Applied Digital to Break Ground on $3 Billion Polaris Forge 2 Campus in September 2025, Expanding North Dakota’s Role as a National AI Infrastructure Leader
Globenewswire· 2025-08-18 20:00
Harwood-based AI Factory is designed for 280MW, with capacity to scale beyond, scheduled initial operations in 2026 and full capacity in early 2027, as Applied Digital expands in North Dakota to meet surging demand for compute power DALLAS, Aug. 18, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Applied Digital Corporation (Nasdaq: APLD) announced today it plans to break ground in September 2025 on Polaris Forge 2, a $3 billion, 280-megawatt (MW) AI Factory near Harwood, North Dakota. Designed with the ability to scale beyond it ...
Pelthos Therapeutics Reports Second Quarter 2025 Financial Results for Legacy Operations and Provides Business Update
Globenewswire· 2025-08-18 20:00
Recent Company Highlights DURHAM, N.C., Aug. 18, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Pelthos Therapeutics Inc. (NYSE American: PTHS), a biopharmaceutical company ("Pelthos" or the "Company") committed to commercializing innovative therapeutic products for high unmet patient needs, today reported financial results for legacy operations for the three and six months ended June 30, 2025. This will be the last set of financial results that the Company will issue solely related to the business operations of Channel Therapeu ...
Ultragenyx Initiates Rolling Submission of Biologics License Application (BLA) to U.S. FDA for DTX401 AAV Gene Therapy for the Treatment of Glycogen Storage Disease Type Ia (GSDIa)
Globenewswire· 2025-08-18 20:00
公司动态与监管进展 - Ultragenyx Pharmaceutical Inc 启动针对DTX401 AAV基因疗法的生物制剂许可申请(BLA)滚动提交 寻求美国FDA批准用于治疗Ia型糖原累积症(GSDIa)[1] - 公司已向FDA提交非临床和临床模块 计划在2025年第四季度完成包括化学制造和控制(CMC)模块在内的完整BLA提交[1] - 通过滚动审评机制 FDA可提前审查BLA的非临床和临床部分 同时公司积极解决从UX111项目中获取的CMC及生产设施相关问题[2] 临床试验数据与疗效 - DTX401的BLA包含此前披露的96周随机安慰剂对照3期研究数据 显示持续DTX401治疗组每日玉米淀粉摄入量较基线减少60% 安慰剂交叉至DTX401组减少64%[2] - 疗法采用单次静脉输注方式 临床前研究表明其可改善G6P酶α活性并降低肝糖原水平(疾病进展的生物标志物)[3] - 当前GSDIa患者需频繁摄入大量玉米淀粉以预防危及生命的低血糖风险 DTX401可显著减轻玉米淀粉负担并改善临床结局[2] 产品资质与市场定位 - DTX401已获美国FDA授予孤儿药资格、再生医学先进疗法(RMAT)资格和快速通道资格 以及欧洲药管局优先药物(PRIME)和孤儿药资格[3] - GSDIa是一种严重遗传性糖原累积症 全球商业化可及地区患者约6000人 目前尚无获批的药物治疗方案[4] - Ultragenyx专注于开发治疗严重罕见病和超罕见病的创新疗法 产品管线涵盖已获批药物和候选治疗方案[5] 企业战略与运营 - 公司管理层在罕见病治疗领域拥有丰富的研发和商业化经验 战略强调高效药物开发 以最快速度向患者提供安全有效的疗法[6] - 除向SEC提交的文件外 公司通过投资者关系网站和社交媒体发布信息 包括可能对投资者重要的内容[10]
Sable Completes VTEM Geophysical Survey at the Copper Queen Project in British Columbia
Globenewswire· 2025-08-18 20:00
Highlights Dr. Ruben Padilla, President and CEO of Sable commented: "The results of the VTEM survey will be key for the ongoing exploration work at Copper Queen. The geophysics support our initial idea of two different mineralization styles: outcropping Cu-bearing magmatic hydrothermal breccias and a potential blind Cu porphyry connected to the breccias at depth." Figure 1. Flight lines for the VTEM survey conducted at Copper Queen. VANCOUVER, British Columbia, Aug. 18, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Sable Resour ...
YY Group Launches AI-Powered Customer Service and Expands into AI Recruitment Platform
Globenewswire· 2025-08-18 20:00
核心战略定位 - 公司将双引擎人工智能算法确定为核心战略资产 旨在加速内外部技术升级并拓宽未来收入来源[1] - 该战略涵盖AI驱动运营效率提升和推出新一代AI招聘平台两大方向 强调对创新、可持续扩张和长期价值创造的承诺[2] AI驱动运营效率提升 - 公司在核心业务流程部署先进AI能力 以优化工作流程、降低运营成本、保持服务一致性并提升能效[3] - 具体提升包括:自动化劳动力验证(快速核验员工身份资质及履历)、AI客户支持(嵌入YY Circle应用处理多渠道请求)、智能出勤保障(利用历史行为数据提供个性化提醒)[8] - 这些增强直接强化运营效率 其中员工生产力提升是AI整合战略的基本原则[3] AI招聘平台发展 - 公司开发全面AI驱动的招聘平台 战略性进入全职招聘市场 是现有灵活用工平台YY Circle的自然延伸[4] - 核心功能包括AI数字面试官(运用自然语言处理和大语言模型进行异步面试)、自动简历解析、智能岗位匹配及候选人评估引擎(基于相关性/流畅度/信心度评分)[5][6] - 平台设计旨在缩短招聘周期、提升匹配质量、提供超越传统简历筛选的可行洞察 初期支持全职招聘 后续将整合兼职招聘至YY Circle[7] - 未来增强计划包含多语言支持、多模态视频分析及企业系统集成 以进一步扩展平台覆盖范围和变现潜力[7] 战略影响与预期成果 - AI技术整合预计将处理更多交易、加速劳动力匹配、更有效响应客户需求 直接转化为更强利润率[9] - AI招聘平台将深化对现有客户的服务、提高客户转化率及客均收入 同时增强YY Circle平台竞争壁垒并扩展服务边界[9] - 公司预期这些举措将提升客户粘性、吸引新客户并开辟额外收入渠道 推动可持续长期增长[9] 公司背景与业务范围 - 公司总部位于新加坡 是技术驱动平台 提供灵活可扩展的劳动力解决方案及综合设施管理服务 覆盖亚洲及其他地区[11] - 核心业务分为按需用工和IFM两大垂直领域 服务酒店、物流、零售及医疗等行业[11] - 依托自有数字平台及物联网驱动系统 帮助客户应对劳动力需求波动并维持高性能环境 业务遍及新加坡、马来西亚、亚洲、欧洲、非洲、大洋洲及中东[12]
LIXTE Biotechnology Holdings Provides Corporate Update
Globenewswire· 2025-08-18 20:00
公司融资与合规进展 - 完成两笔融资 包括与合格投资者的私募配售筹集约500万美元 以及与合格投资者的注册直接发行筹集约150万美元 总融资额达650万美元 资金将用于一般公司用途和营运资金 [1][3] - 融资使公司重新符合纳斯达克资本市场持续上市要求 [1][3] 管理层与治理结构变动 - Geordan Pursglove于2025年6月被任命为董事会主席兼首席执行官 接替Bas van der Baan [3] - Bas van der Baan转任总裁兼首席科学官 [3] - Jason Sawyer和Michael Holloway博士于2025年7月加入董事会担任独立董事 接替Stephen Forman博士和Yen Yun博士 [3] - 新成立科学顾问委员会 成员包括Stephen Forman博士 Yun Yen博士 Bas van der Baan以及董事会成员René Bernards博士 [3] 临床研发与科学验证 - 主导化合物LB-100获得权威验证 《自然》杂志发表研究证实 携带PPP2R1A基因失活突变的肿瘤患者接受免疫检查点阻断治疗后 总生存期显著优于无此突变患者 该发现验证了LB-100在卵巢癌和结直肠癌治疗中的潜力 [2][3] - 临床试验正在进行中 卵巢癌试验在MD安德森癌症中心和西北大学开展 由葛兰素史克支持 结直肠癌试验在荷兰癌症研究所开展 由罗氏支持 [2] - 启动新临床前研究 与荷兰癌症研究所合作测试LB-100能否消除携带癌细胞突变特征的"起始"细胞 代表癌症预防新机遇 [3] 业务定位与技术平台 - 公司为临床阶段制药企业 专注于癌症药物开发的新靶点及癌症疗法商业化 [4] - 首创PP2A抑制剂LB-100在抗癌活性剂量下对患者耐受性良好 临床前数据表明其能显著增强化疗和免疫疗法效果 [4] - LB-100属于癌症生物学全新领域——激活致死性 采用全新治疗范式 并拥有全面专利组合保护 [5] - 当前进行概念验证临床试验的适应症包括卵巢透明细胞癌 转移性结肠癌和晚期软组织肉瘤 [5]
The Oncology Institute and Doctors Healthcare Plans Partner to Elevate Oncology Care Management in South Florida
Globenewswire· 2025-08-18 20:00
CERRITOS, Calif., Aug. 18, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- The Oncology Institute of Hope and Innovation (NASDAQ: TOI), a national leader in value-based oncology care, is pleased to announce a strategic partnership with Doctors HealthCare Plans, a Medicare Advantage plan serving members across South Florida. The Oncology Institute will provide delegated utilization management services and clinical advisory support, helping Doctors HealthCare Plans ensure high-quality, cost-effective cancer care for their members. ...
Catheter Precision Receives Approval for LockeT in the United Kingdom
Globenewswire· 2025-08-18 20:00
FORT MILLS, S.C., Aug. 18, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Catheter Precision, Inc. (VTAK - NYSE/American), a US based medical device company focused on developing technologically advanced products for the cardiac electrophysiology market announced registration and approval in the United Kingdom for its LockeT product, a suture retention device. LockeT received CE Mark for European approval and distribution in May 2025. Obtaining registration was the final approval required to launch sales in the UK. Catheter Prec ...
Schouw & Co. share buy-back programme, week 33 2025
Globenewswire· 2025-08-18 20:00
公司股份回购计划 - 公司于2025年5月5日启动股份回购计划 回购金额上限为1.2亿丹麦克朗 实施周期为2025年5月5日至12月31日 [1] - 回购计划严格遵循欧盟市场滥用条例(MAR)及安全港规则(欧盟委员会授权条例EU 2016/1052) [1] 回购交易执行详情 - 截至2025年8月15日累计回购99,500股 平均价格597.56丹麦克朗/股 总金额59,457,510丹麦克朗 [2] - 8月11日至15日单周回购6,100股 平均价格618.73丹麦克朗/股 周回购金额3,774,273丹麦克朗 [2] - 单日最高回购量出现在8月15日 当日回购1,900股 价格590.60丹麦克朗/股 金额1,122,140丹麦克朗 [2] 库存股状况 - 公司累计持有库存股2,141,493股 占总股本2,500万股的8.57% [2] - 库存股比例已达显著水平 体现资本结构优化意图 [2] 信息披露规范 - 回购交易数据按日披露 包含交易日期、股数、均价及金额等关键要素 [2] - 公告由公司董事长与总裁联合签署 联系电话+45 86 11 22 22 符合上市公司信息披露要求 [3]
Legend Biotech Appoints Carlos Santos as Chief Financial Officer
Globenewswire· 2025-08-18 20:00
核心人事任命 - 传奇生物任命Carlos Santos为新任首席财务官 立即生效 接替自2025年1月起担任临时首席财务官的Jessie Yeung [1] 新任高管专业背景 - Carlos Santos为资深财务高管 拥有制药与科技行业跨美国、拉美、欧洲、中东及非洲地区的财务管理经验 [2] - 加入传奇生物前担任阿斯利康美国肿瘤业务首席财务官 在阿斯利康十年任职期间曾兼任拉美地区代理副总裁及区域首席财务官 [3] - 曾在诺华旗下爱尔康工作6年 担任欧洲市场及巴西首席财务官 另在英特尔公司欧洲与拉美地区担任近十年财务领导职务 [3] - 持有英国布里斯托大学公司金融方向MBA学位 [4] 公司战略方向 - 新任首席财务官将负责强化资产负债表 推动实现并维持盈利能力 [2] - 公司计划通过扩大领导团队最大化CARVYKTI的患者可及性与治疗潜力 构建端到端细胞治疗企业 [5] - 以CAR-T平台为基础 推动尖端细胞治疗模式研发管线的未来创新 [5] 核心产品与业务 - 公司核心产品为CAR-T细胞疗法CARVYKTI 用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤 与强生合作开发及商业化 [5] - 公司为全球最大独立细胞治疗企业 拥有超过2800名员工 [5] - 首席执行官表示将继续推动CARVYKTI商业化成功 目标在2026年实现公司整体盈利 [3] 行业地位 - 公司被认定为细胞治疗领域全球领导者 处于CAR-T细胞疗法革命前沿 [5]