创新疗法开发
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潜在总金额超72亿美元!复星医药与Clavis Bio达成战略合作共同开发创新疗法
金融界· 2025-12-18 19:42
12月18日,复星医药(股票代码:600196.SH;02196.HK)宣布,其控股子公司上海复星医药产业发展 有限公司(以下简称"复星医药产业")与生物技术公司Clavis Bio, Inc.(以下简称"Clavis Bio")达成 战略合作,双方将基于由Clavis Bio提名的前沿靶点共同开发创新疗法。Clavis Bio系Aditum Bio旗下基 金为本次合作设立的全资控股子公司。 根据协议,双方将在约定的5年合作期限内,基于Clavis Bio提名的靶点(每年至多4个)共同选定并推 进针对获选靶点化合物的临床前开发。针对每个合作项目,Clavis Bio享有在除中国内地及港澳地区以 外的全球区域内进行开发、生产及商业化的独家许可选择权。无论Clavis Bio是否行使该项全球许可选 择权,复星医药均保留在中国内地及港澳地区进行独家开发、生产和商业化的权利。 如本次合作中的某一合作项目获Clavis Bio行使选择权,就该单一合作项目而言,复星医药将可获得至 多3.625亿美元付款,包括不可退还的行权费、开发注册里程碑付款及销售里程碑付款,并可基于该合 作项目所涉产品于许可区域内的净销售额达成情况收 ...
成都先导再获资金支持开发创新疗法
证券时报网· 2025-11-20 09:13
公司合作与业务动态 - 成都先导与盖茨基金会签订新合作协议 [1] - 公司将利用其DNA编码化合物库技术平台为结核病、疟疾等疾病筛选新先导化合物 [1] - 合作还包括发现新颖非激素避孕药物 [1] 技术平台与研发内容 - 公司将针对盖茨基金会及其合作伙伴确定的15个药物靶点进行DEL筛选 [1] - 相关药物发现工作将获得盖茨基金会的资金支持 [1]
超额认购近2663倍,劲方医药上市首日大涨106%
环球老虎财经· 2025-09-19 17:34
上市表现与市场反应 - 公司于9月19日登陆港交所主板 上市首日股价一度大涨142% 收盘涨106%至42.1港元 总市值达150.3亿港元 [1] - 全球发售8924万股 每股定价20.39港元 公开配售获2663倍超额认购 国际配售超额38倍 [1] - 募资规模达2.68亿美元 创2022年以来港股18A板块最高纪录 [1] - 引入9名基石投资者包括RTW基金、OrbiMed等 合计认购1亿美元 [1] 产品管线与研发进展 - 专注于肿瘤、自体免疫及炎症性疾病领域创新疗法开发 建立差异化RAS产品矩阵包含8款候选产品 [1] - 核心产品GFH925为中国首款、全球第三款KRAS G12C抑制剂 2024年8月获国家药监局批准用于非小细胞肺癌二线治疗 [1] - 另一核心产品GFH375为口服小分子抑制剂 针对KRAS G12D突变适应症 正处于国内I/II期临床试验阶段 [2] 财务数据与融资历史 - 2017年成立以来完成7轮融资 累计融资总额达14.21亿元 2023年12月C+轮融资1.95亿元 投后估值31.23亿元 [2] - 2023年营收7373.4万元 2024年营收1.05亿元 2025年前四个月营收8214.9万元 [3] - 2023年净亏损5.08亿元 2024年净亏损6.78亿元 2025年前四个月净亏损6662.4万元 三年累计亏损超15亿元 [3] - 2023年研发开支3.13亿元 2024年研发开支3.32亿元 2025年前四个月研发投入6980万元 [3] 商业化合作与股权结构 - 2021年将GFH925授权信达生物开展国内合作 另有两款药品分别授权STELLAS和Verastem开展海外合作 [3] - 华盖资本持股4.32% 深创投持股3.03% 百度风投持股0.54% [2]
港股IPO再迎18A新成员!今年这类公司新股涨幅靠前
搜狐财经· 2025-08-29 01:41
公司上市进展 - 劲方医药正式通过港交所聆讯 即将成为港股18A新股 [1] - 2024年港股新股首日涨幅榜前五名均为18A公司 [1] 核心管线与产品布局 - 研发管线包含八款候选药物 其中五款处于临床阶段 [4] - 核心品种GFH925为自主研发的KRAS G12C抑制剂 2021年进入临床 2024年获准商业化上市 是中国首款全球第三款同类药物 用于治疗晚期非小细胞肺癌 获得突破性疗法认定及优先审评 [4] - GFH375为针对KRAS G12D突变的口服小分子抑制剂 处于II期临床研究 [4] - GFH925专利保护期超过15年 预计2026年进入医保谈判目录 [4] 商业化合作模式 - 核心产品商业化高度依赖外部合作 已与信达生物 SELLAS 默克KGaA及Verastem等企业签订独家授权协议 [5] - GFH925在大中华区临床开发及商业化权利转交信达生物 公司保留境外权益并通过特许使用费和里程碑付款获益 [5] - GFH009和GFH375分别授权SELLAS与Verastem在海外开展开发和商业化 [5] 财务状况 - 2023年收入7373万元 2024年收入1.05亿元 [6] - 2023年净亏损5.08亿元 2024年净亏损6.78亿元 [6] - 亏损主要源自大规模研发投入及股权相关的公允价值变动 [6] - 2023至2024年研发支出保持在3亿元以上 2025年前四个月投入近7000万元 [6] 股东结构与融资历程 - 控股股东为创始团队吕强与兰炯及员工持股平台 合计持股比例约25.23% [7] - 吕强曾任基石药业 扬子江药业等多家知名药企高管 [7] - 自2018年起完成多轮融资 累计募资约14.21亿元 [7] - 投资者涵盖弘晖资本 华盖资本 鼎晖投资 深创投 磐霖资本 北极光创投等头部基金 [7] 研发成果与战略规划 - 已有7款自主研发产品获批 [7] - 12款产品处于III期临床 12款处于I/II期临床 其中15款为全球首创或同类最佳 [7] - 计划通过持续创新研发 打造国际化生产体系和扩大商业网络向全球领先创新型制药企业迈进 [7]