Merck KGaA, Darmstadt, Germany to Acquire SpringWorks Therapeutics to Accelerate Sustainable Growth of Healthcare Business
GlobeNewswire· 2025-04-28 14:13
文章核心观点 德国默克集团(Merck KGaA)将以约39亿美元股权价值收购SpringWorks Therapeutics公司,此交易将助力默克医疗业务发展,为双方带来增长机遇,预计2025年下半年完成交易 [1][2][9] 交易信息 - 德国默克集团与SpringWorks Therapeutics达成收购协议,收购价为每股47美元现金,股权价值约39亿美元,企业价值34亿美元(30亿欧元),较2月7日20日成交量加权平均价溢价26% [1] - 交易已获双方董事会一致批准,预计2025年下半年完成,需满足惯例成交条件,包括SpringWorks股东批准和监管批准 [9] 收购意义 对默克集团 - 符合其医疗业务发展和并购优先级,加强在美国市场的影响力,聚焦罕见肿瘤领域,加速中长期增长 [2] - 交易完成后将立即增加营收,预计2027年增厚每股收益,收购资金来自现有现金和新债务,集团仍有能力进行大型交易并评估各业务机会,优先考虑生命科学领域 [3] - SpringWorks的罕见肿瘤产品组合将加速默克集团营收增长,与集团在该领域的进展形成互补 [4] 对SpringWorks - 借助默克集团全球医疗资源,拓展美国以外市场,为利益相关者创造价值,为员工带来新机遇 [6][7] 公司情况 SpringWorks Therapeutics - 专注严重罕见疾病和癌症的生物制药公司,已在美国推出两款一流药物,还在推进其他肿瘤治疗项目 [7][11] - 其药物OGSIVEO是成人进展性硬纤维瘤的一线疗法,营销授权申请正在欧洲药品管理局审核,预计Q2 2025有结果 [7] - GOMEKLI是首个获批用于治疗2岁及以上NF1 - PN患者的药物,基于积极的2b期试验数据获批,获得罕见儿科疾病优先审评券,欧洲药品管理局已受理其营销授权申请,有望2025年获批 [8] 德国默克集团 - 领先的科技公司,业务涵盖生命科学、医疗和电子领域,2024年在65个国家实现销售额212亿欧元,全球拥有“默克”名称和商标权(美国和加拿大除外) [14] 相关方信息 - 摩根大通担任默克集团独家财务顾问,Sullivan & Cromwell LLP担任法律顾问 [10] - Centerview Partners LLC和高盛担任SpringWorks联合财务顾问,Goodwin Procter LLP担任法律顾问 [10] 信息披露 - SpringWorks将向美国证券交易委员会提交与交易相关的代理声明等材料,投资者可通过EDGAR网站、公司投资者关系页面或联系投资者关系部门获取 [15] - SpringWorks及其部分董事和高管可能参与交易代理投票征集,相关信息将在代理声明中披露 [16]
Interoil's Annual Statement of Reserves 2024 released
GlobeNewswire· 2025-04-28 14:09
Oslo, 28 April 2025 Interoil Exploration and Production ASA today released the Annual Statement of Reserves for 2024. Please find the document attached. The report is also available on the company website. This information is subject to the disclosure requirements pursuant to section 5 -12 of the Norwegian Securities Trading Act and is prepared in accordance with Oslo Stock Exchange's Listing and disclosure requirements for oil and natural gas companies. + + + Please direct any question to ir@interoil.no In ...
Cornish Metals Corporate Update – Senior Management Appointments
GlobeNewswire· 2025-04-28 14:01
VANCOUVER, British Columbia, April 28, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Cornish Metals Inc. (AIM/TSX-V: CUSN) (“Cornish Metals” or the “Company”), a mineral exploration and development company focused on advancing its 100% owned and permitted South Crofty tin project in Cornwall, United Kingdom, is pleased to announce the strengthening of the project and operations teams at South Crofty as the project transitions to construction and development. Following the successful closing of the recently announced fundraise, ...
Pulsar Helium Announces an Update for Well-Testing at the Topaz Helium Project in Minnesota
GlobeNewswire· 2025-04-28 14:00
THIS ANNOUNCEMENT AND THE INFORMATION CONTAINED HEREIN IS RESTRICTED AND IS NOT FOR RELEASE, PUBLICATION OR DISTRIBUTION, IN WHOLE OR IN PART, DIRECTLY OR INDIRECTLY, IN, INTO OR FROM AUSTRALIA, JAPAN OR THE REPUBLIC OF SOUTH AFRICA OR TO BE TRANSMITTED, DISTRIBUTED TO, OR SENT BY, ANY NATIONAL OR RESIDENT OR CITIZEN OF ANY SUCH COUNTRIES OR ANY OTHER JURISDICTION IN WHICH SUCH RELEASE, PUBLICATION OR DISTRIBUTION MAY CONTRAVENE LOCAL SECURITIES LAWS OR REGULATIONS. CASCAIS, Portugal, April 28, 2025 (GLOBE ...
Cornish Metals Announces Management Change
GlobeNewswire· 2025-04-28 14:00
VANCOUVER, British Columbia, April 28, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Cornish Metals Inc. (AIM/TSX-V: CUSN) (“Cornish Metals” or the “Company”), a mineral exploration and development company focused on advancing its 100% owned and permitted South Crofty tin project in Cornwall, United Kingdom, announces the following management change. Mr. Owen Mihalop, Chief Operating Officer (“COO”), has left the Company with effect from April 25th, 2025 in order to pursue new opportunities. Don Turvey, CEO of Cornish Metals, c ...
Publication annual report and convocation of the ordinary general meeting on May 28, 2025
GlobeNewswire· 2025-04-28 13:30
文章核心观点 公司于2025年3月27日公布年度数据后宣布2024年年报 并宣布2025年5月28日召开年度股东大会 年报可在公司网站查阅 [1] 公司介绍 - 公司1995年成立 从土壤研究咨询公司发展为国际工程公司 专注环境和土壤各方面业务 [3] - 公司通过在比利时 法国和荷兰的半独立子公司开展业务 拥有超800名专家 为建筑 基础设施等行业客户提供服务 [4] - 公司在布鲁塞尔泛欧证券交易所和巴黎泛欧证券交易所上市 [4] 资料获取 - 可在公司网站查阅2024年年报及相关文件 [1] - 网站提供的文件包括2025年普通股东大会召集信息 股东信息 2025年普通股东大会授权书 2024年法定年度账目 2024年法定财务账目专员报告 2024年合并财务账目专员报告 [7] 联系方式 - 如需更多信息 可联系公司CEO Frank De Palmenaer 邮箱为frank.depalmenaer@abo - group.eu 电话为+32 (0)4 96 59 88 88 地址为Derbystraat 255, Maaltecenter Blok G, B - 9051 Gent (SDW), België [6]
Vallourec Awarded a Major Contract by Kuwait Oil Company
GlobeNewswire· 2025-04-28 13:30
文章核心观点 - 世界领先的优质无缝管状解决方案供应商Vallourec获得科威特石油公司(KOC)一份价值超1.3亿美元的石油专用管材(OCTG)供应合同 [2] 合同详情 - 合同包括供应带优质接头和专有钢级的碳钢OCTG产品,将于2025年和2026年交付 [3] - 公司被选中供应招标中技术最先进部分,包括一些高扭矩齐平优质接头 [3] 背景信息 - 公司在科威特历史悠久,一直是KOC可靠供应商,为其海上和陆上项目开发特定产品 [4] - 此合同背景是科威特计划到2035年将石油产量提高到每天400万桶,且KOC于2024年9月发布了深井钻探应用招标 [4] 公司表态 - 集团董事长兼首席执行官Philippe Guillemot称公司是KOC强大合作伙伴,新订单证明公司竞争力及可靠制造和交付大量优质管材和接头的能力,公司渴望用最先进产品支持KOC未来需求和新项目 [5] 公司概况 - 公司是能源市场和苛刻工业应用领域优质无缝管状解决方案全球领导者,业务涉及恶劣环境油气井、新一代发电厂、挑战性建筑项目和高性能机械设备等 [5] - 公司在20多个国家拥有近13000名员工,与客户携手提供创新、安全、有竞争力和智能的管状解决方案 [5] 上市信息 - 公司在巴黎泛欧证券交易所上市,是CAC Mid 60、SBF 120和Next 150指数成分股,符合递延结算服务条件 [6] - 公司在美国设立了一级美国存托凭证(ADR)计划,ADR与公司普通股比例为5:1 [6]
Exosens delivers strong revenue growth in Q1 2025 in a dynamic defense market environment; Fully on track to 2025 guidance
GlobeNewswire· 2025-04-28 13:30
文章核心观点 - 2025年第一季度Exosens营收表现强劲,各业务板块有不同表现,收购动作持续推进,公司有望达成2025年目标并创造长期价值 [3][4][5] 业务表现 营收情况 - 2025年Q1合并营收达1.049亿欧元,同比增长21.1%(+1830万欧元),按可比口径计算同比增长18.0%,主要受国防终端市场强劲势头推动 [7] - 放大业务营收8170万欧元,同比增长29.1%(+1840万欧元),因产能增加和国防夜视应用需求增长 [9] - 检测与成像业务营收2400万欧元,同比下降1.0%,按可比口径计算下降13.0%(-310万欧元),主要受Telops业务影响,排除该业务后同比增长约16% [11] 调整后毛利率情况 - 集团调整后毛利率达5260万欧元,同比增长28.1%(+1150万欧元),占合并营收的50.1%,同比提高270个基点 [17] - 放大业务调整后毛利率达4080万欧元,同比增长39.5%(+1160万欧元),利润率提高370个基点至49.9% [18] - 检测与成像业务调整后毛利率为1180万欧元,与2024年Q1持平,利润率提高50个基点至49.3% [19] 市场环境与业务趋势 - 国防相关业务需求因地缘政治紧张和北约国家及一级盟友持续投资而保持高位 [4] - 公司作为北约和一级盟友的战略供应商持续受益,在欧洲尤其是东欧和北欧有多个重大业务斩获 [10] - 检测与成像业务预计在2025财年剩余时间恢复并加速增长,受潜在终端市场趋势支撑 [12] 并购情况 - 2025年3月13日完成对Noxant的收购,预计与成像业务产生协同效应,整合过程预计6月底完成,Q1营收和调整后毛利率未包含该收购贡献 [13][14] - NVLS收购预计在2025年Q2完成,待常规审批 [14] 公司治理 - 董事会提议在5月23日年度股东大会上任命Bpifrance Investissement为董事,该提名与Bpifrance Participations增加对公司的投资一致 [20] - 4月25日Bpifrance Participations收购公司2.7%股份,现持股7.2%,成为第二大股东 [21] - 董事会确认若获股东大会任命,Bpifrance Investissement将为独立董事 [22] 展望 - 2025年公司预计营收实现高两位数增长,调整后EBITDA实现低两位数增长 [23] - 2024 - 2026年调整后EBITDA预计实现高两位数复合年增长率,现金转化率在70% - 75%之间 [23] - 公司将按历史趋势推进增长战略,保持杠杆率约2倍 [24]
24/2025・Trifork Group: Weekly report on share buyback
GlobeNewswire· 2025-04-28 13:27
文章核心观点 公司于2025年2月28日启动股票回购计划 ,计划从3月4日持续至6月30日 ,期间4月9 - 15日不进行回购 ,已进行多笔交易 ,部分回购股票用于高管薪酬和RSU计划 ,目前持有一定数量库藏股 [1][2] 股票回购计划信息 - 公司于2025年2月28日依据相关法规启动股票回购计划 [1] - 回购计划时间为2025年3月4日至6月30日 ,4月9 - 15日不进行回购 [1] - 回购计划总金额最高为1492万丹麦克朗(约200万欧元) [2] 股票回购交易情况 |日期|关键要点| | ---- | ---- | |总起始|已回购59909股 ,平均购买价格85.13丹麦克朗 ,交易价值5099831丹麦克朗 [2]| |2025年4月21日|市场休市 [2]| |2025年4月22日|回购1933股 ,平均购买价格84.69丹麦克朗 ,交易价值163706丹麦克朗 [2]| |2025年4月23日|回购2000股 ,平均购买价格85.16丹麦克朗 ,交易价值170320丹麦克朗 [2]| |2025年4月24日|回购1900股 ,平均购买价格86.77丹麦克朗 ,交易价值164863丹麦克朗 [2]| |2025年4月25日|回购1155股 ,平均购买价格88.64丹麦克朗 ,交易价值102379丹麦克朗 [2]| |累计|已回购66897股 ,平均购买价格85.22丹麦克朗 ,交易价值5701099丹麦克朗 [2]| 股票使用情况 - 2025年3月25日和4月25日 ,2929股回购股票用于高管月度固定工资支付 [2] - 2025年4月1日 ,19943股回购股票用于高管和部分员工的RSU计划 [2] 公司股份现状 - 公司目前持有300354股库藏股 ,占股本的1.5% [3] - 公司注册股份总数为19744899股 ,扣除库藏股后 ,流通股数量为19444545股 [3] 公司概况 - 公司是全球领先的技术合作伙伴 ,为企业和公共部门客户提供创新解决方案 [4] - 公司在16个国家的73个业务部门拥有1229名专业人员 ,业务涵盖多个领域 [4] - 公司的研发中心Trifork Labs通过投资和发展协同性高潜力科技公司推动创新 [4] - 公司在纳斯达克哥本哈根证券交易所上市 [4]
argenx Announces Positive CHMP Opinion for VYVGART (efgartigimod alfa) Subcutaneous Injection for Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy (CIDP)
GlobeNewswire· 2025-04-28 13:00
文章核心观点 - 欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)建议欧盟委员会(EC)批准VYVGART® 1000mg(efgartigimod alfa)皮下注射单药治疗成人慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP),若获批将为欧洲CIDP患者带来新治疗选择 [1][2] 分组1:公司信息 - argenx是一家全球免疫学公司,致力于改善严重自身免疫性疾病患者生活,通过免疫创新计划(IIP)与学术研究人员合作,开发基于抗体的药物 [9] - argenx开发并商业化首个获批的新生儿Fc受体(FcRn)阻滞剂,评估其在多种严重自身免疫性疾病中的潜力,推进早期实验药物研发 [9] 分组2:药物信息 - VYVGART是首个也是唯一针对CIDP的靶向IgG Fc抗体片段,若获批将是欧洲30年来首个具有新作用机制的CIDP治疗药物 [2] - VYVGART皮下注射剂有小瓶或预充式注射器两种剂型,可由患者、护理人员或医疗专业人员给药,初始每周给药,可根据临床评估调整为每两周一次 [2] - efgartigimod是一种抗体片段,通过结合新生儿Fc受体阻断IgG循环过程,减少致病性免疫球蛋白G(IgG)抗体,有静脉注射和皮下注射两种剂型 [8] - 皮下注射efgartigimod与重组人透明质酸酶PH20(rHuPH20)共同配制,采用Halozyme的ENHANZE®药物递送技术 [8] - 2022年8月,efgartigimod获欧盟委员会批准,静脉注射用于治疗抗乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性的成人全身型重症肌无力(gMG) [8] 分组3:疾病信息 - 慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)是一种罕见且严重的外周神经系统自身免疫性疾病,IgG抗体在损伤外周神经中起关键作用 [7] - CIDP患者会出现疲劳、肌肉无力和四肢感觉丧失等症状,影响日常生活,三分之一患者若不治疗需坐轮椅,欧盟约有31,413人患病 [7] 分组4:临床试验信息 - CHMP的推荐基于ADHERE临床试验的积极结果,该试验是迄今最大规模的CIDP患者研究 [3] - ADHERE研究中,66.5%(214/322)接受VYVGART治疗的患者有临床改善,包括行动、功能和力量的改善 [3] - ADHERE研究达到主要终点,与安慰剂相比,复发风险降低61%(HR:0.39,95% CI:0.25;0.61) [3] - 研究还显示,与进入标准治疗撤药阶段基线相比,第36周时炎症性神经病病因和治疗(INCAT)残疾评分、握力和I - RODS量表有功能改善 [3] - 99%的试验参与者选择参加ADHERE开放标签扩展研究 [3] - ADHERE试验是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验,招募322名成年CIDP患者,其中130名来自欧洲 [5][6] - 试验包括开放标签的A阶段和随机、安慰剂对照的B阶段,患者需经专家确认诊断,进入导入期,停止正在进行的CIDP治疗,证明有活动性疾病才能进入A阶段 [6] - 进入B阶段需证明有临床改善(ECI),B阶段患者随机接受皮下注射efgartigimod alfa或安慰剂治疗长达48周,主要终点基于首次调整后INCAT恶化(即复发)时间的风险比 [6] - B阶段结束后,所有患者可选择进入开放标签扩展研究接受皮下注射efgartigimod alfa [6] 分组5:审批信息 - CHMP的积极意见是一项科学推荐,为欧盟委员会对argenx皮下注射VYVGART治疗CIDP申请的最终决定提供依据 [4] - 欧盟委员会预计在CHMP推荐后做出决定,该决定将适用于所有27个欧盟成员国以及冰岛、挪威和列支敦士登 [4] - 目前,VYVGART被批准作为标准疗法的附加疗法,用于治疗抗乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性的成人全身型重症肌无力(gMG) [4]