财务业绩表现 - 2025年前三季度公司营业收入为6.74亿元人民币，同比增长40.12% [1] - 2025年前三季度归属于上市公司股东的净利润为7076.75万元人民币，相比上年同期净亏损5108.49万元，实现扭亏为盈，同比增长238.53% [1] - 2025年前三季度扣除非经常性损益的净利润为5843.64万元人民币，同比增长201.17% [1] - 2025年第三季度单季营业收入为2.68亿元人民币，同比增长49.51% [1] - 2025年上半年公司营业收入为4.07亿元人民币，同比增长34.56%，归母净利润为2959.22万元人民币，同比增长172.16% [5] 盈利能力与效率 - 2025年前三季度公司毛利率为87.29%，较上年同期微降0.29个百分点 [2] - 2025年前三季度公司净利率为10.50%，较上年同期大幅提升21.12个百分点 [2] - 2025年前三季度公司期间费用率为74.73%，较上年同期下降19.61个百分点，显示费用控制能力增强 [2] - 2025年前三季度基本每股收益为0.17元人民币 [1] 费用结构分析 - 2025年前三季度期间费用总额为5.04亿元人民币，较上年同期增加4991.36万元人民币 [2] - 销售费用同比增长9.90%，管理费用同比增长18.93%，研发费用同比增长10.04%，财务费用同比增长8.20% [2] 现金流状况 - 2025年前三季度经营活动产生的现金流量净额为5992.21万元人民币，同比下降19.64% [1] - 2025年第三季度单季经营活动产生的现金流量净额为-213.64万元人民币，同比下降103.62% [1] 公司治理与背景 - 公司董事长兼总经理XIANPING LU（鲁先平）2024年所获薪酬为299.6万元人民币，相较上年薪酬338.5万元降薪11.50% [4] - 公司成立于2001年3月21日，于2019年8月12日上市，主营业务是为患者提供可承受的、临床亟需的原创新分子实体药物 [5]

核心管线进展 - 西奥罗尼治疗晚期胰腺导管腺癌的II期临床研究显示6个月无进展生存率近80%，非头对头比较较化疗历史疗效更佳，目前正按计划顺利推进中[2] - 西达本胺联合方案治疗结直肠癌的III期临床已入组超300人，预期2025年内可完成大部分患者入组，其II期研究显示18周无进展生存率达64.0%，客观缓解率达44.0%[7][8] - 西达本胺治疗黑色素瘤的III期临床开放性单臂亚组数据显示，其联合O药在无症状脑转移患者一线治疗中疗效很好且安全性可控[4] 现有产品商业化表现 - 西格列他钠2025年前三季度销售收入同比增速达136.1%，增长得益于“自营+招商”模式的成功以及线上渠道布局的贡献[3] - 西达本胺2025年前三季度销售收入同比增长18.8%，其弥漫大B细胞淋巴瘤适应症进入医保后第一年正式放量，且DEB研究达到无事件生存期终点[3] - 西达本胺参与了2025年国家医保谈判，具体价格以医保局最终结果为准[5] 财务业绩 - 公司2025年前三季度主营收入6.74亿元，同比上升40.12%，归母净利润7076.75万元，同比上升238.53%[8] - 2025年第三季度单季度主营收入2.68亿元，同比上升49.51%，单季度归母净利润4117.53万元，同比上升508.54%[8] - 公司前三季度毛利率为87.29%[8] 产能扩张 - 为满足西格列他钠市场需求，公司正推进产能建设，彭州微芯原创新药制造基地一阶段项目规划产能4亿片，预计2027年完工，全部完工后拟新增总产能12亿片[6] - 成都微芯药业有限公司西格列他钠原料药三号生产线已通过GMP符合性检查，新建制剂生产线GMP认证工作正在推进中[6]