公司基本信息 - 公司于1992年由August J. Troendle创立，有27年历史，核心成员参与公司文化和运营理念建设[25] - 公司高级管理团队平均任期15年，4位高级经理任期超20年[25] - 公司成立于1992年，核心成员参与公司文化和运营理念建设，高级管理团队平均任期15年，4位高级经理任期超20年[25] 公司业务领域 - 公司专注各主要治疗领域临床试验，在心脏病学、代谢疾病、肿瘤学、中枢神经系统和抗病毒及抗感染领域实力较强[26] 药物研发周期与试验阶段 - 从药物发现到美国FDA批准，开发一种新药约需10到15年[27] - 一期试验通常涉及20到80名受试者，持续数月到数年[17] - 二期试验通常测试几百名患者，平均持续12到18个月[18] - 三期试验平均持续1到3年，成功完成后可提交新药申请[20] - 四期试验通常招募数千名患者，持续6个月到数年[21] - 从药物发现到FDA批准，开发一种新药大约需要10 - 15年[27] - 一期试验通常涉及20 - 80名受试者，持续数月到数年[17] - 二期试验通常测试几百名患者，平均持续12 - 18个月[18] - 三期试验平均持续1 - 3年[20] 公司客户类型定义 - 大型制药公司指2018年全球处方药销售额排名前20的公司[15] - 中型生物制药公司指2018年销售额至少2.5亿美元且未被评为前20的公司[16] - 小型生物制药公司指2018年销售额低于2.5亿美元的公司[22] - 大型制药公司指2018年全球处方药销售额排名前20的公司[15] - 中型生物制药公司指2018年销售额至少2.5亿美元且未被评为前20的公司[16] - 小型生物制药公司指2018年销售额低于2.5亿美元的公司[22] 财务数据关键指标变化 - 按ASC 606标准，2019年和2018年净新业务奖励分别为10.944亿美元和8.994亿美元；按ASC 605标准，2018年和2017年净新业务奖励分别为5.81亿美元和4.261亿美元[59] - 截至2019年12月31日，积压订单较2018年12月31日增加2.253亿美元，增幅21.3%，达到12.832亿美元[60] - 2019年12月31日的积压订单中，约6.95亿 - 7.15亿美元预计在2020年转化为净收入，其余预计在2020年后转化[60] - 按ASC 606标准，2019年和2018年净新业务奖励分别为10.944亿美元和8.994亿美元；按ASC 605标准，2018年和2017年净新业务奖励分别为5.81亿美元和4.261亿美元[59] - 截至2019年12月31日，积压订单较2018年12月31日增加2.253亿美元，增幅21.3%，达到12.832亿美元[60] - 截至2019年12月31日的积压订单中，约6.95亿 - 7.15亿美元预计在2020年转化为净收入，其余预计在2020年后转化[60] 公司设施分布 - 公司中央实验室在全球四个地点提供全面服务，包括美国俄亥俄州辛辛那提、比利时鲁汶、中国北京和新加坡[47] - 公司生物分析实验室位于美国俄亥俄州辛辛那提的临床研究园区[48] - 公司诊所位于美国俄亥俄州辛辛那提的临床研究园区，对正常健康志愿者、特殊人群和患者群体进行研究[52] 公司客户群体 - 公司客户包括小型生物制药公司、中型生物制药公司和大型制药公司[54] - 公司客户基础多元化，包括小型、中型生物制药公司和大型制药公司[54] 公司竞争情况 - 公司主要与其他全方位服务的合同研究组织（CRO）以及生物制药公司的内部研发部门竞争，主要CRO竞争对手有美国实验室公司、ICON plc等[67] - 公司主要与其他全方位服务CRO以及生物制药公司内部研发部门竞争，主要竞争对手包括多家公司[67] 公司销售与营销 - 公司业务发展团队采用客户细分模型进行销售，营销团队在品牌推广、会议规划和潜在客户挖掘等方面提供支持[64][66] - 公司采用综合销售和营销团队，业务发展团队采用客户细分模型销售服务[61][64] 公司监管情况 - 公司服务受美国和其他国家监管，美国FDA对药物、生物制品和医疗器械的开发有主要监管权[70] - 药物、生物制品和医疗器械的开发在美国和其他国家受到严格监管，公司服务需符合相关要求[70] - 公司需遵守美国和外国司法管辖区的法律法规，采用标准操作程序确保临床试验符合监管要求[73][76] - 公司业务受健康信息隐私、健康行业安排、员工安全和工作场所条件、环境监管等多方面法律法规约束[77][78][79][81] - 公司需遵守《交易法》信息披露要求，向美国证券交易委员会提交报告，相关报告可在公司网站免费获取[90] 公司员工情况 - 截至2019年12月31日，公司全球约有3500名员工，2018年和2017年12月31日分别约有2900名和2500名员工[83] - 公司员工大多为办公室办公，需遵守办公室健康与安全法规，美国职业安全与健康管理局对医疗保健雇主有工作场所安全要求，适用于公司诊所和实验室[79] - 公司业务成功依赖吸引和留住合格专业、科学和技术人员，美国和海外雇主对高技能人员竞争激烈，公司品牌和跨国业务有优势[84] - 截至2019年12月31日，公司全球约有3500名员工，2018年和2017年12月31日分别约有2900名和2500名员工[83] 公司子公司相关 - 公司两家子公司Medpace Clinical Pharmacology, LLC和C - MARC, LLC是HIPAA规定下的受保实体[77] - 公司两家子公司是HIPAA下的覆盖实体，公司可能被视为业务关联方，需承担相关责任[77] 公司商标与知识产权 - 公司的重要商标包括Medpace和ClinTrak，商标一般可无限期续展[82] - 公司依靠保密政策、协议和版权、商标法保护知识产权，无重大许可证、特许经营权或特许权[82] - 公司开发和使用多种专有方法、分析、系统、技术等知识产权，通过保密政策、协议及版权商标法保护，主要商标有Medpace和ClinTrak[82] 公司业务责任风险 - 公司临床业务可能因未按协议进行临床试验而对客户负责，需承担重复试验、赔偿费用等责任[85] - 公司在一期诊所对健康志愿者进行药物研究，临床业务中可能因试验导致人身伤害等承担责任，还需对分包商的表现负责[86] - 为降低潜在责任，公司要求志愿者和患者签署知情同意书，客户会提供合同赔偿，但某些自身行为不在赔偿范围内[88] - 公司维持了认为适当金额的专业责任保险，若保险不足或无法以可接受条款续保，业务、财务状况和经营成果可能受重大影响[89] - 公司可能因未按协议进行临床试验对客户负责，需重复试验、赔偿费用或支付额外损害赔偿[85] - 公司在一期诊所研究药物对健康志愿者的影响，临床业务中可能因临床试验导致人身伤害等承担责任，也可能因分包商未履行合同承担责任[86] - 为减少潜在责任，公司要求志愿者和患者知情同意，客户提供合同赔偿，但某些自身行为不受保护[88] - 公司维持专业责任保险，若保险不足或无法以可接受条款续保，业务、财务状况和经营成果可能受重大影响[89] 公司其他业务情况 - 公司实验室服务历史上占净收入的比例微不足道[51] - 公司质量保证团队与研究团队紧密合作，提供监管培训、内部系统审计等服务[53] - 公司可能与客户或其他公司达成安排，承担付款风险，如战略投资、提供灵活付款条款等[56] - 公司业务所在国家有环境保护和人类健康安全相关法律法规，公司运营涉及危险材料和医疗废物，目前认为已基本遵守且无重大环境负债[81]

公司人员与分布情况 - 公司全球平台约有3400名员工，分布在37个国家[82] 净新业务奖励数据 - 2019年和2018年第三季度净新业务奖励分别为2.854亿美元和2.276亿美元，前九个月分别为8.133亿美元和6.683亿美元[94] 积压订单数据 - 截至2019年9月30日，公司积压订单较2018年同期增加2.042亿美元，增幅19.9%，达到12.287亿美元[95] - 2019年第三季度和前九个月外币调整对积压订单的不利影响分别为980万美元和1240万美元，2018年分别为260万美元和有利影响60万美元[96] 汇率数据 - 2019年和2018年第三季度欧元兑美元平均汇率分别为1.11和1.16，前九个月分别为1.12和1.19[98] 第三季度财务数据 - 2019年第三季度净收入为2.16238亿美元，较2018年同期的1.79253亿美元增长20.6%[100] - 2019年第三季度直接服务成本（不包括折旧和摊销）为8108.6万美元，较2018年同期的6252万美元增长29.7%[100] - 2019年第三季度报销的自付费用为7098.4万美元，较2018年同期的6147.6万美元增长15.5%[100] - 2019年第三季度销售、一般和行政费用为2912万美元，较2018年同期的1860.6万美元增长56.5%[100] - 2019年第三季度折旧为206.2万美元，较2018年同期的234.3万美元下降12.0%[100] 前九个月财务数据 - 2019年前九个月净收入为7063万美元，较2018年的5042.4万美元增加2020.6万美元[101] - 2019年前九个月总营收为6.311亿美元，较2018年的5.125亿美元增加1.186亿美元，增幅23.1%[101][102] - 2019年前九个月总直接成本为4.481亿美元，较2018年的3.579亿美元增加9020万美元，增幅25.2%[101][103] - 2019年前九个月销售、一般和行政费用为7400万美元，较2018年的5510万美元增加1890万美元，增幅34.2%[101][104] - 2019年前九个月折旧和摊销费用为1790万美元，较2018年的2910万美元减少1120万美元[105] - 2019年前九个月杂项（费用）收入净额为60万美元费用，较2018年的80.7万美元收入减少140万美元[101][106] - 2019年前九个月净利息费用为200万美元，较2018年的660万美元减少460万美元[101][107] - 2019年前九个月所得税拨备为1800万美元，较2018年的1420万美元增加380万美元，有效税率从22.0%降至20.3%[101][108] 现金及现金流数据 - 截至2019年9月30日，公司现金及现金等价物为7930万美元，信贷安排下可用借款为4980万美元[109][110] - 2019年前九个月经营活动提供的净现金流为1.449亿美元，投资活动使用的净现金流为1340万美元，融资活动使用的净现金流为7480万美元[111][113][115][116] 资产负债表外安排情况 - 公司目前没有资产负债表外安排[122] 财务报表编制依据 - 公司编制财务报表需依据美国公认会计原则做多种决策，实际结果可能与估计不同[123] 关键会计政策和估计情况 - 除租赁确认外，关键会计政策和估计与2018财年年度报告相比无重大变化[124] 租赁会计政策 - 含经营租赁的合同在合并资产负债表中记录，经营租赁使用权资产和负债按未来租赁付款现值确认[125] - 含融资租赁的合同初始确认方式与经营租赁类似，但记录在不同项目下，公司目前无融资租赁[126] - 确定租赁付款现值的折现率基于公司抵押增量借款利率[127] - 公司选择将许多租赁协议中的租赁和非租赁组件作为单一租赁组件处理[128] - 公司短期租赁（租期少于1年）不资本化，租赁付款在租赁期内直线确认[129] 近期会计声明影响说明 - 关于近期会计声明的影响，参考合并财务报表附注说明[130] 市场风险披露情况 - 与2018财年年度报告相比，市场风险的定量和定性披露无重大变化[131]

公司人员分布情况 - 公司全球平台约有3200名员工分布在37个国家[76] 净新业务奖励情况 - 2019年3个月和6个月净新业务奖励分别为2.792亿美元和5.279亿美元，2018年同期分别为2.399亿美元和4.407亿美元[88] 积压订单情况 - 截至2019年6月30日，公司积压订单较2018年同期增加1.92亿美元，增幅19.6%，达到11.717亿美元[89] - 2019年3个月和6个月外汇对积压订单不利调整分别为80万美元和260万美元，2018年同期分别为不到10万美元和有利调整320万美元[90] 汇率情况 - 2019年3月和6月平均汇率1欧元分别兑换1.12美元和1.13美元，2018年同期分别为1.19美元和1.21美元[92] 月度财务数据情况 - 2019年3月净收入2.7455亿美元，较2018年同期的1.6568亿美元增加1.0887亿美元[94] - 2019年3月净收入2.14104亿美元，较2018年同期的1.70144亿美元增加4396万美元，增幅25.8%[94] - 2019年3月总直接成本1.50312亿美元，较2018年同期的1.16676亿美元增加3363.6万美元，增幅28.8%[94] - 2019年3月销售、一般和行政费用2355.6万美元，较2018年同期的2050.7万美元增加304.9万美元，增幅14.9%[94] - 2019年3月折旧198.2万美元，较2018年同期的222.6万美元减少24.4万美元，降幅11.0%[94] 上半年财务数据情况 - 2019年上半年总收入4.148亿美元，较2018年同期的3.332亿美元增加8160万美元，增幅24.5%[95][96] - 2019年上半年总直接成本2.96亿美元，较2018年同期的2.339亿美元增加6210万美元，增幅26.5%[95][97] - 2019年上半年销售、一般和行政费用4490万美元，较2018年同期的3650万美元增加840万美元，增幅22.9%[95][98] - 2019年上半年折旧和摊销费用1280万美元，较2018年同期的1930万美元减少650万美元[99] - 2019年上半年杂项（费用）收入净额为30万美元费用，较2018年同期的32.5万美元收入减少62.6万美元[95][100] - 2019年上半年净利息费用170.3万美元，较2018年同期的461.7万美元减少291.4万美元[95][101] - 2019年上半年所得税拨备1250万美元，较2018年同期的810万美元增加440万美元；2019年上半年有效税率21.1%，2018年同期为20.6%[95][102] 现金及债务情况 - 截至2019年6月30日，公司现金及现金等价物2010万美元，其中约1110万美元由海外子公司持有；高级有担保循环信贷安排下可用借款额度为1.498亿美元[103] - 2019年上半年经营活动提供净现金8063.5万美元，投资活动使用净现金728.2万美元，融资活动使用净现金7654.7万美元[105] - 截至2019年6月30日，公司无债务，高级有担保信贷安排下所有未偿债务已还清；有20万美元与某些经营租赁义务相关的未结清信用证[112] 资产负债表外安排情况 - 公司目前没有资产负债表外安排[116] 财务报表编制情况 - 公司编制财务报表需做多种决策，实际结果可能与估计不同[117] 会计政策和估计情况 - 除租赁确认外，关键会计政策和估计与2018财年相比无重大变化[118] 租赁相关情况 - 含经营租赁的合同在合并资产负债表中记录，费用直线法确认[119] - 含融资租赁的合同初始确认方式与经营租赁类似，公司目前无融资租赁[120] - 经营和融资租赁未来付款现值的折现率基于公司抵押增量借款利率[121] - 许多租赁协议有租赁和非租赁组件，公司将其作为单一租赁组件处理[122] - 公司可能签订短期租赁，不将其在合并资产负债表中资本化[123] 会计准则公告影响情况 - 管理层对近期会计准则公告影响的讨论见合并财务报表附注2[124] 市场风险披露情况 - 与2018财年相比，市场风险的定量和定性披露无重大变化[125]

公司人员分布情况 - 公司全球平台约有3100名员工，分布在36个国家[78] 净新业务奖励情况 - 2019年和2018年第一季度净新业务奖励分别为2.487亿美元和2.007亿美元[90] 积压订单情况 - 截至2019年3月31日，积压订单较2018年同期增加1.986亿美元，达11.081亿美元，增幅21.8% [91] - 2019年第一季度外汇调整对积压订单产生180万美元的不利影响，2018年同期为320万美元的有利影响[92] 平均汇率情况 - 2019年和2018年第一季度平均汇率分别为1欧元兑1.14美元和1.23美元[94] 总收入情况 - 2019年第一季度总收入为2.007亿美元，较2018年同期增加3770万美元，增幅23.1% [95][96] 总直接成本情况 - 2019年第一季度总直接成本为1.457亿美元，较2018年同期增加2840万美元，增幅24.3% [95][97] 销售、一般和行政费用情况 - 2019年第一季度销售、一般和行政费用为2130万美元，较2018年同期增加530万美元，增幅33.2% [95][98] 折旧费用情况 - 2019年第一季度折旧费用为199.1万美元，较2018年同期减少32.3万美元，降幅14.0% [95] 摊销费用情况 - 2019年第一季度摊销费用为584.4万美元，较2018年同期减少154.7万美元，降幅20.9% [95] 折旧和摊销费用情况 - 2019年第一季度折旧和摊销费用降至780万美元，较2018年同期的970万美元减少190万美元[99] 杂项费用净额情况 - 2019年第一季度杂项费用净额增至30万美元，较2018年同期的20万美元增加10万美元[100] 净利息费用情况 - 2019年第一季度净利息费用降至100万美元，较2018年同期的230万美元减少140万美元[101] 所得税拨备情况 - 2019年第一季度所得税拨备增至550万美元，较2018年同期的310万美元增加240万美元，有效税率从17.6%升至22.1%[102] 现金及现金等价物与可用借款额度情况 - 截至2019年3月31日，公司现金及现金等价物为3010万美元，其中海外子公司持有1440万美元，高级有担保循环信贷安排下可用借款额度为1.498亿美元[103] 经营、投资、融资活动现金流量情况 - 2019年第一季度经营活动提供净现金3400.5万美元，2018年同期为2329.8万美元；投资活动使用净现金384.2万美元，2018年同期为392.8万美元；融资活动使用净现金2302.8万美元，2018年同期为2401万美元[104] - 2019年第一季度经营活动净现金流为3400万美元，始于净收入1920万美元；2018年同期经营活动净现金流为2330万美元，始于净收入1460万美元[106][107] - 2019年第一季度投资活动使用净现金380万美元，2018年同期为390万美元，主要为物业和设备支出[108] - 2019年第一季度融资活动使用净现金2300万美元，主要是高级有担保定期贷款安排本金还款2400万美元；2018年同期融资活动使用净现金2400万美元，主要是高级有担保循环信贷安排本金还款2000万美元和高级有担保定期贷款安排本金还款410万美元[109][110] 公司总债务情况 - 截至2019年3月31日，公司总债务为5640万美元，高级有担保循环信贷安排下无未偿还借款，有20万美元与经营租赁义务相关的未偿还信用证[111]

公司基本信息 - 公司由Dr. August J. Troendle于1992年创立，有26年历史，核心成员参与公司文化和运营理念建设，高级管理团队平均任期13年，4位高级经理任期超20年[21] - 公司成立于1992年，有26年历史，核心创始成员参与公司文化和运营理念建设，高级管理团队平均任期13年，4位高级经理任期超20年[21] 公司业务领域 - 公司专注各主要治疗领域临床试验，在心脏病学、代谢疾病、肿瘤学等领域有优势，在医疗设备方面有治疗专长[22] - 公司专注于I - IV期临床试验，涵盖主要治疗领域，在心脏病学、代谢疾病等方面有优势[22] - 公司提供从一期到四期临床开发全流程服务，涵盖多个治疗领域[26] 新药开发情况 - 从药物发现到获美国FDA批准，开发一种新药约需10 - 15年，成本约26亿美元[23] - 从药物发现到FDA批准，开发一种新药约需10 - 15年，成本约26亿美元[23] 临床试验阶段信息 - 一期试验通常涉及20 - 80名受试者，持续数月到数年[13] - 二期试验通常测试几百名患者，平均持续12 - 18个月[14] - 三期试验平均持续1 - 3年，成功完成后可提交新药申请[16] - IV期试验通常招募数千名患者，持续6个月到数年[17] - I期试验通常涉及20 - 80名受试者，持续数月到数年[13] - II期试验通常测试几百名患者，平均持续12 - 18个月[14] - III期试验平均持续1 - 3年[16] 财务数据关键指标变化 - 2018年按ASC 606准则计算的净新业务奖励为8.994亿美元，按ASC 605准则计算，2018、2017和2016年分别为5.81亿美元、4.261亿美元和4.27亿美元[57] - 按ASC 606准则，截至2018年12月31日，公司积压订单为10.579亿美元；按ASC 605准则，截至2018年12月31日，积压订单较2017年的5.244亿美元增加1.017亿美元，增幅19.4%，达到6.261亿美元，2016年约为4.839亿美元[58] - 预计2019年将有5.8亿 - 6亿美元的积压订单转化为净收入，其余将在2019年后转化[58] - 2018年按ASC 606准则计算的净新业务奖励为8.994亿美元，按ASC 605准则计算，2018年、2017年和2016年分别为5.81亿美元、4.261亿美元和4.27亿美元[57] - 按ASC 606准则计算，截至2018年12月31日，公司积压订单为10.579亿美元；按ASC 605准则计算，截至2018年12月31日，积压订单较2017年的5.244亿美元增加1.017亿美元，增幅19.4%，达到6.261亿美元，2016年约为4.839亿美元[58] - 截至2018年12月31日，按ASC 606准则计算的积压订单中约有5.8亿 - 6亿美元预计在2019年转化为净收入，其余预计在2019年后转化[58] 公司设施分布 - 公司中央实验室在全球四个地点提供全面服务，包括美国俄亥俄州辛辛那提、比利时鲁汶、中国北京和新加坡[44] - 公司生物分析实验室位于美国俄亥俄州辛辛那提的临床研究园区[46] - 公司诊所位于美国俄亥俄州辛辛那提的临床研究园区，对正常健康志愿者、特殊人群和患者群体进行研究[50] - 公司诊所位于俄亥俄州辛辛那提的临床研究园区，对正常健康志愿者、特殊人群和患者群体进行多种疾病研究[50] 公司客户群体 - 公司客户包括小型生物制药公司、中型生物制药公司和大型制药公司[52] - 公司客户基础多元化，包括小型、中型生物制药公司和大型制药公司，曾为多家全球领先公司开展试验[52] 公司竞争情况 - 公司主要与其他全方位服务的CRO以及生物制药公司的内部研发部门竞争，主要竞争对手有美国实验室公司、ICON plc等[65] - 公司主要与其他全方位服务的CRO以及生物制药公司内部研发部门竞争，主要CRO竞争对手众多[65] 公司监管法规 - 公司业务受美国和其他国家对药物、生物制品和医疗器械开发的严格监管，美国FDA有主要监管权[68] - 美国临床试验需遵循GCP法规，其他国家临床试验受当地法律法规约束，欧盟由EMA执行相关要求[70] - 公司业务受健康信息隐私、健康行业安排、员工安全和工作场所条件、环境等多方面法规约束[74][75][77][78] - 药物、生物制品和医疗器械的开发在美国和其他国家受到严格监管，公司服务需符合相关法规要求[68] - 公司两家子公司Medpace Clinical Pharmacology, LLC和C - MARC, LLC是HIPAA下的覆盖实体，公司还受加拿大和欧盟隐私立法约束[74] - 公司员工大多为办公室办公，需遵守办公室健康与安全法规，美国职业安全与健康管理局对医疗保健雇主有工作场所安全要求，适用于公司诊所和实验室，比利时、新加坡和中国的实验室也有类似法规[77] - 公司业务受各国环境保护及人类健康与安全相关法律法规约束，运营涉及危险材料和医疗废物的使用、产生和处置，目前认为已基本遵守所有适用环境法律法规，无重大环境责任[78] - 公司临床前和临床试验可能受防止政府医疗保健计划资金滥用的法律法规约束，美国相关法律包括《虚假索赔法》和《反回扣法》，违反这些法律法规可能面临行政、民事和刑事处罚[75] 公司员工情况 - 截至2018年12月31日，公司全球约有2900名员工，2017年和2016年12月31日分别约有2500名员工[80] - 截至2018年12月31日，公司全球约有2900名员工，2017年和2016年12月31日约有2500名员工[80] 公司责任与风险 - 公司临床业务可能因未按协议进行临床试验、临床研究导致的人身伤害、分包商未按合同履行等情况承担责任[83][84] - 公司可能因未按协议进行临床试验而对客户负责，若未按程序进行，可能需自费重复试验、赔偿客户服务成本和支付额外损害赔偿[83] - 公司在一期诊所研究药物对健康志愿者的影响，临床业务中可能因临床试验导致的人身伤害等索赔承担责任，还需对分包商的表现负责[84] 公司责任降低措施 - 公司通过获取志愿者和患者知情同意书、客户提供合同赔偿、购买专业责任保险等方式降低潜在责任[85][86] - 为降低潜在责任，公司要求志愿者和患者签署知情同意书，客户为服务相关合同提供合同赔偿，但某些自身行为如疏忽或不当行为不受保护[85] - 公司维持认为适当金额的专业责任保险，可覆盖调查员疏忽导致的替代责任以及客户因公司失误导致临床试验受损的索赔[86] 公司信息披露 - 公司受美国《交易法》信息披露要求约束，相关报告可在公司网站免费获取[87] - 公司使用网站和多个社交媒体账号发布公司信息，投资者应关注这些渠道[6] - 公司需遵守《交易法》的信息披露要求，向美国证券交易委员会提交报告，包括年报、季报等，相关报告可在公司网站免费获取[87] 公司临床试验要求 - 公司开展临床试验需满足多项要求，包括选择合格人员和研究地点、获取相关承诺和审批等[71] 公司临床试验监测 - 公司监测临床试验以确保符合美国和运营所在外国司法管辖区的法律法规，采用了标准操作程序[73] 公司知识产权保护 - 公司依靠保密政策、协议及版权和商标法保护知识产权，已在美国和多个外国获得或申请商标和版权保护[79] - 公司开发和使用多种专有方法、分析、系统、技术等知识产权，依靠保密政策、保密协议等保护商业秘密，通过版权和商标法保护其他知识产权，已在美国和多个外国获得或申请商标和版权保护，主要商标有Medpace和ClinTrak[79] 公司业务付款风险 - 公司可能与客户或其他公司达成安排，承担付款风险，如战略投资、提供灵活付款条款或费用融资等[53] 公司销售与营销 - 公司采用综合销售和营销团队，业务发展团队采用客户细分模型，营销团队在三个关键领域支持业务发展[59][61][64] 制药公司定义 - 大型制药公司指2017年全球处方药销售额排名前20的公司[11] - 中型生物制药公司指2017年销售额至少2.5亿美元且未被评为前20的公司[12] - 小型生物制药公司指2017年销售额低于2.5亿美元的公司[18] - 大型制药公司指2017年全球处方药销售额排名前20的公司[11] - 中型生物制药公司指2017年销售额至少2.5亿美元且不在前20名的公司[12] - 小型生物制药公司指2017年销售额低于2.5亿美元的公司[18]