luvelta试验相关 - 公司最先进的候选产品STRO - 002（luveltamab tazevibulin或luvelta），其一期试验数据显示99名患者中有92名可评估，其中铂敏感患者占21%，铂耐药患者占78%[127] - 公司在2024年1月展示的luvelta一期试验数据集中，69.7%患者报告有任何级别的中性粒细胞减少症，64.6%患者报告3级或更高级别的中性粒细胞减少症[129] - 公司针对FRα表达TPS≥25%的43名铂耐药卵巢癌患者的luvelta试验中，客观缓解率为28%，缓解持续时间为5.7个月，估计无进展生存期为5.8个月[130] - 公司估计约80%的铂耐药卵巢癌患者基于FRα表达TPS≥25%的阈值有资格接受luvelta治疗[131] - 公司在2023年6月启动luvelta治疗铂耐药卵巢癌的2/3期研究REFRαME - O1研究，2024年4月已完成第一部分的入组并开始第二部分的入组[132] - 公司luvelta与贝伐单抗联合治疗卵巢癌的一期试验中，推荐的2期剂量（4.3mg/kg）下客观缓解率为56%（5/9）[134] - 公司在2024年8月启动luvelta治疗表达FRα的非小细胞肺癌的2期研究，预计2025年有初步数据[137] - 公司在2024年10月启动luvelta治疗儿科RAM表型急性髓系白血病的注册导向试验[138] 公司财务状况（营收、亏损等） - 公司无产品获批商业销售未产生商业销售收入[144] - 2024年前九个月运营亏损1.732亿美元净亏损1.55亿美元2023年前九个月运营亏损1.324亿美元净亏损1.379亿美元[144] - 2024年第三季度营收8520千美元较2023年同期减少8404千美元降幅50%[159] - 2024年第三季度研发费用62108千美元较2023年同期增长16439千美元增幅36%[159] - 2024年第三季度总运营费用76439千美元较2023年同期增长15501千美元增幅25%[159] - 2024年第三季度运营亏损67919千美元较2023年同期增长23905千美元增幅54%[159] - 2024年第三季度利息收入4875千美元较2023年同期增长325千美元增幅7%[159] - 2024年第三季度与出售未来版税相关的非现金利息费用7910千美元较2023年同期增长1974千美元增幅33%[159] - 2024年第三季度公司对Astellas的营收为7661千美元较2023年同期减少2327千美元降幅23%[160] - 2024年第三季度公司对Tasly的营收为32千美元较2023年同期减少5040千美元降幅99%[160] - 2024年前三季度总营收较2023年同期增加720万美元[169] - 2024年前三季度研发费用较2023年同期增加5430万美元涨幅43%[170] - 2024年前三季度管理费用较2023年同期减少640万美元降幅14%[171] - 2024年前三季度利息收入较2023年同期增加390万美元[172] - 2024年前三季度未实现股权证券收益较2023年同期减少200万美元[173] - 2024年前三季度与出售未来版税相关的非现金利息费用较2023年同期增加1600万美元[174] - 2024年前三季度利息和其他收入净额较2023年同期减少3530万美元[175] - 截至2024年9月30日公司拥有现金现金等价物和有价证券3.883亿美元累计赤字7.144亿美元[176] - 2024年9月30日前9个月运营活动现金使用1.198亿美元[193] - 2024年9月30日前9个月投资活动现金流入1.31亿美元[195] - 2024年9月30日前9个月融资活动现金流入9410万美元[197] - 截至2024年9月30日和2023年12月31日，公司现金、现金等价物和有价证券分别为3.883亿美元和3.337亿美元[203] 公司资本资源与财务风险管理 - 公司现有资本资源可满足至少未来12个月运营和资本支出需求[188] - 公司不进行交易或投机目的投资未使用衍生金融工具管理利率风险[204] - 市场利率10%的假设变动不会对财务报表产生重大影响[204] - 公司认为现金等价物或有价证券无重大违约或流动性风险[204] 公司合作与协议相关 - 公司通过其专有平台与多家制药和生物技术公司建立多目标、以产品为重点的合作关系[141] - 根据Ipsen许可协议，公司在达成特定发展里程碑时可获700万美元付款，Ipsen有义务以较优价格购买至多1000万美元公司普通股[182] - 公司有资格在多项指标达成时额外获得4.47亿美元开发和监管里程碑付款，以及3.6亿美元销售里程碑付款[182] 公司股票与租赁相关 - 2024年二季度Vaxcyte支付2500万美元期权行使价[178] - 2024年4月公司以每股5.18美元发行出售1447.8764万股普通股总收益约7500万美元[179] - 公司2021年6月对制造设施租约进行第三次修订，租赁期延长5年，预计租金约420万美元[184] - 公司2021年6月对另一制造设施租约进行第一次修订，租赁期延长5年，预计租金约430万美元[185] - 公司2020年9月签订的转租协议，租赁期至2027年12月31日，预计租金约3910万美元[187] 文档中无意义数字相关 - 文档中出现数字37无明确意义关联[205]

财务状况 - 截至2024年9月30日公司拥有现金、现金等价物和有价证券3.883亿美元[2] - 2024年第三季度营收850万美元较2023年同期1690万美元下降[9] - 2024年第三季度总运营费用7640万美元较2023年同期6090万美元上升[9] - 公司2024年第三季度净亏损4878.7万美元[12] 临床试验 - luvelta与贝伐珠单抗联合使用在推荐的2期剂量下反应率为56%[2][6] - REFRαME - P1和REFRαME - L1两项临床试验正在进行[2] 未来计划 - 公司预计未来三年基于下一代ADC技术提交三个IND申请[2] - 公司计划2025年为STRO - 004提交IND申请[7] 合作与会议 - 公司已从合作者处获得约9.75亿美元付款[7] - 公司将参加三个即将到来的投资者会议[7]

文章核心观点 Sutro Biopharma公布2024年第三季度财务结果和近期业务亮点，其核心产品luvelta多项临床试验正在进行，公司还展示下一代ADC产品组合并计划未来三年提交三项IND申请，同时参与多场投资者会议 [1] 近期业务亮点及预期里程碑 Luveltamab Tazevibulin（luvelta）相关 - 公司在2024年ESMO大会展示luvelta联合贝伐珠单抗治疗卵巢癌的1b期研究数据，推荐的2期剂量（4.3 mg/kg）下响应率达56%，该组合扩展研究正在进行，预计2025年上半年公布数据 [1][5] - 治疗铂耐药卵巢癌（PROC）的3期试验REFRαME - O1第2部分（随机部分）正在进行 [5] - 针对CBFA2T3::GLIS2（CBF/GLIS；RAM表型）AML儿科患者的注册试验REFRαME - P1正在进行 [1][5] - 治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的2期试验正在进行，预计2025年公布初始数据 [1][5] 其他业务进展 - 公司聘请Lazard为luvelta寻找合作伙伴，以提供资金和专业知识支持其多适应症开发和商业化 [3] - 公司在研究论坛展示下一代ADC产品组合，计划未来三年为自有项目提交三项IND申请，其中STRO - 004预计明年进入临床 [4] 额外管线开发与合作更新 - 2024年10月公司举办研究论坛，强调下一代ADC创新和近期管线里程碑，STRO - 004在临床前模型中表现出比组织因子基准ADC更强的抗肿瘤活性和更低毒性，预计2025年下半年提交IND申请 [6] - 双有效载荷ADC（ADC2）相比标准ADC有治疗优势，在临床前模型中显示出增加的抗肿瘤活性和理想特性 [6] - iADCs提供新作用机制，在临床前模型中比独立ADC或免疫刺激抗体偶联物显示出更强和持久的抗肿瘤活性 [7] - 公司专有和合作的临床前ADC组合在多种肿瘤类型有潜力，计划未来三年提交三项IND申请 [7] - 截至2024年9月30日，公司通过与合作伙伴合作从合作者处获得约9.75亿美元付款，包括股权投资 [7] 即将到来的活动 - 公司计划参加三场投资者会议，会议演示的网络直播可通过公司网站投资者关系部分的新闻与活动页面访问，活动结束后至少30天可查看存档回放 [8] - 具体会议为2024年11月19 - 21日在伦敦举行的Jefferies伦敦医疗保健会议、2024年12月2日的Citizens JMP血液学和肿瘤学峰会（线上）、2024年12月3 - 5日在纽约举行的Piper Sandler第36届年度医疗保健会议 [8][9] 2024年第三季度财务亮点 现金、等价物和有价证券 - 截至2024年9月30日，公司拥有3.883亿美元现金、现金等价物和有价证券 [1][9] 股票出售收益 - 2024年前九个月，公司出售约70万股Vaxcyte普通股实现3210万美元收益，净收益约7400万美元，截至2024年9月30日，公司不再持有Vaxcyte普通股 [10] 收入 - 2024年第三季度收入为850万美元，2023年同期为1690万美元，2024年收入主要与Astellas合作和Vaxcyte协议有关，未来合作和许可收入将因收入确认金额和时间波动 [11] 运营费用 - 2024年第三季度总运营费用为7640万美元，2023年同期为6090万美元，2024年包括650万美元基于股票的非现金补偿费用和180万美元折旧及摊销费用，2023年分别为600万美元和170万美元，2024年第三季度运营费用包括6210万美元研发费用和1430万美元一般及行政费用 [12] 公司简介 - Sutro Biopharma是临床阶段肿瘤公司，专注于精确设计癌症疗法的发现和开发，其技术包括无细胞XpressCF®，有多个临床阶段候选药物，包括luvelta，公司总部位于南旧金山 [13]

Sutro Biopharma, Inc. (NASDAQ: STRO ) specializes in antibody-drug conjugates [ADCs] for oncology therapeutics. The company leverages its proprietary XpressCF and XpressCF+ platforms to produce complex proteins without using living cells. This gives STRO more control over protein synthesis and site-specific drug My name is Myriam Hernandez Alvarez. I received the Electronics and Telecommunication Engineering degree from the Escuela Politecnica Nacional, Quito, Ecuador, the M.Sc. degree in computer science f ...

文章核心观点 - 公司公布luveltamab tazevibulin（luvelta）与贝伐珠单抗联用治疗上皮性卵巢癌的1b期研究更新数据，联用显示出令人鼓舞的抗肿瘤活性，有望为卵巢癌患者提供非生物标志物驱动的治疗方法 [1][2] 研究结果 - 18名患者入组，1名患者仍在接受治疗 [4] - luvelta联合贝伐珠单抗在17名RECIST可评估患者中显示出抗肿瘤活性，推荐2期剂量（RP2D，4.3mg/kg）下客观缓解率（ORR）为56%（5/9），3.5mg/kg时无患者缓解（0/6），5.2mg/kg时缓解率为50%（1/2） [4] - 总体人群ORR为35%（6/17），中位缓解持续时间为9.3个月 [4] - FRα表达≥25%的患者中ORR为44%（4/9），<25%的患者中ORR为29%（2/7） [4] - 与单药相比未观察到新的安全信号，最常见不良事件为中性粒细胞减少症 [1][4] 研究进展 - 研究扩展阶段正在RP2D（luvelta 4.3mg/kg联合贝伐珠单抗15mg/kg）下进行，已额外入组23名患者，预计2025年上半年获得初始数据 [1][2] 药物介绍 - luveltamab tazevibulin简称luvelta，曾用名STRO - 002，是一种FRα靶向抗体 - 药物偶联物（ADC），旨在治疗广泛的卵巢癌患者，包括FRα表达较低、不符合现有获批FRα靶向治疗方案的患者 [6] - 公司正在进行针对铂耐药卵巢癌患者的2/3期注册导向研究REFRαME - O1，还在子宫内膜癌、非小细胞肺癌患者中开展试验，以及与贝伐珠单抗联用治疗卵巢癌的试验 [6] - 公司预计2024年下半年启动针对CBF/GLIS2急性髓系白血病（一种罕见儿科癌症亚型）患者的2/3期注册导向研究REFRαME - P1 [7] - 美国食品药品监督管理局（FDA）已授予luvelta卵巢癌快速通道认定，以及CBF/GLIS2儿科急性髓系白血病孤儿药和罕见儿科疾病认定 [7] 公司介绍 - 公司是一家临床阶段的肿瘤公司，专注于精准设计癌症疗法的发现和开发，其技术包括无细胞XpressCF®平台，有多个临床阶段候选药物，包括luvelta [8] - 公司拥有强大的产品线，与高价值的合作和行业伙伴关系验证了其持续的产品创新能力，总部位于南旧金山 [8]

Sutro Biopharma (STRO) , a clinical-stage company, is focused on developing novel antibody drug conjugates or ADC candidates using its proprietary drug development platforms to treat several oncology indications. The company's pipeline comprises only one candidate, luveltamab tazevibulin or luvelta (formerly known as STRO002), which is being developed for various FRα-expressing cancers. Sutro Biopharma's shares gained 8.9% in the past week after the company announced that it has begun enrollment in its glob ...

公司业绩表现 - 苏特罗生物制药公司本季度每股亏损0.59美元，优于扎克斯普遍预期的每股亏损0.76美元，去年同期每股亏损0.64美元，此次财报盈利惊喜为22.37% [1] - 上一季度公司实际每股亏损0.95美元，而预期为每股亏损0.92美元，盈利惊喜为 - 3.26% [1] - 过去四个季度里，公司有两次超出每股收益普遍预期 [2] - 截至2024年6月的季度，公司营收2571万美元，未达扎克斯普遍预期2.18%，去年同期营收为1041万美元，过去四个季度中有三次超出营收普遍预期 [2] 公司股价情况 - 苏特罗生物制药公司股价自年初以来下跌约24.5%，而标准普尔500指数同期上涨12.1% [3] - 基于近期公布的数据和未来盈利预期，公司股价短期走势很大程度取决于管理层在财报电话会议上的评论 [3] 公司盈利展望 - 投资者可通过公司盈利展望判断股票走势，包括当前对未来季度的普遍盈利预期以及这些预期近期的变化情况 [4] - 实证研究表明近期股价走势与盈利预期修正趋势密切相关，投资者可自行跟踪或借助扎克斯评级工具 [5] - 此次财报发布前，苏特罗生物制药公司盈利预期修正趋势喜忧参半，当前扎克斯评级为3（持有），预计短期内股价表现与市场一致 [6] - 未来几个季度和本财年的盈利预期变化值得关注，当前普遍预期下一季度每股收益 - 0.91美元、营收927万美元，本财年每股收益 - 3.50美元、营收8.028亿美元 [7] 行业影响 - 行业前景会对公司股票表现产生重大影响，医疗 - 生物医学和遗传学行业在扎克斯行业排名中处于前29%，排名前50%的行业表现优于后50%行业两倍多 [8] 同行业公司情况 - 同行业的阿库蒂斯生物治疗公司尚未公布截至2024年6月季度的业绩，预计8月14日发布 [9] - 该公司预计本季度每股亏损0.48美元，同比变化 + 58.6%，过去30天该季度每股收益普遍预期未变 [9] - 阿库蒂斯生物治疗公司预计本季度营收3100万美元，较去年同期增长497.3% [10]

产品管线和临床试验进展 - 公司正在开发针对FolRα表达的ADC产品luvelta，用于治疗卵巢癌和子宫内膜癌[151,152] - luvelta在第一期临床试验中展现出可管理的安全性和初步有效性[153,154,155,156] - 公司选择FolRα表达TPS≥25%作为luvelta的目标患者人群，预计约80%的铂耐药卵巢癌患者可满足该标准[157] - 公司正在开展luvelta治疗铂耐药卵巢癌的II/III期注册性临床试验REFRαME-O1[161] - 公司正在开展luvelta联合bevacizumab治疗卵巢癌的I期临床试验[158] - 公司已获得FDA IND批准,计划在2024年下半年启动luvelta治疗NSCLC的II期临床试验[160] - 公司正在为luvelta治疗儿童复发/难治性CBF/GLIS型急性髓系白血病开展临床试验[164] - 公司的新药候选物STRO-004有望成为最佳在类TF靶向ADC,计划于2025年提交IND申请[165] 商业合作 - 公司与多家制药公司建立了广泛的合作关系,包括许可、联合开发等[166,167] 财务状况 - 公司在2024年6月30日止6个月期间的营业亏损为1.053亿美元，净亏损为1.062亿美元[169] - 公司在2023年6月30日止6个月期间的营业亏损为8840万美元，净亏损为8860万美元[169] - 公司在2024年6月30日的累计亏损为6.656亿美元[169] - 公司预计在未来数年内才能获得商业产品销售收入[169] - 公司的研发费用在未来会持续增加，主要用于推进产品候选药物的临床前和临床试验、获取监管批准、扩大产品管线以及持续发展制造设施和能力[176][177] - 公司在2024年第二季度的总收入为2.571亿美元，较2023年同期增长147%[186][188] - 公司在2024年第二季度的研发费用为6202万美元，较2023年同期增加49%[186] - 公司在2024年第二季度的一次性权益性证券未实现收益为480.8万美元[186] - 公司在2024年第二季度的与未来特许权使用费销售相关的非现金利息费用为728.6万美元[186] - 总收入同比增加1,560万美元，主要由于来自Astellas的收入增加2,250万美元[202] - 研发费用同比增加3,790万美元，或47%，主要由于外包服务、临床前研究和临床开发费用、设施费用和IT相关费用等增加[203] - 一般及行政费用同比减少541.9万美元，或18%，主要由于IT相关费用和人员相关费用减少[204] - 利息收入同比增加360.5万美元，主要由于平均投资余额和平均收益率上升[205] - 权益证券未实现收益同比增加715.8万美元，主要由于Vaxcyte普通股公允价值的重新计量[206] - 与未来特许权使用费出售相关的非现金利息费用同比增加1,402.8万美元[207] - 与Astellas协议融资部分和贷款利息相关的其他收支净额同比减少193万美元[208] 融资活动 - 公司于2024年3月与Ipsen签订独家许可协议，获得5,000万美元的预付款和2,500万美元的股权投资[211][212][213] - 公司于2024年4月完成7,500万美元的股权发行[215] - 公司于2024年5月收到Vaxcyte公司支付的2500万美元现金作为行使期权的第二笔分期付款[216] - 公司预计现有资金可支持未来至少12个月的运营和资本支出[221] - 公司可能需要通过多种方式筹集额外资金,但可能会面临一定风险和不确定性[222,223] - 公司2024年上半年经营活动现金流出5530万美元,主要由于收到Vaxcyte公司2500万美元付款以及Ipsen公司预付款所致[225] - 公司2024年上半年投资活动现金流出1627万美元,主要用于购买和出售有价证券[227] - 公司2024年上半年筹资活动现金流入9306万美元,主要来自公开发行股票、Ipsen公司股票投资等[229] 其他 - 公司在2024年6月30日结束的季度内,内部财务报告控制方面未发生重大变化[241] - 公司可能不时涉及日常业务过程中的法律诉讼,但目前并未参与任何可能对公司业务产生重大不利影响的法律诉讼[242]

财务状况 - 公司现金、现金等价物和有价证券以及Vaxcyte普通股总额为4.26亿美元[7] - 公司现金、现金等价物和有价证券总额为3.756亿美元[15] - 公司投资于权益证券的金额为5,042.4万美元[15] - 公司应收账款金额为695万美元[15] - 公司物业、厂房及设备净值为1,941.4万美元[15] - 公司经营租赁使用权资产为2,033.3万美元[15] - 公司应付账款、应计费用及其他负债总额为5,078.2万美元[15] - 公司递延收入为9,565.4万美元[15] - 公司经营租赁负债为2,652.6万美元[15] - 公司与未来特许权使用费销售相关的递延特许权使用费义务为1.639亿美元[15] - 公司总股东权益为1.522亿美元[15] 财务业绩 - 第二季度收入为2,570.6万美元，同比增长147%[8] - 第二季度研发费用为6,202.0万美元，同比增加49%[9] 业务发展 - 公司计划在2024年下半年启动针对非小细胞肺癌的二期临床试验，预计2025年上半年获得初步数据[3] - 公司计划在2024年下半年启动针对儿童急性髓性白血病的注册性临床试验REFRαME-P1[3] - 公司与Ipsen签订了STRO-003全球许可协议[4] - 公司计划在2025年提交STRO-004的IND申请[4] - 公司从合作伙伴获得的累计付款约为9.7亿美元[5] 人事变动 - 公司任命Barbara Leyman博士为首席业务发展官[6] - 公司任命Sukhi Jagpal先生加入董事会[6]

文章核心观点 Sutro Biopharma公布2024年第二季度财务结果、近期业务亮点及预期里程碑，在luvelta多适应症开发、合作、财务等方面取得进展 [1] 近期业务亮点及预期里程碑 Luveltamab Tazevibulin（luvelta）相关 - 公司将在2024年9月13 - 17日巴塞罗那举行的ESMO大会上以海报形式展示luvelta联合贝伐珠单抗治疗卵巢癌的1b期研究更新数据 [1][3] - 治疗铂耐药卵巢癌（PROC）的3期试验REFRαME - O1第2部分（随机部分）正在进行 [1][3] - 针对CBFA2T3::GLIS2（CBF/GLIS；RAM表型）AML儿科患者的注册试验REFRαME - P1预计2024年下半年启动 [1][3] - 联合贝伐珠单抗的2期扩展研究正在进行，预计2025年上半年出数据 [1][3] - 治疗NSCLC的2期试验预计2024年下半年启动，预计2025年上半年出初始数据 [1][3] 其他管线及合作 - 2024年4月，公司宣布与Ipsen就ROR1靶向ADC STRO - 003达成全球许可协议 [4] - 公司计划2025年为STRO - 004提交IND申请 [5] - 截至2024年6月30日，公司通过与合作伙伴合作在多个疾病领域和地区开展项目，从合作者处获得约9.7亿美元付款，包括股权投资 [5] 公司动态 - 8月，公司任命Sukhi Jagpal加入董事会，其有20年生命科学行业经验 [6] - 7月，公司任命Barbara Leyman博士为首席商务发展官，专注公司商务发展战略 [6] 即将参与活动 - 公司将参加8月13 - 14日在纽约举行的Wedbush PacGrow医疗保健会议和9月4 - 6日在波士顿举行的富国银行医疗保健会议，相关网络直播可在公司网站查看，活动结束后30天内可查看回放 [7] 2024年第二季度财务亮点 资产情况 - 截至2024年6月30日，公司拥有4.26亿美元，包括3.756亿美元现金、现金等价物和有价证券，以及约70万股Vaxcyte普通股（公允价值5040万美元） [1][7] 未实现收益 - 2024年第二季度，因Vaxcyte普通股公允价值增加，公司产生480万美元非运营未实现收益 [8] 收入情况 - 2024年第二季度收入为2570万美元，2023年同期为1040万美元，2024年收入主要来自安斯泰来合作和Vaxcyte协议 [9] 运营费用 - 2024年第二季度总运营费用为7440万美元，2023年同期为5660万美元，2024年包括620万美元基于股票的非现金补偿费用和180万美元折旧及摊销费用 [10] 财务报表详细数据 |项目|2024年6月30日|2023年| | ---- | ---- | ---- | |收入|2570.6万美元|1041.2万美元| |研发费用|6202万美元|4159.2万美元| |一般及行政费用|1237.1万美元|1499.9万美元| |总运营费用|7439.1万美元|5659.1万美元| |运营亏损|4868.5万美元|4617.9万美元| |利息收入|491.1万美元|284.2万美元| |股权证券未实现收益|480.8万美元|832.1万美元| |与未来特许权使用费销售相关的非现金利息费用|728.6万美元|44.2万美元| |利息及其他收入（费用）净额|175.8万美元|291.5万美元| |所得税前亏损|4801万美元|3837.3万美元| |所得税费用|8000美元|15.1万美元| |净亏损|4801.8万美元|3852.4万美元| |基本和摊薄后每股净亏损|0.59美元|0.64美元| |计算每股收益所用加权平均股数|8122.4628万股|6033.9475万股| [14] 资产负债表数据 |项目|2024年6月30日|2023年12月31日| | ---- | ---- | ---- | |现金、现金等价物和有价证券|3.75568亿美元|3.33681亿美元| |股权投资|5042.4万美元|4193.7万美元| |应收账款|695万美元|3607.8万美元| |物业和设备净值|1941.4万美元|2194万美元| |经营租赁使用权资产|2033.3万美元|2281.5万美元| |其他资产|1635.4万美元|1428.5万美元| |总资产|4.89043亿美元|4.70736亿美元| |应付账款、应计费用和其他负债|5078.2万美元|6429.3万美元| |递延收入|9565.4万美元|7404.5万美元| |经营租赁负债|2652.6万美元|2957.4万美元| |债务|0|406.1万美元| |与未来特许权使用费销售相关的递延特许权使用费义务|1.63905亿美元|1.49114亿美元| |总负债|3.36867亿美元|3.21087亿美元| |股东权益总额|1.52176亿美元|1.49649亿美元| |负债和股东权益总额|4.89043亿美元|4.70736亿美元| [15]