融资完成情况 - 公司已完成股权融资的第一部分 总融资额为68,750加元[1] - 公司以每股0.125加元的价格发行了550,000个单位[1] - 每个单位包含一股普通股和一份认股权证[1] 认股权证条款 - 每份认股权证可于三年内以每股0.15加元的价格认购一股普通股[1] - 若发行日六个月后 公司股票在CSE连续10个交易日交易价格达到或超过每股0.35加元 将触发认股权证的强制行权条款[1] 资金用途与证券限制 - 融资所得将用于一般营运资金需求[2] - 本次发行的所有证券均受四个月零一天的禁售期限制 将于2026年2月17日到期[2]

公司核心进展 - 公司发布2025年第三季度股东更新，概述了在运营和资本市场举措方面的进展 [1] 亚利桑那州骷髅谷项目 - 亚利桑那州土地部门要求对骷髅谷租约的矿山运营计划进行微小调整，公司正在完成修订，租约续期流程预计将结束，从而推动尾矿价值回收的下一阶段准备工作 [2] 美国证券交易委员会备案与监管状态 - 公司已完成对其Form 10注册声明三轮美国证券交易委员会意见的回复，并正准备回复第四轮意见，该备案仍然有效，公司继续作为完全报告公司 [3] - 在当前联邦政府停摆期间，美国证券交易委员会的审查活动暂时暂停 [3] 资本结构与股东价值 - 继2025年2月6日宣布股份回收计划后，另有2.96亿股正处于法律程序中将返还至库存股，以减少潜在稀释并提升股东价值 [4] - 公司的顾问及管理团队成员持续通过其咨询协议中的投资权条款直接购买股票，显示出长期信心，使管理层财务利益与股东利益保持一致 [5] 资本市场活动 - 公司的Rule 506(c) D条例系列D可转换优先股发行已获全额认购，剩余股份由持有公司系列C优先股的顾问团队控制实体收购，这些股份受144规则持有期限制和交易量限制约束，即使转换后，限制仍适用于所有系列可转换优先股及其转换后的普通股 [6] - 公司总裁表示，D条例发行主要由接受转售限制的长期内部投资者认购，这反映了他们对公司未来的信心 [7] 市场地位与流动性 - 随着D条例发行完成，公司理解其Rule 15c2-11申请的最终步骤是获得美国证券交易委员会的“无异议”状态，届时公司普通股长期存在的“仅限非主动报价”限制可能被取消 [8] - 2025年9月2日，公司证券被OTC Markets指定为仙股豁免，基于其分类为动产的、价值4.32亿美元的已处理尾矿资产以及超过三年的持续运营，此举消除了某些交易限制并改善了流动性 [10] 潜在融资与战略合作 - 公司持续收到多个投资者团体对A条例或类似股权融资的问询，但管理层目前专注于提升市场价值和限制稀释，认为等待股价更准确反映资产内在价值后，再进行此类融资将对现有股东更有利 [11] - 公司正根据已签署的意向书，与国际矿业资源开发集团的美国子公司推进讨论，预计合资企业将负责亚利桑那州骷髅谷项目的运营，并扩展到精选的城市采矿和贵金属回收项目 [12]

Classification Code Number) As filed with the Securities and Exchange Commission on September 25, 2025 Registration No. 333- UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION Washington, DC 20549 Form F-1 REGISTRATION STATEMENT UNDER THE SECURITIES ACT OF 1933 NLS PHARMACEUTICS LTD. (Exact name of registrant as specified in its charter) | Switzerland | 3841 | Not Applicable | | --- | --- | --- | | (State or other jurisdiction of | (Primary Standard Industrial | (I.R.S. Employer | incorporation or organizatio ...

财务数据 - 2024年全年净亏损3451.5754万美元，累计亏损1.31806605亿美元；2025年上半年净亏损2883.64万美元，累计亏损1.50244955亿美元[60] - 截至2024年12月31日，累计亏损约1.318亿美元，2024年净亏损约3450万美元；截至2025年6月30日，累计亏损1.502亿美元，2025年上半年净亏损2880万美元[119] - 2025年7月17日，与Silverback Capital Corporation达成不低于566.247857万美元未偿债权的和解协议，结算股份定价为0.3070美元[63] 发行计划 - 拟公开发行最多7500万股普通股，拟发行最多7500万份预融资认股权证（可购买最多7500万股普通股）、最多7500万份普通认股权证（可购买最多1.125亿股普通股）、300万份配售代理认股权证（可购买最多300万股普通股）[7][8] - 本次公开发行最高募集资金为1200万美元的普通股或预融资认股权证，普通认股权证可购买最多1800万美元的普通股[8] - 假设按每股0.16美元的价格发行，配售代理费用最高为证券销售总收益的7.5%[16] - 配售代理认股权证的行权价格为每股0.20美元，是公开发行价格的125%[13] - 2025年9月2日，普通股在纽约证券交易所美国板的最后报价为每股0.16美元[11] - 本次发行将于2025年9月30日结束，除非提前完成或公司决定提前终止[10] 公司历史 - 2020年7月21日在特拉华州注册成立，名为Tailwind Acquisition Corp [48] - 2020年9月9日完成首次公开募股[34][48] - 2023年1月31日与Legacy Nuburu完成业务合并，并更名为Nuburu, Inc [34][48] 收购计划 - 2025年2月，完成收购TCEI 20%股权，总价2500万美元，包括150万美元现金和2350万美元票据，票据年利率10%[67] - 计划通过Nuburu Defense, LLC在2025年9月收购Tekne 3%股权，年底收购剩余67%股权，Tekne企业估值6000万美元[70] - 为支持Tekne，计划在未来12个月提供最高4000万欧元资金，包括9月提供首笔1050万欧元现金融资[71] - 与Tekne将成立美国合资企业Tekne US JV，公司持股80%，预计可产生高达750万美元收入[74] - 2025年3月14日，与SYME达成可转换贷款安排，最高贷款515万美元，转换后将控股SYME[76] 产品研发 - 2017年推出世界首款高功率蓝色工业激光Nuburu AO - 150；2018年推出更高功率AO - 500及配套硬件[51][52] - 2019年，AO - 150和AO - 500集成新一代激光二极管，分别升级为AO - 200（200瓦）和AO - 650（650瓦）[53] - 2023年1月，商业推出NUBURU BLTM系列首款激光BL - 250，基础型号输出功率升级到250瓦[56] 未来展望 - 预计2025年完成招聘新首席财务官[78] - 将任命Alessandro Zamboni和Dario Barisoni为联席首席执行官[78] - 将在收购Tekne完成后增加两名独立董事[78] - 预计部分收入来自政府实体，政府实体合同或财政政策的重大变化可能对业务和经营成果产生不利影响[133] - 自2015年成立以来有重大净亏损，预计未来仍会有净亏损，且不一定能实现盈利[119] 其他要点 - 作为新兴成长公司，将享受部分报告要求豁免，直至满足特定条件，如年度总收入达12.35亿美元等[84][86] - 作为较小报告公司，可享受减少披露义务，直至市值或年收入满足特定条件，如非关联方持股市值超2.5亿美元等[87] - 截至2025年9月2日，普通股已发行数量为99,829,613股，本次发行后假设无预融资认股权证出售、无普通股认股权证或配售代理认股权证行使，普通股将发行数量为174,829,613股[94] - 本次发行假设下，42,680股可因补偿性股权奖励行使或归属发行；109,445股可因优先股转换发行；1,632,187股可因已发行认股权证行使发行等[95] - 假设本次发行普通股和认股权证组合的公开发行价为每股0.16美元，投资者购买普通股将立即产生约每股0.17美元的有形账面净值稀释[100] - 2025年5月30日，与YA II LN, LTD.达成最高1亿美元普通股的备用股权购买协议，有效期36个月[106] - 2025年6月9日，提交第一份S - 1注册声明，注册最高2000万股普通股供Yorkville转售；8月29日提交第二份，注册最高3000万股[106] - 2025年6月16日，提交第一份S - 1注册声明，注册最高40,700,408股普通股供售股股东转售；8月29日提交第二份，注册最高25,938,157股[107] - 纽约证券交易所美国市场认为股价低于0.20美元为异常，低于0.10美元将暂停交易并可能摘牌或要求公司实施反向股票分割[103] - 锁定期协议规定，公司、高管、董事和持股10%以上股东在发行结束后60天内受限出售普通股等证券[94] - 预计将本次发行净收益用于营运资金和一般公司用途，管理层使用资金有较大灵活性[94][112] - 普通股认股权证可能无现金行使，公司可能无法获得额外资金，股东可能遭受大幅稀释[101][102] - 现有现金及现金等价物不足以满足至少未来12个月的预期现金需求，需要额外融资[115] - 此次是尽力发售，无最低发售证券数量要求，实际发售金额、配售代理费用和公司所得款项目前无法确定[116] - 为实现增长目标依赖一系列战略收购、投资和采购安排，可能对日常运营、现金流、财务状况和经营成果产生不利影响[121] - 为收购产生大量债务，可能对经营成果和财务状况造成负担，发行额外股权或可转换证券可能稀释现有股东权益[122] - 产品和服务销售及安装周期长，如不能定期及时完成销售，会使公司产生大量费用而无相应收入[129] - 高度依赖关键高管，若无法吸引和留住关键员工，可能影响业务竞争和增长[134] - 预计会产生大量研发费用并投入大量资源将新产品商业化，可能增加亏损并影响实现或维持盈利的能力[138] - 面临公共部门预算周期、财政或合同政策变化、政府资金减少等风险[139] - 发展活动存在技术、制造挑战及合作关系等不确定性[140] - 若无法有效设计、定价和生产销售产品，预期利润率、盈利能力和前景将受不利影响[142] - 保险可能无法充分保障损失，未保险或超保额损失可能影响财务状况[143] - 业务模式执行存在不确定性，投资具有高度投机性[144] - 国际业务扩张面临人员管理、法律合规、知识产权保护等多种风险[145][146] - 新技术可能难获市场认可，影响业务和运营结果[147] - 市场技术变化快，需大量投入研发，否则业务和运营将受损害[148] - 法律诉讼、监管行动和合规问题可能使公司面临罚款、负面宣传等不利影响[150] - 知识产权保护面临挑战，可能影响业务、财务和声誉[155][156] - 专利诉讼可能使公司专利面临被无效、不可执行或狭义解释的风险，损害竞争地位并产生高额费用[163] - 现有专利组合被有担保贷款人获得，可能需法律行动明确知识产权所有权，前有担保贷款人可能起诉侵权[164] - 可能面临第三方知识产权侵权等索赔，若败诉可能需停止销售、支付高额赔偿、获取许可或重新设计产品[165][174] - 许可第三方技术或使用其组件可能产生高额成本，若许可出现问题或被认定无效，业务将受影响[167] - 通常为客户就第三方侵权索赔提供赔偿，若索赔成功或和解，可能需支付赔偿或获取许可[168] - 在全球保护知识产权可能成本过高，部分国家法律保护不足，强制许可法律可能降低专利价值[170][172] - 可能被指控员工挪用第三方知识产权或违反竞业协议，诉讼可能产生高额成本并影响业务[173][176] - 依赖商业秘密等保护，但难以确保保密，保护不足可能导致竞争加剧和业务受损[177] - 网络攻击等安全事件可能影响公司业务、声誉，导致数据丢失和责任索赔，保险可能无法充分覆盖成本[179][180] - 自然灾害、天气异常、疫情、恐怖袭击和政治事件可能扰乱公司业务，影响运营和财务状况[181] - 2025年4月29日收到纽交所不合规通知，因其未达股东权益200万美元的持续上市标准[182] - 2025年5月29日提交合规计划，纽交所7月22日接受，计划期至2026年10月29日[183] - 需重述2023年12月31日及2024 - 2025年部分期间合并财报，并识别出财务报告内部控制重大缺陷[187] - 计划在2025年12月31日财年结束前采取措施弥补内控缺陷，包括招聘人员和采用书面政策程序[188] - 2025年1月31日，有义务以每股10美元现金赎回优先股，赎回可能需缴纳1%消费税[193] - 作为新兴成长公司，选择遵循简化披露要求，可能使普通股对投资者吸引力降低[190] - 管理层经营上市公司经验有限，可能影响公司管理和增加成本[191] - 季度业绩和关键指标可能大幅波动，受多种因素影响[192] - 若证券分析师不发布研究报告、下调评级，公司股价和交易量可能下降[194] - 可经至少65%流通在外公共认股权证持有人批准，修改公共认股权证条款，可能对持有人不利[200]

融资安排 - 与Vester Finance的股权融资额度增加500万股 最高占现有发行股本的6.43%及完全稀释后股本的4.26% [1][3] - 协议条款与2025年3月6日公布内容一致 包括发行条件和价格 [1] - 公司可随时无 penalty 终止该协议 [3] 资金状况 - 基于现有协议预期收入 公司资金可支撑至2026年第三季度 [2] - 当前股价下新增融资额潜在总收益为310万欧元 [3] - 若全额使用新增额度 原持股1%的股东股权将稀释至0.94% [3] 公司业务 - 核心临床项目NCX 470为新型一氧化氮捐赠型比马前列素滴眼液 用于降低开角型青光眼或高眼压症患者眼压 [8] - NCX 470在中国、韩国及东南亚市场授权予Ocumension Therapeutics 其他地区授权予Kowa [8] - 临床前项目NCX 1728为与Glaukos合作的一氧化氮捐赠型PDE5抑制剂 [8] - 商业化产品包括青光眼药物VYZULTA（全球授权予Bausch + Lomb）及过敏性结膜炎药物ZERVIATE（多地区授权包括美国Harrow及中国Ocumension） [8] 重要节点 - NCX 470在Denali试验中的确认性III期数据预计2025年8月中旬至9月中旬公布 [7] 股权结构 - Vester Finance现持有约4%股权 同时作为投资者可能短期或长期出售全部或部分股份 [5] 治理程序 - 本次交易经2025年8月7日董事会授权 依据2025年6月27日股东大会第13号决议执行 [4] - 无需向法国金融市场管理局（AMF）提交招股说明书 [4]

文章核心观点 公司通过行使B系列可转换优先股购买期权获得300万美元投资 这是其资本战略和增长轨迹的重要里程碑 资金将用于产品商业化 推动战略计划推进 [1][4] 公司融资情况 - 公司近期通过行使购买期权获得300万美元 此前已获100万美元 目前共获400万美元 剩余100万美元预计6月26日前到账 [1] - 此次融资是公司以500万股B系列可转换优先股换取500万美元股权融资的一部分 每股优先股购买价1美元 转换率为1:1 [1] 公司产品情况 SPRYNG with OsteoCushion Technology - 是关节内注射兽用医疗器械 由无菌细胞外基质微粒组成 微粒可吸附在动物关节滑膜上并与滑膜下组织结合 促进关节力学恢复 有助于管理非感染性关节疼痛 [2] PrecisePRP - 是兽医专用的首款即用型富血小板血浆产品 为白细胞减少的同种异体冻干PRP 为犬马关节内给药提供特定物种浓缩血小板来源 [3] - 无需抽血或离心 方便易用 每瓶含40亿血小板 浓度为每微升50万个血小板 白细胞每微升少于1500个 [3] 公司战略与业务 - 公司是新兴生物医疗设备公司 专注于伴侣动物创新医疗设备和疗法的制造 商业化和授权 策略是高效利用人类疗法治疗伴侣动物 [6] - 公司产品管线丰富 有21项专利保护生物材料 产品 生产工艺和使用方法 两款主打产品已上市销售 [8]

文章核心观点 公司宣布拟进行有担保可转换债券私募配售、关闭融资安排及股权融资，所得款项用于重启矿山和工厂、偿还应付账款等，相关交易有待获得必要批准 [1][6][11][14] 分组1：可转换债券私募配售（Debenture Offering） - 公司拟进行有担保可转换债券私募配售，总收益300万美元 [1] - 债券年利率为有担保隔夜融资利率（SOFR）加10%，发行四年后到期，本金可按不同转换价格转换为普通股，利息以现金支付，公司可提前无惩罚性偿还 [2] - 预计债券由公司董事François Mestrallet购买，构成关联方交易，公司拟依靠相关豁免条款，未提前21天提交重大变更报告 [3][4] - 债券发行预计于2025年6月19日左右完成 [5] 分组2：融资安排（Financing Facility） - 公司拟在债券发行完成同时，与Nebari Natural Resources Credit Fund II, LP关闭此前宣布的800万美元有担保融资安排，年利率为SOFR加12%，期限36个月 [6] - 公司在交易完成365天后可部分或全部提前还款，最低还款额100万美元，若贷款人未获25%绝对回报需支付补足金额 [7] - 经TSX Venture Exchange最终批准，公司将在交易完成日向贷款人发行87,040,000份认股权证，每份认股权证可按0.0625美元价格购买一股普通股，期限36个月 [8] - 认股权证及相关普通股有4个月零1天法定持有期，属美国证券法规下受限证券，行使认股权证所得资金可用于提前还款且无需支付补足金额 [9] 分组3：股权融资（Equity Financing） - 公司拟在交易完成日进行非经纪股权融资，收益100万美元，以每股0.05美元价格出售单位 [11] - 每个单位包括一股普通股和一份普通股购买认股权证，认股权证可在36个月内按0.08美元价格购买一股普通股 [12] - 若交易完成后12至36个月内，普通股20个连续交易日成交量加权平均交易价格超过0.12美元，公司可选择加速认股权证到期 [13] 分组4：资金用途与条件 - 公司拟将债券发行、融资安排和股权融资所得净收益用于重启Sleeping Giant矿山和工厂、偿还应付账款、营运资金和一般公司用途 [14] - 相关交易有待获得必要批准，包括TSX Venture Exchange最终批准 [14] 分组5：公司信息 - 公司是加拿大勘探公司，在魁北克省西北部拥有物业，拥有Sleeping Giant矿山和工厂以及Flordin物业 [17]

Table of Contents As filed with the U.S. Securities and Exchange Commission on October 11, 2024 Registration No. 333-281319 UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION Washington, D.C. 20549 Amendment No.1 to FORM S-1 REGISTRATION STATEMENT UNDER THE SECURITIES ACT OF 1933 VSEE HEALTH, INC. (Exact name of registrant as specified in its charter) (State or other jurisdiction of Delaware 001-41015 86-2970927 (Commission File Number) (I.R.S. Employer Identification Number) incorporation or organization) 98 ...

融资与发行 - 公司拟发售2,941,176股普通股、2,941,176份预融资认股权证和2,941,176份认股权证，公开发行价每股2.38美元[8][9] - 预融资认股权证行使价格为每股0.01美元，组合公开发行价格为每份2.37美元[10] - 认股权证行使价格为每股2.38美元，自发行之日起五年到期[10] - 公司拟向Hanmi Pharmaceutical Co., Ltd.私募发行，发行价每股2.50美元，总收益约400万美元[12] - 承销商有30天选择权，可额外购买最多441,176股普通股和/或额外认股权证[17] - 私募发行中，新桥证券获总购买价格7.0%的配售代理费和总发售量7%的认股权证[13] - 本次发行和私募配售前公司有7942363股普通股流通，发行后假设无人行使认股权证则有12483629股，若超额配售权行使则有12924806股[64] - 预计本次发行和私募配售净收益约990万美元，若超额配售权行使则约1090万美元，用于营运资金和一般公司用途[66] 股价与市场 - 2024年1月10日，纳斯达克普通股销售价格为每股2.38美元，多伦多证券交易所为每股3.14加元[9] - 预融资认股权证和认股权证无公开交易市场，流动性有限[11] - 本次发行需获得多伦多证券交易所批准[9] 产品研发 - 公司正在开发tuspetinib和luxeptinib，均处1期临床试验阶段[41] - tuspetinib在国际1/2期临床试验进入APTIVATE扩展试验，若获批，预计2035年年销售额超30亿美元[42] - luxeptinib新G3配方吸收性能改善，正进行每日两次连续口服给药测试[45] - 截至12月26日，共对160例复发/难治性急性髓系白血病患者给予Tuspetinib治疗[51] - Tuspetinib单药在80 - 160mg治疗剂量下，VEN初治患者总体完全缓解率为29%，FLT3突变患者CRc率为42%，FLT3未突变患者CRc率为19%[51] - TUS/VEN双药治疗研究中，所有可评估患者CRc率为25%，VEN初治患者为43%，既往VEN治疗患者为21%[58] 专利情况 - 截至1月10日，公司拥有43项已授权专利涵盖HM43239化合物或类似化合物，预计保护期至2038 - 2039年，美国和专利合作条约缔约国还有待决专利申请，预计到期日在2038 - 2042年[57] - 截至1月10日，公司拥有49项已授权专利涵盖CG - 806化合物等，预计保护期至2033 - 2038年，美国和专利合作条约缔约国还有待决专利申请，预计到期日在2038 - 2039年[61] 公司历史与架构 - 公司于1986年9月5日成立，原名RML Medical Laboratories Inc.，经历多次更名和合并[46] - 2010 - 2023年公司多次按不同比例合并已发行普通股[46][47] - 公司拥有两家子公司，分别是Aptose Biosciences U.S. Inc.和NuChem Pharmaceuticals Inc.，持股比例分别为100%和80%[48] - 公司总部、注册和记录办公室位于加拿大多伦多，行政办公室位于美国圣地亚哥[49] 风险与挑战 - 公司自1986年成立以来未盈利，2020 - 2022财年净亏损分别为5520万美元、6540万美元和4180万美元，截至2022年12月31日累计亏损4.643亿美元[96] - 公司未来十二个月持续经营能力存在重大疑虑[87] - 公司目前无产品销售收入，未来几年可能继续亏损，需大量资金完成产品研发[89][97] - 公司研发后续试验需大量资金，资金筹集困难可能导致研发延迟或停止[91] - 公司运营可能受自然灾害、战争、健康危机等不可控事件影响[95] - 公司严重依赖关键高管和科学家，人员流失可能影响产品开发能力[100] - 员工不当行为可能导致公司面临监管制裁、声誉受损和业务受重大不利影响[101] - 公司无销售、营销和分销经验，自行建立相关能力需投入大量资金且面临诸多风险[102] - 公司可能通过收购、合作或引进产品候选药物来扩展业务，但存在诸多风险[104] - 公司持有美元现金和现金等价物，部分费用以加元等外币支出，汇率波动可能导致外汇损失[106] - 公司资源和资金有限，战略决策失误会对业务、财务和运营产生不利影响[118] - 公司可能无法按预期时间和成本实现项目目标[119] - 临床测试延迟会增加产品开发成本，影响商业化和财务状况[120] - 公司依赖合同制造商，质量、成本或交付问题会损害业务运营[122] - 公司产品部分组件由国外第三方制造，面临国际市场多种风险[126] - 患者招募困难会导致临床试验延迟或取消[127] - 无法成功开发伴随诊断会影响产品获批和商业潜力[129] - 依赖第三方进行临床研究和试验，其表现不佳会损害公司业务[132] - 临床研究负面结果和安全事件会影响产品商业化和公司财务[133] - 生物技术和制药行业竞争激烈，公司产品可能不被市场接受，难以盈利[137] - 公司专利申请结果不确定，已授权专利也可能被挑战无效或不可执行[145] - 公司从Hanmi和CG处获得重要知识产权许可，需承担多项义务[157][158] - 公司产品的研发、生产和营销受政府广泛监管[161] - 美国和国际上的举措增加药品定价压力，公司产品市场接受度和销售依赖第三方支付方报销[167][171] - 2022年7月18日，公司收到纳斯达克通知，连续30个工作日普通股收盘价低于1美元/股的最低要求[192] - 加拿大法律可能延迟或阻止公司控制权变更[196] - 非加拿大投资者因公司在加拿大注册和运营，可能难以获取和执行对公司的判决[200]

证券发行费用 - 公司证券发行和分销预计总费用547,800美元，含多项费用[11] 股份发行情况 - 2020年6月24日向创始人发行8,480,000股普通股，对价50,880美元[15] - 2020年9月30日发行213,730股优先股，获毛收入64,119美元[15] - 2021年1月24日因转换本票发行1,046,808股普通股，获毛收入24,600美元[15] - 2021年8月24日至11月22日发行3,635,252股优先股，获毛收入1,090,577美元[15] - 2023年9月13日发行83,332股普通股和99,998份认股权证，获毛收入249,996美元[17] 本票发行情况 - 2022年4 - 5月向5名投资者发行本票，总额183,970美元，年利率8%[15] 融资情况 - 2022年7月15日A轮融资第一期结束，发1,090,029股A类优先股，获毛收入1,462,146美元[15] 股权相关变动 - 2023年3月2日授权发行普通股数量从19,000,000增至300,000,000 [17] - 2023年6月1日向独立董事授予股票期权，行使价每股5.00美元[17] 证券法相关规定 - 证券发行数量和价格变动不超20%可按规则提交招股说明书[22] - 每次生效后修订视为新注册声明[24] - 按规则提交招股说明书视为注册声明一部分[24] 其他事项 - 注册声明于2023年11月3日在纽约签署[26] - 董事等指定Jordan R. Plews为合法代理人[28] - Jordan R. Plews等多人于2023年11月3日签署注册声明[30]