Provides Patent Protection in Europe Through at Least December 2040 Further IP Protection for TNX-103 (Oral Levosimendan) and Other Drug Formulations, and its Active Metabolites, in PH-HFpEF Also Provides Patent Protection for Wide Range of Levosimendan Doses, and its Use in Combination with Various Cardiovascular Drugs in PH-HFpEF CHAPEL HILL, N.C., Sept. 16, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Tenax Therapeutics, Inc. (Nasdaq: TENX) (“Tenax” or “Tenax Therapeutics” or the “Company”), a Phase 3, development-stage pha ...

核心观点 - 公司赢得针对Life Spine的专利侵权诉讼 陪审团认定对方产品侵犯公司有效专利并判赔损失利润和合理版权损害赔偿 [1][2] - 公司强调其知识产权实力和可扩展植入技术的创新性 并表明将继续保护知识产权和专注于全球患者受益的创新 [3][4] - 公司另有针对Alphatec的专利侵权诉讼待决 涉及可扩展植入物和牵开器技术 [3] 诉讼结果 - 特拉华州陪审团裁定Life Spine的Prolift系列植入物侵犯公司多项专利权利要求 [1][2] - 判决包括赔偿公司损失利润和合理版权损害赔偿 [2] - 争议技术涉及可扩展脊柱融合植入物 该技术是患者护理的重要进步 有助于改善脊柱手术效果 [2] 公司表态 - 管理层认为该判决确认了公司知识产权实力和可扩展植入技术的突破性创新 [3] - 公司承诺继续保护知识产权 同时专注于造福全球患者的创新 [3] - 公司表示不会犹豫对未经授权使用其技术的行为行使专利权 [4] 业务背景 - 公司是全球领先的肌肉骨骼技术企业 专注于解决未满足的临床需求 [4] - 业务范围涵盖脊柱、骨科创伤、关节重建、生物材料及赋能技术领域 [4] - 公司通过研发投入为全球患者提供变革性解决方案 [4]

核心观点 - Unicycive Therapeutics宣布获得美国专利12,377,082，覆盖其研发药物UNI-494用于治疗慢性肾病(CKD) [1] - UNI-494此前已获得治疗急性肾损伤(AKI)的方法专利，形成更广泛的知识产权组合 [1][2] - 公司CEO表示该专利将支持潜在合作伙伴关系及未来开发计划，同时已完成UNI-494的I期临床研究并获得孤儿药资格(ODD) [2] 药物研发进展 - UNI-494是一种新型烟酰胺酯衍生物，通过选择性激活ATP敏感线粒体钾通道恢复线粒体功能，机制创新 [3] - 该药物已在美国和欧洲获得专利保护，并提交全球多项专利申请 [3] - 针对肾移植后延迟移植物功能(DGF)的预防适应症已获FDA孤儿药资格 [3][5] - 已完成健康志愿者的I期剂量范围安全性研究 [3][5] 疾病背景 - 急性肾损伤(AKI)定义为7天内血清肌酐升高和尿量减少的突发肾功能丧失，社区发病率为20-200例/百万人口 [4] - 住院患者AKI发生率为7-18%，ICU患者高达50%，全球每年约200万人死于AKI [4] - AKI幸存者慢性肾病和终末期肾病风险显著增加 [4] 公司管线 - 核心产品oxylanthanum carbonate为新型磷酸盐结合剂，针对透析患者高磷血症，正在寻求FDA批准 [2][5] - 第二管线UNI-494专注于AKI相关适应症，包括肾移植后的DGF预防 [5] - 公司专注于肾病治疗领域创新疗法开发 [5]

核心观点 - 公司2025年第二季度总收入为330万美元，同比下降3%，主要由于工厂运行组合、客户意外停运及产品销售结构变化 [1][9] - 核心空气业务保持稳定，水处理业务进入关键发展阶段，预计下半年开始产生收入 [3][5] - 公司通过专利维权获得1.6亿美元赔偿请求（含利息和法律费用），并预计2025年空气业务收入至少1800万美元（不含水处理及IP维权收入） [3][8] - 美国联邦政府对清洁煤政策的支持延长了47座燃煤电厂的运营期限至2029年，利好公司空气业务 [4] 财务表现 - 毛利率29.8%，同比下降1.8个百分点，主要因收入减少 [10] - 运营费用显著下降：SG&A费用从460万美元降至170万美元，R&D费用新增50万美元（去年同期为0） [11][12] - 净亏损收窄至150万美元（每股亏损0.02美元），去年同期亏损620万美元（每股亏损0.07美元） [13] - 现金余额150万美元（2024年底为350万美元），无债务 [13] 业务进展 - 空气业务：专利诉讼取得阶段性胜利，预计2026年底年化收入达4000万美元 [3][8] - 水处理业务：组建商业化团队，预计下半年通过颗粒活性炭销售和服务实现收入，未来可能自建生产设施 [5][6] - 管理层变动：任命David Mazyck博士负责水处理技术商业化，Christopher Rinaldi负责战略运营 [8] 行业动态 - 美国EPA政策豁免60余座燃煤电厂执行新版汞排放标准（MATS），延长运营期限至2029年 [4] - 公司参与美国水 Works协会年会等行业会议，强化市场曝光 [8] 战略规划 - 优先保护空气技术专利，同时拓展先进水净化解决方案 [6] - 计划2025年底前转板至美国主要交易所 [6]

核心观点 - 公司宣布获得美国专利商标局关于SCP-111呋塞米制剂五项专利授权通知 这些专利将进一步加强公司知识产权组合 并支持其心肾护理创新战略 [1][2] 专利与产品进展 - 五项新专利授权通知覆盖SCP-111呋塞米最新制剂 预计本季度将提交补充新药申请(sNDA) [1] - 新专利将与公司现有四项SCP-111相关专利共同构成更完善的知识产权保护体系 [1] - SCP-111制剂针对心力衰竭或慢性肾病引起的水肿患者群体 旨在提供更有效的治疗方案 [1][2] 公司战略与定位 - 公司专注于通过患者心创新推动心肾护理领域发展 致力于解决未满足的医疗需求 [3] - 战略目标是通过多学科专业方法成为以患者为中心的心肾护理倡导者 推动全球健康改善 [4] - 公司正在扩大业务范围 提供综合疗法和产品以满足多样化医疗需求 [4] 领导层表态 - 首席执行官强调专利保护是公司关键战略成就 将支持下一代制剂开发并扩大市场机会 [2] - 管理层认为知识产权组合强化有助于为患者提供变革性治疗效果 [2]

公司技术进展 - 公司AI计算机视觉技术已分析超过178万张乌克兰战场图像，检测出31600个真实爆炸威胁 [1] - 国际专利申请在澳大利亚、以色列和欧洲地区正式公布，强化全球知识产权保护战略 [1][2] - 专利技术SPOTD可快速检测150多种小型威胁（如地雷、集束弹药等），覆盖47个司法管辖区 [4][5] 专利与知识产权 - 美国专利12,146,729涵盖21项权利要求，涉及无人机图像AI处理爆炸物检测，有效期至2043年 [4] - 通过PCT条约进入国家阶段，扩展至欧洲（含波黑）、加拿大、澳大利亚等地区 [4] - 专利技术SpotlightAI™应用于军事、国防、人道主义排雷及农业等多领域 [4] 市场与行业动态 - 全球近60个国家受地雷或战争遗留爆炸物影响，北约多国考虑退出《地雷公约》或加剧需求 [5] - 欧洲部分国家退出《渥太华公约》，反人员地雷威胁上升，推动技术应用场景扩大 [3][5] - 技术可部署于边缘实时处理（SpotlightAI OnSite）或云端（AWS），支持战场及商业排雷 [6] 技术能力与数据 - 数据集包含178万张高分辨率无人机图像及GPS地理标记，覆盖乌克兰7819公顷（约曼哈顿面积） [6] - 技术整合商用无人机与专有机器学习，提供比传统人工分析更安全高效的解决方案 [7][8] - 云平台基于AWS构建，目标市场涵盖政府、执法及人道主义领域 [8]

公司动态 - Evoke Pharma宣布获得美国专利商标局(USPTO)颁发的新专利U S Patent No 12,377,064 该专利涵盖使用鼻内甲氧氯普胺治疗中重度胃轻瘫症状的方法[1] - 专利保护期经USPTO调整延长至2038年11月 比原定的2036年12月到期日增加近两年市场独占期[2] - 公司计划将新专利列入FDA橙皮书 进一步巩固GIMOTI的知识产权地位[2] 产品信息 - GIMOTI是甲氧氯普胺鼻喷雾剂 用于治疗成人糖尿病性胃轻瘫的急性及复发性症状[5] - 该产品是当前美国唯一获批治疗胃轻瘫的药物 此前甲氧氯普胺仅有口服和注射剂型[6] - 专利权利要求特别涵盖针对特定症状严重程度患者的鼻内给药治疗方法[3] 市场背景 - 糖尿病性胃轻瘫影响全球数百万患者 导致胃排空延迟并引发严重胃肠道症状及全身并发症[6] - 胃轻瘫会损害口服药物的吸收 凸显非口服剂型如GIMOTI的临床价值[6] - 公司正通过延续申请继续寻求相关附加权利要求[3] 战略举措 - 公司借8月胃轻瘫宣传月契机 重申对改善患者生活的承诺[4] - CEO表示专利延期显著强化产品知识产权布局 支持其满足糖尿病性胃轻瘫患者对非口服疗法的需求[3]

BURLINGTON, Mass., Aug. 04, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Cerence Inc. (NASDAQ: CRNC) ("Cerence AI"), a global leader pioneering conversational AI-powered user experiences, today announced that it has filed a complaint with the United States International Trade Commission (ITC) against Sony Group Corporation and TCL Technology Group Corporation to block the importation of products that infringe on Cerence's intellectual property (IP). The company also filed district court actions against both parties in the Unit ...

核心观点 - PALI-2108是首个也是唯一一个针对末端回肠和结肠的PDE4抑制剂，用于治疗纤维狭窄性克罗恩病(FSCD)和溃疡性结肠炎(UC)，解决未满足的医疗需求[1] - 中国炎症性肠病市场是一个巨大且不断增长的市场机会，预计到2030年总收入将接近10亿美元[1] - 中国国家知识产权局已发布PALI-2108专利授权通知，该专利名为"肠道微生物激活的PDE4抑制剂前药"，将覆盖PALI-2108的组成物质，基本专利期限延长至2045年[1][2] - 公司目前正在对PALI-2108进行1b/2a期临床试验，用于治疗FSCD和UC[3] 产品与专利 - PALI-2108是一种新型局部激活的末端回肠和结肠靶向磷酸二酯酶-4 B/D (PDE4 B/D)抑制剂[1] - 专利授权将增强公司在中国这一全球最大且增长最快的医药市场之一保护长期价值的能力[3] - 专利期限可因满足监管审批要求所需时间而延长[2] 市场与战略 - 中国炎症性肠病市场预计到2030年将达到10亿美元规模[1] - 公司认为通过其新型疗法的靶向方法将改变治疗格局[4] - 公司对PALI-2108的潜力保持高度信心，并正在执行多个近期临床里程碑和预期数据读取[3] 公司背景 - Palisade Bio是一家临床阶段生物制药公司，专注于开发治疗自身免疫、炎症和纤维化疾病的新型疗法[4] - 公司致力于通过靶向方法改变治疗现状[4]

文章核心观点 公司与TGE联合宣布在知识产权保护上取得多项胜利，打击了Luxury Village LLC的侵权行为，强调保护自身知识产权及品牌完整性的决心 [1][5] 法律胜利成果 - 2024年7月29日获香港法院命令，要求侵权方停止运营并交出含“lofficiel”域名，但对方继续违规操作 [2] - 成功获得法院判决，将<lofficiel.au>和<lofficielfashionbook.hk>域名转回公司 [2] - 2025年7月25日成功阻止Luxury Village LLC在澳大利亚恶意申请“L'OFFICIEL FASHION BOOK”商标 [3] - 澳大利亚商标注册官判定该商标申请出于恶意，拒绝注册，强调侵权方持续恶意侵权 [4] 知识产权保护决心 - 强调保护知识产权，打击Luxury Village LLC利用域名商业获利及误导关联公司的行为 [5] - 持续维护品牌完整性，已成功下架多个侵权域名 [6] 公司业务介绍 - AMTD Group是多元化集团，业务涵盖媒体娱乐、教育培训、高端资产和酒店行业 [8] - AMTD IDEA Group是多元化机构和数字解决方案集团，连接公司、投资者与全球市场 [9] - AMTD Digital Inc.是综合性数字解决方案平台，业务包括数字媒体、内容营销、投资及酒店和贵宾服务 [11] - The Generation Essentials Group由多家公司联合成立，专注多媒体、娱乐和文化事务全球战略与发展 [12] 警示声明 - 提醒合作伙伴、客户和公众避免与部分侵权域名交易 [7] - 指出部分前授权方非法生产杂志或在线运营，未获公司授权 [7]