前瞻性声明 - 报告包含基于管理层信念、假设和现有信息的前瞻性陈述，受多种风险和不确定因素影响，实际结果可能与陈述有重大差异[2][3] 技术平台 - 公司是无细胞技术先驱和领导者，其GMP生产可产出一致且可扩展的最终产品[8][12] - 无细胞合成平台相比传统基于细胞的复杂生物制剂，在发现和制造上有优势，是经过验证的IND引擎[16][18][21] 产品管线 - STRO - 002是针对卵巢癌的ADC，DAR为4，剂量递增队列已完成，多数患者有肿瘤缩小，耐受性良好，中位PFS为7.2个月[26][28][30][37][48] - STRO - 001是针对血液癌症的ADC，DAR为2，正在进行1期剂量递增研究，NHL队列有部分缓解病例[61][63][66][73] - 研发管线还有多种抗癌工具，通过XpressCF + TM平台设计和实现[76] 财务情况 - 截至2021年3月31日，公司有2.949亿美元现金、现金等价物和有价证券，预计现金可维持到2023年下半年，不包括Vaxcyte股票潜在变现或未来业务发展[79] 项目进展与规划 - 多个项目有预期里程碑，如STRO - 002在2021年ASCO会议公布额外剂量递增数据，2021年下半年开展多项研究和会议[81]

UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION WASHINGTON, D.C. 20549 FORM 10-Q (Mark One) ☒ QUARTERLY REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the quarterly period ended March 31, 2021 OR ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the transition period from ________ to ________ Commission File Number: 001-38662 SUTRO BIOPHARMA, INC. (Exact Name of Registrant as Specified in its Charter) Delaware 47-0926186 (State ...

公司平台优势 - 公司是无细胞技术先驱和领导者，其GMP生产可产出一致且可扩展的终产品[8][12] - 无细胞合成平台能并行创造数百种蛋白变体，精准设计的蛋白可拓宽治疗窗口，且生产可扩展[18] 临床项目情况 - 四个候选产品处于临床阶段，还有其他后期发现项目，公司拥有VAX - 24净销售额4%的特许权使用费[21][23] - STRO - 002治疗卵巢和子宫内膜癌，DAR为4，剂量递增已完成，86%治疗中出现的不良事件为1 - 2级，10名患者达到缓解标准，12周疾病控制率74% [25][30][32][36][43] - STRO - 001治疗血液癌症，DAR为2，正在进行1期剂量递增研究，MTD未达到，两名DLBCL患者出现部分缓解[55][60][62][67] 研发管线布局 - 研发管线有多种工具，可驱动适应性和保护性免疫反应，分子使用XpressCF + TM平台设计[70] 财务状况 - 截至2020年底，公司拥有3.265亿美元现金、现金等价物和有价证券，预计现金可维持到2023年下半年，不包括Vaxcyte股票潜在变现或未来业务发展[73] 未来规划 - 多个项目有机会在2021年及以后产生价值，如STRO - 002将开展剂量扩展研究、组合研究等，STRO - 001将启动剂量扩展研究[76]

公司技术与平台优势 - 是无细胞技术先驱和领导者，GMP生产可产出一致且可扩展的终产品[8][12] - 精准蛋白疗法优势明显，能在数周内并行创建数百种蛋白变体，无细胞生产可扩展[16][18] - 无细胞平台是成熟的IND引擎，有四个临床候选产品和其他后期发现项目[21] 核心产品情况 - STRO - 002是潜在卵巢和子宫内膜癌的一流ADC，DAR为4，剂量递增已完成，86%治疗紧急不良事件为1 - 2级，疾病控制率12周时达74%[25][27][29][41] - STRO - 001是潜在NHL和MM的首创分子，DAR为2，正在进行1期剂量递增研究，NHL队列有部分缓解案例[53][55][58][66] 研发管线与财务状况 - 研发管线工具丰富，分子通过XpressCF + TM平台设计和启用[69] - 截至2020年底有3.265亿美元现金等，预计现金跑道到2023年下半年，2020年底前从合作伙伴获约3.98亿美元资金[73] 未来规划与团队 - 多个项目有2021年及以后的价值影响机会，如STRO - 002开展组合研究、STRO - 001启动剂量扩展等[74] - 拥有经验丰富的领导团队[77]

UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION WASHINGTON, D.C. 20549 FORM 10-K (Mark One) ☒ ANNUAL REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the fiscal year ended December 31, 2020 OR ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the transition period from to Commission File Number 001-38662 SUTRO BIOPHARMA, INC. (Exact Name of Registrant as Specified in Its Charter) Delaware 47-0926186 (State or other jurisdiction o ...

前瞻性声明 - 前瞻性声明基于管理层信念、假设和现有信息，受多种风险因素影响，实际结果可能与声明有重大差异，不应依赖其预测未来事件[2][4] 公司平台与管线 - 公司新型无细胞平台可精准工程化制造优质蛋白，能快速生成目标蛋白，有多种在研项目和合作管线[9] - 公司管线包括STRO - 002、STRO - 001等多个项目，涉及卵巢癌、淋巴瘤等多种癌症治疗[12] STRO - 002项目 - 是针对卵巢和子宫内膜癌的潜在同类最佳ADC，药物抗体比4:1，31例可评估患者中10例达缓解标准，疾病控制率12周时达74%[16][17][39][49] - 剂量扩展试验将在2021年开展，预计提供初步数据并进行EOP1/2 FDA会议，为注册研究提供信息[65][69] STRO - 001项目 - 是潜在首款用于NHL和MM的同类分子，正在进行1期剂量递增研究，NHL队列更新显示耐受性良好，部分患者有积极响应[74][76][82][84] 合作项目 - BCMA - 靶向ADC（CC - 99712）已获约2.36亿美元资金，有高达2.75亿美元潜在里程碑付款；MUC1 - EGFR双特异性ADC（M1231）预计2021年1季度首次人体试验，已获约3900万美元资金[87] 研究发现 - 下一代肿瘤靶向免疫刺激ADC（iADC）采用突破性技术，可同时精准靶向细胞毒素和TLR激动剂，有增强免疫细胞激活和抗肿瘤免疫的潜力[101] 财务状况 - 截至9月30日，公司现金、现金等价物和有价证券达2.024亿美元，预计现金可维持到2022年下半年，还持有Vaxcyte约160万股股票，价值7880万美元，已从合作伙伴处获约3.89亿美元资金[109] 价值驱动因素 - 2020 - 2021年有多项数据更新、试验开展和合作进展等价值驱动事件，包括STRO - 002和STRO - 001的数据更新、剂量扩展试验等[111]

UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION WASHINGTON, D.C. 20549 FORM 10-Q (Mark One) ☒ QUARTERLY REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the quarterly period ended September 30, 2020 OR ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the transition period from ________ to ________ Commission File Number: 001-38662 SUTRO BIOPHARMA, INC. (Exact Name of Registrant as Specified in its Charter) Delaware 47-0926186 (S ...

UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION WASHINGTON, D.C. 20549 FORM 10-Q (Mark One) ☒ QUARTERLY REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the quarterly period ended June 30, 2020 OR ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the transition period from ________ to ________ Commission File Number: 001-38662 SUTRO BIOPHARMA, INC. (Exact Name of Registrant as Specified in its Charter) Delaware 47-0926186 (State ...

UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION WASHINGTON, D.C. 20549 FORM 10-Q (Mark One) ☒ QUARTERLY REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the quarterly period ended March 31, 2020 OR ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the transition period from ________ to ________ Commission File Number: 001-38662 SUTRO BIOPHARMA, INC. (Exact Name of Registrant as Specified in its Charter) Delaware 47-0926186 (State ...

☒ ANNUAL REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the fiscal year ended December 31, 2019 OR ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the transition period from to UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION WASHINGTON, D.C. 20549 FORM 10-K (Mark One) Commission File Number 001-38662 SUTRO BIOPHARMA, INC. (Exact Name of Registrant as Specified in Its Charter) Delaware 47-0926186 (State or other jurisdiction o ...