文章核心观点 - 医疗技术领先企业Teleflex宣布其AC3 Range™主动脉内球囊泵（IABP）获FDA 510(k)批准，该产品二季度将在美国全面上市 [1][3] 产品信息 - AC3 Range™ IABP利用AC3 Optimus™ IABP专利技术，为不同患者运输方式提供可靠持续的IABP支持 [1] - 结合AC3 Optimus™ IABP简单界面和专有算法，具备全尺寸氦气罐、双电源选项、金属加固可伸缩手柄和四个360度旋转轮等适合运输挑战的特点 [2] 公司表态 - 公司医学总监称心脏患者转运前后稳定病情很关键，AC3 Range™ IABP能满足需求 [3] - 公司介入部门总裁表示近40年来公司一直致力于推进主动脉内球囊泵技术，该产品将承诺扩展到不同护理场景 [3] 市场动态 - 获510(k)批准后，AC3 Range™ IABP将于2025年二季度在美国全面上市并开始向客户发货 [3] 行业活动 - 公司将参加4月27 - 30日在波士顿举行的国际心肺移植学会第45届年会及科学会议，期间将举办午餐研讨会探讨IABP疗法在心脏移植患者中的作用，还会在623号展位展示AC3 Optimus™和AC3 Range™ IABP [4] 公司介绍 - 作为全球医疗技术供应商，公司旨在改善人们健康和生活质量，愿景是成为医疗保健领域最值得信赖的合作伙伴，提供麻醉、急诊医学等多个治疗领域的解决方案 [5] - 公司拥有Arrow™、Barrigel™等多个知名品牌 [6]

NEW YORK, March 30, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Pomerantz LLP is investigating claims on behalf of investors of Teleflex Incorporated ("Teleflex" or the "Company") (NYSE: TFX). Such investors are advised to contact Danielle Peyton at newaction@pomlaw.com or 646-581-9980, ext. 7980. The investigation concerns whether Teleflex and certain of its officers and/or directors have engaged in securities fraud or other unlawful business practices. Attorney advertising. Prior results do not guarantee similar outcomes. C ...

文章核心观点 - 泰利福公司公布Ringer™ PBC IDE研究初步结果，该研究为冠状动脉穿孔管理提供新方向，产品获FDA突破性设备认定 [1][4] 研究基本信息 - Ringer™ PBC是带独特螺旋球囊的快速交换经皮腔内冠状动脉成形术导管，球囊充气时近似空心圆柱体，有大中央灌注腔，可在长时间充气时保持冠状动脉血流 [1] - Ringer™ PBC研究是有限前瞻性、多中心、单臂IDE研究，在美国4个地点开展，调查其用于经皮冠状动脉介入治疗中出现的紧急冠状动脉穿孔的管理，共招募30名参与者并按意向性治疗进行分析 [2] - 主要疗效终点要求Ringer™ PBC在穿孔部位成功输送和充气、控制外渗（残余Ellis 0级或1级）以及保持顺行冠状动脉血流（心肌梗死溶栓[TIMI] 2级或3级） [2] 研究结果 - 30名参与者中，22名（73.3%）达到主要疗效终点，26名（86.7%）成功输送Ringer™ PBC，成功输送者中22名（84.6%）在灌注情况下控制了外渗 [3] - 12名参与者在使用Ringer™ PBC处理穿孔后接受了覆膜支架治疗，1名参与者因心包穿刺并发症需要紧急手术，3名参与者尽管控制了穿孔部位的外渗仍死亡 [3] 产品相关情况 - Ringer™ PBC目前用于冠状动脉或冠状动脉旁路移植狭窄的球囊扩张，医生可在球囊充气时实现远端血液灌注以改善心肌灌注，本研究中的Ringer PBC是研究性设备，未上市销售，研究数据用于支持近期提交给FDA的上市前申请 [6] - 因用于冠状动脉穿孔管理的研究用途，Ringer™ PBC获FDA突破性设备认定，该计划旨在加快某些医疗设备的开发、评估和审查，使患者和医疗服务提供者能及时获得可能更有效治疗或诊断危及生命或不可逆转致残疾病或病症的设备 [4] 公司情况 - 泰利福公司是全球领先的医疗技术提供商，致力于改善人们的健康和生活质量，愿景是成为医疗保健领域最值得信赖的合作伙伴，提供包括麻醉、急诊医学、介入心脏病学和放射学等多个治疗领域的多样化产品组合 [7] - 公司旗下拥有Arrow™、Barrigel™等多个知名品牌 [8]

文章核心观点 - 医疗技术公司Teleflex公布CLEAR研究新发现，显示UroLift™ System在早期患者满意度和性功能方面优于Rezūm™ Water Vapor Therapy，为医生和患者治疗良性前列腺增生（BPH）提供参考 [1] 研究介绍 - CLEAR是首个对比UroLift™ PUL和Rezūm™ WVTT两种BPH微创治疗早期患者结果的头对头随机对照试验，能为治疗决策提供关键信息 [1] 研究意义 - 对比临床试验对指导BPH治疗决策至关重要，Teleflex致力于推进支持UroLift™手术作为BPH症状治疗可靠且受患者青睐选择的研究 [2] 研究关键发现 - 主要终点为术后3至7天无需导尿管，37名接受Rezūm治疗的患者中有10人未达标，42名接受UroLift™ System治疗的患者中仅1人未达标 [7] - 更多接受Rezūm治疗的患者报告排尿疼痛和血尿影响日常生活，且这些影响在术后14天和1个月仍持续，而UroLift™ System患者受影响较小 [7] - 性功能结果更倾向UroLift™ System，其在术后1个月国际勃起功能指数（IIEF）的勃起和性高潮功能领域得分显著更好，术后3个月整体性满意度和射精功能也有所改善 [7] - 评估总体患者满意度时，UroLift™ System患者评分更高，其综合满意度得分在术后14天和1个月均显著更高 [7] UroLift™ System介绍 - 是治疗BPH引起的下尿路症状的微创疗法，适用于45岁及以上（美国以外50岁）、前列腺增大至100cc的男性 [6] - 可在门诊手术中植入永久植入物，无需加热、切割、破坏或切除前列腺组织，能治疗多种解剖结构，包括梗阻性中叶 [6] - 是唯一被证明不会导致新的持续性勃起或射精功能障碍的主要BPH手术，5年研究显示年再治疗率约2 - 3%，总再治疗率为13.6%，证明其耐用性 [6] - 最常见副作用为暂时性血尿、排尿困难、尿急、盆腔疼痛和急迫性尿失禁，罕见副作用包括出血和感染，可能导致严重后果 [6] - 被2021年美国泌尿协会和2022年欧洲泌尿协会临床指南推荐用于治疗BPH，全球特定市场已有50万男性接受该系统治疗 [8] 公司介绍 - Teleflex是全球医疗技术提供商，旨在改善人们健康和生活质量，愿景是成为医疗保健领域最值得信赖的合作伙伴 [9] - 提供包括麻醉、急诊医学、介入心脏病学和放射学、外科、血管通路和泌尿科等治疗领域的多样化产品组合 [9] - 旗下拥有Arrow™、Barrigel™等多个知名品牌 [10]

文章核心观点 2025年2月27日泰利福（Teleflex）2024年第四季度财报电话会议宣布重大战略转变 计划收购百多力血管介入业务并分拆为两家上市公司 虽面临短期增长挑战 但管理层对转型计划有信心 有望实现长期增长 [1] 公司战略调整 - 计划到2026年年中完成分拆为两家独立上市公司RemainCo和NewCo 以专注各自市场和增长机会 优化产品组合 提升调整后利润率和每股收益 为股东创造更大价值 [2][3] - 预计2025年第三季度末完成收购百多力血管介入业务 支付约7.6亿欧元现金 增强介入业务 扩大在导管实验室的影响力 进入不断扩大的市场 [4][5] 短期挑战 - 宣布首席财务官过渡 同时面临限制短期增长预期的不利因素 包括UroLift业务挑战 原始设备制造库存管理问题和中国基于数量的采购影响 预计这些不利因素影响约1亿美元 [5][6] 未来展望 - 分拆后的RemainCo业务预计分离后实现6%以上的收入增长 毛利率在60%左右 公司虽正视当前市场挑战 但相信通过战略聚焦可实现长期加速增长 [7] - 首席执行官强调创建两家独立上市公司可简化运营模式 加速增长 使管理层更专注 [8]

文章核心观点 - 领先证券法律公司Bleichmar Fonti & Auld LLP宣布对Teleflex Incorporated展开调查，因其可能违反联邦证券法 [1] 调查原因 - Teleflex是全球医疗技术产品供应商，2月27日宣布拆分业务、CFO辞职及以约7.6亿欧元收购BIOTRONIK SE血管介入业务 [2] - BFA调查Teleflex及其高管是否因公司过去积极表述而向投资者作出重大虚假和误导性陈述 [3] 股价表现 - 2月27日Teleflex宣布相关消息后，其股价在交易中下跌约20% [4] 投资者建议 - 若投资了Teleflex，可通过访问指定网址获取更多信息并提交个人信息，可能有法律途径维权 [1][5][6] - 代理按风险代理收费，投资者无需承担诉讼费用，律所将寻求法院批准潜在费用和开支 [5] 律所介绍 - Bleichmar Fonti & Auld LLP是领先国际法律公司，代表证券集体诉讼和股东诉讼原告 [7] - 2023年被ISS SCAS评为前5名原告律师事务所，律师获多项荣誉 [7] - 近期从特斯拉董事会追回超9亿美元，从梯瓦制药工业有限公司追回4.2亿美元 [7]

文章核心观点 Pomerantz LLP代表Teleflex投资者展开调查，关注该公司及其部分高管是否存在证券欺诈或其他非法商业行为 [1] 公司动态 - 2025年2月27日Teleflex宣布将成立新的独立上市公司，业务涵盖泌尿外科、急性护理和原始设备制造 [2] - 2025年2月27日Teleflex宣布达成最终协议，以约7.6亿欧元现金收购BIOTRONIK SE & Co. KG的大部分血管介入业务 [2] - 2025年2月27日Teleflex宣布首席财务官辞职 [2] 股价表现 - 上述消息公布后Teleflex股价下跌38.52美元/股，跌幅21.69%，2025年2月27日收盘价为139.11美元/股 [3] 调查方信息 - Pomerantz LLP在纽约、芝加哥、洛杉矶、伦敦、巴黎和特拉维夫设有办事处，是企业、证券和反垄断集体诉讼领域的顶级律所 [4] - Pomerantz LLP由已故的Abraham L. Pomerantz创立，开创了证券集体诉讼领域，如今继续为证券欺诈、信托责任违约和企业不当行为受害者维权，为集体成员追回了数百万美元赔偿 [4] 联系方式 - 投资者可联系Danielle Peyton，邮箱[email protected]，电话646 - 581 - 9980，分机7980 [1][5]

文章核心观点 - 泰利福（Teleflex）管理层至少尝试改变公司业务方向值得肯定 ，在多年表现平平后宣布重大收购和业务拆分计划 ，“泰利福经典”业务将继续发展 [1]

文章核心观点 - 领先证券法律公司Bleichmar Fonti & Auld LLP宣布对Teleflex Incorporated展开调查 因其可能违反联邦证券法 [1] 分组1：Teleflex公司情况 - Teleflex是全球医疗技术产品供应商 产品用于重症监护和外科手术 [2] - 2025年2月27日该公司宣布拆分泌尿、急性护理和OEM业务成立新上市公司 其首席财务官辞职 并将以约7.6亿欧元现金收购BIOTRONIK SE的血管介入业务 [2] - 2月27日消息公布后 公司股价在交易中下跌约20% [4] 分组2：调查原因 - BFA调查Teleflex及其部分高级管理人员是否因公司过去的积极陈述而向投资者作出重大虚假和误导性陈述 [3] 分组3：投资者建议 - 若投资了Teleflex 可通过https://www.bfalaw.com/cases - investigations/teleflex - incorporated获取更多信息 还可提交信息 或联系Ross Shikowitz（ross@bfalaw.com 212 - 789 - 3619） 所有代理按风险代理收费 投资者无需承担任何费用 [1][5][7] 分组4：Bleichmar Fonti & Auld LLP介绍 - Bleichmar Fonti & Auld LLP是领先的国际法律公司 代表证券集体诉讼和股东诉讼的原告 2023年被ISS SCAS评为前5名原告律师事务所 其律师获多项荣誉 近期从特斯拉董事会追回超9亿美元价值 从梯瓦制药工业有限公司追回4.2亿美元 [7]

文章核心观点 - 公司2024年第四季度业绩有喜有忧，盈利超预期但营收未达预期，各业务板块表现不一，同时公司有收购计划，还给出了2025年业绩指引 [14][15][16] 财务数据 盈利情况 - 2024年第四季度持续经营业务调整后每股收益3.89美元，同比增长15.1%，超Zacks共识预期0.8% [1] - 2024年全年持续经营业务调整后每股收益14.01美元，同比增长3.6%，超Zacks共识预期0.2% [2] - GAAP每股亏损2.95美元，上年同期每股收益0.66美元 [2] 营收情况 - 2024年第四季度净营收7.954亿美元，同比增长2.8%（按固定汇率计增长3.2%），未达Zacks共识预期2.2% [3] - 2024年全年净营收30.5亿美元，同比增长2.4%，未达Zacks共识预期1% [3] 各业务板块营收 地区板块 - 美洲地区净营收5.408亿美元，同比增长1.4%（按固定汇率计增长1.7%），高于模型预测的4.721亿美元 [4] - EMEA地区净营收1.61亿美元，同比增长5.7%（按固定汇率计增长6%），略低于模型预测的1.629亿美元 [5] - 亚洲地区净营收9360万美元，同比增长5.9%（按固定汇率计增长7.5%），高于模型预测的8970万美元 [5] 产品板块 - 血管通路业务净营收1.893亿美元，按固定汇率计同比增长1.8%，低于模型预测的1.945亿美元 [6] - 介入业务净营收1.604亿美元，按固定汇率计同比增长18.7%，高于模型预测的1.538亿美元 [6] - 麻醉业务净营收9530万美元，按固定汇率计同比下降2.4%，低于模型预测的1.029亿美元 [7] - 外科业务净营收1.219亿美元，按固定汇率计同比增长12.3%，高于模型预测的1.194亿美元 [7] - 介入泌尿外科业务净营收8490万美元，按固定汇率计同比下降8.6%，低于模型预测的1亿美元 [7] - OEM业务营收8540万美元，按固定汇率计同比增长3.6%，低于模型预测的8850万美元 [8] - 其他产品业务净营收5820万美元，按固定汇率计同比下降14.3%，高于模型预测的5420万美元 [9] 利润率情况 - 第四季度毛利润4.395亿美元，同比增长2%，毛利率收缩44个基点至55.3% [10] - 调整后营业利润1.408亿美元，同比增长4.4%，调整后营业利润率扩大27个基点至17.7% [10] 流动性情况 - 2024年末现金及现金等价物2.902亿美元，2023年末为2.228亿美元 [11] - 持续经营业务经营活动产生的累计现金流6.383亿美元，上年同期为5.117亿美元 [12] 业绩指引 - 2025年GAAP营收增速预计在-0.4%至0.7%之间，Zacks共识预期总营收为32.2亿美元 [13] - 预计持续经营业务调整后每股收益在13.95 - 14.35美元之间，Zacks共识预期每股收益为15.18美元 [13] 公司动态 - 公司已达成最终协议，收购BIOTRONIK SE & Co. KG的大部分血管介入业务 [16] 评级与推荐 - 公司目前Zacks排名为4（卖出） [17] - 推荐更好排名的医疗股，包括ResMed（RMD）、Cardinal Health（CAH）和Insulet（PODD） [17] ResMed（RMD） - 2025财年第二季度调整后每股收益2.43美元，超Zacks共识预期5.6%，营收12.8亿美元，超Zacks共识预期1.6% [18] - 目前Zacks排名为2（买入），预计2025财年盈利增长率为21.9%，高于行业的13.2% [18][19] - 过去四个季度盈利均超预期，平均超预期幅度为6.9% [19] Cardinal Health（CAH） - 2025财年第二季度调整后每股收益1.93美元，超Zacks共识预期10.3%，营收552.6亿美元，超Zacks共识预期0.7% [19] - 目前Zacks排名为2，预计五年盈利增长率为10.7%，高于行业的9.3% [19][20] - 过去四个季度盈利均超预期，平均超预期幅度为9.6% [20] Insulet（PODD） - 2024年第四季度调整后每股收益1.15美元，超Zacks共识预期9.5%，营收5.975亿美元，超Zacks共识预期2.7% [20] - 目前Zacks排名为2，预计长期盈利增长率为20.3%，高于行业的15.5% [20][21] - 过去四个季度盈利三次超预期，一次未达预期，平均超预期幅度为27.5% [21]