针对Telix Pharmaceuticals的集体诉讼 - 一家全国知名的股东权益律师事务所Bragar Eagel & Squire, P.C.宣布，已代表在2025年2月21日至2025年8月28日期间（含首尾日期）购买或收购Telix Pharmaceuticals Limited证券的所有个人和实体，向美国印第安纳南区联邦地区法院提起集体诉讼 [7] - 投资者需在2026年1月9日之前向法院申请成为该诉讼的首席原告 [7] 诉讼指控内容 - 指控被告在整个集体诉讼期间做出了虚假和/或误导性陈述，和/或未能披露以下信息 [3] - 被告在有关前列腺癌治疗候选药物的进展方面存在重大夸大 [3] - 被告在有关公司供应链及合作伙伴的质量方面存在重大夸大 [3] - 因此，被告关于公司业务、运营和前景的陈述在所有相关时间均存在重大虚假和误导性，和/或缺乏合理依据 [3] - 当真实情况进入市场时，投资者遭受了损失 [3] 律师事务所信息与联系 - 律师事务所名称为Bragar Eagel & Squire, P.C.，在纽约、加利福尼亚和南卡罗来纳设有办事处 [5] - 该律所在全国各州和联邦法院代表个人和机构投资者处理商业、证券、衍生品及其他复杂诉讼 [5] - 鼓励在此期间遭受损失的Telix投资者直接联系该律所以讨论其法律权利和选择 [1][4] - 提供了合伙人Brandon Walker、Marion Passmore和Melissa Fortunato的联系方式，包括电话(212) 355-4648和邮箱investigations@bespc.com [1][4][7]

集体诉讼通知核心内容 - 格罗斯律师事务所向Telix Pharmaceuticals Ltd (NASDAQ: TLX) 的股东发布通知 鼓励在特定集体诉讼期内购买该公司股票的股东联系该律所 讨论可能的首席原告任命事宜[1] 诉讼相关细节 - **诉讼期** 集体诉讼期定为2025年2月21日至2025年8月28日[3] - **指控内容** 诉状指控被告在诉讼期内做出了重大虚假和/或误导性陈述 和/或未能披露以下信息 (1) 公司关于前列腺癌治疗候选药物进展的陈述被严重夸大 (2) 公司关于其供应链及合作伙伴质量的陈述被严重夸大 (3) 因此 公司关于其业务 运营和前景的陈述在所有相关时间点均存在重大虚假和误导性 和/或缺乏合理依据[3] - **关键日期** 寻求成为首席原告的截止日期为2026年1月9日[4] 律所信息与股东后续步骤 - **股东注册** 股东应在上述诉讼期内购买TLX股票并进行注册 注册后将通过投资组合监控软件获得案件进展的更新[4] - **参与成本** 股东参与本案无需任何费用或义务[4] - **律所简介** 格罗斯律师事务所是一家全国知名的集体诉讼律师事务所 其使命是保护因欺骗 欺诈和非法商业行为而遭受损失的投资者权利 致力于确保公司遵守负责任的商业行为并践行良好的企业公民义务[5]

集体诉讼通知概要 - 格罗斯律师事务所向在特定集体诉讼期内购买Telix Pharmaceuticals Ltd (NASDAQ: TLX)股票的股东发布通知 鼓励其联系该律所 探讨可能担任首席原告的事宜 [1] - 集体诉讼期定义为2025年2月21日至2025年8月28日 [1] - 股东参与诉讼或登记信息无需任何费用或义务 [2] 指控内容 - 指控称 被告在集体诉讼期内发布了实质性的虚假和/或误导性陈述 和/或未能披露关键信息 [1] - 具体指控包括：被告实质性地夸大了Telix在前列腺癌治疗候选药物方面取得的进展 [1] - 被告实质性地夸大了Telix供应链及合作伙伴的质量 [1] - 因此 被告关于Telix业务、运营和前景的陈述在所有相关时间点均存在实质性虚假和误导 和/或缺乏合理依据 [1] 后续步骤与截止日期 - 寻求成为首席原告的截止日期为2026年1月9日 股东不应延迟登记参与此次集体诉讼 [2] - 股东在上述时间段内购买TLX股票并登记后 将被纳入案件组合监控软件 在整个案件生命周期内获得状态更新 [2] - 股东可通过提供的特定网址链接提交信息进行登记 [1][2] 律师事务所信息 - 格罗斯律师事务所是一家全国知名的集体诉讼律师事务所 其使命是保护因欺骗、欺诈和非法商业行为而遭受损失的投资者权利 [3] - 该律所致力于确保公司遵守负责任的商业实践并践行良好的企业公民行为 [3] - 该律所代表因公司的虚假和/或误导性陈述或重大信息遗漏导致公司股价被人为抬高而遭受损失的投资者寻求赔偿 [3]

战略合作公告 - Telix Pharmaceuticals Limited与西门子医疗旗下公司、全球放射肿瘤学领导者Varian宣布达成战略临床合作，旨在开发结合Telix诊疗一体化产品和外照射放疗的新型临床应用[1] 合作背景与目标 - 外照射放疗是一种广泛使用且经过验证的治疗方法，适用于大多数实体恶性肿瘤，放射肿瘤科医生在患者诊疗全程中扮演核心角色[2] - 通过与诊疗一体化放射性药物和精准诊断相结合，有望提升外照射放疗和放射肿瘤学在癌症治疗中的作用[2] - 此次合作将探索如何让放射肿瘤科医生更有效地使用诊疗一体化技术，以优化患者选择和提供靶向治疗[2] - 合作旨在将精准成像和诊疗一体化技术嵌入放射治疗工作流程，推动治疗决策的个性化和优化[5] - 整合诊疗一体化技术到外照射放疗中，有潜力改善患者治疗结果[5] 具体研究领域与产品 - 首个研究重点领域是针对前列腺癌放疗患者的PSMA-PET成像[3] - 合作将探索利用Gozellix®和Illuccix®（均为镓-68 gozetotide注射液制备试剂盒）为外照射放疗筛选患者、制定个性化治疗计划（特别是在Varian的Ethos自适应放疗背景下）以及监测治疗反应的机会[3] - 协议支持公司资助和研究者主导的临床研究，以对这些新方法进行稳健的临床探索[3] - 合作框架具有广泛的临床适用性，未来可扩展至Telix研发管线中的其他PET成像候选产品，如TLX250-CDx和TLX101-CDx，以及未来潜在的放射性治疗药物[4] 公司技术与市场地位 - Telix是一家专注于诊疗一体化放射性药物及相关医疗技术开发和商业化的生物制药公司[20] - Telix总部位于澳大利亚墨尔本，在美国、英国、巴西、加拿大、欧洲和日本设有国际业务[20] - Telix正在开发一系列临床和商业阶段产品组合，旨在解决肿瘤学和罕见疾病领域未满足的重大医疗需求[20] - Telix在澳大利亚证券交易所和纳斯达克全球精选市场上市[20] - Illuccix®是Telix的第一代PSMA-PET成像剂，已在全球多个市场获批[21] - Gozellix®已获得美国食品药品监督管理局批准[21] - Varian是西门子医疗旗下公司，拥有超过75年的历史，致力于开发和提供创新的癌症治疗技术和解决方案[22] 安全性与临床数据 - 镓-68 gozetotide的安全性在PSMA-PreRP和PSMA-BCR研究中进行了评估，涉及960名患者，每人接受一剂，平均注射活度为188.7 ± 40.7 MBq (5.1 ± 1.1 mCi)，最常见的不良反应（恶心、腹泻、头晕）发生率低于1%[10] - 在VISION研究中，1003名患者接受了静脉注射镓-68 gozetotide，放射性活度为167.1 ± 23.1 MBq (4.52 ± 0.62 mCi)，在转移性前列腺癌患者中发生率≥0.5%的不良反应包括疲劳（1.2%）、恶心（0.8%）、便秘（0.5%）和呕吐（0.5%）[16]

NEW YORK, Dec. 09, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Levi & Korsinsky, LLP notifies investors in Telix Pharmaceuticals Ltd. ("Telix Pharmaceuticals Ltd." or the "Company") (NASDAQ: TLX) of a class action securities lawsuit. CLASS DEFINITION: The lawsuit seeks to recover losses on behalf of Telix Pharmaceuticals Ltd. investors who were adversely affected by alleged securities fraud between February 21, 2025 and August 28, 2025. Follow the link below to get more information and be contacted by a member of our team: ht ...

法律诉讼 - 一家全国性原告律师事务所Berger Montague PC宣布，已代表在2025年2月21日至2025年8月28日期间购买Telix Pharmaceuticals Ltd证券的投资者，对该公司提起集体诉讼 [1] 公司业务 - Telix Pharmaceuticals Ltd 是一家总部位于澳大利亚墨尔本的公司，专注于肿瘤学的放射性药物疗法和诊断 [2] 指控内容 - 指控称，在整个集体诉讼期间，被告歪曲了公司的发展进展，包括夸大了在前列腺癌治疗方面的成就以及其供应链和合作伙伴的可靠性 [3] - 根据起诉书，有关公司业务、运营和前景的陈述存在重大虚假或误导性，且缺乏合理依据 [3] - 当公司业务的真实情况被披露后，投资者遭受了重大损失 [3] 律师事务所背景 - Berger Montague是一家专注于复杂民事诉讼、集体诉讼和美国各地联邦及州法院大规模侵权案件的知名律师事务所 [4] - 该律所仅在2025年的审判后判决中就获得了超过24亿美元，并在复杂诉讼、反垄断、消费者保护、缺陷产品、环境法、就业法、证券和举报人案件等领域处于领先地位 [4] - 55多年来，该律所在具有先例意义的案件中发挥了主导作用，并已为其客户及所代表的集体追回了超过500亿美元 [4]

集体诉讼通知概要 - 格罗斯律师事务所向在特定集体诉讼期间购买Telix Pharmaceuticals Ltd (NASDAQ: TLX)股票的股东发布通知 [1] - 鼓励在列明的集体诉讼期间内购买TLX股票的股东联系该律师事务所 以了解可能的首席原告任命事宜 [1] - 参与任何赔偿无需被任命为首席原告 [1] 集体诉讼详情 - 集体诉讼期定义为2025年2月21日至2025年8月28日 [3] - 诉讼指控被告在该期间内发布了重大虚假和/或误导性陈述 和/或未能披露以下信息 [3] - 指控具体内容包括：被告严重夸大了Telix在前列腺癌治疗候选药物方面取得的进展 [3] - 被告严重夸大了Telix的供应链及合作伙伴的质量 [3] - 因此 被告关于Telix业务、运营和前景的陈述在所有相关时间均存在重大虚假和误导性 和/或缺乏合理依据 [3] 股东后续步骤与截止日期 - 股东登记参与集体诉讼的截止日期为2026年1月9日 [4] - 股东不应延迟登记参与此次集体诉讼 [4] - 一旦登记为在上述时间段内购买TLX股票的股东 将被纳入投资组合监控软件 在整个案件生命周期内接收状态更新 [4] - 寻求成为首席原告的截止日期为2026年1月9日 [4] - 参与本案对股东无任何成本或义务 [4] 律师事务所信息 - 格罗斯律师事务所是一家全国知名的集体诉讼律师事务所 [5] - 其使命是保护所有因欺骗、欺诈和非法商业行为而遭受损失的投资者的权利 [5] - 该律师事务所致力于确保公司遵守负责任的商业实践并践行良好的企业公民行为 [5] - 该事务所代表因公司虚假和/或误导性陈述或重大信息遗漏导致公司股价被人为抬高而遭受损失的投资者寻求赔偿 [5]

诉讼与监管事件概述 - 一家股东权益律师事务所提醒投资者针对Telix Pharmaceuticals Ltd的证券集体诉讼中申请成为首席原告的截止日期为2026年1月9日 [1] - 诉讼源于一系列监管挫折和股价大幅下跌包括最终监管消息公布后股价下跌21% [2] - 诉讼指控公司及其高管在治疗候选药物TLX591和TLX592的研发进展以及第三方供应链与制造合作伙伴的可靠性与合规性方面存在重大虚假陈述 [2] 具体指控与法律分析 - 指控管理层关于“巨大进展”和“真正全球制造能力”的声明与监管审查的现实直接矛盾 [3] - 调查重点针对向两家第三方合作伙伴发出的缺陷通知单以及由此导致美国食品药品监督管理局发出的完整回复函这些重大失败据称对投资者进行了隐瞒 [3] - 诉讼突出了两起独立的监管事件据称它们纠正了市场对Telix业务运营和前景的错误认知 [4] - 2025年7月22日公司披露收到美国证券交易委员会传票涉及关于其前列腺癌治疗候选药物TLX591/TLX592研发进展的披露 [4] - 2025年8月28日美国食品药品监督管理局拒绝了Zircaix的申请理由是化学制造与控制方面存在缺陷以及第三方制造商记录在案的Form 483缺陷 [4] - 在这些监管消息披露后Telix美国存托凭证股价大幅下跌 [4] 公司背景与投资者行动 - 该律师事务所在此类法律领域已为公司挽回超过29亿美元的损失 [8] - 鼓励在集体诉讼期间购买Telix美国存托凭证并因未披露的供应链和治疗进展缺陷遭受重大损失的投资者联系该律所 [5] - 拥有非公开信息的举报者可考虑协助调查或利用美国证券交易委员会举报人计划提供原始信息的举报者可能获得高达美国证券交易委员会成功追回金额30%的奖励 [6]

核心诉讼事件概述 - 一家全国性证券律师事务所正在调查针对Telix Pharmaceuticals Limited的潜在索赔 并提醒投资者注意一起已提起的联邦证券集体诉讼的牵头原告申请截止日期为2026年1月9日 [2] - 诉讼指控公司及其高管违反了联邦证券法 做出了虚假和/或误导性陈述 和/或未能披露相关信息 [5] 被指控的具体不当行为 - 被告在关于前列腺癌治疗候选药物的进展方面存在重大不实陈述 [5] - 被告在关于公司供应链及合作伙伴的质量方面存在重大不实陈述 [5] - 因此 被告关于公司业务、运营和前景的陈述在所有相关时间都存在重大虚假和误导性 和/或缺乏合理依据 [5] 引发股价下跌的关键事件 - 2025年7月22日 公司披露收到美国证券交易委员会的传票 主要要求提供与公司关于前列腺癌治疗候选药物开发披露相关的各类文件和信息 [6] - 此消息导致Telix Pharmaceuticals的美国存托凭证价格在两个交易日内下跌超过13% [6] - 2025年8月28日 公司披露为其产品TLX250-CDx的生物制品许可申请收到了美国食品药品监督管理局的完整回复函 其中指出了与化学、制造和控制包相关的缺陷 并且FDA还向两家第三方制造和供应链合作伙伴签发了缺陷通知 需要在重新提交前进行整改 [7] - 此消息导致Telix Pharmaceuticals的美国存托凭证价格在两个交易日内下跌超过21% [7] 诉讼相关方及投资者信息 - 法院指定的牵头原告是拟议集体中在寻求的救济方面拥有最大经济利益 且能充分代表集体成员 并代表拟议集体指导和监督诉讼的投资者 [8] - 拟议集体中的任何成员均可通过其选择的律师向法院申请担任牵头原告 或选择不作为而成为缺席集体成员 [9] - 投资者是否担任牵头原告不影响其参与任何赔偿分配的能力 [9]

集体诉讼通知核心信息 - 格罗斯律师事务所向Telix Pharmaceuticals Ltd (NASDAQ: TLX)的股东发布集体诉讼通知 [1] - 诉讼涉及在2025年2月21日至2025年8月28日期间购买该公司股票的股东 [1] - 股东参与诉讼无需担任首席原告 也无需支付费用或承担义务 [1][2] 诉讼指控内容 - 指控被告在集体诉讼期间发布了重大虚假和/或误导性陈述 和/或未能披露相关信息 [1] - 指控被告在关于前列腺癌治疗候选药物的进展方面存在重大夸大 [1] - 指控被告在关于公司供应链及合作伙伴的质量方面存在重大夸大 [1] - 因此 被告关于公司业务、运营和前景的陈述在所有相关时间均存在重大虚假和误导性 和/或缺乏合理依据 [1] 股东后续步骤与截止日期 - 股东应在2026年1月9日截止日期前登记参与此次集体诉讼 [2] - 登记后 股东将加入投资组合监控软件 以获取案件进展的状态更新 [2] - 寻求成为首席原告的截止日期为2026年1月9日 [2]