生物科技股盘后表现 - 2025年9月9日盘后交易中 多只中小型生物科技股出现显著上涨 主要受临床数据更新、内部人士买入和投资者会议参与等短期催化剂推动[1] - 涉及公司包括Immutep、Nautilus Biotechnology、Pliant Therapeutics、Phio Pharmaceuticals和Kura Oncology[1] Immutep Ltd (IMMP) - 股价在盘后交易中上涨4.37%至1.67美元 此前在常规交易时段下跌6.98%至1.60美元[2] - EFTISARC-NEO II期试验数据获接受 将于2025年11月13日在CTOS 2025肿瘤学会议上进行口头报告[3] - 该试验首次评估eftilagimod alpha联合放疗和KEYTRUDA用于软组织肉瘤新辅助治疗 针对高未满足医疗需求的罕见癌症[3] Nautilus Biotechnology Inc (NAUT) - 股价在盘后交易中大幅上涨12.25%至0.7521美元 此前在常规交易时段下跌4.42%至0.6700美元[4] - CEO Sujal M. Patel于2025年9月5日和8日分别购入116,500股和83,500股 总计超过135,000美元的内部人士买入[5] - 公司计划参加2025年9月16-17日举行的第三季度投资者峰会集团虚拟会议[5] Pliant Therapeutics Inc (PLRX) - 股价在盘后交易中飙升16.00%至2.03美元 此前在常规交易时段上涨1.16%至1.75美元[6] - 公司预计将于2025年11月6日发布第三季度财报 提供主要候选药物bexotegrast治疗特发性肺纤维化的更新[7] Jin Medical International Ltd (ZJYL) - 股价在盘后交易中上涨7.15%至0.6999美元 此前在常规交易时段上涨3.65%至0.6532美元[7] - 公司于2025年8月在滁州启动第三工厂运营 扩大医疗器械生产能力 加速轮椅和康复设备的全球交付[8] Phio Pharmaceuticals Corp (PHIO) - 股价在盘后交易中上涨8.20%至2.64美元 此前在常规交易时段已上涨13.49%至2.44美元[8] - 公司参加2025年9月8-10日举行的H.C. Wainwright第27届全球投资会议 CEO将于9月10日介绍PH-762的Ib期临床试验进展[9] - PH-762是一种靶向PD-1的INTASYL siRNA化合物 用于治疗皮肤鳞状细胞癌、黑色素瘤和Merkel细胞癌等皮肤癌[9] Kura Oncology Inc (KURA) - 股价在盘后交易中上涨6.12%至8.50美元 此前在常规交易时段下跌1.60%至8.01美元[10] - 公司于2025年9月8日在H.C. Wainwright会议上介绍关键进展 包括Ziftomenib的PDUFA行动日期定于11月30日[11] - Ziftomenib是一种menin抑制剂 针对复发/难治性NPM1突变急性髓系白血病 两个III期试验正在进行中 年市场机会超过70亿美元[11] - 公司同时推进法尼基转移酶抑制剂项目 针对实体瘤耐药机制 Phase 1数据预计在ESMO会议上公布[12]

公司定位与技术差异 - Nautilus在蛋白质组学领域定位为创新平台 其方法区别于现有蛋白质组学技术包括蛋白质测序公司如QSI和Encodia 靶向蛋白质组学平台如Olink或SomaLogic 以及纳米孔蛋白质测序和蛋白质指纹识别技术[2]

公司概况 * Nautilus Biotechnology (NasdaqGS:NAUT) 是一家开发阶段的公司 正在构建一种全新的蛋白质组学分析仪器平台[1][2][4] * 公司计划在2026年底全面推出其全蛋白质组解决方案[5] * 公司目前拥有约1.8亿美元的现金储备 现金跑道预计可支撑至2027年[24][48] 技术平台与差异化 * 公司的平台旨在从任何生物的任何样本中全面、完整地提供整个蛋白质组 这与目前市场上专注于小范围解决方案的其他公司形成鲜明对比[4] * 平台具有两种主要应用：一是广泛规模分析（broad-scale analysis）即发现应用 旨在识别样本中的所有蛋白质 二是蛋白质形式（proteoform）分析 旨在深入研究一个或少数几个蛋白质的所有不同化学修饰和形式[7][22] * 平台的核心优势在于其极高的重现性 其变异系数（CV）在1%至5%之间 远优于已有二十年历史、CV通常在20%的其他平台[15] * 实现高重现性的方法是根本性的创新 其通过使用数百个数据点对一个完整的蛋白质分子进行反复探测 从而对其身份进行精确识别 而非依赖严格控制每个分析步骤的传统方法[14][15] * 平台能够识别多达2000种tau蛋白的不同形式 这在阿尔茨海默病等神经退行性疾病的研究中具有重要价值[7] 产品开发与管线 * 广泛规模分析（全蛋白质组解决方案）是公司的首要重点 目前约95%的资源投入于此 目标是在2026年底实现商业化[24][25] * 产品开发的关键在于构建数百种被称为“探针”（probes）的专有亲和试剂 公司已重新配置了测定方法 以提高现有探针库的可用性 这项工作预计在未来一两个季度内完成[28][29][30][31] * 蛋白质形式分析能力目前已通过预印本和早期合作展示 例如与艾伦脑科学研究所（Allen Institute for Brain Science）的合作 但该应用的市场开发需要更长时间 因为每个生物标志物都需要构建一个新的检测方法[9][20][23] * 公司计划在全面商业发布前约六个月启动早期访问计划（early access program）[33][34] 市场机会与商业化策略 * 广泛规模分析和蛋白质形式分析均被认为是巨大的市场机会 各自都有数十亿美元的潜力[22] * 广泛规模产品的目标客户是每年购买百万美元级质谱仪进行发现蛋白质组学的制药公司、诊断公司和学术机构 销售周期预计较短[23] * 对于蛋白质形式分析 初期将通过服务模式提供 即客户发送样本 由公司进行分析 未来当仪器因广泛规模应用而部署后 公司将通过试剂盒形式提供蛋白质形式分析能力[26][27] * 平台的定价预计约为100万美元 包括仪器、软件支持和启动所需的试剂 每个样本的耗材成本预计为几千美元[41][43] 财务状况与成本管理 * 公司以审慎的态度管理成本 将支出集中在必要的开发工作上 这种高效的运营管理使其现金消耗率保持在较低水平[48][49] * 公司创始人团队仍持有公司约三分之一的股份[49] 行业背景与竞争格局 * 蛋白质分析非常困难且复杂 目前的金标准是质谱法 但即使是最好的方法也只能从样本中识别和量化实际存在蛋白质的10%[2][3] * 蛋白质极其重要 95%的FDA批准药物以蛋白质为靶点 大多数分子诊断也针对蛋白质[2] * 公司认为其平台与Quantum-Si、Codia、Olink、Somalogic等其他蛋白质组学公司有本质区别 因为这些公司都只专注于解决方案的某个小领域[1][4] * 从基因组学时代的发展来看 一个能够提供可靠、包装良好且能给出近乎完整答案的平台（如Illumina）最终会成为市场领导者[51]

公司近期活动 - 公司计划参加摩根士丹利第23届年度全球医疗保健会议，管理层将参与炉边谈话，时间为9月8日太平洋时间上午10点50分/东部时间下午1点50分 [4] - 公司计划参加第三季度投资者峰会集团虚拟会议，管理层将进行演讲，时间为9月16日太平洋时间上午10点/东部时间下午1点，并将在9月17日主持一对一会议 [4] - 相关演讲的直播和存档网络广播可在公司网站的投资者栏目获取 [2] 公司业务概览 - 公司是一家开发阶段的生命科学公司，致力于创建用于量化和解锁蛋白质组复杂性的平台技术 [3] - 公司总部位于华盛顿州西雅图，研发总部位于加利福尼亚州圣卡洛斯 [3] - 公司的使命是通过普及蛋白质组的访问权来改变蛋白质组学领域，并推动人类健康和医学的根本性进步 [3]

公司财务报告发布 - Nautilus Biotechnology发布了截至2025年6月30日的第二季度财务业绩 [3] - 公司高管包括联合创始人兼CEO Sujal Patel 联合创始人兼首席科学家Parag Mallick 以及CFO Anna Mowry参与了电话会议 [3] 电话会议说明 - 会议于2025年7月31日上午8:30举行 [1] - 会议包含前瞻性声明 涉及重大风险和不确定性 [4] - 公司声明不承担更新或修订财务或产品管线预测的义务 [5]

现金及现金等价物变化 - 公司现金及现金等价物从2024年12月的2764.6万美元增长至2025年6月的3445.7万美元，增幅24.6%[19] - 2025年6月30日现金及现金等价物为3445.7万美元，较2024年12月31日的2764.6万美元增长24.6%[61] 短期投资变化 - 短期投资从2024年12月的1.022亿美元增至2025年6月的1.134亿美元，增长11%[19] 长期投资变化 - 长期投资从2024年12月的7640.5万美元大幅减少至2025年6月的3163.6万美元，降幅58.6%[19] 净亏损情况 - 2025年第二季度净亏损1503.3万美元，较2024年同期的1801万美元收窄16.5%[20] - 2025年上半年净亏损3164.6万美元，基本每股亏损0.25美元，加权平均流通股1.2617亿股[84] - 公司净亏损：2025年Q2为1500万美元，2025年上半年为3160万美元；2024年同期分别为1800万美元和3670万美元[171] 研发支出变化 - 2025年上半年研发支出为2193万美元，同比下降13.5%[20] - 2025年第二季度研发费用为1040万美元，同比下降16%[110] - 2025年上半年研发费用为2190万美元，同比下降14%（344万美元），主要由于实验室用品和设备费用减少200万美元以及股票薪酬减少80万美元[114] 利息收入变化 - 2025年上半年利息收入为431.1万美元，较2024年同期的567.5万美元下降24%[20] - 2025年第二季度利息收入为208万美元，同比下降26%[112] 股票薪酬费用变化 - 股票薪酬费用从2024年上半年的639.3万美元降至2025年上半年的387.7万美元，降幅39.4%[27] - 2025年二季度股权激励费用为170.9万美元，同比下降48.3%；上半年累计387.7万美元，同比下降39.3%[76] - 研发部门股权激励费用从2024年上半年的224.2万美元降至2025年同期的145.4万美元，降幅35.1%[76] 经营活动现金流 - 经营活动现金净流出从2024年上半年的3172.3万美元改善至2025年上半年的2728.7万美元[27] - 2025年上半年经营活动净现金流出2729万美元，同比减少14%（436万美元），主要由于非现金费用减少[130][131] 投资活动现金流 - 投资活动现金净流入从2024年上半年的3664.7万美元降至2025年上半年的3398.5万美元[27] - 2025年上半年投资活动净现金流入3399万美元，主要来自4.59亿美元证券到期收益[132] 累计赤字情况 - 累计赤字从2024年12月的2.730亿美元扩大至2025年6月的3.047亿美元[19] - 截至2025年6月30日，公司累计赤字达3.047亿美元[32] - 2025年上半年净亏损为3160万美元，累计赤字达3.047亿美元[97] - 截至2025年6月30日累计亏损达3.047亿美元[171] 融资历史 - 公司在2021年6月通过业务合并和PIPE融资获得总收益3.455亿美元，其中PIPE投资者以每股10美元的价格购买了2000万股普通股，总金额为2亿美元[30][33] - 公司通过PIPE融资筹集了2亿美元，每股价格为10美元[95] 资金支持情况 - 公司预计当前资金可支持未来至少12个月的运营[33] - 公司预计现有资金可维持至少12个月运营，但可能因研发延迟、市场拓展等因素加速消耗[125] - 公司预计未来12个月内现有资金可支持运营支出[96] 供应商依赖风险 - 公司依赖单一供应商提供关键组件和材料，若供应中断将需要大量时间寻找替代来源[36] - 公司依赖单一第三方供应商生产关键试剂和抗体，供应商中断可能导致重大延误和额外成本[192] 资产分布 - 公司所有长期资产均位于美国[39] 公允价值层次结构 - 公司采用三级公允价值层次结构对金融工具进行估值，优先使用活跃市场报价（Level 1）[44][45][46] 公允价值资产 - 截至2025年6月30日，公司Level 1和Level 2资产公允价值总额为1.7929亿美元，其中未实现收益191,000美元，未实现亏损114,000美元[55] 财产和设备净值 - 公司财产和设备净值为372.8万美元，较2024年12月31日的407.6万美元下降8.5%[59] 应付职工薪酬 - 2025年6月30日应付职工薪酬为221.1万美元，较2024年12月31日的134.3万美元增长64.6%[60] 股票发行情况 - 截至2025年6月30日，公司已发行普通股1.263亿股，预留未来发行5229.5万股[62][63] 员工购股计划 - 2025年1月1日员工购股计划(2021 ESPP)新增126.1万股，股权激励计划(2021 Plan)新增630.5万股[67][69] 股票期权公允价值计算 - 2025年二季度股票期权公允价值采用97.5%-103%的波动率和3.9%-4.04%无风险利率计算[71] 信贷损失准备 - 公司未确认任何信贷损失，且截至2025年6月30日未计提信贷损失准备[57][58] 新税法影响 - 2025年7月4日颁布的新税法预计不会对公司财务报表产生重大影响[65] 未行权股票期权 - 截至2025年6月30日，公司未行权股票期权总计18,996,250份，加权平均行权价3.16美元，剩余加权平均期限7.4年，内在总价值33万美元[74] 未确认薪酬费用 - 2025年6月30日未确认薪酬费用为1060万美元，预计在2.4年内分摊[75] 采购承诺 - 公司存在150万美元不可撤销采购承诺，其中110万美元预计在未来12个月内支付[77] 经营租赁付款 - 经营租赁未来最低付款总额3579.8万美元，现值2818.3万美元，2025年下半年需支付301.2万美元[80] 现金担保信用证 - 公司持有100万美元现金担保信用证，用于替代圣卡洛斯和圣地亚哥租赁的押金[81] 薪酬相关费用 - 重大业务支出中，2025年上半年薪酬相关费用1696.9万美元，同比下降3.5%[85] 现金及短期投资总额 - 公司目前持有现金、现金等价物和短期投资总额为1.479亿美元[33] - 截至2025年6月30日，公司现金及短期投资为1.479亿美元[96] - 公司现金及投资总额为1.795亿美元（截至2025年6月30日）[145] 利率风险 - 利率变动1%将导致公司可交易债务证券公允价值变动90万美元[145] 商业化计划 - 公司计划在2026年底推出蛋白质组分析平台并进行广泛商业化[92] - 公司预计2026年底启动蛋白质组学平台的第三阶段商业化[173] 市场推广策略 - 公司计划通过直接销售和分销渠道在美国及海外市场推广Nautilus平台[93] 产品优化 - 公司正在优化初始产品规格以平衡上市时间和客户需求[92] 合作情况 - 公司目前处于合作阶段，与少数生物制药公司和关键意见领袖合作[173] 新兴成长公司资格 - 公司可能失去新兴成长公司资格的条件包括：年总收入达到12.35亿美元或发行超过10亿美元非可转换债务[141] 市场风险 - 公司市场风险主要来自利率波动和通货膨胀[144] 通货膨胀影响 - 通货膨胀增加了公司的劳动力和商品服务成本[146] 披露控制 - 公司披露控制和程序在2025年6月30日达到合理保证水平[148] Nautilus平台商业化挑战 - 公司Nautilus平台商业化需要与大型制药和生物技术公司及研究机构建立合作关系，早期合作重点为平台验证和同行评审期刊发表成果[175] - Nautilus平台商业化面临制造挑战，需建立内部产能或外包合作伙伴，涉及300多种复杂试剂和抗体的供应链管理[185] - 公司预计Nautilus平台初始市场聚焦药物开发领域，需投入大量资源教育客户并验证平台性能[180] - 平台市场接受度关键因素包括：营销能力、性能可靠性、成本合理性及竞争对手产品动态[182] - 公司依赖单一供应商提供Nautilus平台关键组件，供应商流失将导致重大业务风险[191] - 蛋白组学市场规模存在不确定性，公司假设可能不准确，市场增长或慢于预期[189] - 公司需建立专业销售团队，但招募具备科学背景的营销人员存在难度[186] - 临床合作项目若延迟将影响合作伙伴商业化进程，进而冲击公司收入[179] - 公司无大规模生产经验，制造延迟可能导致收入损失和成本超支[185] - 科学界意见领袖对Nautilus平台的认可度将直接影响市场接受速度[181] 竞争对手情况 - 主要竞争对手包括Thermo Fisher Scientific、Bruker Corporation等大型上市公司，面临资源、品牌和成本优势的竞争[193][194] - 竞争对手可能通过并购或垂直整合进一步挤压公司市场空间[194] 技术开发风险 - 公司Nautilus平台的商业化成功取决于持续技术改进和新产品开发能力[196] - 生命科学产品开发周期长且复杂，依赖外部供应商可能导致技术或交付风险[197] - 公司依赖第三方合作开发Nautilus平台组件，存在技术交付延迟或性能不达标风险[198] 收入依赖风险 - 收入主要依赖药企和科研机构的研发投入，政府预算削减或经济下行将直接影响需求[199][200] 融资需求 - 公司目前无营收且运营历史有限，未来12个月需额外融资支持商业化计划[213][214] - 融资需求可能通过股权或债务发行实现，但会导致股东稀释或运营限制[216] 地缘政治风险 - 地缘冲突（东欧/中东）及金融市场波动可能影响研发投入和供应链稳定性[205][215] 货架注册声明 - 公司于2024年2月28日向SEC提交了S-3表格的货架注册声明，并于2024年3月6日生效，允许进行高达3亿美元的股权和债务发行[217] - 公司于2024年3月6日提交了货架注册声明的补充招股说明书，涵盖通过“市场发行”计划发行和销售高达1.25亿美元的普通股[217] 融资能力风险 - 公司筹集额外资金的能力可能受到全球经济状况恶化、美国和全球信贷及金融市场波动的不利影响[217] - 东欧和中东的冲突可能对公司筹集资金的能力产生负面影响[217] - 如果公司无法获得足够的融资或满意的融资条件，其业务目标、应对商业机会和挑战的能力可能受到重大限制[217]

财务数据和关键指标变化 - 2025年第二季度总运营费用为1710万美元，同比下降18%，主要由于人员成本减少和研发活动时间安排变化 [34] - 研发费用为1040万美元，同比下降16%，一般及行政费用为670万美元，同比下降20% [34] - 净亏损为1500万美元，较去年同期的1800万美元有所改善 [34] - 截至季度末现金及投资余额为1.795亿美元，预计现金流可支撑至2027年 [34] 各条业务线数据和关键指标变化 - 靶向蛋白质组学平台首次公开发表预印本论文，展示其独特的蛋白质形态分析能力 [4][5] - 平台在技术验证中显示出1.5%的中位变异系数，跨多仪器和操作者的中位变异系数约为5%，远优于行业现有技术40-80%的变异水平 [13][14] - 平台灵敏度可检测低至总蛋白量0.1%的蛋白质形态，动态范围超过1000倍 [15][16] - 已签署两项与美国主要研究机构的合作项目，为未来收入奠定基础 [27] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司技术平台在蛋白质形态分析领域具有独特优势，现有亲和力方法和质谱技术无法实现同等分辨率 [10][11] - 靶向蛋白质组学和广谱蛋白质组学采用差异化市场策略，前者需要培育市场认知，后者可直接切入现有预算池 [30][32] - 计划2026年推出广谱蛋白质组产品，预计将带来更快收入增长 [45] - 蛋白质形态分析业务潜在市场规模可达数亿美元，但需要更长时间培育 [51] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 阿尔茨海默病研究领域对高分辨率tau蛋白分析需求迫切，现有生物标志物存在局限性 [25][41] - 科学界对公司技术平台反应积极，特别是在神经退行性疾病研究领域 [26][42] - 预计2025年下半年研发支出将增加，但全年运营费用仍将低于2024年水平 [35] 其他重要信息 - 在阿尔茨海默病协会国际会议上展示数据，获得广泛关注 [24] - 正在优化广谱蛋白质组学检测配置，预计未来两个季度完成关键里程碑 [29][65] 问答环节所有提问和回答 问题: 科学界对技术平台的反应及商业化路径 - 科学界对蛋白质形态分析在神经退行性疾病研究的潜力反应积极，特别是在tau蛋白研究领域 [40][41] - 靶向蛋白质组学需要市场培育，预计2026年开始产生收入，而广谱蛋白质组学将更快实现商业化 [44][45] - 蛋白质形态分析业务长期可能发展成数亿美元规模，但具体商业模式仍在探索中 [51] 问题: 预印本论文发表计划及影响 - 论文已提交同行评审，目标在高影响力期刊发表，但时间表不确定 [49][50] - 论文数据在阿尔茨海默病协会国际会议上获得广泛关注，促成大量新对话 [58][59] 问题: 早期合作项目的战略意义 - 两项新合作有助于验证平台性能，同时为广谱蛋白质组学平台开发积累经验 [61] - 合作重点包括数据重现、扩大样本分析以及展示蛋白质形态分析的价值 [62] 问题: 探针性能更新计划 - 检测配置优化是当前重点，已完成关键节点，未来两季度将提供更多探针性能数据 [64][65] - 配置优化旨在提高现有探针库的功能比例 [66]

业务进展 - 公司实现单分子蛋白质组分析平台重大技术突破 公开发表首篇展示平台生成新数据的科学手稿 验证迭代映射方法可测量前所未有的蛋白质形态分辨率和广度[2] - 与两家主要研究机构签署合作 利用平台和Tau蛋白质形态测定法研究阿尔茨海默病模型中 Tau蛋白翻译后修饰 旨在推动疾病相关生物学基础研究进展[3] 财务表现 - 2025年第二季度运营费用1710万美元 较去年同期2080万美元下降18% 主要源于成本优化措施 研发活动时间安排变动以及薪酬 相关福利 股权补偿和专业服务费用减少[4] - 2025年第二季度净亏损1500万美元 较去年同期净亏损1800万美元有所收窄[5] - 截至2025年6月30日 现金及现金等价物与投资总额为1.795亿美元[5] - 研发费用从去年同期的1244万美元降至1039万美元 一般行政费用从835万美元降至670万美元[12] 资产负债状况 - 总资产从2024年末的2.427亿美元降至2.132亿美元 主要因长期投资从7640万美元减少至3160万美元[11] - 流动资产从1.328亿美元增至1.507亿美元 现金及现金等价物从2760万美元增至3446万美元[11] - 股东权益从2.087亿美元降至1.811亿美元 累计亏损从2.73亿美元扩大至3.047亿美元[11] 现金流表现 - 上半年经营活动净现金流出2729万美元 较去年同期3172万美元有所改善[12] - 投资活动净现金流入3399万美元 主要来自证券到期收款4588万美元[12] - 期末现金及等价物从期初2865万美元增至3546万美元[13]

收入和利润 - 第二季度净亏损为1500万美元，较去年同期的1800万美元有所收窄[6] - 上半年净亏损3165万美元，较去年同期的3674万美元减少14%[15] 成本和费用 - 第二季度运营费用为1710万美元，同比下降18%（去年同期为2080万美元）[5] - 研发费用为1039万美元，同比下降16%（去年同期为1244万美元）[15] - 管理费用为670万美元，同比下降20%（去年同期为835万美元）[15] 现金流 - 现金及现金等价物期末余额为3446万美元，较年初的2765万美元增长25%[14] - 短期投资为1.134亿美元，较年初的1.022亿美元增长11%[14] - 上半年经营活动现金净流出2729万美元，较去年同期的3172万美元改善14%[16] 其他财务数据 - 截至2025年6月30日，公司现金及投资总额为1.795亿美元[7] - 利息收入为208万美元，同比下降26%（去年同期为280万美元）[15]

合作与战略 - Nautilus Biotechnology与艾伦研究所达成合作协议 共同研究tau蛋白与阿尔茨海默病等神经退行性疾病的关联 [1][6] - 合作将结合Nautilus的下一代蛋白质组学技术和艾伦研究所的神经科学领导力 旨在开发突破性治疗方法和生物标志物 [6] 技术平台与能力 - Nautilus开发了名为"Iterative Mapping"的单分子蛋白质分析方法 能够以可扩展和适应性的方式分析数百万至数十亿个单蛋白分子 [3] - 该技术平台实现了前所未有的分辨率水平 在准确性、灵敏度、动态范围和重现性方面得到初步验证 [3] - 公司近期预印本详细展示了其蛋白质组学平台在实际应用中的能力 通过研究认知正常和阿尔茨海默病患者的脑样本提供可操作的生物学见解 [3] 研究重点与科学意义 - 合作将专注于从人脑组织中识别新型tau蛋白形式 量化其普遍性并表征磷酸化模式 这些可能有助于预测疾病进程 [2] - 近期研究表明tau蛋白磷酸化的顺序、时间和程度在疾病进展中起关键作用 但目前对tau蛋白形式及其影响了解甚少 [2] - 单分子蛋白质分析可能在推动新诊断方法和治疗开发方面发挥关键作用 被科学界视为全新类别的测量方法 [3] 公司背景与使命 - Nautilus Biotechnology是一家处于开发阶段的生命科学公司 总部位于西雅图和圣卡洛斯 [4] - 公司致力于创建量化和解锁蛋白质组复杂性的平台技术 旨在通过普及蛋白质组访问来改变蛋白质组学领域 [4] - 艾伦研究所是由保罗·G·艾伦创立的非营利研究组织 在大型规模研究和开放科学模式方面处于认可领先地位 [5]