公司概况 - 公司为Sutro Biopharma，股票代码NASDAQ: STRO [1] 前瞻性声明 - 报告含前瞻性声明，受多种风险因素影响，实际结果可能与声明有重大差异 [2][3] 药物研发平台 - 药物发现平台可设计出一流分子，增强多模式和靶点的疗效与安全性 [7] 产品管线 - 有五个候选产品处于临床和后期发现阶段，涉及多种癌症治疗 [9][11] 成果与里程碑 - STRO - 002和STRO - 001有多项合作和临床数据进展，为公司带来价值 [12][13] STRO - 002研究情况 - 是针对卵巢和子宫内膜癌的高度优化ADC，DAR为4，靶向FolRα [16] - 1期研究显示5.2 mg/kg起始剂量反应率更高，ORR达47.1%，所有患者ORR为33.3% [18][27] - TPS > 25%与更高反应率相关，该剂量组和TPS > 25%患者ORR达53.8% [43][44] - 安全性良好，85.5%治疗紧急不良事件（TEAEs）为1 - 2级 [46] STRO - 001研究情况 - 是针对B细胞恶性肿瘤的潜在一流ADC，DAR为2，靶向CD74 [56] - 1期剂量递增研究中MTD未达到，21例患者接受治疗，18例可评估反应 [60] 财务情况 - 截至2022年3月31日，从合作伙伴处获得约4.56亿美元资金 [69] 领导团队 - 公司拥有经验丰富的领导团队，涵盖各关键领域 [70][71]

UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION WASHINGTON, D.C. 20549 FORM 10-Q (Mark One) ☒ QUARTERLY REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the quarterly period ended March 31, 2022 OR ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the transition period from ________ to ________ Commission File Number: 001-38662 SUTRO BIOPHARMA, INC. (Exact Name of Registrant as Specified in its Charter) (State or other jurisdicti ...

前瞻性声明 - 报告包含基于管理层信念、假设和现有信息的前瞻性陈述，受多种风险和不确定因素影响，实际结果可能与陈述有重大差异[2][3] 药物研发平台与管线 - 药物发现平台可设计出一流分子，增强多模式和靶点的疗效与安全性[7] - 拥有五个临床推进和后期发现阶段的候选产品，涵盖多种癌症治疗领域[10] 成果与里程碑 - 2022年STRO - 002和STRO - 001有多项临床数据读出和合作成果，为公司创造价值[13][14] STRO - 002研究 - 是均一抗体药物偶联物，DAR为4，靶向FolRα，在卵巢癌等研究中展现出良好疗效和安全性[19][52][72] - 5.2mg/kg起始剂量反应率更高，ORR达47.1%，所有患者ORR为33.3%[52][53] - TPS > 25%与更高反应率相关，该组ORR达40%[68] STRO - 001研究 - 是稳定的CD74靶向ADC，DAR为2，旨在减少旁观者效应[85] - 正在进行1期剂量递增研究，MTD未达到，部分患者有积极反应[90][96] 财务与团队 - 截至2021年12月31日，公司现金、现金等价物和有价证券达2.295亿美元，预计现金可维持到2023年下半年[99] - 拥有经验丰富的领导团队，涵盖各关键领域[101]

UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION WASHINGTON, D.C. 20549 FORM 10-K (Mark One) ☒ ANNUAL REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the fiscal year ended December 31, 2021 OR ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the transition period from to Commission File Number 001-38662 SUTRO BIOPHARMA, INC. (Exact Name of Registrant as Specified in Its Charter) Delaware 47-0926186 (State or other jurisdiction o ...

前瞻性声明 - 报告包含基于管理层信念、假设和现有信息的前瞻性陈述，受多种风险和不确定因素影响，实际结果可能与陈述有重大差异[2][3] 药物研发平台与管线 - 药物发现平台可设计出一流分子，增强多模式和靶点的疗效与安全性[7] - 公司有四个临床阶段和后期发现阶段的候选产品，涵盖多种癌症治疗领域[10] 成果与里程碑 - 2022年STRO - 002和STRO - 001有多项临床数据读出和合作进展，为公司创造价值[13][14] STRO - 002研究 - STRO - 002是DAR为4的ADC，靶向FolRα，在卵巢癌等多种癌症治疗中开展研究[19] - 剂量扩展中期数据显示，5.2mg/kg起始剂量有更高响应率，整体ORR为33.3%，该剂量组ORR为47.1%[52][53] - TPS > 25%与更高响应率相关，该组ORR为40%，市场占比约70%[68] - 安全性方面，85.5%的治疗紧急不良事件（TEAE）为1 - 2级，中性粒细胞减少是主要TEAE[72] STRO - 001研究 - STRO - 001是DAR为2的ADC，靶向CD74，旨在减少旁观者效应[85] - 截至2020年10月30日，21名患者接受治疗，18名可评估响应，MTD未达到，有1例3级肺栓塞DLT[90] 财务状况 - 截至2021年9月30日，公司有2.542亿美元现金、现金等价物和有价证券，预计现金可维持到2023年下半年[99] 领导团队 - 公司拥有经验丰富的领导团队，涵盖多个关键职位[101]

UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION WASHINGTON, D.C. 20549 FORM 10-Q (Mark One) ☒ QUARTERLY REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the quarterly period ended September 30, 2021 OR ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the transition period from ________ to ________ Commission File Number: 001-38662 SUTRO BIOPHARMA, INC. (Exact Name of Registrant as Specified in its Charter) (State or other jurisd ...

UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION WASHINGTON, D.C. 20549 FORM 10-Q (Mark One) ☒ QUARTERLY REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the quarterly period ended June 30, 2021 OR ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the transition period from ________ to ________ Commission File Number: 001-38662 SUTRO BIOPHARMA, INC. (Exact Name of Registrant as Specified in its Charter) Delaware 47-0926186 (State ...

前瞻性声明 - 报告包含基于管理层信念、假设和现有信息的前瞻性陈述，受多种风险和不确定因素影响，实际结果可能与陈述有重大差异[2][3] 技术平台 - 公司是无细胞技术先驱和领导者，其GMP生产可产出一致且可扩展的最终产品[8][12] - 无细胞合成平台相比传统基于细胞的复杂生物制剂，在发现和制造上有优势，是经过验证的IND引擎[16][18][21] 产品管线 - STRO - 002是针对卵巢癌的ADC，DAR为4，剂量递增队列已完成，多数患者有肿瘤缩小，耐受性良好，中位PFS为7.2个月[26][28][30][37][48] - STRO - 001是针对血液癌症的ADC，DAR为2，正在进行1期剂量递增研究，NHL队列有部分缓解病例[61][63][66][73] - 研发管线还有多种抗癌工具，通过XpressCF + TM平台设计和实现[76] 财务情况 - 截至2021年3月31日，公司有2.949亿美元现金、现金等价物和有价证券，预计现金可维持到2023年下半年，不包括Vaxcyte股票潜在变现或未来业务发展[79] 项目进展与规划 - 多个项目有预期里程碑，如STRO - 002在2021年ASCO会议公布额外剂量递增数据，2021年下半年开展多项研究和会议[81]

UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION WASHINGTON, D.C. 20549 FORM 10-Q (Mark One) ☒ QUARTERLY REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the quarterly period ended March 31, 2021 OR ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the transition period from ________ to ________ Commission File Number: 001-38662 SUTRO BIOPHARMA, INC. (Exact Name of Registrant as Specified in its Charter) Delaware 47-0926186 (State ...

公司平台优势 - 公司是无细胞技术先驱和领导者，其GMP生产可产出一致且可扩展的终产品[8][12] - 无细胞合成平台能并行创造数百种蛋白变体，精准设计的蛋白可拓宽治疗窗口，且生产可扩展[18] 临床项目情况 - 四个候选产品处于临床阶段，还有其他后期发现项目，公司拥有VAX - 24净销售额4%的特许权使用费[21][23] - STRO - 002治疗卵巢和子宫内膜癌，DAR为4，剂量递增已完成，86%治疗中出现的不良事件为1 - 2级，10名患者达到缓解标准，12周疾病控制率74% [25][30][32][36][43] - STRO - 001治疗血液癌症，DAR为2，正在进行1期剂量递增研究，MTD未达到，两名DLBCL患者出现部分缓解[55][60][62][67] 研发管线布局 - 研发管线有多种工具，可驱动适应性和保护性免疫反应，分子使用XpressCF + TM平台设计[70] 财务状况 - 截至2020年底，公司拥有3.265亿美元现金、现金等价物和有价证券，预计现金可维持到2023年下半年，不包括Vaxcyte股票潜在变现或未来业务发展[73] 未来规划 - 多个项目有机会在2021年及以后产生价值，如STRO - 002将开展剂量扩展研究、组合研究等，STRO - 001将启动剂量扩展研究[76]