诉讼相关负债 - 公司记录了与Heller诉讼相关的0.5百万美元负债，该诉讼涉及前雇员提出的薪资和其他付款要求[26] - 公司记录了与IPFS诉讼相关的0.1百万美元负债，该诉讼涉及2022年商业保险 premiums 的未付款项[27] - 公司未记录与Entoro Securities LLC诉讼相关的负债，因为公司认为指控无根据，且损失不具可能性或无法合理估计[28] - 公司未记录与Meteora Special Opportunity Fund I, LP等诉讼相关的负债，因为公司认为损失不具可能性或无法合理估计[29] 或有支付和薪酬 - 公司根据管理就业协议，在首次累计资本募集至少50百万美元的情况下，需支付14.7百万美元的 contingently payable 薪酬和奖金[32] - 公司还有1.0百万美元的 contingently payable 供应商付款，同样基于首次累计资本募集至少50百万美元的条件[33] - 公司在2023财年支付并记录了0.9百万美元的 contingently payable 薪酬，但在2024年6月30日结束的六个月内没有支付任何 contingently payable 薪酬[34] 股息政策 - 公司未宣布或支付任何股息，预计未来也不会宣布股息，因此股息收益率估计为零[39] 许可协议和里程碑付款 - 公司与其学术研究机构合作伙伴签订了许可协议，需支付年度固定许可维护费和基于里程碑的付款，但由于未来里程碑付款的时间不确定，这些费用未包含在2024年6月30日的合并资产负债表中[30] 投资和亏损 - 公司于2023年10月11日与Virion Therapeutics, LLC签订修订后的贡献协议，公司以410万美元现金或75万股公司普通股的形式进行初始贡献，最终选择通过发行股票支付[40] - 公司对Virion的投资在2024年6月30日的三个月和六个月期间分别确认了约0.6百万美元和2.8百万美元的亏损[41] - 公司对Virion的初始投资为410万美元，并在2024年6月30日的三个月和六个月期间分别确认了190万美元的费用和40万美元的收益[40] 股权激励和期权 - 公司于2023年2月15日向非员工董事授予75,000份期权，行权价为每股10.00美元，期权公允价值为每股3.73美元[44] - 截至2024年6月30日，未确认的股权激励费用总额为120万美元，预计将在约1.7年内摊销[45] - 公司2022年员工股票购买计划（ESPP）可供购买的普通股数量为2,180,000股，购买价格为每股市场价值的85%[48] - 公司截至2024年6月30日的三个月和六个月的股票薪酬费用分别为20万美元和40万美元[54] 财务状况和运营结果 - 公司截至2024年6月30日的现金为4000美元，总资产为1851美元，总负债为94594美元，股东权益为-92743美元[59] - 公司2024年6月30日的总运营费用为127.7万美元，相比2023年同期的821.9万美元大幅减少[65] - 公司2024年6月30日的净亏损为423.5万美元，相比2023年同期的8352.3万美元显著减少[65] - 公司2024年6月30日的每股基本和稀释亏损为0.15美元，相比2023年同期的3.25美元大幅减少[65] - 公司2024年6月30日的经营活动使用的净现金为77.5万美元，相比2023年同期的743.3万美元有所减少[71] - 公司2024年6月30日的融资活动提供的净现金为0美元，相比2023年同期的956万美元有所减少[71] - 公司2024年6月30日的现金和限制性现金总额为22.9万美元，相比2023年同期的216.1万美元大幅减少[71] - 公司2024年6月30日的非现金股票发行总额为188.1万美元，相比2023年同期的1543.3万美元显著减少[71] - 公司2024年6月30日的股票期权负债在发行时为0美元，相比2023年同期的193.2万美元有所减少[71] - 公司2024年6月30日的累计亏损为16511.2万美元，相比2023年3月31日的15368.1万美元有所增加[75] - 公司2024年6月30日的股东权益总额为-6165.7万美元，相比2023年3月31日的-5475.3万美元有所减少[75] - 截至2024年6月30日，公司现金为4千美元，限制性现金为0.2百万美元，营运资本赤字为29.5百万美元[82] - 公司自成立以来未产生任何收入，且预计在可预见的未来不会从产品销售中产生收入[95] - 公司预计将在未来一年内继续产生运营亏损并产生负的运营现金流[82] - 公司正在开发的治疗产品需要获得美国食品和药物管理局（FDA）和其他非美国监管机构的批准，但无法保证这些产品将获得必要的批准[103] - 公司的研究与开发费用主要包括研究活动的成本，如产品候选的开发，这些费用在发生时计入费用[104] - 公司截至2024年6月30日和2023年12月31日的限制性现金分别为0.2百万美元和1.0百万美元[101] - 公司没有任何重大的表外安排，但其未来运营结果受到多种风险和不确定性的影响[103] 融资和债务 - 公司向最大股东Poseidon Bio, LLC发行了0.7百万美元的即期本票，利息为5%，六个月内确认的利息费用分别为16千美元和8千美元[18] - 公司使用Black-Scholes Merton模型和Monte-Carlo模拟来估值衍生负债，并在每个报告期重新计量公允价值[58][62] - 公司预计将通过Backstop协议的净收益、未来的债务和股权融资以及进一步推迟某些应计费用和未来融资关闭时的或有付款来资助运营[87] - 公司面临重大不确定性，包括全球金融市场动荡、俄罗斯与乌克兰的军事冲突、哈马斯对以色列的攻击及其后的战争，以及其他宏观经济因素如通货膨胀和利率上升[83] - 公司对净递延所得税资产进行了全额估值准备，导致净递延所得税资产为零，因此没有所得税准备[106] - 公司通过Backstop协议授予Backstop Parties购买最多800万股公司普通股的权利，每股价格为10.56美元[111] - Backstop Parties已购买了4,885,466股公司普通股，称为“Backstop Shares”[113] - 公司在2023年5月25日完成了首次票据的销售，金额为760万美元，并附带一份认股权证，可购买最多552,141股普通股，初始行使价格为每股11.50美元[122] - 公司将SPA认股权证分类为衍生负债，并在发行时以公允价值计量，剩余的60万美元记录为其他收入（费用）[124] - 公司作为新兴成长公司，选择不“选择退出”JOBS法案提供的延长过渡期，因此将在私营公司采用新会计准则时采用[125] - 公司还作为小型报告公司，如果市值低于2.5亿美元或年收入低于1亿美元且市值低于7亿美元，可以继续依赖某些披露要求的豁免[132] - 公司于2023年1月1日采用修订后的追溯法提前采纳了ASU No. 2020-06，简化了可转换工具的会计处理，并修改了稀释每股收益计算的指导[140] - 公司于2023年2月14日完成了业务合并，根据业务合并协议的条款[142] - 公司向Legacy Ocean的证券持有人发行了约23,355,432股AHAC的A类普通股，总价值为2.336亿美元，以交换Legacy Ocean的所有已发行和流通股[147] - 公司向Second Street Capital发行了三个可转换Ocean认股权证，可行使获得总计511,712股公司普通股，行使价格为每股8.06美元，以及102,342股，行使价格为每股7.47美元[149] - 公司从AHAC信托账户中获得了5,207万美元的净现金，扣除赎回后的业务合并相关费用为204.9万美元，对股东权益总额的净影响为5,002.1万美元[150] - 公司根据业务合并协议，Legacy Ocean的股东有权获得最多1,900万股公司普通股（Earnout Shares），条件是公司股票的成交量加权平均价格（VWAP）在特定时间段内超过15美元、17.5美元或20美元[151] - 公司于2023年2月14日根据Backstop协议向Backstop Parties发行了3,535,466股AHAC的A类普通股，每股价格为10.56美元，并向Polar发行了1,350,000股新发行的公司普通股，每股价格约为10.56美元[154] - 公司于2023年5月23日收到Vellar的通知，Vellar声称有权终止Backstop协议并要求670万美元的到期对价，公司正在评估此事并考虑可能的资源和补救措施[158] - 公司于2023年10月4日与White Lion签订了第一份修订的普通股购买协议，允许公司在市场价格超过9美元时以每股7美元的价格发出购买通知，并于2023年11月2日向White Lion出售了41,677股公司普通股，获得约6.4万美元[160] - 公司根据Backstop协议，Backstop Parties有权在到期日前选择提前终止并出售部分或全部Backstop Shares，截至2023年6月30日，Backstop Parties已出售143,261股，公司获得净收益140万美元[165] - 公司承担了两笔贷款，总计210万美元，其中一笔年利率为8%，另一笔为15%，均在交易完成后五天内到期，其中50万美元在交易完成时支付，剩余部分在2023年5月通过Ayrton可转换票据融资的收益支付[170] - 公司在2023年6月30日的六个月内确认了120万美元的债务清偿损失，用于延长到期日的200,000股股票交换，以及1360万美元的债务清偿损失，用于发行赞助商延期股票[172] - 公司记录了2023年6月30日的六个月内3.6万美元的利息费用[172] - 公司同意推迟支付320万美元的承销折扣，直到2023年11月14日，延迟金额的年利率为9%，违约后为24%，公司有权使用公司普通股支付最多50%的本金和利息，剩余部分必须以现金支付[173] - 公司在2024年3月4日将承销商本票的可转换部分转换为169,582股限制性普通股，转换价格为10.56美元，转换本金为160万美元，加上20万美元的应计利息[174] - 公司在2024年6月30日的财务负债公允价值为6838.8万美元，包括5588.1万美元的回补看跌期权负债、479万美元的固定到期考虑、605.5万美元的2023年可转换票据和166.2万美元的SPA认股权证[180] - 公司在2024年6月30日的应付账款和应计费用总计为1718万美元，其中包括1218.2万美元的会计和法律费用、342.5万美元的供应商费用、64.7万美元的研发费用和其他92.6万美元[185] - 公司在2024年6月30日的短期贷款余额为1098万美元，包括60万美元的Second Street贷款、40万美元的Second Street贷款2、70万美元的March Second Street贷款、100万美元的McKra贷款、157.5万美元的承销商本票、605.5万美元的2023年可转换票据和65万美元的Poseidon需求票据[196] - 公司在2023年3月与McKra Investments III签订了100万美元的贷款协议，年利率为15%，公司需在还款时支付20万美元的贷款和便利费，并发行了200,000股的认股权证，行权价为10.34美元[193] - 公司于2023年5月与投资者签订证券购买协议，出售总额高达2700万美元的高级担保可转换票据[200] - 首次发行的票据本金为760万美元，原始发行折扣为8%[200] - 首次额外发行将在第一额外发行日发行860万美元的票据，第二次额外发行将发行1080万美元的票据[200] - 截至2024年6月30日，2023年可转换票据的未偿还本金为760万美元[201] - 公司需在首次额外发行后的5个工作日内支付50万美元的未偿还贷款[204] - 公司需在第二次额外发行后的5个工作日内支付120万美元的未偿还贷款及任何应计未付利息[204] - 如果公司通过融资安排筹集至少2500万美元，需用所得款项偿还剩余未偿还贷款及应计未付利息[204] - 公司在2024年第二季度和2023年第二季度分别确认了10万美元和20万美元的McKra贷款利息费用[205] - 公司需确保在每次额外发行时，可用现金等于或超过300万美元[208] - 公司需确保票据的未偿还本金、应计未付利息及应计未付滞纳金与公司过去十个交易日的平均市值之比不超过35%[208] 其他财务事项 - 公司在2023年第一季度将200万美元的递延发行成本记录为业务合并收益的减少，并计入额外实收资本[105] - 公司在2023年6月30日前的六个月内，记录了760万美元的其他收入（费用），因为这些金额超过了业务合并产生的收益[105] - 截至2024年6月30日，公司普通股总数为35,468,628股，总股东赤字为92,743千美元[77]

财务表现 - 公司截至2024年3月31日的三个月净亏损为72.1百万美元，而2024年同期的净收入为13.0百万美元，主要由于Backstop Put Option Liability和Fixed Maturity Consideration的收益[46] - 截至2024年3月31日和2023年12月31日，公司股东权益赤字分别为75.8百万美元和90.8百万美元[46] - 公司总流动负债为301.09亿美元，相比上期的300.13亿美元略有增加[70] - 公司总负债为787.29亿美元，相比上期的962.64亿美元有所减少[70] - 公司运营费用为59.5万美元，相比上期的538.7万美元大幅减少[73] - 公司净收入为1299.9万美元，相比上期的净亏损7209.2万美元有显著改善[73] - 公司每股基本和稀释收益为0.48美元，相比上期的每股亏损2.90美元有显著提升[73] - 公司总股东权益为-757.83万美元，相比上期的-907.63万美元有所改善[75] - 公司经营活动使用的净现金为-48.5万美元，相比上期的-265.1万美元有所减少[77] - 公司融资活动提供的净现金为0美元，相比上期的292.3万美元有所减少[77] - 公司现金及受限现金期末余额为100.4万美元，相比上期的34.3万美元有所增加[77] - 公司2024年3月31日和2023年3月31日的净亏损分别为12,999千美元和72,092千美元，每股基本和稀释亏损分别为0.48美元和-2.90美元[94] - 公司截至2024年3月31日的现金为19千美元，限制性现金为0.5百万美元，营运资本赤字为28.3百万美元[120] - 公司2024年第一季度的研发费用为26千美元，较2023年同期的393千美元减少了0.4百万美元[138] - 公司2024年第一季度的总运营费用为595千美元，较2023年同期的5.387百万美元减少了4.792百万美元[138] - 公司2024年第一季度的净亏损为12.999百万美元，较2023年同期的72.092百万美元减少了85.091百万美元[138] - 公司2024年第一季度的其他费用减少了80.3百万美元，主要由于固定到期考虑和回补看跌期权负债的公允价值变化减少[142] - 公司自成立以来已累计重大运营亏损，截至2024年3月31日，公司营运资本赤字为28.3百万美元[143] - 公司截至2024年3月31日的短期贷款余额为12.6百万美元[146] - 公司截至2024年3月31日的无限制现金余额为1.9万美元，限制性现金余额为50万美元[201] - 公司截至2024年3月31日的应付账款和应计费用为1,690万美元[201] 资本结构与融资 - 公司预计未来费用和资本需求将大幅增加，以支持未来产品的商业化[46] - 公司预计将继续产生运营亏损，未来生存能力取决于研发成功和获得额外资本的能力[48] - 公司于2023年2月15日支付了51.6百万美元的预付款给Backstop Parties，使用AHAC信托账户的资金[69] - 公司向Legacy Ocean的证券持有人发行了约23,355,432股A类普通股，每股价值10.00美元，总价值为233.6百万美元[81] - 5,570,965股A类普通股持有人在合并交易结束前选择赎回其股份，赎回金额为信托账户中的IPO收益[82] - 2,625,000股AHAC的B类普通股在合并交易结束前转换为2,625,000股A类普通股[84] - AHAC在合并交易结束前额外发行了1,365,000股A类普通股，以换取赞助商延长完成初始业务合并的截止日期[84] - Backstop Parties在合并交易结束前购买了1,200,000股未赎回的A类普通股[85] - 公司向Polar发行了1,350,000股新发行的普通股，这些股份受Backstop协议的远期购买条款约束[86] - 每份AHAC的A类普通股自动重新分类为公司的一股普通股，包括未赎回的AHAC A类普通股[87] - 公司通过Backstop Agreement在2023年2月14日出售了3,535,466股Class A普通股，每股价格为$10.56，并额外发行了1,350,000股新股给Polar，每股价格为$10.56[155] - Backstop Agreement的预付款总额为$51.6 million，其中$37.3 million用于Recycled Shares，$14.3 million用于Polar Subscription shares[157] - 截至2024年3月31日，Backstop Parties已出售143,261股，公司收到净收益$1.4 million[158] - 公司在2023年5月通过Ayrton Convertible Note Financing发行了$7.6 million的初始票据和552,141股的认股权证，认股权证的初始行权价格为$11.50[164] - 公司通过Common Stock Purchase Agreement有权向White Lion Capital LLC出售最多$75.0 million的新发行普通股，但White Lion的持股比例不得超过9.99%[169] - 公司于2023年11月2日根据普通股购买协议出售了41,677股普通股，获得约64千美元[148] - 公司于2023年5月25日完成出售760万美元的2023可转换票据和552,141份认股权证，认股权证初始行权价为11.50美元[233] 业务合并与上市 - 公司于2023年2月14日完成业务合并，更名为Ocean Biomedical, Inc.[52] - 公司于2023年2月15日成为SEC注册公司，并在纳斯达克股票市场开始交易，股票代码为"OCEA"和"OCEAW"[80] - 公司与Backstop Parties签订协议，Backstop Parties已购买4,885,466股公司普通股，公司需在到期日支付8,000,000股减去已终止股份的2.50美元[226][227] 研发与产品商业化 - 公司预计未来支出将大幅增加，主要用于产品候选的临床前活动和临床试验，以及作为上市公司的运营成本增加[152] - 公司尚未从产品销售中产生任何收入，且预计在可预见的未来不会产生任何收入[90] - 公司自成立以来未从产品销售中产生任何收入，且预计在可预见的未来不会产生产品销售收入[173] - 公司2024年第一季度的研发费用包括股票期权补偿和初始许可费、年度维护许可费及服务协议费用[174] 许可协议与费用 - 公司与Rhode Island Hospital的独家许可协议要求公司在成功商业化后支付1.5%的净销售额和25%的非特许权使用费分许可收入[54] - 公司截至2024年3月31日的三个月向Rhode Island Hospital支付的专利费用为0.1百万美元，而2023年同期为0.3百万美元[54] - 公司与Lonza AG的开发和制造服务协议下，截至2024年3月31日的三个月费用为0.2百万美元，而2023年同期为0.1百万美元[56] - 公司为Brown Anti-PfGARP Small Molecules License Agreement支付了70,000美元的初始许可费，并从2023年9月13日开始每年支付3,000美元的许可维护费，2028年后增加到每年4,000美元[98] 会计与披露 - 公司将Backstop Put Option Liability和Fixed Maturity Consideration作为衍生负债，按公允价值计量并在损益表中确认变动[230][231] - 公司将预付款作为权益减少处理，反映整体安排的实质为Backstop Shares的净购买和向Backstop Parties的股份销售[232] - 公司于2023年1月1日提前采用ASU No. 2020-06，简化可转换工具的会计处理，并修改稀释每股收益计算[211] - 公司计划在2024年12月15日之后采用ASU No. 2023-07，要求披露重要分部费用和其他分部项目，目前正在评估其对财务报表的影响[212] - 公司计划在2024年12月15日之后采用ASU No. 2023-09，增强所得税披露的透明度和决策有用性，目前正在评估其影响[213] - 公司市场价值预计低于7亿美元，且最近财年收入低于1亿美元，因此符合“小型报告公司”标准[216] - 公司披露控制和程序在2024年3月31日未达到合理保证水平，管理层正在采取措施改善，包括招聘首席财务官和聘请顾问[218][221] 债务与利息 - 公司在2023年上半年借款13.5百万美元，其中包括Ayrton可转换票据融资的初始票据收益，用于偿还关联方贷款和某些应计费用[146] - 公司在2023年第一季度因发行2023年可转换票据和SPA认股权证录得1,200万美元的损失[186] - 公司在2023年第一季度因发行Ayrton票据购买选项录得1,360万美元的损失[186] - 公司在2023年第一季度录得1,800万美元的利息费用[186] - 公司在2023年5月与投资者签订证券购买协议，出售总额高达2,700万美元的高级担保可转换票据[187] - 公司因债务清偿在2023年第一季度录得120万美元的损失，主要由于200,000股股票的发行以延长到期日[186] - 公司在2023年第一季度因发行Sponsor Extension Shares录得1,360万美元的债务清偿损失[186] 其他 - 截至2024年3月31日和2023年12月31日，公司当前负债分别为30.1百万美元和30.0百万美元，主要包括应计费用、交易成本、会计和法律费用、应计研发成本和短期贷款[46] - 公司预计通过回补协议、Ayrton可转换票据融资及未来的债务和股权融资，以及进一步推迟某些应计费用和或有付款，来支持运营至2024年第三季度[144] - 公司于2023年4月修改普通股购买协议，向White Lion发行75,000股股票，价值50万美元[193] - 公司于2023年11月通过普通股购买协议向White Lion出售41,677股股票，获得约6.4万美元[194]

财务状况与运营风险 - 公司预计将继续在未来一段时间内产生重大净亏损[22] - 公司可能无法成功利用其差异化业务模式构建具有商业价值的产品候选管道[22] - 公司需要大量额外资本来支持其运营，如果无法及时或以可接受的条款筹集到这些资本，可能被迫推迟、减少或取消一个或多个研发项目、未来的商业化努力或其他运营[22] - 公司是一家生物制药公司，运营历史有限，许多开发项目处于早期阶段，这可能使其前景和成功概率难以评估[22] - 公司依赖第三方制造商和供应商，可能导致研发、临床前和临床开发材料的供应受限或中断，或数量和质量不达标[22] - 即使产品候选获得市场批准，也可能无法获得医生、患者、第三方支付方等医疗界必要的商业成功[22] - 产品候选的市场机会可能相对较小，因为潜在患者群体可能不符合或未能对先前治疗产生反应，且目标患者群体的流行率估计可能不准确[22] - 公司依赖第三方进行临床前研究和临床试验，如果这些第三方未能履行合同义务、未能按预期时间完成任务或未能遵守监管要求，公司可能无法获得产品候选的监管批准或商业化[22] - 公司已获得许可的知识产权是通过政府资助项目发现的，因此可能受到联邦法规的限制，如“强制许可”权利、某些报告要求以及对美国本土公司的偏好，这可能限制公司的独家权利和与非美国制造商签订合同的能力[22] - 公司可能面临内部计算机系统或合作方、承包商或顾问的系统故障或安全漏洞，这可能对产品开发计划造成重大干扰[23] 估值与财务模型 - 公司采用Black-Scholes期权定价模型估计股票期权的公允价值，2023年股票期权补偿费用为0.6百万美元，计入一般和管理费用[1011] - 公司使用Monte-Carlo模拟法估值Backstop Put Option Liability和Fixed Maturity Consideration，波动率为100%，预期未来股价范围为$1.95 - $13.93，无风险利率为4.4%[1016] - 2023年可转换票据和SPA认股权证的估值采用Monte-Carlo模拟法，波动率为50%，概率范围为5% - 80%，无风险利率为5.3%[1017] - Ayrton Note Purchase Option的估值采用Black-Scholes Merton模型，波动率为13%，无风险利率为4.4%，截至2023年12月31日，公允价值为零[1018] - 公司采用简化方法确定股票期权的预期期限，无风险利率基于美国国债收益率曲线，预期股息收益率为零[1012] - 公司采用Monte-Carlo模拟法估值2023年可转换票据和SPA认股权证，波动率为100%，概率范围为5% - 80%，无风险利率为3.9%[1017] - 公司采用Black-Scholes Merton模型估值Ayrton Note Purchase Option，波动率为13%，无风险利率为4.4%[1018] - 公司采用简化方法确定股票期权的预期期限，无风险利率基于美国国债收益率曲线，预期股息收益率为零[1012] - 公司采用Monte-Carlo模拟法估值2023年可转换票据和SPA认股权证，波动率为100%，概率范围为5% - 80%，无风险利率为3.9%[1017] - 公司采用Black-Scholes Merton模型估值Ayrton Note Purchase Option，波动率为13%，无风险利率为4.4%[1018] 内部控制与监管风险 - 公司可能无法成功补救现有的或未来的财务报告内部控制中的重大缺陷，影响财务报告的准确性和及时性[1030] - 公司可能无法维持有效的内部控制，导致财务报表重述，影响普通股和认股权证的价格[1031] - 公司可能面临纳斯达克、SEC或其他监管机构的调查，影响运营结果和报告义务[1031]

Ocean Biomedical's Anti-CHI3L1 patent coverage includes multiple methods of use for targeting a broad range of Cancers that include Lung Cancer, Glioblastoma, Prostate Cancer, Melanoma, and Breast Cancer Providence, RI, Oct. 01, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Ocean Biomedical (NASDAQ:OCEA) announced today that Scientific Co-founder Dr. Jack A. Elias, MD, PhD, and colleagues have published new research in the Journal of Immunology that expands understanding of how CHI3L1 inhibits the body's natural immune response ...

Providence, RI, Aug. 27, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Ocean Biomedical (NASDAQ:OCEA) announced today that its Scientific Co-founder Dr. Jonathan Kurtis, MD, PhD, has been issued a key U.S. patent for his groundbreaking malaria therapeutic antibody discovery that targets PfGARP. Since publicizing news of his original research on PfGARP and its critical role in the malaria cycle in the Journal NATURE, Dr. Kurtis and his team have been working to deepen their understanding of how it naturally triggers the death of ...

Providence, RI, June 05, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Ocean Biomedical, Inc. (NASDAQ: OCEA), a biopharma company working to accelerate the development of compelling discoveries from top research scientists, today congratulates its JV partner Virion Therapeutics, LLC, a clinical-stage biotechnology company developing novel T cell-based immunotherapies, on its late breaker presentation highlighting the first-ever human immunogenicity data from its novel checkpoint modifier immunotherapy for HBV functional cure (V ...

Despite a preventative vaccine, cases of chronic hepatitis B (HBV) continue to rise, with an estimated 296 million persons infected worldwide and 820,000 deaths per year from HBV-related liver complications. This includes almost 100 million persons in China who are affected by this disease. Chronic HBV remains a global health issue with a high unmet medical need since there is no cure available. The current standard of care requires lifelong antiviral therapy to maintain control of the virus. Providence, RI ...

This patent is adding to Ocean Biomedical's global patent portfolio for discoveries with potential to impact major unmet medical needs in infectious disease, oncology, and fibrosis. Providence, RI, May 16, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Ocean Biomedical (NASDAQ:OCEA) announced today that Scientific Co-founder Dr. Jonathan Kurtis, MD, PhD, has been granted a new patent for his malaria therapeutic antibody discoveries, targeted to both prevent malaria infection and treat severe malaria. Kurtis' novel approach can c ...

Providence, RI, May 16, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Ocean Biomedical (NASDAQ:OCEA) announced today that Scientific Co-founder Dr. Jonathan Kurtis, MD, PhD, has been granted a new patent for his malaria therapeutic antibody discoveries, targeted to both prevent malaria infection and treat severe malaria. Kurtis' novel approach can cause parasite death at a key stage in the malarial cycle, triggering programmed cell death through apoptosis. This expands patent protection for Dr. Kurtis' novel discoveries at a ti ...

Management has evaluated subsequent events to determine if events or transactions occurring through the filing date of this Quarterly Report on Form 10-Q require adjustments to or disclosures in the Company's condensed consolidated financial statements. Aside from the items discussed below, the Company did not have any subsequent events that required recognition or disclosure in the condensed consolidated financial statements for the nine months ended September 30, 2023. On October 2, 2023, Poseidon loaned ...