Rocket Doctor is now in-network with Aetna, having been fully credentialed for Medicare and Commercial insurance in New York State. Aetna is one of the nation’s largest health insurers, covering 39 million members across 16 states. Aetna members in New York now have in-network access to Rocket Doctor’s providers and digital health platform, including urgent care, chronic disease management, preventive and mental health services. Rocket Doctor is already active in New York through its partnership with Engag ...

临床试验进展 - 公司启动关键性LYNX-3三期临床试验 首位患者已接受0.75%酚妥拉明滴眼液治疗[1] - LYNX-3试验获FDA快速通道资格认定 并采用特殊方案评估(SPA)机制推进[2] - 试验设计为多中心随机双盲安慰剂对照研究 计划招募约200名成人患者[5] 产品特性与适应症 - 0.75%酚妥拉明滴眼液为非选择性α1/α2肾上腺素能拮抗剂 通过缩小瞳孔改善低光照条件下视觉功能[3] - 该产品已获批用于药物诱导性瞳孔散大的逆转适应症 并在老花眼治疗领域取得积极三期数据[4] - 针对角膜屈光术后患者 目标治疗症状包括眩光、光晕及星芒状散射等夜间视觉障碍[3][8] 临床数据与终点设计 - 主要终点为第15天研究眼暗视低对比度视力(mLCVA)较基线改善≥15个ETDRS字母(≥3行)的患者比例[6] - 关键次要终点包含患者报告的夜间驾驶体验及视觉症状改善情况 同时评估双眼视觉功能[6] - 此前完成的LYNX-2三期试验已获得积极顶线结果 于2025年6月公布[2] 公司研发管线 - 公司专注于遗传性视网膜疾病基因疗法及其他眼科疾病小分子治疗药物开发[9] - 核心基因疗法产品包括针对LCA5突变的OPGx-LCA5(处于1/2期试验)和针对BEST1视网膜变性的OPGx-BEST1[9] - 研发基地位于北卡罗来纳州研究三角园 同时推进多项眼科适应症临床项目[9]

SAN JOSE, Calif. and SHENZHEN, China, Sept. 04, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- POET Technologies Inc. ("POET" or the "Company") (NASDAQ: POET), a leader in the design and implementation of highly-integrated optical engines and light sources for artificial intelligence networks, today announced that it will be showcasing live demonstrations of its latest optical products at the 2025 China International Optoelectronic Expo (CIOE), taking place September 10–12 at the Shenzhen World Exhibition and Convention Center. ...

研究核心发现 - 临床评估液体状态存在频繁不准确 重症监护中医生对脓毒症和COVID-19患者的液体水平评估常出现错误分类[1][2] - 误判导致治疗风险 客观测量显示患者实际低血容量时被误判为高血容量（48% COVID-19患者）或正常血容量 可能引发液体补充不足或过量风险[2][8] - 白蛋白渗出率(ATR)持续升高 脓毒症和COVID-19患者在ICU期间血管向组织渗漏液体的指标ATR持续处于高位[8] - 脓毒症患者血管损伤更严重 脓毒症组ATR显著高于COVID-19组 表明血管完整性破坏更严重且持续 尽管入院严重程度评分较低[8] 技术解决方案 - BVA-100™分析仪提供客观测量 研究采用FDA批准设备测量总血容量(TPV)和ATR 凸显技术在ICU场景的应用潜力[4] - 新一代分析仪获FDA批准 2025年8月获批的便携式电池驱动系统速度提升三倍 精度保持超95% 更适合ICU快速干预[5] - 血液容积分析(BVA)技术优势 提供实时精确数据 支持个体化液体管理 改善患者预后并降低医疗系统成本[4][9] 商业发展前景 - 危重护理领域收入扩张机遇 新研究数据、新一代分析仪及资金支持共同推动公司在该专科领域的收入增长[6] - 非稀释性资金支持发展 获得美国国防部合同和美国国立卫生研究院资助 推动技术升级和市场扩张[6] - 解决数十亿美元行业痛点 精确血容量测量不足导致心力衰竭等高价医疗条件护理效果不佳 公司50年经验及专利技术提供差异化解决方案[9]

核心观点 - Regen BioPharma公司正在扩大其新型细胞疗法HemaXellerate的临床开发 用于解决化疗引起的骨髓抑制 这代表美国每年潜在市场规模超过10亿美元[1] - HemaXellerate采用多谱系再生方法 通过刺激体内造血干细胞同时恢复三种主要血细胞系 与当前仅针对单一谱系或症状的标准疗法形成鲜明对比[4] - 该疗法针对骨髓抑制的根本原因 可能改变肿瘤支持性护理范式 目前正针对再生障碍性贫血准备I期研究 并计划将化疗患者作为第二适应症[5] 未满足的医疗需求 - 化疗诱导的骨髓抑制（骨髓造血功能抑制）会导致贫血、中性粒细胞减少和血小板减少 显著增加疲劳、感染和出血风险 经常需要减少剂量、延迟治疗或住院[3] - 当前标准疗法包括集落刺激因子（如G-CSF、GM-CSF）、促红细胞生成剂和血小板输注 这些疗法主要针对特定症状或谱系 且具有心血管和血栓形成风险[7] 产品机制与优势 - HemaXellerate通过恢复骨髓微环境功能和促进内源性造血作用 在上游发挥作用 可加速细胞毒性损伤后的骨髓恢复[4][8] - 该疗法增强对重复化疗周期的耐受性 减少对输血和二级支持药物的依赖[8] 临床开发策略 - 公司在提交再生障碍性贫血的孤儿药申请后 正扩大重点至非孤儿适应症[2] - 初步临床开发聚焦再生障碍性贫血的I期安全性及有效性研究 后续计划推进至化疗患者的早期临床试验[5] 公司背景 - Regen BioPharma为临床阶段生物技术公司 专注于开发创新免疫疗法和再生医学[6] - 研发管线包括针对癌症、血液病和自身免疫疾病未满足需求的细胞疗法和小分子治疗剂[6]

公司基本信息 - 公司为法国股份有限公司（Société anonyme） 注册资本106,640,982.60欧元 注册地址巴黎皇家街14号 巴黎商事法院注册编号632 012 100 法律实体标识符529900JI1GG6F7RKVI53 [1] - 截至2025年8月31日 公司总股本为533,204,913股 实际投票权数量（不含库存股）与理论投票权数量（含库存股）均为533,204,913股 [1][7] 业务与运营规模 - 公司拥有超过90,000名员工 2024年集团销售额达434.8亿欧元 业务覆盖全渠道分销网络（电商 大众市场 百货商店 药房 香水店 美发沙龙 品牌专卖店及旅游零售） [3] - 集团拥有37个国际品牌组合 在全球13个国家设有21个研究中心 拥有超过4,000名科学家及8,000名数字技术人才 [2][3] 行业地位与荣誉 - 公司为全球美妆行业领导者 拥有115年历史 致力于满足全球消费者的美丽愿景 以创造推动世界的美丽为使命 [2] - 2025年被《财富》杂志评为欧洲最具创新力企业（在涵盖21个国家16个行业的300家企业中位列第一） [4] 投资者关系 - 个人股东联系人为Pascale Guerin（电话+33(0)1.49.64.18.89） 金融分析师及机构投资者联系人为Eva Quiroga（电话+33(0)7.88.14.22.65） [4] - 投资者可通过银行/经纪商/金融机构（ISIN代码FR0000120321）或访问股东与投资者专属网站www.loreal-finance.com及欧莱雅金融应用获取信息 [4]

公司股权激励计划 - 公司向部分董事和高管发行200万份限制性股票单位 该单位将在发行后12个月归属并以公司普通股结算 [1] 公司业务概况 - 公司为黄金勘探开发企业 目前专注于早期黄金勘探项目 [2] - 公司拥有Sandspit黄金项目100%收益权 该项目包含5个矿权 总面积达399公顷 位于加拿大不列颠哥伦比亚省海达瓜依Sandspit南部 [2] - 公司持续寻找新项目以扩充资产组合 [2] 公司联系方式 - 临时首席执行官兼董事Jesus Noriega负责投资者联系 电话52 1 (662) 437 8520 邮箱info@rancherogoldcom [2]

生产调整计划 - 公司宣布在2025年9月至12月期间削减约1.45亿板英尺的木材产量 相当于正常运营水平的约12% [1] - 临时减产措施包括减少运营时间、延长假期停工、调整轮班计划及延长维护停机时间 预计影响加拿大和美国所有运营区域 各地区减产幅度均为约12% [2] 市场环境与应对策略 - 减产是对持续疲软的市场条件和持续经济不确定性的回应 [2] - 公司将继续监控所有运营区域的市场条件 并相应调整生产计划 [3] 公司背景信息 - 公司是一家以增长为导向的林产品公司 在加拿大和美国拥有运营 年木材产能约为47亿板英尺 向全球客户提供多样化木材产品 [5]

债券发行计划 - 公司宣布发行2.5亿美元2033年到期的优先票据 该票据与2025年5月29日发行的5亿美元6.750%优先票据属于同一系列 [1] 资金用途安排 - 发行所得资金将用于偿还到期债务 包括全额赎回2026年到期7.125%优先票据（未偿本金1.66289亿美元）以及部分赎回2027年到期7.875%优先票据（计划赎回8400万美元 未偿本金总额1.83142亿美元） [2] - 剩余资金将用于支付应计利息及相关费用支出 [2] 执行条件说明 - 债券发行与赎回操作需满足市场条件及其他条件 目前无法保证能否按既定条款完成交易 [3] - 票据赎回条件包括附加票据发行必须成功完成 [3] 法律合规声明 - 本次发行证券未在美国证券交易委员会注册 仅能依据144A规则向合格机构投资者发售 [5] - 在加拿大仅通过私募方式向"认可投资者"发售 豁免招股说明书要求 [5]

Analysis of U.S. national burn registry data demonstrates 36% shorter hospital stays in adults with deep second-degree burns treated with RECELL versus traditional skin graftingMore than $42,000 per patient cost savings, together with improved patient throughput, support operational and economic value Presented at the 2025 European Burn Association Congress in Berlin, Germany VALENCIA, Calif., Sept. 04, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- AVITA Medical, Inc. (ASX: AVH, NASDAQ: RCEL), a leading therapeutic acute wound ...