Table of Contents UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION Washington, D.C. 20549 ____________________________ FORM 10-Q _____________________________ (Mark One) x QUARTERLY REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the quarterly period ended September 30, 2025 Or o TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the transition period from to Commission file number: 001-37524 _____________________________ vTv Therap ...

Topline Phase 3 CATT1 data for cadisegliatin in type 1 diabetes expected second half 2026 $80 million private placement strengthens balance sheet and supports Phase 3 CATT1 completion Announced issuance of new U.S. patent covering crystalline salts and co-crystals forms of cadisegliatin with exclusivity expected out to 2041 Exhibit 99.1 vTv Therapeutics Reports Third Quarter 2025 Financial Results and Provides Corporate Update vTv Therapeutics Inc. Condensed Consolidated Statements of Operations (in thousan ...

Topline Phase 3 CATT1 data for cadisegliatin in type 1 diabetes expected second half 2026 $80 million private placement strengthens balance sheet and supports Phase 3 CATT1 completion Announced issuance of new U.S. patent covering crystalline salts and co-crystals forms of cadisegliatin with exclusivity expected out to 2041 HIGH POINT, N.C., Nov. 06, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- vTv Therapeutics Inc. (Nasdaq: VTVT), a late-stage biopharmaceutical company focused on the development of cadisegliatin, a novel, ...

Board to offer guidance on clinical development of cadisegliatin for type 1 diabetes as company has initiated Phase 3 trialsHIGH POINT, N.C., Oct. 09, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- vTv Therapeutics Inc. (Nasdaq: VTVT), a late-stage biopharmaceutical company focused on the development of cadisegliatin, today announced the appointment of Alfonso Galderisi, MD, PhD, Mark Evans, MD, Chantal Mathieu, MD, PhD, and Klara Klein, MD, PhD, to its Scientific Advisory Board (SAB). The SAB, composed of internationally recogn ...

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Company to share new independent research on TTP-RA, vTv’s oral RAGE antagonistHIGH POINT, N.C., Sept. 15, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- vTv Therapeutics Inc. (Nasdaq: VTVT), a late-stage biopharmaceutical company, today announced that the company will present information on two of its investigational small molecules for type 1 diabetes (T1D) at the INNODIA Symposium during the European Association for the Study of Diabetes (EASD) 61st Annual Meeting. INNODIA is an international non-for-profit organization that ...

HIGH POINT, N.C., Sept. 03, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- vTv Therapeutics Inc. (Nasdaq: VTVT), a late-stage biopharmaceutical company focused on the development of cadisegliatin, a novel, potential first-in-class oral adjunctive therapy to insulin being investigated for the treatment of type 1 diabetes (T1D), today announced that management will participate in the following September investor conferences: H.C. Wainwright 27th Annual Global Investment ConferenceDate:Tuesday, September 9, 2025Format:1x1 Investor ...

公司动态 - 公司管理层将参加2025年9月投资者会议 包括H C Wainwright第27届全球投资会议和摩根士丹利第23届全球医疗保健会议 [1][2] - H C Wainwright会议将于2025年9月9日举行 仅限一对一投资者会议 [1] - 摩根士丹利会议将于2025年9月9日举行 包含炉边谈话和一对一投资者会议 炉边谈话时间为美国东部时间下午2:35至3:10 [2] 业务聚焦 - 公司是专注于开发口服小分子候选药物的后期生物制药公司 主要针对糖尿病和其他慢性疾病治疗领域 [2] - 核心临床管线为cadisegliatin 这是一种潜在首创口服葡萄糖激酶激活剂 目前处于三期临床试验阶段 正在研究用于1型糖尿病治疗 [2] - cadisegliatin是新型潜在首创口服辅助胰岛素疗法 用于1型糖尿病治疗研究 [1] - 公司及其开发合作伙伴正在研究多种分子 针对慢性疾病的不同适应症 [2]

融资信息 - 公司宣布达成一项8000万美元的私募股权投资（PIPE）融资协议 [1] - 融资预计于2025年9月3日左右完成，需满足惯例交割条件 [1] - 本次PIPE融资的牵头配售代理为TD Cowen和Evercore ISI [2] 投资者构成 - 投资者包括公司现有投资者：专注于生命科学的机构投资者Samsara BioCapital和T1D Fund [2] - 新投资者包括Trails Edge Capital Partners和Invus [2] 融资条款细节 - 公司向投资者出售的单元包括总计682,018股A类普通股及可购买4,561,714股A类普通股的预融资权证 [3] - 单元附带可购买总计5,243,732股A类普通股的认股权证 [3] - 包含一股A类普通股及一份认股权证的单元购买价格为15.265美元 [3] - 包含一份预融资权证及一份认股权证的单元购买价格为15.255美元 [3] - 认股权证的行权价格为每股22.71美元 [3] 资金用途与研发进展 - 融资所得将用于推进cadisegliatin的持续开发，包括正在进行的CATT1三期临床试验 [1][4] - 资金将为公司在研究顶线数据公布后提供额外的运营支持，该数据预计在2026年下半年公布 [4] - CATT1三期试验旨在评估cadisegliatin在帮助减少2级和3级低血糖事件频率以及改善1型糖尿病患者血糖控制方面的潜力 [4] 核心产品介绍 - Cadisegliatin（TTP399）是一种研究中的新型、潜在首创口服小分子、肝脏选择性葡萄糖激酶激活剂 [8] - 该产品正被研究作为1型胰岛素的辅助疗法 [1][8] - 临床前研究表明，cadisegliatin通过独立于胰岛素的方式选择性作用于肝脏，增加葡萄糖激酶活性，以通过肝葡萄糖摄取和糖原储存来改善血糖控制 [8] - Cadisegliatin已获得美国FDA授予的突破性疗法认定 [9] 公司定位 - 公司是一家专注于开发口服小分子候选药物的后期生物制药公司，旨在帮助治疗糖尿病和其他慢性疾病患者 [10] - 公司的临床管线以cadisegliatin为首，该产品目前正处于三期试验阶段 [10]

公司动态 - 公司领导团队增强，任命Michael Tung博士为首席财务官，其拥有20年金融管理和战略领导经验[1][6] - 2025年6月公司参与H.C. Wainwright HCW@Home系列虚拟炉边谈话[6] - 2025年8月首名受试者进入CATT1 III期临床试验随机分组，预计2026年下半年公布顶线数据[3][6] 研发进展 - 核心产品cadisegliatin（TTP399）是一种首创口服肝选择性葡萄糖激酶激活剂，正在开发作为1型糖尿病胰岛素辅助疗法[2][14] - 2025年8月美国专利商标局批准cadisegliatin结晶盐形式的专利，有效期至2041年[6] - 该药物通过选择性激活肝脏葡萄糖激酶改善血糖控制并降低低血糖风险，临床前研究显示可独立于胰岛素促进肝糖摄取和糖原储存[3][14] 财务状况 - 截至2025年6月30日现金及等价物为2590万美元，较2024年底的3670万美元下降29%[6][10] - 2025年第二季度研发支出410万美元，同比增长19%，主要因薪酬相关成本增加[6][12] - 当季行政支出360万美元，同比下降3%，主要因其他运营成本减少[6][12] - 2025年第二季度净亏损600万美元（每股亏损0.92美元），去年同期净亏损520万美元（每股亏损0.81美元）[8][13] 资产负债表 - 2025年6月总资产2640万美元，较2024年底3820万美元下降31%[10] - 流动负债530万美元，合同负债（非流动部分）1870万美元[10] - 股东权益240万美元，较2024年底1430万美元大幅下降[10]