诉讼事件概述 - 一家全国性原告律师事务所Berger Montague PC宣布，已对Telix Pharmaceuticals Ltd提起集体诉讼 [1] - 诉讼代表在2025年2月21日至2025年8月28日期间购买Telix证券的投资者提起 [1] - 寻求成为首席原告代表的投资者截止日期为2026年1月9日 [2] 公司业务与指控内容 - Telix Pharmaceuticals Ltd是一家总部位于澳大利亚墨尔本的生物制药公司，专注于癌症治疗放射性药物的开发 [3] - 指控称被告做出了虚假或误导性陈述及/或未能披露 [3] - 指控具体内容包括：前列腺癌治疗候选药物的进展被严重夸大 [3] - 指控具体内容包括：公司供应链及合作伙伴的质量和表现被夸大 [3] - 指控具体内容包括：因此，关于公司业务、运营和前景的陈述据称是虚假、误导性的或缺乏合理依据 [3] - 诉讼称，当真实情况公开后，投资者遭受了重大损失 [3] 律师事务所信息 - Berger Montague是一家专注于复杂民事诉讼、集体诉讼和美国各地大规模侵权案件的知名律所 [5] - 该律所在2025年仅审判后判决金额就超过24亿美元 [5] - 该律所在超过55年的时间里，在具有先例意义的案件中扮演了领导角色，并为客户及其代表的集体追回了超过500亿美元 [5] - 律所总部位于费城，并在芝加哥、马尔文、明尼阿波利斯、圣地亚哥、旧金山、加拿大多伦多、华盛顿特区和威尔明顿设有办公室 [5]

NEW YORK, Jan. 06, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Levi & Korsinsky, LLP notifies investors in Telix Pharmaceuticals Ltd. ("Telix Pharmaceuticals Ltd." or the "Company") (NASDAQ: TLX) of a class action securities lawsuit. CLASS DEFINITION: The lawsuit seeks to recover losses on behalf of Telix Pharmaceuticals Ltd. investors who were adversely affected by alleged securities fraud between February 21, 2025 and August 28, 2025. Follow the link below to get more information and be contacted by a member of our team: ht ...

集体诉讼事件 - 一家全国性原告律师事务所Berger Montague PC宣布，已代表在2025年2月21日至2025年8月28日期间购买Telix Pharmaceuticals Ltd证券的投资者，对该公司提起集体诉讼 [1] 公司业务与指控 - Telix Pharmaceuticals Ltd是一家总部位于澳大利亚墨尔本的公司，专注于肿瘤学的放射性药物疗法和诊断 [2] - 根据指控，在整个集体诉讼期间，被告方歪曲了公司的发展进展，包括夸大了在前列腺癌治疗方面的成就以及其供应链和合作伙伴的可靠性 [3] - 因此，诉状称，关于公司业务、运营和前景的陈述存在重大虚假或误导性，且缺乏合理依据支撑 [3] - 当公司业务的真实情况被披露后，投资者遭受了重大损失 [3] 律师事务所背景 - Berger Montague是一家专注于复杂民事诉讼、集体诉讼和美国各地联邦及州法院大规模侵权案件的知名律师事务所 [5] - 该律所仅在2025年的审判后判决中就涉及超过24亿美元，并在复杂诉讼、反垄断、消费者保护、缺陷产品、环境法、就业法、证券和举报人案件等领域处于领先地位 [5] - 在超过55年的时间里，Berger Montague在具有先例意义的案件中扮演了重要角色，并已为其客户及所代表的集体追回了超过500亿美元 [5]

集体诉讼事件 - 一家名为Bragar Eagel & Squire, P.C.的律师事务所宣布，已代表在2025年2月21日至2025年8月28日期间购买或收购Telix Pharmaceuticals Limited证券的所有个人和实体，向美国印第安纳南区联邦地区法院提起集体诉讼 [7] - 投资者申请成为该诉讼的首席原告的截止日期为2026年1月9日 [7] 诉讼指控内容 - 指控称，被告在整个集体诉讼期间做出了虚假和/或误导性陈述，和/或未能披露以下信息 [3] - 被告在有关前列腺癌治疗候选药物的进展方面存在重大夸大 [3] - 被告在有关公司供应链及合作伙伴的质量方面存在重大夸大 [3] - 因此，被告关于公司业务、运营和前景的陈述在所有相关时间点都存在重大虚假和误导性，和/或缺乏合理依据 [3] - 诉讼声称，当真实情况进入市场时，投资者遭受了损失 [3] 律师事务所信息 - Bragar Eagel & Squire, P.C.是一家在全国范围内得到认可的股东权利律师事务所，在纽约、加利福尼亚和南卡罗来纳设有办事处 [5] - 该律所代表个人和机构投资者处理商业、证券、衍生品及其他复杂的诉讼案件 [5]

公司面临集体诉讼 - 股东权益律师事务所Hagens Berman提醒Telix Pharmaceuticals Ltd (NASDAQ: TLX)的投资者，申请成为首席原告的截止日期为2026年1月9日 [1] - 诉讼源于一系列监管挫折，包括美国证券交易委员会(SEC)传票和美国食品药品监督管理局(FDA)的完全回应函(CRL)，这些事件导致股价大幅下跌 [2] - 诉讼指控公司及其高管在治疗候选药物的开发进展以及第三方供应链和制造合作伙伴的可靠性与合规性方面存在重大虚假陈述和误导 [2] 监管调查与指控详情 - 公司收到SEC传票，涉及其前列腺癌治疗候选药物(TLX591/TLX592)开发进展的披露，暗示其关于药物进展的陈述存在误导性 [7] - FDA拒绝了Zircaix的申请，理由是化学、制造和控制(CMC)方面存在严重缺陷，并向两家第三方供应链合作伙伴发出了483表通知，据称这揭示了公司所隐瞒的基础性弱点 [7] - 律师事务所合伙人指出，投诉指控存在双重监管失败：SEC质疑其开发披露，而FDA则据称基于第三方制造商的CMC和483表缺陷拒绝了生物制品许可申请(BLA) [3] 对股价及投资者的影响 - 监管披露的累积效应据称导致Telix美国存托凭证(ADS)价格大幅下跌，其中最终监管消息公布后股价单日下跌21% [2][7] - 据称在集体诉讼期间(2025年2月21日至2025年8月28日)购买TLX ADS并因此遭受重大损失的投资者可能获得赔偿 [5][7] - 律师事务所鼓励遭受重大损失的投资者联系他们以讨论其权利，并积极为在集体诉讼期间购买ADS的投资者提供咨询 [4][5]

PHILADELPHIA, Jan. 5, 2026 /PRNewswire/ -- National plaintiffs' law firm Berger Montague PC announces that a class action lawsuit has been filed against Telix Pharmaceuticals Ltd. (NASDAQ: TLX) ("Telix" or the "Company") on behalf of investors who purchased Telix securities during the period of February 21, 2025 through August 28, 2025 (the "Class Period"). Investor Deadline: Investors who purchased Telix securities during the Class Period may, no later than January 9, 2026, seek to be appointed as a lead ...

诉讼与监管事件 - 美国股东权益律师事务所Hagens Berman提醒Telix Pharmaceuticals Ltd (NASDAQ: TLX)的投资者，在待决的证券集体诉讼中申请成为首席原告的截止日期为2026年1月9日 [1] - 诉讼源于一系列监管挫折，包括美国证券交易委员会(SEC)的传票和美国食品药品监督管理局(FDA)毁灭性的完全回应函(CRL)，这些事件导致股价大幅下跌，其中最终消息引发了21%的跌幅 [2] - 诉讼指控公司及其高管在治疗候选药物的开发进展方面存在重大不实陈述，并歪曲了其第三方供应链和制造合作伙伴的可靠性及合规性 [2] 具体指控内容 - 诉讼指控存在双重监管失败：首先是SEC质疑其开发进展披露，其次是FDA据称基于第三方制造商在化学、制造和控制(CMC)以及483表方面的根本性缺陷，拒绝了生物制品许可申请(BLA) [3] - 诉讼称这些有文件记录的失败是重大的且被隐瞒，使得公司关于“巨大进展”和“真正全球制造能力”的声明在实质上构成虚假陈述 [3] - 具体监管事件包括：SEC就公司对其前列腺癌治疗候选药物(TLX591/TLX592)的开发披露发出传票，表明关于药物进展的陈述可能存在误导；FDA拒绝了Zircaix申请，理由是CMC存在严重缺陷，并向两家第三方供应链合作伙伴发出了483表通知 [7] 影响与后果 - 这些披露的累积效应据称导致Telix美国存托凭证(ADS)价格大幅下跌，包括在最终监管消息发布后下跌21%，给在集体诉讼期间(2025年2月21日至2025年8月28日)购买TLX ADS的投资者造成了损失 [7] - 律师事务所正在积极为在集体诉讼期间购买TLX ADS并因未披露的供应链和治疗进展缺陷而遭受重大损失的投资者提供咨询 [5]

核心观点 - 一家美国证券律师事务所正在代表投资者对Telix Pharmaceuticals Limited提起联邦集体诉讼 指控该公司及其高管在特定时期内做出虚假和/或误导性陈述 并/或未能披露关键信息 导致投资者遭受损失 [1][2][4] 诉讼指控内容 - 指控公司及其高管违反了联邦证券法 [4] - 指控被告方严重夸大了Telix在前列腺癌治疗候选药物方面取得的进展 [4] - 指控被告方严重夸大了Telix的供应链及合作伙伴的质量 [4] - 指控因此 被告关于公司业务、运营和前景的陈述在所有相关时间都存在严重虚假和误导性 和/或缺乏合理依据 [4] - 诉讼称 当真实情况进入市场后 投资者遭受了损失 [4] 引发股价下跌的关键事件 - 2025年7月22日 Telix披露收到美国证券交易委员会的传票 主要要求提供与公司关于前列腺癌治疗候选药物开发披露相关的各种文件和资料 [5] - 诉讼称 此消息导致Telix美国存托凭证价格在两个交易日内下跌超过13% [5] - 2025年8月28日 Telix披露其产品TLX250-CDx的生物制品许可申请收到了美国食品药品监督管理局的完整回复函 其中指出了与化学、制造和控制包相关的缺陷 [6] - 美国食品药品监督管理局还记录了对两家第三方制造和供应链合作伙伴发出的缺陷通知 这些缺陷需要在重新提交申请前进行整改 [6] - 诉讼称 此消息导致Telix美国存托凭证价格在两个交易日内下跌超过21% [6] 诉讼程序相关信息 - 投资者寻求在针对Telix的联邦证券集体诉讼中担任首席原告的截止日期是2026年1月9日 [2] - 法院指定的首席原告是 在集体所寻求的救济中拥有最大经济利益 且能充分代表集体成员 并代表假定集体指导和监督诉讼的投资者 [7]

核心诉讼事件 - 美国股东权益律师事务所Hagens Berman提醒Telix Pharmaceuticals Ltd (NASDAQ: TLX)的投资者，在待决的证券集体诉讼中申请成为首席原告的截止日期为2026年1月9日 [1] - 该诉讼源于一系列监管挫折，包括美国证券交易委员会(SEC)的传票和美国食品药品监督管理局(FDA)的完全回应函(CRL)，这些事件导致公司股价大幅下跌，其中最终消息引发了21%的跌幅 [2][7] - 诉讼指控公司及其高管在治疗候选药物的开发进展方面做出重大不实陈述，并对其第三方供应链和制造合作伙伴的可靠性及监管合规性做出虚假陈述 [2] 具体指控内容 - 指控涉及双重监管失败：首先是SEC对公司的开发披露提出质疑，其次是FDA基于第三方制造商在化学、制造和控制(CMC)以及483表格方面的根本性缺陷，拒绝了生物制品许可申请(BLA) [3] - 诉讼称，这些有文件记录的失败是重大的且被隐瞒的，使得公司关于“巨大进展”和“真正全球制造能力”的声明在实质上是虚假的 [3] - 具体监管事件包括：1) SEC就公司前列腺癌治疗候选药物(TLX591/TLX592)的开发披露发出传票，表明关于药物进展的陈述可能存在误导 [7]；2) FDA拒绝了Zircaix申请，理由是其CMC存在严重缺陷，并向两家第三方供应链合作伙伴发出了483表格通知，据称这揭示了公司所隐瞒的基础性弱点 [7] 对投资者及市场的影响 - 这些披露的累积效应据称导致Telix美国存托凭证(ADS)价格大幅下跌，投资者在2025年2月21日至2025年8月28日的集体诉讼期间因购买TLX ADS而蒙受损失 [7] - 律师事务所正在积极为在此期间购买TLX ADS并因未披露的供应链和治疗进展缺陷而遭受重大损失的投资者提供咨询 [5]

诉讼与监管事件 - 美国股东权益律师事务所Hagens Berman提醒Telix Pharmaceuticals Ltd (NASDAQ: TLX)的投资者，在正在进行的证券集体诉讼中申请成为首席原告的截止日期为2026年1月9日 [1] - 诉讼源于一系列监管挫折，包括美国证券交易委员会(SEC)的传票和美国食品药品监督管理局(FDA)毁灭性的完全回应函(CRL)，这些事件导致股价大幅下跌，其中最终消息引发了21%的跌幅 [2] - 诉状指控Telix及其高管在治疗候选药物的开发进展方面存在重大不实陈述，并对其第三方供应链和制造合作伙伴的可靠性及监管合规性进行了虚假陈述 [2] 具体指控内容 - 诉状指控存在双重监管失败：首先是SEC质疑其开发进展披露，其次是FDA据称基于第三方制造商在化学、制造和控制(CMC)以及483表方面的根本缺陷而拒绝了生物制品许可申请(BLA) [3] - 诉状称这些有据可查的失败是重大的且被隐瞒，使得公司关于“巨大进展”和“真正全球制造能力”的声明在实质上是虚假的 [3] - 具体监管事件包括：SEC就Telix对其前列腺癌治疗候选药物(TLX591/TLX592)的开发披露发出传票，表明关于药物进展的陈述可能存在误导；FDA拒绝了Zircaix申请，理由是CMC存在严重缺陷，并向两家第三方供应链合作伙伴发出了483表通知，据称这揭示了公司隐瞒的基础性弱点 [7] 投资者影响与诉讼状态 - 这些披露的累积效应据称导致Telix美国存托凭证(ADS)价格大幅下跌，包括最终监管消息公布后21%的跌幅，对在集体诉讼期间(2025年2月21日至2025年8月28日)购买TLX ADS并遭受重大损失的投资者造成了损害 [7] - 律师事务所正在积极为在集体诉讼期间购买TLX ADS并因未披露的供应链和治疗进展缺陷而遭受重大损失的投资者提供咨询 [5] - 吹哨人计划：拥有Telix非公开信息的人士可以考虑协助调查或利用SEC吹哨人计划，提供原始信息的吹哨人可能获得SEC成功追回金额最高30%的奖励 [6]