舒沃替尼的商业化成功堪称中国创新药领域的典范，但也将迪哲医药推向了"成也舒沃，败也舒沃"的尴尬境地。 2025 年上半年，迪哲医药营收同比激增 74.4% 至 3.55 亿元，看似亮眼的业绩背后，产品结构失衡问题却不容忽视——舒沃替尼作为全球唯一获批的 EGFR exon20ins非小细胞肺癌靶向药，先发优势明显，而公司另一款创新药戈利昔替尼针对的外周 T 细胞淋巴瘤（PTCL）市场规模较小，短期内难以匹 敌。 对此，迪哲医药在答复《华夏时报》记者采访时否认了存在"舒沃替尼贡献占比95%"的情况，并称2025年上半年，公司营收实现增长74.4%，由舒沃替尼 （舒沃哲 ）和戈利昔替尼（高瑞哲 ）两款核心产品共同驱动。两者均于2024年11月被纳入新版国家医保目录，目前正处于快速放量阶段，共同为公司收 入提供强劲动力。 不过，包括董事长张小林在内的多位高管在2025 年密集减持公司股份，引发了市场对公司前景的担忧。如何在持续维持高额研发投入的前提下，打破对 舒沃替尼的路径依赖，及时填补管线空档，最终构建起多产品支撑的可持续盈利模式，正是迪哲医药面临的创新药企核心生存考验。 舒沃替尼的神话与隐忧 作为全球首个获批用 ...