诉讼事件概述 - 一家名为Bragar Eagel & Squire, P.C的律师事务所宣布，针对Cytokinetics公司提起了集体诉讼[8] - 诉讼代表在2023年12月27日至2025年5月6日期间购买了公司普通股的所有个人和实体[8] - 投资者申请成为首席原告的截止日期为2025年11月17日[8] 指控核心内容 - 指控称，被告关于aficamten新药申请时间表及审批过程的陈述存在重大虚假和误导性[8] - 公司曾表示基于2025年9月26日的PDUFA日期，预计其aficamten的NDA将在2025年下半年获得FDA批准[8] - 公司未能披露其未提交风险评估与减灾策略可能延迟监管流程的重大风险[8] 事件关键披露 - 2025年5月6日，在一次财报电话会议中披露，公司与FDA举行了多次NDA前会议讨论安全监测和风险缓解，但选择在不包含REMS的情况下提交了NDA[8] - 这一披露证实了被告对潜在REMS要求的知情，以及其决定在初始提交中省略该策略的鲁莽行为[8] - 由于被告的虚假和误导性陈述，集体诉讼成员以被人为抬高的价格购买了公司股票，并在真相披露后遭受重大损失[8]

法律调查事件 - 律师事务所Bragar Eagel & Squire, P C正在对Telix Pharmaceuticals Limited展开调查 调查内容涉及公司是否违反联邦证券法或从事其他非法商业行为 [1] - 调查面向因投资Telix股票而遭受损失的投资者 并鼓励其联系该律所以讨论法律权利 [1][2] 公司信息披露与市场反应 - Telix于2025年7月22日披露收到美国证券交易委员会的传票 要求提供主要与公司前列腺癌治疗候选药物开发相关的披露文件和信息 [5] - 受此消息影响 Telix的美国存托凭证价格在2025年7月23日下跌1.70美元 跌幅达10.44% 收盘报14.58美元 [5]

法律诉讼事件 - 一家名为Bragar Eagel & Squire PC的律师事务所宣布，已代表在2025年5月20日至2025年8月18日期间购买James Hardie普通股的投资者，向James Hardie Industries plc提起了集体诉讼 [7] - 投资者申请成为首席原告的截止日期为2025年12月23日 [7] 指控核心内容 - 指控称，James Hardie公司在集体诉讼期间做出了重大虚假和误导性陈述，未能披露其关键的北美纤维水泥部门因分销商库存削减而面临需求疲软，且公司在2025年4月和5月初已知悉此情况 [3] - 尽管公司知晓需求疲软，但仍虚假地表示需求保持强劲，库存水平“正常” [3] - 2025年8月19日，公司披露该部门销售额下降了12%，并将其归因于“渠道库存正常化”，同时警告疲软态势将持续 [3] - 在上述消息公布后，公司股价下跌超过34% [3]

诉讼事件概述 - 律师事务所Bragar Eagel & Squire, P C宣布对Fly-E Group Inc (NASDAQ FLYE)提起集体诉讼[7] - 诉讼代表在2025年7月15日至2025年8月14日期间购买或收购了Fly-E证券的所有个人和实体[7] - 投资者申请成为首席原告的截止日期为2025年11月7日[7] 指控核心内容 - 指控称被告在集体诉讼期间制造了公司拥有可靠信息且对其收入前景乐观的虚假印象[7] - 实际上Fly-E的电动汽车产品和服务需求未达预期其乐观的收入目标与现实不符[7] - 被告持续赞扬Fly-E的品牌声誉、成本削减和有利的供应商定价是销售网络增长的关键同时淡化了锂电池、供应链变化、监管环境以及电动自行车和电动滑板车可能的需求波动相关风险[7] 股价波动与财务表现 - 2025年8月14日Fly-E向美国证券交易委员会提交了一份NT 10-Q表格通知无法及时提交2026财年第一季度的10-Q表[7] - 文件显示与2024年同期相比Fly-E的净收入显著下降了32%[7] - 收入下降的主要驱动因素是“总销量单位”下降因客户因“纽约锂电池爆炸事件数量增加”而不太愿意购买电动自行车[7] - 此消息导致Fly-E股价从2025年8月14日的每股7.76美元收盘价暴跌至2025年8月15日的每股1.00美元在短短一天内下跌了约87%[7] 行业与监管背景 - 公司在2025年7月15日提交的10-K表中提到了行业范围内的锂电池事件但未具体说明与Fly-E锂电池相关的事件[7] - 电动汽车行业受到广泛的环境、安全及其他法律法规的约束包括产品安全与测试以及电池安全与处置[7]

诉讼核心指控 - 针对Jasper Therapeutics公司的集体诉讼已在美国加州北区地方法院提起，代表在2023年11月30日至2025年7月3日期间购买该公司证券的投资者 [8] - 诉讼指控公司在整个类别期间，就公司业务、运营和合规政策作出了重大虚假和误导性陈述 [3] - 具体指控包括公司缺乏必要的控制和程序，以确保其依赖的第三方制造商完全按照cGMP法规生产产品，并且产品适用于临床试验 [3] - 上述控制缺失增加了在研研究结果被混淆的风险，从而对公司产品（包括briquilimab）的监管和商业前景产生负面影响 [3] - 相关问题增加了公司采取破坏性成本削减措施的可能性，导致公司的业务和/或财务前景以及briquilimab的临床和/或商业前景被夸大 [3] 法律程序信息 - 投资者申请成为诉讼首席原告的截止日期为2025年11月18日 [8] - 律师事务所Bragar Eagel & Squire, P C 鼓励在此期间蒙受损失的投资者直接联系其合伙人Brandon Walker或Marion Passmore讨论其法律权利 [1][4]

诉讼背景 - 律师事务所Bragar Eagel & Squire P C宣布 代表在2025年2月18日至2025年7月31日期间购买或收购福陆公司证券的投资者 向福陆公司提起集体诉讼 [7] - 投资者申请担任诉讼首席原告的截止日期为2025年11月14日 [7] 指控细节 - 指控称 被告在整个集体诉讼期间 就福陆公司的业务 运营和前景做出了重大虚假和误导性陈述 [3] - 具体指控包括 与Gordie Howe I-635/LBJ和I-35项目相关的成本因分包商设计错误 价格上涨和进度延误等因素而增加 [3] - 上述问题以及客户资本支出减少和经济不确定性导致的客户犹豫 正在或可能对公司的业务和财务业绩产生重大负面影响 [3] - 因此 福陆公司2025财年的财务指引不可靠和/或不切实际 其风险缓解策略的有效性被夸大 而经济不确定性对其业务的影响被低估 [3]

诉讼核心信息 - 针对Quantum Corporation的集体诉讼已在美国科罗拉多州地方法院提起 [7] - 诉讼代表期间为2024年11月15日至2025年8月18日期间购买Quantum证券的所有投资者 [1][7] - 投资者申请成为首席原告的截止日期为2025年11月3日 [7] 指控内容 - 指控称Quantum公司在截至2025年3月31日的财年中不当确认收入 [3] - 因此公司需要重述其先前提交的截至2024年12月31日的第三财季财务报表 [3] - 指控认为公司关于其业务、运营和前景的陈述在所有时间点均存在重大虚假和误导性且缺乏合理依据 [3]

诉讼背景 - 律师事务所Bragar Eagel & Squire, P C宣布对Baxter International Inc (NYSE: BAX)提起集体诉讼 [7] - 诉讼代表在2022年2月23日至2025年7月30日期间购买或收购了Baxter普通股的所有个人和实体 [7] - 投资者申请担任首席原告的截止日期为2025年12月15日 [7] 指控核心内容 - 指控称被告在整个集体诉讼期间未能披露Novum LVP输液泵存在系统性缺陷 [3] - 这些缺陷导致输液泵广泛故障包括输液不足输液过量以及完全无法输送液体使患者面临严重受伤或死亡的风险 [3] - Baxter已收到多起关于这些缺陷导致的设备故障受伤和死亡的通知 [3] - 公司通过客户警报解决缺陷的尝试是 inadequate 的补救措施因为设计缺陷持续存在并继续对患者造成严重伤害 [3] - 基于上述情况Baxter关于Novum LVP输液泵安全性有效性产品推广客户反馈和销售前景的声明存在重大虚假和误导性 [3]

诉讼核心观点 - 针对KBR公司的集体诉讼已在美国德克萨斯州南区联邦地区法院休斯顿分院提起 [7] - 诉讼代表在2025年5月6日至2025年6月19日期间购买或收购了KBR证券的所有个人和实体 [7] - 诉讼指控公司在整个类别期间做出了重大虚假和误导性陈述 [3] 指控细节 - 指控KBR数月前已知悉美国国防部运输司令部对HomeSafe履行全球家居用品合同的能力存在担忧 [3] - 尽管存在这些担忧，公司仍向投资者虚假声称其与运输司令部的合作伙伴关系将继续增长 [3] - 基于上述事实，公司在整个类别期间的公开陈述是虚假且具有重大误导性的 [3] - 当市场了解到KBR的真相后，投资者遭受了损失 [3] 法律程序与公司信息 - 投资者申请成为首席原告的截止日期为2025年11月18日 [7] - 发起此次诉讼公告的Bragar Eagel & Squire, P.C.是一家在全国范围内得到认可的股东权利律师事务所 [5][7] - 该律师事务所在纽约、加利福尼亚和南卡罗来纳州设有办事处 [5]

诉讼核心指控 - 百特国际公司因旗下Novum LVP输液泵存在系统性缺陷而面临集体诉讼 [7] - 诉讼指控公司在2022年2月23日至2025年7月30日的类别期间内误导投资者 [7] - 投资者需在2025年12月15日前向法院申请成为首席原告 [7] 产品缺陷详情 - 指控称Novum LVP输液泵的缺陷导致广泛故障包括输液不足输液过量及完全无法输送液体使患者面临严重受伤或死亡风险 [3] - 百特公司已收到多起关于设备故障受伤及死亡的报告但未能充分披露 [3] - 公司为解决缺陷发布的客户警报被指控为不足的补救措施因设计缺陷持续存在并继续对患者造成严重伤害 [3] 对公司的潜在影响 - 由于上述缺陷存在客户被指示停用现有Novum LVP输液泵以及公司完全暂停该产品新销售的 heightened risk [3] - 基于前述情况百特公司关于Novum LVP输液泵安全性有效性产品推广客户反馈及销售前景的陈述被指控存在重大虚假和误导性 [3]