AtriCure (ATRC) Q1 2025 Earnings Call April 29, 2025 09:28 PM ET Speaker0 Good afternoon and welcome to AtriCure's First Quarter twenty twenty five Earnings Conference Call. This call is being recorded for replay purposes. And at this time, all participants are in listen only mode. We will be facilitating a question and answer session following prepared remarks from AtriCure's management. I would now like to turn the call over to Marissa Beisch from the Gilmartin Group for a few introductory comments. Speak ...

财务数据和关键指标变化 - 2025年第一季度XERZUVEY合作收入为1380万美元，较2024年第四季度增长21%，该收入占百健记录的净收入的50% [7][15] - 2025年第一季度研发费用为2280万美元，销售、一般和行政费用为5760万美元 [15] - 与2024年同期相比，2025年第一季度研发费用下降68%；与2024年第四季度相比，2025年第一季度研发费用下降近40% [16][17] - 2025年第一季度净亏损为6220万美元，2024年第四季度净亏损为9580万美元 [18] - 截至2025年3月31日，公司现有现金、现金等价物和有价证券为4.24亿美元，预计可支持运营至2027年年中 [18] 各条业务线数据和关键指标变化 XERZUVEY业务 - 2025年第一季度，XERZUVEY发货给超过3000名产后抑郁症（PPD）女性患者，较2024年第四季度增长22%；自推出以来，已发货给超过10000名PPD女性患者 [7][8] - 第一季度近80%的处方来自妇产科医生（OBGYNs），PPD总处方医生数量增长超20%，且医生重复处方率高 [12] - 超过70%的女性患者将XERZUVEY作为PPD的首个新治疗药物 [11] 研发业务 - SAGE - 319预计在2025年底公布I期多次递增剂量（MAD）研究数据，并有望在2026年初开展患者群体研究 [20] - SAGE - 817和SAGE - 39两个口服NMDA受体负变构调节剂（NAMS）处于临床前开发阶段 [20] - 公司正在评估SAGE - 324的下一步计划，预计在2025年年中提供更新 [20][21] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司董事会继续推进战略替代方案进程，以评估为股东创造最大价值的机会 [6] - 公司将资源集中在神经精神病学和神经发育障碍领域的临床管线，优先发展SAGE - 319和NMDA受体NAM平台 [9][10] - 公司致力于将XERZUVEY确立为PPD的护理标准，通过扩大销售团队、媒体宣传和社交媒体推广等投资计划，加速其上市进程 [13] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司认为随着XERZUVEY的商业势头、聚焦的研发方法和充足的现金储备，有望为股东创造价值 [11] - 公司预计2025年XERZUVEY联合商业化投资将增加，但整体运营费用将大幅低于2024年 [17] - 公司相信XERZUVEY有潜力成为PPD领域的畅销药，并实现季度环比增长 [56][57] 其他重要信息 - 公司开展的追踪研究显示，XERZUVEY的医生辅助认知度约为90% [65] - 库存因批发商采购习惯而季度波动，关键应关注需求，2025年第一季度超3000笔发货反映了市场对XERZUVEY的兴趣 [47] - XERZUVEY的医保覆盖超95%，多数患者能在一周内获得药物 [86] 问答环节所有提问和回答 问题: 销售团队举措的早期拉动效果如何 - 公司第一季度需求和收入增长超20%，销售团队扩张已完成，预计全年将实现季度环比收入增长 [25] - 销售团队专注于OBGYNs，80%的处方来自他们，有助于扩大PPD筛查和诊断范围 [26] 问题: 请介绍研发管线和即将到来的催化剂，以及公司对GABA和NMDA途径的信心来源 - 公司重新校准了研发方法，聚焦于合适的药物、药理学和适应症，若成功将为股东和患者创造价值 [31][32] - SAGE - 319和NMDA受体NAM平台在神经精神病学和神经发育障碍领域有强大的生物学原理和可行的监管途径 [32][33] 问题: 对于不将XERZUVEY作为一线治疗药物的处方医生和患者，关键因素是什么，公司有哪些应对措施；销售团队在特定地区的集中情况如何 - 销售团队扩张已完成，预计未来将实现季度环比增长，公司不断吸引新处方医生，且他们会成为重复处方者 [39][40] - 超70%的女性患者将XERZUVEY作为PPD的首个新治疗药物，公司认为其成为一线用药没有障碍 [40][41] 问题: 上次财报电话会议提到XOXYVEN库存水平不稳定，现在情况如何，何时能稳定 - 库存因批发商采购习惯而季度波动，难以确定其稳定时间，关键应关注需求，第一季度超3000笔发货反映了市场对XERZUVEY的兴趣 [47] 问题: 如何看待2025年第二季度的需求增长，以及对2024年第四季度到2025年第一季度发货量环比持平的情况是否感到意外 - 公司第一季度需求和收入增长超20%，预计全年将实现季度环比增长，目前无法对第二季度情况进行具体评论 [52] 问题: 随着公司和百健商业努力的扩大，如何看待发货量的增长加速情况；本季度库存变化是否影响终端市场收入 - 销售团队扩张已完成，第一季度收入和需求增长超20%，预计将实现季度环比增长，但无法量化具体增长幅度 [56] - 库存因批发商采购习惯而波动，关键应关注需求，第一季度超3000笔发货反映了市场对XERZUVEY的兴趣 [58][59] 问题: XERZUVEY在OBGYNs和准妈妈群体中的整体认知度如何，以及如何评估PPD筛查的增加程度 - 公司开展的追踪研究显示，XERZUVEY的医生辅助认知度约为90%，公司将继续通过个人和非个人推广扩大其认知度 [65][67] - 开具XERZUVEY处方的医生在PPD筛查和诊断方面有明显提升 [67] 问题: 合作伙伴百健对产品的承诺是否有变化，考虑到XERZUVEY主要是女性健康产品，与百健其他业务的战略契合度如何 - 公司与百健的合作方式没有变化，双方对XERZUVEY在PPD领域的影响感到兴奋，市场机会良好 [72] 问题: 医生开具XERZUVEY处方后，其办公室PPD业务活动增加，是否也开具其他产品，如何看待这种产品组合，以及如何促使医生立即选择该药物治疗疾病 - 开具XERZUVEY处方的医生，其PPD患者数量显著增加，超70%的女性患者将其作为PPD的首个新治疗药物，该趋势强劲，成为一线用药没有障碍 [75][76] 问题: 是否看到季节性影响，未来季度是否有增长追赶情况 - 销售团队在第一季度扩张，虽有一定干扰，但仍实现了强劲的季度环比增长，目前尚不清楚XERZUVEY和PPD是否存在季节性影响 [78] 问题: 毛销差（gross to net）是否从第四季度有所改善，本季度是否经历了该领域其他产品常见的毛销差下降情况 - 公司未公布具体毛销差数据，但XERZUVEY作为首个治疗PPD的口服疗法，不需要像其他抗抑郁药那样大幅的毛销差，且由于不涉及医保波动，预计不会出现该类产品常见的毛销差起伏 [82][83] 问题: 调查显示医生喜欢XERZUVEY的特性，但获得医保覆盖有挑战，这与公司从OBGYNs处了解的情况是否相符 - 公司称XERZUVEY的医保覆盖超95%，多数患者能在一周内获得药物，未收到医保覆盖问题的反馈，部分调查可能存在历史偏见 [86] 问题: 是否量化了积极开具处方的医疗保健提供者（HCPs）数量，以及合理或理想的处方医生数量目标是多少 - 公司尚未公布具体的处方医生数量，但持续有新医生加入，且新医生会成为重复处方者，这是公司季度环比增长的动力 [93][94] 问题: 能否量化每位提供者的平均处方量变化 - 公司未提供具体数据，但表示医生开具处方后，治疗的新患者数量显著增加，超70%的一线使用率也在持续增长 [96] 问题: OBGYNs市场的当前渗透率和目标是什么；SAGE - 319在癫痫性脑病（DEEs）的开发决策是否基于安全性，决策的基本比率阈值是多少 - 公司未对OBGYNs市场渗透率问题提供更多信息 [103] - 公司正在考虑SAGE - 324在DEEs的剂量、监管途径和整体投资组合等因素，预计在2025年年中提供下一步计划更新 [102] 问题: 为使XERZUVEY实现更显著的增长，需要采取哪些具体措施，使其销售额远超目前的销售、一般和行政费用（SG&A）；这与公司当前的现金储备和有意义的管线催化剂时间表有何关联 - 公司第一季度需求和收入增长超20%，预计将实现季度环比增长，XERZUVEY品牌预计在2026年底实现现金流为正 [107] - 公司现金储备可支持运营至2027年，未来管线进展取决于数据和决策 [108] 问题: SAGE - 324在DEEs开发方面还需开展哪些工作；XERZUVEY处方医生的持续性如何，是否有医生开始开具后停止 - 公司正在考虑SAGE - 324在DEEs的剂量、监管途径和整体投资组合等因素，预计在2025年年中提供下一步计划更新，目前未投入开发资金 [114][115] - 开具XERZUVEY处方的医生会成为重复处方者，市场上未出现开具后停止的情况 [114]

AtriCure (ATRC) Q1 2025 Earnings Call April 29, 2025 04:30 PM ET Company Participants Marissa Bych - PrincipalMichael H. Carrel - CEO, President & DirectorAngela Wirick - CFOWilliam Plovanic - Managing Director - Equity ResearchJohn McAulay - AVPMarie Thibault - Managing DirectorDaniel Stauder - Director - Equity ResearchSuraj Kalia - Managing Director Conference Call Participants Matt O'Brien - AnalystLilia-Celine Lozada - AnalystMike Matson - Senior Equity Research AnalystDanielle Antalffy - Analyst Opera ...

财务数据和关键指标变化 - 2025年第一季度XERZUVEY合作收入为1380万美元，较2024年第四季度增长21%，占渤健净收入的50% [8][16] - 2025年第一季度研发费用为2280万美元，销售、一般和行政费用为5760万美元 [16] - 2025年第一季度研发费用较2024年同期下降68%，较2024年第四季度下降近40% [17] - 2025年第一季度净亏损为6220万美元，2024年第四季度净亏损为9580万美元 [18] - 截至2025年3月31日，公司现金、现金等价物和有价证券为4.24亿美元，预计可支持运营至2027年年中 [18] 各条业务线数据和关键指标变化 XERZUVEY业务 - 2025年第一季度向超3000名产后抑郁症女性患者发货，较2024年第四季度增长22%，自推出以来已向超10000名患者发货 [8][9][11] - 超70%的XERZUVEY处方患者将其作为产后抑郁症的首次新治疗药物 [11][42] - 第一季度近80%的处方来自妇产科医生，总处方医生数量增长超20%，且医生重复处方率高 [12] 研发业务 - 聚焦神经精神病学和神经发育障碍领域的临床管线，优先推进SAGE - 319和NMDA受体NAM平台项目 [10] - 预计2025年底公布SAGE - 319的I期多次递增剂量研究数据，2026年初开展患者群体研究 [20] - 有两款口服NMDA受体负变构调节剂SAGE - 817和SAGE - 39处于临床前开发阶段 [20] - 正在探索SAGE - 324用于癫痫和发育性癫痫性脑病等潜在适应症，预计2025年年中提供下一步计划更新 [21][22] 公司战略和发展方向及行业竞争 - 董事会持续推进战略替代方案进程，以评估公司的广泛机会，为股东创造最大价值 [7] - 致力于将XERZUVEY打造成产后抑郁症的标准治疗药物，扩大市场覆盖范围 [9] - 重新调整研发方法，聚焦神经精神病学和神经发育障碍领域，减少研发成本 [9][10] - 加大XERZUVEY的商业化投资，包括扩大销售团队、开展媒体宣传和社交媒体活动等 [14][15] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司认为随着XERZUVEY的商业势头、聚焦的研发方法和充足的现金储备，有望为股东创造价值 [11] - 预计2025年XERZUVEY联合商业化投资增加，但整体运营费用将大幅低于2024年 [17] - 对XERZUVEY在产后抑郁症治疗市场的前景充满信心，预计全年季度收入持续增长 [25][54] - 看好SAGE - 319和NMDA受体NAM平台项目的潜力，若成功将为股东和患者带来重大价值 [32][33] 其他重要信息 - 公司开展跟踪研究显示，XERZUVEY的医生辅助认知度约为90% [66] - XERZUVEY的医保覆盖率超95%，多数患者能在处方后一周内获得药物 [90] 问答环节所有提问和回答 问题: 销售团队举措的早期拉动效果如何 - 公司第一季度需求和收入增长超20%，销售团队扩张已完成，预计未来季度收入持续增长 [25] - 销售团队重点关注妇产科医生，目前超80%的处方来自该群体，新医生成为重复处方医生的趋势明显 [12][26] 问题: 请介绍管线和即将到来的催化剂，以及公司对GABA和NMDA通路的信心来源 - 公司重新调整研发方法，聚焦神经精神病学和神经发育障碍领域，认为所追求的药物、药理学和适应症具有潜力，成功后将为股东创造重大价值 [32][33] - 研发聚焦疾病生物学领域和可行的监管途径，利用临床见解和验证，如NMDA受体NAM平台借鉴了氯胺酮等药物的经验 [33] 问题: 对于不将XERZUVEY作为一线治疗药物的患者和医生，关键因素是什么，公司有哪些应对措施；请介绍销售团队在特定地区的分布情况 - 超70%的患者将XERZUVEY作为产后抑郁症的首次新治疗药物，公司认为该药物成为一线治疗药物没有障碍 [42][43] - 销售团队扩张已完成，预计未来季度收入持续增长，新医生不断加入且成为重复处方医生 [41][42] 问题: XOXYVEN的库存水平现在如何，何时能稳定 - 库存因批发商采购习惯而季度波动，重要的是关注需求，2025年第一季度超3000份发货反映了药物的市场接受度 [48] 问题: 如何看待2025年第二季度的需求增长，对2024年第四季度到2025年第一季度发货量环比持平是否感到惊讶 - 2025年第一季度需求和收入较2024年第四季度增长超20%，公司预计全年各季度收入持续增长 [54] 问题: 随着公司和渤健商业努力的扩张，如何看待发货量的增长加速情况，以及扩张力度和预期影响；第一季度库存变化对终端市场收入有无影响 - 销售团队扩张已在第一季度完成，第一季度收入和需求增长超20%，预计未来季度持续增长 [57] - 库存因批发商采购习惯而波动，关键是关注需求趋势，第一季度超3000名患者用药反映了市场接受度 [59][60] 问题: XERZUVEY在妇产科医生和准妈妈群体中的整体认知度如何，用什么指标评估认知度和产后抑郁症筛查的增加情况 - 公司定期进行跟踪研究，XERZUVEY的医生辅助认知度约为90% [66] - 医生开具XERZUVEY处方后，会增加产后抑郁症的筛查和诊断，扩大潜在用药人群 [67] 问题: 合作伙伴渤健对产品的承诺有无变化，考虑到产品战略契合度，其承诺是否会减弱 - 与渤健的合作方式没有变化，双方对产品在产后抑郁症治疗中的影响感到兴奋，市场机会良好 [72] 问题: 医生开具XERZUVEY处方后，是否也开具其他产品，如何看待这种产品组合，以及促使医生立即治疗疾病的因素 - 医生开具XERZUVEY后，治疗的产后抑郁症患者数量显著增加，超70%的患者将其作为首次新治疗药物，该药物成为一线治疗药物的趋势明显 [77][78] 问题: 是否看到季节性影响，未来季度增长是否会加速 - 第一季度销售团队扩张有一定干扰，但仍实现了季度环比增长，目前判断XERZUVEY和产后抑郁症是否有季节性还为时过早，且该药物不涉及典型的第一季度医保问题 [81] 问题: 毛销差是否从第四季度有所改善，本季度是否经历了该领域产品常见的毛销差下降 - 公司未公布具体毛销差百分比，但XERZUVEY作为首个口服产后抑郁症治疗药物，不需要像其他抗抑郁药那样的毛销差，且由于不涉及医保波动，预计不会出现该类产品的毛销差起伏 [85][86] 问题: 调查显示医生喜欢XERZUVEY但获取医保覆盖困难，这与公司从妇产科医生处了解的情况是否相符 - 公司称XERZUVEY医保覆盖率超95%，多数患者能在一周内获得药物，未收到医保覆盖问题反馈，很多医疗人员的回答存在历史偏见 [90] - 超70%的患者将XERZUVEY作为首次新治疗药物，证明了医保覆盖情况良好 [91] 问题: 能否量化积极开处方的医疗人员数量，合理或理想的处方医生数量目标是多少 - 公司了解妇产科医生、精神科医生和初级保健医生的数量规模，但目前未公布具体数字，重点关注发货数量和处方医生占比 [98] - 新医生不断加入且成为重复处方医生，公司对季度环比增长有信心 [99][100] 问题: 能否量化每位医生的平均处方量变化 - 公司未提供具体量化数据，但表示医生开具处方后治疗的新患者数量显著增加，超70%的患者将XERZUVEY作为一线治疗药物，且该比例不断增长 [102] 问题: XERZUVEY在妇产科医生中的当前渗透率和目标渗透率是多少；SAGE - 319在发育性癫痫性脑病方面的开发决策是否基于安全性，决策的基本比率阈值是多少 - 公司表示关于SAGE - 324，需考虑适合慢性给药的剂量、监管途径和整体产品组合等因素，预计2025年年中提供下一步计划更新 [107] - 对于XERZUVEY在妇产科医生中的渗透率问题，公司未作更多说明 [108] 问题: 为使XERZUVEY销售大幅超过销售、一般和行政费用，具体需要做什么，这与公司当前现金储备和有意义的管线催化剂时间线有何关联 - 公司第一季度需求和收入增长超20%，随着销售团队扩张和商业化计划推进，预计增长不会放缓，XERZUVEY品牌预计在2026年底实现现金流为正 [112] - 公司现金储备可支持运营至2027年，后续发展取决于数据和推进其他药物的决策 [113] 问题: SAGE - 324在发育性癫痫性脑病方面还需开展哪些工作；XERZUVEY处方医生的持续性如何，是否有医生开始用药后停止处方 - 公司正在评估适合发育性癫痫性脑病慢性给药的剂量、监管途径和整体产品组合，预计2025年年中提供下一步计划更新，目前未投入研发资金 [118][119] - 医生开具XERZUVEY后会成为重复处方医生，市场上未出现医生开具后停止的情况 [118]

纪要涉及的行业和公司 - 行业：精神疾病药物研发行业 - 公司：未提及具体公司名称，但涉及该公司研发的药物，如ALTO - 203、ALTO - 101、ALTO - 300、ALTA - 100等 纪要提到的核心观点和论据 精准精神病学方法 - 核心观点：采用系统方法理解个体患者生物学特征，开发针对特定人群的药物，类似肿瘤学和免疫学的成功做法 [1][2] - 论据：过去15年在斯坦福大学和Alto的工作，聚焦抑郁症、双相抑郁症、精神分裂症和PTSD等疾病，通过测量大脑活动的工具确定不同亚诊断人群，开发针对性药物 生物精神病学会会议数据 - 核心观点：展示的数据支持精准精神病学方法 - 论据： - 机器学习EEG方法预测抑郁症安慰剂反应，找到可复制的特征信号，用于增强药物与安慰剂差异 [4][5][6] - 机器学习EEG方法找到增强对Alto 300反应的生物标志物，并揭示其与药物分子作用机制的关联 [6][7] ALTO - 203药物 - 核心观点：本季度将公布概念验证数据，该药物有独特作用机制和研究价值 - 论据： - 是组胺H3反向激动剂，抑制H3受体可增加多巴胺，不仅在皮质，还在奖励系统皮下区域，对动机、情绪和认知重要 [10] - 健康人单次给药可急性增加积极主观情绪，研究关注其对抑郁症和快感缺失患者的多方面影响，利用多种生物学测量方法理解药物作用 [11][12] ALTO - 101药物 - 核心观点：今年下半年有望公布概念验证数据，解决了历史问题，有良好研究前景 - 论据： - 是PDE4抑制剂，可增强神经可塑性和改善认知，但历史上面临给药剂量和耐受性挑战 [14][15][16] - 通过研究找到与精神分裂症相关的EEG生物标志物，药物单次给药可增加相关EEG测量值，与认知改善相关，动物实验也有积极结果 [17][18][19] - 重新配制药物为透皮贴剂，减缓吸收，增加总暴露量，减少不良反应 [20] 认知障碍相关疾病（CIAS）治疗领域 - 核心观点：该领域存在巨大空白和机会，公司方法可降低开发风险 - 论据： - 认知障碍在精神分裂症患者中普遍存在，预测长期病程，但目前治疗方案少，历史上大量项目失败 [23][24][25] - 公司通过EEG和认知测量展示大脑回路参与情况，理解剂量和生物效应，可跟踪EEG信号指导开发，借鉴精准医学方法 [25][26] ALTO - 300药物 - 核心观点：预计明年年中进行2b期研究数据读出，项目风险降低 - 论据： - 针对200名生物标志物阳性患者及部分无生物标志物患者进行研究，药物为阿戈美拉汀25毫克，在欧洲和澳大利亚获批治疗抑郁症，对特定患者反应良好，耐受性好 [28][29] - 从ALTA - 100项目吸取教训，改进招募方法，排除高风险站点，中期分析显示药物信号支持研究继续进行 [31][32][34] 生物标志物选择策略 - 核心观点：各药物生物标志物不同，有部分借鉴性，需具体分析 - 论据： - 采用共同的数据科学方法确保生物标志物可靠，但各药物生物标志物不同，需分析每个试验成败原因 [37] - 2b期研究纳入无生物标志物患者组，采用随机试验方法减轻安慰剂反应影响 [38] 行业现状 - 核心观点：精神疾病药物研发领域近期其他公司项目成功率低，市场需求未得到满足 - 论据：近期其他公司多个后期项目失败，今年部分读出结果在如迷幻药等小众领域，公司关注的适应症领域有巨大未满足需求 [39] 其他重要但是可能被忽略的内容 - ALTA - 100项目未达统计学显著性是由于部分专业患者和依从性问题，公司因此改进招募方法，包括赞助商资格审查、检测尿液抗抑郁药水平、排除高风险站点等 [31][32][33] - 阿戈美拉汀25毫克剂量在真实世界证据中显示安全、耐受性好，不会导致LFT升高，无需像50毫克剂量那样监测 [34][35]

文章核心观点 - 医疗技术全球领导者美敦力公布两项房颤患者使用Affera系列技术的积极临床结果，展示心律失常管理组合，持续创新引领行业 [1][6] 研究成果 Sphere - 360研究 - Sphere - 360是用于治疗阵发性房颤的单针脉冲场消融标测和消融导管，欧洲多中心试验一年结果显示88%患者无心律失常复发，98%目标静脉实现长期持久肺静脉隔离，优化波形亚组无安全事件报告 [2] - Sphere - 360导管有大的可塑形晶格设计，与Affera标测和消融系统无缝集成，采用8.5Fr鞘管，是单针脉冲场消融技术中最小的 [2] - 纽约西奈山医疗系统心脏心律失常服务主任认为Sphere - 360有良好安全和性能表现，获批后将是美敦力Affera系统有价值的补充 [3] - 美敦力计划今年晚些时候启动Sphere - 360导管美国关键试验，目前该产品在全球处于研究阶段，未获批销售或分销 [3] Sphere - 9研究 - Sphere Per - AF IDE研究子分析表明，Sphere - 9导管可安全有效地为持续性房颤患者创建线性病变，线性消融常与肺静脉隔离结合使用以提高恢复正常心律且不复发的几率 [4] - 该研究评估了Affera和Sphere - 9在持续性房颤中的安全性、有效性和效率，促使Affera于2024年10月获FDA批准 [4] 公司产品与业务 - 美敦力是唯一为医生和患者提供两种脉冲场消融产品的公司，PulseSelect脉冲场消融系统已在30多个国家上市，Affera系统与Sphere - 9导管在欧洲、澳大利亚和新西兰可用，且正在全球扩张 [5] 行业背景 - 房颤是常见且治疗不足的心律紊乱疾病，全球超6000万人受影响，是进行性疾病，随病情发展严重并发症风险增加 [6][7] 公司介绍 - 美敦力总部位于爱尔兰戈尔韦，是全球领先的医疗技术公司，使命是减轻痛苦、恢复健康和延长生命，全球超9.5万名员工，业务覆盖超150个国家，技术和疗法可治疗70种健康状况 [8]

Aon plc (NYSE:AON) Q1 2025 Earnings Conference Call April 25, 2025 8:30 AM ET Company Participants Greg Case - Chief Executive Officer Edmund Reese - Chief Financial Officer Conference Call Participants Andrew Kligerman - TD Securities Elyse Greenspan - Wells Fargo David Motemaden - Evercore ISI Paul Newsome - Piper Sandler Meyer Shields - KBW Jimmy Bhullar - JPMorgan Cave Montazeri - Deutsche Bank Operator Good morning, and thank you for holding. Welcome to Aon Plc's First Quarter 2025 Conference Call. At ...

文章核心观点 公司将于2025年5月7日收市后公布2025年第一季度财务业绩并举行电话会议讨论结果 [1] 财务业绩公布 - 公司定于2025年5月7日收市后发布2025年第一季度财务业绩 [1] - 公司将于2025年5月7日下午4:30举行电话会议讨论业绩 [1] 会议参与方式 - 投资者可通过公司官网投资者页面的活动与演示板块收听会议直播和回放 [2] - 会议网络直播回放至少保留90天 [2] 公司概况 - 公司成立于2006年，专注于推动小儿骨科领域发展 [3] - 公司为小儿骨科市场开发了最全面的产品，有超80种产品服务于三大类别 [3] - 产品涵盖创伤与畸形、脊柱侧弯、运动医学及其他手术 [3] - 公司全球销售组织专注小儿骨科，产品在美国及超70个国家销售 [3] 公司官网信息 - 公司官网为www.orthopediatrics.com [3] - 小儿骨科专业支具产品组合信息可访问www.opsb.com [3] 投资者联系方式 - 投资者联系人为Philip Trip Taylor，所属Gilmartin Group [4] - 联系邮箱为philip@gilmartinir.com，电话为415 - 937 - 5406 [4]

文章核心观点 - 美国叛逆控股公司发布企业更新，近期多项进展强化公司基础并加速全国增长战略，品牌发展势头良好 [1][2] 公司近期发展动态 融资方面 - 公司完成由H.C. Wainwright & Co.牵头的战略私募配售，该投行提供多领域企业金融等服务，公司拟将所得款项用于营运资金和其他一般企业用途 [4] 市场推广方面 - 公司在南佛罗里达进行战略媒体和投资者关系推广，参与多场投资者会议和媒体露面活动，还在著名的海湖庄园与战略合作伙伴和潜在投资者会面 [5] - 公司推出全国媒体营销活动，包括在主要电视台播放30秒广告和开展数字营销活动，以提高消费者认知度和推动销售 [9] 财务披露方面 - 公司在最近提交的文件中披露，预计2024财年营收为1140万美元，具体细节将在即将发布的10 - K表格中详细说明 [6] 宣传方面 - 公司首播《美国叛逆者的故事》视频，由首席执行官安迪·罗斯讲述公司愿景、价值观和发展历程 [7] 合作方面 - 公司与托尼·斯图尔特赛车队（TSR）的成功合作关系得到扩展，赛车合作已为公司打开新渠道，有助于与新经销商和重要客户建立关系 [8] 公司业务介绍 整体业务 - 美国叛逆控股公司主要从事品牌保险箱、个人安全和自卫产品的设计、制造和营销，近期通过推出美国叛逆淡啤酒进军饮料行业，还设计和生产品牌服装及配饰 [10] 啤酒业务 - 美国叛逆淡啤酒与AlcSource合作生产，是一款优质国产淡啤酒，具有爱国价值观，每12盎司含约100卡路里、3.2克碳水化合物和4.3%酒精度，口感自然、清爽、干净且浓郁，不添加玉米、大米或其他甜味剂 [11][12] 合作方介绍 - 托尼·斯图尔特赛车队（TSR）由三届 NASCAR 杯系列赛冠军托尼·斯图尔特创立，拥有31个车队所有者头衔，在NHRA使命食品拖曳赛车系列赛中表现出色 [13]

文章核心观点 - 药物洗脱生物基质技术先驱公司Elutia的首款FDA批准的抗生素洗脱生物包膜EluPro™，因其创新的减少术后并发症的方法获得2025年爱迪生奖铜奖，该产品为患者和临床医生提供全面解决方案 [1][2] 公司信息 - Elutia开发和商业化药物洗脱生物基质产品，使命是使医学人性化，让患者不受影响地健康生活 [4] 产品信息 - EluPro于2025年1月推出，适用于所有主要心脏植入式电子设备及神经刺激设备，结合软再生生物基质与抗生素，可解决相关并发症并支持健康愈合 [2] - 美国每年有超60万例心脏植入式电子设备植入手术，并发症发生率达5 - 7%，EluPro可提供解决方案 [2] 奖项信息 - 2025年爱迪生奖于4月3日在佛罗里达州迈尔斯堡颁发，EluPro获铜奖，该奖项评选从数千份提交作品中选出入围者，由委员会和专家小组严格评估 [1][3] - 爱迪生奖1987年设立，旨在表彰、嘉奖和培育创新及创新者，每年表彰新产品和服务开发、营销、设计和创新方面的卓越成就 [5]