财务数据关键指标变化 - 2023年公司收入同比增长9%，其中仪器收入增长超过40%[26] - 2023年毛利率提升超过960个基点[42] - 2023年微流控业务毛利率提升超过1950个基点[42] - 2023年运营费用同比下降约17%[26] - 2023年运营现金消耗同比下降53%[26] - 公司在2023年和2022年分别录得净亏损7470万美元和1.901亿美元，累计亏损达10亿美元[191] 业务线表现 - 公司推出Hyperion XTi成像系统，推动仪器收入增长[34] - 公司的CyTOF XT™系统可同时进行高参数（>50）单细胞分析，检测细胞外和细胞内标记物[51] - Hyperion XTi™成像系统是第三代空间生物学仪器，可同时检测多达40种蛋白质标记物[56][57] - 公司的成像质谱系统可同时检测多达50种蛋白质标记物，并具有135个通道以满足未来市场需求[59] - 公司生产800多种金属结合抗体，可同时检测单细胞中多达48种蛋白质靶标，总计超过50种细胞参数[62] - 公司2019年推出Maxpar Direct Immune Profiling Assay，实现5分钟内完成数据分析[80] - 2021年5月发布第四代细胞悬浮质谱系统CyTOF XT，降低拥有成本并提升细胞群分辨率[81] - 2017年推出Advanta™ Immuno-Oncology Gene Expression Assay，包含170个基因表达qPCR检测[82] - 2020年推出AdvantaDx SARS-CoV-2 RT-PCR检测，但相关产品于2022年停产[82] - 2022年推出X9实时PCR系统，整合所有旧平台功能[83] 各地区表现 - 2023年公司在美国以外地区的收入为6220万美元，占总收入的59%，2022年为5690万美元，占总收入的58%[161] - 公司在新加坡和加拿大设有制造工厂，2022年将微流控仪器组装业务内包至新加坡工厂以降低成本并提高产品质量[72] - 截至2023年12月31日，公司全球员工总数为539人，其中534人为全职员工，130人位于美国，全球女性员工占比47%，美国女性员工占比35%[166] - 2023年1月5日完成与SomaLogic合并后，公司全球员工总数增至约928人，其中美国510人，非美国地区418人[166] 管理层讨论和指引 - 公司预计未来6年通过转租总部办公空间获得1190万美元收入[42] - 公司计划通过重组措施降低运营费用，但无法保证实现预期节省或经济效益[192] - 公司计划在2024年实施新的企业资源规划（ERP）系统，但存在实施风险和成本超支的可能性[208] - 公司的增长战略包括潜在的重大收购，但面临整合困难、管理分心和财务风险等挑战[209][210] - 公司未来增长可能依赖于进入外国市场，但需应对额外的监管要求和市场不确定性[212] 合并与收购 - 公司完成与SomaLogic的合并，合并后公司现金及等价物达5.655亿美元，其中SomaLogic贡献4.498亿美元[31] - 2023年合并后公司预估收入为1.924亿美元，SomaLogic贡献8610万美元[31] - 公司于2024年1月5日完成与SomaLogic的合并，SomaLogic的SomaScan®检测可在单次55微升血浆或血清样本中测量11,000种蛋白质，覆盖人体约20,000种蛋白质的三分之一以上[54] - SomaLogic的SomaScan®检测平台是市场上最大的蛋白质组学产品，可测量约11,000种蛋白质靶标[65] - 截至2024年1月4日，公司拥有17个SomaScan认证站点，使用SomaScan检测试剂盒[66] - 截至2024年1月5日，公司拥有15种SomaSignal™测试，可作为实验室开发的测试（LDT）使用，另有29种研究用途（RUO）测试主要用于临床试验应用[67] - 合并后公司业务模式转变为以服务为主，客户群更为集中[213] - 合并相关交易费用预计总计约3480万美元，可能超出历史成本[220] - 合并后公司规模显著扩大，管理复杂度增加[218] - 合并可能导致关键管理人员和员工流失[221] - 合并后公司面临整合风险，包括系统、人员和文化整合[215][218] 监管与合规 - 公司于2022年2月获得Advanta Dx COVID-19 EASE检测的紧急使用授权(EUA)，用于定性检测SARS-CoV-2核酸[107] - 2023年2月FDA批准公司撤回Advanta Dx SARS-CoV-2 RT-PCR检测的EUA，因已停止该产品的商业分销[107] - FDA在2023年10月提出新规，计划在4年内逐步取消对LDTs(实验室自建检测)的执法自由裁量权，高风险检测需在3.5年内提交上市前批准申请[109] - SomaSignal™检测目前作为LDTs商业化，但可能面临FDA更严格的监管要求[110] - VALID法案提议建立新的"体外临床检测(IVCT)"类别，将LDTs和IVDs纳入统一监管框架[110] - 若需FDA上市前审查，510(k)许可通常需3-12个月，而PMA批准需1-3年或更长时间[111] - 公司研究用途产品(RUO)目前不受FDA医疗器械监管，但若被用于临床诊断可能需重新分类[116] - 违反联邦反回扣法最高可面临10年监禁和三倍赔偿金处罚[122] - 2018年颁布的EKRA法案将反回扣条款扩展至所有支付方(包括商业保险)[124] - HHS-OIG有权将超额收费的实体排除在Medicare/Medicaid计划之外[125] 知识产权与技术 - 截至2023年12月31日，公司拥有或授权约400项专利，另有175项待审专利申请[90] - SomaLogic拥有或授权超过660项专利，约435项待审专利申请[91] - 2015年以650万美元收购PerkinElmer的专利组合[93] - 2020年以720万美元收购InstruNor AS，包括520万美元现金和200万美元股票[95] 风险因素 - 公司面临财务业绩波动风险，季度和年度收入增长率差异显著[184] - 公司依赖少数大客户，若其减少订单或改变采购模式将严重影响财务表现[185] - 通胀压力导致运营成本上升，可能无法通过提价完全抵消成本增加[186] - 公司产品组合收入波动较大，仪器与耗材销售比例可能偏离预期[184] - 公司未来可能进行收购或战略合作，可能导致股东稀释或承担债务[189] - 与SomaLogic合并后发行的普通股可能被抛售，导致股价下跌[190] - 公司的主要亏损来源包括研发项目成本、制造成本以及销售、一般和管理费用（SG&A）[191] - 公司面临自然灾害和全球事件（如COVID-19疫情、乌克兰战争和中东冲突）对运营和供应链的潜在影响[193][196] - 公司的产品开发和技术创新面临快速变化的市场需求和竞争压力，可能无法保持技术优势[198][206] 竞争对手分析 - 公司在基因组学领域的主要竞争对手包括Agilent Technologies、Thermo Fisher Scientific、Bio-Rad Laboratories和Mesa Laboratories[199] - 公司在流式细胞术领域的主要竞争对手包括Cytek Biosciences和Becton, Dickinson and Company[199] 公司治理与员工 - 公司高管团队包括首席执行官Michael Egholm博士、首席财务官Jeffrey Black和首席运营官Hanjoon Alex Kim等[167] - 公司提供具有竞争力的薪酬福利包，包括市场驱动的基薪、短期和长期激励以及全面的健康福利[169] - 公司致力于多元化和包容性，认为多样性对创新和员工体验至关重要[171] - 公司原名Fluidigm Corporation，于2022年4月更名为Standard BioTools Inc[172] 国际法规 - 欧盟IVDR法规要求：2025年5月26日前，经公告机构认证的IVD产品可继续销售；未经公告机构认证的IVD产品最长可销售至2028年5月26日[151] - 欧盟委员会指定了12个公告机构进行IVDR符合性评估，并设立了5个欧盟参考实验室负责高风险D类IVD的性能验证[152] - 违反欧盟GDPR可能面临最高2000万欧元或全球年营业额4%的罚款（以较高者为准）[154] - 英国GDPR规定违规罚款最高可达1750万英镑或全球营业额的4%[156] - 中国《个人信息保护法》(PIPL)于2021年11月1日生效，对数据跨境传输实施严格限制[157] 季节性影响 - 公司第四季度收入通常最高，主要受客户财年结束前预算支出季节性影响[162] 供应链与材料 - 公司使用某些单一来源的金属材料生产Maxpar试剂，目前未与供应商签订长期供应协议[163] 法律与合规风险 - 违反联邦虚假索赔法可能导致支付政府实际损失的三倍赔偿，外加每项索赔的民事罚款[126] - 违反联邦民事罚款法可能导致最高三倍账单金额的罚款，具体取决于违规性质[129] - 违反HIPAA可能导致每年超过100万美元的民事罚款，单次违规可能涉及多项要求[138] - 加州反加价法规规定违规最高罚款10,000美元[132] - 信息封锁规则违规可能导致每次违规最高100万美元的罚款[144] - 违反FCPA反贿赂条款的公司最高罚款200万美元，个人最高罚款10万美元并面临5年监禁[147] - 加州消费者隐私法(CCPA)为加州居民提供新的数据隐私权利，违规将面临民事处罚[141] - 数据泄露需在发现后60天内报告，未加密的健康信息泄露需通知受影响个人、HHS部长和媒体[137] - 公司需在60天内识别并退还医疗保险和医疗补助计划的超额付款，否则将面临虚假索赔法责任[126] - 违反HIPAA安全标准需采取行政、物理和技术保障措施保护健康信息[135]

Standard BioTools Inc. (NASDAQ:LAB) Q4 2023 Results Conference Call February 28, 2024 4:30 PM ET Company Participants David Holmes - IR Michael Egholm - CEO and President Jeff Black - CFO Adam Taich - Chief Strategy Officer Operator Good day, everyone, and welcome to Standard BioTools, Inc. Fourth Quarter and Full Year 2023 Financial Results Conference Call. As a reminder, this conference is being recorded. It's now my pleasure to introduce your host, David Holmes from Investor Relations. David? Please go ...

业绩总结 - 公司在2023年第三季度实现了财务业绩[1] - 预计FY'23营收为1亿美元至1.05亿美元，非GAAP毛利率将提高约900个基点[19] - 预计Q1'24完成计划的合并，将建立多样化的技术领导地位和扩大市场[21] - 非GAAP毛利率从48.7%增至57.0%，YTD 2023从50.3%增至60.3%[26] 产品和技术 - 公司的营收主要来自仪器、耗材和服务等产品类别[9] - 公司的蛋白质组学业务推动增长，基因组学业务朝着实现正贡献率的目标前进[15] 财务数据 - 公司提供了非GAAP财务信息，包括非GAAP毛利率、非GAAP运营费用和调整后的EBITDA[3] - 在Q3 2023，研发支出、销售和管理支出、总非GAAP运营支出均有所降低[17] - 在YTD 2023，研发支出、销售和管理支出、总非GAAP运营支出均有所降低[17] - 在Q3 2023，现金运营支出从25百万美元降至11百万美元[18]

财务数据和关键指标变化 - 第三季度总收入为2540万美元 仪器收入增长14% 但消耗品收入下降15% 主要由于客户订单时间差异[37] - 年初至今总收入7820万美元 同比增长10% 若剔除非战略性产品线退出影响 实际增长13%[15][33] - 非GAAP毛利率第三季度提升830个基点至57% 但受一次性保修准备金影响400个基点[42] 年初至今非GAAP毛利率提升1000个基点至60%[11][24] - 年初至今营业现金流改善58% 现金及短期投资余额超13亿美元[50] 各条业务线数据和关键指标变化 蛋白质组学业务 - 第三季度收入下降4% 但年初至今增长22% 主要受Hyperion XTi成像系统推出驱动[10][13] - 仪器收入占比34% 年初至今增长47% 被视为未来增长的领先指标[25][27] - 消耗品占比40% 服务占比25% 合计65%的经常性收入增强收入可见性[35] 基因组学业务 - 第三季度收入增长3%(剔除停产产品后为5%) 年初至今下降4%(剔除停产产品后增长1%)[38] - 贡献利润率由去年同期亏损2400万美元转为正值[8][16] - 战略聚焦Biomark X9单仪器平台 并优化客户结构[36] 公司战略和发展方向 - 与SomaLogic合并计划预计2024年Q1完成 预计产生8000万美元年化协同效益(2026年)[53][59] - 合并后实体现金储备超5亿美元 支持未来有机/无机增长[47] - 通过SBS精益运营体系持续优化成本 非GAAP运营费用同比下降21%[24][49] 管理层评论 - 宏观环境挑战下仍实现预期增长 但承认市场高度不确定性[61] - 蛋白质组学业务的技术优势(如CyTOF XT同时检测细胞内外标记物能力)被重点强调[39] - 预计消耗品收入将随OEM合作伙伴库存消化及装机量扩大而回升[37] 其他重要信息 - 2023全年收入指引维持1-105亿美元 非GAAP毛利率指引提升900个基点至60%[57] - 技术摊销费用将于2024年Q1完全摊销完毕[11] - 合并后公司预计未来三年保持两位数收入增长[46] 问答环节 (原文未提供具体问答内容 该部分跳过)

财务数据关键指标变化：收入和利润 - 2023年第三季度总收入为2536.7万美元，同比下降1%，但2023年前九个月总收入为7815.2万美元，同比增长10%[124][127] - 2023年第三季度运营亏损2117.2万美元（占收入84%），同比改善28.5%；前九个月运营亏损5521.4万美元（占收入71%），同比改善42%[123] - 2023年第三季度产品毛利率为43.8%，同比提升9.7个百分点；前九个月产品毛利率为46.2%，同比提升11.9个百分点[130] 财务数据关键指标变化：成本和费用 - 2023年第三季度研发费用637.0万美元（占收入25%），同比下降25%；前九个月研发费用1903.9万美元（占收入24%），同比下降36%[132][133] - 2023年第三季度销售及行政费用2229.2万美元（占收入88%），同比下降15%；前九个月费用6618.7万美元（占收入85%），同比下降19%[132][134] - 2023年第三季度重组费用199.8万美元（占收入8%），同比下降41%；前九个月重组费用541.5万美元（占收入7%），同比上升6%[132] - 2023年前九个月产品成本3327.6万美元，同比下降15%；服务成本772.7万美元，同比上升32%[130] - 成本结构包含呆滞库存计提技术摊销及基于股票的薪酬支出[117] 各条业务线表现 - 2023年第三季度仪器收入900.2万美元（占收入35%），同比增长14%；前九个月仪器收入2651.2万美元（占收入34%），同比增长47%[124][126] - 蛋白质组学收入2023年前九个月达4729.6万美元（占收入63%），同比增长22%；基因组学收入3085.3万美元（占收入37%），同比下降4%[127][128][129] 管理层讨论和指引 - 公司签署协议转租25%总部空间为期77个月预计获得910万美元转租收入[107] - 截至2023年9月30日公司总部50%空间已完成转租[107] - 与SomaLogic合并协议规定每股SomaLogic普通股可兑换1.11股公司普通股[108] - 合并后SomaLogic股东将持有约57%股份公司原股东持有约43%股份[108] - 若公司终止合并协议需支付SomaLogic约1910万美元终止费及最高200万美元费用报销[113] - 若SomaLogic终止合并协议需支付公司约1720万美元终止费及最高200万美元费用报销[113] - 合并交易预计于2024年第一季度完成[114] - 公司持续产生与合并协议相关的法律咨询及交易费用预计持续至2024年第一季度[122] 现金流和投资活动 - 现金及短期投资总额从2022年末的1.658亿美元降至2023年9月末的1.289亿美元[146] - 经营活动现金流净流出从2022年同期的7018.9万美元改善至2922.6万美元[150][153] - 投资活动现金流从净流出1.2837亿美元转为净流入3335.4万美元[150][154] - 融资活动现金流从净流入2.3103亿美元转为净流出580.6万美元[150][155] - 2023年九个月期间公司使用3610万美元短期投资净收益来支持运营[151] 其他财务数据 - 公司累计赤字达9.81亿美元[143] - 2022年通过私募发行累计2.25亿美元可转换优先股[122] - 2022年前九个月因停止LCM产品线计提160万美元收入准备金，并计提310万美元库存减值准备[125][130] - 截至2023年9月30日的三个月，重组及相关费用为199.8万美元，同比下降41%[135] - 截至2023年9月30日的九个月，重组及相关费用为541.5万美元，同比上升6%[135][136] - 交易相关费用在三个月期间增加170万美元，九个月期间减少220万美元[137] - 截至2023年9月30日的九个月，其他非营业收入净额增加450万美元[138]

财务数据和关键指标变化 - 公司总收入在2023年上半年同比增长17%,其中第二季度收入同比增长47% [16][38] - 仪器收入在上半年同比增长超过70% [18][39] - 耗材和服务收入保持平稳或温和增长,占总收入约65% [41] - 毛利率在第二季度达到61%,同比提升2100个基点,上半年达到62%,同比提升1100个基点 [45][46] - 非GAAP经营费用在上半年同比下降26%,达到1800万美元 [49][50] 各条业务线数据和关键指标变化 - 蛋白质组学业务收入在第二季度同比增长74%,上半年增长38% [42] - 基因组学业务收入在第二季度同比增长15%,上半年下降8% [43] - 公司正在通过精简产品线、降低成本等措施来管理基因组学业务,将其维持在接近贡献利润平衡的水平 [44] 各个市场数据和关键指标变化 - 无具体披露 公司战略和发展方向及行业竞争 - 公司战略聚焦三大重点:稳定核心业务并实现增长、提升运营纪律以实现盈利和正现金流、利用并购推动规模、盈利和增长 [18] - 公司正在通过新产品推出、客户服务改善等措施来推动蛋白质组学业务的增长 [19][20][21][22] - 公司正在调整基因组学业务的策略,包括精简产品线、降低成本、拓展OEM合作等,以实现该业务的利润贡献 [23][24][25][26][27] - 公司正在积极寻求并购机会,利用自身的平台优势进行行业整合 [30][31][32] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 管理层表示对公司的进展感到鼓舞,但也保持谦逊态度,认识到仍有大量工作要做 [16][56][57][58] - 管理层提到当前宏观环境存在不确定性,因此暂不更新全年财务指引 [53][54] 其他重要信息 - 公司任命Jeff Black为新任首席财务官,接替离任的Vikram Jog [12][13][14] - 公司将参加即将到来的几个投资者会议,与投资者进一步交流 [59] 问答环节重要的提问和回答 无

UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION Washington, D.C. 20549 ______________________________________ FORM 10-Q (Mark One) ☒ QUARTERLY REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the quarterly period ended June 30, 2023 or ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the transition period from to _____________________________________________ Commission file number: 001-34180 Delaware 77-0513190 State or other ju ...

财务数据和关键指标变化 - 第一季度总营收为2510万美元 核心产品和服务营收为2430万美元 相比2022年第一季度的2390万美元略有增长[43] - 第一季度GAAP产品和服务利润率环比增长567个基点至46.6% 非GAAP产品和服务利润率环比增长792个基点[23] - 非GAAP产品和服务利润率达到60.9% 正朝着第四季度65%-68%的目标迈进[33] - 运营现金消耗从2022年第四季度的1920万美元大幅降至850万美元 降幅超过50%[18][30][32] - 第一季度GAAP净亏损为1680万美元 相比2022年第一季度的7630万美元显著改善 非GAAP净亏损为890万美元 相比去年同期的1950万美元有所减少[44] - 现金及现金等价物和短期投资为1.545亿美元 相比2022年底的1.658亿美元有所下降[6] - 运营费用环比下降11%至2870万美元（GAAP基础） 非GAAP基础下降16%至2540万美元[44] 各条业务线数据和关键指标变化 - 蛋白质组学业务收入同比增长12%至1520万美元 主要由经常性耗材和服务收入驱动[38] - 基因组学业务收入同比下降12%至910万美元 主要受仪器收入下降影响[38] - 经常性耗材和服务收入同比增长12% 占核心收入的76% 相比去年同期的69%有所提升[38] - 现场约有400台设备 每台仪器年均消耗超过4.5万美元的耗材[19] - 超过75%的核心产品和服务收入来自经常性收入来源[5] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司致力于通过行业领先的运营执行和规模建设战略 打造下一个多元化的生命科学工具公司[30] - 采用基于Kaizen的持续改进方法 全面推进精益文化（Standard BioTools Business Systems）[2][15][17] - 业务分为三大类别：仪器、耗材和服务 战略是通过高质量高利润仪器驱动高利润的经常性耗材和服务收入[34] - 推出六年来首款新的空间成像仪器Hyperion XTi 速度比传统系统快5倍 每天可处理40张玻片[35] - 推出33标志物小鼠免疫分析面板 扩展临床前研究端到端解决方案[20] - 流式细胞术技术被认为优于荧光基光谱流式技术 计划在蒙特利尔CYTO会议上展示能力并与荧光基方法进行量化比较[20] - 欧洲销售组织重组和房地产整合已完成 南旧金山50%的空间已转租 寻求进一步整合机会[8] - 无机增长是第三战略重点 通过收购互补资产利用现有基础设施和资产负债表加速规模扩张和盈利增长[36][21] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 对2023年第一季度业绩表示满意 实现核心产品和服务收入及利润率的同比增长以及运营现金流的显著改善[22] - 维持2023年2月发布的指引 预计2023年核心产品和服务收入与2022年持平或适度增长[24] - 目标在2023年第四季度实现52%-55%的GAAP产品和服务利润率及65%-68%的非GAAP利润率[24] - 预计全年GAAP运营费用为1.18亿-1.23亿美元 非GAAP运营费用为1.02亿-1.07亿美元（主要排除约1300万美元的非现金股权补偿费用）[45] - 利润率可能因业务改进计划收益、价格实现和收入结构（仪器、耗材和服务利润率差异显著）而波动[45] - 认为公司在当前宏观环境下处于有利地位 为整合提供有吸引力的平台[21] 其他重要信息 - 在2022年11月宣布2000万美元股票回购计划 第一季度以250万美元成本回购约125万股 截至2023年3月31日累计以300万美元成本回购约170万股[6][39] - 财报电话会议未设问答环节[13] - 前瞻性陈述存在重大风险和不确定性 实际结果可能与预期存在重大差异[7][12] 问答环节所有的提问和回答 - 本次电话会议未设问答环节[13][41]

业绩总结 - 2023年第一季度核心产品和服务收入为24319万美元，较2022年第一季度增长1.8%[46] - 2023年第一季度总收入为25119万美元，较2022年第四季度下降7%[46] - 2023年第一季度蛋白质组学收入为1520万美元，同比增长12.3%[36] - 2023年第一季度基因组学收入为910万美元，同比下降12.0%[36] 成本与利润 - 2023年第一季度GAAP运营支出为2870万美元，较2022年第四季度下降11%[28] - 2023年第一季度非GAAP运营支出为2540万美元，较2022年第四季度下降16%[28] - 2023年第一季度GAAP产品和服务毛利率为46.6%，较2022年第四季度上升567个基点[28] - 2023年第一季度非GAAP产品和服务毛利率为60.9%，较2022年第四季度上升792个基点[28] - 产品和服务毛利（GAAP）为11324千美元，较2022年第四季度的10970千美元有所增长[66] - 非GAAP产品和服务毛利为14800千美元，较2022年第四季度的14200千美元有所增长[66] 现金流与融资 - 2023年第一季度净现金使用为850万美元，较2022年第四季度减少56%[28] - 2023年第一季度净现金用于经营活动为1560万美元，较2022年第四季度的1920万美元下降了约18.8%[59] - 公司获得2.5亿美元的资本注入，来自领先的生命科学投资者Casdin Capital和Viking Global[9] 未来展望 - 2023年核心产品和服务收入预计为9450万美元，预计持平或适度增长[61] - GAAP产品和服务毛利率预计到2023年第四季度将达到52%至55%[61] - 非GAAP产品和服务毛利率预计到2023年第四季度将达到65%至68%[61] - GAAP运营费用预计2023年将降至1.18亿至1.23亿美元[61] - 非GAAP运营费用预计2023年将降至1.02亿至1.07亿美元[61] 股票回购 - 股票回购计划中，2023年第一季度回购股份130万股，总计支出250万美元[59]

收入和利润（同比环比） - 公司2023年第一季度总收入为2511.9万美元，同比下降5%[122][127] - 产品收入为1743.8万美元，同比下降13%，占总收入70%[122][127] - 服务收入为688.1万美元，同比增长12%，占总收入27%[122][127] - 营业亏损1659.3万美元，较上年同期2750.3万美元改善39.6%[122] - 产品和服务毛利率提升1.2个百分点至46.6%，但毛利润下降5%至1132.4万美元[135] - 运营亏损改善40%至1659.3万美元，其中Genomics运营亏损改善96%至23万美元[141][142] - 非运营收入改善100%至1.3万美元，主要因2022年私募相关损失减少[144] 各业务线表现 - 仪器收入592.3万美元，同比下降21%，占总收入24%[122][127] - 耗材收入1151.5万美元，同比下降8%，占总收入46%[122][127] - Proteomics产品和服务收入增长12%至1520万美元，其中耗材收入增长16%至554.8万美元，服务收入增长17%至515.3万美元[131] - Genomics产品和服务收入下降28%至911.9万美元，其中仪器收入下降55%至142.4万美元，耗材收入下降23%至596.7万美元[131][132] - 其他收入增长125%至80万美元，主要因Genomics产品开发收入增长70万美元[133] 各地区表现 - 美洲地区收入1166.2万美元，同比下降10%，占总收入46%[122][128] - EMEA地区收入783.7万美元，同比下降9%，占总收入32%[122][129] - 亚太地区收入562.0万美元，同比增长13%，占总收入22%[122][130] 成本和费用（同比环比） - 总运营费用下降28%至2871.7万美元，其中研发费用下降28%至640.9万美元，SG&A费用下降28%至2230.8万美元[136][138][140] 汇率影响 - 汇率变动对总收入产生约1.9%的负面影响，约50万美元[127] 现金流表现 - 运营活动现金流为净流出848.5万美元，较上年同期净流出1559万美元改善45%[154] - 投资活动现金流为净流入4315.4万美元，主要因短期投资变现[154] - 公司使用短期投资销售和到期净收益4420万美元资助运营活动现金使用850万美元和普通股回购250万美元[155] - 公司现金及现金等价物增加3210万美元[155] - 2023年第一季度运营活动现金使用较2022年同期减少710万美元[156] - 2023年前三个月非现金项目调整后净现金使用980万美元，较2022年同期的1870万美元有所改善[156] - 2023年第一季度投资活动产生净现金4320万美元，2022年同期为使用90万美元[157] - 投资活动现金主要来自短期投资销售和到期净收益4420万美元[157] - 2023年第一季度融资活动使用现金260万美元，2022年同期为提供现金1810万美元[158] - 2023年融资活动现金使用包括普通股回购250万美元[158] - 2022年融资活动现金提供包括桥贷款借款2500万美元和循环信贷设施偿还680万美元[158] 现金及投资状况 - 现金及短期投资余额为1.545亿美元，较2022年末1.658亿美元减少1130万美元[149] 资本配置和指引 - 普通股回购预计由现有现金资助，未来回购取决于股价、市场条件等因素[159]