UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION WASHINGTON, D.C. 20549 FORM 10-Q (Mark One) ☒ QUARTERLY REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the quarterly period ended September 30, 2019 OR ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the transition period from ________ to ________ Commission File Number: 001-38662 SUTRO BIOPHARMA, INC. (Exact Name of Registrant as Specified in its Charter) Delaware 47-0926186 (S ...

UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION WASHINGTON, D.C. 20549 FORM 10-Q (Mark One) ☒ QUARTERLY REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the quarterly period ended June 30, 2019 OR ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the transition period from ________ to ________ Commission File Number: 001-38662 SUTRO BIOPHARMA, INC. (Exact Name of Registrant as Specified in its Charter) Delaware 47-0926186 (State ...

UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION WASHINGTON, D.C. 20549 FORM 10-Q (Mark One) ☒ QUARTERLY REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the quarterly period ended March 31, 2019 OR ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the transition period from ________ to ________ Commission File Number: 001-38662 SUTRO BIOPHARMA, INC. (Exact Name of Registrant as Specified in its Charter) Delaware 47-0926186 (State ...

公司概况 - 公司目标是改变肿瘤学未来，2018年末现金、现金等价物和有价证券余额为2.045亿美元，预计资金可支撑到2021年[8][11] 临床进展 - STRO - 001预计6月13 - 16日在欧洲血液学协会公布初始安全数据，2019年底公布初始疗效数据；STRO - 002卵巢和子宫内膜癌1期试验已启动，预计2019年底公布初始安全数据；BCMA ADC多发性骨髓瘤新药研究申请已获批[11][12] 合作情况 - 与合作伙伴达成多项合作，获约3.5亿美元付款，潜在未来里程碑付款最高达16亿美元，MSD有低至十几的全球销售特许权使用费；在BCMA - CD3等项目上获超2.2亿美元资金，潜在未来里程碑付款最高达8亿美元，有中至高个位数特许权使用费[14][15] 技术平台 - XpressCF™平台可快速生成多样蛋白质结构，比传统技术加速9 - 15个月进入新药研究申请阶段，能精确生成均质药物产品[17] 产品优势 - STRO - 001针对B细胞恶性肿瘤，优化多项特性以拓宽治疗指数，单剂量1、3和10mg/kg可显著降低肿瘤负担；STRO - 002针对卵巢和子宫内膜癌，FolRα在超90%的相关癌组织样本中表达，可克服第一代抗体药物偶联物治疗窗限制[31][34][49] 临床试验设计 - STRO - 001 1期临床试验分剂量递增和剂量扩展两部分；STRO - 002 1期临床试验预计2019年底公布初始安全数据，也分两部分，还预计进行联合研究[42][116] 领导团队 - 拥有经验丰富的领导团队，涵盖首席执行官、首席科学官等多个关键职位[121]

UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION WASHINGTON, D.C. 20549 FORM 10-K (Mark One) ☒ ANNUAL REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the fiscal year ended December 31, 2018 OR ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the transition period from to Commission File Number 001-38662 SUTRO BIOPHARMA, INC. (Exact Name of Registrant as Specified in Its Charter) Delaware 47-0926186 (State or other jurisdiction o ...

财务状况 - 2018年10月1日IPO募资8500万美元，加上默克的1000万美元私募，预计现金可支撑到2021年，预计现金跑道延长至2021年，预计现金跑道延长至2021年[11] - 与合作伙伴的合作获得约3.5亿美元付款，2018年获得包括股权投资在内的9000万美元资金，潜在未来里程碑可达16亿美元[17] 临床进展 - STRO - 001预计2019年年中获得初始安全数据，年底获得初始疗效数据；STRO - 002预计2019年第一季度启动试验，第四季度获得初始安全数据；BCMA ADC预计2019年年中提交IND并启动试验[12] 产品管线 - 拥有STRO - 001、STRO - 002、BCMA ADC等多个在研产品，涵盖多种癌症治疗领域[15] 技术平台 - XpressCF™平台可快速生成多样蛋白质结构，比传统技术加速9 - 15个月进入IND阶段，能精确生成均质药物产品[20] 产品优势 - STRO - 001针对B细胞恶性肿瘤，优化多项属性以扩大治疗窗口，单剂量可显著降低肿瘤负担并带来生存益处[34][39] - STRO - 002针对卵巢和子宫内膜癌，FolRα在超90%的相关癌组织样本中表达，克服第一代ADC治疗窗口限制，临床前显示出强大抗肿瘤活性[52][56][60] 团队情况 - 拥有经验丰富的领导团队，涵盖首席执行官、首席科学官、首席医疗官等多个关键职位[72]