2024年5月10日，参与者对公司普通股的实益拥有权低于1% [13]

公司并购 - 2024年1月公司宣布与赛诺菲子公司达成协议，赛诺菲将间接收购INBRX - 101相关资产和负债，非101资产和负债将剥离至新公司New Inhibrx，股东将获每股30美元现金、每股一个或有价值权及每四股旧股换一股新股[2] - 预计2024年5月29日完成资产剥离，5月30日完成并购，并购仍需满足其他惯例成交条件，包括在5月24日特别会议上获得股东批准[3] - 2024年5月16日起至资产剥离时，公司普通股将以“INBX”交易，出售股份者将失去获得New Inhibrx普通股的权利[4] - 2024年5月16日起，New Inhibrx普通股预计在纳斯达克以“INXB”进行“发行前”交易，并购完成后将以“INBX”上市[5] - 公司就拟议并购已向美国证券交易委员会提交文件，投资者应阅读相关文件获取重要信息[11] 财务状况 - 截至2024年3月31日，公司现金及现金等价物为2.525亿美元，较2023年12月31日的2.779亿美元有所减少，一季度运营现金流出部分被3870万美元股票期权行权所得抵消[6] - 2024年3月31日现金及现金等价物为25248.3万美元，2023年12月31日为27792.4万美元[22] - 2024年3月31日总资产为28857.7万美元，2023年12月31日为30789.3万美元[22] - 2024年3月31日总负债为27700.9万美元，2023年12月31日为26439万美元[22] - 2024年3月31日股东权益为1156.8万美元，2023年12月31日为4350.3万美元[22] 费用与亏损情况 - 2024年第一季度研发费用为6390万美元，高于2023年同期的3740万美元，主要因临床试验费用、CMC费用和人员相关成本增加[7] - 2024年第一季度一般及行政费用为1000万美元，高于2023年同期的640万美元，主要因人员相关成本、专业服务费用和并购相关费用增加[7] - 2024年第一季度净亏损7870万美元，合每股亏损1.44美元，2023年同期净亏损4890万美元，合每股亏损1.12美元[7] - 2024年第一季度公司无许可费收入，2023年同期为1.7万美元[21] - 2024年第一季度研发费用为6385.1万美元，2023年同期为3738.6万美元[21] - 2024年第一季度总运营费用为7382.5万美元，2023年同期为4378.3万美元[21] - 2024年第一季度运营亏损为7382.5万美元，2023年同期为4376.6万美元[21] - 2024年第一季度净亏损为7871万美元，2023年同期为4891.6万美元[21] - 2024年第一季度基本和摊薄后每股净亏损为1.44美元，2023年同期为1.12美元[21] 前瞻性陈述提醒 - 公司提醒新闻稿中包含前瞻性陈述，实际结果可能因业务中固有风险和不确定性而与陈述不同[9]

公司概况 - 公司是临床阶段生物制药公司，利用专有模块化蛋白质工程平台开发新型生物治疗候选药物[87] - 公司目前临床管线包括INBRX - 101（孤儿/呼吸领域）、INBRX - 109（肿瘤学）、INBRX - 106（肿瘤学）等治疗候选药物[90] - 公司至今所有收入来自与合作方的许可协议和赠款奖励，未从获批治疗产品的商业销售中获得收入[98] 公司合作与收购 - 2024年1月公司宣布与赛诺菲子公司Aventis达成合并协议，赛诺菲将间接收购INBRX - 101相关资产和负债，预计二季度完成交易，股东每股获30美元现金、一份或有价值权及每四股换一股New Inhibrx股票，Aventis将承担债务、为New Inhibrx注资2亿美元并持有约8%股权[88][89] - INBRX - 101治疗因AATD导致的肺气肿的ElevAATe试验初始结果预计2025年年中公布，完成后公司将提交监管批准申请，该项目预计2024年二季度被赛诺菲收购[92][93] 药物试验情况 - INBRX - 109治疗不可切除或转移性常规软骨肉瘤的注册性2期试验数据预计2025年上半年公布，截至目前研究的210名患者中，治疗相关严重不良事件有异常实验室检查结果（如丙氨酸氨基转移酶升高6例或2.9%等）等多种情况[94] - 截至2023年9月8日数据截点，13名可评估的INBRX - 109联合伊立替康和替莫唑胺治疗晚期或转移性、不可切除尤因肉瘤患者中，疾病控制率为76.9%（10/13），7例部分缓解（53.8%），3例疾病稳定（23.1%），89名研究患者中与研究药物相关严重不良事件有异常实验室检查结果（如丙氨酸氨基转移酶升高1例或1.1%等）等情况[95] - INBRX - 106在166名1/2期临床试验患者中，治疗相关严重不良事件有一般疾病和给药部位状况（如发热3例或1.8%等）等多种情况，预计2025年公布2期更多数据，2025年三季度有更成熟数据集[97] 研发费用相关 - 公司研发费用主要与研究活动、临床前和临床开发及治疗候选药物制造有关，外部研发费用按活动性质管理和跟踪，内部研发费用主要与人员、早期研究和消耗品成本有关[99][100][101] - 外部研发费用包括项目临床前开发费用、治疗候选药物临床试验费用、与合同开发和制造组织协议下的制造费用[102] - 2024年第一季度研发费用为6385.1万美元，较2023年第一季度的3738.6万美元增长71%，主要因合同制造、临床试验和人员相关费用增加[112][113][114] - 公司预计未来几年研发费用将继续增加，因推进临床阶段候选药物开发、支持临床前项目等[105] 管理费用相关 - 2024年第一季度管理费用为997.4万美元，较2023年第一季度的639.7万美元增长56%，主要因人员、专业服务和合并相关费用增加[112][115] - 公司预计管理费用未来将继续增加，以支持研发活动、商业化和业务发展[109] 利息费用与收入 - 2024年第一季度利息费用为813万美元，较2023年第一季度的756.3万美元增长7%，因市场条件致可变利率上升[112][116] - 2024年第一季度利息收入为330.4万美元，较2023年第一季度的248.3万美元增长33%，因现金及等价物余额增加和利率上升[112][117] 营收与亏损情况 - 2024年第一季度总营收为0，较2023年第一季度的1.7万美元下降100%[112] - 2024年第一季度净亏损为7871万美元，较2023年第一季度的4891.6万美元增长61%[112] - 截至2024年3月31日，公司累计亏损6.924亿美元，现金及等价物为2.525亿美元[121] 资金运营与需求 - 基于当前运营计划，公司认为现有现金及等价物至少可支持未来12个月运营，但预测存在风险和不确定性[124] - 公司预计通过股权发行、债务融资或其他资本来源满足现金需求，若无法获得足够资金将重新评估运营计划[127] 财务义务与支出 - 截至2024年3月31日，公司未来最低租赁付款额为280万美元，其中220万和60万分别为当期和非当期[131] - 截至2024年3月31日，公司长期债务最低义务为2.526亿美元，其中2650万和2.261亿分别为当期和非当期[133] - 截至2024年3月31日，公司为CRO和CDMO支出记录的应计费用约为4520万美元[134] - 截至2024年3月31日，合同不可撤销部分总计约4480万美元，与INBRX - 101原材料采购和未来药品供应合同制造有关[135] 现金流量情况 - 2024年第一季度经营活动净现金使用量为6310万美元，2023年同期为3990万美元[136][137] - 2024年第一季度投资活动净现金使用量为110万美元，2023年同期为2.3万美元[138] - 2024年第一季度融资活动净现金流入为3870万美元，2023年同期为40万美元[139] 贷款与利率影响 - 截至2024年3月31日，公司与Oxford的定期贷款未偿还本金总额为2亿美元，加权平均利率为13.6%[136][146] - 截至2024年3月31日，Term SOFR利率增减1%将导致公司未来利息支付总额增减380万美元[146]

文章核心观点 公司宣布子公司Inhibrx Biosciences的分拆计划及赛诺菲收购公司的合并计划的相关时间安排，分拆和合并的完成需满足一定条件 [1][2][3] 分拆计划 - 公司设定2024年5月17日为向普通股股东按比例分配子公司Inhibrx Biosciences 92%普通股的记录日期 [1] - 分拆预计于2024年5月29日东部时间晚上11:59进行，届时公司普通股股东每持有4股公司普通股将获得1股子公司普通股，无需采取行动或支付费用 [2][4] - 2024年5月16日起至分拆时，公司普通股将以“INBX”代码交易并有权获得分配，在此期间出售公司普通股的股东将同时出售获得子公司普通股的权利 [5] - 2024年5月16日起，子公司普通股预计在纳斯达克全球市场以“INXB”代码进行“发行前”交易，直至分拆完成 [6] 合并计划 - 赛诺菲收购公司的合并预计于2024年5月30日完成 [2] - 分拆和合并的完成需满足公司2024年4月26日提交的最终委托书所述的成交条件，包括在2024年5月24日的特别股东大会上获得股东批准 [3] 后续安排 - 合并完成后，子公司普通股将在纳斯达克以“INBX”代码上市，该代码目前为公司普通股代码 [7] 公司介绍 - Inhibrx是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发肿瘤学和罕见病领域的新型生物治疗候选药物，利用多种蛋白质工程方法满足复杂靶点和疾病生物学的特定需求 [8] - 赛诺菲是一家创新型全球医疗保健公司，致力于追求科学奇迹以改善人们生活，在约100个国家开展业务，为全球数百万人提供潜在改变生活的治疗方案和救命疫苗保护 [9] 信息获取 - 公司于2024年4月26日提交了最终委托书，并邮寄给截至2024年4月24日登记在册的股东，投资者和证券持有人应阅读相关文件获取重要信息，可从美国证券交易委员会网站或公司网站免费获取 [12][13] 征集参与者 - 公司及其董事和部分高管可能被视为征集股东代理权的“参与者”，相关信息可在公司2024年2月28日提交的10 - K年度报告和最终委托书中查询 [15] - 截至2024年5月8日，上述“参与者”实益拥有公司普通股不足1% [16] - 有关潜在参与者身份及其直接或间接利益的更多信息将包含在提交给美国证券交易委员会的最终委托书中，可从相关网站免费获取 [17]