文章核心观点 - Pomerantz LLP对Maravai LifeSciences Holdings, Inc.发起集体诉讼，指控其和部分高管或董事存在证券欺诈或其他非法商业行为 [1][2] 分组1：诉讼相关信息 - 投资者可联系Danielle Peyton，邮箱为newaction@pomlaw.com，电话为646 - 581 - 9980或888.4 - POMLAW，分机7980，邮件咨询时建议提供邮寄地址、电话号码和购买股票数量 [1] - 若在集体诉讼期间购买或获得Maravai证券，需在2025年5月5日前向法院申请担任集体首席原告，可在www.pomerantzlaw.com获取投诉副本 [2] 分组2：公司事件情况 - 2025年2月25日，Maravai宣布推迟2024财年收益发布和10 - K年度报告提交，原因是收入确认错误，约390万美元收入记录时间有误，且存在收入确认内部控制重大缺陷，还需时间评估与此前收购Alphazyme LLC相关的商誉潜在非现金减值费用 [4] - 消息传出后，2025年2月25日Maravai股价每股下跌0.87美元，跌幅21.7%，收盘价为每股3.14美元 [4] 分组3：律所相关信息 - Pomerantz LLP在纽约、芝加哥、洛杉矶、伦敦、巴黎和特拉维夫设有办事处，是公司、证券和反垄断集体诉讼领域的顶级律所之一，由已故的Abraham L. Pomerantz创立，开创证券集体诉讼领域，至今为证券欺诈、信托义务违约和公司不当行为受害者维权，为集体成员追回多项数百万美元损害赔偿 [5]

文章核心观点 Wolf Haldenstein宣布对Maravai LifeSciences Holdings提起证券集体诉讼，指控该公司在特定时期内做出虚假或误导性陈述及未披露重大不利事实，受损投资者可在2025年5月5日前申请成为首席原告 [1][2][4] 诉讼相关信息 - 诉讼已针对Maravai LifeSciences Holdings提起，代表在2024年8月7日至2025年2月24日期间购买该公司证券的所有个人和实体 [1] - 指控公司做出重大虚假和/或误导性陈述，未披露公司业务、运营和前景的重大不利事实 [2] - 具体指控被告未向投资者披露公司缺乏与收入确认相关的适当财务报告内部控制、2024财年某些交易收入确认不准确、商誉高估等情况 [3] 投资者权益及联系方式 - 受损投资者可在2025年5月5日前请求法院指定其为拟议集体诉讼的首席原告，可联系Wolf Haldenstein了解权利 [4] - 投资者可通过[email protected]、(800) 575 - 0735或(212) 545 - 4774联系该公司，也可在其网站获取更多信息 [2][6] 律所情况 - Wolf Haldenstein在全国州和联邦审判及上诉法院有证券集体诉讼和派生诉讼的起诉经验，在多地设有办公室，其声誉和专业知识获法院认可 [5]

文章核心观点 - 利维&科尔辛斯基律师事务所就玛拉维生命科学控股公司证券欺诈提起集体诉讼，为受影响投资者追讨损失 [1] 案件详情 - 投诉称被告虚假陈述或隐瞒公司缺乏财务报告内部控制、2024财年部分交易收入确认不准确、商誉高估等情况，其积极声明具误导性或无合理依据 [2] 后续安排 - 相关时间段内受损投资者需在2025年5月5日前申请成为首席原告，不担任也可分享赔偿 [3] 律所优势 - 过去20年利维&科尔辛斯基律师事务所为股东争取数亿美元赔偿，连续7年跻身美国证券诉讼顶尖律所 [4] 联系方式 - 律所信息：利维&科尔辛斯基律师事务所，地址为纽约市白厅街33号17楼，电话(212) 363 - 7500，传真(212) 363 - 7171，网址www.zlk.com [5] - 投资者可通过https://zlk.com/pslra - 1/maravai - lifesciences - holdings - inc - lawsuit - submission - form?prid = 137402&wire = 4获取信息，也可联系约瑟夫·E·利维，邮箱[email protected]，电话(212) 363 - 7500 [1]

财务数据和关键指标变化 - 第四季度营收5700万美元，全年营收2.59亿美元，接近此前公布的2.55 - 2.65亿美元营收区间中点 [12] - 2024年第四季度GAAP净亏损（不计非控股权益）为4600万美元，2023年同期为1.1亿美元；全年GAAP净亏损（不计非控股权益）为2.6亿美元，2023年为1.38亿美元 [15] - 2024年第四季度调整后EBITDA为负100万美元，2023年同期为正2100万美元；全年调整后EBITDA为3600万美元，调整后EBITDA利润率为14% [15][17] - 年末现金3.22亿美元，长期债务3亿美元，净现金头寸2200万美元；2024年12月用现金偿还2.28亿美元定期贷款 [18][19] - 2024年资本支出总额为3000万美元，获得700万美元BARDA抵免，净资本支出为2300万美元 [20] - 折旧和摊销年末为4800万美元，符合预期；利息费用（扣除利息收入）第四季度为500万美元，全年为2000万美元，符合预期和指引 [21] - 基于股份的薪酬第四季度为1100万美元，全年为4900万美元，符合全年约5000万美元的指引 [21] - 2024年末A类股流通股数为1.42亿股，B类股流通股数为1.11亿股，总计2.53亿股；调整后每股收益摊薄加权平均股数第四季度为2.55亿股，全年为2.54亿股 [22] 各条业务线数据和关键指标变化 核酸生产（NAP）业务线 - 第四季度营收4200万美元，调整后EBITDA为400万美元；全年营收1.96亿美元，调整后EBITDA为5100万美元，利润率为26% [23] - 全年高容量CleanCap收入为6600万美元，其中包括2024年初签订的5000万美元协议以及向商业化疫苗客户发货的1600万美元 [14] 生物安全测试（BST）业务线 - 第四季度营收1500万美元，调整后EBITDA为1000万美元，利润率为66%；全年营收6300万美元，调整后EBITDA为4400万美元，利润率约为70% [24] 各个市场数据和关键指标变化 - 按客户类型划分，2024年约48%的收入来自生物制药，25%来自生命科学和诊断，5%来自CRO、CMO和CDMO，4%来自学术界，约18%通过经销商发货 [14] - NAP业务线2024年客户类型收入占比为生物制药56%、生命科学和诊断32%、学术界5%、CRO和CDMO 1%、经销商6% [40] - BST业务线2024年客户类型收入占比为生物制药22%、生命科学和诊断3%、学术界1%、CDMO 17%、经销商58% [41] - 中国市场全年收入1360万美元，其中BST业务1190万美元，核酸生产业务170万美元；第四季度BST业务在中国收入340万美元，过去四个季度在210 - 420万美元之间波动，预计2025年基本持平 [98][99][100] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 2025年专注于推动基础业务回归增长，预计基础业务（不包括高容量CleanCap）收入在1.85 - 2.05亿美元之间，中点实现低个位数增长 [27] - 继续投资商业版图扩张、知识产权保护和诉讼，同时在其他领域控制成本 [31] - 新的Flanders 1和2设施已全面投入运营，预计随着今年吸引更多客户，利润率将得到改善 [46] - 2024年推出约50种新产品，未来将继续高速增加产品、服务和能力，以推动基础业务增长 [47][48] - 近期战略收购和资产收购有望建立一流的DNA和RNA设计与发现平台，实现垂直整合，降低成本、提高利润率 [48][49] - 达成新的分销协议和CleanCap供应协议，扩大产品覆盖范围，增加收入多元化 [50][52] - 开发临床试用商业智能平台，增强跟踪和预测临床市场趋势的能力，提高对客户临床项目的参与度和销售漏斗预测的准确性 [54] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 过去五年公司营收和财务结果波动较大，疫情及后疫情市场等因素给财务结果准确预测带来挑战，但公司拥有资产、产品和服务以及市场机会，对未来充满信心 [25][26] - 尽管宏观环境存在挑战，但随着生命科学宏观环境改善，公司作为100%消耗品业务且在NAP和BST业务中更多参与早期发现工作和临床试验启动，有望成为早期受益者 [53] - 虽然目前资金条件不佳，但mRNA和基因编辑项目数量持续增长，公司市场地位稳固，随着项目推进，有望带来显著增长机会 [55][58] 其他重要信息 - 年终财务结算过程中发现一笔收入确认时间错误，约390万美元收入在2024年第二季度最后一周发货时确认，应在第三季度第一周客户收货时确认，此错误对全年结果无影响，已修订第二和第三季度结果 [7][8][10] - 对收购Alphazyme相关商誉进行评估，确认1190万美元非现金商誉减值费用 [10] - 公司确定在收入流程和商誉减值评估流程方面未保持有效控制，将其确定为财务报告内部控制的重大缺陷，但2024年财务报表获得独立审计师无保留意见 [11] 总结问答环节所有的提问和回答 问题1: 2025年毛利率及成本控制措施 - 公司2025年成本结构与2024年基本一致，会采取成本措施限制和减少某些成本，以抵消战略投资带来的增加；固定成本约2亿美元将保持相对稳定，可变成本占收入的10% - 12% [67][68][69] 问题2: 提高可见性的措施、新产品推出影响及剔除高容量CleanCap对财务指引的影响 - 高容量CleanCap业务因大客户临床项目时间不确定导致可预测性差，目前无2025年的确定承诺；更新的协议要求客户披露临床试验里程碑，有望增加GMP业务的可见性；使用新服务时公司对客户项目有高度可见性 [75][76][77] 问题3: 各业务线增长节奏及市场假设 - 第一季度基础业务收入预计较第四季度略有增长，后续增长受Flanders GMP项目进度和第一季度两项收购整合情况影响；发现业务过去波动较大，期望收购和新产品推出推动下半年增长 [82][83][85] 问题4: 2025年资本分配优先级和并购意愿 - 年底自愿偿还债务是为降低现金利息支出，因利率上限到期且未看到高价值并购机会；仍对技术互补的资产感兴趣，但价格范围可能缩小；目前专注于整合已收购的两家公司 [88][89][92] 问题5: NIH和FDA变化对客户支出的影响及中国市场增长预期 - 公司学术业务占比小，NIH资金变化对业务影响不大，会在指引下限考虑；中国市场全年收入1360万美元，主要集中在BST业务，预计2025年基本持平，可能有区域内业务转移但无增长预期 [97][98][101] 问题6: 高固定成本结构的原因及应对措施 - 约2亿美元的固定成本结构是为保留过去几年建立的能力，以应对市场扩张；成本结构中约一半是劳动力成本，约4000万美元是设施成本；若业务未恢复增长，会继续考虑成本控制措施 [105][108][109] 问题7: 预测中是否剔除新冠疫苗贡献及前十大客户收入占比 - 预测中基本剔除了新冠疫苗贡献，认为2025年无新冠相关收入；2023年前十大客户收入占比48%，2024年为46%，呈现逐渐多元化趋势 [113][114][117] 问题8: 近期收购的收入贡献、基础NAP业务下滑原因及稳定信心 - Molecular Assemblies预计带来低个位数百万美元收入，收购主要是为其软件平台；2023年第四季度有大额化学订单影响结果，与2024年无可比性；公司认为基础业务有望在2025年稳定 [123][121][122] 问题9: 现金消耗的预期 - 根据可变成本、资本支出、现金利息和两项收购情况可大致计算现金消耗，疫苗收入的不确定性是较大变量，公司将每季度更新情况 [126][127] 问题10: BST业务增长策略、市场份额及渠道策略 - BST业务Cygnus品牌通过分销渠道盈利，在欧洲和亚太（除中国）有增长机会；MockV产品和宿主细胞DNA检测业务带来新的增长动力；服务业务增长也有助于缓冲地理区域转移的影响 [131][132][133] 问题11: 高容量CleanCap客户库存情况 - 由于疫情时代协议和供应链战略考虑，客户不愿提供准确库存数据；公司正在改善与这些客户的互动，希望成为更深入的合作伙伴 [135][136] 问题12: 高容量CleanCap各季度收入数据及Flanders 2管道发展情况 - 2024年高容量CleanCap第一、二、三、四季度收入大致为900万、1000万、2000万、1400万美元；Flanders 2业务漏斗显著增长，已获得从2期到商业化阶段的承诺，但客户项目受监管和资金等因素影响存在不确定性，业务可预测性有所改善 [139][141][142] 问题13: 新产品CleanScribe的市场反馈及新产品战略 - CleanScribe主要面向临床前市场，市场需求良好，Alphazyme通过该产品增加的客户数量超过以往任何产品；公司希望其能像M6一样快速从发现阶段进入GMP阶段；50种新产品分布在Cygnus、TriLink Discovery、Alphazyme等业务单元 [147][148][149]

文章核心观点 公司于2025年3月20日下午5点举行2024年第四季度财报电话会议，介绍参会人员、议程安排及相关财务说明 [1][3][4] 会议基本信息 - 会议时间为2025年3月20日下午5点（美国东部时间） [1] - 参会公司人员包括投资者关系主管Deb Hart、执行副总裁兼首席财务官Kevin Herde、首席执行官Trey Martin [1] - 参会电话会议人员来自Jeffries、Wolfe Research等多家机构 [1] 会议流程安排 - 开场所有参与者处于仅听模式，正式介绍后将有问答环节 [2] - 投资者关系主管Deb Hart开场，提及会议幻灯片发布在公司网站investors.maravai.com [3] - 首席执行官Trey Martin和首席财务官Kevin Herde发表准备好的讲话后开启问答环节 [3] 财务相关说明 - 管理层将在会议中做出前瞻性陈述，并提及GAAP和非GAAP财务指标 [4] - 新闻稿提供与最直接可比GAAP指标的对账，公司投资者网站也提供非GAAP财务信息的对账 [4]

业绩总结 - 2024财年总收入为2.59亿美元，较2023财年增长[14] - 2024年第四季度收入为5700万美元，较2023年第四季度增长[14] - 2024年第四季度GAAP净亏损为4600万美元，全年GAAP净亏损为2.6亿美元[17] - 2024年全年净亏损为259,622千美元，相较于2023年的138,375千美元显著增加[63] - 2024年第四季度净亏损为46,067千美元，较2023年同期的109,982千美元有所改善[63] - 2024年第四季度每股稀释亏损为0.06美元，2023年同期为0.01美元[66] - 2024年全年每股稀释亏损为0.10美元，2023年为0.03美元[66] 现金流与支出 - 2024年第四季度现金流使用为1500万美元，现金余额为3.22亿美元[19] - 2024年第四季度的利息支出为11,263千美元，较2023年同期的15,400千美元有所减少[63] - 2024年全年利息支出为47,700千美元，较2023年的45,892千美元有所上升[63] - 2024年第四季度的摊销费用为6,902千美元，较2023年同期的6,869千美元略有增加[63] - 2024年全年摊销费用为27,531千美元，较2023年的27,356千美元有所上升[63] EBITDA与利润率 - 2024年第四季度调整后EBITDA为负100万美元，全年调整后EBITDA为3600万美元，调整后EBITDA利润率为14%[17] - 2024年第四季度调整后EBITDA为(1,101)千美元，而2023年同期为20,534千美元[66] - 2024年全年调整后EBITDA为35,922千美元，较2023年的65,309千美元下降[66] - 2024年第四季度调整后EBITDA利润率为10%，生物安全测试部门的调整后EBITDA利润率为66%[26] 业务与市场表现 - 2024年高容量CleanCap®收入为1400万美元，占总收入的24%[22] - 生物安全测试部门在2024财年贡献6300万美元收入，占总收入的24%[26] - 2024年CleanCap®客户市场份额为30%，较上年增长15%[43] - 2025年基础业务收入指导范围为1.85亿至2.05亿美元，预计将超过2024年基础业务收入[28]

NEW YORK, March 20, 2025 /PRNewswire/ -- The Gross Law Firm issues the following notice to shareholders of Maravai LifeSciences Holdings, Inc. (NASDAQ: MRVI).Shareholders who purchased shares of MRVI during the class period listed are encouraged to contact the firm regarding possible lead plaintiff appointment. Appointment as lead plaintiff is not required to partake in any recovery.CONTACT US HERE:https://securitiesclasslaw.com/securities/maravai-lifesciences-holdings-inc-loss-submission-form/?id=137092&fr ...

文章核心观点 Robbins Geller Rudman & Dowd LLP宣布Maravai LifeSciences Holdings集体诉讼案，2024年8月7日至2025年2月24日期间购买该公司证券的投资者可在2025年5月5日前申请成为首席原告，指控公司及高管违反1934年《证券交易法》 [1] 案件相关信息 - Maravai是为临床研究提供生物制剂的公司 [2] - 集体诉讼指控被告在集体诉讼期间作出虚假或误导性陈述，未披露公司缺乏财务报告内部控制、2024财年某些交易收入确认不准确、商誉高估等问题 [3] - 2025年2月25日Maravai宣布推迟2024财年收益发布和年报提交，原因涉及商誉减值、收入确认错误及财务报告内部控制有效性等，消息传出后公司股价下跌近22% [4] 首席原告流程 - 1995年《私人证券诉讼改革法》允许集体诉讼期间购买Maravai证券的投资者申请成为首席原告，首席原告代表其他集体成员指导诉讼，可选择律师事务所，投资者能否分享未来赔偿与是否担任首席原告无关 [5] 律所信息 - Robbins Geller Rudman & Dowd LLP是代表投资者处理证券欺诈案件的领先律所，过去十年中有六年在ISS证券集体诉讼服务排名中位居第一，过去四年为投资者追回66亿美元，比其他律所多22亿美元，在10个办公室有200名律师，获得过包括安然公司证券诉讼案72亿美元在内的多项巨额赔偿 [6] 联系方式 - 若投资者遭受重大损失并希望担任首席原告，可访问https://www.rgrdlaw.com/cases - maravai - lifesciences - holdings - inc - class - action - lawsuit - mrvi.html提供信息，也可致电800/449 - 4900或发邮件至[email protected]联系律师J.C. Sanchez或Jennifer N. Caringal [2] - 律所地址为655 W. Broadway, Suite 1900, San Diego, CA 92101 [8]

文章核心观点 - 沙尔律师事务所提醒投资者针对马勒维生命科学控股公司的集体诉讼，该公司在2024年8月7日至2025年2月24日期间存在证券违规行为，投资者可联系律所参与诉讼以挽回损失 [1][2][5] 诉讼相关信息 - 沙尔律师事务所提醒投资者对马勒维生命科学控股公司提起集体诉讼，指控其违反1934年《证券交易法》第10（b）和20（a）条以及美国证券交易委员会颁布的规则10b - 5 [1] - 鼓励在2024年8月7日至2025年2月24日期间购买该公司证券的投资者在2025年5月5日前联系律所 [2] - 投资者可联系沙尔律师事务所的布莱恩·沙尔，电话310 - 301 - 3335，也可通过律所网站www.schallfirm.com或邮箱[email protected]联系 [3] - 该集体诉讼尚未获得认证，在此之前投资者无律师代表，若不采取行动可作为缺席集体成员 [3] 公司违规情况 - 公司向市场作出虚假和误导性陈述，未能对财务报告保持足够内部控制 [4] - 公司在2024财年不当确认某些交易收入，高估了商誉，其公开声明在集体诉讼期间存在虚假和重大误导性，市场了解真相后投资者受损 [4] 律所介绍 - 沙尔律师事务所代表全球投资者，专注于证券集体诉讼和股东权利诉讼 [5]

文章核心观点 - 罗 Robbins LLP 提醒股东，已代表在 2024 年 8 月 7 日至 2025 年 2 月 24 日期间购买 Maravai LifeSciences Holdings 公司证券的个人和实体提起集体诉讼，指控该公司故意记录未实现收入，公司股价因相关消息下跌，股东可参与集体诉讼 [1][2][3] 分组1：公司信息 - Maravai 是一家生命科学公司，为全球药物疗法、诊断、新型疫苗开发提供产品，并支持人类疾病研究 [1] 分组2：指控内容 - 罗 Robbins LLP 调查指控 Maravai 在集体诉讼期间未向投资者披露公司缺乏与收入确认相关的财务报告内部控制、2024 财年某些交易收入确认不准确、商誉被高估等情况，导致被告关于公司业务、运营和前景的积极声明具有重大误导性或缺乏合理依据 [2] 分组3：股价变动 - 2025 年 2 月 25 日 Maravai 披露收入确认错误和内部控制重大缺陷，公司股价下跌超 21%，收于每股 3.14 美元 [3] 分组4：集体诉讼参与 - 想担任集体诉讼首席原告的股东须在 2025 年 5 月 5 日前向法院提交文件，不参与诉讼也可能获得赔偿，也可选择成为缺席集体成员 [4] 分组5：律所信息 - Robbins LLP 自 2002 年以来致力于帮助股东挽回损失、改善公司治理结构并追究公司高管责任，代理采用风险代理收费，股东无需支付费用 [5]