文章核心观点 - 公司宣布全球3期VERITAC - 2临床试验数据将在2025年美国临床肿瘤学会年会上公布 ，该试验评估vepdegestrant与氟维司群治疗ER + / HER2 - 晚期或转移性乳腺癌的效果 [1] 药物信息 - vepdegestrant是一种研究性口服PROTAC雌激素受体降解剂 ，由Arvinas和辉瑞联合开发 ，用于治疗ER + / HER2 - 晚期或转移性乳腺癌 [2][4] - vepdegestrant被开发为潜在单药疗法和联合疗法 ，用于多种治疗环境下的ER + / HER2 - 转移性乳腺癌 [4] - 美国食品药品监督管理局已授予vepdegestrant快速通道指定 ，作为单药治疗曾接受内分泌疗法的ER + / HER2 - 晚期或转移性成年乳腺癌患者 [5] 数据公布信息 - 数据将以最新突破性口头报告形式在2025年美国临床肿瘤学会年会上公布 ，这是vepdegestrant的首个关键数据 [1] - 报告详情包括标题 、演讲作者 、摘要编号 、会议日期时间地点 、会议类型和标题等 ，最新突破性摘要将在科学报告当天上午7点CT / 8点ET发布 [3] 公司信息 - Arvinas是临床阶段生物技术公司 ，致力于改善患者生活 ，通过PROTAC蛋白降解剂平台开发蛋白降解疗法 [6] - 公司目前有多款研究药物处于临床开发阶段 ，包括vepdegestrant 、ARV - 393和ARV - 102 [6] - 2021年7月 ，Arvinas与辉瑞宣布全球合作 ，共同开发和商业化vepdegestrant ，双方将分担全球开发成本 、商业化费用和利润 [5] 联系方式 - 投资者联系Jeff Boyle ，电话+1 (347) 247 - 5089 ，邮箱Jeff.Boyle@arvinas.com [10] - 媒体联系Kirsten Owens ，电话+1 (203) 584 - 0307 ，邮箱Kirsten.Owens@arvinas.com [10]

PROTAC药物概述 - PROTAC通过招募E3泛素连接酶泛素化降解靶蛋白，克服"不可成药"靶点和耐药突变蛋白，消除非酶功能 [2] - 具有催化属性和高靶点选择性，可实现低剂量、低频次给药 [2] - 全球AR、ER PROTAC已进入3期临床，BTK、STAT6、IRAK4靶点潜力突出 [2] ER PROTAC进展 - Arvinas的ARV-471为全球最快ER PROTAC，辉瑞以超20亿美元获授权，1Q25将读出二线HR+/HER2-乳腺癌头对头氟维司群的3期数据 [3] - 2期临床显示在氟维司群/化疗经治末线患者中疗效优异，2025年计划启动与CDK4/6抑制剂联合的3期试验 [3] - 与AI、SERD（氟维司群、艾拉司群）同为乳腺癌内分泌治疗机制 [3] AR PROTAC进展 - BMS的BMS-986365为全球首个进入3期临床的AR PROTAC，2期数据显示AR LBD野生型/突变型mCRPC患者PSA50分别达27%和55% [4] - Arvinas的ARV-766以11.6亿美元授权诺华，对AR LBD突变患者PSA50达43% [4] - 国产HP518在2024年ASCO公布1期数据，12月完成中国II期首例入组，为国内进度最快AR PROTAC [4] 行业前景 - PROTAC技术经20年验证已在成熟靶点取得突破，ARV-471的3期数据可能推动赛道飞跃 [6] - 国内药企加速布局PROTAC领域，具备国际化竞争潜力 [6]