业绩总结 - 2025年第一季度调整后的恒定货币收入同比下降3.8%[12] - 第一季度总收入为7.007亿美元，同比下降5.0%[60] - 第一季度调整后的每股收益为2.91美元，同比下降9.3%[12] - 第一季度GAAP每股收益为2.07美元，较去年同期的0.33美元显著增长[33] - 第一季度GAAP毛利率为55.6%，较去年同期的56.4%有所下降[33] 用户数据 - 第一季度美洲地区收入为4.757亿美元，同比下降3.7%[13] - 第一季度EMEA地区收入为1.512亿美元，同比下降5.3%[13] - 第一季度亚太地区收入为7380万美元，同比下降12.4%[13] - 血管通路产品收入为182.4百万美元，同比增长0.6%[61] - 麻醉产品收入为86.6百万美元，同比下降10.1%[61] - 介入泌尿科产品收入为71.0百万美元，同比下降11.0%[61] - OEM产品收入为63.9百万美元，同比下降27.2%[61] 财务指导 - 2025年调整后的每股收益指导范围为13.20至13.60美元，较之前的13.95至14.35美元有所下降[12] - 2025年财务指导中，调整后的恒定货币收入增长预期为1.00%至2.00%[34] - 预计2025年GAAP毛利率在54.05%至54.80%之间[64] - 预计2025年调整后毛利率在58.25%至59.00%之间[64] - 预计2025年GAAP稀释每股收益在6.51美元至6.91美元之间[65] - 预计2025年调整后稀释每股收益在13.20美元至13.60美元之间[65] 成本与费用 - 第一季度调整后的毛利率为60.4%，相比GAAP基础的55.6%提高了4.8个百分点[56] - 第一季度调整后的营业利润率为24.7%，相比GAAP基础的17.9%增加了6.8个百分点[56] - 调整后的研发费用占净收入的比例为5.0%[56] - 调整后的销售、一般和行政费用占净收入的比例为30.7%[56] - 2025年第一季度重组相关费用为5.4百万美元，较2024年同期的3.2百万美元有所增加[63] 负面信息 - 第一季度调整后的有效所得税率为14.5%，相比GAAP基础的12.7%上升了1.8个百分点[56]

整体营收情况 - 第一季度营收7.007亿美元，同比下降5.0%，调整后固定汇率基础上下降3.8%[5] - 2025年第一季度美洲、EMEA、亚洲和合并净收入分别为4.757亿、1.512亿、0.738亿和7.007亿美元，较2024年同期分别下降3.7%、5.3%、12.4%和5.0%[34] - 2025年第一季度血管通路、介入、麻醉等全球产品类别合并净收入为7.007亿美元，较2024年同期下降5.0%[35] - 2025年第一季度净收入为9.5002亿美元，2024年同期为1.5289亿美元[47][51] 每股收益情况 - GAAP持续经营摊薄每股收益为2.07美元，上年同期为0.33美元；调整后持续经营摊薄每股收益为2.91美元，上年同期为3.21美元[5] - 2025年第一季度GAAP基础下摊薄后每股收益为2.07美元，调整后为2.91美元；2024年第一季度GAAP基础下摊薄后每股收益为0.33美元，调整后为3.21美元[36][37] - 2025年第一季度基本每股收益为2.08美元，2024年同期为0.32美元[47] - 2025年第一季度稀释每股收益为2.07美元，2024年同期为0.32美元[47] 营收增长指引情况 - 提高GAAP全年营收增长指引区间至1.28% - 2.28%，维持调整后固定汇率营收增长指引区间1.00% - 2.00%[5] 关税影响情况 - 预计2025年关税影响约5500万美元，将计入销售成本[5] 每股收益指引情况 - 降低GAAP持续经营每股收益指引区间至6.51 - 6.91美元，降低调整后持续经营摊薄每股收益指引区间至13.20 - 13.60美元[5] 股票回购情况 - 4月9日完成3亿美元加速股票回购[4] 地区营收情况 - 美洲、EMEA、亚洲地区第一季度营收分别为4.757亿、1.512亿、7380万美元，同比分别下降3.7%、5.3%、12.4%[7] 产品类别营收情况 - 血管通路、介入、麻醉等全球产品类别第一季度营收有不同表现，如血管通路营收1.824亿美元，增长0.6%[9] 折旧、摊销和费用情况 - 2025年3月30日折旧、无形资产摊销和递延融资费用总计6820万美元，上年同期为6690万美元[12] 现金及等价物情况 - 2025年3月30日现金、现金等价物和受限现金等价物总计3.175亿美元，2024年12月31日为3.277亿美元[12] - 2025年3月30日现金及现金等价物为2.84122亿美元，2024年12月31日为2.90188亿美元[49] 毛利率情况 - 2025年第一季度GAAP基础下毛利率为55.6%，调整后为60.4%；2024年第一季度GAAP基础下毛利率为56.4%，调整后为61.1%[36][37] 重组及相关费用情况 - 2025年第一季度税前重组费用为150万美元，重组相关费用为540万美元，无税前减值费用；2024年同期分别为50万、320万和210万美元[44] 收购及相关费用情况 - 2025年第一季度收购、整合和剥离相关费用主要与收购BIOTRONIK SE & Co. KG的血管介入业务有关，收购成本450万美元，非指定外汇远期合约收益2250万美元；2024年同期主要与收购Palette Life Sciences AB有关[44] 法规影响情况 - 欧盟医疗器械法规（MDR）于2021年5月生效，高风险设备可销售至2027年12月，低风险设备可销售至2028年12月，公司将产生重新注册费用[30] 无形资产摊销费用变化情况 - 无形资产摊销费用会因业务或资产收购、处置等因素而逐期变化[31] ERP实施调整情况 - ERP实施调整代表实施新全球企业资源规划解决方案及相关IT过渡的直接和增量成本[32] 税务调整情况 - 税务调整代表适用法规时效到期、审计解决、修订申报等对递延所得税负债的影响[33] 资产情况 - 2025年3月30日总资产为71.6329亿美元，2024年12月31日为70.97914亿美元[49] 负债情况 - 2025年3月30日总负债为30.68126亿美元，2024年12月31日为28.19774亿美元[49] 股东权益情况 - 2025年3月30日股东权益总额为40.95164亿美元，2024年12月31日为42.7814亿美元[49] 经营活动现金流量情况 - 2025年第一季度持续经营业务经营活动产生的净现金为7.334亿美元，2024年同期为11.2844亿美元[51] 投资活动现金流量情况 - 2025年第一季度持续经营业务投资活动使用的净现金为2.8794亿美元，2024年同期为2.4807亿美元[51] 融资活动现金流量情况 - 2025年第一季度持续经营业务融资活动使用的净现金为5.9524亿美元，2024年同期为7.1448亿美元[51]

文章核心观点 公司公布2025年第一季度财务业绩，受关税影响，全年业绩或偏离此前指引范围，公司正评估策略以降低关税影响，同时积极探索分拆业务的方案以实现股东价值最大化 [3] 第一季度财务总结 - 净收入7.007亿美元，较上年同期下降5.0%，按调整后固定汇率计算下降3.8% [8] - 持续经营业务的GAAP摊薄每股收益为2.07美元，上年同期为0.33美元 [8] - 持续经营业务的调整后摊薄每股收益为2.91美元，上年同期为3.21美元 [8] 2025年指引总结 - GAAP收入增长指引区间上调至1.28%至2.28% [8] - 调整后固定汇率收入增长指引区间维持在1.00%至2.00% [8] - 预计2025年关税影响约5500万美元，将计入销售成本 [8] - 由于关税和相关费用，GAAP持续经营业务每股收益指引区间下调至6.51美元至6.91美元 [8] - 调整后持续经营业务摊薄每股收益指引区间下调至13.20美元至13.60美元 [8] 净收入按业务部门划分 | 业务部门 | 2025年3月30日 | 2024年3月31日 | 报告收入增长 | 货币影响 | 调整后固定汇率收入增长 | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 美洲 | 4.757亿美元 | 4.940亿美元 | -3.7% | -0.5% | -3.2% | | EMEA | 1.512亿美元 | 1.596亿美元 | -5.3% | -2.5% | -2.8% | | 亚洲 | 7380万美元 | 8420万美元 | -12.4% | -2.7% | -9.7% | | 合并 | 7.007亿美元 | 7.378亿美元 | -5.0% | -1.2% | -3.8% | [5] 净收入按全球产品类别划分 | 产品类别 | 2025年3月30日 | 2024年3月31日 | 报告收入增长 | 货币影响 | 调整后固定汇率收入增长 | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 血管通路 | 1.824亿美元 | 1.814亿美元 | 0.6% | -1.3% | 1.9% | | 介入 | 1.375亿美元 | 1.347亿美元 | 2.1% | -1.1% | 3.2% | | 麻醉 | 8660万美元 | 9640万美元 | -10.1% | -1.5% | -8.6% | | 外科 | 1.058亿美元 | 1.055亿美元 | 0.2% | -1.8% | 2.0% | | 介入泌尿外科 | 7100万美元 | 7970万美元 | -11.0% | -0.3% | -10.7% | | OEM | 6390万美元 | 8770万美元 | -27.2% | -0.4% | -26.8% | | 其他 | 5350万美元 | 5240万美元 | 1.9% | -2.6% | 4.5% | | 合并 | 7.007亿美元 | 7.378亿美元 | -5.0% | -1.2% | -3.8% | [7][9] 其他财务亮点 - 2025年3月30日止三个月，折旧、无形资产摊销和递延融资费用总计6820万美元，上年同期为6690万美元 [18] - 2025年3月30日，现金、现金等价物和受限现金等价物总额为3.175亿美元，2024年12月31日为3.277亿美元 [18] - 2025年3月30日，应收账款净额为4.645亿美元，2024年12月31日为4.595亿美元 [18] - 2025年3月30日，存货为6.440亿美元，2024年12月31日为6.001亿美元 [18] 非GAAP财务指标说明 - 调整后收入：基于净收入，排除2024年因意大利回报措施增加储备金对收入的影响 [22] - 调整后固定汇率收入增长：基于净收入，排除相关项目和汇率波动影响 [23] - 调整后摊薄每股收益：基于持续经营业务摊薄每股收益，排除多项非核心业务相关项目 [24] 公司介绍 - 作为全球医疗技术提供商，公司致力于改善人们的健康和生活质量 [41] - 拥有多元化产品组合，涵盖麻醉、急诊医学等多个治疗领域 [41] - 旗下拥有Arrow™、Barrigel™等多个知名品牌 [42]

公司信息 - 公司为全球医疗技术供应商，旨在改善人们健康和生活质量，愿景是成为医疗保健领域最值得信赖的合作伙伴 [2] - 公司提供多元化产品组合，涵盖麻醉、急诊医学、介入心脏病学和放射学、外科、血管通路和泌尿科等治疗领域 [2] - 公司旗下拥有Arrow™、Barrigel™等多个值得信赖的品牌 [3] 会议信息 - 公司管理层将于2025年5月14日下午1点40分（太平洋时间）在内华达州拉斯维加斯的安可酒店举行的美国银行证券2025年医疗保健会议上发表演讲 [1] - 会议演讲的现场音频网络直播将在公司网站的投资者板块（teleflex.com）上提供 [1] 联系方式 - 公司投资者关系和战略发展副总裁为Lawrence Keusch，邮箱为investor.relations@teleflex.com，联系电话为610 - 948 - 2836 [3]

文章核心观点 Teleflex公司宣布QuikClot Control+™止血装置获FDA 510(k)批准扩大使用范围至所有等级内外部出血，有望增加美国可服务潜在市场超1.5亿美元 [1][2] 产品信息 - QuikClot Control+™装置此前用于临时控制III类和IV类内部器官空间出血、严重出血手术伤口、心脏手术中的轻中度出血以及胸骨切开术后骨表面出血 [1] - 该装置现用于美国临时控制内外部轻、中、重和危及生命的出血 [3] - 在欧盟，该装置用于临时控制因受伤和/或手术伤口导致的内外部轻、中、重和创伤性出血，并于2024年商业化 [4] 公司观点 - 出血是美国发病和死亡的主要原因，不受控制的出血会影响手术临床和经济结果，扩大适应症可使更多手术受益，公司主要关注创伤领域，也支持普通外科、妇科手术、骨科手术等领域，预计新增临床领域将使美国可服务潜在市场增加超1.5亿美元 [2] - 公司利用真实世界证据获得FDA对该重要扩展适应症的批准，能让更多临床医生受益于该装置改善各等级出血控制的能力 [3] 公司概况 - Teleflex是全球医疗技术提供商，旨在改善人们健康和生活质量，愿景是成为医疗保健领域最值得信赖的合作伙伴，提供麻醉、急诊医学、介入心脏病学和放射学、外科、血管通路和泌尿科等领域的解决方案 [5] - 公司旗下有Arrow™、Barrigel™等多个值得信赖的品牌 [6]

WAYNE, Pa., April 24, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Teleflex Incorporated (NYSE:TFX), a leading global provider of medical technologies, today announced the presentation of several clinical studies at the 2025 American Urological Association Annual Meeting, which is being held in Las Vegas from April 26 - 29, 2025. These studies contribute to the expanding body of clinical and real-world evidence supporting innovations in benign prostatic hyperplasia (BPH) treatment and rectal spacing to protect tissue during ra ...

WAYNE, Pa., April 17, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Teleflex Incorporated (NYSE:TFX) will host a conference call to discuss its first quarter financial results and provide an operational update at 8:00 a.m. Eastern Time on Thursday, May 1, 2025. To participate in the conference call, please utilize this link to pre-register and receive the dial-in information. The call can also be accessed through a live audio webcast on the company's website, teleflex.com. An audio replay of the call will be available beginning ...

文章核心观点 - 医疗技术领先企业Teleflex宣布其AC3 Range™主动脉内球囊泵（IABP）获FDA 510(k)批准，该产品二季度将在美国全面上市 [1][3] 产品信息 - AC3 Range™ IABP利用AC3 Optimus™ IABP专利技术，为不同患者运输方式提供可靠持续的IABP支持 [1] - 结合AC3 Optimus™ IABP简单界面和专有算法，具备全尺寸氦气罐、双电源选项、金属加固可伸缩手柄和四个360度旋转轮等适合运输挑战的特点 [2] 公司表态 - 公司医学总监称心脏患者转运前后稳定病情很关键，AC3 Range™ IABP能满足需求 [3] - 公司介入部门总裁表示近40年来公司一直致力于推进主动脉内球囊泵技术，该产品将承诺扩展到不同护理场景 [3] 市场动态 - 获510(k)批准后，AC3 Range™ IABP将于2025年二季度在美国全面上市并开始向客户发货 [3] 行业活动 - 公司将参加4月27 - 30日在波士顿举行的国际心肺移植学会第45届年会及科学会议，期间将举办午餐研讨会探讨IABP疗法在心脏移植患者中的作用，还会在623号展位展示AC3 Optimus™和AC3 Range™ IABP [4] 公司介绍 - 作为全球医疗技术供应商，公司旨在改善人们健康和生活质量，愿景是成为医疗保健领域最值得信赖的合作伙伴，提供麻醉、急诊医学等多个治疗领域的解决方案 [5] - 公司拥有Arrow™、Barrigel™等多个知名品牌 [6]

NEW YORK, March 30, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Pomerantz LLP is investigating claims on behalf of investors of Teleflex Incorporated ("Teleflex" or the "Company") (NYSE: TFX). Such investors are advised to contact Danielle Peyton at newaction@pomlaw.com or 646-581-9980, ext. 7980. The investigation concerns whether Teleflex and certain of its officers and/or directors have engaged in securities fraud or other unlawful business practices. Attorney advertising. Prior results do not guarantee similar outcomes. C ...

文章核心观点 - 泰利福公司公布Ringer™ PBC IDE研究初步结果，该研究为冠状动脉穿孔管理提供新方向，产品获FDA突破性设备认定 [1][4] 研究基本信息 - Ringer™ PBC是带独特螺旋球囊的快速交换经皮腔内冠状动脉成形术导管，球囊充气时近似空心圆柱体，有大中央灌注腔，可在长时间充气时保持冠状动脉血流 [1] - Ringer™ PBC研究是有限前瞻性、多中心、单臂IDE研究，在美国4个地点开展，调查其用于经皮冠状动脉介入治疗中出现的紧急冠状动脉穿孔的管理，共招募30名参与者并按意向性治疗进行分析 [2] - 主要疗效终点要求Ringer™ PBC在穿孔部位成功输送和充气、控制外渗（残余Ellis 0级或1级）以及保持顺行冠状动脉血流（心肌梗死溶栓[TIMI] 2级或3级） [2] 研究结果 - 30名参与者中，22名（73.3%）达到主要疗效终点，26名（86.7%）成功输送Ringer™ PBC，成功输送者中22名（84.6%）在灌注情况下控制了外渗 [3] - 12名参与者在使用Ringer™ PBC处理穿孔后接受了覆膜支架治疗，1名参与者因心包穿刺并发症需要紧急手术，3名参与者尽管控制了穿孔部位的外渗仍死亡 [3] 产品相关情况 - Ringer™ PBC目前用于冠状动脉或冠状动脉旁路移植狭窄的球囊扩张，医生可在球囊充气时实现远端血液灌注以改善心肌灌注，本研究中的Ringer PBC是研究性设备，未上市销售，研究数据用于支持近期提交给FDA的上市前申请 [6] - 因用于冠状动脉穿孔管理的研究用途，Ringer™ PBC获FDA突破性设备认定，该计划旨在加快某些医疗设备的开发、评估和审查，使患者和医疗服务提供者能及时获得可能更有效治疗或诊断危及生命或不可逆转致残疾病或病症的设备 [4] 公司情况 - 泰利福公司是全球领先的医疗技术提供商，致力于改善人们的健康和生活质量，愿景是成为医疗保健领域最值得信赖的合作伙伴，提供包括麻醉、急诊医学、介入心脏病学和放射学等多个治疗领域的多样化产品组合 [7] - 公司旗下拥有Arrow™、Barrigel™等多个知名品牌 [8]