总营收数据变化 - 2022年Q3总营收1950万美元，较2021年Q3的2200万美元下降11.4%，排除新冠相关PCR VTM产品后，2022年Q3营收1920万美元，较2021年Q3增长2%，较2022年Q2增长6%[3][4] - 2022年Q3收入为1950.2万美元，2021年Q3为2200.4万美元；2022年前九个月收入为5674.2万美元，2021年前九个月为7344.1万美元[27] 各业务线营收变化 - 血红蛋白和Fitzgerald Industries生命科学业务营收同比增长30%，自身免疫产品业务同比增长超30%[3] - 亚太和拉丁美洲的血红蛋白产品需求强劲，亚太地区营收同比增长超50%，拉丁美洲同比增长超40%[3] - 临床实验室业务营收1700万美元，较2021年Q3的1790万美元下降5.2%，排除VTM产品后，较2021年Q3增长13.4%至1660万美元[4][5] - 即时护理业务营收从2021年Q3的410万美元降至2022年Q3的250万美元，下降38.3%，较2022年Q2增长38%[9] 毛利润及毛利率变化 - 2022年Q3毛利润200万美元，毛利率10.3%，排除470万美元的库存过剩和陈旧费用后，调整后毛利润670万美元，调整后毛利率34.4%，较2021年Q3下降6.0%[10][11] - 2022年Q3毛利润为201.5万美元，毛利率为10.3%；2021年Q3毛利润为890万美元，毛利率为40.4%；2022年前九个月毛利润为1581.2万美元，毛利率为27.9%；2021年前九个月毛利润为3084万美元，毛利率为42.0%[27] 其他营业收入变化 - 2022年Q3其他营业收入较2021年Q3减少100万美元，2021年Q3的100万美元其他营业收入与美国政府薪资保护计划的贷款资金有关[12] 费用变化 - 2022年Q3研发费用从2021年Q3的110万美元略降至100万美元，销售、一般和行政费用为580万美元，较2021年Q3减少30万美元[13] 盈利情况变化 - 2022年Q3运营亏损710万美元，较2021年Q3盈利能力下降990万美元，税后持续经营业务亏损890万美元，而去年同期盈利130万美元[16][19] - 2022年Q3调整后息税折旧摊销前利润（Adjusted EBITDASO）为80万美元，基本每股美国存托凭证亏损23.5美分，摊薄后每股美国存托凭证亏损23.5美分，而2021年Q3基本每股美国存托凭证盈利6.3美分，摊薄后每股美国存托凭证盈利6.1美分[20][21] - 2022年Q3经营亏损为708.6万美元，2021年Q3经营利润为276.8万美元；2022年前九个月经营亏损为894.5万美元，2021年前九个月经营利润为606.4万美元[27] 现金相关数据变化 - 集团现金余额从2022年Q2末的1050万美元降至2022年Q3末的730万美元，减少320万美元[23] - 2022年Q3经营活动产生的现金为70万美元，较2021年Q3增加10万美元[23] - 2022年Q3资本支出现金流出为130万美元（2021年Q3为200万美元），物业租赁付款为70万美元（2021年Q3为70万美元），本季度利息支付为170万美元（2021年Q3为0美元）[23] - 2022年Q3经营活动产生的净现金为67.6万美元，2021年Q3为169.7万美元；2022年前九个月经营活动使用的净现金为275.2万美元，2021年前九个月为890.8万美元[31] - 2022年前九个月投资活动使用的净现金为484万美元，融资活动使用的净现金为1091.9万美元；现金及现金等价物和短期投资减少1851.1万美元[31] 资产负债情况 - 截至2022年9月30日，非流动资产为4806.1万美元，流动资产为4983.4万美元，总资产为9789.5万美元[29] - 截至2022年9月30日，权益为663.3万美元，流动负债为1472.8万美元，非流动负债为7653.4万美元，总负债为9126.2万美元[29]

财务数据和关键指标变化 - 2022年第三季度总营收为1950万美元，2021年第三季度为2200万美元 [6] - 本季度记录了470万美元与库存相关的重大过剩和陈旧费用，包括350万美元的病毒运输介质库存减记、90万美元的某些过剩原材料和在制品减记以及30万美元的Tri - stat库存减记 [7][8][11] - 本季度毛利率为10.3%，排除重大库存减记后为34.4%，2021年第三季度为40.4% [14] - 研发支出为100万美元，较2021年第三季度减少4万美元；销售、一般和行政费用为580万美元，较2021年第三季度减少约32万美元 [19] - 本季度记录了230万美元的减值费用，2021年第三季度为0 [23] - 2022年第三季度运营亏损为710万美元，2021年第三季度运营利润为280万美元 [27] - 2022年第三季度净财务费用为190万美元，2021年第三季度为120万美元 [28] - 2022年第三季度税后亏损为890万美元，2021年第三季度利润为130万美元 [31] - 2022年第三季度每美国存托股票亏损0.235美元，2021年第三季度每美国存托股票盈利0.063美元 [32] - 无形资产较2022年第二季度减少160万美元，库存减少560万美元，应收账款余额增长8%，现金余额减少320万美元至730万美元 [33][34][35] - 本季度运营产生的现金为70万美元，较2021年第三季度增加约10万美元；资本支出现金流出为130万美元，较同期减少70万美元；利息支付为170万美元 [36][37] 各条业务线数据和关键指标变化 - 排除新冠相关PCR产品后，2022年第三季度营收为1920万美元，较2021年第三季度略高2%，较2022年第二季度增长6% [39] - 血红蛋白和Fitzgerald业务营收同比增长30%，自身免疫产品业务同比增长30%，季度环比增长20%；Uni - Gold HIV产品季度环比增长35%；Fitzgerald季度环比营收增长约25% [40][41] - 血红蛋白产品在亚太和拉丁美洲需求强劲，亚太地区营收同比增长超50%，拉丁美洲同比增长超40% [42] - 实验室的Sjogren's测试业务持续增长，目前营收约350万美元，几年前为200万美元 [100] 各个市场数据和关键指标变化 - 公司预计第四季度血红蛋白仪器投放量将持续显著增长，全球HIV测试需求稳步改善，但第四季度营收会因前期需求释放而有所降低，预计全年营收达到约7500万美元的运行率 [44] - 亚太和拉丁美洲市场对血红蛋白产品需求强劲，营收增长显著 [42] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司计划优化库存水平，提高供应链整体有效性和效率 [35] - 公司正在进行产品线精简，淘汰亏损的遗留产品和库存 [53] - 公司计划与第三方快速检测创新者合作，利用自身能力并提供全球分销渠道，以实现资本高效增长并获取知识产权 [51] - 公司持续专注于吸引和培养世界级领导人才，推动增长战略 [54] - 公司计划在2023年第二季度推出Premier Resolution血红蛋白变异体仪器，第三季度推出下一代旗舰糖尿病HbA1c仪器Premier 9210，预计这两款产品将提升血红蛋白业务的毛利率 [45][46][48] - 公司认为自身硼酸盐亲和技术在糖尿病和血红蛋白变异体高发地区具有竞争优势 [42] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 新冠相关产品需求难以预测，目前PCR和VTM产品需求无明显高峰 [8][10] - 原材料价格上涨和部分制造设施生产活动减少影响了毛利率，但公司通过提价、裁员和转移生产等措施应对 [15][16][18] - 公司预计2023年初营收将开始回升，未来两到三年目标毛利率达到40% - 45% [79][89] 其他重要信息 - 公司TrinScreen产品获世界卫生组织批准后，肯尼亚卫生部特别工作组推荐其作为肯尼亚新HIV检测算法的一线筛查测试，预计试点项目年底结束，2023年第一季度开始交付卫生部订单，年交付量达约600万次测试 [50] - 公司回应MiCo Group的13D文件，认为其目的是控制而非股东经济利益，公司董事会和管理团队专注于实现全面转型和增长 [114][115][117] 总结问答环节所有的提问和回答 问题：到2024年预计有多少种不同的Premier仪器上市以及市场分布 - 预计到2024年至少有三种Premier系统上市，包括Primary Resolution [67][69] - 历史上每年放置约200台仪器，预计重新设计和提高供应链效率后，仪器放置数量将增加；T20仪器建立市场后预计放置数量达100台左右 [61][62] - 9210仪器预计在高收入国家和血红蛋白变异体较多的国家表现强劲，T20仪器更适合检测分散、实验室规模较小的中低收入国家，且在美国CLIA实验室可能有市场机会 [64][65] 问题：Jamestown是否有足够的产能继续整合 - Jamestown工厂历史上处理遗留传染病业务，预计该业务将减少，公司将利用其灵活性提高整体利用率，同时扩大Buffalo实验室的自身免疫制造能力 [71][72][74] 问题：剩余债务再融资的进展 - 公司继续研究多种选择，希望作为战略交易的一部分进行再融资，将根据更广泛的战略目标做出谨慎决策，预计第一季度初一些战略想法会有结果，之后再进行适当的再融资 [75][77] 问题：第四季度的业绩指引 - 第四季度营收会略低，预计全年营收运行率约为7500万美元，即约1850万美元/季度；Fitzgerald业务季度波动大，第四季度不做过高预期 [78][79][81] 问题：未来毛利率与第三季度相比的情况 - 目前难以给出指引，因为有很多不确定因素，如裁员和投入价格上涨等；公司目标是未来两到三年毛利率达到40% - 45% [88][89] 问题：TrinScreen筛查测试的运行率是基于制造能力还是中标订单 - 运行率基于肯尼亚的一个算法预期需求，若能成为筛查测试，预计将根据肯尼亚的年度需求来确定，而非制造能力 [90][91][92] 问题：持续下滑且受中国封锁影响的遗留业务目前规模 - 该业务目前每季度收入不到200万美元，预计不会增长，公司正通过调整生产制造能力来应对 [95][96] 问题：FDA批准但在美国销售不佳的梅毒检测产品情况及未来计划 - 公司代第三方分销梅毒检测产品，需求较高，公司会持续与供应商讨论战略计划，同时权衡监管成本、开发成本和市场挑战 [99] 问题：Buffalo实验室本季度表现，特别是Sjogren's测试 - Sjogren's测试业务持续增长，目前营收约350万美元，未进行大力营销就有显著增长，公司认为通过投入资源可以扩大业务；实验室整体战略是寻找合适的合作伙伴，扩大业务规模并实现可持续价值 [100][104][107]

业绩总结 - 2021财年收入为9300万美元，其中不包括COVID相关收入为7200万美元，预计2023-2025年将实现两位数增长[6] - 2021财年毛利率为41%，各主要产品线的毛利率范围为35%-45%[12] - 预计2023年收入超过9000万美元，毛利率在40%-45%之间[79] - 2024-2025年预计实现超过20%的收入增长，毛利率为45%[79] 用户数据 - 2021年全球糖尿病患者人数预计将从5.37亿增长至7.84亿，增长率为46%[29] - 目前在市场上每年进行3500万次测试，且数量在增长[51] 市场展望 - 预计到2025年，全球POC市场将达到500亿美元[37] - 2021年全球自身免疫疾病市场规模为81亿美元，预计到2029年将增长至43亿美元[31] 新产品和技术研发 - 计划在2023年推出3款新仪器，以推动血红蛋白产品的增长[43] - 预计2023年下半年推出IFA处理器/读数器，具备更高的通量和人工智能算法[59] - 预计2023年下半年推出HB 9210，成本约为HB 9210的35%，具备70%的功能[54] - 计划在2023年推出29种自身免疫和23种传染病检测套件，目标是到2025年实现5倍的收入增长[59] - 预计2024年推出化学发光分析仪，进一步扩展产品线[59] - 计划在2023年推出的产品包括第二代Premier HB 9210和Premier HBT20[52] - 预计2024年获得FDA 510(k)认证，进一步推动产品上市[57] 收入来源 - 2021财年按产品线划分的收入中，血红蛋白产品占27%，感染性疾病占17%[14] - 2021年感染性疾病收入中包括COVID VTM的收入约为2100万美元，毛利率高于典型感染性疾病产品[17] - 2021财年按地区划分的收入中，北美占45%，亚太地区占20%[16] 其他策略 - 公司在125个国家销售超过2000种重复收入仪器，拥有超过150个CE标记产品[18] - 计划在2023-2025年实现双位数的收入增长，目标是超过50%的毛利率[52]

财务数据和关键指标变化 - 2022年第二季度总营收为1850万美元，2021年同期为2580万美元 [22] - 本季度毛利率为35.3%，2021年第二季度为42.7%，主要因新冠相关产品销售和利润率下降 [23] - 研发支出为100万美元，较2021年第二季度减少近10万美元 [24] - 销售、一般及行政费用为650万美元，较2021年第二季度减少超10万美元 [25] - 本季度减值费用略超50万美元，2021年同期为610万美元 [26] - 2022年第二季度营业亏损140万美元，2021年同期营业利润20万美元 [27] - 2022年第二季度净财务费用830万美元，2021年同期为30万美元 [28] - 2022年第二季度税后亏损970万美元，2021年同期亏损80万美元；每股美国存托股票亏损从2021年第二季度的0.037美元增至2022年的0.286美元 [31] - 截至2022年第二季度末，总负债较3月底减少2100万美元，较上一财年末减少2800万美元 [32] - 无形资产增加140万美元，主要为资本化研发支出；库存较第一季度末减少50万美元 [34] - 现金余额增加40万美元至1050万美元 [35] 各条业务线数据和关键指标变化 - 排除新冠相关产品，2022年第二季度营收1800万美元，与2021年同期基本持平，较第一季度增长7%；糖尿病A1c产品线营收同比增长超25%，抵消了亚洲传统传染病产品需求下降的影响 [38] - 预计第三季度营收在1900 - 2000万美元之间，血红蛋白和Fitzgerald Life Science业务预计同比实现两位数增长；Fitzgerald下半年营收持续增长，季度环比增长25% [39] - 第三季度全球健康HIV非洲订单较第二季度增加，预计HIV即时检测收入季度环比增长超30% [40] 各个市场数据和关键指标变化 - 公司TrinScreen HIV产品目标国家2023年预计市场规模为3000万次检测；肯尼亚市场规模预计为500 - 600万次检测/年 [42] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 未来3 - 6个月，公司将聚焦核心业务，包括定位即时检测平台和实验室服务能力、通过合作和产品开发扩大自身免疫平台、提高血红蛋白业务盈利能力、挖掘Fitzgerald品牌潜力 [15] - 建立绩效文化，推动员工责任感，以员工持股计划为核心进行转型 [16] - 优先通过合作和并购实现无机增长，利用上市公司地位进行战略布局 [17] - 加强与股东沟通，重建市场信誉，吸引机构投资者 [17] - 公司计划成为分散式检测领域的“Shopify”，利用实验室运营和产品开发优势，抓住市场机遇 [53] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 新冠疫情情况难以预测，公司不将新冠相关产品作为未来战略驱动因素 [60] - 公司营收趋于平稳，预计在1900 - 2000万美元之间，将以此为基础制定未来三年计划 [71] - 血红蛋白业务预计未来三年毛利率超50%，税前营业利润率在20%左右 [77] - 自身免疫业务增长潜力大，短期内可能会加大投资 [78] 其他重要信息 - 公司财务报表呈现方式本季度有所变化，一次性会计费用将按国际财务报告准则计入营业损益，不再单独披露非现金财务收支 [20][21] - 2022年5月，公司获得MiCo Limited 4520万美元投资，包括2520万美元股权投资和2000万美元7年期无担保次级可转换债券 [44] - 公司提前偿还3500万美元与Perceptive的定期贷款，每年可节省500万美元现金利息支出 [45] - 公司平均员工人数从2021年6月底的超500人降至2022年6月底的约410人，预计年底将降至400人以下 [54] 总结问答环节所有的提问和回答 问题: 新冠相关产品VTM销售情况及未来预期 - 第二季度VTM销售额降至约40万美元，较之前减少约700万美元；新冠情况难以预测，目前来看第四季度不会成为重要业务 [60][61] 问题: 排除新冠产品后，第三季度营收同比增长情况 - 预计第三季度新冠产品销售额在30 - 40万美元之间，排除新冠产品后营收与第二季度相近，若达到1950万美元，同比将增加几十万美元 [63][65][66] 问题: 第三季度及未来利息费用和股份数量预期 - 预计现金利息成本为Perceptive债务的14%，约4500万美元；股份数量会因MiCo发行的股份流通时间增长而有所增加，约为3800万股 [68][69][70] 问题: 实现盈利所需的营收水平 - 公司通过增加营收和提高毛利率双管齐下实现盈利，具体营收水平取决于营收增长和毛利率优化情况；血红蛋白业务内包部分耗材生产预计每年增加约100万美元利润，2024年可完全实现 [74][75] 问题: 是否积极推进剩余14%债务的再融资 - 市场情况不稳定，提前再融资有惩罚成本，公司计划结合潜在交易或合作机会，一次性进行再融资，以降低成本 [79] 问题: 变体仪器市场规模 - 该产品有望取代公司历史上的市场领先地位，预计在美国每年营收超500 - 600万美元，有健康的利润率和重复收入模式；若拓展到美国以外市场，营收可能更高 [84][85] 问题: 非洲筛查市场当前领导者市场份额及公司市场目标 - 未透露当前领导者市场份额，但公司认为有机会凭借产品优势获得有意义的市场份额；非洲筛查市场年营收约1.5亿美元，公司认为获得20%的市场份额是可行的 [86][90] 问题: 非洲各国法律异议是否会成为问题 - 公司认为这不是产品在非洲广泛推广的主要问题，但非洲市场情况复杂，业务开展会有不确定性 [89][91][92] 问题: 寻找合作伙伴的倾向 - 公司考虑与多种类型的公司合作，包括在即时检测领域有吸引力产品线的公司、接入新医疗生态系统的科技公司、传统消费品和科技公司，以扩大业务规模和提高利润率 [94][95][96] 问题: 公司库存情况及未来预期 - 库存水平高主要是由于过去12 - 18个月供应链挑战，公司增加了安全库存，预计未来将保持在相近水平 [102]

总营收变化 - 2022年第一季度总营收1880万美元，较2021年第一季度的2560万美元下降26.6%[3] 各业务线营收变化 - 2022年第一季度即时检验（Point - of - Care）营收220万美元，较2021年第一季度的190万美元增长14.6%[3] - 2022年第一季度临床实验室（Clinical Laboratory）营收1660万美元，较2021年第一季度的2370万美元下降29.9%[3] 毛利润及毛利率变化 - 2022年第一季度毛利润730万美元，较2021年第一季度的1090万美元下降；毛利率38.7%，较2021年第一季度低3.9%[5] 费用变化 - 2022年第一季度研发费用从2021年第一季度的140万美元降至100万美元；销售、一般和行政费用（SG&A）为590万美元，较2021年第一季度减少10万美元[6] - 2022年第一季度财务费用220万美元，较2021年第一季度的120万美元增加100万美元[8] 运营利润变化 - 2022年第一季度运营利润20万美元，较2021年第一季度的310万美元下降[7] 税后盈亏变化 - 2022年第一季度税后亏损1230万美元，而2021年第一季度税后利润160万美元；扣除一次性项目和非现金财务费用后，2022年第一季度亏损190万美元，2021年第一季度盈利180万美元[9][10] 调整后指标及每股盈亏变化 - 2022年第一季度调整后EBITDA为90万美元，调整后EBITDASO为110万美元；基本和摊薄后每股ADS亏损均为50美分，2021年第一季度基本每股ADS盈利7.7美分，摊薄后每股ADS盈利7.1美分[15] 贷款提取及现金余额变化 - 2022年第一季度公司完成8130万美元的高级有担保定期贷款提取；集团现金余额减少1590万美元，至3月31日为1000万美元[16][17] 资产负债变化 - 截至2022年3月31日，公司总资产为106,097千美元，较2021年12月31日的118,895千美元下降10.76%[26] - 2022年3月31日非流动资产为47,826千美元，较2021年12月31日的46,207千美元增长3.50%[26] - 2022年3月31日流动资产为58,271千美元，较2021年12月31日的72,688千美元下降19.83%[26] - 2022年3月31日总权益/（赤字）为 - 6,285千美元，较2021年12月31日的 - 319千美元亏损扩大[26] - 2022年3月31日流动负债为15,937千美元，较2021年12月31日的100,491千美元下降84.14%[26] - 2022年3月31日非流动负债为96,445千美元，较2021年12月31日的18,723千美元增长414.05%[26] 现金及现金等价物及现金流变化 - 2022年第一季度期初现金及现金等价物为25,910千美元，较2021年同期的27,327千美元下降5.18%[28] - 2022年第一季度经营活动产生的现金流量为 - 1,302千美元，较2021年同期的5,893千美元由正转负[28] - 2022年第一季度自由现金流为 - 3,798千美元，较2021年同期的3,186千美元由正转负[28] - 2022年第一季度期末现金及现金等价物为10,012千美元，较2021年同期的32,277千美元下降69.00%[28]

财务数据和关键指标变化 - 2022年第一季度总营收为1880万美元，2021年同期为2560万美元 [6] - 2022年第一季度毛利率为38.7%，2021年同期为42.6% [8] - 2022年第一季度研发支出降至100万美元，2021年同期为140万美元 [9] - 2022年第一季度销售、一般及行政费用约为590万美元，较2021年同期减少约10万美元 [9] - 2022年第一季度营业利润为20万美元，2021年同期为310万美元 [10] - 2022年第一季度财务费用为220万美元，2021年同期为120万美元 [11] - 2022年第一季度税后亏损（不计一次性项目和非现金财务收入）为190万美元，2021年同期为盈利180万美元 [13] - 2022年第一季度每股美国存托股票亏损0.50美元，2021年同期为盈利0.077美元 [13] - 无形资产较2021年第四季度增加130万美元 [20] - 存货较去年年底增加1.7% [20] - 可交换高级票据相关负债从8330万美元降至21万美元 [20] - 2022年第一季度经营活动现金流出130万美元，债务再融资和可交换票据支付导致净现金流出900万美元，支付利息310万美元，资本支出180万美元，3月底现金余额为1000万美元 [21] 各条业务线数据和关键指标变化 - 即时检验业务2022年第一季度收入从去年同期的190万美元增至220万美元，增长15%，主要因非洲HIV收入增加，非HIV即时检验收入与上一季度基本持平 [25] - 临床实验室业务2022年第一季度收入为1660万美元，去年同期为2370万美元，下降30%，主要因新冠相关产品收入降低，尤其是PCR病毒运输培养基产品销售减少 [27] - 糖尿病检测业务2022年第一季度收入较2021年第一季度增长超20%，本季度放置了54台仪器 [30] - 生命科学业务Fitzgerald收入与去年同期持平 [30] - 自身免疫业务收入下降4%，主要因纽约参考实验室收入降低，但专有干燥综合征测试收入显著增加 [31] 各个市场数据和关键指标变化 文档未提及相关内容 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司将利用MiCo集团的投资偿还高收益债务，降低杠杆，并寻求低息银行融资消除剩余高收益债务 [22][33] - 公司将与MiCo BioMed通过分销和联合开发协议，在北美和西欧等核心市场分销其分子PCR和下一代ELISA诊断平台，扩大产品组合 [35] - 公司任命Dr. Yung Han为首席战略官，致力于在全球发展快速即时检验业务 [36] - 行业方面，新冠疫情后诊断行业发生变化，即时检验产品需求增加，公司认为测试量将向即时检验转移，且随着人口老龄化和数据应用增加，诊断将在人们的医疗保健中发挥更重要作用 [63][64] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 管理层认为MiCo集团的投资使公司资产负债表重组，是公司的新开端，公司有信心向前发展 [34][55] - 管理层对TrinScreen HIV测试和新冠抗原测试的市场前景感到乐观，认为这两款产品有望带来收入增长 [47][51] - 预计2022年下半年业绩将强于上半年，因新产品有足够时间推向市场并实现销售 [53] 其他重要信息 - 公司在2022年第一季度确认了与可交换票据再融资和偿还相关的一次性会计费用 [7] - 2022年5月公司收到MiCo集团4500万美元战略投资，已用其中近350万美元偿还Perceptive债务，预计每年可减少利息支出超400万美元 [22][33] - 2月公司的TrinScreen HIV测试获得世卫组织批准，6月新冠抗原测试获得欧盟CE认证，目前正在推进FDA批准 [26][28][29] 总结问答环节所有的提问和回答 问题: 2022年第一季度病毒运输培养基产品的收入是多少，与去年同期相比下降情况如何，未来趋势怎样？ - 2022年第一季度该产品收入约为200万美元，较去年同期下降约600万美元 [40][41] - 预计第二季度收入下降，第三季度下半年回升，第四季度需求再次增加 [44] 问题: TrinScreen HIV测试和新冠抗原测试何时开始产生收入？ - TrinScreen HIV测试方面，公司正在几个国家争取纳入新算法，虽难以确定，但进展良好 [48] - 新冠抗原测试已获得欧盟CE认证，可在欧洲及其他接受CE认证的国际市场销售，MiCo BioMed在亚洲和东南亚销售，公司在欧洲通过经销商或直接销售，虽尚未取得突破，但因市场有新冠感染回升趋势，对进入市场持乐观态度，同时正在推进FDA批准 [50][51] 问题: 2022年第一季度是否会是全年收入最低的季度？ - 管理层希望如此，但不愿明确表态，不过预计下半年业绩将强于上半年，因新产品有时间推向市场并实现销售 [52][53] 问题: 资产负债表改善后，是否更容易与新客户谈判合同，过去是否是一个担忧因素？ - 过去这不是问题，资产负债表改善前在客户层面未受影响，但在引进强大管理团队、进行研发投资、技术授权和开展合资项目方面存在困难 [61][62] 问题: 资产负债表清理后，是否能够专注于新机会？ - 可以，公司认为新冠疫情后诊断行业发生变化，即时检验产品需求增加，测试量将向即时检验转移，公司拥有诊断价值链的多个环节，资产负债表改善带来的财务信心使公司能够积极抓住这些机会并实现增长和增值 [63][64][66]

公司业务和行业风险 - 公司面临多种业务和行业风险，如竞争、新产品开发、资本结构等问题[38] - 诊断市场的整合趋势可能使剩余公司资源和能力增强，加剧行业竞争，对公司业务产生重大不利影响[57][58] - 政府对合作机构的资金减少可能导致客户延迟、减少或放弃购买公司产品，影响产品收入[60] - 客户整合或加入集团采购组织会带来定价压力，降低公司毛利率或减少产品采购量[61] - 公司长期成功依赖新产品研发和商业化，但研发投资不一定能产生可行产品，且可能需放弃开发中的产品[63][64] - 全球经济状况不稳定、公共卫生事件等可能影响公司产品需求、运营和财务状况[78][80] - 公司产品需求受疫情影响，部分产品需求下降但新冠相关产品需求增加，且抗疫资金分配可能减少其他疾病诊断产品资金[81] - 公司通过约100个国家的分销商销售产品，失去或终止与关键分销商的关系可能严重扰乱业务[99] - 公司依赖第三方供应商提供检测试剂盒的关键组件和原材料，2021年国际供应链受重大干扰，未来可能持续或加剧[93] - 公司产品和制造材料需符合详细规格、性能标准和质量要求，否则会影响制造、销售和营收[96] - 公司信息系统和电子数据传输安全至关重要，虽有安全措施但仍可能受攻击，曾遭受网络攻击但未造成重大影响[102] - 公司销售和运营受汇率波动影响，业务主要在爱尔兰，欧洲是主要销售地区，美元与欧元汇率变化影响运营结果[105] - 俄乌冲突及制裁可能导致全球汇率波动加剧，公司未来可能进行套期保值但不一定成功[106] - 未来收购可能不成功，无法产生预期效益，还会扰乱业务、增加费用并限制增长 [110] 临床和监管风险 - 临床和监管方面存在风险，包括临床试验费用高、监管合规等问题[43] - 公司临床研究需符合多项法规要求，如21 CFR Parts 50、56和812、TSS - 1、WMA Declaration of Helsinki等 [119][120] - 公司临床研究依赖第三方，若第三方未履行合同义务或达到预期，可能影响产品获批和商业化 [120] - 公司促销材料若被认定为推广未获批或“标签外”用途，可能面临罚款、处罚或禁令 [122] - 若FDA修改对实验室开发测试（LDTs）的执法政策，公司可能产生大量成本和延误 [124] - 若公司LDTs需FDA上市前审查或自愿申请，销售可能停止，业务会受负面影响[126] - 持续遵守FDA法规会增加公司运营成本，还可能面临处罚[127] - 若公司无法维持、获得监管批准或获批延迟，产品商业分销和营销能力将受影响[129] - 若公司产品无法获批或获批有不利限制，业务扩张能力将受不利影响[136] - 若公司不遵守FDA或其他监管要求，可能需停产或召回产品，导致成本增加和收入损失[138] - 510(k) 清关流程通常需3 - 12个月，PMA 审批流程一般需1 - 3年甚至更久[131] - 若FDA要求公司对未来产品或现有产品修改进行更严格审查，产品推出或修改可能延迟或取消，导致销售下降[132] - 公司目前仅一款设备通过PMA获批上市，但FDA可能要求未来部分产品需获得PMA批准[132] - 公司Primus Variant System获510(k)清关，后续基于其推出两款系统，FDA不同意公司认为无需新510(k)清关的决定，公司提交申请被拒，一款系统被要求撤市并召回[150] - 2020年8月公司收到FDA警告信并自愿召回ultra² Resolution Variant System，预计2022年为继任仪器Premier Resolution提交510(k)申请[151] - 违反美国出口管制和经济制裁法律，公司可能面临重大民事和刑事处罚，包括罚款、员工监禁和进出口特权丧失[155] - 美国第三方支付方降低了某些医疗产品和服务的报销费用，相关立法也降低了临床实验室服务的报销率[159] - 违反CLIA要求，实验室可能面临证书暂停、撤销或限制，以及高额罚款和/或刑事处罚[161] - 违反州临床实验室法律，公司可能面临高额罚款和各种许可证、证书和授权的暂停或丧失[163] - 违反联邦反回扣法规，政府可能认定相关索赔构成虚假或欺诈性索赔[165] - 违反医师自我转诊法，处罚包括拒绝付款、每项索赔最高1.5万美元的民事罚款、排除在联邦医疗保健计划之外，以及规避法律最高10万美元的罚款[165] - 2020年违反联邦虚假索赔法，每项虚假索赔需支付1.1665万至2.3331万美元的民事罚款，还可能需支付高达实际损失三倍的赔偿[167] - 未按要求提交联邦医师付款阳光法案规定的报告，可能面临每年最高15万美元的民事罚款（“故意不提交”每年最高100万美元）[167] - 违反美国反海外腐败法、英国贿赂法等反贿赂法律，公司可能面临刑事处罚或高额罚款[157] - 美国加强对医疗保健公司与医疗服务提供者互动的审查，可能导致公司面临调查、起诉、定罪和和解，增加成本并影响业务[169] 债务相关情况 - 截至2021年12月31日，公司总负债账面价值约9920万美元，其中4%可交换票据未偿还债务为8330万美元[49] - 2022年1月，公司用8125万美元定期贷款赎回名义价值9970万美元的可交换票据[49] - 公司与Perceptive Advisors的信贷协议要求维持至少500万美元的无限制现金[55] - 信贷协议要求公司在每个季度末前12个月达到指定的最低总收入要求[55] - 公司若无法满足信贷协议义务，可能面临违约和流动性挑战[50] - 公司可能需通过债务或股权融资来满足运营和债务偿还需求[51] - 公司债务可能限制现金流使用和业务灵活性[51] - 若无法偿还债务，公司需采取再融资、出售资产或股权融资等措施[53] - 违反信贷协议中的最低总收入契约或其他契约将导致违约，违约时贷方可能宣布未偿金额及应计利息立即到期应付[56] 研发费用情况 - 2019 - 2021财年资本化研发费用分别为960万美元、690万美元和680万美元[63] 保险情况 - 公司制造子公司全球产品责任险单次事故最高赔偿650万欧元（736.5万美元），一年期最高赔偿650万欧元（736.5万美元），实验室服务业务专业责任险每次索赔和累计限额最高500万美元[74] 产品相关风险 - 产品若导致死亡、重伤或故障，公司需遵守医疗设备报告规定，可能面临自愿纠正或机构执法行动[67] - 产品可能面临召回，会分散管理和财务资源，影响财务状况和经营业绩，还可能损害声誉和销售[75][76] 关键员工风险 - 2021年公司关键员工为CEO兼董事长Ronan O'Caoimh和CFO/执行董事John Gillard，关键员工流失或无法吸引人才会影响运营[84] - 公司依赖高级管理团队和关键员工，管理层过渡可能影响运营结果和财务状况，且吸引和留住人才竞争激烈[84] 工厂和供应链情况 - 截至2021年12月31日财年，公司位于爱尔兰布雷、美国纽约詹姆斯敦和布法罗以及密苏里州堪萨斯城的工厂产品占大部分收入，2021年国际供应链受重大干扰[86] 无形资产和商誉情况 - 截至2021年12月31日，公司合并资产负债表上的商誉和可辨认无形资产为3600万美元（2020年为3400万美元，2019年为4400万美元），2021年无形资产减值费用为400万美元（2020年为1500万美元，2019年为1700万美元）[107] - 公司大量无形资产和商誉可能导致未来重大减值费用，且未来可能出售非关键资产 [107] 税务相关情况 - 2017年12月，美国政府颁布税收法案，将企业税率从35%降至21% [109] - 税务事项，如与税务机关分歧、税率变化和新税征收，可能影响公司经营业绩和财务状况 [108] 专利相关情况 - 公司现有专利剩余有效期为6年至13年[176] - 美国于2011年9月16日签署《莱希 - 史密斯美国发明法案》，其中部分条款于2013年3月16日生效，该法案可能增加公司专利申请和专利维护的不确定性与成本[183] - 公司可能无法保护或获取所使用的专有权利，未来获取许可或专利技术也无保证[174] - 全球申请、起诉和维护专利成本高昂，竞争对手可能在无专利保护地区使用公司技术[175] - 公司专利申请可能被拒绝，现有专利可能被挑战，商业秘密可能被竞争对手获取[176] - 产品侵权索赔可能导致昂贵纠纷，限制公司产品销售，若败诉需支付高额赔偿或重新设计产品[186] 证券市场相关情况 - 2022年第一季度，公司美国存托股票（ADS）市场价格从每股1.44美元的高位波动至每股0.92美元的低位[195] - 若公司被认定为被动外国投资公司（PFIC），美国持有人的税后回报可能降低，股票价值可能下降；判定标准为应税年度至少75%的总收入为“被动收入”，或至少50%的总资产平均价值产生“被动收入”[194] - 若2022年4月15日所有已归属期权和认股权证均被行使，公司需发行13,121,338股“A”普通股（3,280,335份ADS）和10,000,000股“A”普通股（2,500,000份ADS），将使现有股东的所有权权益稀释约18%[200] - 公司ADS在纳斯达克资本市场上市，需维持每股1.00美元的最低出价；若连续30个工作日未达标，将有180天的整改期；若仍未达标，满足一定条件可再获180天整改期[204] - 公司作为外国私人发行人，可免于遵守美国证券交易法的部分规则，信息披露较少，投资者获得保护也较少[192] - 公司作为外国私人发行人，可遵循母国某些公司治理实践，而非纳斯达克股票市场规则的某些要求，股东可能无法获得与纳斯达克公司治理规则相同的保护[193] - 公司预计未来需要额外资本，可能通过私募和公开发行股票、债务融资和资产出售等方式筹集，股权融资会稀释股东权益，债务融资会增加固定支付义务[197] - 公司大量出售ADS或投资者认为未来会发生此类出售，可能导致ADS市场价格下跌[198] - 公司目前无意支付ADS现金股息，未来是否支付由董事会决定，取决于盈利、财务状况等因素[202] 公司基本情况和业务范围 - 公司于1992年在爱尔兰注册为公共有限公司并开始运营，同年10月在美国完成首次公开发行，ADS自那时起在纳斯达克全球市场交易[207] - 公司及其子公司开发、收购、制造和销售医疗诊断产品，产品用于检测多种疾病，还为全球生命科学和研究行业提供原材料，产品销往约100个国家[210][211] - 公司旗下Trinity Biotech Brazil位于巴西圣保罗，Nova Century Scientific Inc位于加拿大伯灵顿等多地有子公司[213] - 公司通过直销组织在美国、巴西等地销售产品，也通过主要经销商网络和非政府机构销售[216] - 公司的Uni - Gold™ HIV是非洲市场领先的HIV确认测试产品[218][219] - 筛查市场估计每年价值约1.5亿美元，公司新HIV筛查测试TrinScreen HIV于2022年2月获世卫组织批准[220] - 公司正在开发快速新冠抗原测试，利用现有传染病快速测试设计[221] - 公司临床实验室业务的传染病产品在约100个国家销售，重点在美洲、欧洲和亚洲[226] - 公司的Premier Hb9210于2011年末在欧洲推出并获FDA批准，用于测量糖化血红蛋白A1c[227][228] - 公司通过Benen Trading Ltd向全球生命科学行业和研究机构销售原材料[215] - 公司临床实验室业务的传染病产品线许多产品获美国FDA批准和欧洲CE认证[226] 合规计划情况 - 公司未建立全面合规计划，虽可降低违规风险但无法完全消除[171] 公司治理和报告法规情况 - 遵守上市公司公司治理和报告法规复杂且昂贵，可能增加会计和法律成本，且法规解释存在不确定性[173] 英国脱欧影响 - 英国于2020年1月正式脱欧，2020年12月31日前为过渡期，2021年4月欧盟批准贸易合作协议，但英国港口货物进出口仍有延迟问题 [112]

总营收情况 - 2021财年总营收9300万美元，较2020年的1.02亿美元下降8.8%，其中即时检验收入从2020年的920万美元增至2021年的1030万美元，增长12.2%，临床实验室收入从2020年的9280万美元降至2021年的8260万美元，下降10.9%[2] - 2021年第四季度总营收为1950万美元，较2020年第四季度的3280万美元下降40.4%，其中即时检验收入下降6.6%，临床实验室收入下降43.3%[16] - 2021年第四季度收入1952.5万美元，2020年同期为3276.5万美元；2021年全年收入9296.5万美元，2020年为10198万美元[35] 各业务线收入情况 - 2021年糖尿病相关检测收入增长16%，自身免疫收入较2020年下降1%，其中干燥综合征检测收入增长46%[5][7] 毛利率及其他营业收入情况 - 2021年毛利率为41.0%，较2020年的47.6%下降，其他营业收入从2020年的190万美元增至2021年的470万美元[8][9] - 2021年第四季度毛利润为720万美元，毛利率为37.1%，其他营业收入从2020年第四季度的180万美元降至2021年第四季度的70万美元[19][20] - 2021年第四季度毛利率37.1%，2020年同期为47.8%；2021年全年毛利率41.0%，2020年为47.6% [35] 费用情况 - 2021年研发费用从2020年的510万美元降至450万美元，销售、一般和行政费用从2420万美元降至2340万美元，下降3.6%[10] 利润情况 - 2021年营业利润从2020年的2030万美元降至1380万美元，净融资费用下降1.0%至480万美元[11] - 2021年税前利润为900万美元，较2020年的1550万美元下降650万美元，税后利润为920万美元，较2020年的1570万美元下降[12][13] - 2021年公司产生890万美元的减值费用和一次性项目，税后利润为90万美元，基本每股美国存托凭证收益为4.2美分，摊薄后每股美国存托凭证收益为16.1美分[14] - 2021年第四季度税后亏损126.4万美元，2020年同期亏损1002.4万美元；2021年全年税后利润87.5万美元，2020年亏损638.8万美元[35] 现金及现金流情况 - 2021年第四季度经营活动产生的现金为390万美元，现金从2750万美元降至2590万美元，减少160万美元[26] - 2021年12月31日季度初现金及现金等价物为2747.5万美元，2020年同期为1991万美元[42] - 2021年12月31日季度经营活动产生的现金流量为385.7万美元，2020年同期为1484.2万美元[42] - 2021年12月31日年度经营活动产生的现金流量为1150.5万美元，2020年同期为2586.7万美元[42] - 2021年12月31日季度自由现金流为121.3万美元，2020年同期为941.5万美元[42] - 2021年12月31日年度自由现金流为159.5万美元，2020年同期为1151.5万美元[42] - 2021年12月31日季度末现金及现金等价物为2591万美元，2020年同期为2732.7万美元[42] 减值及贷款情况 - 2021年12月31日减值审查确认非现金减值费用0.9百万美元，2021年Q2确认减值损失6.1百万美元[27] - 2021年12月公司及其子公司与Perceptive Advisors签订8125万美元高级有担保定期贷款信贷安排，Q4产生贷款发起成本1.6百万美元[27] 工厂重组情况 - 2021年Q4公司爱尔兰制造工厂实施重组计划，自愿裁员计划使员工减少7% [27] 资产负债情况 - 2021年12月31日非流动资产4620.7万美元，流动资产7268.8万美元，总资产11889.5万美元[39] - 2021年12月31日总负债11921.4万美元，股东权益/（赤字）为 - 31.9万美元[39] 票据情况 - 可交换高级票据名义价值9990万美元，2021年12月15日公司与5名持有人达成回购约99.7%未偿还票据协议，2022年1月获股东批准[39] 会议安排情况 - 公司将于2022年4月11日美国东部时间上午11点召开电话会议讨论2021年第四季度业绩[28] 利息支付及其他费用情况 - 2021年12月31日季度30年期可交换票据利息支付为199.8万美元，2020年同期相同[42] - 2021年12月31日年度30年期可交换票据利息支付为399.6万美元，2020年同期相同[42] - 2021年12月31日年度再融资结算费用为78万美元，2020年无此费用[42] 薪资保护计划所得款项情况 - 2021年12月31日年度薪资保护计划所得款项为176.4万美元，2020年为452万美元[42]

股东大会相关 - 2021年9月29日公司在爱尔兰总部召开年度股东大会[3] - 普通决议需公司股东投票简单多数通过，特别决议需至少75%投票通过[3] - 股东未批准关于公司及子公司购买自身股份和美国存托凭证的决议6[4] - 股东大会主席提议并经会议同意无限期休会剩余业务（决议4和5）[5] - 收到的决议4和5代理投票多数赞成，但决议5赞成票不足未通过[6] - 休会期间公司将与股东和其他利益相关者就决议4和5条款进行磋商[7] - 普通决议包括审查公司事务、授权董事会确定审计师薪酬、重新选举董事[9] - 特别决议涉及库存股非证券交易所重新分配的价格范围[9] 公司产品销售情况 - 公司产品用于检测传染病等，在美国等4国直销，通过分销商和合作伙伴在超75个国家销售[8] 报告签署情况 - 报告由首席财务官John Gillard于2021年9月30日代表公司签署[12]

财务数据和关键指标变化 - 2021年Q2总营收2580万美元，2020年Q2为1600万美元 [7] - 2021年Q2毛利率42.7%，与2020年Q2的42.9%大致相似 [8] - 其他营业收入从2020年Q2的2000美元增至2021年Q2的290万美元，源于2020年获得的美国政府薪资保护计划贷款在2021年Q2被豁免 [8][9] - 研发支出从2020年Q2的120万美元略降至2021年Q2的110万美元 [10] - 销售、一般及行政费用从2020年Q2的500万美元增至2021年Q2的630万美元 [10] - 2021年Q2营业利润630万美元，2020年Q2为50万美元，增加580万美元 [10] - 税前利润（扣除减值一次性项目和非现金财务费用前）从2020年Q2的亏损80万美元变为2021年Q2的盈利440万美元 [12] - 每股美国存托凭证收益从2020年Q2的亏损0.036美元增至2021年Q2的0.212美元，摊薄后每股美国存托凭证收益从2020年Q2的0.01美元增至2021年Q2的0.203美元 [12] - 2021年Q2确认610万美元的非现金减值费用，无形资产减值390万美元，财产、厂房和设备减值190万美元，流动资产减值30万美元 [13] 各条业务线数据和关键指标变化 即时检验业务 - 2021年Q2收入200万美元，2020年同期为130万美元，增长55%，但HIV收入低于正常水平 [19] 临床实验室业务 - 2021年Q2收入2390万美元，2020年同期为1480万美元，增长62%，主要因COVID - 19相关产品收入强劲 [21] 血红蛋白A1c业务 - 本季度仪器投放刚过30台，低于正常投放水平的50%，试剂收入约为正常水平的90% [26] 自身免疫业务 - 收入比疫情前环境低约7%，参考实验室业务量下降约10%，产品收入略有下降 [28] 各个市场数据和关键指标变化 - 非洲HIV筛查市场每年有1.7亿次检测，是确认测试市场价值的12倍 [20][52] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司已向世界卫生组织提交TrinScreen HIV产品审批，预计未来几个月获批，借此进入非洲HIV筛查市场 [20] - 公司正在推进COVID - 19快速抗原测试的开发，预计2022年Q2获得CE认证，随后在美国推出 [23] - 公司计划在2022年初推出新型中型血红蛋白A1c仪器，目标市场为美国和欧盟以外的小型医院和糖尿病诊所 [27] - 公司招募了曾为Alere打造非洲HIV筛查业务的高级管理团队，有信心凭借产品优势和团队经验在非洲市场取得有意义的市场份额 [49] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 随着越来越多人接种疫苗，尽管Delta变种带来问题，但总体检测量下降，预计2021年Q3 COVID - 19产品销售将显著低于前几个季度，但近期对相关产品的兴趣有所增加 [25][42] - 公司认为快速抗原检测在应对COVID - 19的公共卫生措施中将持续发挥作用，未来市场前景广阔 [25] - 公司相信即时检验的HIV收入将迅速恢复到正常水平，血红蛋白A1c和自身免疫业务收入将在疫情后完全恢复 [19][26][28] 其他重要信息 - 2021年3月31日视为短期负债的290万美元薪资保护计划贷款在2021年Q2被豁免并确认为收入 [9] - 由于票据在2022年4月1日有看跌期权，公司自2021年6月起将可交换票据负债及相关嵌入式衍生品列为流动负债 [16] - 2021年Q2经营活动产生的现金为130万美元，非经营现金流出包括资本支出220万美元、物业租赁付款70万美元和可交换票据利息支付200万美元，期末现金余额为2860万美元 [17][18] 总结问答环节所有的提问和回答 问题1: 在TrinScreen获得世卫组织批准前能否向潜在客户推销该设备 - 可以提前预热，但在未获得批准的情况下，在各个国家进行严肃营销可能不会被重视 [31] 问题2: 新测试的销售增长情况如何 - 要实现有意义的销售，需被列入特定国家的检测算法，这需要时间，各国算法审查时间不同，公司会持续推动，但并非一蹴而就 [33] 问题3: 如何处理生产扩大问题，是否提前建立库存 - 主要会等待收到订单或有明确的订单意向，公司一直在优化爱尔兰的制造流程，以确保能有效满足预期的订单量 [34] 问题4: 假设2021年获得批准，2022年是否会有一定订单量 - 公司认为会很快有进展，一些较大的国家可能会在筛查算法中让公司产品与雅培产品并列 [35] 问题5: 新型血红蛋白A1c测试仪2022年是否会有收入 - 难以估计仪器完全获批的时间，2022年年中实现收入较为乐观 [36] 问题6: 第二季度VTM产品销售额是多少，与去年相比如何 - 本季度COVID产品总销售额约为700多万美元，2020年6月约为350万美元 [39][40] 问题7: 第三季度COVID产品销售是否会下降 - 是的，随着越来越多人接种疫苗，检测总量下降，且之前存在囤货情况，但近期对产品的兴趣有所增加，情况较为不稳定 [42] 问题8: 实验室的自身免疫检测面板是否有显著销售 - 还处于起步阶段，总体自身免疫业务量下降约10%，因为人们尽量避免去医院或看医生 [44] 问题9: 如何向医生宣传自身免疫检测产品 - 公司有美国销售团队负责营销，通过发表学术论文、与意见领袖交流和直接销售等方式进行推广 [48] 问题10: 销售团队扩张是为了世卫组织批准还是现有市场产品 - 仅针对非洲市场，公司招募了曾为Alere打造非洲HIV筛查业务的高级管理团队，有信心凭借产品优势和团队经验取得市场份额 [49] 问题11: 目前Alere产品在非洲的测试价格是多少 - 最近从0.8美元涨至0.9美元 [51] 问题12: 公司的COVID快速抗原测试如何竞争，美国审批是否至少要一年 - 美国审批可能约一年，欧洲审批时间较明确，美国审批规则多变所以谨慎评估。欧洲抗原测试市场巨大，公司产品质量高、生产成本约0.5美元，有较强利润空间，抗原测试市场将长期存在 [55] 问题13: 抗原测试是否12分钟出结果，是否可在家自行操作 - 测试时间为12分钟，是否可在家操作取决于不同司法管辖区的规定，市场上有很多可家用的抗原测试产品 [56] 问题14: 欧洲目前是否大量销售抗原快速测试，使用的是什么测试产品 - 是的，例如伦敦高盛8000名员工每周检测三次，主要使用中国测试产品，英国进出欧洲航班也需要抗原测试 [57][60] 问题15: 公司最令人兴奋的业务是世卫组织相关业务吗 - 公司对世卫组织相关业务和抗原测试业务都感到兴奋 [63] 问题16: 关于1亿美元贷款再融资是否有更多信息 - 公司已聘请专业顾问，相信有多种选择，董事会正在积极推进 [64]