文章核心观点 - Tiziana Life Sciences宣布其领先候选药物intranasal foralumab（一种全人源抗CD3单克隆抗体）在Phase 2a Healey ALS MyMatch BANYAN临床试验中已完成首三名参与者的首次给药 [1] - 该试验旨在评估intranasal foralumab对肌萎缩侧索硬化症（ALS）患者的生物学效应，特别是通过生物标志物测量其对Treg通路的调节作用 [6] - 公司认为intranasal foralumab代表一种差异化、非侵入性且便捷的方法，通过诱导调节性T细胞迁移至中枢神经系统来调节神经炎症 [6] 临床试验设计 - BANYAN试验由Tiziana Life Sciences赞助，ALS Association通过其Hoffman ALS Clinical Trial Awards Program共同资助 [2] - 试验在Healey & AMG Center（波士顿）开展，并将在西北大学Les Turner ALS中心（芝加哥）、明尼苏达大学（明尼阿波利斯）和Nova Southeastern University（戴维）启动 [2] - 试验注册号为NCT07688239，由Suma Babu博士（Healey ALS MyMatch首席研究员、Mass General Brigham神经临床研究所联合主任）和James Berry博士（Mass General Brigham神经科学研究所临床试验中心神经治疗主任、ALS与运动神经元疾病部门主任、NCRI主任）领导 [5] - 参与者为44名早期ALS患者（症状发作≤24个月），慢 vital capacity（SVC）≥65%，神经丝轻链（NfL）≥40 pg/mL [8] - 随机化比例为3:1（活性药物:安慰剂） [8] - 试验持续时间：12周随机对照治疗期，随后12周主动扩展治疗期 [8] - 主要终点：foralumab在ALS患者中的安全性和耐受性 [8] - 次要和探索性终点包括：调节性T细胞（Tregs）和T细胞亚群分析反映的免疫重建、通过单细胞RNA测序评估T细胞亚群的免疫基因表达、神经丝轻链（NfL）水平变化、通过脑TSPO-PET/MRI扫描测量的小胶质细胞激活变化 [8] 关于Foralumab - Foralumab是一种全人源抗CD3单克隆抗体，鼻内给药时可刺激调节性T细胞 [7] - 目前已有14名非活动性继发进展型多发性硬化症（na-SPMS）患者在开放标签中等规模扩展准入（EA）计划（NCT06802328）中接受给药，所有患者在6个月内均观察到疾病改善或稳定 [7] - Intranasal foralumab目前还在Phase 2a随机、双盲、安慰剂对照、多中心、剂量范围试验中用于非活动性继发进展型多发性硬化症患者（NCT06292923），以及额外的Phase 2试验用于AD和MSA [7] - Intranasal foralumab是目前唯一处于临床开发阶段的完全人源抗CD3单克隆抗体 [9] - 通过intranasal foralumab进行的免疫调节代表了治疗神经炎症和神经退行性人类疾病的新途径 [9] 关于Healey ALS MyMatch项目和BANYAN试验 - Healey ALS MyMatch通过生物标志物驱动的个性化试验方法重塑ALS临床研究 [10] - 该项目整合了新兴的综合遗传和血浆生物标志物pNFL（最近加速批准一种遗传形式ALS的基础），根据疾病标志物将ALS患者亚组与实验性疗法匹配 [10] - 该项目由一系列正在进行的早期临床试验组成，旨在加深对研究产品生物学效应的理解，并为未来Phase 2/3研究确定最佳人群 [10] - 项目中的每项试验都以树命名，象征希望和深厚的科学根基，试验设计平衡了科学严谨性与减少参与者和护理者负担 [10] 关于Tiziana Life Sciences - Tiziana Life Sciences是一家临床阶段生物制药公司，利用转化性药物递送技术开发突破性疗法，以实现替代途径的免疫治疗 [11] - 公司的创新鼻内方法相比静脉（IV）给药可能提供疗效以及安全性和耐受性的改善 [11] - 公司领先候选药物intranasal foralumab是目前唯一处于临床开发阶段的完全人源抗CD3单克隆抗体，在迄今研究中已显示出良好的安全性特征和临床反应 [11] - 公司的替代途径免疫治疗技术已获得专利，多项申请待批，预计将允许广泛的管线应用 [11] 其他信息 - 2026年10月1日下午5:00 ET，Sean M. Healey & AMG Center for Integrated ALS Care and Discovery at Mass General Brigham将与Tiziana共同举办社区网络研讨会，讨论foralumab背后的科学 [4]

TORONTO, ON / ACCESS Newswire / September 28, 2026 / NextSource Materials Inc. (TSX:NEXT) (OTCQB:NSRCF) ("NextSource" or the "Company") is pleased to announce that it has executed a binding Share Subscription Agreement with Hanwa Co. Ltd., a major Japanese trading company, and the Japan Organization for Metals and Energy Security, an agency of the Japanese government, establishing the definitive framework for their strategic partnership and investment in the Company's Battery Anode Facility in Abu Dhabi, UA ...

Collaboration extends existing relationship with the Tier 1 pharmaceutical customer into cell therapy programsEnd-to-end supply chain combines 4basebio's proprietary opDNA® enzymatic DNA starting material with TriLink's industry-leading GMP mRNA manufacturing capabilities and proprietary CleanCap® co-transcriptional capping technology CAMBRIDGE, UK – 28 September, 2026 – 4basebio PLC (AIM: 4BB), a specialist in enzymatically-produced DNA for new genetic medicines, announces they will supply clinical-grade o ...

Vancouver, British Columbia--(Newsfile Corp. - September 28, 2026) - NSJ Antimony Corp. (CSE: NSJ) (FSE: 9PZ) (the "Company" or "NSJ") announces that Rodney Stevens has been appointed Chief Executive Officer of the Company and Sheryl Jones has been appointed Chief Financial Officer and Director of the Company.Mr. Rodney Stevens is a CFA charter holder with over 15 years of experience in the capital markets, first as an investment analyst with Salman Partners Inc., then as a merchant and investment banker. ...

PEA outlines US$334 million after-tax NPV (10%), 282% IRR and a 16-year mine life, with additional exploration potential across the broader Calcatreu DistrictVANCOUVER, British Columbia, Sept. 28, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Patagonia Gold Corp. (“Patagonia” or the “Company”) (TSXV: PGDC) is pleased to announce the results of an updated independent Preliminary Economic Assessment (“PEA”) for its flagship Calcatreu Gold-Silver Project (“Calcatreu” or the “Project”), located in Río Negro Province, Argentina. Pre ...

文章核心观点 - Pasqal宣布调整与法国公共部门的合作领域，将重心转向商业应用，以配合公司的增长战略和创新优先事项 [1] - 这一调整包括终止参与国防项目LSQUARE（又称PROQCIMA），Pasqal在该项目第一阶段已成功完成所有技术目标 [2] - Pasqal目前受邀参与正在制定中的民用公共支持项目，法国SGPI和DGE已要求公司提交基于中性原子的容错量子计算（FTQC）专项研发计划 [3] - 聚焦商业导向的发展将进一步支持Pasqal加速推进其FTQC路线图，超越PROQCIMA项目的范围 [4] 公司发展与行业地位 - 在短短七年内，Pasqal已确立为全球量子计算领域的领导者之一，展示了法国深科技在公共部门支持下培育世界级工业冠军的能力 [5] - Pasqal运营着全球第二大复杂量子计算机机队，客户包括世界领先企业 [5] - Pasqal成立于2019年，基于诺贝尔奖获奖研究，构建并运营中性原子量子计算机，提供完整软件栈，服务于工业、科学和政府领域 [7] - Pasqal的生产就绪系统可本地部署或通过云端使用，使组织无需内部量子专业知识即可利用量子计算 [7] - 单一硬件平台目前支持模拟工作负载，并设计为未来向容错量子计算演进 [7] - Pasqal总部位于法国，业务遍及全球，其量子计算系统被能源、金融服务和先进材料领域的客户用于解决复杂挑战 [8] - Pasqal的客户包括沙特阿美、法国农业信贷企业与投资银行、LG电子，并获得NVIDIA和IBM的合作伙伴关系支持（Pasqal是IBM Quantum Network的成员） [8] 管理层观点 - Pasqal首席执行官Dr. Wasiq Bokhari表示，对与法国公共部门合作的演变感到兴奋 [6] - 法国公共投资银行（Bpifrance）首席执行官Nicolas Dufourcq访问Pasqal总部，证明了双方的紧密关系以及Pasqal作为法国主权技术资产的战略重要性 [6]

核心观点 - Sagimet Biosciences将于2026年9月30日举办虚拟KOL活动，邀请Julie Harper博士参与，回顾denifanstat在中国治疗中重度痤疮的52周Phase 3开放标签扩展临床试验数据，并更新公司计划中的美国Phase 3 AURORA临床试验进展 [1][2] - 在Phase 3开放标签扩展临床试验中，接受denifanstat治疗的受试者在所有疗效终点上均显示出超越原始临床试验12周观察结果的改善，且药物总体耐受性良好 [3] - 这些疗效结果将在2026年欧洲皮肤病与性病学会大会上展示，基于2026年2月公布的顶线结果 [3] - Sagimet的美国AURORA Phase 3临床试验预计于2026年第四季度启动 [4] - Denifanstat是一种每日一次口服小分子脂肪酸合成酶抑制剂，针对中重度痤疮开发，该病症在美国每年影响约1000万人 [4] 关于Julie Harper博士 - Julie Harper博士是阿拉巴马州伯明翰皮肤病与护肤中心的认证皮肤科医生，在密苏里大学哥伦比亚分校完成医学培训、实习和皮肤科住院医师培训 [6] - Harper博士曾在阿拉巴马大学伯明翰分校从事学术皮肤科职业，晋升为副教授，期间对痤疮和玫瑰痤疮产生特别兴趣，参与痤疮临床试验并在地方和国家层面撰写和演讲相关主题 [6] - Harper博士是美国痤疮与玫瑰痤疮学会的创始董事及前任主席，2007年创立私人皮肤科诊所，从事普通医学、外科和美容皮肤科实践 [7] - Harper博士是美国皮肤病学会的会员，近期任职于该学会的痤疮工作组，负责撰写痤疮治疗指南，同时是女性皮肤科学会成员及阿拉巴马皮肤病学会前主席 [7] 关于AURORA Phase 3临床试验 - AURORA是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Phase 3临床试验，计划在美国招募约800名12岁及以上患者，其中预计450名为12至17岁青少年 [8] - 患者将以2:1比例随机接受denifanstat 50 mg或安慰剂，每日一次，持续12周 [8] - 试验设有三个共同主要终点，在第12周评估：全球评估评分中达到治疗成功的患者比例（定义为较基线至少降低2分且评分为0（清除）或1（几乎清除））、炎症性皮肤病变计数较基线的绝对变化、非炎症性皮肤病变计数较基线的绝对变化 [8] - 完成双盲期的约530名患者子集将有资格进入为期40周的开放标签扩展期，评估denifanstat的长期安全性 [8] 关于Denifanstat - Denifanstat是一种口服、每日一次的FASN抑制剂，正在开发用于治疗中重度痤疮 [10] - 在Sagimet的许可合作伙伴Ascletis在中国进行的试验中，denifanstat在12周随机、双盲Phase 3临床试验中达到所有主要和次要终点，总体耐受性良好，并在评估长期安全性的开放标签扩展临床试验中显示52周时所有疗效终点的改善 [10] - Denifanstat在中国由Ascletis以ASC40开发用于痤疮，在全球其他地区由Sagimet开发 [10] 关于痤疮 - 痤疮是美国最常见的皮肤病症之一，每年影响约5000万美国人，超过500万人每年寻求医疗治疗 [11] - 痤疮影响约85%的12至24岁人群 [11] - 中重度痤疮占痤疮患者的20%，即美国每年约1000万人 [11] - 痤疮无法治愈，由于其病理特征，大多数患者需要长期管理和每年多次治疗疗程以控制发作 [11] 关于Sagimet Biosciences - Sagimet是一家临床阶段生物制药公司，开发新型FASN抑制剂，旨在靶向由脂肪酸棕榈酸酯过量产生导致的代谢和纤维化通路功能障碍 [12] - FASN是脂质合成的调节因子，是涉及多种疾病的关键通路，如痤疮、MASH和某些FASN依赖性肿瘤类型 [12]

全球股票研究专长 - 拥有13年非美国卖方分析师经验，专注于全球股票研究 [1] - 曾在美国卖方覆盖美国硬件和半导体股票 [1] - 覆盖赌场、汽车、工业、消费和科技等多个行业 [1] - 在买方担任过只做多基金的基金经理以及对冲基金分析师，均覆盖亚洲股票 [1] - 对亚洲公司和经济体有深刻理解，尤其聚焦中国 [1] 全球股票研究方法 - 通过考察财务报表强度、估值上行空间等关键指标来覆盖全球公司 [1] - 对公司竞争优势进行适当分析 [1] - 职业生涯中发现并撰写过未被发掘的小盘公司，其股权价值增长了数倍 [1] 写作目标 - 帮助投资者穿透噪音，聚焦基本面和公司竞争前景，而非动量交易 [1]

卡塔尔能源对欧洲客户Edison的LNG供应中断 - 卡塔尔能源在12月初之前无法向欧洲客户Edison交付液化天然气货物 [1] - Edison是卡塔尔能源在欧洲最大的客户之一 [1] - 意大利公用事业公司Edison于周一表示，卡塔尔能源将无法在12月初之前向其交付液化天然气货物 [1] 供应中断背景与原因 - 自4月以来，卡塔尔对Edison的天然气运输一直处于暂停状态 [2] - 暂停原因是美国和伊朗战争引发的干扰触发了不可抗力通知 [2] - 卡塔尔是此次冲突中最大的经济受害方之一，其液化天然气业务受到严重影响 [2]

核心观点 - Malte Bernholz加入TransUnion担任执行副总裁兼首席战略与企业发展官，该职位为全新设立，自2026年9月28日起生效 [1] - 该任命旨在推动TransUnion下一阶段的全球增长与创新，围绕长期战略整合组织资源，驱动全球创新与规模化 [1][2] - Bernholz将领导企业战略与企业发展职能，直接向TransUnion总裁兼首席执行官Chris Cartwright汇报，并加入执行领导团队 [2] 战略与业务发展 - TransUnion正在扩展数据、分析和技术的使用方式，以推动全球各市场更广泛解决方案组合的增长，并巩固其在信贷领域的领导地位 [3] - Cartwright表示，Bernholz将增强公司塑造战略、执行企业变革、变现资产以及获取新能力的能力 [3] - Bernholz表示，在智能体AI时代推动增长，要求每个组织以不同方式制定战略、规划和执行，以满足客户需求 [4] - Bernholz表示，很高兴在TransUnion历史上最具创新性的时刻加入，加速在全球范围内规模化创新 [4] 高管背景 - Bernholz在企业战略、并购和大规模组织转型方面拥有丰富经验，覆盖全球软件业务、私募股权投资和顶级咨询领域 [3] - 最近在Adobe任职期间，Bernholz负责公司创造力、生产力和客户体验业务的企业级增长战略，并创立和扩展了新产品孵化器 [3] - 在加入Adobe之前，Bernholz曾担任EMC企业战略咨询副总裁、iVize首席运营官以及麦肯锡公司顾问 [3] - Bernholz拥有格勒诺布尔国立高等理工学院硕士学位 [3] 公司概况 - TransUnion是一家全球信息与洞察公司，拥有超过13,000名员工，在超过30个国家运营 [4] - 公司通过Tru™消费者视图确保每个人在市场中得到可靠呈现，该视图是对消费者的可操作洞察，并以审慎方式管理 [4] - 通过收购和技术投资，公司开发了创新解决方案，将业务从核心信贷基础延伸至营销、欺诈、风险和高级分析等领域 [4] - 公司称这一理念为“Information for Good”，为全球数百万人带来经济机会、优质体验和个人赋能 [4]