公司公告与财务信息 - 赛诺菲宣布其2025年第四季度财务建模备忘录已发布在公司官网的投资者页面[1] - 该备忘录旨在协助对公司季度业绩进行财务建模，内容包括非可比项目、外汇影响及股本数量的提醒[1] - 公司2025年第四季度及全年业绩将于2026年1月29日正式发布[1] 公司概况与战略定位 - 赛诺菲是一家研发驱动、人工智能赋能的生物制药公司，致力于改善人类生活并实现强劲增长[2] - 公司基于对免疫系统的深入理解，研发治疗和预防疾病的药物与疫苗，已惠及全球数百万人，其创新研发管线有望使数百万人更多受益[2] - 公司的核心目标是追寻科学奇迹以改善人类生活，通过应对当前最紧迫的医疗健康、环境和社会挑战来推动进步并产生积极影响[2] 公司上市信息 - 赛诺菲在泛欧交易所上市，股票代码为SAN，同时也在纳斯达克上市，股票代码为SNY[3] 投资者与媒体联系渠道 - 公告中列出了公司媒体关系与投资者关系团队多位联系人的姓名与联系方式[4]

文章核心观点 - 高科技公司Exosens获得EcoVadis企业社会责任评级金牌勋章 这标志着公司多年来构建的ESG框架已具备相当的稳健性和成熟度 并肯定了自2022年以来在强化ESG政策、统一可持续发展报告和治理实践方面所做的努力 [1] 公司业务与市场地位 - Exosens是一家专注于提供任务与性能关键型放大、探测和成像技术的高科技公司 拥有超过85年的创新、开发、制造和销售高端电光技术经验 [7] - 公司产品线包括行波管、先进相机、中子及伽马探测器、仪器探测器和光增强管等探测组件和解决方案 为极端苛刻环境下的复杂问题提供定制化解决方案 [7] - 公司通过持续投资 被国际公认为光电领域的主要创新者 在欧美拥有12个生产和研发基地 员工超过2000人 [7] - 公司股票在巴黎泛欧交易所A板上市 是Euronext Tech Leaders板块成员 并被纳入SBF 120、CAC All-Tradable、CAC Mid 60、FTSE Total Cap和MSCI France等多个指数 [7] EcoVadis评级成就详情 - Exosens获得EcoVadis金牌勋章 使其位列所有受评估机构的前5% [8] - 公司得分为82/100 在航空航天与国防领域处于领先地位 [8] - 该评级认可了公司在环境、社会与人权、道德以及负责任采购这四个关键领域的先进企业社会责任框架 [8] 环境绩效表现 - 公司的环境绩效由一个覆盖其主要挑战的连贯框架支持 [2] - 框架内容包括年度碳足迹计算、在各基地部署定制化行动计划 以及旨在减少环境影响的强化资源管理 [2] 社会与人权表现 - 社会与人权方面的考量依赖于一个一致的人力资源框架 该框架确保安全公平的工作条件 [3] - 该框架得到预防倡议、技能发展计划和结构化社会对话的支持 [3] 道德与合规表现 - 评估认可公司实施了一个全面的计划 该计划包含反腐败和反欺诈措施、利益冲突管理、信息安全、举报系统、第三方评估以及专门的培训协议 [4] 负责任采购表现 - EcoVadis认可Exosens在负责任采购方面取得的进展 这由一项正式化的政策推动 [5] - 进展体现在采购流程中ESG标准的整合度提高 以及建立了有助于打造更可持续供应链的监控和供应商评估指标 [5] 管理层评价与未来方向 - 公司首席财务官表示 金牌勋章反映了集团为构建和强化其企业社会责任承诺所付出的持续努力 首先是团队参与的成果 团队已逐步将可持续性考量纳入其实践和决策过程 [6] - 近年来 公司强化了内部流程、提高了数据质量并加强了业务治理 这一认可激励公司以同样的严谨态度继续推进 确保责任始终是Exosens长期发展的核心 [6]

文章核心观点 - Nyxoah公司宣布其用于治疗阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）的突破性疗法Genio®系统在荷兰实现商业化上市，首批植入手术已在两家领先医院成功完成，标志着其欧洲市场拓展迈出重要一步 [1][2] 产品与疗法详情 - Genio系统是一种以患者为中心、无导线、无内置电池的舌下神经刺激疗法，用于治疗OSA [3] - 该系统刺激神经的双分支，可通过外部激活芯片轻松升级，并且具有全身1.5T和3T MRI兼容性 [2] - 与竞争对手疗法相比，其治疗适应症已获CE标志批准扩展至完全同心塌陷（CCC）患者，而此类患者目前是竞争对手疗法的禁忌症 [4] - 该系统于2019年获得欧洲CE标志，并于2025年8月获得美国FDA批准，作为处方专用设备用于治疗AHI（呼吸暂停低通气指数）大于等于15且小于等于65的中度至重度OSA成年患者子集 [4][5] 商业化进展与市场拓展 - 荷兰的商业化启动是公司欧洲推广计划中的重要一步，反映了其双边、外部供电的Genio疗法日益被接受 [2] - 公司已与荷兰领先的医疗中心合作，为无法耐受CPAP（持续气道正压通气）治疗的患者提供有效的替代方案 [1][2] - 公司已完成两次成功的首次公开募股：2020年9月在布鲁塞尔泛欧交易所上市，2021年7月在纳斯达克上市 [4] 临床反馈与价值主张 - 临床医生认为Genio为OSA患者提供了真正的治疗选择，其无植入电池的特性以及在仰卧位可靠的性能，使其成为治疗手段中有价值的补充 [2] - 医生指出，该系统的特点使其对患者和医疗保健提供者而言都是一个有前景的长期解决方案 [2] - 公司愿景是让OSA患者享受安宁的夜晚，并能够充实地生活 [3]

核心观点 - 赛诺菲在研药物efdoralprin alfa（SAR447537）获得欧洲药品管理局授予的孤儿药资格认定，用于治疗α-1抗胰蛋白酶缺乏症相关肺气肿，该药物在二期临床试验中对比现有标准疗法显示出优越性，并已获得美国食品药品监督管理局的快速通道和孤儿药资格认定 [1][2][3] 关于药物efdoralprin alfa - efdoralprin alfa是一种在研的重组人α-1抗胰蛋白酶-Fc融合蛋白，旨在通过每三周或每四周给药一次，将功能性AAT水平恢复至正常范围并抑制中性粒细胞弹性蛋白酶，从而治疗AATD肺气肿 [4] - 该药物在名为ElevAATe的全球二期研究（NCT05856331）中，对比标准血浆衍生疗法，达到了所有主要和关键次要终点，显示出优越性 [2] - 该药物已获得美国食品药品监督管理局的快速通道和孤儿药资格认定，以及欧洲药品管理局的孤儿药资格认定 [3][4] 关于疾病AATD - α-1抗胰蛋白酶缺乏症是一种罕见的遗传性疾病，其特征是肝脏产生的、保护肺部免受炎症和损伤的AAT蛋白水平低下或缺失，导致肺和肝组织进行性恶化 [5] - 患者常出现肺损伤并发展为慢性阻塞性肺病（包括肺气肿），严重时可能需要进行肺移植 [5] - 全球约有235,000人患有AATD，其中美国近100,000人，但约90%的患者可能未被确诊 [5] - 自1987年引入血浆衍生疗法以来，尚无新疗法问世，存在巨大的未满足医疗需求 [5] 关于公司赛诺菲 - 赛诺菲是一家研发驱动、人工智能赋能的生物制药公司，致力于改善人们的生活并实现强劲增长 [6] - 公司利用对免疫系统的深入理解来发明治疗和保护全球数百万人的药物和疫苗，并拥有可能惠及数百万人的创新研发管线 [6] - 公司股票在泛欧交易所（代码：SAN）和纳斯达克（代码：SNY）上市 [6] 研发进展与计划 - efdoralprin alfa目前处于临床开发阶段，其安全性和有效性尚未得到任何监管机构的评估 [3] - 公司计划在即将召开的医学会议上公布数据，并与全球监管机构商讨下一步计划 [3]

COMPANY ANNOUNCEMENT NO. 51-2025 FLSmidth & Co. A/S 17 December 2025Copenhagen, Denmark In accordance with section 31 of the Danish Capital Markets Act, FLSmidth & Co. A/S (“FLSmidth” or the “Company”) hereby announces that FLSmidth holds a total of 2,895,790 shares as treasury shares, representing approximately 5.02% of the Company’s total share capital and voting rights, thereby exceeding 5% of the total share capital and voting rights of the Company. Contacts: Investor RelationsAndreas Holkjær Sandager ...

Featuring Synaptics Astra™, Veros™, and Multimodal SensingSAN JOSE, Calif., Dec. 16, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Synaptics® Incorporated (Nasdaq: SYNA) today announced that it will showcase a broad portfolio of AI-native processing, sensing, and connectivity technologies at CES 2026. These solutions demonstrate how intelligence at the Edge transforms real-world applications across consumer, industrial, smart home, and enterprise markets.As global demand grows for devices that can interpret their environment, m ...

交易核心 - Skyharbour Resources Ltd 已完成对力拓勘探加拿大公司在Russell Lake铀矿项目少数权益的收购 公司由此获得该项目100%权益 但需遵守第三方持有的若干净冶炼厂收益权使用费 [1][4] - 交易对价为1000万加元现金 包括签署协议时支付的200万加元定金和交割时支付的800万加元尾款 [3] - 作为交易的一部分 公司授予力拓勘探加拿大公司一项0.25%的Russell Lake项目净冶炼厂收益权使用费 [4] 项目详情 - Russell Lake项目是一个大型、高级阶段的铀勘探资产 总面积达73,314公顷 战略性地位于萨斯喀彻温省北部阿萨巴斯卡盆地东部核心区 [1][5] - 项目地理位置优越 介于 Cameco 的 Key Lake 和 McArthur River 项目之间 西接 Denison 的 Wheeler River 项目 东邻公司自有 Moore 铀矿项目 [5] - 项目可及性高 连接Key Lake和McArthur River的914号高速公路北延线穿过项目西部 沿线有高压输电线 [5] - 收购前 力拓勘探加拿大公司持有该项目约42.3%的权益 收购使其权益增至100% [3][4] 公司背景与战略定位 - Skyharbour 在加拿大阿萨巴斯卡盆地拥有广泛的铀勘探项目组合 在37个项目中拥有权益 土地总面积超过616,000公顷（超过150万英亩） [7] - 公司从其主要战略股东 Denison Mines 处收购了 Moore 铀矿项目100%权益 Moore 是一个高级阶段铀勘探资产 在 Maverick 走廊多个区域存在高品位铀矿化 [7] - 公司与行业领先企业建立了多个合资及期权协议伙伴关系 包括 Denison Mines、Orano Canada Inc、Azincourt Energy 和 Thunderbird Resources 等 [8] - 公司已签署的期权协议 假设合作伙伴完成全部投入 总计可为项目带来超过7600万加元的合作伙伴资助勘探支出 并为公司带来超过4200万加元的现金和股票支付 [9]

核心观点 - 吉利汽车旗下星越L EM-i（部分市场称EX5 EM-i）插电混动SUV在真实路况挑战中，创造了悉尼至墨尔本海岸驾驶最低油耗的吉尼斯世界纪录，实测油耗为3.83升/百公里，验证了其“真省”的产品承诺 [1][4] - 此次挑战旨在打破市场对插电混动车型“亏电高油耗”的普遍质疑，证明其EM-i超级混动技术可实现全工况高效，是面向全球家庭用户的低成本解决方案 [6][7] - 该车型市场表现强劲，已在澳大利亚等多个市场上市，并在印尼和巴西推进本地化生产，标志着吉利汽车正将先进的混动技术进行全球化普及 [9][10] 产品与技术成就 - 星越L EM-i于2025年12月9日至10日，在悉尼至墨尔本的真实海岸公路完成挑战，获得吉尼斯世界纪录认证 [1] - 挑战路线模拟全球主要城市间典型距离，路况复杂，包含长距离、上下坡、城市拥堵及夏季高温，实测油耗为3.83升/百公里，其结果比实验室数据更具现实参考价值 [3][4] - 该车型搭载吉利自研的EM-i超级混动技术，其核心是热效率世界领先的专用混动发动机与“11合1”电驱系统，确保即使在电池低电量状态下，动力与效率也无衰减，解决了插混车型的“性能打折”问题 [6][7] 市场表现与全球化战略 - 在首发市场澳大利亚，星越L EM-i上市首月即迅速成为销量第二的插电混动车型 [9] - 该车型已在新西兰、波兰、意大利、南非、印度尼西亚等多个市场销售 [9] - 公司积极推进本地化生产，该车型已在印度尼西亚开始生产，并计划明年在巴西以“Geely EX5 EM-i”的名称启动本地生产 [9] 公司背景与运营规模 - 吉利汽车集团是总部位于中国杭州的领先汽车制造商，成立于1997年，是浙江吉利控股集团的子公司 [12] - 集团管理多个品牌，包括吉利汽车、领克和极氪，并且是马来西亚国家汽车制造商宝腾的全球战略伙伴 [12] - 集团在全球拥有超过50,000名员工，运营12家工厂和5个全球研发中心（杭州、宁波、哥德堡、考文垂、法兰克福），以及5个全球设计工作室（上海、宁波、哥德堡、米兰、考文垂），设计团队员工超1000人 [13] - 子公司吉利汽车控股有限公司持有吉利汽车、领克和极氪的控股权，自2005年起在香港证券交易所上市 [13] - 2024年，吉利汽车集团旗下品牌总销量超过217万辆，同比增长32% [14]

交易概述 - 公司宣布已签订资产购买协议，收购PharmaCann Inc在科罗拉多州的特定零售资产和物业 [1] - 交易总对价约为4900万美元，将以公司次级投票股支付，并承担部分负债 [2] - 交易预计在2026年上半年完成，需满足交割条件及获得州和地方监管批准 [1][2] 交易战略与影响 - 此次收购将增加17家药房，使公司在科罗拉多州的成人使用零售市场总活跃药房数量达到41家 [1] - 交易进一步优化了公司在科罗拉多州的运营布局，并巩固了其在科罗拉多零售市场的领导地位 [1] - 首席执行官表示，此次交易反映了公司通过增值并购持续发展业务的战略延续，并将与公司在科罗拉多州近期收购的其他资产形成互补 [3] 交易条款与安排 - 股权对价将根据被收购药房的库存水平、应付账款以及截至交割日发生的其他特定事件进行调整 [2] - 股权对价将遵循加拿大证券法下的常规转售限制以及加拿大证券交易所规则的持有期 [2] - 公司一家子公司已与卖方签订管理服务协议，在获得必要监管批准后，将在交割前为被收购药房提供运营管理服务 [2] 公司背景 - 公司成立于2014年，是一家开创性的医用大麻公司 [3] - 公司致力于在行业内建立一个有纪律、战略统一且注重执行的平台，战略核心是强烈的本地市场聚焦与全国投资组合优势相结合 [3]

公司近期动态 - 法拉第未来智能电气公司将于2025年12月22日向阿联酋哈伊马角创新城交付一辆FX Super One MPV 这标志着公司在阿联酋即将进行的第二次FX Super One交付 [1] - 公司此前已于2025年11月27日在迪拜举行了首次交付仪式 向全球足球传奇人物安德烈斯·伊涅斯塔交付了全球首辆FX Super One [4] 公司战略与业务布局 - 公司在哈伊马角设有一个区域生产和运营中心 旨在支持FF和FX车型的生产 [3] - FX品牌已与哈伊马角创新城签署战略合作 以加速区域新能源出行生态系统的发展 并计划推进其在哈伊马角运营设施的第二阶段扩建 [3] - FX战略旨在推出配备与FF 91类似尖端豪华技术的大规模生产车型 目标是以中低价位产品覆盖更广泛的市场 [5] 公司背景 - 法拉第未来是一家总部位于加利福尼亚的全球共享智能电动出行生态系统公司 成立于2014年 [5] - 公司的使命是通过创造以用户为中心、技术优先的智能驾驶体验来颠覆汽车行业 [5] - 公司的旗舰车型FF 91体现了其对豪华、创新和性能的愿景 [5]