文章核心观点 周一捷豹健康（Jaguar Health）股价下跌，因公司本周晚些时候将进行反向股票分割以提高股价并重新符合交易所最低出价规则，还期望借此吸引机构投资者 [1][3] 反向股票分割情况 - 公司将于周四进行1比60的反向股票分割，将60股JAGX股票合并为1股，分割调整后股票将在当日市场开盘时开始交易 [1] - 分割后股票将继续在纳斯达克资本市场以JAGX代码交易，但新的CUSIP编号为47010C805 [2] 反向股票分割原因 - 提高股价，重新符合交易所最低出价规则 [3] - 改变股价和总流通股数量，使公司对机构投资者更具吸引力 [3] 股价表现 - 截至周一上午，JAGX股价下跌40.3% [4]

财务数据和关键指标变化 - 公司2024年第一季度合并净收入约为2.4亿美元,较2023年同期增加约20%,较2023年第四季度增加约4% [10] - Mytesi处方量在2024年第一季度较2023年第四季度下降7%,较2023年第一季度下降2.5% [34] - 2024年第一季度经营亏损减少160万美元,从2023年同期的990万美元降至820万美元 [35] - 2024年第一季度非GAAP经常性EBITDA亏损为750万美元,2023年同期为900万美元 [36] - 2024年第一季度归属普通股东净亏损减少290万美元,从2023年同期的1220万美元降至920万美元 [36] 各条业务线数据和关键指标变化 - 公司处方药和非处方药产品的合并净收入均有增长 [10] - Mytesi处方量有所下降,主要是由于商业和Medicare保险免赔额重置导致患者自付费用增加 [34] 各个市场数据和关键指标变化 - 未提及具体市场数据和关键指标变化 公司战略和发展方向及行业竞争 - 公司正在评估在肿瘤支持性护理领域的其他商业机会,以补充其在癌症治疗相关腹泻和口腔黏膜炎方面的努力 [18][19] - 公司最近获得了FDA批准的口腔黏膜炎处方药Gelclair的授权,这是公司进入这一新业务领域的第一个建设性举措 [19][20][21][22] - 公司正在开展多项针对肠道衰竭相关的罕见病适应症的Crofelemer临床试验,包括短肠综合征和先天性腹泻疾病,以获得早期患者准入 [24][25][28] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司对即将公布的OnTarget试验的Crofelemer用于预防癌症治疗相关腹泻的III期试验结果感到高度兴奋 [11][39] - 公司对即将推出Gelclair以及Crofelemer在罕见病适应症上的临床进展感到高度兴奋 [39] - 公司致力于开发和商业化基于植物的处方药,用于满足患者在各种复杂疾病状态下的支持性护理和症状管理的未满足需求 [40] 问答环节重要的提问和回答 无

财务数据关键指标变化 - 公司净亏损在2024年第一季度为950万美元，2023年同期为1240万美元[334] - 截至2024年3月31日，公司股东权益总额为1180万美元，累计亏损3.172亿美元，现金为1100万美元[334] - 2024年第一季度产品净收入为235.1万美元，较2023年的197.2万美元增长37.9万美元，增幅19.2%[354] - 2024年第一季度总运营费用为1056.6万美元，较2023年的1181.7万美元减少125.1万美元，降幅10.6%[354] - 2024年第一季度运营亏损为821.5万美元，较2023年的984.5万美元减少163万美元，降幅16.6%[354] - 2024年第一季度净亏损为936.8万美元，较2023年的1239.7万美元减少302.9万美元，降幅24.4%[354] - 2024年第一季度产品销售折扣为27.3万美元，较2023年的30.3万美元减少3万美元[355] - 2024年第一季度医疗补助和艾滋病药物援助计划回扣为73.8万美元，较2023年的56万美元增加17.8万美元[355] - 2024年第一季度产品销售成本为43万美元，较2023年的34.5万美元增加8.5万美元，增幅24.6%[354] - 2024年第一季度研发费用为431.2万美元，较2023年的477.5万美元减少46.3万美元，降幅9.7%[354] - 2024年第一季度销售和营销费用为144.3万美元，较2023年的188.4万美元减少44.1万美元，降幅23.4%[354] - 2024年第一季度一般和行政费用为438.1万美元，较2023年的481.3万美元减少43.2万美元，降幅9.0%[354] - 2024年第一季度利息支出从2023年同期的220万美元降至61.1万美元，减少160万美元[369] - 2024年第一季度金融工具和混合工具公允价值变动损失从2023年同期的35.9万美元增至200万美元，增加170万美元[370] - 2024年第一季度债务清偿收益从2023年同期的0增至120万美元，增加120万美元[371] - 2024年和2023年第一季度净亏损分别为940万美元和1240万美元，截至2024年3月31日累计亏损3.172亿美元[372] - 截至2024年3月31日公司现金为1170万美元，当前资金不足以支持未来一年运营计划[373] - 2024年第一季度融资活动现金流入1310万美元，主要来自按市价发行股票净收入1130万美元和换股许可协议收入200万美元[376][382] - 2024年第一季度运营活动使用现金790万美元，2023年同期为990万美元[378] - 2024年第一季度投资活动无现金使用，2023年同期也无[381] - 2024年第一季度公共公司费用从2023年同期的48.9万美元降至33.9万美元，减少9万美元[375] - 2024年第一季度第三方咨询服务费用从2023年同期的14.2万美元增至29.3万美元，增加15.1万美元[375] 市场规模预测 - 全球短肠综合征（SBS）市场在2019年超过5.68亿美元，预计到2027年将达到46亿美元[323] 产品监管相关 - 美国FDA为Canalevia - CA1治疗犬化疗性腹泻设定的“少量使用”阈值为每年8万只犬[331] - Crofelemer在2023年2月获FDA孤儿药认定用于微绒毛包涵体病（MVID），2022年10月获欧洲药品管理局（EMA）孤儿药认定用于MVID[321] - Crofelemer在2021年12月获EMA孤儿药认定用于短肠综合征（SBS），2017年8月获FDA孤儿药认定用于SBS[321] 业务合作与产品计划 - 公司于2024年4月12日与Venture Life签订了为期5年的独家许可协议，计划在2024年第三季度在美国市场推出Gelclair[332] 公司业务资源 - 公司的Magdalena合资企业拥有Jaguar的2300种药用植物和3500种植物提取物的独家许可[329] 公司产品信息 - 公司的Mytesi是FDA批准的用于成人HIV/AIDS抗逆转录病毒治疗中非感染性腹泻症状缓解的口服植物药[320] - 公司的Canalevia - CA1是FDA有条件批准用于治疗犬化疗性腹泻的口服植物药[330]

文章核心观点 - 制药公司Jaguar Health宣布获得化疗口腔治疗新许可致股价周二飙升 [1] 公司动态 - 公司计划用Gelclair治疗化疗副作用“化疗口腔” 该治疗已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准 [2] - 公司从英国Venture Life Group获得Gelclair许可 该产品是一种凝胶 能让化疗患者更轻松进食、饮水、吞咽、说话和睡眠 [3] - 公司总裁兼首席执行官Lisa Conte表示Gelclair是FDA批准的处方药 公司无需支付临床开发成本即可将其商业化 公司正将业务范围从艾滋病相关支持性护理扩展到癌症相关支持性护理 此次引进Gelclair是第一步 同时等待crofelemer关键3期OnTarget试验结果 [3] 对股价影响 - 新协议为公司带来新收入来源 且无需开发和FDA批准费用 引发投资者兴奋 早盘JAGX股票交易活跃 [3][4] - 截至发文时 交易量超4.36亿股 而公司日均交易量约4600万股 JAGX股价周二早盘上涨44.3% [4]

Jaguar Health - Jaguar Health（NASDAQ：JAGX）获得了一些措施的批准，以帮助维持其纳斯达克上市[1] - Jaguar Health正在推迟股票拆分，以寻求对癌症治疗相关腹泻的预防性治疗的批准[2] - JAGX股票上涨20%，目前交易价格约为11美分，市值约为2500万美元[3] - Jaguar Health于2015年以Jaguar Animal Health的名义上市，每股7美元发行了286万股[4]

财务数据和关键指标变化 - 2023年全年处方产品净收入约9.7亿美元,较2022年下降约18% [36] - 2023年第四季度处方产品净收入约2.3亿美元,较2023年第三季度下降18%,较2022年同期下降30% [36] - 2023年Mytesi总处方量较2022年下降约4% [36] - 2023年Mytesi自有处方量较2022年第四季度略有增加约1%,较2022年第四季度下降约4% [36] - 2023年营业亏损3.43亿美元,较2022年略有下降100万美元,其中包括约40万美元的无形资产减值损失 [37] - 2023年和2022年非GAAP经常性EBITDA净亏损分别为3.45亿美元和2.74亿美元 [37] - 2023年归属普通股东净亏损4.13亿美元,较2022年减少6.2亿美元 [37] 各条业务线数据和关键指标变化 - 公司主要业务为处方药Mytesi,2023年销售额下降 [36] - Mytesi处方量和自有处方量均有所下降 [36] 各个市场数据和关键指标变化 - 未提及具体市场数据和关键指标变化 公司战略和发展方向及行业竞争 - 公司将重点关注癌症支持性护理领域,认为这是一个巨大的未满足医疗需求 [16][17][30][31][32][33] - 公司正在评估在癌症支持性护理领域的其他商业机会 [19] - 公司与土耳其制药公司Gen Ilac达成了许可协议,将crofelemer用于肠道衰竭等罕见病适应症 [24][25][26] - 公司任命Massimo Radaelli为Jaguar国际总裁,加强公司在美国以外的业务拓展 [27][28][29] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司对OnTarget临床试验结果的披露时间表感到沮丧,但强调数据完整性和分析过程的重要性 [8][10][11][14][15] - 公司认为癌症支持性护理领域存在巨大的未满足需求,是公司的重点战略方向 [16][17][30][31][32][33] - 公司看好与Gen Ilac的合作,认为这将为公司带来重要价值 [24][25] 问答环节重要的提问和回答 无

公司经营风险 - 公司目前的经营历史有限，预计在扩张过程中将继续承担进一步的损失，并可能无法实现或维持盈利[106] - 公司需要在未来筹集大量额外资本，以进行新适应症的临床试验，可能无法在需要时以可接受的条件筹集这些资金[107] - 公司在很大程度上依赖于Mytesi和Canalevia-CA1的成功，如果无法获得计划中Mytesi或Canalevia-CA1的后续适应症的必要批准，或者这些产品候选者无法成功商业化，公司的业务和前景可能会受到影响[108] - 如果公司无法成功识别、许可、开发和商业化其他产品候选者和产品，公司扩展业务和实现战略目标的能力可能会受损[109] - Mytesi面临来自其他制药公司的激烈竞争，如果无法有效竞争，公司的运营结果将受到影响[110] 产品发展与市场风险 - Jaguar于2021年12月推出了针对犬只化疗诱导性腹泻（CID）的Canalevia-CA1[147] - 公司将继续投资于内部和第三方销售和分销网络的发展，以及针对肠道健康行业的关键意见领袖的推广工作[147] - 公司将继续投入大量资源用于开发和商业化Mytesi、NP-300和Canalevia-CA1，包括与技术许可方的支付、维护知识产权、获得必要的监管批准等方面的成本[147] 生产与供应链风险 - 公司依赖第三方供应商提供用于生产Mytesi和Canalevia中活性药物成分的原材料[176] - 公司与Indena就将CPL提纯为用于制造Canalevia-CA1和Mytesi中的API以及Neonorm中的植物提取物进行谈判[177] - 公司目前有足够数量的用于Mytesi和Canalevia中的API，以支持预期的销售努力[178] 市场与竞争风险 - 公司正与合同制造商合作，增加API的生产能力，以支持2024年及以后的销售预测[179] - Mytesi面临来自其他制药公司的激烈竞争，如果无法有效竞争，公司的运营结果将受到影响[110] 法律与合规风险 - 公司的国际业务使我们受到复杂的法律和法规的约束，可能影响我们的运营[196] - 公司可能无法及时获得Canalevia-CA1的条件批准续期或最终获得全面的监管批准[186] - 公司可能失去与Canalevia-CA1相关的MUMS指定的好处，包括市场排他性[188] 股票市场风险 - 公司股票价格波动较大，从2023年1月27日至2024年1月26日，股价最高为5.04美元，最低为0.09美元[238] - 公司股票价格波动原因可能包括产品商业化延迟、研究暂停或失败、监管批准或不批准产品、制造和供应问题、季度业绩波动、竞争对手表现等[239] - 公司股票可能存在“空头挤压”风险，导致股价波动，投资者需谨慎[240]

财务数据和关键指标变化 - 2023年第三季度，Mytesi和Canalevia - CA1的处方净收入合计280万美元，较2023年第二季度增长5%，较2022年第三季度下降约11% [3][30] - 2023年第三季度Mytesi处方量与第二季度持平，较2022年第三季度下降约7.5% [30] - 运营亏损从2022年9月30日止季度的990万美元降至2023年同期的880万美元，减少110万美元 [27] - 2023年第三季度和2022年第三季度的非GAAP经常性EBITDA净亏损分别为620万美元和850万美元 [27] - 归属于普通股股东的净亏损从2022年第三季度的1260万美元降至2023年同期的780万美元，减少约470万美元 [27] - 公司当前现金头寸超600万美元 [13] 各条业务线数据和关键指标变化 - Mytesi处方业务2023年第三季度净收入有变化，处方量与上季度持平但较去年同期下降 [30] 各个市场数据和关键指标变化 - 化疗引起的恶心和呕吐市场预计2029年价值约40亿美元，其中约一半为仿制药市场 [7] - 全球短肠综合征市场预计到2027年将达到46亿美元 [22] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司计划根据OnTarget试验结果为已获批的Mytesi提交补充新药申请，将适应症扩大到预防癌症治疗相关腹泻，目标是2024年获批并推向市场 [10][17] - 支持Crofelemer粉末制剂针对罕见病微绒毛包涵体病（MVID）和短肠综合征伴肠衰竭（SBS）的研究者发起的概念验证研究，预计2023年底至2024年初获得六个第三方概念验证研究的数据 [5] - 癌症治疗相关腹泻的标准治疗方法是让患者停用癌症治疗、采用亚治疗剂量或从亚治疗剂量开始，IMODIUM等阿片类药物未专门针对该适应症进行测试或获批；短肠综合征有产品teduglutide，但不是标准治疗方法，且该领域管道产品多为生长激素类，Crofelemer作为新型抗分泌剂无相关局限性，公司希望其成为治疗肠衰竭的标准治疗方法 [19][20] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 小市值生物科技公司市场目前状况糟糕，但公司有两个重大临床事件即将到来，有望将管道机会转化为重磅炸弹机会，为患者和所有利益相关者带来价值 [10][13] 其他重要信息 - 公司创始人兼CEO Lisa Conte近期对患者倡导组织进行了倾听之旅，了解到癌症患者因治疗副作用生活质量受影响，患者更看重生活质量而非生存时间 [4] - OnTarget试验结果已被圣安东尼奥乳腺癌会议接受进行海报展示，后续还将在2024年的癌症会议上展示不同癌症患者的结果 [22] 总结问答环节所有的提问和回答 本次财报电话会议未设置问答环节 [23]

公司整体财务状况 - 公司2023年和2022年前九个月净亏损分别为3260万美元和4020万美元[328] - 截至2023年9月30日，公司股东权益总额为140万美元，累计亏损2.991亿美元，现金为320万美元[328] - 2023年和2022年前三季度净亏损分别为3270万美元和4020万美元，截至2023年9月30日累计亏损2.991亿美元[384] - 截至2023年9月30日公司现金为320万美元，当前资金不足以支持未来一年运营计划[385] 市场规模 - 全球短肠综合征（SBS）市场2019年超过5.68亿美元，预计到2027年将达到46亿美元[318] 产品相关规定 - 美国FDA为Canalevia - CA1治疗犬化疗性腹泻（CID）设定的“少量使用”阈值为每年8万只狗[326] 公司产品资源 - 公司Jaguar的植物库有2300种高度特征化药用植物和3500种植物提取物[324] 公司产品资质 - 公司Napo的Mytesi是唯一获FDA植物指南批准的口服植物性植物处方药物[315] - 公司Canalevia - CA1是唯一获FDA有条件批准治疗犬化疗性腹泻的口服植物性处方药物[315] - 2023年2月FDA授予crofelemer治疗微绒毛包涵体病（MVID）孤儿药资格，2022年10月欧洲药品管理局（EMA）也授予该资格[316] - 2021年12月EMA授予crofelemer治疗短肠综合征（SBS）孤儿药资格，2017年8月FDA也授予该资格[316] 公司产品研发申请 - 2023年6月Napo向FDA提交crofelemer口服溶液新配方治疗MVID的新药研究申请（IND）[316] 前九个月财务数据关键指标变化 - 2023年前九个月产品收入746.1万美元，较2022年的869.6万美元减少123.5万美元，降幅14.2%[346] - 2023年前九个月总运营费用3419.5万美元，较2022年的3682.5万美元减少263万美元，降幅7.1%[346] - 2023年前九个月研发费用1513.3万美元，较2022年的1333.6万美元增加179.7万美元，增幅13.5%[346] - 2023年前九个月销售和营销费用492.9万美元，较2022年的708.9万美元减少216万美元，降幅30.5%[346] - 2023年前九个月总毛产品销售额999.8万美元，较2022年的1111.2万美元减少111.5万美元，降幅10.0%[349] - 2023年前九个月Myteis产品收入990万美元，较2022年的1090万美元减少100万美元，降幅9.7%[350] - 2023年前九个月产品收入成本135万美元，较2022年的152.4万美元减少17.4万美元，降幅11.4%[346] - 2023年前九个月所得税前亏损3259.2万美元，较2022年的4016.3万美元减少757.1万美元，降幅18.9%[346] - 2023年前九个月净亏损3259.2万美元，较2022年的4016.3万美元减少757.1万美元，降幅18.9%[346] - 2023年前九个月归属于普通股股东的净亏损3213万美元，较2022年的3987.3万美元减少774.3万美元，降幅19%[346] 九个月内部分费用变化 - 九个月内利息支出从2022年的1010万美元降至2023年的610万美元，减少400万美元[362] - 九个月内人员及相关福利从2022年的360万美元降至2023年的350万美元，减少11万美元[363] - 九个月内上市公司费用从2022年的330万美元降至2023年的130万美元，减少200万美元[363] - 九个月内债务清偿收益从2022年的亏损220万美元变为2023年的盈利370万美元，增加590万美元[364] 三个月内财务数据关键指标变化 - 三个月内产品收入从2022年的315万美元降至2023年的281.3万美元，减少33.7万美元，降幅10.7%[367] - 三个月内总运营费用从2022年的1304.6万美元降至2023年的1160万美元，减少144.6万美元，降幅11.1%[367] - 三个月内研发费用从2022年的594万美元增至2023年的608.1万美元，增加14.1万美元，增幅2.4%[367] - 三个月内销售和营销费用从2022年的210.9万美元降至2023年的147.2万美元，减少63.7万美元，降幅30.2%[367] - 三个月内临床和合同制造费用从2022年的130万美元增至2023年的350万美元，增加210万美元，增幅158.2%[373] - 三个月内直接营销费用和开支从2022年的85.4万美元降至2023年的40.6万美元，减少44.8万美元，降幅52.5%[374] 三季度部分费用变化 - 人员及相关福利从2022年三季度的67.8万美元增至2023年同期的90.1万美元，增加22.3万美元[380] - 上市公司费用从2022年三季度的170万美元降至2023年同期的54.2万美元，减少120万美元[380] 前三季度现金流量情况 - 2023年前三季度融资活动现金流入2360万美元，包括ATM发行股票净收入2080万美元等[386][393] - 2023年前三季度经营活动使用现金2580万美元，2022年同期为2670万美元[389][390][391] - 2023年前三季度投资活动无现金使用，2022年同期为130万美元[389][392] - 2023年前三季度现金净减少224.3万美元，2022年同期为649万美元[389] 三季度金融工具及债务收益变化 - 金融工具和混合工具公允价值变动从2022年三季度盈利17.6万美元变为2023年同期亏损220万美元，减少240万美元[382] - 债务清偿收益从2022年三季度的零增至2023年同期的370万美元[383]

财务数据和关键指标变化 - 2023年第二季度处方产品净收入约270万美元，较2023年第一季度的约200万美元增长36%，较2022年第二季度的约290万美元下降约8% [54] - 2023年第二季度Mytesi处方量较2023年第一季度增长约4%，较2022年第二季度下降约4.5% [54] - 2023年第二季度和2022年第二季度非GAAP经常性EBITDA净亏损分别为780万美元和530万美元，归属于普通股股东的净亏损增加 [45] - 运营亏损从2022年6月30日止季度的650万美元增加160万美元至2023年同期的810万美元，主要因CIOB和其他适应症临床试验的研发费用增加 [27] 各条业务线数据和关键指标变化 - 公司旗下Napo Pharmaceuticals专注开发和商业化人类处方药，其crofelemer候选药物是OnTarget研究的对象 [31] - Napo Therapeutics专注在欧洲扩大crofelemer用于罕见病的可及性 [32] - Jaguar Health旗下动物健康业务专注开发和商业化动物处方药和非处方药，占比小 [32] - Magdalena Biosciences是与Filament Health新成立的合资企业，专注开发用于心理健康适应症的植物源新型处方药 [32] 各个市场数据和关键指标变化 - 全球可比CINV预防性适应症市场预计到2029年达到约39亿美元 [37] - 全球SBS市场预计到2027年增长至第三方预测的46亿美元，其他研究预计增长至约120亿美元 [43] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司是商业阶段制药公司，专注开发源自雨林植物的新型专利处方药，用于治疗人和动物的胃肠道疾病 [13] - 优先关注化疗引起的肠道过度活跃（CIOB）、短肠综合征（SBS）和微绒毛包涵体病（MVID）伴肠衰竭这三个适应症 [34] - 完成OnTarget试验患者招募，预计2023年10月下旬公布该试验的顶线结果 [35] - 计划近期举办面向投资者的网络研讨会，与儿科胃肠病专家探讨MVID患者腹泻管理的价值 [42] - 公司认为crofelemer有潜力扩展到HIV适应症之外的多个后续适应症，且具有独特作用机制和安全性优势，在市场上有一定竞争力 [16][21] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 小市值生物技术市场目前状况不佳，但公司今年有两个重大临床事件，有望将管道机会转化为重磅炸弹机会 [6] - 预计2024年基于2023年的后期临床结果实现潜在重要收入增长 [43] 其他重要信息 - 公司补充非GAAP EBITDA和非GAAP经常性EBITDA，认为这些非GAAP指标能为投资者提供额外信息，但不应孤立看待或替代GAAP指标 [11] - crofelemer获得FDA和EMA授予的MVID和SBS孤儿药资格，公司支持相关研究以减少患者对肠外营养的依赖 [25] - crofelemer是唯一经FDA植物药指南批准的口服处方药，在植物药指南下难以推出仿制药，公司拥有永久独家地位 [33] 总结问答环节所有的提问和回答 问题: 无 - 无提问，会议结束 [56]